Effaith Amddiffynnol Ymenyddol Cistanche ar Gleifion Alzheimer

Cyswllt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-bost:audrey.hu@wecistanche.com

LI Nan BAI Hongying LOU Jiyu Adran Meddygaeth Fewnol, Ail Ysbyty Cysylltiedig Prifysgol Zhengzhou, Zhengzhou 450014, Tsieina

[Haniaethol]Amcan Ymchwilio i amddiffyniad yr ymennyddeffaith cistanchear ysgafnclefyd Alzheimer( AD ) cleifion. Dulliau Rhannwyd cleifion AD ysgafn ar hap yn 3 grŵp. Gwerthuswyd y newidiadau ADAS-cog gan MMSE a 1.5 TMRI. Canlyniadau Roedd grŵp triniaeth cyffuriau sgôr cog MMSE ac ADAS yn sylweddol well na'r grŵp rheoli ar ôl 48 wythnos, nid oedd y grŵp triniaeth yn y gyfrol hippocampal yn atroffi cynyddol y newid yn amlwg, a grŵp triniaeth cyffuriau mewn hylif serebro-sbinol (CSF) t- tau, TNF alpha ac IL—gostyngodd lefelau beta 1 o gymharu â'r grŵp rheoli o'i gymharu â yn sylweddol. Casgliad Ar ôl triniaeth yr asiant ocistanche deserticola, mae statws gwybyddol cleifion Al ysgafn) wedi'i wella'n sylweddol, gall cistanche arafu atroffi hippocampus o effeithiau amddiffynnol cerebral cleifion AD ysgafn â photensial.

[Geiriau allweddol ]:Clefyd Alzheimer, Cistanche, Fiinction gwybyddol, T-tau, TNF— a , IL—1 P

Clefyd Cistanche Gwrth-Alzheimer

clefyd Alzheimer (AD)yn gyfres o syndromau clinigol o niwroddirywiad. Mae'n cael ei amlygu gan ddirywiad cynyddol mewn gallu gwybyddol a gallu bywyd personol." Cleifion AD • Mae'r cynnydd mewn protein tau yn yr hylif serebro-sbinol wedi dod yn ddiagnosis: Un o ddangosyddion pwysig "Mae Rucongrong yn blanhigyn anialwch cwbl barasitig. Ystyrir bod ei brif sylwedd cemegol, glycosidau ffenylethanol, yn cael effaith ar y system nerfol ganolog." Mae'r astudiaeth hon yn dadansoddi effaith niwro-amddiffynnol bosibl Roucongrong ar AD

1 Defnyddiau a dulliau

Roedd y 24 cyfranogwr i gyd yn dod o Ail Ysbyty Cysylltiedig Prifysgol Zhengzhou. Roedd ganddynt lefelau addysg tebyg, a'r meini prawf dethol oedd Archwiliad cyflwr meddwl bach (MMSE) yn gynnar; Tabl 4 (21 ~ 26 pwynt) aClefyd AlzheimerMae is-raddfa wybyddol Graddfa Asesu (ADAS-cog) yn dabl (7-17 pwynt); y meini prawf gwahardd yw heintiau acíwt a chronig, tiwmorau, y defnydd o donepezil, memantine, paratoadau ginkgo biloba, y defnydd o gyffuriau gwrth-heintus, cyffuriau steroid, a phrotein C-adweithiol N10mg /L, Llofnododd pob claf y ffurflen gydsyniad gwybodus. Cafwyd yr astudiaeth hon gan Bwyllgor Moeseg Ail Ysbyty Cysylltiedig Prifysgol Zhengzhou Uned Awdur: 4501114 Adran Niwroleg, Ail Ysbyty Cysylltiedig Prifysgol Zhengzhou Rhannwyd cyfranogwyr ar hap yn 3 grŵp:Cistanchegrŵp triniaeth (n=10):Llafarcistanchecapsiwlau(Z20080047) 0.9 g/d am 48 wythnos; Grŵp triniaeth Donepezil (n=8): 11 dogn o dabledi Donepezil (Aricept, Safon Meddygaeth Genedlaethol H20050978) 5 mg/d, wedi'i gymryd am 48 wythnos; grŵp rheoli (n{9}}): dim triniaeth cyffuriau, cafodd pob cyfranogwr swm MMSE ac ADAs-cog: data gwerthuso tabl yn ôl prawf ANOVA Unffordd i brofi gwahaniaethau rhwng grwpiau gan ddefnyddio sganiwr GE 1.5 TMRI ar gyfer sganio MRI, hippocampal dwyochrog cyfaint a chyfaint ymennydd cyfan gan ddefnyddio cyfrifiadau map paramedr ystadegol (SPM99) 9, dadansoddir yr holl ddata gan becyn data SPSS 13.0 a'i ddefnyddio ar gyfer prawf ANOVA Unffordd Ar gyfer cymhariaeth grŵp, defnyddiwyd Bonferroni ar gyfer cymhariaeth rhwng y ddau grŵp, a P<0.05 was="" considered="" statistically="">

Llafarcistanchecapsiwlau

2 Canlyniadau

Ar ôl 48 wythnos o feddyginiaeth, roedd lefel wybyddol y grŵp triniaeth cyffuriau wedi gwella o'i gymharu â'r grŵp rheoli (P<0.05), but="" at="" 24="" weeks="" of="" medication,="" the="" difference="" in="" this="" index="" was="" not="" obvious.="" difference="" (p="">0.05); Gwellodd perfformiad MMSE yn y grŵp cyffuriau (P<0.05); ada-cog="" performance="" improved="" in="" the="" drug="" group="" (p=""><0.05); bilateral="" hippocampal="" volume="" in="" the="" control="" group="" experienced="" sustained="" atrophy="" within="" 48="" weeks="" (p=""><0.05), while="" the="" volume="" of="" haiwu="" in="" the="" drug="" treatment="" group="" did="" not="" change="" significantly="" (/="">0.05).

Cistanche gwella cof

3 Trafodaeth

Mae astudiaethau wedi datgelu y gall paratoadau Roucong wella gallu gwybyddol cleifion ag AD ysgafn, ac arafu atroffi penllanw môr y claf. Credir bodCistanchegall paratoadau atal t-tau rhag cronni trwy leihau faint o TNF-a ac IL-1(3). Mae'n rhan glasurol o theori meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol. Ystyrir bod y corff dynol yn cynnwys dwy ran gyferbyn: Yin a Yang. Yn ôl theori Yin a Yang, mae Qi yn perthyn i Yang. Mae gwaed a hylif corff yn perthyn i Yin, sydd gyda'i gilydd yn ffurfio sylfaen y corff dynol. Y cysyniad o yin ac yang i ddatgelu achosion o glefyd a thriniaethclefyd Alzheimer(AD) yn cael ei ystyried yn yang annigonol. Mae piwrî cig yn cael ei ystyried yn feddyginiaeth i fywiogi'r aren a'r yang, a gall gael effaith ar AD. Y categori cyntaf o alcohol ffenethyl yw lludw cig. Cadarnhaodd sylwedd gweithredol pwysig yn Rong, arbrofion in vitro, y gall atal cynhyrchu IL-10 a TNF-a mewn macroffagau peritoneol." Mae ein hymchwil yn dangos, ar ôl 48 wythnos o driniaeth gyda Rong Cong, t-tau TNF-a ac IL -Yn ôl y gostyngiad yn y mynegiant, mae'n dangos bod y cynhwysion actif oCistancheyn gallu treiddio i'r rhwystr gwaed-ymennydd a chymryd rhan yn y broses patholegol o AD. Mae ein canfyddiadau hefyd yn dangos bod t-tau, TNF-a ac IL-1 yn gysylltiedig. Gall Rong leihau faint o TNF-a ac IL-IP ac yna lleihau cronni protein tau. Ar ôl trin Rong Cong Rong, bydd lefel y t-tau yn hylif serebro-sbinol cleifion AD yn cael ei ddileu yn effeithiol gyda gostyngiad TNF-a ac IL-qiong, sy'n awgrymu y gallai paratoadau lludw cig effeithio ar agregu protein tau trwy atal mynegiant TNF-a ac IL-10 yn yr hylif serebro-sbinol. Beth bynnag, ni wnaeth ein harbrawf ynysu a thargedu elfen fiolegol benodol o'rcistanche. Dylai'r ymchwil ganolbwyntio ar ddadansoddi ei gydrannau pwysig:

I grynhoi,Cistanchegall paratoi wella swyddogaeth wybyddol cleifion ag AD ysgafn ac arafu atroffi hippocampal. O'i gymharu â donepezil, nid yw ei effaith therapiwtig yn ystadegol wahanol. Mae ei bris yn isel ac efallai yn fwy addas ar gyfer Tsieina a rhai gwledydd sy'n datblygu.

Mae Cistanche yn atal clefyd Alzheimer

cyfeiriadau

[1] Li Yu, Wang Jianping, Li Jianzhang. Mecanwaith melatonin wrth drinclefyd Alzheimer[J]. Chinese Journal of Practical Nervous Diseases, 2006, 9(2): 49-50.

[2] Efydd M, Krause E, Schwarzer D, et al. Mae'rsy'n gysylltiedig â chlefyd Alzheimertau protein fel targed newydd ar gyfer peirianneg protein cemegol! J]. Cemeg, 2012. 18 (9): 2488-2492.

[3] Jiang Y, Tu PF. Dadansoddiad o gyfansoddion cemegol ynCistancherhywogaeth f J]. J Chromatogr A, 2009, 1216 (11): 1970—1979.

[4] Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. 4Cyflwr meddyliol bach'. Dull ymarferol o raddio cyflwr gwybyddol cleifion ar gyfer y clinigwr [J] J Psychiatr Kes, 1975, 12 (3): 189-198.

[5] Rosen WG, Mohs RC, Davis KL. Graddfa gyfradd newydd ar gyferClefyd Alzheimer*s[j 1. Am J Seiciatreg, 1984, 141 (11 ): 1356-1364.

[6! Geng XC, Cân LW, Pu XP, et a). Effeithiau niwro-amddiffynnol glycosidau ffenylethanoid oCistanchessalsa yn erbyn I-methyl— 4-ffenyl —1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP) gwenwyndra dopaminergig a achosir mewn llygod C57[j 1. Biol Pharm Bull, 2004, 27(6 ): { {11}}.