RHAN 2 Gweithgaredd Gwrth-Osteoporotic Meddyginiaeth Tsieineaidd Bwytadwy Draddodiadol Cistanche Deserticola Deserticola Ar Esgyrn Metabolaeth Llygod Mawr Ofarictomaidd Trwy RANKL/RANK/TRAF6- Llwybrau Signalu Cyfryngol

Am fwy o wybodaeth cysylltwch â:Joanna.jia@wecistanche.com

CLICIWCH YMA I RAN 1

TRAFODAETH

Y dyddiau hyn, mae darnau naturiol a chyfansoddion â gweithgaredd gwrth-osteoporotic ond ychydig o sgîl-effeithiau wedi denu diddordeb digon o wyddonwyr fferyllol. Mae TCM, am fwy na mileniwm, wedi cael ei ddefnyddio’n helaeth, yn ôl pob golwg yn ddiogel ac yn effeithiol, i liniaru symptomau amrywiol afiechydon gan gynnwys osteoporosis (Lin et al., 2017). Canfuwyd TCM a ddefnyddir yn draddodiadol i fywiogi a chadw hanfod yr arennau, lle gellir ei ddefnyddio hefyd i drin osteoporosis, gan gynnwys epimedium brevican Maxim., Eucommia ulmoides Oliver., Cuscuta Chinensis Lam., Dipsacus asper Wall. cyn Henry, ac ati (Yang et al., 2011; Tao et al., 2017; Qi et al., 2018). Nodwyd nifer y cyfansoddion bioactif antiosteoporotic, gan gynnwys glycosidau polyphenol a ffenylethanoid, a'u hynysu o ddwsinau o berlysiau meddyginiaethol naturiol (Ma et al., 2015; Ye et al., 2015; Xu et al., 2017; Liu et al., 2018 ).C. deserticolayn fwyd iechyd naturiol pwysig ac mae TCM clasurol wedi cael ei ddefnyddio ers tro fel tonic cyffredin yn Tsieina a Japan. Canfyddir ei fod yn meddu ar broffil diogelwch ffafriol a swyddogaethau meddyginiaethol eang ar gyfer trin diffyg arennau, diffyg cyhyrau, a gwendid meingefnol. Yn ôl theori TCM a’n harbrofion blaenorol (Liu et al., 2018), cymhwyswyd TCM a oedd yn draddodiadol yn arfer bywiogi arennau i atal osteoporosis, gan nodi fellyC. deserticolaefallai yn meddu ar nodweddion gwrth-osteoporotic. Roedd nifer o astudiaethau arbrofol cyhoeddedig wedi darganfod effaith therapiwtigC. deserticoladetholiadau aC. deserticolapolysacarid yn ogystal âLlysieuyn Cistanchear osteoporosis (Liang et al., 2011; Li et al., 2012; Liang et al., 2013; Song et al., 2018), Fodd bynnag, mae mecanweithiau manwl effaith gwrth-osteoporotic CDE, yn enwedig y signalau i fyny'r afon ,

yn parhau i fod yn aneglur. Nawr, yn yr astudiaeth bresennol, defnyddiwyd model llygod mawr OVX a allai efelychu osteoporosis ôlmenopawsol i ymchwilio i weithred gwrth-osteoporosisC. deserticolain vivo, a dadansoddwyd lefelau proteinau RANKL, RANK, a TRAF6 yn ogystal â rheoleiddwyr allweddol eraill yn ymwneud ag atsugniad esgyrn i amcangyfrif y mecanweithiau posibl. Osteoporosis ôlmenopaws a achosir gan OVX ynghyd â dirywiad sydyn yn ansawdd yr esgyrn, micro-bensaernïaeth yr esgyrn, pwysau gwlyb y groth a’r fagina, yn ogystal â gwelliant amlwg mewn atsugniad esgyrn a phwysau’r corff, a oedd yn rhannol oherwydd colled estrogen (Nian et al. , 2009). Yn yr arbrawf in vivo presennol, dangosodd CDE weithgaredd gwrth-osteoporosis cryf a welwyd gan y cyfanswm BMD gwell a micro-bensaernïaeth esgyrn trabeciwlaidd gwell, ac nid oedd triniaeth CDE yn effeithio ar y cynnydd ym mhwysau'r corff a phwysau'r groth a'r fagina yn y llygod mawr OVX, ond yn sylweddol. wedi'i wrthdroi gan weinyddiaeth EV, a oedd yn awgrymu y gallai CDE wella'r ffurfiant esgyrn heb achosi sgîl-effeithiau ar y corff a meinweoedd organig y groth. Yn gyffredinol, defnyddir BMD mewn clinigol ar gyfer gwneud diagnosis o osteoporosis ac ystyrir bod lefel isel o BMD yn risg fawr ar gyfer toriadau esgyrn (Kanis et al., 2015). Heblaw am y BMD, datgelodd nifer o arbrofion labordy a threialon clinigol fod micro-bensaernïaeth esgyrn, yn enwedig y proffil microbensaernïaeth trabeciwlaidd hefyd wedi cyfrannu'n sylweddol at ansawdd esgyrn (Le Corroller et al., 2013), gan wneud y gwerthusiad micro-CT 3D-delwedd yn ystyrlon. diagnosis osteoporosis y dyddiau hyn. Datgelodd ein hastudiaeth flaenorol fod OVX wedi arwain at ostyngiad sydyn yng nghynnwys BMC, TMC, Tb. N, a Tb. Th, a chynnydd yn lefel Tb. Sp (Ma et al., 2015). Yn yr ymchwil bresennol, dangosodd paramedrau strwythurol micro-bensaernïaeth trabeciwlaidd esgyrn a gafwyd trwy ddadansoddi delwedd 3D micro-CT o ROI fod CDE yn effeithiol wrth wella microbensaernïaeth trabeciwlaidd ac felly'n gwella ansawdd esgyrn. At hynny, defnyddiwyd cynnwys Ca a P o lygod mawr OVX hefyd i adlewyrchu'r effaith gwrth-osteoporotic. Fodd bynnag, yn hollol wahanol i'r astudiaethau a gyhoeddwyd yn flaenorol lle cynyddwyd lefelau ysgarthiad wrinol Ca a P mewn llygod mawr OVX yn sylweddol ar ôl y llawdriniaeth ovariectomized o gymharu â llygod mawr ffug (Nian et al., 2009), dangosodd ein data fod lefel P yn wrin llygod mawr OVX yn amlwg wedi dirywio (p < 0.001),="" bron="" deirgwaith="" yn="" llai="" na="" llygod="" mawr="" ffug.="" er="" mwyn="" dadansoddi'r="" ffenomen="" hon="" a="" wrthwynebir="" yn="" diametrig,="" ni="" ellir="" anwybyddu="" lefelau="" ca="" a="" p="" yn="" serwm="" llygod="" mawr="" ovx.="" darganfuwyd,="" er="" bod="" lefel="" ysgarthiad="" wrinol="" p="" wedi="" gostwng="" yn="" sylweddol="" mewn="" llygod="" mawr="" ovx,="" roedd="" y="" lefelau="" serwm="" ca="" a="" p="" hefyd="" yn="" dangos="" tueddiadau="" dirywiol="" nad="" oeddent="" yn="" ystadegol="" arwyddocaol,="" gallai'r="" tueddiadau="" gostyngol="" hynny="" arwain="" at="" golli="" esgyrn="" yn="" y="" pen="" draw.="" yn="" ddisgwyliedig,="" cynyddodd="" cde="" lefelau="" serwm="" ca="" a="" p="" yn="" sylweddol="" yn="" ogystal="" â="" llai="" o="" ysgarthiad="" wrinol="" p="" a="" achosir="" gan="" lawdriniaeth="" ovariectomized,="" a="" brofodd="" ymhellach="" y="" ffaith="" y="" gallai="" cde="" atal="" colled="" esgyrn.="" ynglŷn="" ag="" effaith="" cde="" ar="" fynegai="" metabolig="" esgyrn="" gan="" gynnwys="" alp,="" bgp,="" trap,="" dpd,="" a="" cathepsin="" k,="" yn="" debyg="" i'r="" data="" cyhoeddedig="" bod="" gweithgaredd="" alp="" yn="" y="" grŵp="" model="" ovx="" yn="" dangos="" tueddiad="" nad="" yw'n="" cynyddu'n="" ystadegol="" sy'n="" nodi="" cyfradd="" gyflym="" o="" drosiant="" esgyrn="" (swaminathan,="" 2001)="" mewn="" osteoporosis="" ôlmenopawsol,="" dangosodd="" triniaeth="" cde="" ysgogiad="" sylweddol="" ar="" weithgaredd="" alp="" a="" hefyd="" ataliad="" ar="" briodweddau="" trap,="" dpd,="" a="" cathepsin="" k="" yn="" awgrymu="" bod="" effaith="" therapiwtig="" cde="" ar="" lygod="" mawr="" ovx="" yn="" bennaf="" trwy="" atal="" atsugniad="" esgyrn.="" profwyd="" bod="" llawdriniaeth="" ovariectomized="" yn="" gyffredinol="" yn="" achosi="" straen="" ocsideiddiol="" a="" nam="" ar="" y="" system="" gwrthocsidiol="" esgyrn="" mewn="" llygod="" mawr="" sy'n="" oedolion="" (muthusami="" et="" al.,="">

Mae gan Cistanche deserticola lawer o effeithiau, cliciwch yma i wybod mwy

Yn ein llawysgrif, ysgogodd OVX lefel MDA uchel mewn llygod mawr. Fodd bynnag, gostyngwyd cynnwys MDA mewn llygod mawr OVX yn sylweddol gan ymyrraeth CDE o'i gymharu â'r grŵp model (p <{0}}.001) a="" nododd="" weithgaredd="" gwrthocsidiol="" y="" perlysiau="" hwn.="" yn="" ôl="" y="" ddamcaniaeth="" tsieineaidd="" "yin&yang"="" a="" "arennau="" dominyddu="" asgwrn",="" roedd="" perlysiau="" tonig="" yn="" gyffredinol="" yn="" meddu="" ar="" weithgaredd="" gwrthocsidiol,="" ac="" roedd="" yr="" eiddo="" hwn="" bob="" amser="" yn="" cydberthyn="" yn="" dda="" â="" nifer="" y="" cyfansoddion="" ffenolig="" sy'n="" bodoli="" mewn="" planhigion="" (ou="" et="" al.,="" 2003).="" ac="" yn="" ein="" hastudiaeth="" bresennol,="" defnyddiwyd="" dull="" hplc="" i="" ddarganfod="" y="" cyfansoddion="" ffenolig="" a="" chemegau="" eraill="" sy'n="" gyfrifol="" am="" weithgaredd="" gwrth-osteoporotic="" cde.="" mae="" saith="" prif="" gydran="" glycosidau="" ffenylethanoid="" yn="" cynnwys="">cistanoside A, acteosid,isoacteoside, acteosidC, 2'-asetylacteoside, a 6'-asetylacteosidei'w cael yn y darn hwn. Roedd strwythurau'r saith glycosid ffenylethanoid uchod i gyd yn gyfoethog mewn grwpiau hydrocsyl ffenolig. Felly, datgelodd y data cyhoeddedig a'n data arbrofol ddigon o gyfansoddion ffenolig yn y planhigyn hwn, pob un ohonynt yn cefnogi eiddo gwrthocsidiolC. deserticola, felly efallai y gallai atal colled esgyrn trwy wella'r system gwrthocsidiol esgyrn. Fodd bynnag, roedd y berthynas strwythur-gweithgaredd rhwng y gwahanol glycosidau ffenylethanoid a'u priodweddau gwrthocsidiol yn aneglur o hyd. Dim ond nifer y grwpiau hydrocsyl ffenolig na all adlewyrchu'n llwyr weithgareddau gwrth-osteoporotig glycosidau ffenylethanoid ynC. deserticola, roedd y ffactorau eraill, gan gynnwys cryno, ramification, a chymesuredd strwythurau hefyd yn dylanwadu ar effeithiolrwydd y cyfansoddion (Chen et al., 2016; Chen et al., 2018a; Chen et al., 2018b; Teng et al., 2018; Chen et al., 2019), felly mae angen inni amcangyfrif y berthynas strwythur-gweithgaredd gysylltiedig yn ein hastudiaethau pellach. Gan fod osteoporosis wedi'i achosi'n bennaf gan atsugniad esgyrn osteoclastig gormodol, credwyd bod y ffactorau a'r rheolyddion sy'n ymwneud ag actifadu a gwahaniaethu osteoclast yn dargedau hanfodol ar gyfer atal colled esgyrn. Gallai RANKL, aelod o'r teulu ffactor necrosis tiwmor (TNF) a fynegwyd mewn rhagflaenwyr osteoclast, reoleiddio gwahaniaethu, goroesiad, ac actifadu osteoclastau pan fydd yn clymu i'w derbynnydd RANK, ac ni ellir cychwyn y broses hon nes bod TRAF6 yn cael ei recriwtio. . Yn ein llawysgrif, roedd mynegiadau RANKL, RANK, a TRAF6 wedi'u rheoleiddio'n sylweddol is a'r OPG wedi'i uwch-reoleiddio gan driniaeth CDE, gellid disgwyl bod y meintiau rhwymol o RANKL gyda RANK wedi gostwng, ynghyd â'r symiau cyfyngedig o Gellid recriwtio TRAF6, felly cafodd gwahaniaethu ac actifadu osteoclastau eu hatal a chafodd yr atsugniad esgyrn ei atal. Sbardunodd rhwymo RANKL/RANK/TRAF6 gyfres o raeadrau signalau i lawr yr afon gan gynnwys llwybrau NF-κB a PI3K/AKT. Profwyd bod NF-κB yn hanfodol ar gyfer osteoclastogenesis gan y gallai tarfu ar NF-κB arwain at wahaniaethiad osteoclast â nam gyda ffenoteip osteoporotig (He et al., 2012), a c-Fos wedi'i uwch-reoleiddio NF-κB a NFAT2 wedi'i reoleiddio i lawr. ymadroddion yn ystod osteoclastogenesis a achosir gan RANKL/RANK/ TRAF (Takatsuna et al., 2005). mynegiadau rheoledig c-Fos o NFAT2 mewn osteoclastau i gyfryngu ei effeithiau osteoclastogenic, a NFAT2 i'r gwrthwyneb yn cyfryngu ffurfiad osteoclast a achosir gan RANKL, a gallai ei orfynegiant achub osteoclastogenesis mewn celloedd c-Fos (Boyce et al., 2005). Dangosodd ein data fod mynegiadau IKK , NFκBIA, a NFAT2 wedi'u his-reoleiddio tra bod lefel y c-Fos wedi'i uwch-reoleiddio gan driniaeth CDE, gan nodi bod CDE wedi atal ysgogiad NF-κB a achosir gan RANKL / RANK / TRAF yn sylweddol, a hyrwyddwyd actifadu c-Fos ac o ganlyniad rhwystrwyd NFAT2. Yn gryno, mae effaith therapiwtig CDE ar lygod mawr OVX yn bennaf trwy atal actifadu NF-κB a achosir gan RANKL/RANK/TRAF ac anactifadu PI3K/AKT yn ogystal ag ysgogiad c-Fos ac ataliad NFAT2, ac yn olaf, rhwystrwyd gwahaniaethu osteoclast a'r ataliwyd atsugniad asgwrn cyfatebol.

DATGANIAD MOESEG

Ar gyfer yr arbrawf anifeiliaid, cyflawnwyd yr holl weithdrefnau yn unol â'r protocol a gymeradwywyd gan ganllaw pwyllgor gofal a defnydd anifeiliaid sefydliadol Prifysgol Feddygol Ningxia

CYFRANIADAU AWDUR

X-QM ac YJ luniodd yr arbrofion. Perfformiodd BZ, S-QD, a L-LY arbrofion anifeiliaid. Perfformiodd J-JL y profion blot gorllewinol. Ysgrifennodd Y-HD ddrafft y llawysgrif. Dadansoddodd Y-TL, NL, ac X-JZ y data. Diwygiodd C-LH y llawysgrif. Adolygodd pob awdur y llawysgrif.

CYLLID

Cefnogwyd y gwaith hwn gan grantiau gan Sefydliad Cenedlaethol Gwyddoniaeth Naturiol Tsieina (Rhif 81560684); Sefydliad Technoleg Gwyddoniaeth Addysg Uwch Ningxia (NGY2017090); Rhaglen ymchwil a dyfeisio allweddol Ningxia o gydweithrediad gwyddoniaeth a thechnoleg y Dwyrain a'r Gorllewin (Rhif 2017BY084, 2017BY079); Sefydliad West Light yr Academi Gwyddorau Tsieineaidd - Gwyddonwyr Ifanc Gorllewin 2017.

CYFEIRIADAU

Anhysbys (1981). Shen Nong Ben Cao Jing. Wu Hu: Gwasg Coleg Meddygol Wan Nan. Boyce, BF, Yamashita, T., Yao, Z., Zhang, Q., Li, F., a Xing, L. (2{005). Rolau ar gyfer NF-kappaB a c-Fos mewn osteoclastau. J. Glöwr Esgyrn. Metab. 23 Cyflenwad, 11–15. doi: 10.1007/BF03026317 Chen, L., Teng, H., Fang, T., a Xiao, J. (2016). Mae Agrimonolide o Agrimonia pilosa yn atal ymatebion llidiol trwy is-reoleiddio COX-2/iNOS ac anactifadu NF-kappaB mewn macroffagau a symbylir gan lipopolysaccharid. Ffytomeddygaeth 23 , 846–855. doi: 10.1016/j.phymed.2016.03.016 Chen, L., Teng, H., Jia, Z., Battino, M., Miron, A., Yu, Z., et al. (2018a). Llwybrau signalau mewngellol o lid wedi'u modiwleiddio gan flavonoidau dietegol: y dystiolaeth ddiweddaraf. Crit. Gwydd Bwyd y Parch. 58, 2908–2924. doi: 10.1080/10408398.2017.1345853 Chen, L., Teng, H., Xie, Z., Cao, H., Cheang, WS, Skalicka-Woniak, K., et al. (2018b). Addasiadau flavonoidau dietegol tuag at well bioactifedd: diweddariad ar y berthynas strwythur-gweithgaredd. Crit. Gwydd Bwyd y Parch. 58, 513–527. doi: 10.1080/10408398.2016.1196334 Chen, L., Lu, X., El-Seedi, H., a Teng, H. (2019). Datblygiadau diweddar yn natblygiad sesquiterpenoids wrth drin diabetes math 2. Tueddiadau Gwyddor Bwyd. Tech. 88, 46–56. doi: 10.1016/j.tifs.2019.02.003 Tsieineaidd, a Pharmacopoeia (2015). Pharmacopoeia o weriniaeth pobl Tsieina. (Beijing: People's Medical Publishing House). Czerwinska, ME, a Melzig, MF (2018). Cyfatebiaethau Cornus mas a Cornus officinalis a gwahaniaethau o ddau blanhigyn meddyginiaethol a ddefnyddir yn draddodiadol. Blaen. Ffarmacol. 9, 894. doi: 10.3389/fphar.2018.00894 Dong, Y., Guo, Q., Liu, J., a Ma, X. (2018). Canfod ar yr un pryd saith glycosid ffenylethanoid yn Cistanches Herba gan farciwr sengl gan ddefnyddio cyfrifiad newydd o ffactor cywiro cymharol. J. Medi Sci. 41, 1913–1922. doi: 10.1002/ jssc.201701219 Fu, Z., Fan, X., Wang, X., a Gao, X. (2018). Cistanches herba: trosolwg o'i eiddo cemeg, ffarmacoleg a ffarmacocineteg. J. Ethnopharmacol. 219, 233–247. doi: 10.1016/j.jep.2017.10.015 Gu, C., Yang, X., a Huang, L. (2016). Cistanches herba: Adolygiad Niwroffarmacoleg. Blaen. Ffarmacol. 7, 289. doi: 10.3389/fphar.2016.00289 He, L., Lee, J., Jang, JH, Lee, SH, Nan, MH, O, BC, et al. (2012). Mae Ginsenoside Rh2 yn atal osteoclastogenesis trwy is-reoleiddio NF-kappaB, NFATc1, a c-Fos. Asgwrn 50, 1207–1213. doi: 10.1016/j.bone.2012.03.022 Jiao, L., Cao, DP, Qin, LP, Han, T., Zhang, QY, Zhu, Z., et al. (2009). Gweithgaredd antiosteoporotic cyfansoddion ffenolig o orchioides Curculigo. Ffytomeddygaeth 16 , 874–881. doi: 10.1016/j.phymed.2009.01.005 Kanis, JA, McCloskey, EV, Harvey, NC, Johansson, H., a Leslie, WD (2015). Trothwyon Ymyrraeth a Diagnosis o Osteoporosis. J. Glöwr Esgyrn. Res. 30, 1747–1753. doi: 10.1002/jbmr.2531 Lacey, DL, Timms, E., Tan, HL, Kelley, MJ, Dunstan, CR, Burgess T., et al. (1998). Mae osteoprotegerin ligand yn cytocin sy'n rheoleiddio gwahaniaethu ac actifadu osteoclast. Cell 93, 165–176. doi: 10.1016/ S0092-8674(00)81569-X Le Corroller, T., Pithioux, M., Chaari, F., Rosa, B., Parratte, S., Maurel, B., et al. (2013). Mae cydberthynas rhwng dadansoddiad o wead yr esgyrn â microsaernïaeth tri dimensiwn a phriodweddau mecanyddol asgwrn trabeciwlaidd mewn ffemyriaid osteoporotig. J. Glöwr Esgyrn. Metab. 31, 82–88. doi: 10.1007/s00774-012-0375-z Lee, SY, Lee, KS, Yi, SH, Kook, SH, a Lee, JC (2013). Mae Acteoside yn atal osteoclastogenesis wedi'i gyfryngu gan RANKL trwy atal ymsefydlu c-Fos a llwybr NF-kappaB a gwanhau cynhyrchiad ROS. PloS Un 8, e80873. doi: 10.1371/journal.pone.0080873 Li, TM, Huang, HC, Su, CM, Ho, TY, Wu, CM, Chen, WC, et al. (2012). Mae dyfyniad Cistanche deserticola yn cynyddu ffurfiant esgyrn mewn osteoblastau. J. Pharm. Ffarmacol. 64, 897–907. doi: 10.1111/j.2042-7158.2012.01483.x Li, F., Yang, X., Yang, Y., Guo, C., Zhang, C., Yang, Z., et al. (2013). Gweithgaredd gwrth-asteoporotig echinacoside mewn llygod mawr ofariectomized. Ffytomeddygaeth 20 , 549–557. doi: 10.1016/j.phymed.2013.01.001 Li, Y., Zhou, G., Peng, Y., Tu, P., a Li, X. (2016). Sgrinio ac adnabod tri metabolyn glycosidau ffenylethanoid nodweddiadol o Cistanches Herba gan facteria berfeddol dynol gan ddefnyddio UPLC/Q-TOF-MS. J. Pharm. BioMed. Rhefrol. 118, 167–176. doi: 10.1016/j.jpba.2015.10.038 Liang, H., Yu, F., Tong, Z., a Huang, Z. (2011). Effaith echdynnyn dyfrllyd cistanches herba ar golled esgyrn mewn llygod mawr ofariectomized. Int. J. Mol. Sci. 12, 5060–5069. doi: 10.3390/ijms12085060 Liang, HD, Yu, F., Tong, ZH, Zhang, Pencadlys, a Liang, W. (2013). Cistanches Herba dyfyniad dyfrllyd yn effeithio ar serwm BGP a TRAP a mêr esgyrn Smad1 mRNA, Smad5 mRNA, TGF-beta1 mRNA, a lefelau mynegiant mRNA TIEG1 mewn clefyd osteoporosis. Mol. Biol. Sylw 40, 757–763. doi: 10.1007/s11033-012-2065-2 Liao, PL, Li, CH, Tse, LS, Kang, JJ, a Cheng, YW (2018). Asesiad diogelwch o gynnyrch bwyd iechyd Cistanche tubulosa Memoregain((R)): genowenwyndra a 28-prawf gwenwyndra dogn ailadroddus dydd. Cemegydd Bwyd. Gwenwynig. 118, 581–588. doi: 10.1016/j.fct.2018.06.012 Lin, J., Zhu, J., Wang, Y., Zhang, N., Gober, HJ, Qiu, X., et al. (2017). Perlysiau sengl Tsieineaidd a chynhwysion gweithredol ar gyfer osteoporosis ôlmenopawsol: O dystiolaeth rag-glinigol i fecanwaith gweithredu. Biosci. Tueddiadau 11, 496–506. doi: 10.5582/bst.2017.01216 Liu, J., Zhang, Z., Guo, Q., Dong, Y., Zhao, Q., a Ma, X. (2018). Mae Syringin yn atal colled esgyrn mewn llygod ovariectomized trwy ataliad cyfryngol TRAF6 o NF-kappaB ac ysgogi PI3K / AKT. Ffytomeddygaeth 42 , 43–50. doi: 10.1016/j.phymed.2018.03.020 Ma, XQ, Han, T., Zhang, X., Wu, JZ, Rahman, K., Qin, LP, et al. (2015). Mae Kaempferitrin yn atal colled esgyrn mewn llygod mawr ofariectomized. Ffytomeddygaeth 22, 1159–1162. doi: 10.1016/j.phymed.2015.09.003 Ma, X., Liu, J., Yang, L., Zhang, B., Dong, Y., a Zhao, Q. (2018). Mae Cynomorium songaricum yn atal atsugniad esgyrn mewn llygod mawr ofariectomized trwy ataliad cyfryngol RANKL/ RANK/TRAF6 o lwybrau PI3K/AKT ac NF-kappaB. Gwyddor Bywyd. 209, 140–148. doi: 10.1016/j.lfs.2018.08.008 Muthusami, S., Ramachandran, I., Muthusamy, B., Vasudevan, G., Prabhu, V., Subramaniam, V., et al. (2005). Mae ofariectomi yn achosi straen ocsideiddiol ac yn amharu ar y system gwrthocsidiol esgyrn mewn llygod mawr llawndwf. Clin. Chim. Acta 360, 81–86. doi: 10.1016/j.cccn.2005.04.014 Nian, H., Ma, MH, Nian, SS, a Xu, LL (2009). Gweithgaredd gwrth-asteoporotig icariin mewn llygod mawr ofariectomized. Ffytomeddygaeth 16 , 320–326. doi: 10.1016/j. odli.2008.12.006 Ou, B., Huang, D., Hampsch-Woodill, M., a Flanagan, JA (2003). Pan fydd y dwyrain yn cwrdd â'r gorllewin: y berthynas rhwng yin-yang a gwrthocsidiad-ocsidiad. FFASEB J. 17, 127–129. doi: 10.1096/fj.02-0527hyp Peng, F., Chen, J., Wang, X., Xu, C., Liu, T., a Xu, R. (2016). Newidiadau mewn lefelau glycosidau ffenylethanoid, gweithgaredd gwrthocsidiol, a nodweddion ansawdd eraill mewn sleisys deserticola cistanche trwy brosesu stêm. Cemeg. Pharm. Tarw. (Tokyo) 64, 1024–1030. doi: 10.1248/CPB.c16-00033 Qi, S., Zheng, H., Chen, C., a Jiang, H. (2018). Mae dyfyniad cortecs Du-Zhong (Eucommia ulmoides Oliv.) yn lleddfu colled esgyrn plwm a achosir gan asetad mewn llygod mawr. Biol. Trace Elem. Res. 187, 1–9. doi: 10.1007/s12011-018-1362-6 Song, D., Cao, Z., Liu, Z., Tickner, J., Qiu, H., Wang, C., et al. (2018). Mae polysacarid Cistanche deserticola yn gwanhau osteoclastogenesis ac atsugniad esgyrn trwy atal signalau RANKL a chynhyrchu rhywogaethau ocsigen adweithiol. J. Cell. Physiol. 233, 9674–9684. doi: 10.1002/jcp.26882 Swaminathan, R. (2001). Marcwyr biocemegol o drosiant esgyrn. Clin. Chim. Acta 313, 95–105. doi: 10.1016/S0009-8981(01)00656-8 Takatsuna, H., Asagiri, M., Kubota, T., Oka, K., Osada, T., Sugiyama, C., et al . (2005). Atal osteoclastogenesis a achosir gan RANKL gan (-)-DHMEQ, atalydd NF-kappaB newydd, trwy is-reoleiddio NFATc1. J. Glöwr Esgyrn. Res. 20, 653–662. doi: 10.1359/JBMR.041213 Takayanagi, H. (2007). Rôl NFAT mewn ffurfio osteoclast. Ann. NY Acad. Sci. 1116, 227–237. doi: 10.1196/annals.1402.071 Tan, EM, Li, L., Indran, IR, Chew, N., a Yong, EL (2017). Mae TRAF6 yn cyfryngu atal osteoclastogenesis ac atal colled esgyrn a achosir gan ofariectomi gan brenylflavonoid newydd. J. Glöwr Esgyrn. Res. 32, 846–860. doi: 10.1002/jbmr.3031 Tao, Y., Chen, X., Li, W., Cai, B., Di, L., Shi, L., et al. (2017). Tystiolaeth metabolomeg fyd-eang a heb ei thargedu o effaith amddiffynnol gwahanol ddarnau o Wal asper Dipsacus. cyn CB Clarke ar ddiffyg estrogen ar ôl ofariectomi mewn llygod mawr. J. Ethnopharmacol. 199, 20–29. doi: 10.1016/j.jep.2017.01.050 Teng, H., Yuan, B., Gothai, S., Arulselvan, P., Song, X., a Chen, L. (2018). Triterpenes dietegol wrth drin diabetes math 2: hyd yn hyn. Tueddiadau Gwyddor Bwyd. Tech. 72, 34–44. doi: 10.1016/j.tifs.2017.11.012 Wang, T., Zhang, X., a Xie, W. (2012). Cistanche deserticola YC Ma," Desert ginseng": adolygiad. Yn. J. Chin. Med. 40, 1123–1141. doi: 10.1142/S0192415X12500838 Ffiniau mewn Ffarmacoleg|www.frontiersin.org Tachwedd 2019|Cyfrol 10|Erthygl 1412Zhang et al. Cistanches deserticola ar OVX llygod mawr 13 Wang, SJ, Yue, W., Rahman, K., Xin, HL, Zhang, QY, Qin, LP, et al. (2016). Mae mecanwaith trin diffyg arennau ac osteoporosis yn debyg i feddyginiaeth draddodiadol Tsieineaidd. Curr. Pharm. Des. 22, 312–320. doi: 10.2174/13 81612822666151112150346 Wong, CC, Li, HB, Cheng, KW, a Chen, F. (2006). Arolwg systematig o weithgaredd gwrthocsidiol o 30 o blanhigion meddyginiaethol Tsieineaidd gan ddefnyddio assay pŵer lleihau gwrthocsidiol ferric. Cemegydd Bwyd. 4, 705–711. doi: 10.1016/j. bwyd chem.2005.05.049 Xu, X., Zhang, Z., Wang, W., Yao, H., a Ma, X. (2017). Effaith therapiwtig cistanoside ar fetaboledd esgyrn llygod ovariectomized. Moleciwlau 22, 197. doi: 10.3390/molecules22020197 Yang, L., Chen, Q., Wang, F., a Zhang, G. (2011). Cyfansoddion antiseoporotig o hadau Cuscuta Chinensis. J. Ethnopharmacol. 135, 553–560. doi: 10.1016/j. jep.2011.03.056 Yang, L., Ding, S., Zhang, B., Liu, J., Dong, Y., Tang, Q., et al. (2019). Effeithiau buddiol cyfanswm ffracsiwn glycosid ffenylethanoid wedi'i ynysu o cistanche deserticola ar Ficrostrwythur Esgyrn mewn Llygod Mawr Ovariectomized. Ocsid. Med. Cell. Longev. 2019, 2370862. doi: 10.1155/2019/2370862 Ye, Q., Ma, XQ, Hu, CL, Lin, B., Xu, LS, Zheng, CJ, et al. (2015). Gweithgaredd gwrth-osteoporotig ac cyfansoddion Podocarpium podocarpus. Ffytomeddygaeth 22 , 94–102. doi: 10.1016/j.phymed.2014.11.004 Gwrthdaro Buddiannau: Mae'r awduron yn datgan y cynhaliwyd yr ymchwil yn absenoldeb unrhyw berthnasoedd masnachol neu ariannol y gellid eu dehongli fel gwrthdaro buddiannau posibl. Hawlfraint © 2019 Zhang, Yang, Dong, Liu, Dong, Li, Li, Zhao, Hu, Jiang, a Ma. Erthygl mynediad agored yw hon a ddosberthir o dan delerau Trwydded Attribution Creative Commons (CC BY). Caniateir ei ddefnyddio, ei ddosbarthu, neu ei atgynhyrchu mewn fforymau eraill, ar yr amod bod yr awdur(on) gwreiddiol a pherchennog/perchnogion yr hawlfraint yn cael eu cydnabod a bod y cyhoeddiad gwreiddiol yn y cyfnodolyn hwn yn cael ei ddyfynnu, yn unol ag arfer academaidd derbyniol. Ni chaniateir defnyddio, dosbarthu nac atgynhyrchu nad yw'n cydymffurfio â'r telerau hyn.