Mae Deiet Ffosfforws Uchel yn Ysgogi Mynegiant MRNA Bmp2 a Spp1 yn yr Arennau Llygoden Fawr Ⅱ

Trafodaeth

Un o effeithiau ffisiolegol adnabyddus diet uchel-P yw'rdatblygu nephrocalcinosis. Yn yr astudiaeth bresennol,aren Caa chynyddwyd crynodiadau P yn y grŵp P uchel o'i gymharu â'r grŵp rheoli, sy'n gyson â chanlyniadau astudiaethau blaenorol1-6). Nododd astudiaethau blaenorol fod sgoriau histolegol nephrocalcinosis yn gadarnhaolcydberthynas ag aren Caa chrynodiadau P4, 21). Felly, er na wnaed unrhyw arsylwi histolegol o'r aren yn yr astudiaeth bresennol,mwy o aren Caac mae crynodiadau P yn dangos hynnyNephrocalcinosiswedi'i ysgogi gan y diet P uchel.

CLICIWCH YMA I GAEL DYFYNIAD O'R CYLCH ORGANIG NATURIOL GYDA 25% ECHINACOSIDE A 9% ACTEOSIDE AR ​​GYFER SWYDDOGAETH YR AREN

Ffig. 1 Mynegiant mRNA arennol o Bmp2 (A) a Spp1 (B) mewn grwpiau rheoli (bar agored) a P uchel (bar du solet). Ystyriwyd bod gwerth y grŵp rheoli yn 1.00. Mae gwerthoedd yn golygu ± SEM (n ＝ 6). * Sylweddol wahanol i'r grŵp rheoli (P ＜ 0.05).

Oherwydd y credir yn gyffredinol bod dyddodion Ca a achosir gan ddeiet uchel-P yn fath o hydroxyapatite6, 7), rydym yn rhagdybio bod datblygiad nephrocalcinosis yn cael ei reoli gan fecanwaith tebyg i un oosteogenesis. Felly, archwiliwyd effeithiau diet P uchel ar fynegiant mRNA Bmp2 yn yr aren. Dangosodd y canlyniadau hynnyarennol Bmp2cynyddwyd mynegiant mRNA yn y grŵp P uchel a bod diet uchel-P yn cymell uwch-reoleiddio mynegiant mRNA Bmp2 yn yr aren. Gall y canfyddiad hwn helpu i gyfrif am fecanwaith datblygiad nephrocalcinosis a achosir gan ddiet P uchel. Er bod tystiolaeth bendant i gefnogi ein rhagdybiaeth yn brin, un posibilrwydd yw bod mynegiant ffactorau trawsgrifio osteogenig yn uwch mewn rhanbarthau calcheiddio yn yr aren. Mae BMP2 yn cymell gwahaniaethu osteoblast a ffurfio esgyrn trwy reoleiddio ffactorau trawsgrifio osteogenig megis Osterix, Runx2, a Msx28, 9); felly, gall BMP2 hybu nephrocalcinosis trwy reoleiddio o'r fathtrawsgrifio osteogenigffactorau. Ar hyn o bryd, mae rôl fanwl BMP2 yn natblygiad nephrocalcinosis yn parhau i fod yn aneglur. Yn ogystal, gan mai dim ond y mynegiant mRNA Bmp2 a fesurwyd yn yr astudiaeth hon, ni wyddys a oes gwahaniaeth yn y mynegiant protein BMP2. Fodd bynnag, mae ein canlyniadau'n awgrymu mecanwaith posibl lle mae newidiadau mewn mynegiant BMP2 yn chwarae rhan rymus yn pathogenesis nephrocalcinosis a achosir gan ddeiet uchel-P.

Roedd yr astudiaeth bresennol yn canolbwyntio ar fynegiant mRNA Spp1 yn ogystal â mynegiant mRNA Bmp2. Nododd ein hastudiaeth flaenorol gan ddefnyddio dadansoddiad imiwn-histocemegol lefelau uchel o fynegiant OPN yn y tiwbiau arennol o lygod mawr sy'n cael eu bwydo â diet P uchel12). Canfu'r astudiaeth bresennol fod mynegiant mRNA Spp1 wedi'i gynyddu tua 10-plyg yn y grŵp P uchel. Mae canlyniadau'r astudiaethau presennol a blaenorol yn datgelu bod diet P uchel yn achosi mynegiant OPN yn yr aren. Ar y llaw arall, mae ymchwilwyr eraill wedi dangos bod OPN fel matrics carreg yn ffactor pwysig wrth ffurfio cerrig wrinol22, 23); felly, roedd ein hadroddiad blaenorol yn awgrymu y gallai fod gan OPN rôl fel cydran matrics wrth ffurfio dyddodion Ca a achosir gan ddeiet P uchel12). Fodd bynnag, mae Paloian et al. adrodd yn ddiweddar bod OPN yn chwarae rhan mewn atal nephrocalcinosis a achosir gan ddeiet uchel mewn llygod OPN KO24). Sef, ymddengys mai ataliad yn hytrach na hybu calcheiddiad yn yr aren yw rôl ffisiolegol OPN ar nephrocalcinosis a achosir gan ddiet-P uchel. At hynny, disgrifir adroddiadau blaenorol bod lefelau OPN yn cynyddu i wrthbwyso calcheiddiad ectopig patholegol pellach yn yr aren a’r fasgwlaidd wrth i OPN gael ei uwchreoleiddio ar saflecalcheiddiad patholegol24, 25).

Fel y soniwyd uchod, roedd yr astudiaeth bresennol yn awgrymu pwysigrwydd BMP2 ac OPN mewnnephrocalcinosis a achosir gan ddeiet uchel-P. Mae'n werth nodi y credir bod effeithiau BMP2 ac OPN ar ddatblygiad nephrocalcinosis yn cael eu rheoleiddio gan fecanweithiau gwahanol. Gall y gwahaniaethau mecanistig hyn ddangos bod mecanwaith sylfaenol nephrocalcinosis yn gymhleth.

Y pwynt nesaf i'w ystyried yw y gallai ataliad twf fod wedi effeithio ar fynegiant mRNA Bmp2 a Spp1 yn yr aren oherwydd bod yr astudiaeth bresennol wedi nodi gostyngiad ym mhwysau terfynol y corff mewn grŵp P uchel. Gall sylwadau yn ein hastudiaethau blaenorol12) a phresennol helpu i egluro'r pwynt hwn. Fe wnaethom adrodd yn flaenorol bod mwy o fynegiant protein OPN mewn tiwbiau arennol llygod mawr nad oedd eu twf wedi'i rwystro gan ddiet P uchel12). Ar ben hynny, dangosodd yr astudiaeth bresennol ataliad twf yn y grŵp P uchel, ond lefelau uchel o fynegiant mRNA Spp1 yn yr aren. Yn seiliedig ar yr arsylwadau hyn, nid yw'n ymddangos bod yr astudiaeth bresennol yn cael fawr o effaith o'r ataliad twf ar fynegiant mRNA Bmp2 a Spp1. Fodd bynnag, mae manylion y berthynas rhwng ataliad twf a mynegiant genynnau Bmp2 a Spp1 yn aneglur o hyd. Felly, mae angen ymchwiliadau pellach i egluro’r pwynt hwn. I gloi, er mwyn egluro mecanwaith datblygiad nephrocalcinosis a achosir gan ddeiet uchel-P, penderfynodd yr astudiaeth bresennol effeithiau diet P uchel ar fynegiant mRNA Bmp2 a Spp1 yn yr aren. Cynyddwyd crynodiadau Ca a P arennau'n sylweddol yn y grŵp P uchel o'i gymharu â'r grŵp rheoli. Ymhellach, cynyddwyd mynegiant mRNA o Bmp2 a Spp1 yn sylweddol yn y grŵp P uchel o'i gymharu â'r grŵp rheoli. Mae'r canlyniadau hyn yn dangos bod diet uchel-P yn hyrwyddo dadreoleiddio mynegiant mRNA Bmp2 a Spp1 yn yr aren.

Cyfeiriadau

1) Hitchman AJ, Hasany SA, Hitchman A, Harrison JE,Tam C : calcheiddiad arennol a achosir gan ffosffad yn yLlygoden Fawr. Can J Physiol Pharmacol 57 : 92-97, 1979 

2) Parker AU: Interrela magnesiwm a ffosfforwstionships digon i ormodedd o ffosfforws dietegollefelau. Cynrychiolydd Nutr Cyf 32 : 1311-1318, 1985 

3) Ritskes-Hoitinga J, Lemmens AG, Danse LHJC, BeynenAC : Nephrocalcinosis a achosir gan ffosfforws a'r arenswyddogaeth mewn llygod mawr benywaidd. J Nutr 119 : 1423-1431, 1989 

4) Cockell KA, L'Abbe MR, Belonje B: Y crynodiadaua chymhareb calsiwm a ffosfforws dietegoldylanwadu ar ddatblygiad nephrocalcinosis mewn menywodllygod mawr. J Nutr 132 : 252-256, 2002 

5) Katsumata S, Matsuzaki H, Uehara M, Suzuki K :Effeithiau ychwanegiad calsiwm dietegol ar asgwrnmetaboledd, crynodiadau mwynau arennau, amae swyddogaeth yr arennau mewn llygod mawr yn bwydo diet uchel-ffosfforws. JNutr Sci Fitaminol 61 : 195-200, 2015 

6) Matsuzaki H, Uehara M, Suzuki K, Liu QL, Sato S,Kanke Y, Goto S : Deiet ffosfforws uchel yn gyflym i mewnduces nephrocalcinosis ac anaf tiwbaidd procsimolmewn llygod mawr. J Nutr Sci Vitaminol 43 : 627-641, 1997

7) Liu QL, Sato S, Kishikawa T, Matsuzaki H, YamanakaN: Effeithiolrwydd meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol,Wulingsan, wrth atal datblygiadnephrocalcinosis a achosir gan ddeiet ffosfforws uchelmewn llygod mawr ifanc. Med Electron Microsc 34 : 103-114,2001  

8) Sirard C, Kim S, Mirtsos C, Tadich P, PA Di-Hwd,Itie A, Maxson R, Wrana JL, Mak TW : Tarfu wedi'i dargedumewn celloedd murine yn datgelu gofyniad amrywiolar gyfer Smad4 wrth drawsnewid ffactor twf -cysylltiedigsignalau. J Biol Chem 275 : 2063-2070, 2000 

9) Matsubara T, Kida K, Yamaguchi A, Hata K, IchidaF, Meguro H, Aburatani H, Nishimura R, Yoneda T :Mae BMP2 yn rheoleiddio Osterix trwy Msx2 a Runx2yn ystod gwahaniaethu osteoblast. J Biol Chem 283:29119-29125, 2008

10) Urist MR : Asgwrn: Ffurfiant trwy awto-anwythiad. Gwyddoniaeth 150 : 893-899, 1965

Gwasanaeth Cefnogol Wecistanche - Yr allforiwr cistanche mwyaf yn Tsieina:

E-bost:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Ffôn:+86 15292862950

Siop Am Fwy o Fanylion:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop