3.4. Assays In Vitro

Gall glycoside cistanche hefyd gynyddu gweithgaredd SOD ym meinweoedd y galon a'r afu, a lleihau'n sylweddol y cynnwys lipofuscin a MDA ym mhob meinwe, gan ysbeilio radicalau ocsigen adweithiol amrywiol (OH-, H₂O₂, ac ati) yn effeithiol a diogelu rhag difrod DNA a achosir. gan OH-radicaliaid. Mae gan glycosidau ffenylethanoid Cistanche allu chwilota cryf o radicalau rhydd, gallu lleihau uwch na fitamin C, gwella gweithgaredd SOD mewn ataliad sberm, lleihau cynnwys MDA, a chael effaith amddiffynnol benodol ar swyddogaeth pilen sberm. Gall polysacaridau cistanche wella gweithgaredd SOD a GSH-Px mewn erythrocytes a meinweoedd yr ysgyfaint llygod senescent arbrofol a achosir gan D-galactos, yn ogystal â lleihau cynnwys MDA a cholagen yn yr ysgyfaint a phlasma, a chynyddu cynnwys elastin, wedi effaith sborion dda ar DPPH, ymestyn amser hypocsia mewn llygod senescent, gwella gweithgaredd SOD mewn serwm, ac oedi dirywiad ffisiolegol yr ysgyfaint mewn llygod senescent arbrofol Gyda dirywiad morffolegol cellog, mae arbrofion wedi dangos bod gan Cistanche y gallu gwrthocsidiol da ac mae ganddo'r potensial i fod yn gyffur i atal a thrin clefydau heneiddio'r croen. Ar yr un pryd, mae gan echinacoside yn Cistanche allu sylweddol i ysbeilio radicalau rhydd DPPH a gallant ysbeilio rhywogaethau ocsigen adweithiol, atal diraddio colagen a achosir gan radical rhad ac am ddim, ac mae hefyd yn cael effaith atgyweirio da ar ddifrod anion radical rhydd thymin.

Cliciwch Ar Manteision Rou Cong Rong

【Am ragor o wybodaeth: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

I ddilysu'r canfyddiadau a drafodwyd yn flaenorol yn silico, gwnaethom brofi cyfansoddion 2, 3, a 5 am eu gweithgaredd ataliol yn erbyn hyaluronidase, xanthine oxidase, ac ensymau tyrosinase in vitro. Fel y cyflwynir yn Nhabl 3, nodwyd cyfansoddyn 3 fel atalydd hyaluronidase cryf ac yna cyfansoddyn 2 gyda gwerthoedd IC5 ± 0.48 a 13.7 ± 1.08 µM, yn y drefn honno. Defnyddiwyd yr asid 6-O-palmitoyl-L-ascorbig (IC50 2 hysbys.033 ± 0.1 µM) fel rheolydd positif. Roedd cyfansawdd 5 yn anactif yn erbyn hyaluronidase. O ran xanthine oxidase, roedd cyfansawdd 3 yn gallu atal ei weithgaredd yn sylweddol gyda'r gwerth IC50 o 6.39 ± 0.36 µM, tra bod y ddau gyfansoddyn 2 a 5 yn dangos gwan neu anweithgarwch, y L-mimosine hysbys (IC3 Defnyddiwyd }.63 ± 0.18 µM) fel rheolydd positif. Yn olaf, cyfansoddyn 5 oedd y cyfansoddyn mwyaf gweithredol yn erbyn tyrosinase, gyda gwerth IC50 o 8.67 ± 0.44 µM, tra bod cyfansoddion 2 a 3 yn anactif neu'n wan actif, a'r asid kojic hysbys (IC50 6.52 ± 0.33 µM ) yn cael ei ddefnyddio fel rheolaeth gadarnhaol. Datgelodd y canlyniadau in vitro hyn botensial flavonoidau sy'n deillio o hadau C. reticulata, yn enwedig cyfansoddion 2, 3, a 5, fel cyfryngau hybu croen iach trwy atal gweithgaredd nifer o ensymau perthnasol (hy, hyaluronidase, xanthine oxidase, a ensymau tyrosinase). Yn ogystal, dangosasant gymhwysedd defnyddio gwahanol ddadansoddiadau seiliedig ar silico fel cam sgrinio rhagarweiniol wrth nodweddu gweithgaredd biolegol mewn cynhyrchion naturiol.

Diraddio matrics allgellog (ECM) yw prif achos heneiddio croen [32]. Mae collagenase a gelatinases (MMP-2) yn metalloproteinasau matrics (MMPs) sydd â rôl mewn diraddio ECM [33]. O ganlyniad, mae cryfder tynnol y croen yn cael ei ddisbyddu. Mae garwder, crychau, a dadhydradu'r croen yn dal i ddigwydd yn aml, yn ogystal ag anomaleddau pigment amrywiol fel hy-po-/ hyper-bigmentiad [32,34]. Astudiwyd atalyddion tyrosinase ar gyfer trin hyperpigmentation y croen.

Mae'r ensym tyrosinase yn trosi tyrosine i melanin [35]. O ganlyniad, mae atalyddion tyrosin yn chwarae rhan bwysig fel asiantau ysgafnhau croen [36]. Mae cynhyrchu asid hyaluronig (HA) yn cael ei astudio ar gyfer trin crychau croen. Mae presenoldeb crychau a lleithder croen ill dau wedi'u cysylltu â HA. Mae HA hefyd yn delio â gwella meinwe, gan gynnwys cynyddu ymateb system imiwnedd trwy actifadu celloedd llidiol ac anaf ffibroblast [37,38]. Mae Hyaluronidase yn ensym proteolytig a geir yn y dermis sy'n gyfrifol am ddadelfennu hyaluronan yn y matrics allgellog, gan arwain at arwyddion gweladwy o heneiddio croen [39].

O ganlyniad, mae atalyddion hyaluronidase yn hanfodol wrth drin crychau croen. Mae XO hefyd yn ffynhonnell fawr o ocsidyddion ac mae'n chwarae rhan mewn sawl clefyd ocsideiddiol sy'n gysylltiedig â straen. Oherwydd y sefyllfa straen ocsideiddiol barhaus, mae heneiddio yn gysylltiedig â dadreoleiddio cynyddol homeostasis [40]. O ganlyniad, mae atalyddion XO yn effeithio ar driniaeth heneiddio croen.

Dangosodd canfyddiadau'r astudiaeth hon y gall flavonoidau sy'n deillio o hadau C. reticulata, yn enwedig cyfansoddion 2, 3, a 5, hyrwyddo croen iach trwy atal gweithgaredd ensymau hyaluronidase, xanthine oxidase, a tyrosinase. Canfuwyd bod Cyfansoddyn 3 yn atalydd hyaluronidase cryf, ac yna cyfansoddyn 2 gyda gwerthoedd IC50 o 9.5 0.48 a 13.7 1.08 M, yn y drefn honno. Gyda gwerth IC50 o 6.39 0.36 M, roedd cyfansoddyn 3 yn gallu atal gweithgaredd xanthine oxidase yn gryf. Gyda gwerth IC50 o 8.67 0.44 M, cyfansoddyn 5 oedd y cemegyn mwyaf cryf yn erbyn tyrosinase (Tabl 3).

Mae'r anhawsderau cymdeithasol, therapiwtig, a masnachol a achosir gan glwyfau nad ydynt yn iachau yn cynyddu wrth i'n cymdeithas heneiddio. O ganlyniad, mae astudio effaith heneiddio ar wella clwyfau wedi dod yn fater poblogaidd [41]. Mae swyddogaethau croen yn dirywio gydag oedran oherwydd newidiadau anatomegol a morffolegol a gyfeirir gan ffactorau cynhenid ​​​​fel cyfansoddiad hanesyddol, newidiadau mewn cyfnodau hormonau, a ffactorau alldarddol megis amlygiad i'r haul ac ysmygu sigaréts [42]. Mae newidiadau croen heneiddio nid yn unig yn effeithio ar wella clwyfau ond hefyd yn gwneud y croen yn arbennig o agored i glwyfau. Mae gostyngiad yng ngwerth terfyniadau nerfau, er enghraifft, yn lleihau sensitifrwydd poen, gan gynyddu'r risg o niwed, ac mae dirywiad epidermaidd yn achosi i'r croen ddod yn fwy agored i rymoedd mecanyddol.

Mae twf clwyfau cronig yn cael ei gynorthwyo gan immunosenescence. Gall amhariadau microfasgwlaidd hefyd ddatgelu tynged briwiau isgemig [41,42].

Ceir digonedd o flavonoidau fel metabolion eilaidd bioactif. Fe'u darganfyddir mewn amrywiaeth o blanhigion meddyginiaethol a ddefnyddir i wella iachâd clwyfau [43]. Canfuwyd bod cymhwysiad amserol kaempferol 1, sydd â phriodweddau gwrthlidiol a gwrthocsidiol, yn cael effeithiau iachau ar glwyfau torri a thorri mewn llygod mawr diabetig a di-diabetig [44]. Cyfryngodd Kaempferol 1 yr effeithiau hyn trwy gynyddu allbwn colagen clwyfau ac hydroxyproline, gwella amddiffyniad clwyfau, cyflymu cau clwyfau, a chyflymu ail-epithelialization.

Ar ben hynny, roedd kaempferol a'i ddeilliadau glycosidau 2-3 yn arddangos priodweddau astringent a gwrthficrobaidd y canfuwyd eu bod yn ddefnyddiol ar gyfer crebachu clwyfau a gwella cyfradd epithelialeiddio llygod mawr Wistar gwrywaidd gan ddefnyddio model clwyf torri a thoriad, yn ogystal ag annog symud CCD -1064sgog ffibroblastau i mewn i assiad clwyf crafu ar keratinocytes Ha-CaT [45,46]. Ar ben hynny, dangoswyd bod isoflavonoid (ee, 2- hydroxy genistein, 4) yn hyrwyddo iachâd clwyfau trwy gynyddu cryfder tynnol, lleihau llid, ac atal ensymau collagenase, hyaluronidase, ac elastase [47].

Mae Genistein, sy'n deillio o 2-deoxy o 2-hydroxy genistein 4, wedi'i gysylltu ag effeithiau buddiol soi, yn enwedig yng nghyd-destun heneiddio. Mae estrogen cynhenid ​​wedi'i dorri yn arwain at amrywiaeth o glefydau sy'n gysylltiedig ag oedran mewn menywod ar ôl diwedd y mislif, gan gynnwys gwella clwyfau hirfaith y croen. Cyflymodd Genistein iachâd clwyfau tra'n atal yr ymateb llidiol. Roedd gweithredoedd Genistein yn gyfyngedig i ymyrryd â signalau derbynnydd estrogen [48]. Mewn llygod mawr OVX ffug, mae genistein wedi lleihau trawsglutaminase meinwe-2, TGF-1, a ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd, sy'n nodi bod gan ddeilliadau genistein nodweddion esthetig gwrth-heneiddio [49].

Mae gan Hesperidin ddigon o fanteision iachâd ar groen anafedig. Felly gellir defnyddio Hesperidin fel atodiad neu ddewis arall i gyfryngau gwella clwyfau eraill [50-52]. Ar wahân i flavonoidau, roedd gan esterau asid brasterog o glyserol [53,54], deilliadau asid acrylig [55], a sterolau [56] effeithiau gwella clwyfau tebyg. Datgelwyd potensial dyfyniad hadau C. reticulata mewn nodweddion sy'n gysylltiedig ag oedran o wella clwyfau croenol yn y llenyddiaeth hon, fodd bynnag, mae angen mwy o brofion in vivo.

4. Casgliadau

Yma, buom yn ymchwilio i gyfansoddiad cemegol hadau C. reticulata trwy ynysu cromatograffig fesul cam a'r dynodiad strwythurol dilynol ar sail sbectrosgopig. Canfuwyd mai flavonols oedd y math mwyaf cyffredin o flavonoidau yn yr hadau yr ymchwiliwyd iddynt yn lle'r goruchafiaeth adnabyddus o flavanones a flavones yn y rhannau o'r awyr, gan gynnwys y ffrwythau. Yn ogystal, canfuwyd bod nifer o oligosacaridau cyffredin eraill, sterolau, ac asidau brasterog hefyd yn fetabolion mawr. Mewn astudiaeth yn seiliedig ar silico o'r flavonoidau ynysig sy'n anelu at nodweddu eu heffeithiau ffarmacolegol, amlygwyd eu potensial fel atalyddion hyaluronidase, xanthine oxidase, ac tyrosinase. Dewisodd ymchwiliad pellach yn seiliedig ar MDS gyfansoddion 2, 3, a 5 i fod yr ymgeiswyr mwyaf addawol yn erbyn yr ensymau hyn sy'n gysylltiedig â'r croen. Datgelodd profion ensym in vitro terfynol botensial y cyfansoddion hyn (hy, 2, 3, a 5) fel cyfryngau hybu croen trwy eu gweithgaredd ataliol yn erbyn gweithgaredd hyaluronidase, xanthine oxidase, a thyrosinase. Amlygodd yr astudiaeth hon gynnyrch gwastraff hadau C. reticulata fel ffynhonnell dda iawn o ffytogemegau iach sy'n hybu'r croen a nodweddion sy'n gysylltiedig ag oedran o wella clwyfau croenol. Yn ogystal, datgelodd bŵer integreiddio tocio gwrthdro ag arbrofion ISD wrth nodweddu gweithgareddau biolegol cynhyrchion naturiol.

Deunyddiau Atodol:Gellir lawrlwytho'r wybodaeth ategol ganlynol yn: https://www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1, Ffigur S1: sbectrwm NMR 1H o gyfansoddyn 1 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 ar 400 MHz; Ffigur S2: Sbectrwm DEPT-Q NMR o gyfansawdd 1 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 ar 100 MHz; Ffigur S3: sbectrwm NMR 1H o gyfansawdd 2 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 ar 400 MHz; Ffigur S4: Sbectrwm NMR DEPT-Q o gyfansawdd 2 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 ar 100 MHz; Ffigur S5: sbectrwm NMR 1H o gyfansawdd 3 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 ar 400 MHz; Ffigur S6: Sbectrwm NMR DEPT-Q o gyfansawdd 3 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 ar 100 MHz.; Ffigur S7: sbectrwm NMR 1H o gyfansawdd 4 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 ar 400 MHz; Ffigur S8: Sbectrwm DEPT-Q NMR o gyfansawdd 4 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 ar 100 MHz; Ffigur S9: Sbectrwm NMR 1H o gyfansawdd 5 wedi'i fesur yn DMSO-d6 ar 400 MHz; Ffigur S10: Sbectrwm NMR DEPT-Q o gyfansawdd 5 wedi'i fesur yn DMSO-d6 yn 100 MHz: Ffigur S11: sbectrwm NMR 1H o gyfansawdd 6 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 yn 400 MHz; Ffigur S12: Sbectrwm NMR DEPT-Q o gyfansawdd 6 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 ar 100 MHz; Ffigur S13: Sbectrwm HSQC o gyfansawdd 6 wedi'i fesur yn CD3OD-d4; Ffigur S14: Sbectrwm HMBC o gyfansoddyn 6 wedi'i fesur yn CD3OD-d4; Ffigur S15: sbectrwm NMR 1H o gyfansawdd 7 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 ar 400 MHz; Ffigur S16: Sbectrwm DEPT-Q NMR o gyfansawdd 7 wedi'i fesur yn CD3OD-d4 ar 100 MHz; Ffigur S17: Sbectrwm NMR H o gyfansoddyn 8 wedi'i fesur mewn DMSO-d6 400 MHz; Ffigur S18: Sbectrwm NMR DEPT-Q o gyfansawdd 8 wedi'i fesur yn DMSO-d6 ar 100 MHz; Ffigur S19: Sbectrwm NMR 1H o gyfansawdd 9 wedi'i fesur yn DMSO-d6 ar 400 MHz; Ffigur S20: Sbectrwm NMR DEPT-Q o gyfansawdd 9 wedi'i fesur yn DMSO-d6 ar 100 MHz; Ffigur S21: Sbectrwm NMR 1H o gyfansawdd 10 wedi'i fesur yn DMSO-d6 yn 400 MHz; Ffigur S22: Sbectrwm NMR DEPT-Q o gyfansawdd 10 wedi'i fesur yn DMSO-d6 yn 100 MHz; Ffigur S23: Sbectrwm NMR 1H o gyfansawdd 11 wedi'i fesur yn DMSO-d6 yn 400 MHz; Ffigur S24: Sbectrwm NMR DEPT-Q o gyfansawdd 11 wedi'i fesur yn DMSO-d6 ar 100 MHz; Ffigur S25: Sbectrwm NMR 1H o gyfansawdd 12 wedi'i fesur mewn CDCL3-d ar 400 MHz; Ffigur S26: Sbectrwm NMR DEPT-Q o gyfansawdd 12 wedi'i fesur mewn CDCL3-d ar 100 MHz; Ffigur S27: Sbectrwm NMR 1H o gyfansawdd 13 wedi'i fesur mewn CDCL3-d ar 400 MHz; Ffigur S28: Sbectrwm NMR DEPT-Q o gyfansoddyn 13 wedi'i fesur mewn CDCL3-d ar 100 MHz.

Cyfraniadau Awdur:Cysyniadoli: URA, AHE, ac AMS, methodoleg: AHE, AMS, TA-W., SS, ac MMA-S.; meddalwedd: AHE, MA, EMM, ac SI; dadansoddiad ffurfiol: MMG, AMS, ac AHE; ymchwiliad: URA, AHE, a TA-W.; adnoddau: SS, MMA-S., MA, EMM, ac SI; curadu data: URA, AHE, ac AMS; ysgrifennu — drafft gwreiddiol: URA, AHE, ac AMS; ysgrifennu — adolygu a golygu: URA, AHE; gweinyddu prosiect: TA-W. ac SS; caffael cyllid: MMA-S., MA, ac EMM Mae pob awdur wedi darllen a chytuno i fersiwn gyhoeddedig y llawysgrif.

Ariannu:Tywysoges Nourah bint Ymchwilwyr Prifysgol Abdulrahman Rhif Prosiect Ategol (PNURSP2022R25), Tywysoges Nourah bint Prifysgol Abdulrahman, Riyadh, Saudi Arabia.

Diolchiadau: Mae'r awduron yn cydnabod yn fawr y Dywysoges Nourah bint Rhif Prosiect Cefnogi Ymchwilwyr Prifysgol Abdulrahman (PNURSP2022R25), Tywysoges Nourah bint Prifysgol Abdulrahman, Riyadh, Saudi Arabia. Mae'r awduron yn cydnabod yn fawr y rhaglen cymorth i ymchwilwyr (TUMA-Project-2021-6) Prifysgol AlMaarefa, Riyadh, Saudi Arabia am gefnogi camau'r gwaith hwn.

Gwrthdaro Buddiannau:Nid yw'r awduron yn datgan unrhyw wrthdaro buddiannau.

Cyfeiriadau

1. Hodgson, RW Amrywiaethau garddwriaethol o sitrws. Hist. Dosbarthiad y Byd. Bot. Var. 1967, 13, 431–591.

2. Njoroge, SM; Koaze, H.; Mwaniki, M.; Minh Tu, N.; Sawamura, M. Olewau hanfodol o ffrwythau Sitrws Kenya: Cydrannau anweddol o ddau fath o fandarinau (Citrus reticulata) a tangelo (C. paradwys × C. tangerine). Blas Fragr. J. 2005, 20, 74–79. [CrossRef]

3. Minh Tu, N.; Thanh, L. ; Une, A. ; Ukeda, H.; Sawamura, M. Cyfansoddion anweddol o olewau croen pummelo Fietnameg, oren, tangerine, ac calch. Blas Fragr. J. 2002, 17, 169–174. [CrossRef]

4. Dharmawan, J. ; Kasapis, A.S.; Curran, P.; Johnson, JR Nodweddu cyfansoddion anweddol mewn ffrwythau sitrws dethol o Asia. Rhan I: Sudd wedi'i wasgu'n ffres. Blas Fragr. J. 2007, 22, 228–232. [CrossRef]

5. Meddai, AC; Alhadrami, HA; El-Hawary, SS; Mohammed, R.; Hassan, EM; Rateb, ME; Abdelmohsen, UR; Pobydd, W. Darganfod dau alcaloid ocsindole brominedig fel gyras DNA Staphylococcal ac atalyddion pyruvate kinase trwy sgrinio rhithwir gwrthdro. Micro-organebau 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. Alhadrami, HA; Alkhatabi, H.; Abduljabbar, FH; Abdelmohsen, UR; Meddai, AC Gwrth-ganser Potensial Nanoronynnau Arian Gwyrdd wedi'u Syntheseiddio o'r Coral Meddal Cladiella pachyclados Cefnogir gan Ffarmacoleg Rhwydwaith ac Mewn Dadansoddiadau Silico. Fferylliaeth 2021, 13, 1846. [CrossRef]

7. Ganshirt, H.; Brenner, M.; Bolliger, H.; Stahl, E. Cromatograffeg Haen denau; Llawlyfr Labordy; Springer: Berlin/Heidelberg, yr Almaen, 1965.

8. Wang, J.-C.; Chu, P.-Y.; Chen, C.-M.; Lin, J.-H. idTarget: Gweinydd gwe ar gyfer nodi targedau protein moleciwlau cemegol bach gyda swyddogaethau sgorio cadarn a dull tocio rhannu a goresgyn. Asidau Niwcleig Res. 2012, 40, W393–W399. [CrossRef] [PubMed]

9. Bowers, KJ; Chow, DE; Xu, H. ; Dror, RO; Eastwood, AS; Gregersen, BA; Klepeis, JL; Kolossvary, I. ; Moraes, MA; Sacerdoti, FD algorithmau graddadwy ar gyfer efelychiadau deinameg moleciwlaidd ar glystyrau nwyddau. Yn Nhrafodion Cynhadledd SC'06: 2006 ACM/IEEE ar Uwchgyfrifiadura, Tampa, FL, UDA, 11–17 Tachwedd 2016; tt 34–43.

10. Thissera, B. ; Dywedodd, AC; Hassan, MH; Abdelwahab, SF; Amaeze, N.; Semler, VT; Alenezi, FN; Yasen, M.; Alhadrami, HA; Belbahri, L. Gwybodaeth Atodol Ynysu analogau seiclopaidd fel atalyddion posibl SARS-CoV-2 o Penicillium citrinum TDPEF34. Biomoleciwlau 2021, 11, 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. Phillips, JC; Braun, R. ; Wang, W.; Gumbart, J. ; Tajkhorshid, E.; Villa, E.; Chipot, C. ; Skeel, RD; Cêl, L.; Schulten, K. Deinameg moleciwlaidd graddadwy gyda NAMD. J. Cyfrifiadur. Cemeg. 2005, 26, 1781–1802. [CrossRef] [PubMed]

12. Kim, S.; Oshima, H.; Zhang, H.; Kern, NR; Re, S.; Lee, J.; Roux, B. ; Sugita, Y.; Jiang, W.; Im, W. CHARMM-GUI cyfrifiannell ynni am ddim ar gyfer absoliwt a chymharol ligand solvation ac efelychiadau ynni rhad ac am ddim rhwymol. J. Chem. Theori Cyfrifiadur. 2020, 16, 7207–7218. [CrossRef] [PubMed]

13. Ngo, ST; Tam, NM; Pham, MQ; Nguyen, TH Meincnod o ddull ynni rhydd poblogaidd yn datgelu'r atalyddion sy'n rhwymo i SARS-CoV-2 pro. J. Chem. Inf. Model. 2021, 61, 2302–2312. [CrossRef] [PubMed]

14. Chaiyana, W. ; Anuchapreeda, S.; Punyoyai, C. ; Neimkhum, W.; Lee, K.-H.; Lin, W.-C.; Lue, S.-C.; Viernstein, H.; Mueller, M. Ocimum sanctum Linn. fel ffynhonnell naturiol o gyfansoddion gwrth-heneiddio croen. Cnydau Prod. 2019, 127, 217–224. [CrossRef]

15. Momtaz, S.; Lall, N. ; Basson, A. Gweithgareddau ataliol tyrosin madarch ac ocsidiad DOPA gan echdynion planhigion. S. Afr. J. Bot. 2008, 74, 577–582. [CrossRef]

16. Zhu, M. ; Pan, J. ; Hu, X. ; Zhang, G. Epicatechin gallate fel atalydd xanthine oxidase: cineteg ataliol, nodweddion rhwymo, ataliad synergaidd, a mecanwaith gweithredu. Foods 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. Nerya, O.; Vaya, J. ; Musa, R. ; Izrael, S.; Ben-Arie, R.; Tamir, S. Glabrene ac isoliquiritigenin fel atalyddion tyrosinase rhag gwreiddiau licorice. J. Amaeth. Cemegydd Bwyd. 2003, 51, 1201–1207. [CrossRef] [PubMed]

18. Curto, EV; Kwong, C. ; Hermersdörfer, H.; Glatt, H.; Santis, C. ; Virador, V. ; Clyw, VJ, Jr.; Dooley, TP Atalyddion melanocyte tyrosinase mamalaidd: Cymariaethau in vitro o esters alcyl asid gentisig ag atalyddion tybiedig eraill. Biocemeg. Ffarmacol. 1999, 57, 663–672. [CrossRef] [PubMed]

19. Favela-Hernández, JMJ; González-Santiago, O.; Ramírez-Cabrera, MA; Esquivel-Ferriño, PC; Camacho-Corona, Cemeg MDR a Ffarmacoleg Citrus sinensis. Moleciwlau 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. Aachmann, FL; Sørlie, M.A.; Skjåk-Bræk, G.; Eijsink, VG; Vaaje-Kolstad, G. Mae strwythur NMR o monooxygenase polysacarid lytic yn darparu mewnwelediad i'r rhwymiad copr, dynameg protein, a rhyngweithiadau swbstrad. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 2012, 109, 18779–18784. [CrossRef]

21. Degenhardt, AG; Hofmann, T. Moleciwlau blasu chwerw a kokumi mewn afocado wedi'i brosesu'n thermol (Persea americana Mill.). J. Amaeth. Cemegydd Bwyd. 2010, 58, 12906–12915. [CrossRef]

22. Alzarea, OS; Elmaidomy, AH; Sabre, H.; Musa, A. ; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Youssif, KA; Alanazi, AS; Alharbi, M. Atalyddion lipoxygenase gwrthganser posibl o'r algâu brown sy'n deillio o'r môr coch Sargassum cinereum: Astudiaeth In-Vitro a gefnogir gan in-silico. Gwrthfiotigau 2021, 10, 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr Asid acrylig a deilliadau. Yn Kirk-Othmer Gwyddoniadur Technoleg Cemegol; Llyfrgell Ar-lein Wiley: Hoboken, NJ, UDA, 2000. [CrossRef]

24. Nirmal, SA; Pal, SC; Mandal, SC; Patil, AN Gweithgaredd analgesig a gwrthlidiol o -sitosterol ynysig o ddail arborists Nyctanthes. Inflammopharmacology 2012, 20, 219–224. [CrossRef]

25. Huang, HC; Chang, TY; Chang, LZ; Wang, HF; Yih, KH; Hsieh, WY; Chang, TM Gwahardd melanogenesis yn erbyn priodweddau gwrthocsidiol olew hanfodol wedi'i dynnu o ddail Vitex negundo Linn a dadansoddiad o gyfansoddiad cemegol gan GC-MS. Moleciwlau 2012, 17, 3902–3916.

26. Shivakumar, D.; Williams, J.; Wu, Y. ; Damm, W. ; Shelley, J.; Sherman, W. Rhagfynegiad o egni di-ddatrysiad absoliwt gan ddefnyddio dynameg moleciwlaidd aflonyddiad ynni rhydd a maes grym OPLS. J. Chem. Theori Cyfrifiadur. 2010, 6, 1509–1519. [CrossRef]

27. El- Hawary, SS; Dywedodd, AC; Issa, FY; Ebrahim, HS; Alaaeldin, R.; Elrehany, MA; Abd El-Kadder, EM; Abdelmohsen, UR Cyfansoddion cemegol gwrth-Alzheimer Morus macroura Miq.: Proffilio cemegol, mewn silicon, ac ymchwiliadau in vitro. Swyddogaeth Bwyd. 2021, 12, 8078–8089. [CrossRef]

28. Ahmed, SS; Fahim, JR; Youssif, KA; Amin, MN; Abdel-Aziz, EM; Brachmann, AO; Piel, J.; Abdelmohsen, UR; Hamed, ANE Potensial cytotocsig o wreiddiau Allium sativum L. a'u nanoronynnau gwyrdd wedi'u syntheseiddio wedi'u hategu â metabolomeg a dadansoddiadau tocio moleciwlaidd. S. Afr. J. Bot. 2021, 142, 131–139. [CrossRef]

29. Musa, A. ; Elmaidomy, AH; Dywedodd, AC; Alzarea, SI; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Abdelgawad, MA; Youssif, KA; Refaat, H. Potensial Sytotocsig, Proffilio Metabolaidd, a Liposomau Coscinoderma sp. Darn crai Cefnogir gan in silico Analysis. Int. J. Nanomed. 2021, 16, 3861. [CrossRef]

30. Musa, A. ; Shady, NH; Ahmed, SR; Alnusaire, TS; Dywedodd, AC; Alowaiesh, BF; Sabouni, I. ; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Youssif, KA Antiulcer potensial o Olea europea l. CV. dyfyniad dail arbequina wedi'i gefnogi gan broffilio metabolaidd a thocio moleciwlaidd. Gwrthocsidyddion 2021, 10, 644. [CrossRef]

31. Yassien, EE; Hamed, MM; Abdelmohsen, UR; Hassan, EM; Gazwi, HS Potensial gwrthocsidiol in vitro, gwrthfacterol, a gwrthhyperlipidemig o echdyniad dail marina Avicennia ethanolig wedi'i gefnogi gan broffilio metabolig. Amgylch. Sci. Llygredd. Res. 2021, 28, 27207–27217. [CrossRef]

32. Quan, T. ; Qin, Z. ; Xia, W. ; Shao, Y. ; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Matrics-metaloproteinasau diraddiol mewn ffotograffiaeth. J. Ymchwilio. Derm. Symp. Proc. 2009, 14, 20–24.

33. Hideaki, N.; Frederick, W. Matrix metalloproteinases. J. Biol. Cemeg 1999, 274, 21491–21494.

34. Costin, G.-E.; Clyw, VJ Pigmentiad croen dynol: Mae melanocytes yn modiwleiddio lliw croen mewn ymateb i straen. FFASEB J. 2007, 21, 976–994. [PubMed]

35. Bae-Harboe, Y.-SC; Park, H.-Y. Tyrosinase: Protein rheoleiddiol canolog ar gyfer pigmentiad croenol. J. Ymchwilio. Dermatol. 2012, 132, 2678–2680.

36. Slominski, A. ; Tobin, DJ; Shibahara, S.; Wortsman, J. Melanin pigmentiad mewn croen mamalaidd a'i reoleiddio hormonaidd. Physiol. Parch 2004, 84, 1155–1228. [PubMed]

37. Weigel, PH; Llawnach, GM; LeBoeuf, RD Model ar gyfer rôl asid hyaluronig a ffibrin yn y digwyddiadau cynnar yn ystod yr ymateb llidiol a gwella clwyfau. J. Theor. Biol. 1986, 119, 219–234.

38. Bai, K.-J.; Spicer, AP; Mascarenhas, MM; Yu, L. ; Ochoa, CD; Garg, HG; Quinn, DA Rôl hyaluronan synthase 3 mewn anaf i'r ysgyfaint a achosir gan beiriant anadlu. Yn. J. Anadl. Crit. Gofal Med. 2005, 172, 92–98. [PubMed]

39. Tu, PTB; Tawata, S. Priodweddau gwrth-ocsidydd, gwrth-heneiddio, a gwrth-melanogenig yr olewau hanfodol o ddau fath o Alpinia zerumbet. Moleciwlau 2015, 20, 16723–16740. [CrossRef]

40. Vida, C. ; Rodríguez-Terés, A.S.; Heras, V. ; Corpas, I. ; De la Fuente, M.; González, E. Nid yw'r cynnydd sy'n gysylltiedig ag oedran mewn mynegiant a gweithgaredd xanthine oxidase mewn sawl meinwe o lygod yn cael ei ddangos mewn anifeiliaid hirhoedlog. Biogerontoleg 2011, 12, 551–564.

41. Sgonc, R. ; Gruber, J. Agweddau cysylltiedig ag oedran ar wella clwyfau croenol: adolygiad bach. Gerontoleg 2013, 59, 159–164. [CrossRef]

42. Zouboulis, CC; Makrantonaki, E. Agweddau clinigol a diagnosteg moleciwlaidd o heneiddio croen. Clin. Dermatol. 2011, 29, 3–14.

43. Aslam, MS; Ahmad, Llsgr; Riaz, H.; Raza, SA; Hussain, A.S.; Qureshi, OS; Maria, P.; Hamzah, Z.; Javed, O. Rôl flavonoidau fel cyfrwng iachau clwyfau. Mewn Ffytochemicals-Ffynhonnell Gwrthocsidyddion a Rôl mewn Atal Clefydau; IntechOpen: Llundain, DU, 2018; tt 95–102.

44. Özay, Y. ; Güzel, S.; Yumruta¸s, Ö.; Pehlivano ˘glu, B. ; Erdo ˘gdu, ˙IH; Yildirim, Z.; Türk, BA; Darcan, S. Effaith iachau clwyf kaempferol mewn llygod mawr diabetig a heb ddiabetig. J. Surg. Res. 2019, 233, 284–296.

45. Ambiga, S. ; Narayanan, R.; Gowri, D.; Sukumar, D.; Madhavan, S. Gwerthusiad o weithgaredd iachau clwyfau o flavonoids o Ipomoea carnea Jacq. Anc. Sci. Bywyd 2007, 26, 45.

46. ​​Suktap, C. ; Lee, HK; Amnuaypol, S.; Suttisri, R.; Sukrong, S. Effaith gwella clwyfau glycosidau flavonoid o Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir. dail. Arg. Nat. Prod. 2018, 12, 391–396.

47. Öz, BE; ˙I¸sgan, GS; Akkol, EK; Süntar, ˙I.; Acıkara, Ö.B. Isoflavonoids fel cyfryngau iachau clwyfau o Ononidis Radix. J. Ethnopharmacol. 2018, 211, 384–393.

48. Emmerson, E. ; Campbell, L.; Ashcroft, GS; Hardman, MJ Mae'r genistein ffyto-estrogen yn hyrwyddo iachau clwyfau trwy fecanweithiau annibynnol lluosog. Mol. Cell. Endocrinol. 2010, 321, 184–193.

49. Marini, H. ; Polito, F.; Altavilla, D.; Irrera, N.; Minutoli, L.; Calo, M.; Adamo, E.; Vaccaro, M.; Sgwadrito, F.; Bitto, A. Genistein aglycone yn gwella atgyweirio croen mewn model endoriadol o wella clwyfau: Cymhariaeth â raloxifene ac oestradiol mewn llygod mawr ofariectomized. Br. J. Ffarmacol. 2010, 160, 1185–1194.

50. Li, W. ; Kandhare, OC; Mukherjee, AA; Cyflymodd Bodhankar, SL Hesperidin, flavonoid planhigyn yr iachâd clwyfau croenol mewn llygod mawr diabetig a achosir gan streptozotocin: Rôl llwybrau signalau TGF-ß/Smads ac Ang-1/Tie-2. EXCLI J. 2018, 17, 399 .

51. Yassien, RI; El-Ghazouly, DE-s. Rōl hesperidin ar wella clwyf endoredig mewn llygod mawr albino gwrywaidd sy'n oedolion diabetig a ysgogwyd yn arbrofol. Astudiaeth Histolegol ac Imiwnohistocemegol. yr Aifft. J. Hisol. 2021, 44, 144–162. [CrossRef]

52. Dyn, M.-C.; Yang, B. ; Elias, PM Manteision hesperidin ar gyfer swyddogaethau croenol. J. Evid. -Cyflenwad Seiliedig. Altern. Med. 2019, 2019, 2676307.

53. Boelsma, E. ; Hendriks, HF; Roza, L. Gofal croen maethol: Effeithiau iechyd microfaetholion ac asidau brasterog. Amer. J. Clin. Cnau. 2001, 73, 853–864.

54. McDaniel, JC; Belury, M.; Ahijevych, K.; Blakely, W. Omega-3 effaith asidau brasterog ar wella clwyfau. Atgyweirio Clwyfau Regen. 2008, 16, 337–345. [CrossRef]

55. Zhang, J. ; Hu, J.; Chen, B. ; Zhao, T.; Gu, Z. poly superabsorbent (asid acrylig) a poly gwrthocsidiol (ester amide) hydrogel hybrid ar gyfer gwella clwyfau gwell. Regen. Biomater. 2021, 8, rbaa059. [CrossRef] [PubMed]

56. Anstead, Steroidau GM, retinoidau, a gwella clwyfau. Adv. Gofal Clwyfau J. Blaenorol. Iechyd 1998, 11, 277–285.

【Am ragor o wybodaeth: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】