Dulliau o Gynhyrchu A Gwerthuso Modelau Pysgod Sebra O Glefydau Arennau Dynol Rhan 2

Dadansoddiad histolegol

Efallai na fydd y mutants bob amser yn dangos newidiadau morffolegol digon addysgiadol. Efallai y bydd angen dadansoddiad histolegol o'r embryonau hyn neu organau'r oedolion i bennu'r gwahaniaeth rhwng yr anifeiliaid mutant ac anifeiliaid gwyllt. Mae dulliau dadansoddi histolegol ar gyfer larfa a pysgod sebra llawndwf wedi'u hen sefydlu a gellir eu perfformio mewn modd trwybwn uchel (Sabaliauskas et al., 2006). Gellir mewnblannu embryonau sebrafish neu feinwe oedolion mewn paraffin neu resin JB-4 ac yna adranu microtome i astudio pensaernïaeth meinwe (Sullivan-Brown et al., 2011; Copper et al., 2018). Gellir perfformio cryo-dorri hefyd gydag embryonau zebrafish (Ferguson a Shive, 2019). Yna defnyddir yr adrannau meinwe hyn ar gyfer staenio imiwnfflworoleuedd, astudiaethau imiwn-histocemegol, neu staenio H&E. Dangosodd staenio H&E o adrannau arennau oedolion fod ochr apical y tiwbyn procsimol wedi'i staenio'n binc tywyll a bod ganddo lwmen eang, tra bod gan y tiwbyn distal staen pinc ysgafn gyda lumen cul, gan nodi'n glir y patrwm staenio gwahaniaethol rhwng y segmentau ( McCampbell et al., 2015). Mae gan y dechneg staenio asid-Schiff (PAS) cyfnodol sy'n canfod polysacaridau mewn meinweoedd affinedd ag epitheliwm ymyl brwsh y tiwbyn agosol (McCampbell et al., 2015; McKee a Wingert, 2015). Mae arian methenamin yn staenio'r pilenni islawr a gellir ei ddefnyddio ar gyfer tiwbiau nephric a staenio pilenni islawr glomeruli (McCampbell et al., 2015). Dangosodd model AKI o bysgod sebra trwy sarhad gentamicin fflatio epitheliwm, colli ymyl brwsh apigol, tyniad tiwbaidd, a chroniad malurion yn y lumen, gan amlygu defnyddioldeb histoleg wrth ddadansoddi modelau clefyd zebrafish (Cianciolo Cosentino et al., 2013) .

Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae ymchwil i'r defnydd o fôn-gelloedd a meddyginiaeth lysieuol Tsieineaidd ar gyfer trin clefydau'r arennau wedi cael sylw mawr. Prif fecanwaith y ddau therapi yw hyrwyddo atgyweirio meinweoedd arennol anafedig ac amddiffyn yswyddogaethau arennol sy'n weddill.

Mae'r meddyginiaeth lysieuol Tsieineaidd, cistanche, wedi'i ddefnyddio mewn meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol i drin amrywiolclefydau cronig yn yr arennauers yr hen amser. Dywedir bod gan cistanche y potensial i leihau llid,lleihau ffibrosis yr arennau, a hyrwyddo synthesis cydrannau matrics allgellog. Datgelwyd bod yr effeithiau hyn oherwydd ei gydrannau bioactif, gan gynnwys llawer o sylweddau ffenolig, triterpenoidau, a chwmarinau.

Ar y llaw arall, mae technoleg bôn-gelloedd wedi achosi chwyldro mewn ymarfer meddygol. Mae ymchwil wedi dangos y gall bôn-gelloedd wahaniaethu i wahanol fathau o gelloedd arennol a chyflawni gweithgareddau therapiwtig, gan gynnwys amddiffyn y meinweoedd arennol gweithredol sy'n weddill, arafu ffibrosis meinwe, ac atgyweirio difrodi.meinweoedd arennol.

Cliciwch ar Sut i Gymryd Cistanche

Am fwy o wybodaeth:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Yn y pen draw, gallai'r cyfuniad o feddyginiaeth Tsieineaidd draddodiadol â gwyddoniaeth fodern fod yn allweddol i drin amrywiolafiechydon yr arennau. Mae'r strategaeth hon wedi'i dderbyn yn raddol gan y gymuned feddygol ac mae astudiaethau eisoes wedi dangos bod y therapi cyfunol ocistanchea gall triniaeth bôn-gelloedd leihau cyfradd marwolaethau clefydau'r arennau'n sylweddol.

I gloi, mae'r defnydd ocistancheac mae triniaeth bôn-gelloedd wrth drin clefydau'r arennau yn dangos potensial mawr ac mae angen ymchwil pellach. Gallai therapi cyfunol y ddwy driniaeth ddarparu opsiwn triniaeth gwell i'r rhai sy'n wynebu afiechydon yr arennau.

Adnabod diffygion segmentu pronephros

Mae'r pronephros wedi'i batrymu'n segmentau gwahanol sy'n cyflawni swyddogaethau gwahanol. Nid yw'r mecanwaith y tu ôl i'r segmentu hwn wedi'i ddeall yn glir, er bod llawer o ffactorau trawsgrifio wedi'u nodi fel rheolyddion segmentu. Gellir nodi'r gwahaniaethau yn y patrwm segmentol yn hawdd trwy ddadansoddiad WISH gyda riboprobau sy'n nodi gwahanol segmentau o'r pronephros yn benodol. Gellir nodi union leoliad y segmentau pronephros trwy weithredu hybrideiddio dwbl in situ o farcwyr segment-benodol a riboprob antisense sy'n nodi'r somite (fel smyhc1 a xirp2a). Y marcwyr segment-benodol mwyaf cyffredin yw slc20a1a ar gyfer PCT, trpm7 ar gyfer PST, slc12a1 ar gyfer DE, stc1 ar gyfer CS, a slc12a3 ar gyfer DL (Ffig. 2). Mae mwtaniadau mewn HNF1b dynol yn gysylltiedig ag annormaleddau arennol fel dysplasia arennol, aren glomerulocycstig, oligomeganephronia ac aren sy'n gweithredu'n unigol (Lindner, 1999; Bingham et al., 2002; Bohn et al., 2003). Dadansoddodd Naylor et al., (2013) segmentiad pronephros yn ôl WISH mewn embryonau zebrafish sgil-allan hnf1b gan ddefnyddio genynnau marcio segment-benodol a chanfod bod marcwyr tiwbyn procsimol a distal yn absennol yn y mutants. Gan ddefnyddio arbrofion tebyg, canfuwyd bod ffactor trawsgrifio sbiraglau gwag genyn homeobox 1 (emx1) yn hyrwyddo tynged hwyr distal ac yn atal tynged cynnar distal yn ystod nephrogenesis (Morales et al., 2018). Cynhaliodd Wingert et al., (2007) ddadansoddiad WISH o embryonau a driniwyd gan RA a DEAB a chanfuwyd bod triniaeth DEAB wedi arwain at golli'r segmentau procsimol ac ehangu'r segmentau distal, tra bod triniaeth RA alldarddol wedi gwrthdroi'r ffenoteip hwn. Fe wnaethant hefyd sefydlu cysylltiad rhwng y ffactor trawsgrifio caudal (cdx) ac RA wrth reoleiddio lleoliad a segmentiad neffron (Wingert et al., 2007). Rydym wedi dangos bod y parth llaw EF sy'n cynnwys 2 (efhc2) yn cael ei ddymchwel yn arwain at ehangu segmentau cynnar distal a gostyngiad mewn CS a segmentau hwyr distal. Gostyngwyd mynegiant odf3, sy'n nodi celloedd aml-ciliated o diwbiau proneffrig, hefyd mewn morffantau efhc2 (Barrodia et al., 2018).

Staenio cilia pronephric a delweddu

Organynnau wedi'u seilio ar ficrodiwbyl yw Cilia sydd naill ai'n symudol neu'n ansymudol. Gelwir anhwylderau dynol a achosir oherwydd diffygion yn strwythur a swyddogaeth cilia yn ciliopathi. Mae diffygion mewn cilia sy'n bresennol mewn pronephros pysgod sebra yn aml yn arwain at gyrlio'r corff, ffurfio codennau, ac ymledu tiwbyn (Sullivan-Brown et al., 2008). Gellir delweddu celloedd amlsilaidd sy'n bresennol mewn pronephros pysgod sebra trwy WISH neu hybrideiddio fflworoleuedd yn y fan a'r lle (FISH) gan ddefnyddio riboprobau antisense odf3b neu rfx2 (Liu et al., 2007; Barrodia et al., 2018). Gellir staenio cilia mewn embryonau zebrafish gan ddefnyddio tiwbin a-asetylaidd a gellir defnyddio twbwlin g i farcio'r cyrff gwaelodol (Jaffe et al., 2010; Zaghloul and Katsanis 2011). Gellir cofnodi symudiad cilia symudol gan ddefnyddio microsgop gyda chamera cyflym trwy ddefnyddio pysgod sebra trawsgenig fel Tg (Foxj1a: GFP) (Tavares et al., 2017). Datblygwyd techneg gyfunol o PYSGOD ac assay fflworoleuedd imiwnedd i nodi celloedd amlsilaidd, cilia, a chyrff gwaelodol (Marra et al., 2017). Archwiliwyd gwahanol mutants pysgod sebra gyda namau cilia fel Locke, swt, a cyrliog yn fanwl a chanfuwyd eu bod yn dangos ystod o ddiffygion symud cilia (Sullivan-Brown et al., 2008). Lleihawyd y mudiant ciliary yn Locke mutant ac roedd cilia yn ansymudol mewn swt, tra bod symudiadau cilia mewn cyrliog yn amrywio o sifftiau disymud i afreolaidd. Roedd imiwnostio gyda thiwbwlin asetylaidd yn dangos bod hyd y cilia yn normal mewn swt a chyrliog tra bod locke yn dangos cilia byrrach (Sullivan-Brown et al., 2008). Mae'r dulliau a ddisgrifir yma wedi'u defnyddio'n helaeth i nodi diffygion cilia mewn clefydau arennau sy'n cynnwys cilia.

Gwerthusiad o swyddogaeth glomerwlws

Prif swyddogaeth yr aren yw hidlo gwaed a chael gwared ar wastraff a hylifau gormodol o'r corff tra'n atal colli macromoleciwlau yn yr wrin. Gall y glomerwlws hidlo moleciwlau o 5 kDa ond nid yw'n caniatáu ysgarthiad moleciwlau mwy fel serwm albwmin (Chang et al., 1976). Ni ellir defnyddio dulliau diagnostig a ddefnyddir yn gyffredin i werthuso camweithrediad yr arennau mewn bodau dynol ar bysgod sebra oherwydd eu maint bach. Fodd bynnag, gellir chwistrellu llifynnau fflwroleuol o wahanol bwysau moleciwlaidd sy'n dynwared y moleciwlau y mae'r aren ddynol yn dod ar eu traws yn gyffredin i zebrafish, a gellir defnyddio'r asesiad o'u clirio neu eu cadw fel dirprwy i bennu swyddogaeth yr arennau (Christou-Savina et al., 2015 ). Profwyd bod chwistrellu dextran fflwroleuol 10 kDa i geudod pericardiaidd embryonau zebrafish yn arwain at golli tua 85 y cant o liw trwy secretion o'r aren o fewn 24 awr ar ôl y pigiad (HPI) (Christou-Savina et al. , 2015). Mae angen chwistrellu llifynnau o bwysau moleciwlaidd uwch fel 70 kDa neu uwch i'r fasgwlaidd a'u cadw o fewn embryonau gwyllt. Fodd bynnag, gallai 70 kDa dextran gael ei ganfod yn y wal tiwbyn procsimol pan gaiff ei chwistrellu i fasgwleiddiad pysgod sebra mutant cystinosis (ctn), sy'n nodi bod cyfanrwydd holltau hidlo glomerwlws yn cael ei beryglu mewn larfa cents-/- (Elmonem et al., 2017) . Chwistrellodd Kramer-Zucker et al., (2005) 500 kDa FITC-dextran i mewn i wythïen cardinal o 84 hpf math gwyllt a nephrin a phodocin morphant zebrafish embryonau, a chanfod y llifyn yn y pronephros yn dynodi camweithrediad neffronau yn y morffantau hyn.

Gwerthusiad o adamsugniad metabolion

Mae megalin/LRP2 derbynnydd endocytig trawsbilen, ei addasydd anabl2 (dab2), a'r cyd-derbynnydd Dulyn yn chwarae rhan ganolog yn y gwaith o glirio metabolion o'r hidlif glomerwlaidd drwy gyfrwng endocytosis (Anzenberger, 2006). Mae chwistrelliad o 70 kDa wedi'i labelu'n fflworoleuol dextran neu brotein sy'n gysylltiedig â derbynnydd cyfunedig (RAP), protein sy'n cysylltu'n gorfforol â megalin / LRP2 yn llif gwaed embryonau zebrafish, yn arwain at y defnydd o'r moleciwlau hyn ar gyfer adamsugniad. Mae hyn yn ddull cyfleus ar gyfer gwerthuso swyddogaeth adamsugniad metabolyn yr aren. Mewn cytundeb â’u rôl ganolog yn y broses o ail-amsugno metabolion, mae dymchweliad naill ai megalin/LRP2 neu dab2 yn arwain at fethiant llwyr o ran derbyniad endocytig trwy gyfrwng y derbynnydd o olrheinwyr mewn morffantiaid (Anzenberger, 2006).

Asesiad o ymledu tiwbyn

Mae'r tiwbyn pronephric wedi'i leinio gan un haen o gelloedd epithelial polariaidd. Mae morffoleg y tiwbyn pronephric a'i bat yn troi'n segmentau gwahanol yn cael eu rheoli gan doreth o gelloedd epithelial gwahaniaethol ger y pen pellaf a'u hymfudiad tuag at y glomerwlws. Mae'r digwyddiadau hyn yn eu tro yn cael eu llywodraethu gan yr hylif sy'n llifo yn y pronephros, ac felly'n darparu cydberthynas rhwng morffoleg organau a swyddogaeth (Vasilyev et al., 2009). Mae'r celloedd ar y pen procsimol yn astrus ac yn fwy colofnol, tra bod y celloedd ar y pen pellaf yn giwboidal (Vasilyev et al., 2009). Mae gostyngiad yn y gyfradd hidlo glomerwlaidd, rhwystr yn y tiwbyn, neu ddiffygion yn natblygiad cilia a symudedd yn atal y symudiad celloedd cyfunol hwn o'r cyfeiriad ôl i gyfeiriad blaenorol. Fodd bynnag, mae celloedd ar y pen pellaf yn parhau i amlhau, gan achosi ymlediad tiwbiau proneffrig (Naylor a Davidson, 2017). Gellir asesu ymlediad tiwbyn naill ai trwy arsylwi embryonau cyfan yn uniongyrchol o dan ficrosgop neu drwy ddadansoddiad histolegol. Gellir defnyddio opteg DIC i ddelweddu a chyfrifo diamedr tiwbyn proneffrig embryonau zebrafish. Cymharodd Sullivan-Brown et al., (2008) y ymlediad tiwbyn mewn mutants gwyllt-fath a chyrliog â diffygion mewn cilia a chanfuwyd bod gan y tiwbyn medial yn y math gwyllt ddiamedr mwy o'i gymharu â'r tiwbyn ôl a bod diamedr y tiwbyn canolig. gostyngodd tiwbiau medial dros amser. Mewn mutants cyrliog, roedd diamedr y tiwbynau medial a posterior yn debyg i'r math gwyllt yn 26-30 hpf, ond gwelwyd cynnydd cyson mewn diamedr tiwbyn medial yn y mutants hyn ar 48 hpf ymlaen. Sylwyd ymhellach bod nifer y celloedd o amgylch y tiwbyn medial hefyd wedi cynyddu mewn embryonau mutant (Sullivan-Brown et al., 2008). Mae mwtaniadau yn y genyn dynol MNX1 (niwron modur a homeobox 1 pancreas) yn achosi syndrom Currarino, clefyd cynhenid ​​​​prin a nodweddir gan agenesis sacral ac annormaleddau urogenital ac arennol fel aren pedol, aren sengl, hydronephrosis, a stenosis anorectol (Currarino et al., 1981; Lee et al., 2018; Dworschak et al., 2021). Cynhyrchodd Ott et al., (2016) morffantau mnx2b mewn cefndir Tg(-8cldnb.1:lynEGFP)zf106 i ddelweddau celloedd epithelial wrth ddatblygu pronephros a chanfod bod y morffantiaid yn dangos diamedrau tiwbyn procsimol mwy o gymharu â rhai gwyllt -math o reolaethau ar 4 pdf. Datgelodd dadansoddiad pellach fod y morffantiaid hyn wedi newid swyddogaethau’r arennau, cilia proneffrig anhrefnus, ac wedi dadffurfio microfili apical (Ott et al., 2016). Heb os, byddai dadansoddiad o'r fath gan ddefnyddio pysgod sebra yn ein helpu i ddeall mecanwaith sylfaenol clefydau dynol.

Asesiad o bolaredd celloedd epithelial

Mae polaredd celloedd epithelial y tiwbyn proneffrig yn cael ei gynnal gan gyfadeiladau protein sy'n gwahanu'r bilen cellog yn barthau apical a basolateral ac yn trefnu is-barthau pilen ar gyfer swyddogaethau penodol fel secretiad, hidlo, amsugno, ac ysgogiad synhwyraidd (Pieczynski a Margolis, 2011). Mae dadleoliad nifer o dderbynyddion, cludwyr, a sianeli wedi'i nodi mewn llawer o gyflyrau afiechyd fel Na plws K plws -ATPase, Na plws K ynghyd â 2Cl− cotransporter, ac EGFR yn PKD a H ynghyd â -ATPase mewn clefyd Dent (Wilson, 2011) . Gellir gwirio polaredd celloedd epithelial trwy staenio imiwnfflworoleuedd embryonau cyfan gan ddefnyddio gwrthgorff yn erbyn Na plus /K plus -ATPase, marciwr cyffordd dynn ZO-1, neu ffosffatase alcalïaidd (AP) i nodi'r diffygion yn y polareiddio epithelia tiwbyn mewn mutants o'i gymharu ag embryonau gwyllt-fath. Na plus / K plus -ATPase yw un o'r proteinau mwyaf niferus mewn celloedd epithelial tiwbaidd sy'n cynnal homeostasis sodiwm-potasiwm ac yn rheoleiddio swyddogaethau cludwyr eraill sy'n bresennol mewn celloedd epithelial (Fernández a Malnic, 1998). Mae wedi'i leoleiddio i'r bilen plasma gwaelodol ac mae'n bwysig ar gyfer polareiddio celloedd epithelial a ffurfio a chynnal cyffyrdd tynn (Rajasekaran et al., 2001). Defnyddir ZO-1 ac AP i farcio arwynebau apical y celloedd epithelial pronephric. Dadansoddodd Drummond et al., (1998) grŵp o fwtantiaid â nam ysgafn i ddifrifol mewn pronephros. Fe wnaethon nhw wirio polaredd celloedd epithelial mewn embryonau 2.5 pdf trwy staenio imiwnfflworoleuedd gyda gwrth-Na plws /K plws -ATPase is-uned alffa gwrthgorff monoclonaidd (a6F) ac yna toriad meinwe. Dangosodd y dadansoddiad hwn fod lleoleiddio Na plus / K plus -ATPase wedi'i newid yn y rhan fwyaf o'r llinellau mutant o'i gymharu â'i fynegiant gwaelodochr arferol. Mewn mutants swigen dwbl (bb) a fleer (flr), mynegwyd y Na plus / K plus -ATPase yn yr wyneb apical tra bod yr arwyneb basoochrog yn dangos llai o staenio. Roedd gan mutants eraill fwy o staenio ochrol, gydag arwynebau apigol a gwaelodol heb eu staenio (Drumond et al., 1998).

Canfod cerrig arennau

Crisialau o halwynau wedi'u dyddodi yw cerrig arennau, a cherrig calsiwm yw'r rhai mwyaf cyffredin ymhlith y rhain (Evan, 2010). Mae'r rhain yn cynnwys calsiwm oxalate (CaOx) a ffosffad calsiwm (CaP) mewn cymarebau gwahanol. Gellir disgwyl cerrig calsiwm mewn mutants pysgod sebra sydd â homeostasis calsiwm wedi'i newid. Gellir defnyddio llifynnau hanfodol fel Alizarin coch (fflwroleuol coch) a Calcein (fflworoleuol gwyrdd) i ganfod meinweoedd sy'n cynnwys calsiwm a cherrig arennau mewn larfa pysgod sebra. Dangosodd Elizondo et al., (2010) fod 57 - 97 y cant o embryonau mutant homosygaidd trpm7 wedi datblygu cerrig arennau ar 5 dpf, tra mai dim ond 0-1.4 y cant o frodyr a chwiorydd gwyllt a ddatblygodd gerrig o'r fath. Dangosodd delweddu embryonau mutant homosygaidd trpm7 lliw coch alizarin ar wahanol adegau nad oedd gan embryonau 2-4 dpf unrhyw gerrig, a gwelwyd y cerrig ar 5 dpf yn y lumen ac nid yn epitheliwm tiwbyn proneffrig (Elizondo et al ., 2010).

Casgliadau a rhagolygon

Mae nifer yr achosion o glefydau'r arennau yn codi'n frawychus ledled y byd. Mae angen nodi achosion y clefydau hyn ar fyrder a datblygu dulliau newydd o'u diagnosio a'u gwella. Mae aren metaneffrig mamalaidd yn gymhleth, gan ei gwneud hi'n anodd deall patholeg clefyd yr arennau. Mae'r tueddiad mewn larfa pysgod sebra yn weithredol a dim ond dau neffron y naill ochr a'r llall i'r notochord gyda glomerwlws a rennir ar y blaen a chloaca ar y pen ôl. Yn yr adolygiad hwn, rydym wedi trafod gwahanol ddulliau y gellir eu defnyddio i gynhyrchu modelau pysgod sebra o glefydau'r arennau dynol a sut i ddadansoddi ffenoteip y modelau clefyd hyn ar y lefelau morffolegol, cellog a moleciwlaidd. Mae ymchwil manwl gan lawer o grwpiau wedi sefydlu'r dulliau hyn o gynhyrchu a dadansoddi modelau clefydau dros y blynyddoedd. Mae'r ymdrechion hyn bellach wedi sefydlu y gellir defnyddio'r embryonau zebrafish ac oedolion fel modelau clefyd yr arennau dynol a all ailadrodd yn ffyddlon wahanol agweddau ar gamweithrediad yr arennau a welir mewn bodau dynol. Mae'r ymdrechion hyn hefyd wedi cynhyrchu llawer o offer ac adnoddau defnyddiol, gan gynnwys llinellau mutant a thrawsgenig. Mae hyn yn cynnig cyfle nid yn unig i ddeall mecanweithiau clefyd yr arennau gan ddefnyddio zebrafish ond hefyd i'w defnyddio i ddarganfod cyffuriau newydd ar gyfer trin clefydau'r arennau. Mae diabetes yn cyfrannu'n fawr at gymhlethdodau sy'n gysylltiedig â'r arennau mewn pobl. Mae Zebrafish yn cynnig cyfle lle gellir hefyd astudio camweithrediad yr arennau sy'n gysylltiedig â diabetes (Jör gens et al., 2012). Felly, mae gan zebrafish sylfaen ardderchog fel model clefyd ac maent yn cynnig potensial enfawr i ddod o hyd i atebion newydd i glefydau dynol.

Diolchiadau

Diolchwn i Tarique Anwar a Supriya Borah am eu trafodaethau a'u sylwadau. Mae SF yn dderbynnydd DBT (DBT/2015/ILS/361) ac mae UR yn dderbynnydd cymrodoriaeth DST-Inspire. Cefnogir ymchwil yn labordy RKS gan SERB-EMR (EMR/2016/003780) a chronfeydd intramwrol gan yr ILS, sy'n sefydliad ymreolaethol i DBT, Llywodraeth India.

Cyfraniad awdur

SF luniodd ac ysgrifennodd y llawysgrif gyntaf. Trafododd y Cenhedloedd Unedig ac RKS y llawysgrif a'i haddasu.

Cyfeiriadau

1. AMSTERDAM A, BURGESS S, GOLLING G, CHEN W, SUN Z, TOWNSEND K, FARRINGTON S, HALDI M, HOPKINS N (1999). Sgrin mutagenesis fewnosodol ar raddfa fawr mewn pysgod sebra. Genes Dev 13: 2713–2724.

2.ANZENBERGER U (2006). Eglurhad o brosesau trafnidiaeth endocytig megalin/LRP2-dibynnol yn y pronephros sebrafish larfal. J Cell Sci 119: 2127–2137.

3.BARRODIA P, PATRA C, SWAIN RK (2018). Mae parth llaw EF sy'n cynnwys 2 (Efhc2) yn hanfodol ar gyfer segmentiad distal pronephros mewn pysgod sebra. Biosgi Cell 8:53 .

4.BEGEMANN G, SCHILLING TF, RAUCH GJ, GEISLER R, INGHAM PW (2001). Mae'r treiglad di-gwddf zebrafish yn datgelu gofyniad am raldh2 mewn signalau mesodermaidd sy'n patrwm yr ymennydd cefn. Datblygiad 128: 3081–3094.

5. BIKBOV B, PURCELL CA, LEVEY UG, SMITH M, ABDOLI A, ABEBE M, ADEBAYO OM, AFARIDEH M, AGARWAL SK, AGUDELO-BOTERO M, et al., (2020). Baich byd-eang, rhanbarthol a chenedlaethol clefyd cronig yn yr arennau, 1990–2017: dadansoddiad systematig ar gyfer Astudiaeth Baich Clefydau Byd-eang 2017. Lancet 395: 709–733.

6.BILL BR, PETZOLD AC, CLARK KJ, SCHIMMENTI LA, EKKER SC (2009). Preimiwr ar gyfer defnydd morffolino mewn pysgod sebra. Pysgodyn sebra 6:69–77.

7. BINGHAM C, ELLARD S, COLE TRP, JONES KE, ALLEN LIS, NWYDDAU JA, NWYDDAU THJ, BAKALINOVA-PUGH D, RUSSELL GI, WOOLF AS, NICHOLLS AJ, HATTERSLEY AT (2002). Camffurfiadau arennau sy'n gweithredu ar eu pennau eu hunain a chamffurfiadau llwybr cenhedlol amrywiol sy'n gysylltiedig â threigladau ffactor niwclear hepatocyte-1b. Arennau Int 61: 1243–1251.

8.BOCH J, BONAS U (2010). Xanthomonas AvrBs3 Teulu-Math III Effeithiwyr: Darganfod a Swyddogaeth. Annu Parch Ffytopathol 48:419–436.

9.BOHN S, THOMAS H, TURAN G, ELLARD S, BINGHAM C, HATTERSLEY AT, RYFFEL GU (2003). Priodweddau Moleciwlaidd a Morffogenetig Nodedig Treigladau yn y Genyn HNF1b Dynol sy'n Arwain at Ddatblygiad Arennau Diffygiol. J Am Soc Nephrol 14:2033–2041.

10.CANTAGREL V, SILHAVY JL, BIELAS SL, SWISTUN D, MARSH SE, BERTRAND JY, AUDOLLENT S, ATTIÉ-BITACH T, HOLDEN KR, DOBYNS WB, et al., (2008). Mae treigladau yn y Genyn Cilia ARL13B yn arwain at Ffurf Glasurol Syndrom Joubert. Am J Hum Genet 83:170–179.

11.CAO Y, SEMANCHIK N, LEE SH, SOMLO S, BARBANO PE, COIFMAN R, SUN Z (2009). Mae'r sgrin addasydd cemegol yn nodi atalyddion HDAC fel atalyddion modelau PKD. Proc Natl Acad Sci 106: 21819–21824.

12. CARNEY EF (2020). Effaith clefyd cronig yn yr arennau ar iechyd byd-eang. Nat Parch Nephrol 16:251–251.

13. CHAMBERS BE, WINGERT RA (2016). Epilyddion arennol: Rolau mewn clefyd yr arennau ac adfywio. Byd J Bôn-gelloedd 8:367–375.

14. CHANG RLS, DEEN WM, ROBERTSON CR, BENNETT CM, GLASSOCK RJ, BRENNER BM, TROY JL, UEKI IF, RASMUSSEN B (1976). Perm-ddewisoldeb y wal capilari glomerwlaidd. Astudiaethau o glomerulonephritis arbrofol yn y llygoden fawr gan ddefnyddio dextran niwtral. J Clin Buddsoddi 57: 1272–1286.

15. CHRISTOU-SAVINA S, BEALES PL, OSBORN DPS (2015). Gwerthusiad o Swyddogaeth Arennau Sebrafish Gan Ddefnyddio Assay Clirio Fflwroleuol. J Vis Gwariant 96: e52540.

16.CIANCIOLO COSENTINO C, ROMAN BL, DRUMMOND IA, HUKRIEDE NA (2010). Micro-chwistrelliadau Mewnwythiennol o Larfa Pysgod Sebra i Astudio Anafiadau Acíwt i'r Arennau. J Vis Gwariant 42: e2079.

17.CIANCIOLO COSENTINO C, SKRYPNYK NI, BRILLI LL, CHIBA T, NOVITSKAYA T, WOODS C, WEST J, KOROTCHENKO VN, MCDERMOTT L, DAY BW, DAVID SON AJ, HARRIS RC, DE CAESTECKER MP, HUKRIEDE). Atalydd Histone Deacetylase yn Gwella Adferiad ar ôl AKI. J Am Soc Nephrol 24:943–953.

18. COPPER JE, BUDGEON LR, FOUTZ CA, VAN ROSSUM DB, VANSELOW DJ, HUBLEY MJ, CLARK DP, MANDRELL DT, CHENG KC (2018). Dadansoddiad cymharol o dechnegau gosod a mewnosod ar gyfer paratoi pysgod sebra yn histolegol wedi'i optimeiddio.

19. Comp Biochem Physiol Rhan C Toxicol Pharmacol 208: 38–46. CREWS DC, BELLO AK, SAADI G (2019). Baich, mynediad a gwahaniaethau mewn clefyd yr arennau. Parch Nefrol Dial y Traspl 39: 1–11.

20.CURADO S, STAINIER DYR, ANDERSON RM (2008). Abladiad celloedd/meinwe wedi'i gyfryngu gan nitroreductase mewn pysgod sebra: dull abladiad a reolir yn ofodol ac yn amser ac sy'n cael ei gymhwyso mewn astudiaethau datblygu ac adfywio. Nat Protoc 3: 948–954.

21.CURRARINO G, COLN D, VOTTELER T (1981). Triad o anomaleddau anorectol, sacral, a rhagsacral. Am J Roentgenol 137:395–398.

22.DESGRANGE A, CEREGHINI S (2015). Patrwm Nephron: Gwersi o Astudiaethau Xenopus, Sebrafish, a Llygoden. Celloedd 4: 483–499.

23.DIEP CQ, MA D, DEO RC, HOLM TM, NAYLOR RW, ARORA N, WINGERT RA, BOLLIG F, DJORDJEVIC G, LICHMAN B, ZHU H, IKENAGA T, ONO F, ENGLERT C, COWAN CA, HUKRIEDE NA, HANDIN RI, DAVIDSON AJ (2011). Canfod epilyddion neffron llawndwf sy'n gallu adfywio'r arennau mewn pysgod sebra. Natur 470:95–100.

24.DIEP CQ, PENG Z, UKAH TK, KELLY PM, DAIGLE R V., DAVIDSON AJ (2015). Datblygiad y mesonephros pysgod sebra. genesis 53:257–269.

25. DRUMMOND I (2003). Gwneud aren pysgodyn sebra: hanes dau diwb. Tueddiadau Cell Biol 13: 357–365.

26.DRUMMOND IA, MAJUMDAR A, HENTSCHEL H, ELGER M, SOLNICA-KREZEL L, SCHIER AF, NEUHAUSS SCF, STEMPLE DL, ZWARTKRUIS F, RANGINI Z, DRIEVER W, FISHMAN MC (1998). Datblygiad cynnar y pronephros pysgod sebra a dadansoddiad o fwtaniadau sy'n effeithio ar swyddogaeth pronephric. Datblygiad 125: 4655–4667.

27.DWORSCHAK GC, REUTTER HM, LUDWIG M (2021). Syndrom Currarino: adolygiad genetig cynhwysfawr o anhwylder cynhenid ​​​​prin. Orphanet J Rare Dis 16:167 .

28. EISEN JS, SMITH JC (2008). Rheoli arbrofion morffolino: peidiwch â rhoi'r gorau i wneud gwrthsynnwyr. Datblygiad 135: 1735–1743.

29.EL-BROLOSY MA, STAINIER DYR (2017). Iawndal genetig: Ffenomen wrth chwilio am fecanweithiau Ed. C Moens. PLOS Genet 13: e1006780.

30.ELIZONDO MR, BUDI EH, PARICHY DM (2010). Trpm7 Rheoleiddio Homeostasis Cation in vivo a Swyddogaeth yr Arennau Yn Cynnwys Stanniocalcin 1 a Fgf23. Endocrinoleg 151: 5700–5709.

31.ELMONEM M, BERLINGERIO S, VAN DEN HEUVEL L, DE WITTE P, LOWE M, LEVTCHENKO E (2018). Clefydau Arennol Genetig: Rôl Datblygol Modelau Pysgod Sebra. Celloedd 7:130.

32. ELMONEM MA, KHALIL R, KHODAPARAST L, KHODAPARAST L, ARCOLINO FO, MORGAN J, PASTORE A, TYLZANOWSKI P, NY A, LOWE M, DE WITTE PA, BAELDE HJ, VAN DEN HEUVEL LP, LEVTCHENKO E (2017). Mae mwtant sebrafish systinosis (ctn) yn dangos camweithrediad glomerwlaidd a thiwbaidd proneffrig. Cynrychiolydd Gwyddonol 7: 42583.

33.ENE-IORDACHE B, PERICO N, BIKBOV B, CARMINATI S, REMUZZI A, PERNA A, ISLAM N, BRAVO RF, ALECKOVIC-HALILOVIC M, ZOU H, et al., (2016). Clefyd cronig yn yr arennau a risg cardiofasgwlaidd mewn chwe rhanbarth o'r byd (ISN-KDDC): astudiaeth draws-adrannol. Lancet Glob Iachau 4: e307–e319.

34. EVAN AP (2010). Ffisiopatholeg ac etioleg ffurfiant cerrig yn yr aren a'r llwybr wrinol. Pediatr Nephrol 25:831–841.

35. FERGUSON JL, SHIVE HR (2019). Imiwnfflworoleuedd Dilyniannol ac Imiwnohistocemeg ar Embryonau Sebrabysgod Cryosdoredig. J Vis Gwariant 147: e59344.

36.FERNÁNDEZ R, MALNIC G (1998). H ynghyd ag ATPase a Cl − Rhyngweithio i Reoliad pH Cell MDCK. J Aelod Biol 163: 137–145.

37. FOREMAN KJ, MARQUEZ N, DOLGERT A, FUKUTAKI K, FULLMAN N, McGaughey M, PLETCHER MA, SMITH AE, TANG K, YUAN CW, et al., (2018). Rhagweld disgwyliad oes, blynyddoedd o fywyd a gollwyd, a marwolaethau o bob achos ac achos-benodol ar gyfer 250 o achosion marwolaeth: senarios cyfeirio ac amgen ar gyfer 2016-40 ar gyfer 195 o wledydd a thiriogaethau. Lancet 392: 2052–2090. 38.GELDSETZER P, MANNE-GOEHLER J, THEILMANN M, DAVIES JI, AWASTHI A, VOLLMER S, JAACKS LM, BÄRNIGHAUSEN T, ATUN R (2018). Diabetes a Gorbwysedd yn India. Med Intern JAMA 178: 363.

39.HANKE N, STAGGS L, SCHRODER P, LITTERAL J, FLEIG S, KAUFELD J, PAULI C, HALLER H, SCHIFFER M (2013). "Sbrabysgota" ar gyfer Genynnau Newydd Perthnasol i'r Rhwystr Hidlo Glomerwlaidd. Biomed Res Int 2013: 1–12.

40. HELLMAN NE, LIU Y, MERKEL E, AUSTIN C, LE CORRE S, BEIER DR, SUN Z, SHARMAN, YODER BK, DRUMMOND IA(2010). Mae ffactor trawsgrifio zebrafish foxj1a yn rheoleiddio swyddogaeth cilia mewn ymateb i anaf ac ymestyn epithelial. Proc Natl Acad Sci USA 107: 18499–18504.

41.HENTSCHELDM, PARKKM,CILENTIL,ZERVOSAS,DRUMMONDI,BONVENTRE J V. (2005). Methiant arennol acíwt mewn pysgod sebra: system newydd i astudio clefyd cymhleth. Am J Physiol 288: F923–F929.

42. HILL NR, FATOBA ST, OKE JL, HIRST JA, O'CALLAGHAN CA, LASSERSON DS, HOBBSFDR(2016).Cyffredinolrwydd Byd-eang o Glefyd yr Arennau–Adolygiad Asystemegol a Meta-Ddadansoddiad Gol. G Remuzzi. PLoS Un 11: e0158765.

43. HOWE K, CLARK MD, TORROJA CF, TORRANCE J, BERTHELOT C, MUFFATO M, COLLINS JE, HUMPHREY S, MCLAREN K, MATTHEWS L, et al., (2013). Dilyniant cyfeiriad y genom zebrafish a'i berthynas â'r genom dynol. Natur 496: 498–503.

44. JAFFE KM, THIBERGE SY, BISHER ME, BURDINE RD (2010). Delweddu Cilia yn Sebrafish. Mewn Dulliau mewn Bioleg Cell (Ed. Cassimeris L, Tran P). Cyf.97. Gwasg Academaidd, tt. 415-435.

45. JAIN S (2014). Datblygiad yr Arennau ac Anomaleddau Cysylltiedig. Yn Pathobiology of Human Disease Elsevier, tt. 2701–2715.

46. ​​JHA V, GARCIA-GARCIA G, ISEKI K, LI Z, NAICKER S, PLATTNER B, SARAN R, WANG AYM, YANG CW (2013). Clefyd cronig yn yr arennau: Dimensiwn a safbwyntiau byd-eang. Lancet 382: 260–272.

47.JOBST-SCHWAN T, HOOGSTRATEN CA, KOLVENBACH CM, SCHMIDT JM, KOLB A, EDDY K, SCHNEIDER R, ASHRAF S, WIDMEIER E, MAJMUNDAR AJ, HILDEBRANDT F (2019). Mae triniaeth corticosteroid yn gwaethygu syndrom nephrotic mewn model zebrafish o magi2a knockout. Arennau Int 95: 1079–1090.

48.JOHNSON CS, HOLZEMER NF, WINGERT RA (2011). Ablation Laser o'r Sebrafish Pronephros i Astudio Adfywio Epithelial Arennol. J Gwel Gwariant 54: 2845.

49.JÖRGENS K, HILLEBRANDS JL, HAMMES HP, KROLL J (2012). Sebrafish: Model ar gyfer Deall Cymhlethdodau Diabetig. Exp Clin Endocrinol Diabetes 120: 186–187.

50.KAMEI CN, LIU Y, DRUMMOND IA (2015). Adfywio Arennau mewn Sebrafish Oedolion trwy Anaf a Achosir gan Gentamicin. J Vis Gwariant 102: e51912.

51.KAUFMAN CK, WHITE RM, ZON L (2009). Sgrinio genetig cemegol yn yr embryo pysgod sebra. Nat Protoc 4: 1422–1432.

52.KAWASUMI M, NGHIEM P (2007). Geneteg Cemegol: Egluro Systemau Biolegol gyda Chyfansoddion Moleciwl Bach. J Buddsoddi Dermatol 127: 1577–1584.

53.KIM BH, ZHANG GJ (2020). Cynhyrchu llinellau zebrafish knockout sefydlog trwy ddileu darnau cromosomaidd mawr gan ddefnyddio gRNAs lluosog. G3 Genynnau, Genomau, Genet 10:1029–1037.

54.KRAMER-ZUCKER AG (2005). Mae angen llif hylif sy'n cael ei yrru gan Cilia yn y pronephros pysgod sebra, yr ymennydd, a fesigl Kupffer ar gyfer organogenesis arferol. Datblygiad 132: 1907–1921.

55.KRAMER-ZUCKER AG, WIESSNER S, JenSEN AM, DRUMMOND IA (2005). Mae trefniadaeth y cyfarpar hidlo pronephric mewn pysgod sebra yn gofyn am Nephrin, Podocin, a llygaid Mosaig protein parth FERM. Dev Biol 285:316–329.

56. KRISHNAMURTHY VG (1976). Sytoffisioleg Corpwscles Stannius. Int Parch Cytol 46: 177–249.

57. KROEGER PT, DRUMMOND BE, MICELI R, MCKERNAN M, GERLACH GF, MARRA AN, FOX A, MCCAMPBELL KK, LESHCHINER I, RODRIGUEZ-MARI A, BREMILLER R, THUMMEL R, DAVIDSON AJ, POSTLETHWITING J, GOERTING W. RA (2017). Mae'r zeppelin mutant aren zebrafish yn datgelu bod brca2/fancd1 yn hanfodol ar gyfer datblygiad pronephros. Dev Biol 428: 148–163.

58. LAWSON ND, WOLFE SA (2011). Dulliau Genetig Ymlaen a Chwith ar gyfer Dadansoddi Datblygiad Fertebratau yn y Pysgod Sebra. Cell Dev 21:48–64.

59. LEE S, KIM EJ, CHO SI, PARK H, SEO SH, SEONG MW, PARK SS, JUNG SE, LEE SC, PARK KW, KIM HY (2018). Sbectrwm Amrywiadau Pathogenig MNX1 a Nodweddion Clinigol Cysylltiedig mewn Cleifion Corea â Syndrom Currarino. Ann Lab Med 38:242–248.

60. LEVEY UG, ASTOR BC, STEVENS LA, CORRESH J (2010). Clefyd cronig yn yr arennau, diabetes, a gorbwysedd: Beth sydd mewn enw? Arennau Int 78: 19–22.

61.LINDNER TH, NJOLSTAD PR, HORIKAWA Y, BOSTAD L, BELL GI, SOVIK O (1999). Syndrom newydd o ddiabetes mellitus, camweithrediad arennol, a chamffurfiad gwenerol sy'n gysylltiedig â dileu'n rhannol y parth ffug-POU o beta ffactor niwclear hepatocyte. Hum Mol Genet 8: 2001–2008.

62. LIU K, PETREE C, REQUENA T, VARSHNEY P, VARSHNEY GK (2019). Ehangu Blwch Offer CRISPR yn Zebrafish ar gyfer Astudio Datblygiad ac Afiechydon. Blaen Cell Dev Biol 7:13 .

63.LIU Y, LUO D, LEI Y, HU W, ZHAO H, CHENG CHK (2014). Ymagwedd hynod effeithiol wedi'i chyfryngu gan TALEN ar gyfer tarfu genynnau wedi'i dargedu yn Xenopus tropicalis a zebrafish. Dulliau 69:58–66.

64. LIU Y, PATHAK N, KRAMER-ZUCKER A, DRUMMOND IA (2007). Mae signalau rhicyn yn rheoli'r gwahaniaeth rhwng cludo epithelia a chelloedd lluosog yn y pronephros pysgod sebra. Datblygiad 134: 1111–1122.

65. LUNT SC, HAYNES T, PERKINS BD (2009). Mae mutants trafnidiaeth intraflagellar Zebrafish ift57, ift88, ac ift172 yn amharu ar cilia ond nid ydynt yn effeithio ar signalau draenogod. Dev Dyn 238: 1744–1759.

66. MANGOS S, LAM P y., ZHAO A, LIU Y, MUDUMANA S, VASILYEV A, LIU A, DRUMMOND IA (2010). Mae'r genynnau ADPKD pkd1a/b a pkd2 yn rheoleiddio ffurfiant matrics allgellog. Dis Model Mech 3: 354–365.

67.MARRA AN, ULRICH M, WHITE A, SPRINGER M, WINGERT RA (2017). Delweddu Celloedd Aml-fflworoleuol yn y Pysgod Sebra Trwy Brotocol Cyfunol o Fflworoleuedd Mynydd Cyfan yn y Safle ac Imiwnofflworoleuedd. J Vis Gwariant 129: 56261.

68. MCCAMPBELL KK, SPRINGER KN, WINGERT RA (2015). Atlas o Ddeinameg Cellog yn ystod Adfywio Arennau Oedolion Sebrafish. Bôn-gelloedd Int 2015: 1–19.

69.MCKEE RA, WINGERT RA (2015). Patholeg Arennol Sebrafish: Modelau Newydd o Anafiadau Acíwt i'r Arennau. Curr Pathobiol Rep 3: 171–181.

70.MINGEOT-LECLERCQ AS, TULKENS PM (1999). Aminoglycosidau: Nephrotoxicity. Asiantau Gwrthficrob Chemother 43(5): 1003–1012.

71. MORALES EE, HANDA N, DRUMMOND BE, CHAMBERS JM, MARRA AN, ADDI EGO A, WINGERT RA (2018). Mae angen homeogene emx1 ar gyfer datblygiad segment distal nephron mewn pysgod sebra. Cynrychiolydd Gwyddonol 8: 18038.

72.MULLINS MC, HAMERSCHMIDT M, HAFFTER P, NÜSSLEIN-VOLHARD C (1994). Mutagenesis ar raddfa fawr yn y pysgodyn sebra: i chwilio am enynnau sy'n rheoli datblygiad mewn asgwrn cefn. Curr Biol 4: 189–202.

73. NAYLOR RW, CHANG H-HG, QUBISI S, DAVIDSON AJ (2018). Mecanwaith newydd o ffurfio chwarren mewn pysgod sebra sy'n cynnwys trawswahaniaethu celloedd epithelial arennol ac allwthio celloedd byw. Elife 7: e38911.

74. NAYLOR RW, DAVIDSON AJ (2017). Ffurfiant tiwbyn proneffrig mewn pysgod sebra: morffogenesis a mudo. Pediatr Nephrol 32:211–216.

75.NAYLOR RW, PRZEPIORSKI A, REN Q, YU J, DAVIDSON AJ (2013). HNF1 b Yn Hanfodol ar gyfer Segmentu Nephron yn ystod Nephrogenesis. J Am Soc Nephrol 24:77–87.

76.OTT E, WENDIK B, SRIVASTAVA M, PACHO F, TÖCHTERLE S, SALVENMOSER W, MEYER D (2016). Mae morffogenesis tiwbyn proneffrig mewn pysgod sebra yn dibynnu ar ormes Mnx o irx1b o fewn y mesoderm canolraddol. Dev Biol 411:101–114.

77.OUTTANDY P, RUSSELL C, KLETA R, BOCKENHAUER D (2019). Sebrafish fel model ar gyfer gweithrediad yr arennau a chlefyd. Pediatr Nephrol 34:751–762.

78.PALMYRE A, LEE J, RYKLIN G, CAMARATA T, SELIG MK, DUCHEMIN AL, NOWAK P, ARNAOUT MA, DRUMMOND IA, VASILYEV A (2014). Mudo Epithelial ar y Cyd yn Gyrru Atgyweirio Arennau ar ôl Anaf Acíwt Gol. AJ Kabla. PLoS Un 9: e101304.

79.PATTON EE, ZON LI (2001). Celf a dyluniad sgriniau genetig: pysgod sebra. Nat Parch Genet 2: 956–966.

80.PIECZYNSKI J, MARGOLIS B (2011). Cyfadeiladau protein sy'n rheoli polaredd epithelial arennol. Am J Physol Physiol 300: F589–F601.

81.POUREETEZADI SJ, WINGERT RA (2016). Pysgod bach, dalfa fawr: pysgod sebra fel model ar gyfer clefyd yr arennau. Arennau Int 89: 1204–1210.

82.RAJAPURKAR MM, JOHN GT, KIRPALANI AL, ABRAHAM G, AGARWAL SK, ALMEIDA AF, GANG S, GUPTA A, MODI G, PAHARI D, PISHARODY R, PRAKASH J, RAMAN A, RANA DS, SHARMA RK, SAHOO R, SAKHUJA V, TATAPUDI RR, JHA V (2012). Beth ydyn ni'n ei wybod am glefyd cronig yr arennau yn India: adroddiad cyntaf cofrestrfa CKD India. BMC Nephrol 13:10.

83.RAJASEKARAN SA, PALMER LG, MOON SY, PERALTA SOLER A, APODACA GL, HARPER JF, ZHENG Y, RAJASEKARAN AK (2001). Na,K-ATPase Mae Angen Gweithgaredd ar gyfer Ffurfio Cyffyrdd Tyn, Desmosomau, ac Anwytho Pegynedd mewn Celloedd Epithelial Gol. G Guidotti. Cell Bil Biol 12: 3717–3732.

84. ROBERTS RJ, ELLIS AE (2012). Anatomeg a Ffisioleg Teleostau. Yn Pathol Pysgod Y Pedwerydd Arg (Gol. Roberts RJ) Wiley, tt. 17–61.

85.ROBU ME, LARSON JD, NASEVICIUS A, BEIRAGHI S, BRENNER C, FARBER SA, EKKER SC (2007). t53 Ysgogi gan Knockdown Technologies Gol. M Mullins. PLoS Genet 3: e78.

86.ROSSI A, KONTARAKIS Z, GERRI C, NOLTE H, HÖLPER S, KRÜGER M, STAINIER DYR (2015). Mae iawndal genetig yn cael ei achosi gan dreigladau niweidiol ond nid ergydion genynnau. Natur 524: 230–233.

87.SABALIAUSKAS NA, FOUTZ CA, MEST JR, BUDGEON LR, SIDOR AT, GERSHENSON JA, JOSHI SB, CHENG KC (2006). Histoleg pysgod sebra trwygyrch uchel. Dulliau 39: 246–254.

88. SERTORRI R, TRENGOVE M, BASHEER F, WARD AC, LIONGUE C (2016). Golygu genom mewn zebrafish: trosolwg ymarferol. Swyddogaeth Byr Genomeg 15: 322–330.

89. SHAH AN, DAVEY CF, WHITE BIRCH AC, MILLER AC, MOENS CB (2016). Sgrinio Genetig Gwrthdro Cyflym Gan Ddefnyddio CRISPR mewn Sebrafish. Pysgod Sebra 13:152–153.

90. SHAO W, ZHONG D, JIANG H, HAN Y, YIN Y, LI R, QIAN X, CHEN D, JING L (2020). Mae gentamicin aminoglycoside newydd yn dangos nephrotoxicity isel ac ototoxicity mewn embryonau pysgod sebra. J Appl Tocsico 41:1063-1075.

91.SHARMA KR, HECKLER K, STOLL SJ, HILLEBRANDS JL, KYNAST K, HERPEL E, PORUBSKY S, ELGER M, HADASCHIK B, BIEBACK K, HAMMES HP, NAWROTH PP, KROLL J (2016). Mae ELMO1 yn amddiffyn y strwythur arennol ac uwch-hidlo yn natblygiad yr arennau ac o dan amodau diabetig. Cynrychiolydd Gwyddonol 6: 37172.

92.SMYTH IM, CULLEN-MCEWEN LA, CARUANA G, BLACK MJ, BERTRAM JF (2017). Datblygiad yr Arennau. Mewn Ffisioleg Ffetws a Newyddenedigol Elsevier, tt.953-964.e4.

93. SULLIVAN-BROWN J, BISHER ME, BURDINE RD (2011). Mewnosod, torri cyfresol, a staenio embryonau zebrafish gan ddefnyddio resin JB-4. Nat Protoc 6:46–55.

94.SULLIVAN-BROWN J, SCHOTTENFELD J, OKABE N, HOSTETTER CL, SERLUCA FC, THIBERGE SY, BURDINE RD (2008). Mae mwtaniadau pysgod sebra sy'n effeithio ar symudedd cilia yn rhannu ffenoteipiau systig tebyg ac yn awgrymu mecanwaith ffurfio codennau sy'n wahanol i forffantau pkd2. Dev Biol 314:261–275.

95. SUMMERTON J (1999). Oligomers antisense Morpholino: yr achos dros fath strwythurol annibynnol RNase H. Biochim Bioffys Acta - Strwythur Genynnau Exp 1489: 141–158.

96.SUN, Z. AMSTERDAM, A. PAZOUR, GJ COLE, DG MILLER SM (2004). Mae sgrin enetig mewn pysgod sebra yn nodi genynnau cilia fel prif achos aren systig. Datblygiad 131:4085–4093.

97.TAHARA T, OGAWA K, TANIGUCHI K (1993). Ontogeni'r Pronephros a'r Mesonephros yn Llyffant Crafanc De Affrica, Xenopus laevis Daudin, gyda Chyfeiriad Arbennig at Ymddangosiad a Symudiad y Celloedd Renin-imiwnopositif. Exp Anim 42: 601–610.

98. TALLAFUSS A, GIBSON D, MORCOS P, LI Y, SEREDICK S, EISEN J, WASHBOURNE P (2012). Troi ffwythiant genyn YMLAEN ac I FFWRDD gan ddefnyddio morffolinos lluniau synnwyr a gwrthsynnwyr mewn pysgod sebra. Datblygiad 139: 1691–1699.

99.TAVARES B, JACINTO R, SAMPAIO P, PESTANA S, PINTO A, VAZ A, ROXO-ROSA M, GARDNER R, LOPES T, SCHILLING B, HENRY I, SAÚDE L, LOPES SS (2017). Mae signalau Notch/Her12 yn modiwleiddio, y gymhareb cilia symudol/ansymudol i lawr yr afon o Foxj1a yn y trefnydd chwith-dde zebrafish. Elife 6: e25165.

100.THOMAS R, KANSO A, SEDOR JR (2008). Clefyd Cronig yr Arennau a'i Gymhlethdodau. Gofal Cychwynnol - Clin Off Ymarfer 35: 329–344.

101.VARMA PP (2015). Nifer yr achosion o glefyd cronig yn yr arennau yn India - Ble rydyn ni'n mynd? Indiaidd J Nephrol 25: 133–135.

102.VARSHNEY GK, BURGESS SM (2014). Mutagenesis a ffenoteipio adnoddau mewn pysgod sebra ar gyfer astudio datblygiad a chlefyd dynol. Swyddogaeth Byr Genomeg 13:82–94.

103.VARSHNEY GK, CARRINGTON B, PEI W, ESGOB K, CHEN Z, FAN C, XU L, JONES M, LAFAVE MC, LEDIN J, SOOD R, BURGESS SM (2016). Llif gwaith genomeg swyddogaethol trwybwn uchel yn seiliedig ar 9- mutagenesis targedig CRISPR/Cas mewn zebrafish. Nat Protoc 11: 2357–2375.

104.VARUGHESE S, ABRAHAM G (2018). Clefyd Cronig yr Arennau yn India. Clin J Am Soc Nephrol 13:802–804.

105.VASILYEV A, LIU Y, MUDUMANA S, MANGOS S, LAM PY, MAJUMDAR A, ZHAO J, POON KL, KONDRYCHYN I, KORZH V, DRUMMOND IA (2009). Mudo Celloedd ar y Cyd yn Sbarduno Morffogenesis yr Arennau Nephron Ed. Teml DL. PLoS Biol 7: e1000009.

106.VERLANDER JW (1998). Swyddogaeth Arennol Arferol a Newidiadau i Swyddogaeth Arennol mewn Cyflwr Neffrowenwyndra Uwchstrwythur Arferol yr Arennau a'r Llwybr Troethol Isaf. Gwenwynig Pathol 26:1–17.

107.WILSON PD (2011). Polaredd apico-sylfaenol mewn epithelia clefyd yr arennau polycystig. Biochim Biophys Acta — Mol Sail Dis 1812: 1239–1248.

108.WINGERT RA, DAVIDSON AJ (2011). Mae nephrogenesis sebrafish yn cynnwys newidiadau mynegiant gofodol deinamig mewn ehedyddion arennol a signalau hanfodol o asid retinoig ac irx3b. Dev Dyn 240: 2011–2027.

109.WINGERT RA, SELLECK R, YU J, SONG HD, CHEN Z, SONG A, ZHOU Y, HYN B, HWNNW C, MCMAHON AP, DAVIDSON AJ (2007). Mae'r genynnau cdx a'r asid retinoig yn rheoli lleoliad a segmentiad y pronephros pysgodyn sebra. PLoS Genet 3: 1922–1938.

110.YAKULOV TA, TODKAR AP, SLANCHEV K, WIEGEL J, BONA A, GROSS M, SCHOLZ A, HESS I, WURDITSCH A, GRAHAMMER F, et al., (2018). Mae CXCL12 a MYC yn rheoli metaboledd ynni i gefnogi ymatebion addasol ar ôl anaf i'r arennau. Nat Cymun 9:1–15.

111.YAMAGUCHI T, HAMPSON SJ, REIF GA, HEDGE AC, WALLACE DP (2006). Mae calsiwm yn adfer ffenoteip ymlediad normal mewn celloedd epithelial clefyd yr arennau polysystig dynol. J Am Soc Nephrol 17:178–187.

112.ZAGHLOUL NA, KATSANIS N (2011). Sebrafish Assays of Ciliopathies. Mewn Dulliau mewn Bioleg Cell (Ed. Detrich HW, Westerfield M, Zon L. I). Cyf. 105. Gwasg Academaidd, tt. 257-272.

113.ZHAO C, MALICKI J (2007). diffygion genetig cilia pronephric mewn pysgod sebra. Mech Dev 124: 605–616.

114.ZHOU W, DAI J, ATTANASIO M, HILDEBRANDT F (2010). Mae angen Nephrocystin-3 ar gyfer swyddogaeth ciliaraidd mewn embryonau zebrafish. Am J Physiol 299: F55–F62.

115.ZHOU W, HILDEBRANDT F (2012). Anaf podocyt anwythol a phroteinwria mewn pysgod sebra trawsgenig. J Am Soc Nephrol 23: 1039–1047.

Am ragor o wybodaeth: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501