Effaith Peel Banana Sucrier Detholiad Ar Atal Melanogenesis Trwy Lwybr Signalau ERK
Apr 25, 2023
Haniaethol
Mae hyperpigmentation yn fath o anhwylder pigmentaidd a achosir gan or-fynegiant cynnwys melanin a ysgogwyd gan broblemau esthetig difrifol fel melasma, brychni haul, effelidau, lentigo, a ffurfiau eraill ar groen dynol. Mae nifer o asiantau gwynnu wedi cyfyngu ar ddefnydd oherwydd eu sgîl-effeithiau neu sefydlogrwydd fel asid kojic, asid asgorbig, a hydroquinone yn gallu gweithredu fel sylweddau sytotocsig sy'n gysylltiedig â dermatitis a chanser y croen. Er mwyn dod o hyd i sylwedd diogel, nod yr astudiaeth hon oedd canfod gallu sawl cydran mewn darnau croen banana Sucrier (SBP) i atal y broses melanogenesis trwy'r llwybr signalau p38 mewn celloedd melanoma llygoden B16F10. Roedd gweithgaredd tyrosinase a'r cynnwys melanin cellog yn moesau dibynnol dos yn lleihau ar ôl triniaeth SBP. At hynny, gostyngodd SBP y mynegiant o melanogenesis yn ymwneud â phroteinau fel ffactor trawsgrifio sy'n gysylltiedig â microphthalmia (MITF) a phrotein tyrosinase ar ôl 24 awr o ddeori gyda hormonau ysgogol -melanocyte (MSH) ysgogol. Dangosodd y canfyddiadau fod SBP yn cynnwys asiant effeithiol ar gyfer atalyddion hyperpigmentation trwy lwybrau signalau p38 heb unrhyw effaith ar y llwybr ERK, ac yn dilyn hynny is-reoleiddio mynegiant MITF a chynhyrchu teulu ensym tyrosinase.
Yn ôl astudiaethau perthnasol,cistancheyn llysieuyn cyffredin sy'n cael ei adnabod fel "y llysieuyn gwyrthiol sy'n ymestyn bywyd". Ei brif gydran ywcistanoside, sydd ag effeithiau amrywiol megisgwrthocsidiol, gwrthlidiol, ahyrwyddo swyddogaeth imiwnedd. Mae'r mecanwaith rhwng cistanche a gwynnu croen yn gorwedd yn effaith gwrthocsidiol glycosidau cistanche.Melaninmewn croen dynol yn cael ei gynhyrchu gan ocsidiad tyrosine wedi'i gataleiddio gan tyrosinase, ac mae'r adwaith ocsideiddio yn gofyn am gyfranogiad ocsigen, felly mae'r radicalau di-ocsigen yn y corff yn dod yn ffactor pwysig sy'n effeithio ar gynhyrchu melanin.Cistancheyn cynnwys cistanoside, sy'n gwrthocsidydd a gall leihau'r genhedlaeth o radicalau rhydd yn y corff, fellyatal cynhyrchu melanin.
Cliciwch ar Ble Alla i Brynu Cistanche
Am fwy o wybodaeth:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Geiriau allweddol:croen banana sucrier; cyfansoddion ffenolig; tyrosinase; ffactor trawsgrifio sy'n gysylltiedig â microffthalmia; melanogenesis
Rhagymadrodd
Mae melanin yn cael ei gynhyrchu o fewn y melanosom sy'n organelle pwysig y tu mewn i'r celloedd melanocyte. Mae melanocyte wedi'i leoli yn haen waelodol epidermis y croen. Ar ôl y broses gynhyrchu, melanin yw'r pigment sy'n gyfrifol am liw croen, gwallt a llygaid sy'n gweithredu fel gwrthocsidydd naturiol, asiant dadwenwyno, a chelator catation pwerus a gall hefyd weithredu fel amddiffyniad cyffredinol rhag difrod UV [1]. Gall cynhyrchu melanin annormal achosi anhwylderau pigmentaidd fel hypopigmentation a hyperpigmentation. Mae hypobigmentation yn achosi fitiligo, albiniaeth, a phroblemau gwallt annormal tra bod hyperbigmentation yn achosi brychni haul, melasma, smotiau oedran, a hyperbigmentation ôl-lidiol. Rhagdueddiad genetig, newidiadau hormonaidd yn enwedig estrogen hefyd eraill fel clefyd yr afu, tiwmor, canser, diffyg maeth, neu swyddogaeth afreolaidd y chwarren bitwidol yw'r ffactorau cynhenid gan gynnwys ffactorau anghynhenid fel amlygiad UV, a sylweddau gwenwynig yw prif achos gorbigmentation [2] .
Mae Tyrosinase yn ensym cam sy'n cyfyngu ar gyfradd sy'n targedu'r broses o ysgogi ac atal y broses gynhyrchu melanin. Defnyddir symbyliad melanin fel asiant lliw haul neu driniaeth depigmentation gwallt. Mae mynegiant tyrosinase yn cael ei reoli gan ffactor trawsgrifio sy'n gysylltiedig â microphthalmia (MITF) sy'n ffactor trawsgrifio sy'n benodol i melanocyte a oedd yn rheoli gwahaniaethu, amlhau a goroesiad melanocyte [3, 4]. Cyfrifoldeb MITF i melanogenesis yw cynyddu mynegiant tyrosinase trwy rwymo i DNA yn adeiledd homodimer neu hetero dimer gyda phrotein MiT, y safleoedd rhwymo hyn sy'n cynnwys E-Box a M-Box niwcleotid thymidin ystlysu sy'n ysgogi'r camau parhaus i gynhyrchu ensymau melanogenig. megis protein sy'n gysylltiedig â tyrosinase 1 (TRP-1), protein sy'n gysylltiedig â tyrosinase-2 (TRP-2) a dopachrome tautomerase. Mae rheoleiddio MITF yn dechrau o drawsgludiad signal ar ôl -MSH yn rhwymo i'r derbynnydd MC1R sy'n ysgogi kinase protein a weithredir gan mitogen (MARKs) sef serine / threonine kinase ac sydd hefyd yn cynnwys kinase allgellog a reoleiddir gan signalau (ERK) a hefyd p38 hefyd. Canfu sawl astudiaeth fod synthesis melanin yn cael ei reoli gan sawl llwybr signalau fel ffosffotidylineasital-3-gellir atal kinase (PI3K/AKT) gan sylweddau naturiol sy'n cynnwys grŵp polyphenol trwy lwybr signalau ERK o gelloedd melanoma llygoden B16F10 [5,6 ].
Nod yr astudiaeth hon oedd canfod effaith ataliad melanogenesis o ddarnau croen banana Sucrier (SBP). Gall SBP gynnwys sawl math o gyfansoddion polyphenolic sy'n gweithredu fel atalyddion tyrosinase megis catechin, procyanidin, asid ferulic, ac asid galig sy'n cael eu canfod gan fynegiant llwybrau signalau ERK sy'n effeithio ar gynhyrchu ensymau melanogenig megis TRP-1 a TRP-2 [7-10].
Defnyddiau a dulliau
Cemegau a Deunyddiau
Wedi'i rwygo (7 diwrnod ar ôl cynaeafu) croen banana Sucrier (Musa spp.) o Dalaith Kampangpetch, Gwlad Thai. Pilion banana wedi'u golchi â dŵr ac yna eu pobi yn yr haul nes eu bod wedi sychu'n llwyr, eu malu'n fân trwy gymysgydd, a'u tynnu trwy socian â 60 y cant o fethanol am 24 awr (MW24), wedi'i allgyrchu â 95 y cant ethanol am 10 munud ar 4 gradd (E4), gan ferwi mewn DI dŵr ar 60 gradd am 20 munud (W60) a berwi mewn methanol 95 y cant ar 60 gradd am 20 munud (M60). Y cam nesaf oedd lleihau'r cyfaint gydag anweddydd cylchdro ar 40 gradd a sychu trwy rewi sychwr Christ Alpha- 4 LD plus.
Diwylliant celloedd
Cafodd celloedd melanoma llygoden B16F10 eu tyfu yng nghyfrwng addasedig Eagle's (DMEM) Dulbecco wedi'i ategu â serwm buchol ffetws 10 y cant ar 37 gradd mewn deor â 5 y cant o CO2. Ar ôl 24 awr o ddeori, yna newidiodd y cyfrwng cyfrwng i serwm-rhad ac am ddim gyda chrynodiadau gwahanol o ddarnau croen banana Sucrier (SBP) gydag ysgogiad -MSH. Yna cynaeafwyd celloedd trwy drypsineiddiad ar gyfer yr arbrofion nesaf.
Assay hyfywedd celloedd
Mesurwyd sytowenwyndra echdynion SBP gan assay MTT. Cafodd y celloedd (5 ×10 3) eu hadu i 96 o blatiau ffynnon a'u tyfu mewn DMEM am 24 awr ar 37 gradd mewn deor gyda 5 y cant o CO2 yna newidiodd y cyfrwng cyfrwng i serwm-rhad ac am ddim gyda chrynodiadau gwahanol o echdynion SBP ar gyfer 48 awr. Ar ôl y driniaeth, taflu'r cyfrwng a'i olchi ddwywaith gyda PBS oer, ychwanegwyd 100 ul o hydoddiant MTT (5mg/ml) i bob ffynnon, wedi'i ddeor ar 37 gradd am 4 awr ac yna'n cael ei fesur gan y darllenydd ELISA ar 420 nm.
Assay cynnwys Melanin
Cafodd celloedd wedi'u cynaeafu eu gorchuddio mewn byffer lysis oer (20 mM sodiwm ffosffad pH 6.8, 1 y cant tritonX -100, PMSF 1mM, ac EDTA 1 mM) ac yna centrifugio 1,200 rpm ar 4 gradd am 10 munud i wahanu supernatant tra melanin pelenni eu diddymu yn 200 ul 1N NaOH am 60 munud ar 80 gradd. Defnyddiwyd darllenydd ELISA i fesur yr amsugnedd ar 415 nm. ac wedi'i gyfrifo o'i gymharu â'r cynnwys protein o assay cynnwys protein asid bicinchoninic (BCA) (Pierce Biotechnology, Packford, IL, UDA).
Dadansoddiad o blotiau gorllewinol
Cymerwyd uwchnatant a wahanwyd yn ystod dilyniant lysis celloedd i ffracsiynu ar SDS-PAGE ac yna ei drosglwyddo i bilen nitrocellulose cemiluminescence gwell Hybond (Amersham, Little Chalfont, DU) a stiliwr gyda gwrthgorff sylfaenol yn erbyn tyrosinase (Santa Cruz, Biotechnology, Santa Cruz). , CA, UDA), MITF (Merck Millipore Darmstadt, yr Almaen), ERK (Merck Millipore Darmstadt, yr Almaen), P38 (Merck Darmstadt Millipore, yr Almaen), a gwrthgyrff monoclonaidd yn erbyn B-Actin (AC-15, Sigma Aldrich ). O hynny ymlaen, deor y bilen gyda delweddu cymhleth gwrthgyrff eilaidd Horseradish peroxidase-conjugated a meintioli'r signalau gan feddalwedd ImageJ.
Dadansoddiad ystadegol Dadansoddwyd yr holl wybodaeth gan gymedrig ± gwyriad safonol (SD). Defnyddir y prawf ANOVA un ffordd i fesur y gwahaniaethau rhwng pob set o wybodaeth. Ystyriwyd bod gwerth P llai na 0.05 yn ystadegol arwyddocaol.
Canlyniadau
Cyfansoddyn ffenolig
Amcan yr arbrawf hwn oedd mesur effeithiolrwydd y toddyddion a ddefnyddir ar gyfer echdynnu a hefyd dull a all echdynnu cyfansoddion ffenolig cymaint â phosibl. Mae'r rhan fwyaf o gyfansoddion ffenolig yn hydoddi'n dda iawn wrth echdynnu â thoddiannau pegynol uchel fel dŵr, methanol (MeOH), ethanol (EtOH), aseton, ethylacetate, propanol, asid asetig, neu eu cymysgedd mewn gwahanol ddognau [11]. Mae Ffigur 1A yn dangos y gall W60 echdynnu cyfansoddion ffenolig cymaint â 16.24 µg/ml ac yna M60, E4, a MW24 gyda chyfanswm ffenol 13.89, 9.21, ac 8.38 µg/ml yn y drefn honno. Arbrofwyd â sytowenwyndra SBP gan assay lleihau MTT a fesurodd yr amgylchedd lleihau o swyddogaeth mitocondriaidd celloedd byw trwy fesur ffurfiant formazan i gael mynediad at effeithiau sytotocsig. Canfu'r canlyniad fod SBP mewn crynodiadau a nodwyd (hyd at 500 µg/ml) gyda 48 awr o ddeori. Nid yw cytotocsigedd yn dangos unrhyw effaith sylweddol ar ôl triniaeth SBP (Ffig. 1B).
Effeithiau SBP ar weithgaredd ensymau a chynnwys melanin mewn celloedd B16F10
Er mwyn profi ataliad melanogenesis o SBP, y cam cyntaf oedd profi gallu ataliad ensym tyrosinase madarch o'i gymharu ag asid kojic sy'n asiant gwynnu masnachol. Mae gan SBP (MW24) effeithlonrwydd uwch nag asid Kojic ac echdyniadau eraill ar yr un crynodiad (100-500 µg/ml). MW24 sydd â'r ganran uchaf o ataliad tyrosinase (66.39-77.05 y cant) tra bod asid kojic yn unig â chanran o ataliad tyrosinase ar 44.68-59.93 y cant fel y dangosir yn Ffig. 1C. O hynny ymlaen, dewiswyd MW24 gyda'r ganran uchaf o ataliad tyrosinase ar gyfer mesur gwrth-melanogenesis trwy gynhyrchu melanin o gelloedd B16F10. Gostyngwyd cynnwys melanin celloedd B16F10 ar ôl triniaeth SBP (MW24) (Ffig. 2A). Mae maint y cynnwys melanin o gelloedd B16F10 yn gostwng yn sylweddol ar ôl ysgogi gyda -MSH a'i drin â SBP (MW24) am 24 awr mewn modd dos-ddibynnol fel y dangosir yn Ffig. 2B.
Effeithiau SBP (M24) ar lefelau mynegiant protein tyrosinase a MITF
Defnyddiwyd dadansoddiad blot gorllewinol ar gyfer gweithgaredd tyrosinase a MITF trwy fesur lefelau mynegiant protein ar ôl cael ei drin â SBP (MW24) am 24 awr. Deilliodd rheoleiddio ensymau melanogenig megis TRP-1, a TRP-2 o effaith drawsgrifiadol lefel protein MITF a tyrosinase. Mae'r canlyniadau'n dangos bod SBP (MW24) yn gallu is-reoleiddio mynegiant protein tyrosinase a MITF fel y dangosir yn Ffig 3.
Effaith SBP (M24) ar ataliad melanogenesis trwy lwybr signalau protein kinase a weithredir gan mitogen (MAPKs)
Mewn melanogenesis, mae'r teulu MAPKs kinase yn enwedig ERK a p38 yn uniongyrchol gysylltiedig â'r weithdrefn hon [12]. Bydd y signalau ERK yn is-reoleiddio tra bydd signalau p38 yn uwch-reoleiddio yn ystod cynhyrchiad melanin. Fodd bynnag, bydd ffosfforyleiddiad ERK a p38 yn cael gweithdrefn wrthdroi cynhyrchu melanin. Dangosodd y canlyniadau effaith glir ar ôl triniaeth SBP (MW24) gyda -MSH wedi'i actifadu trwy imiwnoblotting i lwybr signalau MAPK. Gostyngodd SBP (MW24) fynegiant protein p38 ychydig ac uwch-reoleiddio ffosfforyleiddiad t38. Dangosodd y canlyniad hwn y ffordd i atal y broses melanogenesis trwy'r llwybr p38 heb unrhyw effaith ar ERK ond gostyngodd ffosfforyleiddiad lefel protein ERK ychydig ar ôl triniaeth -MSH a SBP (MW24) fel y dangosir yn Ffig.
Trafodaeth
Mae croen banana sucrier yn wastraff amaethyddol sydd â digonedd o sylweddau cynhwysyn gweithredol, yn enwedig yn y grŵp o gyfansoddion ffenolig a charotenoidau sef y metabolyn eilaidd y mae planhigion yn ei greu ar gyfer mecanweithiau hunan-amddiffyn [7]. Gellir dod o hyd i'r sylweddau hyn mewn dail, rhisgl, ffrwythau, croeniau a hadau bron pob planhigyn. Mae cyfansoddion ffenolig a charotenoidau yn sylweddau ffytocemegol sydd â phriodweddau da i iechyd pobl. Mae'r sylweddau'n cynnwys gwrthlidiol, gwrth-firaol, analgesig, gwrthocsidiol, gwrth-garsinogen, ac ati [13]. Yn gyffredinol, gall cyfansoddion ffenolig gael eu hydoddi'n dda mewn toddyddion pegynol uchel. Ar gyfer yr arbrawf, dylai echdynnu MW24 allu echdynnu'r cyfansoddion ffenolig fwyaf oherwydd y weithdrefn echdynnu o assay Folin-Cicualteu. Echdynnwyd cyfansoddion pegynol isel yn gyntaf ac yna sylweddau pegynol uchel yn dilyn yn dibynnu ar gymhareb gymysgu terfynol y toddydd yn y driniaeth. Mae'r canlyniadau'n dangos y gall W60 echdynnu cyfansoddion ffenolig fwyaf, o bosibl oherwydd tymheredd 60 gradd Celsius a allai fod yn dymheredd priodol i echdynnu cyfansoddion ffenolig [11]. Gellir tybio hefyd y gall SBP gynnwys sylweddau pegynol uchel sy'n hydoddi'n dda mewn dŵr. Wrth gymharu cyfanswm y cyfansoddion ffenolig fel y dangosir yn Ffig. 1A, dangosodd W60, M60, E4, a MW24 y posibilrwydd o hydoddedd sylweddau, yn arwyddocaol.
Ar ôl bod cyfanswm y cyfansoddyn ffenolig yn hysbys, gallwn symud ymlaen i nodi'r math a faint o sylweddau flavonoid a carotenoid. Canfuom fod darnau SBP (MW24) yn cynnwys asid ferulic mor uchel â 906.62 mg / 100g a hefyd wedi dod o hyd i swm bach o lutein a -caroten a gafodd eu categoreiddio yn y grŵp carotenoid yn 1.23 a 2.37 mg / 100g yn y drefn honno. Mae gan SBD (MW24) ganran uchel o ataliad tyrosinase o hyd. Felly, dewiswyd SBP (MW 24) ar gyfer astudiaeth bellach.
O brofion sytowenwyndra, ni chanfuwyd unrhyw sytotocsig arwyddocaol o SBP er bod swm y crynodiad defnydd hyd at 500 µg/ml. o bosibl oherwydd bod gan y swm bach o garotenoid o fewn echdynnu y gallu i amddiffyn celloedd. Mae gan sylweddau yn y grŵp hwn briodweddau gwrthocsidiol a all derfynu gwenwyn trwy Cytochrome P-450 yn enwedig -caroten sydd â rôl ysgogol mewn swyddogaethau imiwnedd trwy ryngweithio â Rhywogaethau Ocsigen Adwaith (ROS). Bydd hyn yn cefnogi effeithiolrwydd cyfansoddyn ffenolig sydd ag eiddo effaith sborion ROS i leihau cytocin llidiol [14]. Felly, nid yn unig y mae SBD (MW24) yn cael unrhyw effaith wenwynig, mae ganddo rôl amddiffyn celloedd hefyd.
Canfu ein hastudiaeth hefyd fod gan SBP (MW24) y gallu i atal melanogenesis celloedd B16F10. Gostyngwyd mynegiant tyrosinase a MITF ar ôl triniaeth SBP (MW24) yn y ddau a aseswyd gyda thyrosinase madarch a dadansoddiad blot y Gorllewin mewn modd sy'n dibynnu ar ddos. Nododd y prawf hwn y gall SBP (MW24) atal creu melanin trwy lwybr signalau p38 i lawr-reoleiddio ac uwch-reoleiddio ffosfforyleiddiad p38 sy'n actifadu diraddiad protein MITF ac yna'n effeithio i leihau mynegiant teulu ensymau melanogenig fel tyrosinase. Mae atal p38 yn lleihau swyddogaethau Protein Rhwymo Ymateb cAMP (CREB) sy'n ffactor trawsgrifio pwysig sy'n gweithio gyda PAX3 a SOX10 sy'n cysylltu â M-BOX o genyn MITF i actifadu mynegiant protein MITF sy'n effeithio ar y broses gynhyrchu melanin a gweithgaredd goroesi celloedd [15 ]. Yn gyffredinol, mae actifadu ERK yn arwain at ffosfforyleiddiad MITF yn serine 73 sy'n achosi hollbresennol ac yn y pen draw diraddio. Gall y rhan fwyaf o gyfansoddion naturiol atal melanogenesis trwy broses ysgogi llwybr signalau ERK, ond ni chafodd SBP (MW24) ei ddylanwadu'n sylweddol ar lwybr signalau ERK [16].
Canfu llawer o ymchwil y gall cyfansoddion ffenolig a charotenoidau atal cynhyrchu pigmentau melanin oherwydd bod gan beta-caroten y gallu i amsugno ffotonau UVB tra bod ganddo hefyd eiddo'r gwrthocsidydd hydoddi lipid a gall cyfansawdd ffenolig actifadu Nrf2, gan rwystro derbynyddion ROS, lleihau llidiol. cynhyrchu cytocin a chymell mynegiant y-GSC sy'n cefnogi ein hastudiaeth ond yn y ffordd wahanol o ataliad melanogenesis [17]. Heblaw am yr asid ferulig a ddarganfuwyd yn SBP (MW24) oedd y prif sylwedd o fewn y grŵp o gyfansoddion ffenolig a gadarnhawyd gan sawl astudiaeth fod ganddo'r eiddo gwrth-melanogenesis oherwydd gall fodiwleiddio mynegiant ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd (VEGF), gan achosi ocsid nitrig synthase, gweithredu fel genyn suppressor tiwmor a hefyd yn ymwneud â'r weithdrefn o gynhyrchu pigmentau melanin. Mewn datrysiad SBP (MW24), gall asid ferulig gynyddu effeithiolrwydd pan gaiff ei gymysgu â charotenoid neu ffosffolipidau eraill oherwydd bydd hydoddedd dŵr, hydoddedd lipid, a bioargaeledd yn cynyddu gan arwain at wella ataliad melanogenesis o gelloedd B16F10 [18]. Mae goblygiad yr holl ganlyniadau yn dod i'r casgliad y gallai SBP (MW24) leihau melanogenesis yn effeithiol.
Byrfoddau
MITF: ffactor trawsgrifio sy'n gysylltiedig â microffthalmia; -MSH: -melanocytes hormon ysgogol; MC1R: derbynnydd melanocortin-1; TRP1: protein sy'n gysylltiedig â tyrosinase 1; TRP2: protein sy'n gysylltiedig â tyrosinase 2; MAPK: kinase protein a weithredir gan mitogen.
Diolchiadau
Cefnogwyd y gwaith hwn gan grantiau gan y Jiwbilî Aur Frenhinol Ph.D.: RGJPHD. Gwlad Thai. (PH.D./0017/2558 ).
Cyfraniadau Awdur
RH, KT, KS, ac UP wnaeth lunio a dylunio'r arbrofion; Perfformiodd RHCHL ac MC yr arbrofion; Dadansoddodd RH ac MC a CHL y data; Cyfrannodd RH adweithyddion/deunyddiau/offer dadansoddi; Ysgrifennodd RH a CHL y papur.
Diddordebau Cystadleuol
Mae'r awduron wedi datgan nad oes unrhyw fuddiant cystadleuol yn bodoli.
Cyfeiriadau
1.Regnault MR, Gadadau N, Boulinguez S, Tournier E, Lamant L, Gladieff L, et al. Hyperbigmentation araf sy'n gysylltiedig â chemotherapi: cyfres o achosion ac adolygiad o'r llenyddiaeth. Dermatoleg 2015; 231: 312-8.
2. Ali A. Dermatoleg Adolygiad Darluniadol. Addysg McGraw Hill 2010. ISBN978-0-07-179323-0.
3. Garraway LA, Widlund R, Rubin MA, Getz G, Berger AJ, Ramaswamy S, Beroukhim R, et al. Mae dadansoddiadau genomig integredig yn nodi MITF fel oncogene goroesi llinach wedi'i chwyddo mewn melanoma malaen. Natur 2005; 436:117–22.
4. Busca R, Ballotti R. Cyclic AMP negesydd allweddol wrth reoleiddio pigmentiad croen. Ymchwil Pigment Cell a Melanoma 2000; 13: 60-9.
5. Zhou J, Ren T, Li Y, Cheng A, Xie W, Xu L, et al. Mae Oleoylethanolamide yn atal melanocyte sy'n ysgogi hormonau ysgogol melanogenesis trwy lwybrau signalau ERK, Akt, a CREB mewn celloedd melanoma B16. Oncotarget 2017; 8: 56868-79.
6. Onkoksoong T, Jeayeng S, Poungvarin N, Limsaengurai S, Thamsermsang O, Tripatara P, Akarasereenont P, Panich U. Mae fformiwla antipyretic 22 llysieuol Thai (APF22) yn atal melanogenesis wedi'i gyfryngu gan UVA trwy actifadu gwrthocsidydd rheoledig Nrf amddiffynfa. Ymchwil Ffytotherapi 2018; 32: 1546-54.
7. Singh B, Singh JP, Kaur A, Singh N. Cyfansoddion bioactif mewn banana a'u buddion iechyd cysylltiedig - Adolygiad. Cemeg Bwyd 2015; 1: 1-11.
8. Leerach N, Yakaew S, Phimnuan P, Soimee W, Nakyai W, Luangbudnark W, Viyoch J. Effaith banana Thai (grŵp Musa AA) wrth leihau'r casgliad o gynhyrchion terfynol ocsidiad mewn croen llygoden wedi'i arbelydru â UVB. Journal of Photochemistry & Photobiology, B: Bioleg 2017; 168: 50-58.
9. Hung BY, Kim SY, Jung JM, Ennill CH, Choi JH, Lee MW. Mae'r asiant gwrthmycotig clotrimazole yn atal melanogenesis trwy gyflymu diraddiad tyrosinase ERK a PI3K-/Akt-mediated. Dermatoleg Arbrofol 2015; 24: 381-400.
10. Shen T, Heo SI, Wang MH. Cynnwys llwybr signalau p38 MAPK ac ERK yn effaith gwrth-melanogenig methyl 3,5- caffeoyl quinate yng nghell melanoma llygoden B16F10. Rhyngweithio Cemeg-Biolegol 2012; 199: 106-11.
11. Ruesgas-Ramón M, Figueroa-Espinoza MC, Durand E. Cymhwyso Toddyddion Ewtectig Dwfn (DES) ar gyfer Echdynnu Cyfansoddion Ffenolig: Trosolwg, Heriau, a Chyfleoedd. Journal of Agricultural and Food Chemistry 2017; 10: 3591-3601.
12. Tsao YT, Kuo CY, Kuan YD, Lin HC, Wu LH, Lee CH. Mae Detholiad o Astragalus membranaceus yn Atal Melanogenesis trwy Lwybr Signalau ERK. International Journal of Medical Sciences 2017; 3: 1049-53.
13. Chang TS. Adolygiad wedi'i ddiweddaru o atalyddion tyrosinase. International Journal of Molecular Sciences 2009; 26: 2440-75.
14. Juturu V, Bowman JP, Deshpande J. Tôn croen cyffredinol ac effeithiau ysgafnhau'r croen-gwella gydag ychwanegiad llafar o isomerau lutein a zeaxanthin: treial clinigol dwbl-ddall, a reolir gan blasebo. Dermatoleg Glinigol, Cosmetig ac Ymchwiliol 2016; 7: 325-332.
15. Bell RE, Ardoll C. Y tri m: melanoma, ffactor trawsgrifio sy'n gysylltiedig â micro-offthalmia, a microRNA. Ymchwil Melanoma Celloedd Pigment 2011; 24:1088–106.
16. Zhou J, Ren T, Li Y, Cheng A, Xie W, Xu L, Peng L. Mae Oleoylethanolamide yn atal -melanocyte melanogenesis ysgogol hormonau trwy lwybrau signalau ERK, Akt, a CREB mewn celloedd melanoma B16. Oncotarget 2017; 23: 56868-79.
17. Toews DPL, Hofmeister NR, Taylor SA. Esblygiad a Geneteg Prosesu Carotenoid mewn Anifeiliaid. Tueddiadau mewn Genetig 2017; 33: 171-182.
18. Li L, Liu Y, Xue Y, Zhu J, Wang X, Dong Y. Paratoi cymhleth asid-ffosffolipid ferulic i wella hydoddedd, diddymu, a gweithgaredd ataliad melanogenesis cellog B16F10. Cyfnodolyn Canolog Cemeg 2017; 22: 11-26.
Am ragor o wybodaeth: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
