Haniaethol
Pwrpas: Cynhaliwyd yr astudiaeth hon i gadarnhau cymhwysedd detholiad llysieuol cymysg (MHE) felcosmetig gwrth-heneiddiocynhwysyn trwy ymchwilio i'wcroen gwrth-heneiddiogweithgareddau in vitro ac in vivo. Dulliau: Yn yr astudiaeth hon, gwnaethom baratoi MHE gan ddefnyddio echdyniad ultrasonic sy'n cynnwys Forsythiae fructus, Tribuli fructus, sêl Solomon, ginseng Siberia, Ponciri Fructus a Ginseng. Fe wnaethom ymchwilio i'reffaith gwrth-heneiddio'r MHE ar y croen mewn ffibroblastau dermol. Mae'rgweithgaredd gwrth-heneiddioei bennu gan y math I lefelau synthesis colagen. Mesurwyd matrics metalloproteinase-1 (MMP1) ac atalydd meinwe lefelau mRNA metalloproteinases 1 (TIMP1) gan qRT-PCR. Gwerthuswyd lefelau protein MMP1 trwy ddadansoddiad blotio. Perfformiwyd profion clinigol o leithder croen, elastigedd, gwead, a chrychau gan ddefnyddio colur yn cynnwys 1 y cant o MHE. Canlyniadau: Arweiniodd yr MHE at uwchreoleiddio synthesis math I pro-colagen a mynegiant mRNA TIMP1. Arweiniodd yr MHE at is-reoleiddio lefelau mRNA MMP1 a lefelau protein. Ymhellach, ar ôl cymhwyso colur ar y croen sy'n cynnwys 1 y cant o MHE, gwellwyd hydradiad croen, elastigedd, gwead, a thraed brain 4 wythnos ar ôl y driniaeth. Casgliad: Mae MHE yn cael effaith gwrth-heneiddio trwy hyrwyddo synthesis colagen ac atal mynegiant genynnau MMP1 in vitro, ac mae ganddo effaith gwella croen in vivo. Felly, dangoswyd bod gan yr MHE werth fel cynhwysyn cosmetig swyddogaethol.
Geiriau allweddol:Gofal Croen, Wrth heneiddio, Gwrth-wrinkle, Colur naturiol, Meddygaeth lysieuol
The Herbal Supplements Cistanche Ar Gyfer GWRTH-heneiddio
Rhagymadrodd
Mae'r croen yn organ sy'n dod i gysylltiad â'r amgylchedd allanol ac mae'n hanfodol ar gyfer ein goroesiad, gan weithredu fel y prif rwystryn erbyn ymosodiadau allanolmegis cyfryngau heintus ac anafiadau corfforol; yn ogystal, mae'n cyflawni sawl rôl ffisiolegol bwysig (Slominski et al., 2004; Vollmer et al., 2018). Wrth i ni heneiddio,swyddogaeth croenyn dirywio'n raddol gyda newidiadau atroffig oherwydd pelydrau uwchfioled (UV), llygredd, a straen a thrwy heneiddio croen sy'n digwydd wrth i nifer y celloedd croen a thrwch y croen leihau (Farage et al., 2013).
Heneiddio croengellir ei rannu'n heneiddio mewndarddol a heneiddio alldarddol. Mae heneiddio croen mewndarddol yn digwydd yn naturiol dros amser, waeth beth fo'r dylanwadau allanol. Y Dermal-Epidermalcydlyniad cyffordd (DEJ) yn gwanhau, a chyda'r gwahaniaethuo keratinocytes, mae ffurfiant lipid yn lleihau (Makrantonakiet al., 2007). Ar y llaw arall, mae heneiddio alldarddol yn cael ei achosi gan allanolffactorau megis pelydrau UV, pelydrau isgoch (IR), ysmygu, dirwyllwch, a ffordd o fyw. Ymhlith y rhain, mae tynnu lluniau yn cael ei achosi gan UVpelydrau yn treiddio i'r croen ac yn niweidio colagen ac elastinyn y dermis. Yn y broses hon, y ffibrau elastig a colagenmae ffibrau'r croen yn cael eu dadffurfio, gan arwain at lai o elastigedda sagging. Mae colagen yn elfen bwysig o'r allgellogmatrics ac mae ganddo rôl bwysig wrth bennu swyddogaeth meinwe.
Ymhlith y gwahanol fathau o golagen, mae colagen math 1 yn cyfrif am tua 75-80 y cant o gyfanswm y colagen (Landau, 2007; Lovell et al., 1987; Mays et al., 1988). Pan fydd y croen yn agored iPelydrau UV am amser hir, radicalau rhydd yn cael eu cynhyrchu. Mae'r rhain am ddimmae radicalau yn ysgogi mynegiant matrics metalloproteinase-1(MMP1) sy'n hyrwyddo diraddio colagen ac yn atal colagensynthesis sy'n lleihau hydwythedd croen ac yn arwain at wrinkles.Felly, i atal a gwella wrinkles croen a achosir ganheneiddio, mae angen datblygu cynhwysyn sy'n hyrwyddocynhyrchu colagen ac yn atal mynegiant a gweithgareddMMP1 (Wlascheket al., 2001).
Heneiddio croenyn perthyn yn agos i ansawdd bywyd. Gan mai’r croen yw’r organ mwyaf gweladwy, mae’n ein gwneud yn ymwybodol o’r broses heneiddio (Binic et al., 2013). Mae ymdrechion amrywiol yn mynd rhagddynt ym meysydd meddygaeth, fferyllol, a cholur iatal a gwella heneiddio croen. Mae'rdatblygu cynhwysion gwrth-heneiddioyw un o'r strategaethau gwrth-heneiddio pwysicaf.
Rydym wedi paratoi darnau llysieuol gan ddefnyddio echdynnu ultrasonic i ddatblygu cynhwysion gwrth-heneiddio newydd sy'n cynnwys Forsythiae fructus, Tribuli fructus, sêl Solomon, ginseng Siberia, Ponciri fructus, a Ginseng.
Dewiswyd chwe meddyginiaeth lysieuol o blanhigion gydag effeithiau meddygol a chroen amrywiol. Forsythiae fructus, ffrwyth sych Forsythia suspense (teulu Oleaceae), a elwir yn Lian Qiaoyn Tsieina, ei gofnodi gyntaf yn Shennong Bencao Jing, amonograff mawreddog ar feddyginiaeth Tsieineaidd draddodiadol (TCM)(Donget al., 2017). Mae wedi cael ei ddefnyddio fel gwres-clirio adadwenwyno TCM ar gyfer trin clefydau heintus, megisneffritis acíwt, erysipelas, ac wlserau (Wanget al., 2018). Mae'na ddefnyddir yn eang mewn clinigau fel un cyffur neu bresgripsiwn cyfansawdd.Mae ffarmacoleg fodern wedi dangos bod ganddo amrywiaeth obioweithgareddau, gan gynnwys gwrthlidiol, gwrthfacterol, gwrthfiraol, gwrthocsidiol, antitumor, gwrth-diabetig, gwrthhyperlipidemig,alopecia gwrthandrogenaidd, gwrth-chwydu, gwrth-heneiddio, a gwrth-gweithgareddau gordewdra a niwro-amddiffynnol, hepato-amddiffynnol, aeffeithiau vasorelaxant (Donget al., 2017). Yn ogystal, mae wedi bodadrodd hynnyForsythiae fructusmae ganddo wynnu croen, gwrth-dermatitis atopig, ac effeithiau gwrth-heneiddio. Yn ôl Taiwancronfa ddata presgripsiynau cenedlaethol,Forsythia Fructuswedi bodcynnwys yn y 10 perlysiau gorau a ddefnyddir amlaf i drin atopigdermatitis (15.9 y cant), wrticaria (11.49-13.4 y cant), ac acne (22.3 y cant )(Donget al., 2017). Forsythiae fructusyn cynnwys saponins,flavonoids,ac alcaloidau ac asid oleanolic sydd â defnyddiolgweithredu ffarmacolegol. Yn ogystal, mae'n cynnwys arctigenin amatairesinol. Fel cynhwysion actif yn ffisiolegol croen, maentyn atalyddion tyrosinase sy'n gweithredu ar y metaboledd melaninllwybr a achosir gan hormon ysgogol melanocyte ( -MSH)ac yn denu sylw fel deunyddiau gwynnu cosmetig(Yang & Choe, 2011).Tribuli fructus, sef ffrwyth sychionTribulus terrestrisL, wedi cael ei adrodd i gael ffarmacolegolgweithgareddau gwella gweithrediad rhywiol, atal a thrinclefyd cardiofasgwlaidd, a gwella niwroamddiffyniad acof. Mae ganddo hefyd gwrth-diabetig, gwrthlidiol, aeffeithiau gwrthocsidiol (Chhatreet al., 2014). Tribuli fructusdyfyniad yn cynnwys llawer iawn o diosgenin, tigogein, amrywiolsaponins, ac ati Y saponins hyn yw'r bioactif pwysicafcydrannau sy'n gyfrifol am effeithiau biolegol amrywiol megisyr effaith affrodisaidd, effaith gwrthhypertensive ac amddiffynnoleffaith yn erbyn anaf isgemia-atlifiad a'r gwrthganser,gweithgareddau gwrthfacterol ac antifungal (Chhatreet al., 2014).
Mae cynhwysion eraill yn cynnwys saponins furostanol a spirostanol, polysacaridau, glycosidau flavonoid, alcaloidau, ac amidau. Yn ogystal, mae'n effeithiol yn erbyn dermatitis atopig mewn llygod mawr ac mae ganddo effeithiau gwrthlidiol (Chhatre et al., 2014). Adroddwyd bod effaith gwrth-heneiddio dyfyniad Tribuli fructus yn cynyddu cynhyrchu colagen Math I ac Elastin mewn celloedd HS68, yn hyrwyddo cronni lipid adipocytes, ac yn y pen draw yn gwella crychau croen ac elastigedd (Kim et al., 2016 ). Llwyn collddail sy'n perthyn i'r teulu Oga ynghyd â ginseng a ginseng gwyllt yw ginseng Siberia ( Acanthopanax senticosus ). Mae gan ginseng Siberia lawer o debygrwydd â ginseng ac fe'i defnyddir fel meddyginiaeth lysieuol ar gyfer strôc, pwysedd gwaed uchel a diabetes. Mae detholiad ginseng Siberia wedi'i ddefnyddio mewn meddygaeth ddwyreiniol ers amser maith, ac mae canlyniadau ffarmacolegol a ffisiolegol wedi'u hadrodd mewn amrywiol astudiaethau tan yn ddiweddar. Mae cydrannau ginseng Siberia sydd wedi'u nodi hyd yn hyn yn cynnwys ochrau eleuthero A, B, C, D, E, I, K, L, ac M, a sesamin, chiisanoside, asid caffeic, asid clorogenig, campesterol, fitaminau a mwynau (Park). et al., 2010).
Mae'n cynnwys saponins triterpenoid, lignans, coumarins, aflavonoidau, ymhlith yr ystyrir mai'r cyfansoddion ffenolig yw'r cydrannau mwyaf gweithredol (Huang et al., 2011). Mae yna lawer o adroddiadau ar effeithiolrwydd dyfyniad ginseng Siberia ar y croen.Yr effaith gwrth-wrinkle,effaith gwrthocsidiol,synthesis colagen, ac adroddwyd am weithgarwch atal colagenas yn erbyn tynnu lluniau (Park et al., 2010). Adroddwyd bod detholiad ginseng Siberia yn rheoleiddio synthesis colagen Math IV, gan effeithio ar allu lluosog bôn-gelloedd epidermaidd a thewychu'r epidermis (Choi et al., 2016). Mae sêl Solomon yn rhisom o Polygonatum odoratum (cyfystyr: P.officinale) sy'n cael effaith tonig ac yn cael ei ddefnyddio i drin methiant y galon a diabetes mewn meddygaeth dwyreiniol. Y mae sel Solomon yn wrth- gylchol ac yn wrthun ; mae'n lleddfu tensiwn y galon, ac mae'n ddiwretig, yn energizer, yn hypoglycemig, yn tawelydd ac yn donig; fe'i defnyddir i drin afiechydon yr ysgyfaint, gan gynnwys twbercwlosis ac anhwylderau gastroberfeddol (Haroon et al., 2012). Yn ogystal, fe'i defnyddir yn eang wrth drin anhwylderau gwaed; mae'n cael effeithiau buddiol ar ddwythellau'r arennau ac yn atal gwallt llwyd, problemau golwg, fertigo, a llyngyr. Mae'n donig nerfol ac fe'i defnyddir wrth drin diabetes (Haroon et al., 2012). Mae gan sêl Solomon gynnwys ffenol uchel a gweithgaredd gwrthocsidiol. Mae homoisoflavanonau o sêl Solomon yn atal ffurfio cynhyrchion terfynol glycosyleiddiad uwch. Mae sêl Solomon wedi dangos gweithgaredd rheoleiddio system imiwnedd berfeddol cryf a'r gallu i gymell gwahaniaethu osteoclast ac apoptosis a achosir gan lectin. Yn achos dyfyniad dail P. odoratum, adroddir y swyddogaeth iachau clwyfau fel enghraifft (Fathi et al., 2014). Ponciri fructus anaeddfed yw ffrwyth anaeddfed Poncirus trifoliata Rafinesque, sy'n perthyn i'r teulu Rutaceae (Jung et al., 2016). Yn ddiweddar, adroddwyd am effeithiau gwrthlidiol a gwrth-orsensitifrwydd, ac adroddwyd bod effaith echdynnu silt braster yn ysgogi apoptosis celloedd canser (Lee et al., 2008). Mae'n hysbys bod Ponciri fructus yn effeithiol wrth drin dermatitis atopig. Trwy gymhwyso dyfyniad Ponciri fructus ar y croen, mae ei effeithiau yn erbyn dermatitidau atopig, megis hyperkeratosis epidermaidd, oedema dermol, a cytocinau, wedi'u hadrodd. Yn benodol, adroddwyd am ostyngiadau sylweddol mewn cosi, nifer y mast-gelloedd, cynhyrchiad IgE, a mynegiant ffactor twf nerfau. Mae detholiadau Ponciri fructus wedi dangos effaith gwrthlidiol effeithiol yn erbyn dermatitis atopig ac effeithiolrwydd antipruritig trwy reoleiddio mecanweithiau imiwnedd. Yn ogystal, mae'n hysbys bod rhoi echdyniad Ponciri fructus ar lafar yn ddefnyddiol ar gyfer trin ac atal clefydau alergaidd (Hwang et al., 1997). Mae ginseng yn feddyginiaeth lysieuol draddodiadol a ddefnyddir yn eang gyda gweithgareddau aml-swyddogaethol. Mae Ginseng wedi'i ddefnyddio ar gyfer ei weithgareddau gwrthlidiol, gwrthocsidiol, gwrth-tiwmor a gwrth-heneiddio (Choi, 2008; Kim & Ko, 2020). Mae llawer o astudiaethau wedi'u cynnal ar effeithiolrwydd ginseng ar y croen (He et al., 2018). Yn eu plith, mae yna lawer o adroddiadau ar saponins a ginsenosides, sy'n gynhwysion cynrychioliadol o ginseng. Mae saponins yn gyfansoddion a geir yn helaeth yn y rhan fwyaf o blanhigion ac maent yn bodoli mewn gwahanol ffurfiau. Gall saponins gyflymu amrywiol weithgareddau biolegol megis hemolysis, a swyddogaethau gwrthfacterol, gwrthfeirysol a gwrthocsidiol. Yn ogystal, mae gan saponins briodweddau gwrthlidiol a all leihau chwyddo a llid y croen. Mae ginsenosides yn cynyddu interleukin (IL), un o'r cytocinau llidiol y gwyddys ei fod yn hyrwyddo angiogenesis ac yn achosi ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd a chroniadmewn safleoedd llosgi croen mewn llygod. Adroddwyd hefyd am eu heffaith o dynnu macroffagau o glwyfau croen a hybu iachâd clwyfau (Kim et al., 2011).
Amcan yr astudiaeth hon oedd egluro effaith gwrth-heneiddio croen detholiad llysieuol cymysg (MHE) in vitro ac in vivo.
Dulliau
1. Gwerthuso effeithiolrwydd in vitro
1) Paratoi'r MHE
Ffrwythau sych o Forsythia suspense, ffrwythau sych o Tribulus Terrestris L., ginseng Siberia (Acanthopanax senticosus (Eleuthero) Root), sêl Solomon (Rhizome a gwraidd Polygonatum Officinale), ffrwyth y Poncirus Trifoliata Rafinesque, a ginseng (Panax) oedd prynu o farchnad leol. Yn seiliedig ar theori "Yin-Yang" a "Pum Elfen" o Feddygaeth Tsieineaidd Traddodiadol (TCM), Forsythia suspensa, Tribulus terrestris L., a Poncirus trifoliata Rafinesque sy'n cyfateb i "Yang" a ginseng Siberia, ginseng, a sêl Solomon sy'n cyfateb i Dewiswyd "Yin". Unwaith eto, rhannwyd y chwe pherlysiau meddyginiaethol yn nodweddion sy'n cyfateb i'r pum elfen (pren, tân, dŵr, Metel neu Aur, a Daear neu bridd). Cymysgwyd y perlysiau meddyginiaethol hyn ar yr un gymhareb ar gyfer cydbwysedd pob elfen, a chyfunwyd Poncirus trifoliata a ginseng sy'n cyfateb i'r Ddaear â'r elfennau eraill i gyd-fynd â'r cyfrannau (Tabl 1). Echdynnwyd y chwe phlanhigyn meddyginiaethol mewn ethanol 30 y cant gan uwch-sonigiaeth (20 kHz, 2 h). Ar ôl canolbwyntio ag anweddydd cylchdro, ychwanegwyd 30 y cant (v / v) butylene glycol, a gwanhawyd yr hydoddiant i baratoi dyfyniad yn cynnwys 1 y cant o gynnwys solet.
Tabl 1. Cyfansoddiad perlysiau cymysg
2) Diwylliannau celloedd ac adweithyddion
Cafwyd celloedd ffibroblast cynradd dynol (HDFn) gan PromoCell (blaengroen ifanc ffibroblastau dermol arferol dynol, C-12300; PromoCell, yr Almaen). Diwylliannau celloedd gyda Dulbecco'sglwcos uchel canolig Eagle wedi'i addasu (glwcos uchel DMEM, SH30243.01, Hyclone, Cytiva) sy'n cynnwys 10 y cant (v/v) serwm buchol ffetws (FBS, SH30084.03, Hyclone) ac 1 y cant o wrthfiotigRoedd asiantau gwrthfycotig (Gwrth-anti, 15240-062, Gibco, UDA) wedi'u meithrin ar 37 gradd mewn deorydd CO2 5 y cant.
3) Assay hyfywedd celloedd (assay MTT)
Roedd y assay MTT yn mesur hyfywedd celloedd ac yn pennu sytowenwyndra'r MHE. Cafodd celloedd eu hadu ar 5×103 o gelloedd/ffynnon ar 96-blat ffynnon a'u meithrin am 24 awr o dan feithriniad celloeddamodau. Yna, gwnaethom daflu'r cyfrwng, golchi'r celloedd â hydoddiant o halwynog wedi'i glustogi ffosffad (PBS, 21-040-CV; Corning, UDA), gosod y celloedd mewn cyfryngau newydd heb serwm, atrin y celloedd gyda chrynodiadau o {{0}}.01, 0.025, {{10}}.05. 0.10, 0.25, 0.50, 0.75, ac 1.00 y cant o'r samplau, a deorwyd y celloedd am 24 a 48 h. Yna, fe wnaethom ychwanegu 100 μL o ddatrysiad MTT(0.5 y cant , 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5 deuffenyl-2H tetrazolium bromid) i bob un yn dda ac wedi deor y celloedd am 2 awr arall. Ar ôl cael gwared ar y cyfryngau diwylliant, fe wnaethom ychwanegu 100 μL o 100 y cant dimethyl sulfoxide (DMSO), ysgwyd y celloedd am 10 munud, a mesur yr amsugnedd ar 590 nm gyda darllenydd microplate (darllenydd microplate Epoch 2, BioTek, UDA).
4) Mesur cenhedlaeth pro-colagen math I
Mesurwyd y crynodiad o pro-colagen math I yn y cyfrwng meithrin celloedd gan ddefnyddio pecyn ELISA sydd ar gael yn fasnachol (Procollagen math I C-peptid EIA Kit, MK101, TaKaRaBio, Japan) yn unol â chyfarwyddiadau'r gwneuthurwr. Dadansoddwyd pob sampl mewn tri atgynhyrchiad.
5) Mesur lefelau mynegiant mRNA gan ddefnyddio Meintiol
Adwaith cadwyn polymeras amser real (qRT PCR) Cafodd celloedd eu hadu ar 1×105 cell/ffynnon ar 6-blatiau ffynnon. Diwylliwyd celloedd HDFn am 24 h; yna, cafodd y celloedd eu cydamseru â glwcos uchel DMEM heb FBS am 24 h. Disodlwyd y cyfrwng gan gyfryngau di-serwm a'i drin â chrynodiadau o 0.05, 0.10, 0.25, 0.5, a 0.75 y cant o'r samplau am 24 a 48 awr. Perfformiwyd echdynnu RNA gyda'r celloedd HDFn gan ddefnyddio pecyn echdynnu RNA (pecyn echdynnu RNA Cyffredinol TaKaRa MiniBEST, 9767A, Takara Bio, UDA), a buro samplau yn dilyn protocolau'r gwneuthurwr. Cafodd yr RNA ynysig (1 ug) ei syntheseiddio i cDNA gan ddefnyddio pecyn adweithydd TR (Pecyn adweithydd RT PrimeScriptTM gyda Rhwbiwr gDNA, RR047A, Takara Bio, UDA). Gan ddefnyddio Cymysgedd Meistr PCR Greentime SYRB (Power SYBRTM Green PCR Master Mix, 4367659, Applied BiosystemsTM, UDA) a QuantStudioTM 3 (offeryn PCR Amser Real QuanStudioTM 3, A28132, Thermo Fisher Scientific, UDA) peiriant PCR amser real, y safonwyd lefelau mynegiant genynnau i'r genyn cadw tŷ glyseraldehyde 3-ffosffad dehydrogenase (GAPDH). Cyflwynir preimwyr a ddefnyddiwyd yn yr astudiaeth hon yn Nhabl 2. Perfformiwyd yr arbrofion yn ddyblyg ar gyfer tri ailadroddiad annibynnol. Dadansoddiad cromlin toddiei berfformio ar gyfer pob set preimio.
6) dadansoddiad blot gorllewinol
Echdynnwyd lysates protein o gelloedd ffibroblast â byffer lysis (EzRIPA Lysis Kit, WSE-7420; ATTO Corporation, Japan). Defnyddiwyd dull Bradford i fesur y proteinau.Cymysgwyd meintiau cyfartal o broteinau â byffer sampl 5X (TLP-102-01, TransLab, Korea) a'u dadnatureiddio ar 99 gradd am 10 munud. Gwahanwyd y proteinau gan 10 y cant SDS-PAGE ar 150 V am 150 munud a'u trosglwyddo i bilenni PVDF (Clear Blot Membrane, 3322546, ATTO Corporation, Japan). Cafodd y pilenni eu rhwystro ag albwmin serwm buchol 0.5 y cant (BSA, A{{-102-01G; Sigma) am 1 awr a'u golchi â halwynog wedi'i glustogi Tris a oedd yn cynnwys Tween-20 (10X TBS gyda Tween 30, TR{ {17}}; Biosesang, Corea) dair gwaith; yna deorwyd pilenni â gwrthgyrff sylfaenol yn erbyn MMP-1 (gwrthgorff Gwrth-MMP1 Ailgyfunol [EP1249Y], ab134184, Abcam, UDA), -Actin (Gwrth- -Actin (N-tern) a PA0207 (Abfrontier , Korea) ar 4 gradd dros nos. Ar ôl rinsio, cafodd y pilenni eu trin â pherocsidas gwrth-cwningen IgG-marchog (HRP) (IgG gwrth-gwningen, Gwrthgorff sy'n gysylltiedig â HRP, #7074; Cell Signaling Technology, UDA) fel y gwrthgorff eilaidd Perfformiwyd canfod cemegioleuedd gan ddefnyddio adweithydd canfod blotio gorllewinol ECL Prime (GE Healthcare, UDA) a'r ATTO WSE-6100 LuminoGraph (ATTO Corporation, Japan).Ar gyfer dadansoddiad meintiol, dadansoddwyd y delweddau a ddaliwyd gyda Image meddalwedd (dadansoddwr CS 4, corfforaeth ATTO, Japan).
7) Dadansoddiad ystadegol
Perfformiwyd dadansoddiad ystadegol gan ddefnyddio fersiwn GraphPad Prism 3.03 ar gyfer Windows (Meddalwedd GraphPad, UDA). Cyflwynir y canlyniadau fel y cymedrig ±SD o 3 arbrawf. Mae di-bârDefnyddiwyd prawf-t y myfyriwr, a gwerthoedd p<0.05 were considered statistically significant.
2. Gwerthuso effeithiolrwydd in vivo
1) Adweithyddion a chynhyrchion cosmetig
Y cynhyrchion prawf oedd eli croen, hufen hanfod, ac hufen llygad; roedd yr hufenau hynny yn cynnwys 1 y cant o'r MHE fel y cynhwysyn gweithredol a ddangosir yn Nhabl 3.
2) Cyfranogwyr dynol
Cytunodd yr holl wirfoddolwyr i ddiben a chynnwys y prawf a llofnodwyd ffurflenni caniatâd gwybodus ysgrifenedig cyn dechrau'r prawf. Nid oeddent yn cael defnyddio unrhyw gynhyrchion gofal croen eraill, a rhoddwyd y cynhyrchion prawf ar yr wyneb yn nhrefn hufen croen-llygad (dim ond ar draed y frân) - hufen hufen-eli hanfod. Cynhaliwyd yr astudiaeth yn unol â chanllawiau Datganiad Helsinki ac fe'i cymeradwywyd gan Fwrdd Adolygu Sefydliadol Korea Sefydliad Cenedlaethol Polisi Biofoeseg (#P01-202108-13-001).
3) Prawf effeithiolrwydd
Cymerodd un ar hugain o ferched rhwng 45 a 55 oed (cymedr ±SD 50.81±2.86) o flynyddoedd â chroen arferol ran yn yr astudiaeth hon. Cymhwyswyd cynhyrchion prawf ddwywaith y dydd (bore a gyda'r nos) am 4 wythnos. Ymwelodd y cyfranogwyr â'r ganolfan ymchwil bob pythefnos, a mesurwyd y safleoedd prawf yn y labordy, lle cynhaliwyd y tymheredd amgylchynol a'r lleithder cymharol ar 22 ± 2 gradd a 50 ± 5 y cant, yn y drefn honno. Cynefinodd y cyfranogwyr am 20 munud yn y labordy ar ôl golchi eu hwynebau a chawsant eu hasesu am hydradiad croen, elastigedd, gwead, a thraed y frân. Mesurwyd hydradiad croen gan ddefnyddio Corneometer® CM825 (C plus K electronic GmbH, Cologne, yr Almaen); mesurwyd hydwythedd gan ddefnyddio Cutometer® MPA 580 (C plus K electronic GmbH, Cologne, yr Almaen), a mesurwyd gwead a thraed y frân gan ddefnyddio DermaTOP 3D-HE (EOTECH SAS, Ffrangeg).
4) Gwerthusiad o adweithiau niweidiol y croen
Gwiriwyd adweithiau niweidiol bob ymweliad trwy holiadur ac arsylwi. Yn y gwerthusiad, dosbarthwyd y paramedrau goddrychol fel cosi, pigo, cosi, llosgi, pigo,anystwythder, a thynhau, a dosbarthwyd y paramedrau gwrthrychol fel erythema, oedema, graddfa, a papule.
5) Dadansoddiad ystadegol
Dadansoddwyd data gan ddefnyddio meddalwedd SPSS®. Penderfynwyd ar arwyddocâd ystadegol y gwahaniaethau rhwng pwyntiau amser gan ddefnyddio dadansoddiad o fesurau dro ar ôl tro; gwerth-p<0.05 cael ei ystyried yn ystadegol arwyddocaol. Cyfrifwyd y gyfradd newid ( y cant ) o'r gwerth sylfaenol fel a ganlyn:
Cyfradd newid=((ar ôl triniaeth-gwaelodlin)/gwaelodlin)×100 y cant
