RNAS Di-godio mewn Anhwylderau Arennau Etifeddol Rhan 3

9. miRNAs mewn Clefyd Fabry

Cliciwch Ar Cistanche Ar Werth

Gofynnwch am fwy: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Roedd Jaurretche et al. archwilio mynegiant miRNAs wrinol gan gynnwys miR-21, miR- 29, miR-192, miR-200, a miR-433 (y ​​miRNAs hysbys sy'n gysylltiedig â ffibrosis arennol ) mewn unigolion arferol a chleifion â chlefyd Fabry [117]. Canfuwyd bod miR-29 a miR-200 wrinol sy'n atal ffibrosis arennol yn gostwng mewn clefyd Fabry, tra bod lefelau miR-21, miR-192, a miR{{10} Nid oes gan }} sy'n hyrwyddo ffibrosis arennol unrhyw wahaniaeth arwyddocaol. Gwelir cydberthynas llinol rhwng miR-21 wrinol a chymhareb albwmin/creatinin wrinol hefyd mewn cleifion clefyd Fabry [117]. Yn ogystal, astudiwyd y proffil miRNA sy'n cylchredeg mewn clefyd Fabry trwy berfformio dilyniant microRNA o'r samplau serwm, a mynegir 10 miRNAs yn wahanol yn serwm cleifion â chlefyd Fabry o'i gymharu â'r rhai mewn unigolion arferol [118]. Mae'r miR199a-5p a miR-126- 3p cylchredol yn cael eu huwchreoleiddio mewn cleifion Fabry, y gellir eu normaleiddio mewn cleifion Fabry ar ôl ERT [118]. Er mwyn penderfynu ymhellach a yw ERT yn newid lefel y miRNAs sy'n cylchredeg mewn cleifion Fabry, mae Xiao et al. dilyniannu microRNA wedi'i berfformio ar gyfer y samplau serwm gan gleifion Fabry gyda neu heb ERT [119]. Mae cyfanswm o 145 miRNAs wedi'u nodi i'w rheoleiddio gan ERT. Ymhlith y miRNAs hynny, cadarnhawyd bod miR-1307-5p, miR-21-5p, miR-152-5p, a miR-26a{-5p{-5p) yn cael eu isreoleiddio yn y serwm). o gleifion Fabry ar ôl ERT mewn carfan ddilysu [119]. Awgrymodd yr astudiaethau hyn y gellid defnyddio miRNAs wrinol a chylchredol fel biofarcwyr i asesu dilyniant y clefyd ac effeithiolrwydd ERT mewn cleifion Fabry.

10. Casgliadau a Safbwyntiau ar gyfer y Dyfodol

Mae tystiolaeth sy'n dod i'r amlwg yn cefnogi bod miRNAs ac lncRNAs yn gyfryngwyr pwysig yn pathoffisioleg clefydau'r arennau. Mae darganfod miRNAs a fynegwyd yn afreolus yn PKD wedi diffinio mecanweithiau moleciwlaidd newydd o sytogenesis ac wedi darparu sail resymegol ar gyfer cyfieithu ymchwil miRNAs i'r lleoliad clinigol. Mae'r cwmnïau fferyllol a biotechnoleg yn gweithio'n bennaf ar ddau fath o gynnyrch: dynwared miRNA ac antatomirau. Mae sefydlogrwydd a chyflwyniad i'r safle gweithredu a ddymunir yn ddwy her fawr o gyffuriau sy'n seiliedig ar miRNA. Er nad yw therapiwteg yn seiliedig ar miRNA wedi cyrraedd datblygiad fferyllol eto, mae gwerthusiad clinigol diweddar o therapi gwrth-miR-122 wedi dangos diogelwch ac effeithiolrwydd calonogol mewn cleifion â haint HCV [120]. Mae'r driniaeth gwrth-miR mewn cleifion ag ADPKD, triniaeth gwrth-miR mewn cleifion â neffropathi Alport, a dynwarediadau miRNA mewn cleifion â mesothelioma pliwrol malaen a chanser yr ysgyfaint celloedd nad ydynt yn fach yn parhau. Bydd cwblhau'r treialon clinigol hyn yn cefnogi ymhellach arwyddocâd therapiwteg sy'n seiliedig ar miRNA mewn clefydau arennau dynol. Mae llawer o astudiaethau wedi canolbwyntio ar yr lncRNAs mewn neffropathi diabetig, anaf acíwt i'r arennau, a charsinoma celloedd arennol, tra bod yr astudiaethau hyn wedi parhau i fod yn ddisgrifiadol yn bennaf. Mae'r eglurhad o rôl lncRNAs mewn PKD a chlefydau aren genetig eraill yn ei fabandod o hyd. Gallai datblygu ncRNAs arennau penodol fel targedau therapiwtig a biomarcwyr mewn clefyd etifeddol yr arennau fod yn faes ymchwil hynod ddiddorol.

Yn ôl astudiaethau perthnasol,cistancheyn berlysiau Tsieineaidd traddodiadol sydd wedi cael ei ddefnyddio ers canrifoedd i drin afiechydon amrywiol. Mae wedi'i brofi'n wyddonol i feddu ar briodweddau gwrthlidiol, gwrth-heneiddio a gwrthocsidiol. Mae astudiaethau wedi dangos hynnycistancheyn fuddiol i gleifion sy'n dioddef oclefyd yr arennau. Mae'n hysbys bod cynhwysion gweithredol cistanche yn lleihau llid,gwella swyddogaeth yr arennauac adfer celloedd arennau â nam arnynt. Felly, gall integreiddio cistanche o fewn cynllun trin clefyd yr arennau gynnig manteision mawr i gleifion wrth reoli eu cyflwr.

Cistancheyn helpu i leihau proteinwria, yn gostwng lefelau BUN a creatinin, ac yn lleihau'r risg o niwed pellach i'r arennau. Yn ogystal, mae cistanche hefyd yn helpu i leihau lefelau colesterol a thriglyserid a all fod yn beryglus i gleifion sy'n dioddef oclefyd yr arennau.

Gwrthocsidydd Cistancheac mae eiddo gwrth-heneiddio yn helpu i amddiffyn yr arennau rhag ocsideiddio a difrod a achosir gan radicalau rhydd. Mae hyn yn gwella iechyd yr arennau ac yn lleihau'r risg o ddatblygu cymhlethdodau. Mae Cistanche hefyd yn helpu i hybu'r system imiwnedd, sy'n hanfodol i frwydro yn erbyn heintiau'r arennau a hybu iechyd yr arennau.

Trwy gyfuno meddygaeth lysieuol Tsieineaidd traddodiadol a meddygaeth orllewinol fodern, mae'r rhai sy'n dioddef oclefyd yr arennauyn gallu cael dull mwy cynhwysfawr o drin y cyflwr a gwella ansawdd eu bywyd.CistancheDylid ei ddefnyddio fel rhan o gynllun triniaeth ond ni ddylid ei ddefnyddio yn lle triniaethau meddygol confensiynol.

Cyfeiriadau 

1. Consortiwm Prosiect ENCODE. Gwyddoniadur integredig o elfennau DNA yn y genom dynol. Natur 2012, 489, 57–74.

2. Brosnan, CA; Voinnet, O. Yr hir a'r byr o RNAS heb godio. Curr. Barn. Cell Biol. 2009, 21, 416–425.

3. Lee, RC; Feinbaum, RL; Ambros, V. Mae'r lin genyn heterochronic C. elegans-4 yn amgodio RNAs bach gyda chyfatebiaeth antisense i lin-14. Cell 1993, 75, 843–854.

4. Paul, P. ; Chakraborty, A.; Sarkar, D.; Langthasa, M.A.; Rahman, M.A.; Bari, M.; Singha, RS; Malakar, AK; Chakraborty, S. Cydadwaith rhwng miRNAs a chlefydau dynol. J. Cell Physiol. 2018, 233, 2007–2018.

5. Huang, W. MicroRNAs: Biomarcwyr, Diagnosteg, a Therapiwteg. Dulliau Mol. Biol. 2017, 1617, 57–67.

6. Connaughton, DM; Hildebrandt, F. Meddygaeth bersonol mewn clefyd cronig yn yr arennau trwy ganfod treigladau monogenig. Nephrol. Deialwch. Trawspl. 2020, 35, 390–397.

7. Harris, PC; Torres, VE Mecanweithiau genetig a llwybrau signalau mewn clefyd yr arennau polycystig trech awtosomaidd. J. Clin. Ymchwilio. 2014, 124, 2315–2324.

8. Li, X. Epigenetics a rheoleiddio cylchred celloedd mewn cystogenesis. Arwydd Cell. 2020, 68, 109509.

9. Ramalingam, H. ; Yheskel, M.; Patel, V. Modiwleiddio clefyd yr arennau amlsystig gan RNAS nad yw'n godio. Arwydd Cell. 2020, 71, 109548.

10. Ambros, V. microRNAs: Rheoleiddwyr bach sydd â photensial mawr. Cell 2001, 107, 823–826.

11. O'Brien, J. ; Hayder, H.; Zayed, Y.; Peng, C. Trosolwg o MicroRNA Biogenesis, Mecanweithiau Gweithredu, a Chylchrediad. Blaen. Endocrinol. 2018, 9, 402.

12. Denli, AC; Tops, BB; Plasterk, RH; Ketting, RF; Hannon, GJ Prosesu microRNAs cynradd gan y cymhleth Microbrosesydd. Natur 2004, 432, 231–235.

13. Zhang, H.; Kolb, FA; Jaskiewicz, L.; Westhof, E.; Filipowicz, W. Modelau canolfan brosesu sengl ar gyfer Dicer dynol a RNase III bacteriol. Cell 2004, 118, 57–68.]

14. Yoda, M. ; Kawamata, T.; Paroo, Z. ; Ye, X. ; Iwasaki, S.; Liu, Q. ; Tomari, Y. Llwybrau cydosod RISC dynol sy'n ddibynnol ar ATP. Nat. Strwythur. Mol. Biol. 2010, 17, 17–23.

15. Khvorova, A. ; Reynolds, A.; Mae Jayasena, SD Swyddogaethol siRNAs a miRNAs yn dangos tuedd llinyn. Cell 2003, 115, 209–216.

16. Brychdyn, YH; Lovci, MT; Huang, JL; Ie, GW; Pasquinelli, AE Paru y tu hwnt i'r Hadau Yn Cefnogi Penodoldeb Targedu MicroRNA. Mol. Cell 2016, 64, 320–333.

17. Jo, MH; Shin, S.; Jung, SR; Kim, E.; Cân, JJ; Mae gan Hohng, S. Human Argonaute 2 Lwybrau Adwaith Amrywiol ar RNAS Targed. Mol. Cell 2015, 59, 117–124.

18. Huntzinger, E. ; Izaurralde, E. Genynnau yn distewi gan ficroRNAs: Cyfraniadau gormes trosiadol a dadfeiliad mRNA. Nat. Genet y Parch. 2011, 12, 99–110.

19. Ipsaro, JJ; Joshua-Tor, L. O'r canllaw i'r targed: Mewnwelediadau moleciwlaidd i beiriannau ymyrraeth RNA ewcaryotig. Nat. Strwythur. Mol. Biol. 2015, 22, 20–28.

20. Forman, JJ; Legesse-Miller, A.; Coller, HA Mae chwiliad am ddilyniannau wedi'u cadw mewn rhanbarthau codio yn datgelu bod y gosod-7 microRNA yn targedu Dicer o fewn ei ddilyniant codio. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 2008, 105, 14879–14884.

21. Zhang, J. ; Zhou, W. ; Liu, Y.; Liu, T.; Li, C. ; Wang, L. Rôl oncogenig microRNA-532-5p mewn canser colorefrol dynol trwy dargedu 50 UTR o. Oncol. Lett. 2018, 15, 7215–7220.

22. Dharap, A. ; Pokrzywa, C.; Murali, S.; Pandi, G. ; Mae Vemuganti, R. MicroRNA miR-324-3p yn ysgogi mynegiant cyfryngol hyrwyddwr o enyn RelA. PLoS ONE 2013, 8, e79467.

23. Ho, J. ; Kreidberg, JA MicroRNAs mewn datblygiad arennol. Pediatr. Nephrol. 2013, 28, 219–225.

24. Chen, H.; Fan, Y.; Jing, H.; Tang, S.; Zhou, J. Rôl newydd lncRNAs mewn ffibrosis arennol. Arch. Biocemeg. Bioffys. 2020, 692, 108530.

25. Nagalakshmi, VK; Ren, G. ; Pugh, MM; Valerius, MT; McMahon, AP; Mae Yu, J. Dicer yn rheoleiddio datblygiad adrannau neffrogenig ac wreterig yn yr aren mamalaidd. Arennau Int. 2011, 79, 317–330.

26. Ho, J. ; Pandey, P.; Schatton, T.; Sims-Lucas, A.S.; Khalid, M.; Frank, MH; Hartwig, A.S.; Kreidberg, JA Mae'r protein pro-apoptotig Bim yn darged microRNA mewn epilyddion arennau. J. Am. Soc. Nephrol. 2011, 22, 1053–1063.

27. Brandenburger, T.; Lorenzen, JM Potensial Diagnostig a Therapiwtig o ficroRNAs mewn Anafiadau Acíwt i'r Arennau. Blaen. Ffarmacol. 2020, 11, 657.

28. Peters, LJF; Floege, J. ; Biessen, SIY; Jankowski, J.; van der Vorst, EPC MicroRNAs mewn Clefyd Cronig yr Arennau: Pedwar Ymgeisydd ar gyfer Cymhwysiad Clinigol. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 6547.

29. Brandenburger, T.; Salgado Somoza, A.; Devaux, Y. ; Lorenzen, JM Noncoding RNAS mewn anaf acíwt i'r arennau. Arennau Int. 2018, 94, 870–881.

30. Lorenzen, JM; Thum, T. RNAS noncoding hir mewn arennau a chlefydau cardiofasgwlaidd. Nat. Nephrol y Parch. 2016, 12, 360–373.

31. Devaux, Y. ; Zangrando, J.; Schroen, B. ; Creemers, EE; Pedrazzini, T.; Chang, CP; Dorn, GW; Thum, T. ; Heymans, A.S.; Rhwydwaith cardiolinc. RNAS noncoding hir mewn datblygiad cardiaidd a heneiddio. Nat. Cardiol Parch. 2015, 12, 415–425.

32. Yao, RW; Wang, Y.; Chen, LL Swyddogaethau cellog o RNAS noncoding hir. Nat. Cell Biol. 2019, 21, 542–551.

33. Patel, V. ; Williams, D.; Hajarnis, A.S.; Hunter, R.; Pontoglio, M.A.; Somlo, S.; Mae clwstwr Igarashi, P. miR-17~92 miRNA yn hybu twf codennau'r arennau mewn clefyd yr arennau amlsystig. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 2013, 110, 10765–10770.

34. Hajarnis, A.S.; Lakhia, R.; Yheskel, M.; Williams, D.; Sororian, M.; Liu, X. ; Aboudelen, K.; Zhang, S.; Kersjes, K.; Galasso, R.; et al. teulu microRNA{1}} yn hybu dilyniant clefyd amlsystig yr arennau trwy fodiwleiddio metaboledd mitocondriaidd. Nat. Cymmun. 2017, 8, 14395.

35. Yheskel, M.; Lakhia, R.; Cobo-Stark, P.; Flaten, A. ; Mae sgrin gwrth-microRNA Patel, V. yn datgelu teulu miR-17 o fewn clwstwr miR-17~92 fel prif yrrwr twf codennau arennau. Sci. Cynrychiolydd 2019, 9, 1920.

36. Lakhia, R. ; Hajarnis, A.S.; Williams, D.; Aboudehen, K.; Yheskel, M.; Xing, C. ; Hatley, ME; Torres, VE; Wallace, DP; Patel, V. MicroRNA-21 Yn Gwaethygu Twf Cyst mewn Model o Glefyd Amlycystig yr Arennau. J. Am. Soc. Nephrol. 2016, 27, 2319–2330.

37. Haul, L. ; Zhu, J.; Wu, M. ; Haul, H. ; Zhou, C.; Fu, L. ; Xu, C. ; Mei, C. Lleihaodd ataliad MiR-199a{-5p ymlediad celloedd mewn clefyd yr arennau polycystig trech awtosomaidd trwy dargedu CDKN1C. Med. Sci. Monit. 2015, 21, 195–200.

38. Kurbegovic, A.; Côté, O.; Couillard, M.A.; Ward, CJ; Harris, PC; Trudel, M. Pkd1 llygod trawsgenig: Y model oedolion o glefyd yr arennau polycystig gyda ffenoteipiau all-renaidd ac arennol. Hum. Mol. Genet. 2010, 19, 1174–1189.

39. Liu, G. ; Kang, X. ; Guo, P.; Shang, Y. ; Du, R. ; Wang, X. ; Chen, L. ; Yue, R. ; Mae Kong, F. miR-25-3p yn hyrwyddo amlhau ac yn atal awtoffagi celloedd arennol mewn llygod arennau amlsystig trwy reoleiddio ATG14-Beclin 1. Ren. Methu. 2020, 42, 333–342.

40. Lakhia, R. ; Yheskel, M.; Flaten, A. ; Ramalingam, H.; Aboudehen, K.; Ferrè, S.; Biggers, L.; Mishra, A.; Chaney, C. ; Wallace, DP; et al. Mae microRNA miR interstitial-214 yn gwanhau llid a datblygiad clefyd amlsystig yr arennau. JCI Insight 2020, 5, e133785.

41. Kim, DY; Woo, YM; Lee, S.; O, S.; Shin, Y. ; Shin, JO; Parc, EY; Ko, JY; Lee, E.; Bok, J. ; et al. Effaith miR-192 a miR-194 ar helaethiad codennau trwy EMT mewn clefyd yr arennau polysystig trech awtosomaidd. Faseb. J. 2019, 33, 2870–2884.

42. Magayr, TA; Cân, X. ; Strydoedd, AJ; Vergoz, L.; Chang, L.; Valluru, MK; Ia, HL; Lannoy, M.; Haghighi, A. ; Simms, RJ; et al. Mae proffilio microRNA byd-eang mewn ecsosomau wrinol dynol yn datgelu biomarcwyr clefyd newydd a llwybrau cellog ar gyfer clefyd yr arennau polycystig sy'n dominyddu awtosomaidd. Arennau Int. 2020, 98, 420–435.

43. Strydoedd, AJ; Magayr, TA; Huang, L. ; Vergoz, L.; Rossetti, A.S.; Simms, RJ; Harris, PC; Pedr, DJ; Ong, mae proffilio microarray AC Parallel yn nodi ErbB4 fel penderfynydd twf codennau yn ADPKD a biomarcwr prognostig ar gyfer dilyniant afiechyd. Yn. J. Physiol. Arennol. Physiol. 2017, 312, F577–F588.

44. de Stephanis, L. ; Mangolini, A.; Servello, M.; Harris, PC; Dell'Atti, L.; Pinton, P.; Mae Aguiari, G. MicroRNA501-5p yn achosi diraddiad proteasom p53 trwy actifadu'r llwybr mTOR/MDM2 mewn celloedd ADPKD. J. Cell Physiol. 2018, 233, 6911–6924.

45. Woo, YM; Kim, DY; Koo, NJ; Kim, YM; Lee, S.; Ko, JY; Shin, Y. ; Kim, BH; Mun, H. ; Choi, S.; et al. Proffilio miRNAs a genynnau targed sy'n gysylltiedig â sytogenesis mewn modelau llygoden ADPKD. Sci. Sylw 2017, 7, 14151.

46. ​​Shin, Y. ; Kim, DY; Ko, JY; Woo, YM; Park, JH Rheoleiddio KLF12 gan microRNA-20b a microRNA{-106a mewn cystogenesis. Faseb. J. 2018, 32, 3574–3582.

47. Ilatovskaya, DV; Levchenko, V. ; Pavlov, TS; Isaeva, E.; Klemens, CA; Johnson, J.; Liu, P.; Kriegel, AJ; Staruschenko, A. Mae diet â diffyg halen yn gwaethygu sytogenesis yn ARPKD trwy sianel sodiwm epithelial (ENaC). EBioMeddygaeth 2019, 40, 663–674.

48. Lee, SO; Masyuk, T.; ysplenydd, P. ; Banales, JM; Masyuk, A.; Stroope, A. ; Mae Larusso, N. MicroRNA15a yn modiwleiddio mynegiant y rheolydd cylchred celloedd Cdc25A ac yn effeithio ar systogenesis hepatig mewn model llygod mawr o glefyd yr arennau polycystig. J. Clin. Ymchwilio. 2008, 118, 3714–3724.

49. de Pontual, L. ; Yao, E.; Callier, P. ; Faivre, L. ; Drouin, V. ; Cariou, S.; Van Haeringen, A.; Geneviève, D.; Goldenberg, A.; Oufadem, M.A.; et al. Mae dileu'r clwstwr miR-17∼92 gan linell germau yn achosi diffygion ysgerbydol a thwf mewn bodau dynol. Nat. Genet. 2011, 43, 1026–1030.

50. Ventura, A. ; Ifanc, AG; Winslow, MM; lintault, L.; Meissner, A. ; Erkeland, SJ; Newman, J.; Bronson, RT; Crowley, D.; Stone, JR; et al. Mae dileu wedi'i dargedu yn datgelu swyddogaethau hanfodol a gorgyffwrdd y miR-17 trwy 92 o deuluoedd o glystyrau miRNA. Cell 2008, 132, 875–886.

51. Marrone, AK; Stolz, DB; Bastacky, SI; Kostka, D.; Bodnar, AJ; Ho, J. Mae angen MicroRNA-17~92 ar gyfer nephrogenesis a swyddogaeth arennol. J. Am. Soc. Nephrol. 2014, 25, 1440–1452.

52. Brinkmann, K. ; Ng, AP; de Graaf, CA; Di Rago, L.; Hyland, CD; Morelli, E.; Rautela, J.; Huntington, ND; Strasser, A. ; Alexander, WS; et al. miR17 ~ 92 yn atal BIM pro-apoptotig i sicrhau goroesiad bôn-gelloedd hematopoietig a epilgell. Marwolaeth Cell Gwahanol. 2020, 27, 1475–1488.

53. Trudel, M. ; D'Agati, V.; Costantini, F. C-myc fel ysgogydd clefyd yr arennau polycystig mewn llygod trawsenynnol. Arennau Int. 1991, 39, 665–671.

54. Zhou, X. ; Fan, LX; Peters, DJ; Trudel, M.; Bradner, JE; Li, X. Mae targedu protein bromodomain BET yn therapiwtig, Brd4, yn gohirio twf systiau yn ADPKD. Hum. Mol. Genet. 2015, 24, 3982–3993.

55. Haul, H. ; Li, QW; Lv, XY; Ai, JZ; Yang, QT; Duan, JJ; Bian, GH; Xiao, Y.; Wang, YD; Zhang, Z.; et al. Mae microRNA-17 ôl-drawsysgrif yn rheoleiddio genyn clefyd yr arennau polycystig-2 ac yn hyrwyddo amlhau celloedd. Mol. Biol. Cynrychiolydd 2010, 37, 2951–2958.

56. Shao, A. ; Chan, SC; Igarashi, P. Rôl ffactor trawsgrifio ffactor niwclear hepatocyte-1 mewn clefyd yr arennau polysystig. Arwydd Cell. 2020, 71, 109568.

57. Hopp, K. ; Ward, CJ; Hommerding, CJ; Nasr, SH; Tuan, HF; Gainullin, VG; Rossetti, A.S.; Torres, VE; Harris, PC Mae dos polycystin swyddogaethol-1 yn rheoli difrifoldeb clefyd yr arennau polycystig trech awtosomaidd. J. Clin. Ymchwilio. 2012, 122, 4257–4273.

58. Trott, JF; Hwang, VJ; Ishimaru, T. ; Chmiel, KJ; Zhou, JX; Shim, K. ; Stewart, BJ; Mahjoub, MR; Jen, KY; Barupal, DK; et al. Mae ailraglennu arginin yn ADPKD yn arwain at sytogenesis sy'n ddibynnol ar arginin. Yn. J. Physiol. Arennol. Physiol. 2018, 315, F1855–F1868.

59. Nowak, KL; Hopp, K. Ailraglennu Metabolaidd mewn Clefyd Arennau Polycystig Dominyddol Awtosomaidd: Tystiolaeth a Photensial Therapiwtig. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2020, 15, 577–584.

60. Rowe, I. ; Chiaravalli, M.A.; Mannella, V. ; Ulisse, V. ; Quilici, G. ; Pema, M.; Cân, XW; Xu, H. ; Mari, S.; Qian, F.; et al. Mae metaboledd glwcos diffygiol mewn clefyd yr arennau polycystig yn nodi strategaeth therapiwtig newydd. Nat. Med. 2013, 19, 488–493.

61. Lee, EC; Valencia, T.; Allerson, C. ; Schairer, A.; Flaten, A. ; Yheskel, M.; Kersjes, K.; Li, J. ; Gatto, S.; Takhar, M.; et al. Darganfod a gwerthusiad rhag-glinigol o oligonucleotide gwrth-miR-17 RGLS4326 ar gyfer trin clefyd yr arennau polysystig. Nat. Cymmun. 2019, 10, 4148.

62. Krichevsky, AC; Gabriely, G. miR-21: RNA bach amlochrog. J. Cell Mol. Med. 2009, 13, 39–53.

63. Feng, YH; Tsao, CJ Rōl datblygol microRNA-21 mewn canser. Biomed. Cynrychiolydd 2016, 5, 395–402.

64. Seeger-Nukpezah, T.; Geynisman, DM; Nikonova, AS; Benzing, T.; Golemis, EA Nodweddion canser: Perthnasedd i pathogenesis clefyd yr arennau polycystig. Nat. Nephrol y Parch. 2015, 11, 515–534.

65. Loboda, A. ; Sobczak, M.; Jozkowicz, A.; Dulak, J. TGF- 1/Smads a miR-21 mewn Ffibrosis Arennol a Llid. Cyfryngwyr Inflflamm. 2016, 2016, 8319283.

66. Devuyst, O. ; Torres, VE Osmoregulation, vasopressin, a signalau cAMP mewn clefyd yr arennau polycystig dominyddol awtosomaidd. Curr. Barn. Nephrol. Hypertens. 2013, 22, 459–470.

67. Fan, LX; Zhou, X. ; Sweeney, WE; Wallace, DP; Avner, ED; Grantham, JJ; Li, X. Mae marwolaeth celloedd epithelial a achosir gan smac-mimetig yn lleihau twf codennau arennol. J. Am. Soc. Nephrol. 2013, 24, 2010–2022.

68. Buscaglia, LE; Li, Y. Apoptosis a genynnau targed microRNA-21. Gên. J. Canser 2011, 30, 371–380.

69. Hilliard, A. ; Hilliard, B. ; Zheng, SJ; Haul, H. ; Miwa, T.; Cân, W. ; Göke, R.; Chen, YH Rheoleiddio trosiadol o lid awtoimiwn a genesis lymffoma gan farwolaeth celloedd wedi'i raglennu 4. J. Immunol. 2006, 177, 8095–8102.

70. Pandey, P. ; Bros, B. ; Srivastava, PK; Bott, A. ; Boehn, SN; Groene, HJ; Mae dull sy'n seiliedig ar Gretz, N. Microarray yn nodi microRNAs a'u patrymau swyddogaethol targed mewn clefyd yr arennau polycystig. Genom BMC. 2008, 9, 624.

71. Dweep, H. ; Sticht, C. ; Kharkar, A.; Pandey, P.; Gretz, N. Dadansoddiad cyfochrog o broffiliau micro-arae mRNA a microRNA i archwilio patrymau rheoleiddio swyddogaethol mewn clefyd yr arennau amlsystig: Defnyddio model llygod mawr PKD/Mhm. PLoS ONE 2013, 8, e53780.

72. Besson, A. ; Dowdy, SF; Roberts, atalyddion CDK JM: rheolyddion cylchred celloedd a thu hwnt. Dev. Cell 2008, 14, 159–169.

73. Pandey, P. ; Qin, S.; Ho, J.; Zhou, J.; Kreidberg, JA Dull bioleg Systems i nodi ailraglennu trawsgrifiad a thargedau microRNA ymgeiswyr yn ystod dilyniant clefyd yr arennau polycystig. Syst BMC. Biol. 2011, 5, 56 .

74. Patel, V. ; Hajarnis, A.S.; Williams, D.; Hunter, R.; Huynh, D.; Igarashi, P. Mae microRNAs yn rheoleiddio aeddfedu tiwbyn arennol trwy fodiwleiddio Pkd1. J. Am. Soc. Nephrol. 2012, 23, 1941–1948.

75. Nowak, KL; Edelstein, CL Apoptosis ac awtophag mewn clefyd yr arennau amlsystig (PKD). Arwydd Cell. 2020, 68, 109518.

76. Cân, CJ; Zimmerman, KA; Henke, SJ; Yoder, Llid BK a Ffibrosis mewn Clefyd Amlycystig Arennau. Canlyniadau Problem. Cell Gwahaniaeth. 2017, 60, 323–344.

77. Pan, Z. ; Tian, ​​Y. ; Niu, G. ; Cao, C. Rôl microRNAs wrth ailfodelu micro-amgylchedd tiwmor (Adolygiad). Int. J. Oncol. 2020, 56, 407–416.

78. Fragiadaki, M.; Mason, RM Pontio epithelial-mesenchymal mewn ffibrosis arennol - Tystiolaeth o blaid ac yn erbyn. Int. J. Exp. Pathol. 2011, 92, 143–150.

79. Schieren, G. ; Rumberger, B. ; Klein, M.; Kreutz, C.; Wilpert, J.; Geyer, M.; Faller, D.; Amserydd, J. ; Cwac, I. ; Rwmp, LC; et al. Proffilio genynnau arennau polysystig. Nephrol. Deialwch. Trawspl. 2006, 21, 1816–1824.

80. Mets, E. ; Van der Meulen, J.; Van Peer, G.; Boice, M.; Mestdagh, P. ; Van de Walle, I.; Lammens, T.; Goossens, S.; De Moerloose, B.; Benoit, Y. ; et al. Mae microRNA{1}}b-3p yn atalydd tiwmor drwy dargedu oncogen MYB mewn lewcemia lymffoblastig acíwt cell-T. Lewcemia 2015, 29, 798–806.

81. Zhou, X. ; Fan, LX; Sweeney, WE; Denu, JM; Avner, ED; Li, X. Mae ataliad Sirtuin 1 yn gohirio ffurfio codennau mewn clefyd yr arennau polycystig sy'n dominyddu awtosomaidd. J. Clin. Ymchwilio. 2013, 123, 3084–3098.

82. Li, LX; Fan, LX; Zhou, JX; Grantham, JJ; Calvet, YH; Sage, J. ; Li, X. Mae Lysine methyltransferase SMYD2 yn hyrwyddo twf cyst mewn clefyd yr arennau polycystig dominyddol awtosomaidd. J. Clin. Ymchwilio. 2017, 127, 2751–2764.

83. Zhang, L. ; Li, LX; Zhou, JX; Harris, PC; Calvet, YH; Mae Li, X. RNA helicase t68 yn atal trawsgrifio ac ôl-drawsgripsiwn. Theranostics 2020, 10, 8281–8297.

84. Aboudehen, K. ; Farahani, A.S.; Kanchwal, M.A.; Chan, SC; Avdulov, A.S.; Mickelson, A.; Lee, D.; Gearhart, MD; Patel, V. ; Xing, C. ; et al. RNA noncoding hir Mae Hoxb3os yn cael ei ddadreoleiddio mewn clefyd yr arennau polycystig sy'n dominyddu awtosomaidd ac mae'n rheoleiddio signalau mTOR. J. Biol. Cemeg. 2018, 293, 9388–9398.

85. Hartung, EA; Guay-Woodford, LM Clefyd yr arennau polycystig enciliol awtosomaidd: Anhwylder ffibrocystig hepatorenol gydag effeithiau pleiotropig. Pediatrics 2014, 134, e833–e845.

86. Duan, J. ; Huang, H.; Lv, X. ; Wang, H.; Tang, Z. ; Haul, H. ; Li, Q. ; Ai, J. ; Tan, R. ; Liu, Y.; et al. Mae PKHD1 wedi'i fodiwleiddio'n ôl-drawsgripsiwn gan miR-365-1 yn atal adlyniad cell-gell. Biocemeg Cell. Funct. 2012, 30, 382–389.

87. Ferrè, S. ; Igarashi, P. Mewnwelediadau newydd i rôl HNF-1 mewn ffisioleg arennau (patho). Pediatr. Nephrol. 2019, 34, 1325–1335.

88. Yang, L. ; Frindt, G. ; Palmer, mae LG Magnesium yn modylu secretion potasiwm ROMK sianel-gyfryngol. J. Am. Soc. Nephrol. 2010, 21, 2109–2116.

89. Hajarnis, SS; Patel, V. ; Aboudehen, K.; Attanasio, M.; Cobo-Stark, P.; Pontoglio, M.A.; Igarashi, P. Ffactor Trawsgrifio Hepatocyte Ffactor Niwclear-1 (HNF-1 ) Yn rheoleiddio Mynegiant MicroRNA-200 trwy RNA Digodio Hir. J. Biol. Cemeg. 2015, 290, 24793–24805.

90. Fendler, W. ; Madzio, J.; Kozinski, K.; Patel, K.; Janikiewicz, J.; Szopa, M.; Tracz, A. ; Borowiec, M.; Jarosz-Chobot, P.; Mysliwiec, M. ; et al. Rheoleiddio gwahaniaethol mynegiant microRNA serwm gan ffactorau trawsgrifio HNF1 a HNF1. Diabetoleg 2016, 59, 1463–1473.

91. Liu, Y. ; Hu, Y.; Ni, D.; Liu, J. ; Xia, H.; Xu, L. ; Zhou, Q. ; Mae Xie, Y. miR-194 yn rheoleiddio'r ymlediad a'r mudo trwy dargedu Hnf1 mewn celloedd mesenchyme metaneffrig llygoden. Vitr. Cell Dev. Biol. Anim. 2019, 55, 512–521.

92. Kornfeld, JW; Baitzel, C. ; Könner, AC; Nicholls, HT; Vogt, MC; Herrmanns, K.; Scheja, L.; Haumaitre, C. ; Blaidd, AC; Knippschild, U.; et al. Mae gorfynegiant miR-802 a achosir gan ordewdra yn amharu ar fetaboledd glwcos trwy dawelu Hnf1b. Natur 2013, 494, 111–115.

93. Nozu, K. ; Takaoka, Y.; Kai, H.; Takasato, M.; Yabuuchi, K.; Yamamura, T.; Horinouchi, T.; Sakakibara, N.; Ninchoji, T.; Nagano, C.; et al. cefndir genetig, datblygiadau diweddar mewn bioleg foleciwlaidd, a datblygiad therapi newydd yn syndrom Alport. Arennau Res. Clin. Ymarfer. 2020.

94. Cosgrove, D. ; Liu, S. Clefydau Collagen IV: Ffocws ar y bilen islawr glomerwlaidd yn syndrom Alport. Matrics Biol. 2017, 57–58, 45–54.

95. Gomez, IG; MacKenna, DA; Johnson, BG; Kaimal, V. ; Roach, AC; Ren, S.; Nakagawa, N.; Xin, C. ; Newitt, R.; Pandya, A.S.; et al. Mae oligonucleotidau gwrth-microRNA-21 yn atal dilyniant neffropathi Alport trwy ysgogi llwybrau metabolaidd. J. Clin. Ymchwilio. 2015, 125, 141–156.

96. Guo, J. ; Cân, W. ; Boulanger, J.; Xu, EY; Wang, F.; Zhang, Y.; Ef, G. ; Wang, S.; Yang, L.; Pryce, C.; et al. Mynegiant Dysregulated o microRNA-21 a Genynnau sy'n Gysylltiedig â Chlefyd mewn Cleifion Dynol ac mewn Model Llygoden o Syndrom Alport. Hum. Gene Ther. 2019, 30, 865–881.

97. Chau, BN; Xin, C. ; Hartner, J.; Ren, S.; Castano, AP; Linn, G. ; Li, J. ; Tran, PT; Kaimal, V. ; Huang, X. ; et al. Mae microRNA-21 yn hybu ffibrosis yr aren trwy dawelu llwybrau metabolaidd. Sci. Cyfieithiad. Med. 2012, 4, 121ra18.

98. Haul, IO; Lerman, LO MicroRNA wrinol mewn clefyd yr arennau: Cyfleustodau a rolau. Yn. J. Physiol. Arennol. Physiol. 2019, 316, F785–F793.

99. Chen, W. ; Tang, D.; Dai, Y. ; Diao, H. Sefydlu microRNA, trawsgrifiad, a rhwydweithiau rheoleiddio protein mewn bôn-gelloedd lluosog a achosir gan syndrom Alport. Mol. Med. Cynrychiolydd 2019, 19, 238–250.

100. Stonebrook, E. ; Hoff, M.; Spencer, JD Anomaleddau Cynhenid ​​o'r Arennau a'r Llwybr Troethol: Adolygiad Clinigol. Curr. Trin. Pediatr Opsiynau. 2019, 5, 223–235.

101. van der Ven, AT; Vivante, A. ; Hildebrandt, F. Mewnwelediadau Newydd i'r Pathogenesis o Anomaleddau Cynhenid ​​Monogenig o'r Llwybr Arennau ac Wrinol. J. Am. Soc. Nephrol. 2018, 29, 36–50.

102. Marrone, AK; Ho, J. MicroRNAs: Rheoleiddwyr posibl genynnau datblygiad arennol sy'n cyfrannu at CAKUT. Pediatr. Nephrol. 2014, 29, 565–574.

103. Bartram, AS; Höhne, M.; Dafifinger, C. ; Völker, ALl; Albersmeyer, M.; Heiss, J.; Göbel, H.; Brönneke, H.; Byrst, V. ; Liebau, MC; et al. Mae colli microRNAs arennau yn amodol yn arwain at anomaleddau cynhenid ​​yn y llwybr arennau a'r llwybr wrinol (CAKUT). J. Mol. Med. 2013, 91, 739–748.

104. Bartram, AS; Dafifinger, C. ; Habbig, S.; Benzing, T.; Schermer, B.; Müller, RU Mae colli Dgcr8-wedi cyfryngu mynegiant microRNA yn yr aren yn arwain at hydronephrosis a chamffurfiad arennol. BMC Nephrol. 2015, 16, 55 .

105. Jovanovic, I. ; Zivkovic, M.; Kostic, M.; Krstic, Z. ; Djuric, T. ; Kolic, I. ; Alavantic, D.; Stankovic, A. Adnabod miRs ar draws y trawsgrifiad mewn anomaleddau cynhenid ​​yn y llwybr arennau a'r llwybr wrinol (CAKUT) mewn plant: Uwchreoleiddio sylweddol mynegiant miR-144 meinwe. J. Cyfieithiad. Med. 2016, 14, 193.

106. Kohl, S. ; Chen, J.; Vivante, A. ; Hwang, DY; Shril, S.; Dworschak, GC; Van Der Ven, A.; Sanna-Cherichi, S.; Bauer, SB; Lee, RS; et al. Dilyniant wedi'i dargedu o 96 microRNA datblygiadol arennol mewn 1213 o unigolion o 980 o deuluoedd ag anomaleddau cynhenid ​​yn y llwybr arennau a'r llwybr wrinol. Nephrol. Deialwch. Trawspl. 2016, 31, 1280–1283.

107. Kim, E. ; Zschiedrich, S. Carsinoma Celloedd Arennol yn von Hippel-Lindau Disease-O Geneteg Tiwmor i Strategaethau Therapiwtig Newydd. Blaen. Pediatr. 2018, 6, 16.

108. Clark, PE Rôl VHL mewn carsinoma celloedd arennol clir a'i berthynas â therapi wedi'i dargedu. Arennau Int. 2009, 76, 939–945.

109. Braga, EA; Fridman, MV; Loginov, VI; Dmitriev, AA; Morozov, SG Mecanweithiau Moleciwlaidd mewn Carsinoma Celloedd Arennol Clir: Rôl miRNAs a Genynnau miRNA Hypermethylated mewn Llwybrau a Phrosesau Oncogenig Hanfodol. Blaen. Genet. 2019, 10, 320.

110. Mehdi, A. ; Riazalhosseini, Y. Aberrations Epigenome: Ffactorau Gyrru sy'n Dod i'r Amlwg Carsinoma Cell Arennol Celloedd Clir. Int. J. Mol. Sci. 2017, 18, 1774.

111. Schanza, LM; Seles, M. ; Stotz, M.; Fosselteder, J.; Hutterer, GC; Pichler, M.A.; Stiegelbauer, V. MicroRNAs sy'n Gysylltiedig â Llwybr Von Hippel-Lindau mewn Carsinoma Celloedd Arennol: Adolygiad Cynhwysfawr. Int. J. Mol. Sci. 2017, 18, 2495.

112. Gattolliat, CH; Couvé, S.; Meurice, G.; Oréar, C. ; Droin, N. ; Chiquet, M.; Ferlicot, S.; Verkarre, V. ; Vasiliu, V. ; Molinié, V. ; et al. Dadansoddiad integredig o ficroRNAs ac mRNAs wedi'u dadreoleiddio mewn tiwmorau arennol cydamserol lluosog gan gleifion â chlefyd von Hippel-Lindau. Int. J. Oncol. 2018, 53, 1455–1468.

113. Ivan, M. ; Huang, X. miR-210: Coethi'r ymateb hypocsig. Adv. Exp. Med. Biol. 2014, 772, 205–227.

114. Kong, W. ; Efe, L. ; Richards, EJ; Challa, S.; Xu, CX; Permuth-Wey, J.; Lancaster, JM; Coppola, D.; Gwerthwyr, TA; Djeu, JY; et al. Mae dadreoleiddio miRNA-155 yn hybu angiogenesis tiwmor trwy dargedu VHL ac mae'n gysylltiedig â phrognosis gwael a chanser y fron triphlyg-negyddol. Oncogene 2014, 33, 679–689.

115. Bruning, U. ; Cerone, L. ; Neufeld, Z.; Fitzpatrick, SF; Cheong, A.; Scholz, CC; Simon, DA; Leonard, MO; Tambuwala, MM; Cummins, EP; et al. Mae MicroRNA-155 yn hyrwyddo datrysiad gweithgaredd ffactor 1alpha-anwythol hypocsia yn ystod hypocsia hirfaith. Mol. Cell Biol. 2011, 31, 4087–4096.

116. Mathew, LK; Lee, SS; Skuli, N.; Rao, S.; Keith, B.; Nathanson, KL; Lal, P.; Simon, MC Mae mynegiant cyfyngedig o miR-30c-2-3p a miR-30a-3p mewn carcinomas celloedd arennol clir yn gwella gweithgarwch HIF2. Canser Discov. 2014, 4, 53–60.

117. Jaurretche, S.; Perez, G.; Antongiovanni, N.; Perretta, F.; Venera, G. Variables Associated with a Urinary MicroRNAs Excretion Profifile Indicative of Renal Fibrosis in Fabry Disease Patients. Int. J. Chronic Dis. 2019, 2019, 4027606. 

118. Cammarata, G. ; Scalia, S.; Colomba, P.; Zizzo, C.; Pisani, A.; Riccio, E.; Montalbano, M.A.; Alessandro, R.; Giordano, A.; Duro, G. Astudiaeth beilot o gylchredeg microRNAs fel biomarcwyr posibl clefyd Fabry. Oncotarget 2018, 9, 27333–27345.

119. Xiao, K. ; Lu, D.; Hoepfner, J.; Santer, L. ; Gupta, S.; Pfanne, A. ; Thum, S.; Benthycwyr, M.; Brand, E. ; Nordbeck, P.; et al. Cylchredeg microRNAs mewn Clefyd Fabry. Sci. Sylw 2019, 9, 15277.

120. Janssen, HL; Reesink, HW; Lawitz, EJ; Zeuzem, S.; Rodriguez-Torres, M.A.; Patel, K.; Van Der Meer, AJ; Patick, AK; Chen, A. ; Zhou, Y.; et al. Trin haint HCV trwy dargedu microRNA. N. Saesneg. J. Med. 2013, 368, 1685–1694.

Gofynnwch am fwy: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501