Cyfansoddion Cemegol Dail Dail Cistanche Ⅱ

Apr 13, 2023

3. Trafodaeth

Mae ymchwiliadau ffytocemegol i nodi cyfansoddion sy'n weithredol yn fiolegol mewn dail persimmon wedi'u cynnal yn eang. Hyd yn hyn, mae nifer sylweddol o driterpenoidau a flavonoidau, gan gynnwys deilliadau kaempferol a quercetin, wedi'u hadrodd oD. kaki[1]. Yn yr astudiaeth hon, cawsom 27 o gyfansoddion, gan gynnwys un ar bymthegflavonoidau, un ionone, dau coumarin, saith triterpenoid, ac un asetophenone. O'r rhain, cyfansawdd1 canfuwyd ei fod yn flflavonoid a chyfansoddyn newydd2 yn gyntaf wedi ei ynysu oddi wrthD. kaki. Yn ogystal, kaempferol-3-O- -200 - glwcosid feruloyl (3) dim ond fel cynnyrch hydrolyzed o 3-O- -(2-O-feruloyl)-glwcosyl-7,40 -di-O- -glucosyl kaempferol (3), ynysig oAllium tuberosum[35]. Cyfansawdd3 nid yn unig a gafwyd yn uniongyrchol o ffynhonnell naturiol am y tro cyntaf ond nid yw ychwaith wedi cael ei adrodd ynddoD. kakiyn flaenorol. Ar ben hynny, kaempferol-3-O- -200 - galloyl galactosid (11) wedi cael ei adrodd yn flaenorol mewn llawer o ffynonellau, gan gynnwysD. kaki, ond dim ond y1H Adroddwyd am NMR ac MS oherwydd diffyg ymchwil manwl. Gan hyny, y13C Adroddwyd data NMR am y tro cyntaf yma.

Hyd yn hyn, ychydig o astudiaethau a ddangosodd alluoedd gwrthocsidiol echdynion neu ffracsiynau o ddail persimmon [37,38]. Defnyddiodd y rhan fwyaf o astudiaethau ddulliau profi cyflym fel profion DPPH neu ABTS. Yn benodol, yn y papur blaenorol, 200µdangosodd g/mL o ffracsiwn llawn flavonoid ataliad o 68.73 y cant o radical DPPH. Ar wahân i'r canlyniad hwn, fodd bynnag, roedd y ffracsiwn hwn hefyd yn dangos superoxide anionsborion radical, sborion radical hydrocsyl, a gweithgareddau chelating metel [38]. Er na wnaethom werthuso'r profion hyn, cynhaliwyd ynysu wedi'i arwain gan fio-daith oherwydd bod y dyfyniad ethanol a'r ffracsiwn asetad ethyl yn yr astudiaeth bresennol yn dangos gweithgaredd sborion radical DPPH tebyg. Yn ogystal, er gwaethaf canlyniadau blaenorol, dim ond ychydig o astudiaethau i nodi cyfansoddion sy'n weithredol yn fiolegol sydd wedi'u cynnal. Dangosodd ychydig o secoiridoids a lignans weithgareddau sborionu radical [39]. Yn achos flavonoidau, bu sawl adroddiad bod gan quercetin, kaempferol, a'u glycosidau briodweddau gwrthocsidiol [40]. Adroddwyd am briodweddau gwrthocsidiol glycosid kaempferol a ddyrannwyd a glycosid quercetin a ddyrannwyd o ffynonellau eraill [41]. Hyd yn hyn, ni fu unrhyw adroddiadau bod pob un o'r cyfansoddion hynsy'n deillio o'r dail persimmon yn cael effeithiau gwrthocsidiol, ac eithrio bod cymysgedd o'r cyfansoddion hyn yn arddangos effaith gwrthocsidiol [21]. 

Yn ogystal, hyd yn hyn, dim ond ychydig o driterpenoidau neu flavonoidau sydd wedi'u pennu ar yr un pryd ar gyfer dadansoddiad meintiol o'r cyfansoddion hyn [42,43]. Fodd bynnag, mae'r astudiaeth bresennol yn awgrymu dull ar gyfer pennu ar yr un pryd y rhan fwyaf o gydrannau yn y dail persimmon.

Flavonoid (8)

Cliciwch Yma I Gael Mwy o Wybodaeth Am Sut Cistanche Gwrth-Heneiddio


4. Defnyddiau a Dulliau

4.1. Deunydd Planhigion

Mae dail oCaki DiospyrosThunb. (Ebenaceae) eu prynu mewn Corea domestigmarchnad lysieuol yn Yeongcheon ym mis Mawrth 2018. Cynaeafwyd y dail yn yr ardal basn wedi'i amgylchynu gan fynyddoedd ar uchder o 800-1200 m yn Gyeongsangbuk-do ym mis Awst 2017. Swm cyfartalog y dyddodiad blynyddol yn yr ardal hon oedd 1050 mm,o ba rai, disgynodd ei hanner rhwng Mehefin ac Awst. Roedd y tymheredd blynyddol cyfartalog tua12.5 C a'r lleithder cymharol cyfartalog oedd 69 y cant. Y tymheredd adeg y cynhaeaf oeddtua 37–40C. Sychwyd y dail a gafwyd tua 45C mewn planhigynsychwr. Mae sbesimen taleb (DIKA1-2018) wedi'i adneuo yn y Labordy of NaturalMeddygaeth Cynnyrch, Coleg Fferylliaeth, Prifysgol Kyung Hee, Gweriniaeth Corea.


4.2. Gweithdrefnau Arbrofol Cyffredinol

Cafwyd pwyntiau toddi gan ddefnyddio MPA 100 (systemau ymchwil Stanford, Sunnyvale,CA, UDA) mewn tiwbiau capilari agored. Mesurwyd cylchdroadau optegol ar Jasco P-2000polarimedr, gan ddefnyddio microgell 10 cm. Cafwyd sbectra UV ar Optizen pop (Mecasys,Daejeon, Corea). Cafwyd data HRMS gan ddefnyddio amser hedfan pedwarpôl (Q-TOF)sbectromedr màs micro (Waters, Aberdaugleddau, MA, UDA). Cafwyd sbectra NMR gan ddefnyddio aSbectromedr JEOL 500 MHz gan ddefnyddio tetramethylsilane fel signal cyfeirio, a chemegolmynegir sifftiau felδ gwerthoedd. Cafwyd sbectra isgoch (IR) gan ddefnyddio Agilent Cary630 FTIR (Agilent Technologies, Santa Clara, CA, UDA). Perfformiwyd dadansoddiad TLC argel silica 60 F254 ac RP{0}} F254S platiau (Merck, Kenilworth, NJ, UDA), a chyfansoddionwedi'u delweddu trwy dipio platiau i 20 y cant (v/v) H2FELLY4 adweithydd, a gafodd eu gwresogi wedynyn 110graddam 5-10 mun. Perfformiwyd cromatograffaeth colofn gan ddefnyddio gel silica (70-230 neu230–400 rhwyll ASTM, Merck), Sephadex LH-20 (Amersham Pharmacia Biotech, Buckingswydd ham, y Deyrnas Unedig), Diaion HP-20 (Mitsubishi, Tokyo, Japan), a'r cyfnod gwrthdroi

gel silica (ODS-A 12 nm S-150µm, YMC, Tokyo, Japan). Roedd cromatograffaeth fflach fesulwedi'i ffurfio gan ddefnyddio CombiFlash (Teledyne Isco, Lincoln, NE, USA) gyda chetris wedi'u rhag-bacio,RediSep-silica (12 g, 24 g, a 40 g), a RediSep-C18 (13 g, 26 g, 43 g, a 130 g). Paratowchperfformiwyd HPLC tive gan ddefnyddio system buro Gilson (Gilson, Middleton, SyM,UDA) gyda cholofn Pecyn ODS-A YMC (250× 20.0 mm, 5.0µm, YMC, Tokyo, Japan), sffêrColofn ODS-M80 (250× 20.0 mm, 4.0µm, YMC, Tokyo, Japan), a Luna C18(2)colofn (250× 21.2 mm, 10.0µm, Phenomenex, Torrance, CA, UDA). Roedd dadansoddiad HPLCperfformio ar system HPLC Youngin YL9100 sy'n cynnwys gwasgariad golau anweddolsynhwyrydd (Youngin, Anyang, Korea) gyda cholofn Luna C18(2) (150× 4.6 mm, 5.0µm, Ffenomenex, Torrance, CA, UDA). Perfformiwyd y sgrinio HPLC-ABTS ar-lein arsystem Agilent 1200 HPLC gyda cholofn Pecyn ODS-A YMC (150× 4.6 mm, 5.0µm). Cafodd yr holl doddyddion a ddefnyddiwyd ar gyfer y gwahaniadau cromatograffig eu distyllu.

citanche extract 5

4.3. Echdynnu ac Ynysu

Echdynnwyd y deunydd planhigion sych (15.0 kg) gyda 216 L o ethanol (EtOH) mewn abaddon dwr yn 60C am 4 h, a chafodd y toddydd ei anweddu i gael echdyniad EtOH (1.2 kg,cynnyrch 8 y cant). Ataliwyd y dyfyniad yn H2O (2.1 L) a'i rannu ag asetad ethyl(EtOAc, 4.9 L× 3) rhoi EtOAc- (321.9 g, cynnyrch 2.15 y cant) a H2Haenau o-hydawdd (748.0 g,cynnyrch 4.99 y cant ), yn y drefn honno. Roedd yr haen hydawdd EtOAc (321.9 g) yn destun gel silicacolofn (φ 10.5 × 35.0 cm) gydan- cymysgeddau exane:EtOac:methanol (MeOH) (o 8:1.8:0.2i {{0}}:0:1v/v/v) fforddio naw ffracsiwn (E1~E9).


Cafodd ffracsiwn E5 (14.2 g) ei gromatograffi dros golofn Diaion HP-20 (φ 5.0 × 29.0 cm) gydag aseton: H2graddiant O (7:3 i 1:0) i fforddio saith ffracsiwn (E5-1~E5-7). Ffracsiwn E5-1 oeddyn ddarostyngedig i golofn gel silica gydan-hexane:EtOAc: MeOH=7:2.7:0.3 i 0:0:1 i fforddio 4 ffracsiwn(E{{{0}}~E5-1-4). Cafodd E5-1-1 (13.2 mg) ac E5-1-2 (7.0 mg) eu cyfuno a'u puro trwy baratoad(paratoi) -HPLC gan ddefnyddio colofn YMC Pack ODS-A (H2O: MeOH=27:23,7 ml/munud) i gaelcyfansoddion19 (8.3 mg, tR 26.0 mun) a20 (2.5 mg, tR 24.0 mun).

Ffracsiwn E8 (75.19 g) wedi'i ffracsiynu i mewn i aseton-hydawdd (UG) ac aseton-anhydawdd(AIS) ffracsiynau. Cafodd ffracsiwn AS (44.07 g) ei gromatograffi dros golofn Diaion HP-20(φ 6.5 × 12.5 cm) gydag aseton: H2cymysgeddau O (3:7 i 1:0) i fforddio 12 ffracsiwn (AS1 ~ AS12).Gwahanwyd ffracsiwn AS2 (2.5 g) gan golofn Sephadex LH-20 (φ 4.7 × 51.0 cm) gydaMeOH i roi naw ffracsiwn (UG2-1~AS2-9). Ffracsiwn AS2-2 (196.3 mg) wedi'i wahanu gancromatograffaeth fflach (FC) gan ddefnyddio cetris RediSep-C18 (26 g, acetonitrile: H2O, 0:1 i7:1) i ildio cyfansawdd17 (28.6 mg). Gwahanwyd ffracsiwn AS3 (3.1 g) yn 11 ffracsiynaudefnyddio colofn Sephadex LH-20 (φ 4.7 × 51.0 cm) gyda MeOH (AS3-1~AS3-11).

FfracsiwnCafodd AS{{0}} (0.7 g) ei wahanu gan FC gyda RediSep-C18 (130 g, MeOH:H2O, 1:9 i 3:2) i roicyfansoddion4 (51.8 mg),5 (21.7 mg, tR 42.5 mun), a6 (20.2 mg, tR 47.0 mun). Roedd ffracsiwn AS4 (8.8 g) yn destun colofn gel silica (φ 5.2 × 21.0 cm) gyda MC:MeOH:H2O cymysgeddau (o 8:1.8:0.2 i 7:2.7:0.3) i ynysu Cyfansoddion7 (5.0 mg),8 (5.1 mg),9 (20.0 mg), 10 (306.6 mg), a12 (20.1 mg). Roedd ffrithiant AS5 yn destun colofn gel silica (φ 5.2 × 24.5 cm)gyda CH2Cl2:MeOH:H2cymysgeddau O (8:1.8:0.2 i 7:2.7:0.3) i gynhyrchu chwe ffracsiwn (UG5-1~AS5-6) i fforddio cyfansoddion11 (3.0 mg) a13 (7.4 mg). Gwahanwyd ffracsiwn AS10i mewn i saith ffracsiwn gan ddefnyddio colofn Sephadex LH-20 (φ 3.5 × 50.5 cm) gyda MeOH (AS10-1~UG10-7). Gwahanwyd ffracsiwn AS10-4 gan FC gyda RediSep-C18 (43 g, MeOH:H2O,

0:1 i 3:2) cetris i buro cyfansoddion1 (5.3 mg),2 (21.4 mg),14 (15.9 mg), a15 (40.4 mg). Gwahanwyd ffracsiwn AS12 yn bum ffracsiwn gan ddefnyddio colofn Sephadex LH-20 (φ 3.5 × 50.5 cm) gyda MeOH (AS12-1~AS12-5). Cyfansawdd16 (20.1 mg) a gafwyd ganailgrisialu gyda MeOH o ffracsiwn AS12-5.


https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/anti-aging-cistanche.html

Colofn gel silica cromatograffedig oedd Fraction Als (31.1 g) gyda chymysgeddau h hecsan EtOAc: MeOH (8:1.8:0.2 i 0:0:1) fel cam symudol i fforddio 20 ffracsiynau (AIS1AIS2{{20}})Cafodd ffracsiwn AlS5 ei osod ar golofn gel silica gyda chymysgeddau n-hecsan:EtOac:MeOH(8:1.8: {{30}}.2 i 0:0:1) i fforddio cyfansawdd 23 (224.7 g). Gwahanwyd ffracsiwn AIS6 gan FCwith cetris RediSep-C18 (43 g, MeOH:HO, 0:1 i 9:1) i roi cyfansoddyn 25 (25.6 mg) Cafodd ffracsiwn AIS7 ei osod mewn colofn gel silica gyda n -hexane:EtOAc: cymysgeddau MeOH(8:1.8:0.2 i {{60}}:0:1) i fforddio cyfansoddion 24 (10 0.0 mg) a 27 (214.1 mg). Ffracsiwn Roedd AIS10 yn destun colofn gel silica gyda chymysgeddau n-hexane:EtOAc: MeOH (7:2.7:0.3 i 0:0:1) i ynysu cyfansoddion 18 (5.0 mg) a 23 (16.7 mg). Ffracsiwn Gwahanwyd AIS11 yn 11 is-ffracsiwn (AIS11-1-AIS11-11) gan FC gyda chetris RediSep-C18 (130 g, MeOH:HO, 1:1 i 4:1). Cafwyd cyfansawdd 22 (37.8 mg) o ffracsiwn AS11-4 gan prep-HPLC gyda cholofn sffêr. Ffracsiwn Roedd AIS12 yn destun colofn gel silica (o 5.2 x 28.0 cm) gyda HCl: cymysgeddau aseton (o 4: 1 i 3: 2) i fforddio cyfansawdd 21 (188.0 mg). Yn olaf, cafodd fractionAIS16 ei wahanu gan ddefnyddio colofn Lichroprep RP-18 (1.99 g, MeOH: H2O, 3:2 i 13:7) i gael cyfansawdd 3 (2.3 mg).


4.3.1. kaempferol-3-O- -D-200 - couaroylgalactoside (1

) Powdwr melynaidd; mp 244.5C; [ ] 22 D -59.1(c 0.1, MeOH); UV (MeOH)λmax(logε) 207 nm (3.98), 315 nm (3.92); IR (ATR)νmax3458, 2922, 1650, 1588, 1364, 1260, 1175, 1076, 834 cm1 ; 1H a13C data NMR, gweler Tabl1; HRMS (modd cadarnhaol)m/z 595.1447 [M plws H]plws(calcd ar gyfer C30H27O13, 595.1452). 

4.3.2. kaempferol-3-O- -D-200 - feruloylglucoside (3

Powdr melynaidd; mp 225.2C; [ ] 22 D -119.6(c 0.1, MeOH); UV (MeOH)λmax(logε) 210 nm (4.17), 327 nm (3.94); IR (ATR)νmax3369, 1652, 1599, 1512, 1360, 1264, 1177, 1076, 841 cm1 ; 1H a13C data NMR, gweler Tabl1; HRMS (modd negyddol)m/z 623.1375 [M H](calcd ar gyfer C31H27O14, 623.1401).



4.3.3. kaempferol-3-0--D-2-galloylgalactoside (11)

Powdr melyn; HNMR (500 MHZ, DMSO-) 6 H NMR 8.06 (2H, d,J= 9.0 Hz, H{ {8}}H-6'), 7.02 (2H, S, H-3, H-'), 6.87 (2H, d, I=9 .5 H, H-, H-5, 6.39 (1H, S, H-8), 6.16(1H s, H-6), 5.78 (1H, d, {{33} }}.0 Hz, H-1 y cant ),5.27 (1H, t, =9.5 Hz H-2" 13C NMR (125 MHzDMSO-6) {{45} }}.1 (C-4), 165.4 (C-7), 165.4 (C-1), 161.2(C-5), 160.1(C{{59}) }, 156.3 (C-2), 156.3(C-9), 145.5 (C-4"), 145.5 (C-6", 138.4 (C{{74}) }/), 132.5 (C-3), 131.0 (C-2'), 131.0 (C-6), 120.7 (C1), 119.8 (C-2') , 115.2 (C-3'), 115.2 (C-5, 108.9 (C-3), 108.9 (C-7), 103.8 (C-10) , 98.8 (C-6)98.8 (C-1 y cant ), 93.7 (C-8), 76.0 (C-5), 72.7 (C-3) , 71.1 (C-2 y cant ), 68.2 (C-4"), 60.1(C-6").


4.4. Dadansoddiad Oentitative o Naw Cyfansoddyn yn Lenfau Persimmon

Perfformiwyd dadansoddiad HPLC ar system HPLC Waters yn cynnwys 1525 o bympiau a 2996 o synwyryddion arae ffotodiod (Waters, Milford, MA, UDA). Gosodwyd y donfedd UV ar 260 nm. Defnyddiwyd colofn FfenomenexLuna C18(2) (150 x 4.6 mm,5.0 um, Phenomenex, Torrance, UDA), a chyfaint y pigiad oedd 10 uL. Gosodwyd tymheredd y golofn ar 25 gradd. Roedd y cyfnod symudol yn cynnwys 0.02 y cant o asid trifluoroacetig (TFA, Sigma-AldrichSt. Louis, MO, UDA) mewn dŵr (A) ac asetonitrile (B) gyda chyfradd llif o 0.7 mL/munud. Roedd amodau'r graddiant fel a ganlyn: 0-30 mun, 15-20 y cant B; 30-45 mun, 20-35 y cant B: 45-70 mun35-100 y cant ; 70-80 mun, 100 y cant . Diddymwyd y dyfyniad EtOH (10 mg) mewn hydoddiant safonol mewnol 10 ug/ml (1 mL). Dilyswyd dull syml i sicrhau perthnasedd y dull datblygedig a chanlyniadau ansoddol. Dadansoddwyd pum datrysiad gwahanol o bob cyfansoddyn i wneud pob cromlin graddnodi. Cadarnhawyd y manylder o fewn diwrnod a rhwng diwrnodau trwy dri atgynhyrchiad o fewn un diwrnod a thri diwrnod yn olynol. Cafodd pob sampl ei hidlo trwy hidlwyr pilen 0.2 um.


4.5. DPPH a Dadansoddiad HPLC-ABTS Ar-lein

Aseswyd gallu samplau i chwilio am radicalau DPPH yn seiliedig ar bapur blaenorol. Yn gryno, cymysgwyd DPPH ({{0}.1 mM) mewn methanol(100 uL) â chrynodiadau amrywiol o samplau (100 uL) am 1 h yn y tywyllwch. Cofnodwyd yr amsugnedd ar 517 nm. Perfformiwyd y dadansoddiad HPLC-ABTS ar-lein yn seiliedig ar yr adroddiad blaenorol gydag addasiadau. Gwnaed hydoddiant cymysg yn cynnwys ABTS (0.08 mM) gyda photasiwm persylffad (0.12 mM) yn adweithydd ABTS. Storiwyd yr adweithydd ar 4 C am 12 awr i sefydlogi radicalau. Dadansoddwyd pob sampl gan system Agilent HPLC. Roedd yr amodau graddiant yr un fath â'r rhai a ddefnyddiwyd ar gyfer dadansoddiad meintiol. Anfonwyd yr eluate i ffwythiant a'i adweithio ag adweithydd ABTS mewn coil adwaith ar 40 gradd . Delweddwyd y cromatogram ar 254 nm (uchafbwynt cadarnhaol), yn ogystal ag ar 734 nm (uchafbwynt negyddol), i gofnodi gostyngiad mewn radicalau aBIS

Echinacoside in cistanche (11)

5. CasgliadauI gloi, mae'r astudiaeth hon yn cyflwyno ymchwiliad ffytocemegol sy'n seiliedig ar ynysu dan arweiniad bioassay. O ganlyniad, mae flavonoid newydd, kaempferol-3-0-BD-2"-coumaroylgalactoside(1), a chyfansoddyn naturiol newydd, kaempferol-3-0--D-2"-feruloylglucoside (2 ), eu hynysu ynghyd â 25 o gyfansoddion hysbys yn flaenorol, gan gynnwys pedwar ar ddeg o flavonoidau, un ionone, dau coumarin, saith triterpenoid, ac un asetophenone. Gwerthuswyd effeithiau gwrthocsidiol yr holl gyfansoddion, ac o'r rhain, canfuwyd bod gan naw flavonoid weithgareddau. Perfformiwyd dadansoddiad meintiol ar yr un pryd i gadarnhau bod y dail persimmon yn cael effeithiau gwrthocsidiol oherwydd y cyfansoddion hyn.


Deunyddiau Atodol:Mae'r canlynol ar gael ar-lein ynhttps://www.mdpi.com/article/10 .3390/plants10102032/s1, Ffigurau S1–S9: Y sbectra 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, a ROESY NMR, UV, IR, a HRMS o gyfansoddyn 1, Ffigurau S10–S18: The 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, ROESY NMR , sbectra UV, IR, a HRMS o gyfansoddyn 3, Ffigurau S19–S20: Sbectra NMR 1H a 13C cyfansoddyn 11, Tabl S1: Dadansoddiad meintiol o'r 18 cyfansoddyn arall.

Cyfraniadau Awdur:Gwnaeth JK a J.-EP gyfraniadau cyfartal i'r astudiaeth hon; cysyniadoli, H.-CK a D.-SJ; methodoleg a dilysu, JK, J.-EP, J.-SL, J.-HL a HH; meddalwedd,JK a J.-SL; dilysu, JK a HH; dadansoddiad ffurfiol, JK a J.-EP; ymchwiliad, JK, J.-EP,J.-SL, J.-HL, HH, S.-HJ, H.-CK a D.-SJ; adnoddau, H.-CK a D.-SJ; curadu data, JK, J.-EP a J.-SL; ysgrifennu — paratoi drafft gwreiddiol, JK, J.-EP a J.-SL; ysgrifennu—adolygu a golygu, H.-CK a D.-SJ; delweddu, JK a J.-SL; goruchwyliaeth, H.-CK a D.-SJ; prosiectgweinyddu, H.-CK a D.-SJ; caffael cyllid, S.-HJ, H.-CK a D.-SJ Mae gan bob awdurdarllen a chytuno i'r fersiwn cyhoeddedig o'r llawysgrif.

Ariannu:Cefnogwyd y gwaith hwn gan raglen ymchwil Sefydliad Gwyddoniaeth a Thechnoleg Korea(2E31300) a thrwy grant gan Sefydliad Ymchwil Cenedlaethol Corea (NRF), a ariennir gan yY Weinyddiaeth Gwyddoniaeth a TGCh (MSIT), Gweriniaeth Corea (rhif grant: NRF2019R1A2C1083945).
Datganiad y Bwrdd Adolygu Sefydliadol:Ddim yn berthnasol.
Datganiad Cydsyniad Gwybodus:Ddim yn berthnasol.
Datganiad Argaeledd Data:Ddim yn berthnasol.

Gwrthdaro Buddiannau:Nid yw'r awduron yn datgan unrhyw wrthdaro buddiannau.


Cyfeiriadau

1. Xie, C. ; Xie, Z.; Xu, X. ; Yang, D. Persimmon (Caki DiospyrosL.) yn gadael: Adolygiad o ddefnyddiau traddodiadol, ffytocemeg a phriodweddau ffarmacolegol.J. Ethnopharmacol.2015, 163, 229–240. [Croesgyf]

2. Bei, W. ; Zang, L. ; Guo, J. ; Peng, W. ; Xu, A. ; Da, DA; Hu, Y.; Wu, W. ; Hu, D.; Zhu, X. Effeithiau niwro-amddiffynnol dyfyniad flflavonoid safonol oCaki Diospyrosdail.J. Ethnopharmacol.2009, 126, 134–142. [Croesgyf] [PubMed]

3. Sakanaka, S.; Tachibana, Y.; Okada, Y. Paratoi a phriodweddau gwrthocsidiol darnau o de dail persimmon Japaneaidd (kakinoha-cha).Cemegydd Bwyd.2005, 89, 569–575. [Croesgyf] 4. Sa, YS; Kim, S.-J.; Choi, H.-S. Y ffracsiwn gwrthgeulo o ddailCaki DiospyrosMae gan L. weithgaredd antithrombotig.Arch. Fferyllol Res.2005, 28, 667–67

4. [Croesgyf] [PubMed

5. Zhang, K.; Zhang, Y.; Zhang, M.; Gu, L. ; Liu, Z. ; Jia, J. ; Chen, X. Effeithiau cymhlygion ffosffolipid cyfanswm flavonoidau o Persimmon (Caki DiospyrosL.) dail ar lygod mawr atherosglerosis arbrofol.J. Ethnopharmacol.2016, 191, 245–253. [Croesgyf

6. Kotani, M.; Matsumoto, M.A.; Fujita, A.; Higa, S.; Wang, W.; Suemura, M.; Kishimoto, T.; Mae echdyniad dail Tanaka, T. Persimmon ac astragalin yn atal datblygiad dermatitis a drychiad IgE mewn llygod NC/Nga.J. Alergedd Clin. Imiwnol.2000, 106, 159–166. [Croesgyf] 7. Thuong, PT; Lee, CH; Dao, TT; Nguyen, PH; Kim, LlC; Lee, SJ; O, WK Triterpenoids o ddailCaki Diospyros(persimmon) a'u heffeithiau ataliol ar brotein tyrosine phosphatase 1B.J. Nat. Prod.2008, 71, 1775–1778. [Croesgyf] 8. Matsuo, T. ; Ito, S. Adeiledd cemegol caci-tanin o ffrwyth anaeddfed y persimmon (Caki DiospyrosL.). Amaeth. Biol. Cemeg.1978, 42, 1637–1643. [Croesgyf] 9. Bawazeer, A.S.; Rauf, A. Astudiaethau gwrthlidiol, poenliniarol, a thawelyddol o'r dyfyniad a naffthoquinone wedi'u hynysu oCaki Diospyros(persimmon).ACS Omega2021, 6, 9852–9856. [Croesgyf] 10. Yoshimura, M.; Mochizuki, A.; Amakura, Y. Adnabod cyfansoddion ffenolig a gweithgaredd ataliol persimmon calyx a shiteito yn erbyn amlhau celloedd tiwmor.Cemeg. Pharm. Tarw.2021, 69, 32–39. [Croesgyf] 11. Wang, L. ; Xu, ML; Rasmussen, SK; Wang, M.-H. Vomifolio 9-O- -arabinofuranosyl (16)- -D-glucopyranoside o ddailDiospyros Kakiyn ysgogi cymeriant glwcos mewn celloedd HepG2 a 3T3-L1.Carbohydrad. Res.2011, 346, 1212–1216. [Croesgyf] [PubMed] 12. Hitaka, Y. ; Nakano, A.; Tsukigawa, K.; Manabe, H.; Nakamura, H.; Nakano, D.; Kinjo, J.; Nohara, T.; Maeda, H. Nodweddu esters asid brasterog carotenoid o groen y persimmonCaki Diospyros. Cemeg. Pharm. Tarw.2013, 61, 666–669. [Croesgyf] 13. Simpson, DS; Oliver, PL cenhedlaeth ROS mewn microglia: Deall straen ocsideiddiol a llid mewn clefyd niwroddirywiol.Gwrthocsidyddion2020, 9, 743. [Croesgyf] [PubMed] 14. Liu, Z. ; Ren, Z. ; Zhang, J.; Chuang, C.-C.; Kandaswamy, E.; Zhou, T.; Zuo, L. Rôl ROS a gwrthocsidyddion maethol mewn clefydau dynol.Blaen. Physiol.2018, 9, 477. [Croesgyf] [PubMed] 15. Kwon, J. ; Hwang, H.; Selvaraj, B. ; Lee, JH; Park, W.; Ryu, SM; Lee, D.; Park, J.-S.; Kim, HS; Lee, JW etholwyr ffenolig wedi'u hynysu oSenna toraysgewyll a'u heffeithiau niwro-amddiffynnol yn erbyn straen ocsideiddiol a achosir gan glutamad mewn celloedd HT22 a R28.Cemeg Bioorganig.2021, 114, 105112. [Croesgyf] [PubMed] 16. Romussi, G. ; Bignardi, G.; Pizza, C. ; De Tommasi, N. Cyfansoddion cupuliferae, XIII: Strwythurau newydd a diwygiedig o flflavonoidau acylaidd oQuercus SuberL. Arch. Der Pharm.1991, 324, 519–524. [Croesgyf] 17. Li, H.-Z.; Cân, H.-J.; Li, H.-M.; Pan, Y.-Y.; Li, R.-T. Nodweddu cyfansoddion ffenolig oRhododendron alutaceum. Arch. Fferyllol Res.2012, 35, 1887–1893. [Croesgyf] [PubMed] 18. Jung, M. ; Choi, J.; Chae, H.-S.; Cho, JY; Kim, Y.-D.; Htwe, KM; Lee, W.-S.; Chin, Y.-W.; Kim, J.; Yoon, KD Flavonoids oSymplocos racemosa. Moleciwlau2015, 20, 358–365. [Croesgyf] 19. Xu, J. ; Wang, X. ; Yue, J. ; Haul, Y. ; Zhang, X. ; Zhao, Y. Polyphenolau o ddail mes (Quercus liaotungensis) amddiffyn celloedd beta pancreatig a'u gweithgaredd ataliol yn erbyn -glucosidase a phrotein tyrosine phosphatase 1B.Moleciwlau2018, 23, 2167. [Croesgyf]









Fe allech Chi Hoffi Hefyd