Haniaethol

Roedd yr astudiaeth hon yn paratoi ac yn nodweddu hyrwyddwr adlyniad polymerig aml-swyddogaeth a chyfansoddyn gwrth-heneiddio yn seiliedig ar halen triethanolamine o copolymer asid acrylig acrylamid (COS) gan ddefnyddio sbectrosgopeg isgoch trawsnewidiol Fourier (FTIR). Gwerthuswyd effaith gwahanol gynnwys COS ar briodweddau tynnol, adlyniad a thermol cyfansawdd NBR a brechdan NBR / PET. Dangosodd y cyfansoddion NBR sy'n cynnwys COS gadw da o'u priodweddau mecanyddol gydag amser heneiddio thermol cynyddol, tra bod y cyfansawdd heb COS yn dangos gostyngiad yn ei briodweddau mecanyddol. Cofnodwyd y cryfder tynnol uchaf (17.5 MPa gyda gwerth cadw o 0.6 y cant) ar ôl 7 diwrnod o heneiddio thermol ar gyfer cyfansawdd NBR, sy'n cynnwys 5 phr (rhannau fesul can rhan o rwber) o COS (COS 5). ), o'i gymharu â NBR cyfansawdd heb COS (COS 0), a gofnododd 15.1 MPa gyda gwerth cadw o -27.4 y cant . Yn ogystal, fe wnaeth y cyfansawdd COS 5 wella cryfder croen 16.4 y cant o'i gymharu â'r COS 0. Roedd canlyniadau'r dadansoddiad thermogravimetric (TGA) yn cefnogi effaith heneiddio gwrth-thermol COS, lle cynyddodd y gwerth tymheredd dadelfennu cychwynnol (Ti) 11.7 a 9.3 gradd, ar ôl ychwanegu 5 a 10 phr o COS i NBR cyfansawdd, yn y drefn honno . Yn ogystal, dangosodd y paramedrau thermogravimetrig eraill yr ymchwiliwyd iddynt gynnydd sylweddol yn eu gwerthoedd, sy'n cadarnhau'r gwelliant yn sefydlogrwydd thermol y cyfansawdd NBR ym mhresenoldeb COS. Hefyd, gostyngodd athreiddedd aer y frechdan PET/NBR 80 y cant ar ôl ychwanegu 7.5 phr o COS.

Gall glycoside cistanche hefyd gynyddu gweithgaredd SOD ym meinweoedd y galon a'r afu, a lleihau'n sylweddol y cynnwys lipofuscin a MDA ym mhob meinwe, gan ysbeilio radicalau ocsigen adweithiol amrywiol (OH-, H₂O₂, ac ati) yn effeithiol, a diogelu rhag difrod DNA a achosir gan OH-radicals. Mae gan glycosidau ffenylethanoid Cistanche allu chwilota cryf o radicalau rhydd, gallu lleihau uwch na fitamin C, gwella gweithgaredd SOD mewn ataliad sberm, lleihau cynnwys MDA, a chael effaith amddiffynnol benodol ar swyddogaeth pilen sberm. Gall polysacaridau cistanche wella gweithgaredd SOD a GSH-Px mewn erythrocytes a meinweoedd yr ysgyfaint llygod senescent arbrofol a achosir gan D-galactos, yn ogystal â lleihau cynnwys MDA a cholagen yn yr ysgyfaint a phlasma, a chynyddu cynnwys elastin, wedi effaith sborion dda ar DPPH, ymestyn amser hypocsia mewn llygod senescent, gwella gweithgaredd SOD mewn serwm, ac oedi dirywiad ffisiolegol yr ysgyfaint mewn llygod senescent arbrofol Gyda dirywiad morffolegol cellog, mae arbrofion wedi dangos bod gan Cistanche y gallu gwrthocsidiol da ac mae ganddo'r potensial i fod yn gyffur i atal a thrin clefydau heneiddio'r croen. Ar yr un pryd, mae gan echinacoside yn Cistanche allu sylweddol i ysbeilio radicalau rhydd DPPH a gallant ysbeilio rhywogaethau ocsigen adweithiol, atal diraddio colagen a achosir gan radical rhad ac am ddim, ac mae hefyd yn cael effaith atgyweirio da ar ddifrod anion radical rhydd thymin.

Cliciwch ar Atodiad Cistanche Tubulosa

【Am ragor o wybodaeth: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Geiriau allweddolAdlyniad · Priodweddau mecanyddol · Priodweddau thermol · Athreiddedd aer

Rhagymadrodd

Gellir creu ffabrig rwber trwy orchuddio ffabrig tecstilau gyda thrwytho, cotio wyneb, neu lamineiddio. Y dull mwyaf poblogaidd o orchuddio wyneb yw taenu hylif gludiog wedi'i wneud o gymysgedd rwber (toes) [1]. Mae gwella adlyniad rhwng ffabrig neu ffibrau a matrics polymer fel arfer yn cael ei gyflawni trwy addasu wyneb y ffabrig yn ffisegol neu'n gemegol neu ychwanegu hyrwyddwyr adlyniad [2]. Gwnaed sawl ymdrech i wella'r adlyniad rhwng ffabrig tecstilau a rwber. Ymchwiliodd Doganci [3] i ddylanwad silsesquioxane oligomeric polyhedral glycidyl (GPOSS) ar y priodweddau adlyniad rhwng llinyn PET a rwber (cyfuniad rwber styren biwtadïen rwber naturiol). Canfuwyd nad oedd y cryfder tynnol wedi'i newid yn sylweddol tra bod y cryfder adlyniad wedi'i wella gyda'r cryfder adlyniad uchaf a gafwyd ar 1 y cant o GPOSS. Roedd Zhang et al. [4] gwella adlyniad ffabrig poly (m-aramid) i rwber silicon gan ddefnyddio cyfuniad o asiant cyplu silane a thriniaeth wyneb plasma N2. Roedd y cyfansoddyn silane yn gweithredu fel asiant bondio rhwng ffabrig, a rwber trwy adwaith impio ar y ddau arwyneb. Defnyddiodd Subramanian a Nando [5] y system bondio sych, sy'n cynnwys resorcinol, silica, a hexamethylenetetramine i wella'r adlyniad rhwng rwber polychloroprene a chordiau alcohol polyvinyl a ffabrig gwehyddu. Cafodd y newid ym maint pob cydran effaith sylweddol ar yr adlyniad rhwng rwber a chortynnau neu ffabrigau. Mae rwber biwtadïen acrylonitrile (NBR) yn perthyn i'r teulu rwber annirlawn. Cynhyrchir NBR o gopolymerization monomerau acrylonitrile a bwtadien. Mae gan NBR gymwysiadau eang yn y diwydiant modurol, megis morloi ymwrthedd olew a thanwydd, tanciau, pibellau, gromedau, ac ati. Wrth i'r cynnwys acrylonitrile gynyddu, mae ymwrthedd tanwydd ac olew NBR yn cynyddu [6]. Mae gan ffabrig PET, sy'n rhan o'r cyfansoddion sy'n cael ei ymchwilio, gydnawsedd gwael oherwydd ei strwythur cemegol arwyneb anadweithiol a'r angen i addasu'r wyneb ymhellach neu ychwanegu hyrwyddwr adlyniad i wella ei adlyniad â gwahanol gyfansoddion polymerig [7]. Defnyddiwyd terephthalate polyethylen (PET) fel asiant atgyfnerthu ar gyfer rwber naturiol [8] a rwber styrene butadiene [9] lle roedd yn arddangos adlyniad gwael â nhw yn absenoldeb hyrwyddwr adlyniad neu addasiadau pellach. Mae'r adlyniad rhwng NBR a ffabrigau pegynol, gan gynnwys PET, yn wan [2, 7, 10, 11]. Gwnaed llawer o ymdrechion i wella adlyniad NBR i ffibr neu ffabrig PET yn seiliedig ar yr adwaith cemegol â NBR's -C=C- [2]. Mae Jincheng et al. [7] ymchwilio i effaith dwy system hyrwyddo adlyniad gwahanol i wella'r adlyniad rhwng cordiau NBR a PET. Lle dangosodd y system hydradol wedi'i thrin silica-resorcinol-hexamethoxymethyl-melamin (HRH) fwy o welliant mewn adlyniad rhwng cordiau NBR a PET na'r system wedi'i thrin resorcinol-formaldehyde-latex (RFL). Fe wnaeth Razavizadeh a Jamshidi [2] wella'r adlyniad rhwng ffibrau NBR a PET trwy garbocseiddio arwyneb ffabrig PET gan ddefnyddio arbelydru uwchfioled (UV). Canfuwyd bod y gwelliant mewn bondio rhwng NBR a PET oherwydd ffurfio bondiau cofalent ar y rhyngwyneb rwber / ffabrig. Mae Han et al. [12] defnyddio titanate i wella'r priodweddau adlyniad rhwng rwber silicon a ffabrig polyester. Gostyngodd caledwch a chryfder tynnol y cyfansawdd rwber silicon yn raddol wrth i'r cynnwys titanate gynyddu, tra cynyddodd y grym croen hyd at grynodiad titanate o 0.2 y cant.

Mae presenoldeb annirlawnder o fewn y matrics rwber yn achosi ansefydlogrwydd a diraddio dilynol pan fydd yn destun heneiddio thermol neu ocsideiddiol sy'n arwain at holltiad cadwyni rwber a ffurfio grwpiau sy'n cynnwys ocsigen neu groesgysylltiadau ychwanegol o fewn y matrics rwber [13]. Bydd y diraddiad hwn yn achosi gostyngiad dramatig ym mhhriodweddau ffisegol, cemegol a mecanyddol cyfansawdd rwber a adlewyrchir yn negyddol yn ei fywyd gwasanaeth [14, 15]. Er mwyn gohirio'r broses diraddio rwber annirlawn, mae gwrthocsidyddion cemegol, megis cyfansoddion amid yn cael eu hymgorffori i wella sefydlogrwydd thermol y rwber [16]. Fel y soniasom uchod, mae NBR yn un aelod o'r teulu rwber annirlawn, ac felly, dylid ychwanegu asiant gwrth-heneiddio at ei fformiwlâu i atal y broses ddiraddio a chynyddu bywyd y gwasanaeth.

Roedd Jovanović et al. [17] astudiodd ddylanwad gwahanol asiantau gwrth-heneiddio ar gyfansoddion dimethacrylate NBR / haearn ocsid / sinc a chanfod bod yr holl asiantau gwrth-heneiddio yn niweidio'r dwysedd crosslink a phriodweddau mecanyddol y cyfansawdd NBR. Darparwyd yr effaith amddiffynnol orau ar 100 gradd gan diaryl-p-phenylene diamine (DAPD) a'r gwrthocsidydd gorau ar 120 gradd oedd diphenylamine (DPA). Mae Zhong et al. [18] addasodd y graphene ocsid (GO) gydag asiant gwrth-heneiddio p-phenylenediamine (PPD) a'i ddefnyddio i wella sefydlogrwydd thermol NBR. Dangosodd y canlyniadau fod sefydlogrwydd thermo-ocsidiol y matrics rwber wedi cynyddu'n amlwg ar ôl cyflwyno GO-PPD. Gellir colli'r cyfansoddion gwrth-heneiddio bach trwy drylediad i wyneb y cyfansawdd, ac yna anweddu neu ddiddymu mewn toddydd priodol. Er mwyn osgoi colli moleciwlau gwrth-heneiddio, defnyddiwyd moleciwlau gwrth-heneiddio macromoleciwlaidd neu bolymerig [19].

Roedd yr astudiaeth hon yn paratoi ac yn nodweddu hyrwyddwr adlyniad polymerig aml-swyddogaeth a chyfansoddyn gwrth-heneiddio yn seiliedig ar halen triethanolamine o copolymer asid acrylig acrylamid (COS) gan ddefnyddio sbectrosgopeg isgoch trawsnewidiol Fourier (FTIR). Ymchwiliwyd i effaith COS ar yr adlyniad rhwng ffabrig NBR a PET a phriodweddau tynnol cyfansawdd NBR. Yn ogystal, defnyddiwyd COS i wella sefydlogrwydd thermo-ocsidiol y cyfansawdd NBR. Gwerthuswyd effaith heneiddio thermol ar briodweddau tynnol cyfansawdd NBR ac adlyniad brechdan PET/NBR sy'n cynnwys gwahanol gynnwys COS. Hefyd, archwiliwyd dadansoddiad thermogravimetric (TGA) a athreiddedd aer.

Arbrofol

Defnyddiau

Prynwyd rwber biwtadïen acrylonitrile (NBR) o dan yr enw masnach KRYNAC® 2850 F o Zeon Advanced Polymix, Gwlad Thai, lle mae'r cynnwys acrylonitrile yn 27.5 wt. y cant , dwysedd o 0.97 g/cm3 a Mooney gludedd ML (1 plws 4) 100 gradd 48. Acrylamid (AAm), asid acrylig (AA) monomerau gyda phurdeb o 99 y cant, amoniwm persulfate (APS), 98 y cant, a triethanolamine (TEA), cafwyd 98 y cant gan gwmni Merck, yr Almaen. Cafwyd y ffabrig polyester gan Misr Helwan ar gyfer Tecstilau, yr Aifft. Darparwyd carbon du (N220) gydag Arwynebedd Allanol (STSA), m2 /g 106 m2 /g gan Alexandria Carbon Black, yr Aifft. Prynwyd hexamethylenetetramine (HMT) gyda phurdeb 99 y cant o Alfa Aesar, yr Almaen. Darparwyd cemegau eraill gan El-Gomhouria For Trading Chemicals, yr Aifft.

Paratoi COS

Mewn fflasg tri gwddf 500 ml gyda chyddwysydd, thermomedr gwydr, a mewnbwn nwy N2, paratowyd COS. Cafodd y fflasg ei llenwi â 90 g o ddŵr distyll a'i osod i dymheredd o 90 gradd. Addaswyd y gyfradd droi ar 250 rpm. Diddymwyd 30 g o AAm mewn 30 g o ddŵr distyll, a'i gymysgu â 30 g o AA. Paratowyd yr ateb cychwynnydd trwy doddi 1.2 g APS mewn 18.8 g o ddŵr distyll, a ychwanegwyd ar yr un pryd dros 3 h gyda hydoddiant monomer ar ôl ei lanhau â nwy nitrogen i gael gwared ar ocsigen toddedig. Er mwyn cyflawni trosi monomer llawn, roedd cynnwys y fflasg yn cael ei gynnal ar 90 gradd am ddwy awr. Ar ôl oeri i'r tymheredd amgylchynol, cafodd cynnwys y fflasg ei niwtraleiddio'n llwyr gan triethanolamine hyd at pH 7. Cafodd y cynnyrch ei sychu ar 105 gradd am 24 h i gael gwared ar yr holl ddŵr, gan gynhyrchu deunydd gludedd uchel. Cadarnhawyd strwythur y COS gan ddefnyddio sbectroffotomedr isgoch Fourier-transform (FTIR) Nicolet 380, Thermo Scientific, Waltham USA.

Cymysgu rwber a pharatoi brechdanau ffabrig-rwber

Ar felin dwy gofrestr labordy (152 mm-330 mm) gyda chymhareb ffrithiant o 1:1.4, mae'r NBR a chynhwysion eraill yn cael eu cymysgu ar dymheredd ystafell. Cyn ychwanegu'r llenwad a'r cydrannau eraill a restrir yn Nhabl 1, cafodd yr NBR ei masticio am 10 mun. Ychwanegwyd y carbon du o fewn 4 munud tra ychwanegwyd y cynhwysion eraill bron o fewn 5 munud. Ar ôl ychwanegu'r holl gynhwysion yn llwyr, cafodd y cymysgedd cyfan ei fastigeiddio ymhellach am 3 munud. Pennwyd y paramedrau rheometrig gwahanol sef, amser halltu (t90), amser llosgi (TS2), torque lleiaf (ML), a trorym uchaf (MH), gan ddefnyddio Rheometer MDR 2000, Alpha Technologies, UK. Cyfrifwyd y trorym delta (ΔM) trwy dynnu'r ML o MH. Paratowyd y toes trwy drochi darnau bach o bob cymysgedd mewn tolwen (y gymhareb oedd cymysgedd rwber 1 rhan: 1.5 rhan toluene ac yna caniatáu iddo chwyddo am 72 h. Roedd y rwber chwyddedig yn cael ei droi â llaw bob 24 h. Mae'r frechdan rwber ffabrig o trwch 0.7±0.1 mm a gafwyd trwy wasgaru haen o does ar y ffabrig gan ddefnyddio cymhwysydd ffilm Plygwyd y ffabrig wedi'i orchuddio â rwber i ffurfio brechdan ffabrig-rwber, yna ei rolio o amgylch y drwm metel, a'i orchuddio â dillad cotwm i atal warping yn ystod y broses vulcanization Digwyddodd y broses halltu mewn popty aer-gylchredeg wedi'i osod i 155 gradd .. Paratowyd y dalennau vulcanized trwy fowldio cywasgu mewn gwasg wedi'i gynhesu'n drydanol ar 155 gradd o dan bwysau o 150 kg/cm2.

Mesuriadau mecanyddol

Mesurwyd y priodweddau tynnol yn ôl ASTM D{{{0}}. Mesurwyd pum sampl siâp cloch fud o bob sampl gan ddefnyddio peiriant profi tynnol cyffredinol (Zwick Z01{0, yr Almaen) ar gyflymder pen croes o 5{00 mm/munud. Mesurwyd cryfder yr adlyniad yn unol â ASTM D 413-17 ar gyflymder croesben o 50 mm/munud gan ddefnyddio'r peiriant profi tynnol cyffredinol. Pum stribed awyren â lled, hyd, a thrwch o 25 ynghyd â 3, -0 mm, 12 ± 0.5 cm, a 0.7 ± 0.1 mm, yn y drefn honno. Gwahanwyd rhannau un pen o'r samplau â llaw i bellter digonol i ganiatáu gosod y pennau gwahanedig i afaelion y peiriant profi tynnol. Gwahanwyd haenau sampl ar ongl o tua 180 gradd.

Perfformiwyd yr heneiddio thermol, yn ôl ASTM D573-19, mewn popty ar dymheredd o 70 gradd am 7 diwrnod. Ar wahanol adegau o heneiddio (1, 3, a 7 diwrnod) cymerwyd a phrofwyd pum sampl. Gellir cyfrifo cadw'r eiddo fel a ganlyn:

lle Pa a Pb yw'r eiddo a fesurir ar ôl heneiddio a chyn heneiddio, yn y drefn honno.

Dadansoddiad Thermografimetrig (TGA)

Perfformiwyd effaith COS ar sefydlogrwydd thermol cyfansawdd NBR gyda TGA -60 Shimadzu Company, Japan. Cynheswyd 5 mg o'r holl samplau o dymheredd amgylchynol i 600 gradd ar gyfradd o 10 gradd / mun o dan nwy N2 gyda chyfradd llif o 30 ml/munud.

Mesuriadau athreiddedd aer

Mesurwyd athreiddedd aer trwy'r ffabrig gorchuddio dimensiwn 50*50*0.7 mm gan ddefnyddio Profwr Athreiddedd Aer Electronig (SDL 021A). Mynegwyd y gwerthoedd athreiddedd aer mewn cm3 /s/cm2. Cynhaliwyd y prawf ar bwysedd o 999 Pa. Cynhaliwyd mesur athreiddedd aer yn unol ag ASTM D737. Y canlyniadau a adroddir yma yw'r cyfartaledd o bum mesuriad ar gyfer pob sampl.

Canlyniadau a thrafodaeth

Nodweddu poly (AAc-co-AAm)/TEA (COS)

Deellir yn dda bod gan polyacrylig (PAA) grwpiau asid carbocsilig, a allai ddatblygu rhyngweithiadau rhyngfoleciwlaidd gwahanol fel rhyngweithiadau electrostatig, bondiau hydrogen, a rhyngweithiadau ïon deupol â pholymerau a syrffactyddion eraill. Mae llawer o ymchwiliadau wedi dangos bod rhyngweithio cryf rhwng PAA a pholymerau a syrffactyddion eraill mewn hydoddiannau dyfrllyd. Mae potensial mawr i ddefnyddio'r rhyngweithiadau hyn mewn gwahanol gymwysiadau diwydiannol polymerig. Mae rhyngweithiadau rhyngfoleciwlaidd yn effeithio ar ddirgryniad grwpiau ar segmentau polymer, gellir cael y wybodaeth hon trwy ddadansoddiad FTIR. Mae Ffigur 1 yn dangos sbectra FTIR poly (AA-co-AAm) a poly (AA-co-AAm)/TEA (COS). Mae sbectrwm poly FTIR (AA-co-AAm) yn cadarnhau ffurfiant copolymer o asid acrylig ac acrylamid fel sy'n amlwg o fandiau a ymddangosodd yn 3160 a 3310 cm−1 sy'n nodi ymestyn N–H uned acrylamid ac O- H ymestyn uned acrylate yn y drefn honno. Ceir ymestyniad anghymesur a chymesur o C–H yn 2980 a 2820 cm1, yn y drefn honno. Mae dirgryniad ymestyn carbonyl yn rhoi uchafbwynt ar 1660 a 1690 cm−1, ac nid oes brig dirgryniad ymestyn nodweddiadol o C=C i'w gael [20]. Mae adwaith TEA â poly (AA-co-AAm) yn cael ei gadarnhau yn sbectrwm FTIR o COS, tra bod y band a ymddangosodd ar 3410 cm−1 yn nodi'r ymestyniad O-H. Ceir ymestyniad anghymesur a chymesur o C–H yn 2980 a 2820 cm1, yn y drefn honno. Mae copaon nodweddiadol ymestyn C=O yn ymddangos ar 1590 a 1690 cm−1. Darganfyddir ymestyniad cymesur ac anghymesur o COO− ar 1380 cm-1 a 1410 cm−1, yn y drefn honno yn y sbectrwm poly(AA-co-AAm) ac ar 1360 a 1420 cm-1 yn y sbectrwm COS . Mae'r canlyniadau hyn yn dangos bod y grwpiau carbocsilig o PAA yn ffurfio bondiau hydrogen â NH2 yn uned acrylamid y copolymer ac mae'n daduniadu i COO -, sy'n cymhlethu â'r TEA [21, 22].

Priodweddau rheometrig a dwysedd crosslink

Mae Tabl 2 yn dangos effaith gwahanol gynnwys COS ar briodweddau rheometrig cyfansoddion NBR. Gellir gweld bod y gwahaniaeth rhwng torque lleiaf (ML) a trorym uchaf (MH), a fynegir gan ∆M, wedi gostwng yn raddol gyda chynnydd COS o fewn y cyfansawdd NBR. Mae hyn yn dangos bod anystwythder y cyfansawdd rwber wedi gostwng wrth i'r cynnwys COS gynyddu. Mae gwerth ∆M yn dibynnu'n uniongyrchol ar yr adwaith crosslinking, lle mae'r gwerth ∆M yn cynyddu gyda'r cynnydd mewn dwysedd crosslink [23]. Mae'r gostyngiad o ∆M gyda chynnydd crynodiad COS o fewn y cyfansawdd yn cael ei briodoli i ddwysedd croesgyswllt y cyfansawdd yn gostwng yn raddol gyda'r cynnydd yn y cynnwys COS, lle gostyngodd o 71.89*10 −5 g−1. mol ar gyfer COS0 i 57.47*1{{50}} −5 g−1.mol ar gyfer COS10, fel y nodir yn Nhabl 3 [24]. Yn ogystal, dangosodd Tabl 2 fod ychwanegu COS at gyfansawdd NBR wedi cyflymu'r broses vulcanization fel y dangosir gan y gostyngiad yn yr amser llosgi (TS2), yr amser halltu gorau posibl (t90), a'r mynegai cyfradd gwella [CRI=100/ (t90-ts2)]. Roedd Nakason et al. [25] canfuwyd y gall ychwanegu llenwyr sy'n cynnwys grwpiau hydroxyl yn eu strwythur i'r cyfansawdd rwber gyflymu'r broses vulcanization. Yn ein hachos ni, cawsom ganlyniad tebyg, lle gellir priodoli gweithred cyflymu COS i bresenoldeb llawer o grwpiau hydrocsyl yn ei strwythur. Roedd Tabl 3 yn dangos bod dwysedd crosslink y cyfansawdd NBR wedi gostwng o 71.89 *10 −5 g−1.mol ar gyfer COS cyfansawdd 0 i 63.5310 −5 g−1.mol ar ôl ychwanegu 2.5 phr o COS Y gostyngiad mewn crosslink parhaodd dwysedd i ostwng gyda'r cynnydd mewn cynnwys COS o fewn y cyfansawdd NBR. Yn ogystal, mae NBR yn annirlawn, felly, mae'n arbennig o agored i'r broses ddiraddio pan fydd yn agored i heneiddio Thermo ocsideiddiol sy'n arwain at dorri cadwyni polymerau. Mae torri cadwyni polymer yn digwydd trwy adweithiau cadwyn radical rhydd sy'n cynhyrchu grwpiau sy'n cynnwys ocsigen fel asidau carbocsilig, cetonau, aldehydau, ac epocsidau [13]. Mae'r broses ddiraddio hon yn dirywio priodweddau ffisegol y cyfansawdd rwber. Mae gwrthocsidyddion cemegol yn aml yn cael eu hychwanegu at elastomers diene i ddal radicalau rhydd ac arafu'r broses heneiddio. Gall y gwrth-ocsidyddion hyn gynyddu sefydlogrwydd thermo-ocsidiol rwber yn fawr [26, 27]. Gellir colli'r cyfansoddion gwrth-heneiddio bach trwy drylediad i wyneb y cyfansawdd, ac yna anweddiad. Yn gwrthocsidydd hydawdd, gellir ei ddiddymu mewn toddydd priodol pan ddaw'r cyfansawdd i gysylltiad ag ef [28]. Er mwyn osgoi colli moleciwlau gwrth-heneiddio, defnyddiwyd moleciwlau gwrth-heneiddio macromoleciwlaidd neu bolymerig [19]. Defnyddiwyd llawer o gyfansoddion gwrth-heneiddio polymerig yn seiliedig ar acrylamid i wella priodweddau heneiddio gwahanol bolymerau [29, 30]. Gellir gwerthuso'r effeithlonrwydd gwrth-heneiddio trwy gadw priodweddau mecanyddol y cyfansawdd sy'n cynnwys y cyfansoddyn gwrth-heneiddio [31]. Dangosodd Tabl 3 hefyd weithred heneiddio gwrth-thermol COS, lle gostyngodd y dwysedd croesgysylltu o fewn y cyfansawdd COS 0 yn ddramatig gyda'r cynnydd mewn amser heneiddio, tra bod y cyfansoddion sy'n cynnwys COS yn dangos ymwrthedd da i heneiddio thermol fel y nodir gan y cynnydd o dwysedd crosslink gyda'r cynnydd mewn amser heneiddio. Gostyngodd y dwysedd crosslink o 71.89*10 −5 g−1.mol ar gyfer COS 0 i 54.10 *10 −5 g−1.mol gyda gwerth cadw o -24.74 y cant ar ôl heneiddio ar 70 gradd am 7 diwrnod fel y nodir. Rhoddodd y COS 7.5 y gwerth dwysedd crosslink uchaf o 72.80 * 10 -5 g -1.mol gyda gwerth cadw o 22.93 y cant . Mae'r cadw mewn gwerth dwysedd crosslink yn cynyddu gyda'r cynnydd mewn cynnwys COS hyd at 7.5 phr yna gostwng lle cofnododd werth cadw o 13.14 y cant ar gyfer COS 10 ar ôl 7 diwrnod o heneiddio fel y nodir yn Ffig.

Priodweddau tynnol

Cynrychiolir priodweddau tynnol cyfansoddion NBR gan gynnwys gwahanol gynnwys COS yn Ffig. 3. Gellir gweld bod cryfder tynnol cyfansawdd NBR wedi gostwng yn raddol gyda'r cynnydd mewn cynnwys COS. Gostyngodd y cryfder tynnol 11.1 y cant ar ôl ychwanegu 2.5 phr o COS a chyrhaeddodd 18.8 y cant ar ôl ychwanegu 10 phr, o'i gymharu â COS 0. Gellir priodoli'r gostyngiad mewn cryfder tynnol i'r gostyngiad mewn dwysedd crosslink gyda COS cynyddol o fewn y cyfansawdd. Mae effaith uniongyrchol dwysedd crosslink o fewn cyfansawdd polymerig ar ei briodweddau mecanyddol wedi'i drafod yn helaeth mewn llenyddiaeth flaenorol, lle mae priodweddau mecanyddol megis cryfder tynnol, modwlws elastig, a phriodweddau caledwch yn cynyddu tra bod ehangiad ar egwyl yn lleihau gyda dwysedd croesgysylltu cynyddol [32-35 ]. Cafwyd canlyniadau tebyg yma, lle gostyngodd cryfder tynnol wrth i ddwysedd crosslink y cyfansawdd NBR leihau. Cynhaliwyd prawf heneiddio thermo-ocsidiol carlam i werthuso ymwrthedd heneiddio thermo-ocsidiol cyfansoddion NBR gyda a heb COS.Yn ogystal, gyda chynnydd yr amser heneiddio, gostyngodd y dwysedd crosslink o fewn COS 0 o ganlyniad. o ddiraddiad thermol, ac o ganlyniad, gostyngodd cryfder tynnol COS 0 yn sydyn gydag estyniad amser heneiddio. Gall ymwrthedd heneiddio ocsideiddiol thermol COS fod oherwydd gallu grwpiau amid a hydroxyl i gyflenwi ei broton i adweithio â'r radicalau ocsigen a hydrocarbon ac o ganlyniad gohirio diraddiad thermol y cyfansawdd NBR [36, 37]. Gellir gweld mai gwerthoedd cadw cryfder tynnol ar gyfer COS 0 oedd -7.2, {{20}}.5, a -27.4 ar ôl datguddiad i heneiddio am 1, 3, a 7 diwrnod, yn y drefn honno, fel y nodir yn Ffig. 3A. Roedd y cyfansoddion NBR sy'n cynnwys COS yn dangos mwy o wrthwynebiad i'r broses heneiddio. Yn ogystal, cynyddodd y gwerth cadw mewn cryfder tynnol gyda chynyddu'r cynnwys COS yn y cyfansawdd NBR, lle mae'r gwerthoedd cadw mewn cryfder tynnol o COS 2.5, COS 5, COS 7.5, a COS 10 ar ôl 7 diwrnod o heneiddio oedd -8.6 y cant , { {37}}.7 y cant , { {63}}.6 y cant , ac 1.2 y cant , yn y drefn honno. Ar ôl 7 diwrnod o heneiddio carlam, roedd gwerthoedd cryfder tynnol NBR sy'n cynnwys cyfansoddion yn uwch na gwerthoedd COS 0, lle'r oedd y gwerthoedd cryfder tynnol yn 15.1, 16.9, 17.1,16.8 a 17.1 MPa ar gyfer COS {{68} }, COS 2.5, COS 5, COS 7.5 a COS 10, yn y drefn honno. Dangosir effaith cynnwys COS ac amser heneiddio ar elongation cyfansawdd NBR adeg egwyl yn Ffig. 3B. Gellir gweld, gostyngodd yr elongation adeg egwyl ychydig wrth i'r cynnwys COS gynyddu o fewn y cyfansawdd NBR. Ymhellach, dangosodd y cyfansawdd COS 0 ostyngiad sylweddol mewn ehangiad ar werth egwyl gydag amser heneiddio cynyddol, gyda gostyngiad o 32.4 y cant o'i gymharu â'r COS {{10}3}} cyfansawdd di-oed. Gwerthoedd elongation ar egwyl ar ôl 7 diwrnod o heneiddio ar gyfer COS 0, COS 2.5, COS 5, COS 7.5, a COS 10 oedd 425.9,515.1, 515.2, 530.3, a 535.1 y cant gyda gwerthoedd cadw o {{85%) }}.4, -17.2, -16.6, -13.8 a -10.8 y cant , yn y drefn honno. Mae'r modwlws elastig yn cynyddu wrth i'r anhyblygedd a'r dwysedd crosslink o fewn y cynnydd cyfansawdd [38, 39]. Fel y nodir yn Ffig. 3C, gostyngodd modwlws elastig COS 0 wrth i'r amser heneiddio gynyddu, tra bod y golled mewn modwlws elastig o COS0 yn 4.9, -9.0, a -14.6 y cant ar ôl heneiddio amser o 1, 3, a 7 diwrnod. Gellid priodoli hyn i ddiraddiad thermol cadwyni polymerau a achosir gan heneiddio thermol, sy'n brifo dwysedd crosslink ac felly modwlws elastig [33, 35]. Roedd y cadw mewn modwlws elastig ar gyfer cyfansoddion NBR sy'n cynnwys COS fel asiant gwrth-heneiddio yn uwch na chyfradd cyfansawdd COS 0. Roedd gan y cyfansoddion NBR sy'n cynnwys COS werth cadw uwch ym mhob eiddo tynnol ar ôl heneiddio ac yn arddangos eiddo tynnol uwch o gymharu â COS 0 ar ôl heneiddio am 7 diwrnod sy'n cadarnhau effeithlonrwydd uchel COS fel heneiddio gwrth-thermol.

【Am ragor o wybodaeth: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】