Archwilio Amrywiad Dyddiol A Gwahaniaethau Rhyw mewn Niwroffisioleg Hippocampal Ac Cof Gofodol Rhan 3

I archwilio gwahaniaethau rhyw ac amser o'r dydd, fe wnaethom haenu ein set ddata yn seiliedig ar ranbarth yr echelin flaenorol-posterior ac yna ANOVA ffactoraidd tair ffordd. Canfuom nad oedd rhyw yn cael unrhyw effaith sylweddol ar sawl potensial gweithredu a gynhyrchwyd mewn ymateb i ddadbolaru pigiadau cerrynt mewn celloedd a gofnodwyd o naill ai blaenorol (p=0.321, prif effaith rhyw, tair-ffordd RM-ANOVA) neu dafelli posterior (p=0.568, prif effaith rhyw, tair-fforddRM-ANOVA); felly, cyfunwyd data o'r ddau ryw ar gyfer dadansoddiad terfynol.

Mae cof yn rhan bwysig iawn o daith ein bywyd. Nid yn unig rydym yn dibynnu ar y cof i ddysgu gwybodaeth newydd, ond mae arnom ei angen hefyd i'n helpu i ddatrys problemau a gwneud penderfyniadau.

Fodd bynnag, nid yw ein dealltwriaeth o'r mecanweithiau yn ddigonol. Celloedd yw blociau adeiladu sylfaenol ein cyrff, felly sut maen nhw'n berthnasol i'r cof? Mae celloedd yn chwarae rhan annatod yn y cof.

Yn gyntaf, signalau mewngellol yw sail ein cof. Yn ystod cof a dysgu, mae celloedd nerfol yn newid y cysylltiad rhwng niwronau i ffurfio rhwydweithiau niwral newydd. Cyflawnir y newid hwn trwy niwrodrosglwyddyddion gan gynnwys niwrodrosglwyddyddion a niwropeptidau. Mae niwrodrosglwyddyddion a niwropeptidau yn cludo'r wybodaeth hon trwy synapsau i gelloedd targed. Felly, mae trosglwyddo signal mewngellol yn rhan bwysig o'n proses ddysgu a chof.

Yn ail, gall ansawdd a maint celloedd effeithio ar ein cof hefyd. Os nad oes gennym ni ddigon o gelloedd yn ein corff, rydyn ni'n teimlo'n flinedig ac mae gennym ni gof gwan. Yn ogystal, mae ymchwil yn dangos y gall statws maeth celloedd hefyd effeithio ar ddysgu a chof. Mae canlyniadau ymchwil newydd yn dangos y gall bwydydd sy'n cynnwys asidau brasterog omega-3 wella ansawdd a maint celloedd nerfol.

Yn ogystal, gall ein celloedd hefyd ddylanwadu ar y cof trwy symudiad corfforol. Gall ymarfer corff hyrwyddo cenhedlaeth newydd o gelloedd nerfol, a thrwy hynny wella ein cof. Mae ymarfer corff yn rhyddhau ffactorau niwrotroffig, sylweddau sy'n ysgogi adfywio celloedd nerfol a ffurfio cysylltiadau synaptig.

I grynhoi, celloedd yw sylfaen ein cof ac mae ein bywydau bob dydd yn effeithio arnynt. Yn ein bywydau bob dydd, gallwn hybu gwella cof trwy osgoi ysmygu a chamddefnyddio alcohol, cynnal ffordd iach o fyw, bwyta bwydydd sy'n cynnwys asidau brasterog omega-3, a chymryd rhan mewn ymarfer corff priodol, gan wneud ein hatgofion yn gliriach ac yn hapusach. Gellir gweld bod angen i ni wella ein cof. Gall Cistanche deserticola wella cof yn sylweddol oherwydd bod Cistanche deserticola yn ddeunydd meddyginiaethol Tsieineaidd traddodiadol gyda llawer o effeithiau unigryw, ac un ohonynt yw gwella cof. Mae effeithiolrwydd briwgig yn dod o'r gwahanol gynhwysion gweithredol sydd ynddo, gan gynnwys asid, polysacaridau, flavonoidau, ac ati. Gall y cynhwysion hyn hybu iechyd yr ymennydd mewn gwahanol ffyrdd.

Cliciwch gwybod atchwanegiadau i wella cof

Roedd celloedd blaenorol a gofnodwyd yn y nos yn tanio mwy o botensial na'r rhai a gofnodwyd yn ystod y dydd (p=0.046, prif effaith amser-o-ddydd, dwy-ffordd RMANOVA; Ffig. 7 B). Fodd bynnag, roedd celloedd posterior yn dangos gwahaniaeth dydd-nos hiraethus yn nifer y potensial gweithredu a daniwyd (p=0.484, prif effaith amser-o-ddydd, dwy-ffordd RM-ANOVA; Ffig. 7E).

Ni ddatgelodd archwiliad o botensial y bilen llinell sylfaen unrhyw wahaniaethau mewn rhyw nac amser o'r dydd mewn celloedd a gofnodwyd o dafelli blaenorol (p=0.572 a 0.535, prif effeithiau rhyw ac amser o'r dydd , yn y drefn honno, dwy-fforddANOVA; Ffig. 7C). Fodd bynnag, roedd potensial pilen celloedd a gofnodwyd o dafelli ôl yn y nos yn fwy dadbolaredig na'r rhai a gofnodwyd yn ystod y dydd, waeth beth fo'u rhyw(p= 0.044, prif effaith amser o'r dydd, ANOVA dwyffordd; Ffig .7F).

Archwiliwyd 15 o briodweddau pilen ychwanegol gennym, gan gynnwys priodweddau potensial gweithredu potensial gweithredu sengl a ddeilliodd o chwistrelliad cerrynt rheobase, sag, a gwrthiant mewnbwn (Tabl 1). Roedd effaith sylweddol o amser cynnydd posibl ar weithred rhyw mewn niwronau blaen (gwryw:0.295 6 0.01 ms, benyw: 0.275 6 0.01 ms; p=0.047, ANOVA dwyffordd). Ni chyrhaeddodd unrhyw baramedrau eraill arwyddocâd ystadegol (Tabl Data Estynedig 1-1).

O ystyried bod tanio potensial gweithredu a photensial pilen ill dau yn fesur o gyffro niwronau, gallwn ddod i'r casgliad bod niwronau pyramidaidd CA1 ar draws y gylched hippocampal yn fwy cyffrous yn y nos yn gyffredinol, ond gall y mecanweithiau sy'n sail i'r cynnydd hwn yn ystod y nos mewn cyffroi amrywio ar draws yr echelin flaenorol-posterior hippocampal.

Nid yw gwahaniaethau dydd-nos yn niwronexcitability pyramidaidd CA1 yn gynhenid

Gan y gallai'r amrywiad a welwyd yn ystod y nos mewn cyffroedd gael ei yrru gan ffactorau synaptig a/neu gynhenid, fe wnaethom eto asesu cyffroedd mewn carfan ar wahân o anifeiliaid ym mhresenoldeb antagonyddion synaptig (CPP, NBQX, GBZ) i ynysu niwron pyramidaidd CA1 o'r gylched. .O dan yr amodau hyn, ni chanfuwyd unrhyw effaith sylweddol o amser o'r dydd yn nifer y potensial gweithredu a gynhyrchwyd mewn ymateb i ddadbolaru pigiadau cerrynt mewngellau a gofnodwyd o'r sleisys blaen ac ôl(p=0.933 ar gyfer anterior a p { {6}}.569 ar gyfer posterior, prif effaith amser-o-dydd, dwy-ffordd RM-ANOVA; Ffig. 8A, D).

Ymhellach, ni effeithiwyd ar botensial gwaelodlin o dan yr amodau hyn gan amser o'r dydd na rhyw mewn celloedd a gofnodwyd o'r blaen (p=0.896 a 0.888, prif effaith rhyw ac amser-o- dydd, yn y drefn honno, dwy-fforddANOVA; Ffig. 8B) neu dafelli posterior (p {{10}}.999 a 0.702, prif effaith rhyw ac amser o'r dydd, yn y drefn honno, dwy-fforddANOVA; Ffig. .8E). Ymchwiliwyd i briodweddau pilen ychwanegol yn mhresenoldeb antagonyddion synaptig, gan gynnwys priodweddau potensial gweithredu potensial gweithredu sengl a ddeilliodd o chwistrelliad cerrynt rheobase, sag, a gwrthiant mewnbwn (Tabl 2).

Roedd hyperpolariad potensial gweithredu cyflym a gweithredu canolig (fAHP a mAHP) yn fwy yn ystod y dydd(fAHP: 5.776 0.74mV, mAHP: 9.296 0.65mV), o gymharu â'r nos yn y gorffennol niwronau (fAHP: 4.08 6 0.51 mV,mAHP: 7.06 6 0.59 mV; p=0.044 a 0.024 ar gyfer fAHPand mAHP, dwy ffordd ANOVA; Tabl 2). Mewn niwronau blaenorol, roedd fAHP yn fwy mewn gwrywod (5.827 6 0.56 mV) o gymharu â benywod (3.98 6 0.58 mV; p=0.034, dwy-fforddANOVA; Tabl 2). Ni chyrhaeddodd unrhyw baramedrau eraill mewn niwronau blaenorol nac ar ôl arwyddocâd ystadegol (Tabl Data Estynedig 1-1).

Yn gyffredinol, mae absenoldeb niwro-excitability gwell yn ystod y nos (potensial bilen a chyfraddau tanio potensial gweithredu) ym mhresenoldeb antagonists synaptig yn awgrymu bod gwahaniaethau dyddiol mewn mewnbwn cynhyrfus cyflym a/neu inhibitorysynaptig o leiaf yn cyfrannu'n rhannol at wella cyffroedd yn ystod y nos.

Trafodaeth

Yma, archwiliwyd effeithiau rhyw ac amser o'r dydd ar agweddau lluosog ffisioleg hipocampal, o ymddygiad i ffisioleg niwronaidd unigol. Rydym yn dangos bod amser o'r dydd yn effeithio ar ddysgu gofodol a chof, maint LTP, ataliad synaptig ar niwronau pyramidaidd CA1, a chyffro niwronau pyramidaidd CA1. Canfuom fod rhyw yn fwyaf dylanwadol ar wahaniaethau dydd-nos mewn perfformiad OLM, tra bod ei effaith ar drosglwyddo synaptig, maint LTP, a chyffroedd niwronaidd yn gynnil neu'n absennol yn gyfan gwbl. Yn ogystal, canfuom fod safle ar hyd yr echelin flaenorol-posterior yn effeithio'n sylweddol ar niwronau pyramidaidd CA1. Mae'r canfyddiadau hyn yn dangos cymhlethdod y rhwydwaith hippocampal a phwysigrwydd ystyried ffactorau fel rhyw ac amser o'r dydd mewn astudiaethau yn y dyfodol.

Er bod rhythmau circadian yn rheoleiddio dysgu a chof sy'n dibynnu ar LTP a hippocampal, nid oedd rôl gwahaniaethau rhwng y ddau ddiwrnod yn y prosesau hyn yn hysbys o'r blaen. Yn syndod, gwelsom fod rhythmau circadian yn rheoleiddio perfformiad cof dibynnol hipocampal mewn modd sy'n dibynnu ar ryw. Perfformiodd llygod gwrywaidd yn well ar dasg OLM yn y nos, fel yr adroddwyd yn flaenorol (Takahashi et al., 2013; Snider et al., 2016). Fodd bynnag, perfformiodd benyw yn well yn ystod y dydd. Nid yw'n glir pam y byddai llygod benywaidd yn perfformio'n well yn ystod eu cyfnod anactif, ond gallai'r cylch estrous fod yn esboniad posibl, na chafodd ei reoli ar ei gyfer yn yr astudiaeth bresennol.

Er bod angen mwy o ymchwil mewn menywod sy’n beicio’n naturiol i ddod i gasgliadau pendant am effaith benodol y cylch estrous ar gof gofodol sy’n ddibynnol ar hippocampus, canfu astudiaethau mewn llygod mawr fod merched mewn proestrws ac estrous yn perfformio’n well na’r rhai mewn diestrus ar dasgau adnabod gwrthrychau a gosod gwrthrychau (Frye et al ., 2007; Paris a Frye, 2008). Yn wir, mae lefelau estrogen yn effeithio ar berfformiad ar dasgau cof sy'n ddibynnol ar hippocampus ac mae gweinyddu estradiol alldarddol yn gwella perfformiad ar dasgau cof sy'n dibynnu ar hippocampus (Luine et al., 2003; Li et al., 2004; Phan et al., 2012; Vedder et al., 2013, 2014; Tuscher et al., 2015). Bydd deall sut mae'r gylchred estrous a'r gylchred circadaidd yn cydgyfeirio i wybyddiaeth fodiwlaidd mewn merched yn bwnc diddorol a phwysig ar gyfer ymchwil yn y dyfodol.

Yn ddiddorol, canfuom nad oedd yr effeithiau rhyw hyn ar wahaniaethau dyddiol ym mherfformiad OLM yn ymestyn i reoleiddiad dyddiol y CTLl, a ystyrir yn gydberthynas cellog o ddysgu a chof. Mae'n bwysig nodi nad oedd yr amseroedd CT a ZT a ddefnyddiwyd yn y ddau arbrawf yn adlewyrchu ei gilydd yn berffaith. Cynhaliwyd profion OLM yng nghanol y cyfnodau dydd a nos goddrychol mewn tywyllwch cyson (CT pedwar a CT 16), fel y'u haddaswyd o (Snider et al., 2016), tra bod arbrofion electroffisioleg yn archwilio yn gynnar yn y dydd ac yn gynnar yn y nos mewn cylch LD (ZT). 1–6a ZT 12–18).

Serch hynny, gallai’r canfyddiad annisgwyl hwn fod yn enghraifft o sut y gellir defnyddio’r un broses ffisiolegol (LTP) i gyflawni canlyniadau gwahanol yn dibynnu ar y cyd-destun (gwrywod vs benywod). Yn ogystal, er bod y dasg OLM a ddewiswyd gennym yn dibynnu ar hippocampus (Barker a Warburton, 2011); mae dysgu a chof yn brosesau cymhleth sy'n gallu dibynnu ar systemau cof lluosog, ac efallai bod menywod yn dibynnu'n drymach ar gylchedau eraill o gymharu â gwrywod. At hynny, gall y cylchred estrous ddylanwadu ar strategaethau dysgu a chyfraniadau cymharol gwahanol gylchedau cof benywaidd (Korol et al., 2004).

Felly, gall yr effeithiau rhyw-ddibynnol a welwyd yn y dasg OLM gael eu cyfryngu gan fecanwaith heblaw LTP yn synaps CA3-CA1. Mae hefyd yn bosibl y gallai'r ysgogiad amledd uchel a ddefnyddiwyd, yn hytrach nag ysgogiad mwy ffisiolegol (hy, byrstio theta), fod wedi atal canfod rheoleiddio CTLl ar sail rhyw. Cyfyngiad ychwanegol ar yr OLMassay sy'n werth ei nodi yw amhariad posibl ar rhythmau ymddygiad o ganlyniad i drin dro ar ôl tro (5 munud/d) 4 d cyn hyfforddi a phrofi. Serch hynny, mae'r canlyniadau hyn yn enghreifftio pwysigrwydd rhoi cyfrif am ryw ac amser o'r dydd wrth ddylunio astudiaethau ymchwil a dehongli canlyniadau.

Datgelodd gwaith blaenorol gan ein labordy fod niwronau pyramidaidd sIPSCsonto CA1 yn dangos gwahaniaethau dyddiol, sy'n cael eu colli mewn model llygoden o glefyd Alzheimer (Fusilier et al., 2021). Yma, fe wnaethom ailadrodd ac ehangu ar ganfyddiadau blaenorol trwy archwilio sIPSCs yn y ddau ryw a chynnal arbrofion ychwanegol ym mhresenoldeb TTX (mIPSCs) i ddechrau nodi mecanweithiau presynaptig a postynaptig sy'n cyfrannu at wahaniaethau dyddiol. Mae diffyg gwahaniaethau dyddiol mewn mIPSCs Mae IEI yn awgrymu bod ataliad gweithredu-ddibynnol ar gelloedd pyramidaidd CA1 yn fwy yn ystod y dydd na gyda'r nos mewn llygod gwrywaidd a benywaidd. O ystyried bod y cerhyntau ataliol hyn wedi'u hynysu'n ffarmacolegol ag antagonyddion derbynyddion glwtamad, mae'n debygol bod mwy o ryng-niwronactifedd yn ystod y dydd yn cael ei gynhyrchu'n ddigymell. Yn wir, mae adroddiadau blaenorol yn awgrymu bod rhai interniwronau yn ardal CA1 yn ymatebol weithredol (Sik et al., 1995; Maccaferri andMcBain, 1996; Oliva et al., 2000; Amilhon et al., 2015; Huh et al., 2016; Miri et al., 2016; ., 2018); fodd bynnag, mae tystiolaeth bendant o amrywiad dyddiol mewn tanio interniwron digymell yn yr hippocampus yn ddiffygiol a bydd yn faes astudiaeth bwysig yn y dyfodol a allai roi cipolwg ar gamweithrediad circadian sy'n gysylltiedig â chlefydau sy'n ymwneud â gorfywiogrwydd y rhwydwaith hipocampws, gan gynnwys clefyd Alzheimer ac epilepsi.

Yn ogystal â derbyn mewnbwn ataliol gan boblogaethau rhyng-niwron lleol, mae mewnbwn cynhyrfus mawr i gelloedd pyramidaidd CA1 yn cyrraedd o echelinau prif niwronau'r ardal i lawr yr afon CA3 (Schaffer collaterals; CA3pyramidal celloedd) neu'r cortecs entorhinal (llwybr temperoammonic). Datgelodd archwiliad o SEPSCs dueddiad ar gyfer mewnbwn cynhyrfus i gelloedd pyramidaidd CA1 i fod yn fwy yn ystod y nos nag yn ystod y dydd. Yn absenoldeb rhyddhau niwrodrosglwyddydd sy'n ddibynnol ar gamau gweithredu, mae'r ffenomen hon yn parhau mewn dynion, ond nid ymhlith menywod, sy'n awgrymu bod mwy o gyffro yn ystod y nos ymhlith menywod yn debygol o gael ei yrru gan botensial gweithredu. Mae celloedd pyramidaidd CA3 hefyd yn dangos gwahaniaethau dyddiol mewn cyffroedd, fel bod celloedd nos yn arddangos cerrynt calsiwm mwy, llai o ôl-hyperpolariad, a llai o addasiad amledd pigyn o gymharu â chelloedd dydd (Kole et al., 2001). Gallai'r cyffroedd celloedd pyramidaidd CA3 cynyddol hwn yn ystod y nos drosi sEPSC cynyddol i gelloedd pyramidaidd CA1 yn y nos o'i gymharu â dydd.

Nesaf roeddem am archwilio sut y gallai amrywiad dyddiol mewn trosglwyddiad synaptig cynhyrfus ac ataliol effeithio ar gyffro niwronau pyramidaidd CA1. Canfu astudiaeth flaenorol mewn llygod mawr fod cyffroedd pilen yn pendilio ar draws amser cylch, a bod niwronau wedi'u dadbolaru'n fwy yn ystod y diwrnod cynnar hwyr y nos/goddrychol (Naseri Kouzehgarani et al., 2020). Canfu astudiaeth ddiweddar fod mwy o excitability yn ystod y nos mewn niwronau pyramidaidd llygoden CA1 (Fusilier et al., 2021). Yma, fe wnaethom ailadrodd canfyddiadau blaenorol ac ehangu ein hastudiaeth i ystyried gwahaniaethau rhyw posibl a dylanwad yr echel hippocampal flaenorol-posterior. Yn gyffredinol, canfuom, mewn cylched synaptig gyfan (hy, heb antagonyddion synaptig), bod niwronau pyramidaidd CA1 yn fwy cyffrous yn y nos o gymharu â dydd, waeth beth fo'u rhyw. Yn ddiddorol, nid oedd gwella cyffroedd yn ystod y nos yn unffurf ar draws echelin flaenorol-posterior hippocampal. Er bod niwronau a gofnodwyd o dafelli blaen yn tanio mwy o botensial gweithredu mewn ymateb i ddadbolaru pigiadau cerrynt ac yn dangos dim gwahaniaeth dyddiol ym mhotensial pilen gwaelodlin, roedd niwronau ôl yn fwy dadbolaredig yn y nos ond nid oeddent yn dangos cynnydd ystadegol arwyddocaol yn ystod y nos mewn sawl potensial gweithredu a daniwyd.

Mae'r canfyddiadau hyn yn awgrymu y gallai'r mecanweithiau sylfaenol ar gyfer gwella cyffroedd niwronaidd yn ystod y nos fod yn wahanol yn dibynnu ar leoliad ar draws yr echelin flaenorol-posterioraxis. Er bod ein paratoad sleis coronaidd yn golygu nad oeddem yn gallu ynysu'r hipocampws fentrol o'r hipocampws dorsal, gwelsom fod niwronau o sleisys posterior yn arddangos nodweddion sy'n gyson â data a gyhoeddwyd yn flaenorol a gasglwyd o niwronau pyramidaidd ventralCA1, tra bod niwronau o lygau anterioraidd yn gyson â data a oedd yn archwilio niwronau CA1pyramidal dorsal ( Malik et al., 2016; Milior et al., 2016). niwronau tebyg i'r dorsal). O ystyried gwahaniaethau hysbys mewn morffoleg dendritig a mynegiant sianel ïon niwronau hippocampal indorsal yn erbyn fentrol (Bannermanet al., 2004; Fanselow a Dong, 2010; Marcelin et al., 2012; Dougherty et al., 2012, 2013; Het 1, 2013; Kim a Johnston, 2015; Malik et al., 2016; Milioret al., 2016; Soltesz a Losonczy, 2018), nid yw’n syndod y gallai’r mecanweithiau sy’n sail i wahaniaethau dyddiol anhysbys fod yn wahanol ar draws y poblogaethau hyn. mae cyffroedd niwronaidd ym mhresenoldeb antagonyddion synaptig yn awgrymu bod mewnbynnau synaptig o leiaf yn cyfrannu'n rhannol at wella cyffroedd yn ystod y nos. Fodd bynnag, mae angen arbrofion yn y dyfodol i bennu rôl benodol ffactorau synaptig a chynhenid ​​wrth reoleiddio gwahaniaethau dyddiol ffisioleg mewn niwronau pyramidaidd CA1.

Yn ogystal, lleihawyd y gwahaniaeth rhwng celloedd blaen ac ôl ym mhresenoldeb antagonyddion synaptig, gan awgrymu y gallai ffactorau synaptig fod yn rhannol gyfrifol o leiaf am rai o'r gwahaniaethau rhanbarthol a welsom. Bydd yn ddiddorol culhau sut mae mynegiant a swyddogaeth amrywiol dderbynyddion niwrodrosglwyddydd a sianeli ïon yn cael eu modiwleiddio ar draws amser o'r dydd a lleoliad ar hyd yr echelin hydredol. Un o fanteision y dechneg patsh dall a ddefnyddir yn yr astudiaeth bresennol yw'r gallu i gasglu data o niwronau sydd wedi'u lleoli'n ddwfn o dan wyneb y meinwe, lle mae iechyd a hyfywedd celloedd fwyaf ond byddai targedu niwronau yn weledol yn anodd. Fodd bynnag, mae'r dull hwn yn gwahardd targedu isboblogaethau niwronau penodol ; felly, cynhwyswyd niwronau pyramidaidd ym mhob rhan o haen celloedd pyramidaidd CA1 yn yr astudiaeth. Bydd astudiaethau yn y dyfodol sy'n archwilio effeithiau amser o'r dydd a rhyw ar draws gwahanol isboblogaethau o gelloedd pyramidaidd CA1 (ee, niwronau dwfn yn erbyn arwynebol) yn addysgiadol ar gyfer deall ffisioleg math-benodol o gelloedd.

Mae'r hippocampus yn un o'r cylchedau sydd wedi'u hastudio fwyaf ac sydd â'r nodweddion mwyaf amlwg yn yr ymennydd mamalaidd. Fodd bynnag, mae'r rhan fwyaf o'r wybodaeth am sut mae'r gylched hon yn gweithredu yn seiliedig ar astudiaethau a gynhaliwyd yn ystod y dydd mewn llygod nosol, gwrywaidd yn bennaf. Mae methu ag ystyried ffactorau fel amser o'r dydd a rhyw yn arwain at ddarlun anghyflawn o ffisioleg hipocampal a sut mae'n gweithredu'n ddeinamig ar draws cyd-destunau lluosog. Mae rhyw ac amser o'r dydd yn ystyriaethau arbennig o bwysig ar gyfer perthnasedd trosiadol astudio'r hipocampws mewn modelau o glefydau fel Alzheimer's neu epilepsi, sy'n cael eu dylanwadu gan rythmau circadian ac a all effeithio ar ddynion a merched yn wahanol.

Mae'n bwysig nodi, ac eithrio arbrofion sy'n profi OLM, bod yr holl arbrofion yn yr astudiaeth hon wedi'u cynnal mewn cylch golau-tywyll. Felly, mae angen astudiaethau yn y dyfodol mewn amodau cyson i bennu rôl y system circadian ar wahaniaethau dyddiol a arsylwyd. Er mai dim ond pwyntiau dau-amser a archwiliwyd yma, bydd yn ddiddorol ac yn ddefnyddiol pennu sut mae ffisioleg hippocampal yn ddeinamig ar draws sawl pwynt amser yn y cylch circadian mewn astudiaethau yn y dyfodol. I gloi, mae'r astudiaeth hon yn datgelu amrywiad dyddiol mewn swyddogaeth hippocampalsynaptig a niwronaidd ac mae'n tanlinellu pwysigrwydd ystyried rhyw, rhythmau circadian, heterogeneity andneuronal o fewn rhanbarth yr ymennydd wrth astudio cylchedau niwral.

Cyfeiriadau

Amilhon B, Huh CYL, Manseau F, Ducharme G, Nichol H, Adamantidis A, Williams S (2015) Rhyngniwronau Parvalbumin o weithgarwch poblogaeth alawon hippocampus ar amlder theta. Neuron86: 1277-1289.

Bannerman DM, Rawlins JNP, McHugh SB, Deacon RMJ, Yee BK, Bast T, Zhang WN, Pothuizen HHJ, Feldon J (2004) Daduniadau rhanbarthol o fewn yr hipocampws – cof a phryder. NeurosciBiobehav Parch 28:273–283.

Barker GRI, Warburton EC (2011) Pryd mae'r hippocampus yn ymwneud â chof adnabod? J Neurosci 31:10721–10731.

Heblaw am RC, Rogers CO, Paul JR, Hablitz LM, Johnson RL, McMahonLL, Gamble KL (2017) mae gweithgaredd GSK3 yn rheoleiddio rhythmau mewn mynegiant genynnau cloc hippocampal a phlastigrwydd synaptig. Hippocampus27:890–898.

Buijs RM, Soto Tinoco EC, Hurtado Alvarado G, Escobar C (2021) Y system circadian: o glociau i ffisioleg. Handb ClinNeurol 179:233–247.

Cao G, Nitabach MN (2008) Rheolaeth circadian o excitability pilen yn Drosophila melanogaster niwronau cloc fentrol ochrol. JNeurosci 28:6493-6501.

Chao OY, Huston JP, Nikolaus S, de Souza Silva MA (2016)Asesiad cydamserol o'r cof am wrthrych a lle: tystiolaeth ar gyfer pwysigrwydd ffafriol gwahanol cortecs perirhinol a hippocampws ac effaith prognostig niwrogynydd-3 R agonist.Neurobiol Learn Mem 130:149–158.

Chaudhury D, Wang LM, Colwell CS (2005) circadian rheoleiddio ofhippocampal tymor hir potentiation. J Biol Rhythmau 20:225–236.

Colwell CS (2021) Diffinio aflonyddwch circadian mewn anhwylderau niwroddirywiol. J Clin Buddsoddi 131:e148288.

Cook RL, Kelso NE, Brumback BA, Chen X (2016) Strategaethau dadansoddol i werthuso cysylltiad amlygiadau sy'n amrywio o ran amser i ganlyniadau sy'n gysylltiedig â HIV: yfed alcohol fel enghraifft. Curr HIVRes 14:85-92.

Davis JA, Paul JR, McMeekin LJ, Nason SR, Antipenko JP, YatesSD, Cowell RM, Habegger KM, Gamble KL (2020) Mae dietau braster uchel a swcros uchel yn amharu ar wahaniaethau amser o ddydd yng nghof gweithio gofodol llygod gwrywaidd. Gordewdra (Gwanwyn Arian) 28:2347–2356.

For more information:1950477648nn@gmail.com