Sbectrosgopeg Trydanol Band Eang i Wahaniaethu Ca2+ Newidiadau Oherwydd Triniaeth Ionomycin Mewn Llinell Cell Cyhyrau Ysgerbydol Rhan 2

4. Trafodaeth

Yn Ffigur 3b, mae dosbarthiad y fflworoleuedd yn ymwneud â chalsiwm yn cyrraedd uchafbwynt ar gymhareb uwch ac yn lledaenu'n ehangach ar ôl triniaeth Ionomycin, yn gyson â chynnydd o galsiwm oherwydd triniaeth. Yn seiliedig ar weithred hysbys ionomycin fel ionoffor electroniwtral, disgwylir i'r celloedd gludo calsiwm allgellog y tu mewn yn gyflym ac yna adennill crynodiadau cytosolig arferol ar ôl tynnu'r ionomycin [27,28]. Dull cyffredin arall o fonitro triniaeth Ca2+ o fewn celloedd yw meysydd trydanol pwls nanosecond (nsPES), sy'n darparu symbylydd trydanol bach i gynhyrchu mandyllau yn y gellbilen plasma, yn dibynnu ar faint y signal a'r polaredd [29]. Mae gwaith diweddar yn y maes hwn i edrych ar gynnydd Ca2+ o fewn celloedd wedi dangos y gall presenoldeb moleciwlau swcros ohirio'r ymateb chwyddo sydd fel arfer yn gysylltiedig â chynnydd mewn Ca2+ mewngellol; fodd bynnag, gall hyn ddibynnu ar y crynodiad allanol a gyflwynir a'r sianeli â gatiau foltedd sy'n bresennol ar y math o gell o astudiaeth [30,31]. Yn yr un modd â'n hastudiaeth, mae'r rhain yn dangos, er eu bod wedi'u sefydlu wrth greu graddiant i gynyddu Ca2+ sytosolig, bod effeithiau llai dealladwy ar bilenni ac adrannau dyfnach yn y gell ar ôl triniaeth [32]. Er mai'r newid calsiwm yw'r prif ffactor sy'n gysylltiedig â thriniaeth ionomycin, gellir nodi nifer o newidiadau hirdymor, gan gynnwys mynegiant IL-6 [33,34] neu CAI [35]; fodd bynnag, mae'r rhain yn annhebygol o achosi effaith yn y tymor byr. Oherwydd natur rythmig swyddogaeth Ca2+ mewn celloedd, mae rheoleiddio lefelau yn y cytosol yn cael ei reoli'n ofalus gan nifer o broteinau trwy storio a rhyddhau yn y reticwlwm sarcoplasmig. Yn seiliedig ar y system hollbwysig hon, er bod y dosbarthiad cyffredinol wedi cynyddu, rhagwelir y bydd rhai celloedd yn dychwelyd i fflworoleuedd yn gyson â'u gwerthoedd cychwynnol. Mae brig cyflym fflworoleuedd a'r llwyfandir sy'n cyd-fynd ag ef yn gyson â gwaith blaenorol yn arsylwi fflwcs cyflym calsiwm cytosolig cyn adferiad arafach ar ôl triniaeth ag ionomycin [36].

Gall Cistanche weithredu fel teclyn gwella gwrth-blinder a stamina, ac mae astudiaethau arbrofol wedi dangos y gallai decoction Cistanche tubulosa amddiffyn hepatocytes yr afu a chelloedd endothelaidd sydd wedi'u difrodi mewn llygod sy'n cynnal pwysau yn effeithiol, dadreoleiddio mynegiant NOS3, a hyrwyddo glycogen hepatig. synthesis, gan roi effeithiolrwydd gwrth-blinder. Gallai dyfyniad Cistanche tubulosa sy'n llawn glycoside ffenylethanoid leihau'n sylweddol y creatine serwm kinase, lactate dehydrogenase, a lefelau lactad, a chynyddu'r lefelau hemoglobin (HB) a glwcos mewn llygod ICR, a gallai hyn chwarae rôl gwrth-blinder trwy leihau'r difrod cyhyrau ac oedi'r cyfoethogi asid lactig ar gyfer storio ynni mewn llygod. Fe wnaeth Tabledi Cistanche Tubulosa Cyfansawdd ymestyn yr amser nofio pwysau yn sylweddol, cynyddu'r gronfa glycogen hepatig, a gostwng lefel wrea serwm ar ôl ymarfer mewn llygod, gan ddangos ei effaith gwrth-blinder. Gall decoction Cistanchis wella dygnwch a chyflymu'r broses o ddileu blinder wrth ymarfer llygod, a gall hefyd leihau uchder creatine kinase serwm ar ôl ymarfer llwyth a chadw uwch-strwythur cyhyrau ysgerbydol llygod yn normal ar ôl ymarfer corff, sy'n dangos bod ganddo'r effeithiau o wella cryfder corfforol a gwrth-blinder. Fe wnaeth Cistanchis hefyd ymestyn amser goroesi llygod â gwenwyn nitraid yn sylweddol a gwella'r goddefgarwch yn erbyn hypocsia a blinder.

Cliciwch ar blinder cronig

【Am ragor o wybodaeth:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Yn yr un modd, o edrych ar y mesuriadau trydanol, mae'r cynnydd yn gyson â chynnydd sytosolig Ca{{{0}} ac mae'r gwerthoedd a dynnwyd yn gyson â mesuriadau blaenorol o newidiadau cellog tebyg. Mae'r gwerthoedd o'r celloedd UNT yn debyg o ran graddfa i'r gwerth gosod a gyhoeddwyd yn flaenorol o 0.22 S/m a 9.49 ε0 [21]. Mae'r gymhariaeth ystadegol rhwng y gwerthoedd hyn ar gyfer celloedd UNT (n=51) a TRT (n=20) ​​yn dangos bod cynnydd sylweddol yn bodoli ar gyfer dargludedd a gostyngiad sylweddol yn bodoli ar gyfer caniatad. Mae maint bach y newid yn gyson â'r patrwm adferiad disgwyliedig ar ôl cael gwared ar gyfadeiladau cludo ionomycin. Er mwyn cynnal hyfywedd celloedd, byddai'r newid mewn calsiwm tra'i fod wedi'i sefydlu yn fach iawn mewn poblogaeth iach. Mae'r newid a arsylwyd mewn dargludedd a chaniatâd yn gyson â chynnydd mewn ïonau, gan wneud dosbarthiad gwefr yn fwy cyfartal trwy'r cytoplasm gell. Nodwyd yn gynharach, yn seiliedig ar ddata delweddu Ca2+ cychwynnol, nad yw pob cell sy'n cael ei thrin â ionomycin yn cynnal y crynodiad cynyddol o Ca2+ mewngellol, gan arwain at y gorgyffwrdd sylweddol rhwng y grwpiau UNT a TRT. Mae hefyd yn bwysig nodi, er bod y gwaith hwn yn canolbwyntio ar y newidiadau cytosolig, mae homeostasis rheoli calsiwm hefyd yn digwydd yn y reticwlwm sarcoplasmig. Fodd bynnag, oherwydd natur band eang y mesuriadau a adroddwyd, mae newidiadau mewn adrannau eraill yn cael eu cofnodi mewn ystod eang o amleddau.

Mae'r gwaith blaenorol yn awgrymu difrod ocsideiddiol i'r mitocondria a llifogydd o rywogaethau ocsigen adweithiol mewngellol (ROS) a Ca2+ cyn dechrau apoptosis pan fyddant yn agored i straen ocsideiddiol cronig [37]. Yn ffisiolegol, mae cysylltiad sefydledig rhwng lefelau Ca2+ mewn cyhyr ysgerbydol a'r gallu i gynnal cydbwysedd ROS a lliniaru effeithiau straen ocsideiddiol. Nid yw'n syndod bod y newid sbectra a welir yma o ddrychiad Ca2+ mewngellol, cynnydd mewn ∆S11 yn yr ystod MHz wedi'i ddilyn gan ostyngiad yn yr amrediad GHz a gwerth llai negyddol o ∆S21 yn yr amrediad kHz, yn gymaradwy. i'r rhai o gelloedd L6 sy'n agored i straen ocsideiddiol hirdymor [21]. Nododd y gwaith blaenorol Ca2+ fel ffactor allweddol sy'n gwahaniaethu celloedd a brofodd amlygiad i straen ocsideiddiol, tra yn y gwaith hwn, mae'r gallu i wahaniaethu calsiwm trwy fodelu yn dangos y cyfraniadau mwynach ond amlwg y mae Ca{2+ yn eu gwneud i'r eiddo dielectrig mewnol. Fel arall, dangosodd gwaith sy'n defnyddio'r gymhareb rhwystriant ar 1 MHz i 300 kHz i nodweddu didreiddedd celloedd unigol hefyd y gallu i fesur y newidiadau mewn neutrophils oherwydd datguddiad ïonoffor calsiwm [38]. Mae gan y gwaith hwn fewnbwn uwch ac felly, maint sampl; fodd bynnag, mae'n gyfyngedig i gelloedd gwaed ac yn gyfyngedig i ddadansoddiad o faint a didreiddedd i nodweddu'r poblogaethau a astudiwyd. Trwy fesur sbectrwm llawn o werthoedd amledd yn hytrach na dibynnu ar nifer llai o amleddau, mae'r gwaith hwn yn dangos cipio priodweddau deuelectrig sy'n cynrychioli newidiadau cymhleth ac amlochrog oherwydd lefelau Ca2+ uchel a achosir gan ionomycin.

Mae gan y gallu i adnabod newidiadau Ca2+ sytoplasmig y potensial i helpu i wella ein dealltwriaeth o lawer o glefydau cyhyr ysgerbydol cysylltiedig megis DMD, cachecsia, a'r broses o ddatblygu sarcopenia [2]. O ystyried bod gwaith a gyhoeddwyd yn gynharach hefyd wedi dangos bod mewnlifiad calsiwm yn ffactor pwysig yn y ffordd y mae straen ocsideiddiol hirdymor yn newid priodweddau trydanol celloedd cyhyrau, nid yw canlyniadau'r astudiaeth hon i fod i wahaniaethu rhwng camreoli calsiwm a straen ocsideiddiol ond yn hytrach esbonio'r cyfraniad posibl camreoli calsiwm tuag at yr ymatebion straen ocsideiddiol a welwyd yn flaenorol. Mae'r gwaith hwn hefyd wedi'i gyfyngu gan ddetholusrwydd y dull sbectrosgopig trydanol i ddiffinio cyfranwyr moleciwlaidd neu ïonig penodol gyda sicrwydd. Oherwydd cymhlethdod rheoli ïon y tu mewn i fodelau celloedd, er mai bwriad y driniaeth yw newid crynodiad Ca2+ mewngellol, gall effeithiau ïonau neu foleciwlau eraill hefyd gyfrannu at y newidiadau a welwyd yn y signal trydanol. Mae'r cyfyngiad hwn ar ddetholusrwydd synhwyro ïon wedi'i adrodd mewn hydoddiant dyfrllyd ar amleddau uchel [39,40]. Gan fod mesuriadau trydanol yn eang amhenodol ac mae clefydau ocsideiddiol yn cael effeithiau cymhleth ac amlochrog ar gelloedd cyhyrau, yr amcan yw ehangu dealltwriaeth o sut mae'r effeithiau hyn yn amlygu'n drydanol. Gan ei bod yn hysbys bod triniaeth ionomycin yn newid crynodiad ïon y tu mewn i gelloedd heb achosi straen ocsideiddiol, mae'r astudiaeth hon yn caniatáu inni ganolbwyntio ar amlygiad anghydbwysedd calsiwm mewn rhwystriant cellog. Yn ogystal, er bod y gwaith hwn yn canolbwyntio ar gyhyr ysgerbydol, mae gan y potensial i fonitro niwronau gorffwys a newid crynodiad Ca2+ oblygiadau i lawer mwy o glefydau [41,42]. Yn nodweddiadol, mae mesur Ca2+ in vivo yn dibynnu ar gynnwys cyfryngau fflwroleuol megis y Fura-2 yn y gwaith hwn i edrych ar Ca2+ neu Mag-Fluo-4 sytosolig. i edrych ar Ca2+ yn y reticwlwm endoplasmig [20,43]. Fodd bynnag, mae'r opsiynau hyn yn gofyn am labelu celloedd a phrosesau trin cymhleth, a chaiff y ddau ohonynt eu hosgoi trwy fesuriadau trydanol. Gall y system drydanol a gyflwynir gynnig golwg ehangach o briodweddau dielectrig celloedd unigol ar amleddau lluosog, mesuriad cyflymach, a llai o adnoddau sydd eu hangen. Mae angen dangos sensitifrwydd realistig i lefelau biolegol y cytoplasm Ca2+ ar gyfer gwneud diagnosis o glefydau neu gymwysiadau monitro, a fydd yn llywio ein hymagwedd yn y dyfodol. Wrth symud ymlaen, bydd y newidiadau sbectrol a welir yn y gwaith hwn yn cael eu defnyddio mewn astudiaeth bellach o samplau clinigol ME/CFS sy’n edrych ar sut y gellir cydberthnasu priodweddau trydanol cyhyrau ysgerbydol ar amleddau amrywiol â newidiadau biolegol i wella ein dealltwriaeth o’r clefyd prin hwn.

5. Casgliadau

Yn seiliedig ar y mesuriadau trydanol a pharamedrau echdynnu cyfatebol, mae newid cynnil mewn patrymau sbectrol MHz a GHz y gellir ei gydberthyn â lefelau Ca2+ cytoplasmig fflwroleuol sy'n seiliedig ar ddelweddau. Gellir disgrifio'r gwahaniaethau a fesurir yn drydanol ymhellach trwy newidiadau i baramedrau deuelectrig caniatad cytoplasmig (εc) a dargludedd (σc). Yn y gwaith hwn, canfuwyd y gall crynodiad cynyddol o Ca2+ sytoplasmig fod yn gysylltiedig â chynnydd sylweddol mewn dargludedd sytoplasmig a gostyngiad mewn caniataedd cytoplasmig. Mae'r system fonitro hon yn gwella dyfnder y wybodaeth sydd ar gael am gyflyrau mewngellol ac astudiaeth ïon yn y cytoplasm. Mae'r gwaith a gyflwynir yma wedi'i gyfyngu gan y diffyg cymhariaeth â gwir gydberthynas crynodiad a synhwyro dethol y system fesur i ïonau penodol; felly, mae angen ymchwilio ymhellach i ddatblygu system wirioneddol ar gyfer monitro clefydau. Wedi dweud hynny, gall deall y lefelau Ca2+ hyn helpu i greu dealltwriaeth a gwerthuso datblygiad clefyd cyhyrau ysgerbydol ac effeithiolrwydd triniaeth. Yn ogystal, trwy fodelu'r newidiadau hyn yng nghyd-destun newidiadau ocsideiddiol a rag-werthuswyd, gellir gwneud didyniadau pwysig ynghylch sut mae gwahanol briodweddau sy'n gysylltiedig ag ME / CFS yn cyfrannu at broffil trydanol cyffredinol i symud tuag at offeryn diagnostig unigryw a chyflym.

Cyfraniadau Awdur:Cysyniadoli, CAF, TP a XC; methodoleg, CAF, MF, TP, ac XC; meddalwedd, CAF; dilysu, CAF, MF, TP, a XC; dadansoddiad ffurfiol, CAF; ymchwiliad, CAF, CS, LM, TP, ac XC; adnoddau, TP a XC; curadu data, CAF, CS, LM, a TP; ysgrifennu — paratoi drafft gwreiddiol, CAF; ysgrifennu — adolygu a golygu, MF, TP ac XC; delweddu, CAF; goruchwyliaeth, MF, TP, ac XC; gweinyddu prosiect, TP, a XC; caffael cyllid, TP, ac XC Mae pob awdur wedi darllen a chytuno i fersiwn gyhoeddedig y llawysgrif.

Ariannu:Mae CAF a XC yn gwerthfawrogi cefnogaeth trwy gyllid gan y Sefydliad Gwyddoniaeth Cenedlaethol, Grant Is-adran Systemau Trydanol, Cyfathrebu a Seiber 1809623. Cefnogir CS, LM a TP trwy grantiau Prifysgol "G. d'Annunzio".

Datganiad y Bwrdd Adolygu Sefydliadol:Ddim yn berthnasol.

Datganiad Cydsyniad Gwybodus:Ddim yn berthnasol.

Datganiad Argaeledd Data:Mae data ar gael ar gais.

Gwrthdaro Buddiannau:Nid yw'r awduron yn datgan unrhyw wrthdaro buddiannau.

Cyfeiriadau

1. Beccafico, S.; Puglielli, C. ; Pietrangelo, T.; Bellomo, R.; Fano, G. ; Fuller, S. Effeithiau Dibynnol Oed ar Agweddau Gweithredol Mewn Celloedd Lloeren Dynol. Ann. NY Acad. Sci. 2007, 1100, 345–352. [CrossRef]

2. Bravo-Sagua, R.; Parra, V. ; Muñoz-Cordova, F.; Sanchez-Aguilera, P.; Garrido, V. ; Contreras-Ferrat, A.; Chiong, M.; Lavandero, S. Pennod Pump - Reticwlwm Sarcoplasmig a Signalau Calsiwm mewn Celloedd Cyhyrau: Homeostasis a Chlefyd. Yn International Review of Cell and Molecular Biology; Kepp, O., Galluzzi, L., eds.; Bioleg y Reticwlwm Endoplasmig; Gwasg Academaidd: Caergrawnt, MA, UDA, 2020; Cyfrol 350, tt 197–264.

3. Protasi, F. ; Pietrangelo, L.; Boncompagni, S. Unedau Mynediad Calsiwm (CEUs): Safbwyntiau ar Weithrediad Cyhyrau Ysgerbydol a Chlefyd. J. Cyhyr Res. Cell Motil. 2021, 42, 233–249. [CrossRef] [PubMed]

4. Espinosa, A. ; Henríquez-Olguín, C.; Jaimovich, E. Rhywogaethau Ocsigen Adweithiol a Arwyddion Calsiwm Mewn Cyhyrau Ysgerbydol: Croestalk sy'n Ymwneud â Arwyddion Normal a Chlefydau. Celloedd Calsiwm 2016, 60, 172–179. [CrossRef]

5. Agrawal, A. ; Suryakumar, G.; Rathor, R. Rôl Ca2+ Arwyddion Diffygiol mewn Gwendid Cyhyrau Ysgerbydol: Goblygiadau Ffarmacolegol. J. Cell Commun. Arwydd. 2018, 12, 645–659. [CrossRef] [PubMed]

6. Gerwyn, M.; Maes, M. Mecanweithiau sy'n Egluro Blinder Cyhyrau a Phoen Cyhyrau mewn Cleifion ag Enseffalomyelitis Myalgig/Syndrom Blinder Cronig (ME/CFS): Adolygiad o Ganfyddiadau Diweddar. Curr. Rhewmatol. Rep. 2017, 19, 1. [CrossRef]

7. Dargelos, E.; Brulé, C. ; Combaret, L. ; Hadj-Sassi, A.; Dulong, S.; Poussard, S.; Cottin, P. Cynnwys y System Proteolytig Dibynnol ar Galsiwm Mewn Heneiddio Cyhyrau Ysgerbydol. Exp. Gerontol. 2007, 42, 1088–1098. [CrossRef] [PubMed]

8. Leijendekker, WJ; Passaquin, A.-C.; Metzinger, L.; Rüegg, UT Rheoleiddio Calsiwm Sytosolig mewn Celloedd Cyhyrau Ysgerbydol y Llygoden Mdx o dan Amodau Straen. Br. J. Ffarmacol. 1996, 118, 611–616. [CrossRef]

9. Berchtold, MW; Brinkmeier, H.; Müntener, M. Ion Calsiwm Mewn Cyhyr Ysgerbydol: Ei Swyddogaeth Hanfodol i Gweithrediad Cyhyrau, Plastigrwydd, a Chlefyd. Physiol. Parch 2000, 80, 1215–1265. [CrossRef]

10. Tang, W. ; Tang, D.; Ni, Z.; Xiang, N.; Yi, H. System Ddadansoddi Un Cell Gludadwy sy'n Integreiddio Trapio Hydrodynamig â Sbectrosgopeg Rhwystro Band Eang. Sci. Technoleg Tsieina. Sci. 2017, 60, 1707–1715. [CrossRef]

11. Bao, X. ; Ocket, I. ; Bao, J. ; Doijen, J.; Zheng, J.; Kil, D.; Liu, Z. ; Puers, B. ; Schreurs, D.; Nauwelaers, B. Sbectrosgopeg Dielectric Band Eang o Ddiwylliannau Celloedd. IEEE Traws. Microw. Theori Tech. 2018, 66, 5750–5759. [CrossRef]

12. Ning, Y. ; Multari, C. ; Luo, X. ; Palego, C. ; Cheng, X. ; Hwang, JCM; Denzi, A.; Merla, C. ; Apollonio, F.; Liberti, M. Band Eang Canfod Celloedd Biolegol Unigol Trydanol. IEEE Traws. Microw. Theori Tech. 2014, 62, 1905–1911. [CrossRef]

13. Grenier, K. ; Tamra, A. ; Zedek, A. ; Poiroux, G. ; Artis, F.; Chen, T.; Chen, W.; Poupot, M. ; Fournie, J.-J.; Dubuc, D. Cyfrol Isel a Nodweddion Moleciwlau Di-Label a Monitro Celloedd gyda Sbectrosgopeg Trydanol Microdon. Mewn Trafodion Cynhadledd Biofeddygol Ryngwladol Microdon IEEE (IMBioC) 2018, Philadelphia, PA, UDA, 14-15 Mehefin 2018; IEEE: Piscataway, NJ, UDA, 2018; pp. 82–84.

14. Foster, KR; Schwan, HP Priodweddau Dielectric Meinweoedd a Deunyddiau Biolegol: Adolygiad Critigol. Crit. Biomed y Parch. Eng. 1989, 17, 25–104.

15. Markx, GH; Davey, CL Priodweddau Dielectric Celloedd Biolegol ar Amleddau Radio: Cymwysiadau mewn Biotechnoleg. Enzym. Microb. Technol. 1999, 25, 161–171. [CrossRef]

16. Nasir, N. ; Al Ahmad, M. Nodweddu Trydanol Celloedd: Priodweddau Dielectric, Cymysgedd, a Damcaniaethau Modelu. J. Eng. 2020, 2020, 9475490. [CrossRef]

17. Grenier, K. ; Dubuc, D.; Chen, T.; Artis, F.; Chretiennot, T. ; Poupot, M. ; Fournie, J.-J. Datblygiadau Diweddar mewn Sbectrosgopeg Dielectric Seiliedig ar Ficrodon ar y Lefel Cellog ar gyfer Ymchwiliadau Canser. IEEE Traws. Microw. Theori Tech. 2013, 61, 2023–2030. [CrossRef]

18. ATCC. L6—CRL-1458. Ar gael ar-lein: https://www.atcc.org/products/crl-1458 (cyrchwyd ar 24 Hydref 2022).

19. Fioretti, B. ; Pietrangelo, T.; Catacuzzeno, L.; Franciolini, F. Dargludiad Canolradd-Ca2+-Mae Sianel K+ wedi'i Actifadu yn cael ei Mynegi mewn Myoblasts C2C12 ac Wedi'i Isreoli yn ystod Myogenesis. Yn. J. Physiol. Cell Physiol. 2005, 289, C89–C96. [CrossRef] [PubMed]

20. Pietrangelo, T.; Mariggiò, MA; Lorenzon, P.; Fuller, S.; Protasi, F. ; Rathbone, M.A.; Werstiuk, E.; Fanò, G. Nodweddu Safleoedd Rhwymo GTP Penodol mewn Celloedd Cyhyrau Ysgerbydol Llygoden C2C12. J. Cyhyr Res. Cell Motil. 2002, 23, 107–118. [CrossRef] [PubMed]

21. Ferguson, C. ; Pini, N.; Du, X. ; Farina, M.; Hwang, JMC; Pietrangelo, T.; Cheng, X. Rhwystr Trydanol Band Eang fel Nodwedd Newydd o Straen Ocsidiol mewn Celloedd Cyhyrau Ysgerbydol L6 Sengl. Rhefrol. Chim. Acta 2021, 1173, 338678. [CrossRef] [PubMed]

22. Du, X. ; Ferguson, C.; Ma, X. ; Cheng, X. ; Hwang, JCM Sbectrosgopeg Rhwystro Band Eang O'r Niwclews mewn Cell Fyw. IEEE J. Electromagn. RF Microw. Med. Biol. 2021, 6, 267–272. [CrossRef]

23. Du, X. ; Ladegard, C. ; Ma, X. ; Cheng, X. ; Hwang, Synhwyro Trydanol Band Eang JCM o Maint Niwclews mewn Cell Fyw o 900 Hz i 40 GHz. Yn Nhrafodion Cynhadledd Fiofeddygol Microdon Ryngwladol IEEE MTT-S 2020 (IMBioC), Toulouse, Ffrainc, 14-17 Rhagfyr 2020; tt 1–4.

24. Caspers, F. RF Peirianneg Cysyniadau Sylfaenol: S-Paramedrau. arXiv 2012, arXiv:1201.2346v1.

25. Kidokoro, Y. Newidiadau Datblygiadol mewn Priodweddau Trydanol Pilenni mewn Llinell Cell Cyhyrau Ysgerbydol Llygoden Fawr. J. Physiol. 1975, 244, 129–143. [CrossRef] [PubMed]

26. Ma, X. ; Du, X. ; Multitari, CR; Ning, Y. ; Luo, X. ; Golizadeh, V. ; Palego, C. ; Cheng, X. ; Hwang, Mesur Band Eang Atgynhyrchadwy JCM ar gyfer Cynhwysedd Cytoplasm Cell Fiolegol. Mewn Trafodion Symposiwm Microdon Rhyngwladol IEEE MTT-S 2016 (IMS), San Francisco, CA, UDA, 22–27 Mai 2016; IEEE: Piscataway, NJ, UDA, 2016; tt 1–4.

27. Erdahl, WL; Chapman, CJ; Taylor, RW; Pfeiffer, DR Ca2+ Priodweddau Trafnidiaeth Ionophores A23187, Ionomycin, a 4-BraA23187 mewn System Model Diffiniedig. Bioffys. J. 1994, 66, 1678–1693. [CrossRef]

28. Caridha, D.; Yorick, D.; Cabezas, M.; Blaidd, L. ; Hudson, TH; Dow, GS Mae Aflonyddwch Cartrefostasis Calsiwm mewn Celloedd Mamalaidd a Achosir gan Mefloquine GS yn debyg i'r hyn a achosir gan Ionomycin. Gwrthficrob. Asiantau Chemother. 2008, 52, 684–693. [CrossRef] [PubMed]

29. Sözer, EB; Vernier, PT Modiwleiddio Ymatebion Biolegol i Ysgogiadau Trydanol 2 ns trwy Wrthdroi Maes. Biochim. Bioffys. Acta (BBA)—Biomemb. 2019, 1861, 1228–1239. [CrossRef]

30. Pakhomova, AR; Gregory, B. ; Semenov, I. ; Pakhomov, AG Ehangu Mandwll Calsiwm-Gyfryngol a Marwolaeth Cell yn dilyn Nanoelectroporation. Biochim. Bioffys. Acta 2014, 1838, 2547–2554. [CrossRef] [PubMed]

31. Burke, RC; Bardet, SM; Carr, L.; Romanenko, S.; Arnaud-Cormos, D.; Leveque, P.; O'Connor, RP Mae Meysydd Trydan Pwls Nanosecond yn Dadbolaru Potensial Trawsbilen trwy Sianeli K+ â Voltage-Gated, Ca2+ a TRPM8 mewn Celloedd Glioblastoma U87. Biochim. Bioffys. Acta Biomemb. 2017, 1859, 2040–2050. [CrossRef]

32. Zhang, J. ; Blackmore, PF; Hargrave, GAN; Xiao, S.; Beebe, SJ; Schoenbach, KH Maes Trydan Pwls Nanosecond (Nanopulse): Agonydd Non-Ligand ar gyfer Ysgogi Platennau. Arch. Biocemeg. Bioffys. 2008, 471, 240–248. [CrossRef]

33. Keller, C. ; Hellsten, Y.; Steinberg, A.; Klarlund Pedersen, B. Rheoleiddio Gwahaniaethol IL-6 a TNF- trwy Galsinwrin mewn Celloedd Cyhyrau Ysgerbydol Dynol. Cytokine 2006, 36, 141–147. [CrossRef] [PubMed]

34. Holmes, AG; Watt, MJ; Carey, AL; Febbraio, MA Ionomycin, ond nid Dosau Ffisiolegol o Epineffrine, Yn Ysgogi Mynegiant MRNA Cyhyrau Ysgerbydol a Rhyddhau Protein. Metabolaeth 2004, 53, 1492–1495. [CrossRef]

35. Huang, H. ; Zhao, Y.; Shang, X. ; Ren, H.; Zhao, Y.; Liu, X. Mae Mynegiad CAIII mewn Cyhyrau Ysgerbydol yn cael ei Reoleiddio gan Signalu Ca2+–CaMKII– MEF2C. Exp. Cell Res. 2019, 385, 111672. [CrossRef]

36. Roufa, D.; Wu, FS; Martonosi, AN Effaith Ca2+ Ionofforau ar Synthesis Proteinau mewn Cyhyrau Ysgerbydol Diwylliedig. Biochim. Bioffys. Acta (BBA)—Gen. Subj. 1981, 674, 225–237. [CrossRef]

37. Pietrangelo, T.; Di Filippo, ES; Mancinelli, R.; Doria, C.; Rotini, A. ; Fanò-Illic, G. ; Fuller, S. Hyfforddiant Ymarfer Corff Dwysedd Isel yn Gwella Potensial Adfywio Cyhyrau Ysgerbydol. Blaen. Physiol. 2015, 6, 399. [CrossRef] [PubMed]

38. Petchakup, C.; Tay, HM; Li, KHH; Hou, HW Sytometreg Rhwystr Anadweithiol Integredig ar gyfer Ynysu Leukocyte Cyflym Heb Label a Phroffilio Trapiau Allgellog Niwtroffil (NETs). Sglodion Lab 2019, 19, 1736–1746. [CrossRef]

39. Funkner, S.; Niehues, G. ; Schmidt, DA; Heyden, M.A.; Schwaab, G. ; Callahan, KM; Tobias, DJ; Havenith, M. Yn Gwylio'r Cynigion Amledd Isel Mewn Atebion Halen Dyfrllyd: Arwyddion Dirgrynol Terahertz o Ionau Hydredig. J. Am. Cemeg. Soc. 2012, 134, 1030–1035. [CrossRef] [PubMed]

40. Balos, V. ; Kaliannan, NK; Elgabarty, H.; Blaidd, M. ; Kühne, TD; Sajadi, M. Sbectrosgopeg Terahertz-Raman Wedi'i Amserlennu Yn Datgelu Bod Cationau ac Anionau yn Addasu Rhyngweithiadau Rhyngfoleciwlaidd Dŵr yn Unig. Nat. Cemeg. 2022, 14, 1031–1037. [CrossRef]

41. Glichmann, M. ; Mattson, AS Cartrefostasis Calsiwm Niwronol a Dadreoleiddio. Gwrthocsid. Arwydd Redox. 2011, 14, 1261–1273. [CrossRef] [PubMed]

42. Brini, M. ; Calì, T. ; Ottolini, D.; Carafoli, E. Arwyddion Calsiwm Niwronol: Swyddogaeth a Chamweithrediad. Cell. Mol. Gwyddor Bywyd. 2014, 71, 2787–2814. [CrossRef]

43. Milán, AF; Rincón, OA; Arango, LB; Reutovich, AA; Smith, GL; Giraldo, MA; Bou-Abdallah, F.; Calderón, JC Calibradu Cyhyrau Sgerbydol Mamalaidd Ca2+ Transients Wedi'u Recordio gyda'r Cyflym Ca2+ Dye Mag-Fluo-4. Biochim. Bioffys. Acta (BBA)—Gen. Subj. 2021, 1865, 129939. [CrossRef]

Ymwadiad/Nodyn y Cyhoeddwr:Mae’r datganiadau, barn, a data sydd ym mhob cyhoeddiad yn eiddo i’r awdur(on) a’r cyfrannwr(wyr) unigol yn unig ac nid MDPI a/neu’r golygydd(ion). Mae MDPI a/neu’r golygydd(wyr) yn ymwadu â chyfrifoldeb am unrhyw anaf i bobl neu eiddo o ganlyniad i unrhyw syniadau, dulliau, cyfarwyddiadau neu gynhyrchion y cyfeirir atynt yn y cynnwys.

【Am ragor o wybodaeth:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】