Effaith Acteoside fel Amddiffynnydd Cell i Gynhyrchu Ci wedi'i Glonio

Ji Hye Lee1☯, Ju Lan Chun1☯, Keun Jung Kim1 , Eun Young Kim1 , Dong-hee Kim1, Bo Myeong Lee1 , Kil Woo Han1 , Kang-Sun Park1 , Kyung-Bon Lee2 , Min Kyu Kim1 *

Cyswllt:joanna.jia@wecistanche.com

Pls cliciwch yma i ran 2

acteosidmewncistanchewedi llawereffeithiau

Tabl 5. Dadansoddiad microloeren o'r ci wedi'i glonio.

Tabl 6. dilyniannau mtDNA y ci wedi'i glonio.

yn cael eu gwella gyda'r defnydd o gelloedd rhoddwr yn y cam G{{{{{{{{{}}}}/G1 o'i gymharu â'r defnydd o gelloedd rhoddwr yn y cam G2/M [24–28], er y dywedwyd bod celloedd rhoddwr gall a arestiwyd ar gam G2/M y gylchred gell gynhyrchu perchyll clonio hyfyw [44]. Mae cam cylchred celloedd y celloedd rhoddwr niwclews yn chwarae rhan hanfodol yn y digwyddiadau ailraglennu sy'n dilyn SCNT. Mae celloedd rhoddwr niwclews a arestiwyd ar gam G0/G1 yn cychwyn y synthesis DNA cyntaf yn effeithlon ar ôl SCNT [28, 29, 45]. Er mwyn ysgogi cydamseriad cylchred celloedd, mae atalyddion cemegol amrywiol gan gynnwys acteoside wedi'u defnyddio i gyflawni cydamseriad cylchred celloedd [46, 47]. Fel atalydd CDK, defnyddir acteoside yn aml i sicrhau cydamseriad cylchred celloedd yn y cam G0 / G1. Roedd Lee et al. adroddwyd bod acteosid yn rhwystro dilyniant y gylchred gell y tu hwnt i'r cyfnod G1, gan atal amlhau celloedd lewcemia. Yn ogystal, gostyngwyd lefel y CDK ond cynyddwyd lefelau atalyddion CDK yn sylweddol [38].

Cistancheanialwchacteosidyn gallu gwella imiwnedd a lleihauapoptosis

Cymharodd yr astudiaeth bresennol effeithiau acteoside â'r ddau ddull cydamseru celloedd cyffredin arall i ymchwilio i effaith cydamseru celloedd ar effeithlonrwydd SCNT. Cafodd ffibroblastau ffetws canin eu trin â chrynodiadau amrywiol o acteosid, newyn serwm, ac ataliad cyswllt; cymharwyd y ganran o gelloedd yn y cam G{{{{{{0}}/G1 yn y tri grŵp triniaeth. Canfuwyd mai newyn serwm oedd y dull mwyaf effeithiol ar gyfer cydamseru cylchred celloedd yn y cam G0/G1, ac nid oedd gwahaniaeth arwyddocaol rhwng acteosid ac ataliad cyswllt. Fodd bynnag, achosodd newyn serwm lefel sylweddol uwch o ROS. Nododd astudiaethau blaenorol fod y cynnydd mewn ROS yn niweidio cellbilenni ac yn achosi apoptosis a thrwy hynny leihau effeithlonrwydd datblygiad embryo. Ar ben hynny, mae ROS yn cynyddu darnio DNA sy'n cymell y bloc celloedd ac yn gohirio datblygiad embryo mewn bodau dynol a moch [48-51]. Ni ddangosodd triniaeth aceoside unrhyw wahaniaeth mewn cydamseru cylchred celloedd yn y cam G0 / G1 o'i gymharu ag ataliad cyswllt. Fodd bynnag, ysgogodd acteoside lawer llai o weithgaredd ROS o'i gymharu â'r dulliau cydamseru cylchred dwy gell arall. Yn ogystal, roedd triniaeth acteosid wedi achosi llawer llai o apoptosis a necrosis nag ataliad cyswllt a newyn serwm. Mae'r canlyniad hefyd yn gyson â'r astudiaethau blaenorol a ddangosodd fwy o ddigwyddiadau apoptotig ar ôl cydamseru cylchred celloedd â newyn serwm nag ag ataliad cyswllt [32, 52]. Ar yr un pryd â'r gostyngiad yn y gyfradd apoptosis, roedd y grŵp triniaeth acteoside hefyd yn dangos goroesiad celloedd uwch na'r grŵp ataliad cyswllt. Arweiniodd newyn serwm at farwolaeth celloedd enfawr o gymharu â thriniaeth acteosid ac ataliad cyswllt.

Mae cydamseru cylchred celloedd rhoddwr niwclews ar y cam G{{{{{{{{{{0}}/G1) yn gam hollbwysig mewn embryo SCNT llwyddiannus ac yn y pen draw wrth gynhyrchu anifeiliaid wedi'u clonio. Mae ROS wedi'i ystyried yn un o brif achosion marwolaeth celloedd ac apoptosis yn ystod datblygiad embryo. Yn yr astudiaeth hon, ymchwiliwyd i acteoside i benderfynu a fyddai'n ddull amgen defnyddiol o ysgogi cydamseru cylchred celloedd cam G0/G1 mewn ffibroblastau ffetws cwn fel celloedd rhoddwr niwclear. Roedd sefydlu cydamseriad cylchred celloedd trwy drin acteoside o gelloedd rhoddwyr niwclear yn lleihau ROS ac apoptosis, a gyfrannodd at wella datblygiad embryonau SCNT in vitro. Trosglwyddwyd embryonau wedi'u clonio gan ddefnyddio celloedd rhoddwyr wedi'u trin ag acteoside i famau mam-gŵn a chynhyrchwyd un ci clonio iach yn llwyddiannus, na ddigwyddodd gydag embryonau o'r grŵp atal cyswllt.

I gloi, dangosodd yr astudiaeth hon fod acteoside, sy'n atalydd CDK, yn ysgogi cydamseriad cylchred celloedd llwyddiannus o'r ffibroblastau cwn yn y cyfnod G0/G1 i'w defnyddio fel celloedd rhoddwr niwclear, a hefyd yn eu hamddiffyn rhag apoptosis trwy leihau straen ocsideiddiol. Cyfrannodd effaith cytoprotective acteoside, ynghyd â'r gallu i gydamseru cylchred celloedd, at wella cymhwysedd datblygiadol in vitro embryonau SCNT. Felly, byddai acteoside yn adweithydd effeithiol i wella'r effeithlonrwydd clonio i gynhyrchu anifeiliaid wedi'u clonio.

Acteoside mewn cistancheyn gallu trinarenclefyd yn gwellaarennolswyddogaeth

Diolchiadau

Hoffai'r awdur ddiolch i Dr. John Hammond o USDA-ARS am ei awgrymiadau gwyddonol a'i gefnogaeth ysgrifennu i'r llawysgrif.

Cyfraniadau Awdur

Lluniwyd a dyluniodd yr arbrofion: JHL JLC MKK. Perfformiodd yr arbrofion: JHL KJK EYK DHK BML KWH KSP. Wedi dadansoddi'r data: JLC KBL. Adweithyddion/deunyddiau/offer dadansoddi cyfrannol: KJK EYK DHK BML KWH KSP. Ysgrifennodd y papur: JHL JLC. Caffael a goruchwylio cyllid: MKK.

acteosid mewncistancheyn gallu gwellacof

Cyfeiriadau

1. Umeyama K, Honda K, Matsunami H, Nakano K, Hidaka T, Sekiguchi K, et al. Cynhyrchu epil diabetig gan ddefnyddio sberm epididymaidd cryopdidymaidd trwy ffrwythloni in vitro a thechnegau ffrwythloni intrafallopaidd mewn moch trawsgenig. The Journal of atgynhyrchu a datblygu. 2013; 59(6):599–603. PMID: 23979397; PubMed Central PMCID: PMC3934148.

2. Shimatsu Y, Yamada K, Horii W, Hirakata A, Sakamoto Y, Waki ​​S, et al. Cynhyrchu NIBS (Sefydliad Gwyddor Fiolegol Nippon) ac alffa-1, 3-moch bach MGH galactosyltransferase trwy drosglwyddiad niwclear celloedd somatig gan ddefnyddio brîd NIBS fel surrogates. Senotrawsblaniad. 2013; 20(3): 157-64. doi: 10.1111/Xen.12031 PMID: 23581451; PubMed Central PMCID: PMC3815503.

3. Kang E, Wu G, Ma H, Li Y, Tippner-Hedges R, Tachibana M, et al. Ailraglennu niwclear gan cytoplasm rhyngffas o embryonau llygoden dwy gell. Natur. 2014; 509(7498):101–4. doi: 10.1038/ natur13134 PMID: 24670652; PubMed Central PMCID: PMC4124901.

4. Kim EY, Cân DH, Parc MJ, Parc HY, Lee SE, Choi HY, et al. Clonio gwartheg duon Jeju sydd mewn perygl ar ôl marwolaeth (gwartheg brodorol Corea): ffrwythlondeb a chemeg serwm mewn tarw a buwch wedi'u clonio a'u hepil. The Journal of atgynhyrchu a datblygu. 2013; 59(6):536–43. PMID: 23955237; PubMed Central PMCID: PMC3934153.

5. Jang G, Kim MK, Lee BC. Statws cyfredol a chymwysiadau trosglwyddiad niwclear celloedd somatig mewn cŵn. Theriogenoleg. 2010; 74(8):1311–20. doi: 10.1016/j.theriogenology.2010.05.036 PMID: 20688377 .

6. Mastromonaco GF, Brenin WA. Clonio mewn anifeiliaid anwes, rhywogaethau annomestig a rhywogaethau mewn perygl: a all y dechnoleg ddod yn realiti ymarferol? Atgenhedlu, ffrwythlondeb a datblygiad. 2007; 19 (6):748–61. PMID: 17714629.

7. Wilmut I, Schnieke AE, McWhir J, Kind AJ, Campbell KH. Epil hyfyw yn deillio o gelloedd mamaliaid ffetws ac oedolion. Natur. 1997; 385(6619):810–3. doi: 10.1038/385810a0 PMID: 9039911.

8. Wakayama T, Perry AC, Zuccotti M, Johnson KR, Yanagimachi R. Datblygiad tymor llawn llygod o oocytau enucleated chwistrellu gyda niwclysau cell cumulus. Natur. 1998; 394(6691):369–74. doi: 10.1038/ 28615 PMID: 9690471.

9. Cibelli JB, Stice SL, Golueke PJ, Kane JJ, Jerry J, Blackwell C, et al. Lloi trawsgenig wedi'u clonio wedi'u cynhyrchu o ffibroblastau ffetws nad ydynt yn dawel. Gwyddoniaeth. 1998; 280(5367): 1256–8. PMID: 9596577.

10. Polejaeva IA, Chen SH, Vaught TD, Page RL, Mullins J, Ball S, et al. Moch wedi'u clonio a gynhyrchir trwy drosglwyddiad niwclear o gelloedd somatig oedolion. Natur. 2000; 407(6800):86–90. doi: 10.1038/35024082 PMID: 10993078.

11. Agarwal A, Gupta S, Sharma R. Straen ocsideiddiol a'i oblygiadau mewn anffrwythlondeb benywaidd—safbwynt clinigwr. Biofeddygaeth atgenhedlol ar-lein. 2005; 11(5):641–50. PMID: 16409717.

12. Agarwal A, Gupta S, Sharma RK. Rôl straen ocsideiddiol mewn atgenhedlu benywaidd. Bioleg atgenhedlu ac endocrinoleg: RB&E. 2005; 3:28. doi: 10.1186/1477-7827-3-28 PMID: 16018814; PubMed Central PMCID: PMC1215514.

13. Goud AP, Goud PT, Diamond AS, Gonik B, Abu-Soud HM. Rhywogaethau ocsigen adweithiol a heneiddio oocyt: rôl uwchocsid, hydrogen perocsid, ac asid hypochlorous. Bioleg a meddygaeth radical rhad ac am ddim. 2008; 44(7):1295–304. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2007.11.014 PMID: 18177745; PubMed Central PMCID: PMC3416041.

14. Parc SH, Cho HS, Yu IJ. Effaith hylif ffoliglaidd buchol ar rywogaethau ocsigen adweithiol a glutathione mewn oocytes, apoptosis a mynegiant genynnau cysylltiedig â apoptosis o blastocystau a gynhyrchir mewn vitro. Atgenhedlu mewn anifeiliaid domestig=Zuchthygiene. 2014; 49(3):370–7. doi: 10.1111/RDA.12281 PMID: 24592966.

15. You J, Lee J, Hyun SH, Lee E. Mae triniaeth L-carnitin yn ystod aeddfedu oocyte yn gwella datblygiad in vitro o embryonau moch wedi'u clonio trwy ddylanwadu ar synthesis glutathione mewngellol a mynegiant genynnau embryonig. Theriogenoleg. 2012; 78(2):235–43. doi: 10.1016/j.theriogenology.2012.02.027 PMID: 22578613.

16. You J, Kim J, Lim J, Lee E. Mae Anthocyanin yn ysgogi datblygiad in vitro o embryonau moch wedi'u clonio trwy gynyddu lefel glutathione mewngellol ac atal rhywogaethau ocsigen adweithiol. Theriogenoleg. 2010; 74(5):777–85. doi: 10.1016/j.theriogenology.2010.04.002 PMID: 20537699 .

17. Das ZC, Gupta MK, Uhm SJ, Lee HT. Mae ychwanegu inswlin-transferrin-seleniwm i gyfrwng diwylliant embryo yn gwella datblygiad in vitro embryonau moch. Zygot. 2014; 22(3):411–8. doi: 10. 1017/S0967199412000731 PMID: 23506698.

18. Parc ES, Hwang WS, Jang G, Cho JK, Kang SK, Lee BC, et al. Amlder apoptosis mewn embryonau clôn a datblygiad gwell trwy drin celloedd somatig rhoddwyr ag atalyddion apoptosis tybiedig. Atgynhyrchu a datblygu moleciwlaidd. 2004; 68(1):65–71. doi: 10.1002/mrd.20046 PMID: 15039949.

19. Jang G, Park ES, Cho JK, Bhuiyan MM, Lee BC, Kang SK, et al. Datblygiad embryonau cyn-blant a nifer yr achosion o apoptosis blastomer mewn embryonau trosglwyddo niwclear celloedd somatig buchol wedi'u hail-greu â chelloedd rhoddwr diwylliedig hirdymor. Theriogenoleg. 2004; 62(3–4):512–21. doi: 10.1016/j. theriogenology.2003.11.022 PMID: 15226007.

20. Uhm SJ, Gupta MK, Yang JH, Lee SH, Lee HT. Mae seleniwm yn gwella'r gallu datblygiadol ac yn lleihau apoptosis mewn parthenotes mochyn. Atgynhyrchu a datblygu moleciwlaidd. 2007; 74 (11):1386–94. doi: 10.1002/mrd.20701 PMID: 17342738.

21. Jeong YW, Hossein MS, Bhandari DP, Kim YW, Kim JH, Park SW, et al. Effeithiau seleniwm trosglwyddo inswlin mewn hylif ffoliglaidd diffiniedig a mochyn wedi'i ategu gan gyfryngau IVM ar gynhyrchu embryo IVF a SCNT mochyn. Gwyddor atgenhedlu anifeiliaid. 2008; 106(1–2):13–24. doi: 10.1016/j.anireprosci. 2007.03.021 PMID: 17482776.

22. Kang JT, Koo OJ, Kwon DK, Park HJ, Jang G, Kang SK, et al. Effeithiau melatonin ar aeddfedu in vitro oocyt mochyn a mynegiant RNA derbynnydd melatonin mewn celloedd cumwlws a granulosa. Journal of pineal ymchwil.... 2009; 46(1):22–8. doi: 10.1111/j.1600-079X.2008.00602.x PMID: 18494781.

23. Ozawa M, Nagai T, Fahrudin M, Karja NW, Kaneko H, Noguchi J, et al. Mae ychwanegu glutathione neu thioredoxin i gyfrwng meithriniad yn lleihau statws rhydocs mewngellol embryonau mochyn IVM/IVF, gan arwain at ddatblygiad gwell i'r cyfnod blastocyst. Atgynhyrchu a datblygu moleciwlaidd. 2006; 73 (8):998–1007. doi: 10.1002/mrd.20533 PMID: 16700069.

24. Campbell KH. Cywerthedd niwclear, trosglwyddiad niwclear, a'r gylchred gell. Clonio. 1999; 1(1):3– 15. doi:10.1089/15204559950020058 PMID: 16218826.

25. Boquest AC, Dydd BN, Prather RS. Dadansoddiad cylchred cell cytometrig llif o gelloedd ffibroblast ffetws mochyn diwylliedig. Bioleg atgenhedlu. 1999; 60(4):1013–9. PMID: 10084979.

26. Kasinathan P, Knott JG, Wang Z, Jerry DJ, Robl JM. Cynhyrchu lloi o ffibroblastau G1. Biotechnoleg natur. 2001; 19(12):1176–8. doi: 10.1038/nbt1201-1176 PMID: 11731789.

27. Urakawa M, Ideta A, Sawada T, Aoyagi Y. Archwilio dull cydamseru cylchred celloedd wedi'i addasu a throsglwyddo niwclear buchol gan ddefnyddio celloedd ffibroblast cyfnod G1 cynnar wedi'u cydamseru. Theriogenoleg. 2004; 62(3–4):714–28. doi: 10.1016/j.theriogenology.2003.11.024 PMID: 15226025.

28. Miyamoto K, Hoshino Y, Minami N, Yamada M, Imai H. Effeithiau cydamseru cylch celloedd rhoddwr ar ddatblygiad embryonig a synthesis DNA mewn embryonau trosglwyddo niwclear mochyn. The Journal of atgynhyrchu a datblygu. 2007; 53(2):237–46. PMID: 17132911.

29. Koo OJ, Hossein MS, Hong SG, Martinez-Conejero JA, Lee BC. Cydamseru cylchred celloedd ffibroblastau clust cwn ar gyfer trosglwyddiad niwclear celloedd somatig. Zygot. 2009; 17(1):37–43. doi: 10.1017/S096719940800498X PMID: 19032801.

30. Cho JK, Lee BC, Park JI, Lim JM, Shin SJ, Kim KY, et al. Datblygiad oocytau buchol wedi'u hail-greu gyda chelloedd somatig gwahanol roddwyr gyda newyn serwm neu hebddo. Theriogenoleg. 2002; 57(7): 1819– 28. PMID: 12041686.

31. Kues WA, Carnwath JW, Paul D, Niemann H. Mae cydamseru cylchred celloedd ffibroblastau ffetws mochyn trwy amddifadedd serwm yn cychwyn ffurf anghonfensiynol o apoptosis. Clonio a bôn-gelloedd. 2002; 4 (3):231–43. doi: 10.1089/15362300260339511 PMID: 12398804.

32. Cho SR, Ock SA, Yoo JG, Mohana Kumar B, Choe SY, Rho GJ. Effeithiau cydlifiad, triniaeth roscovitine, a newyn serwm ar gydamseriad cylch-gell ffibroblastau ffetws buchol. Atgenhedlu mewn anifeiliaid domestig=Zuchthygiene. 2005; 40(2):171–6. doi: 10.1111/j.1439-0531.2005.00577.x PMID: 15819970.

33. Hashem MA, Bhandari DP, Kang SK, Lee BC, Suk HW. Dadansoddiad cylchred celloedd o ffibroblastau croen oedolion goral diwylliedig in vitro (Naemorhedus caudatus). Bioleg celloedd rhyngwladol. 2006; 30(9):698–703. doi: 10.1016/j.cellbi.2006.04.008 PMID: 16793292.

34. Goissis MD, Caetano HV, Marques MG, de Barros FR, Feitosa WB, Milazzotto AS, et al. Effeithiau amddifadedd serwm a cycloheximide ar gylchred celloedd ffibroblastau ffetws mochyn llwybr isel ac uchel. Atgenhedlu mewn anifeiliaid domestig=Zuchthygiene. 2007; 42(6):660–3. doi: 10.1111/j.1439-0531.2006. 00839.x PMID: 17976076.

35. Arruda AL, Vieira CJ, Sousa DG, Oliveira RF, Castilho RO. Jacaranda cuspidifolia Mart. (Bignoniaceae) fel asiant gwrthfacterol. Cylchgrawn bwyd meddyginiaethol. 2011; 14(12): 1604–8. doi: 10.1089/jmf. 2010.0251 PMID: 21663482 .

36. Avila JG, de Liverant JG, Martinez A, Martinez G, Munoz JL, Arciniegas A, et al. Dull gweithredu Buddleja cordata verbascoside yn erbyn Staphylococcus aureus. Journal of ethnopharmacology. 1999; 66 (1):75–8. PMID: 10432210.

37. Pendota SC, Aderogba MA, Ndhlala AR, Van Staden J. Gweithgareddau ataliol gwrthficrobaidd ac acetylcholinesterase o Buddleja salviifolia (L.) Lam. darnau dail a chyfansoddion ynysig. Journal of ethnopharmacology. 2013; 148(2):515-20. doi: 10.1016/j.jep.2013.04.047 PMID: 23665162.

38. Wu SC, Chen RJ, Lee KW, Tung CC, Lin WP, Yi P. Angioembolization fel dewis amgen effeithiol ar gyfer hemostasis mewn hemorrhage trawma y genau a'r wyneb anhydrin sy'n bygwth bywyd: astudiaeth achos. Y cyfnodolyn Americanaidd o feddygaeth frys. 2007; 25(8):988 e1–5. doi: 10.1016/j.ajem.2007.02.039 PMID: 17920998.

39. Lee BC, Kim MK, Jang G, Oh HJ, Yuda F, Kim HJ, et al. Cŵn wedi'u clonio o gelloedd somatig oedolion. Natur.2005; 436(7051):641. doi: 10.1038/436641a PMID: 16079832.

40. Hase M, Hori T, Kawakami E, Tsutsui T. Plasma LH a lefelau progesterone cyn ac ar ôl ofylu ac arsylwi ffoliglau ofarïaidd gan system diagnosis uwchsonograffig mewn cŵn. The Journal of veterinary medical science / Cymdeithas Gwyddor Filfeddygol Japan. 2000; 62(3):243–8. PMID: 10770594.

41. Choi YH, Lee BC, Lim JM, Kang SK, Hwang WS. Optimeiddio cyfrwng diwylliant ar gyfer embryonau buchol wedi'u clonio a'i ddylanwad ar feichiogrwydd a chanlyniad geni. Theriogenoleg. 2002; 58(6):1187–97. PMID: 12240921.

42. Kim KS, Jeong HW, Park CK, Ha JH. Addasrwydd marcwyr AFLP ar gyfer astudio perthnasoedd genetig ymhlith cŵn brodorol Corea. Genynnau a systemau genetig. 2001; 76(4):243–50. PMID: 11732633.

43. Oback B, Wells D. Celloedd rhoddwyr ar gyfer clonio niwclear: gelwir llawer ohonynt, ond ychydig a ddewisir. Clonio a bôn-gelloedd. 2002; 4(2):147–68. doi: 10.1089/153623002320253328 PMID: 12171706.

44. Lai L, Parc KW, Cheong HT, Kuhholzer B, Samuel M, Bonk A, et al. Mochyn trawsgenig yn mynegi'r protein fflwroleuol gwyrdd gwell a gynhyrchir gan drosglwyddiad niwclear gan ddefnyddio ffibroblastau wedi'u trin â cholchicine fel celloedd rhoddwr. Atgynhyrchu a datblygu moleciwlaidd. 2002; 62(3):300–6. doi: 10.1002/mrd.10146 PMID: 12112592.

45. Shufaro Y, Reubinoff BE. Cydamseru cylchred celloedd at ddiben trosglwyddiad niwclear celloedd somatig (SCNT). Dulliau mewn bioleg foleciwlaidd. 2011; 761:239–47. doi: 10.1007/978-1-61779-182-6_16 PMID: 21755453.

46. ​​Zhang F, Jia Z, Deng Z, Wei Y, Zheng R, Yu L. Modiwleiddio in vitro o weithgaredd telomerase, hyd telomere, a chylchred celloedd mewn celloedd MKN45 gan verbascoside. Planta Medica. 2002; 68(2):115–8. doi: 10.1055/s-2002-20255 PMID: 11859459.

47. Lee KW, Kim HJ, Lee YS, Park HJ, Choi JW, Ha J, et al. Mae Acteoside yn atal amlhau celloedd lewcemia HL-60 promyelocytig dynol trwy ysgogi arestiad cylchred celloedd yn y cyfnod G0/G1 a gwahaniaethu i monocyte. Carcinogenesis. 2007; 28(9): 1928-36. doi: 10.1093/Marcin/bgm126 PMID: 17634406.

48. Kitagawa Y, Suzuki K, Yoneda A, Watanabe T. Effeithiau crynodiad ocsigen a gwrthocsidyddion ar allu datblygiadol in vitro, cynhyrchu rhywogaethau ocsigen adweithiol (ROS), a darnio DNA mewn embryonau mochyn. Theriogenoleg. 2004; 62(7):1186–97. doi: 10.1016/j.theriogenology.2004.01.011 PMID: 15325546.

49. Yoneda A, Suzuki K, Mori T, Ueda J, Watanabe T. Effeithiau dadrithiad a chrynodiad ocsigen ar ddatblygiad embryonau mochyn mewn vitro. The Journal of atgynhyrchu a datblygu. 2004; 50 (3):287–95. PMID: 15226593.

50. Guerin P, El Mouatassim S, Menezo Y. Straen ocsideiddiol ac amddiffyniad yn erbyn rhywogaethau ocsigen adweithiol yn yr embryo cyn-mewnblannu a'i gyffiniau. Diweddariad atgenhedlu dynol. 2001; 7(2): 175– 89. PMID: 11284661.

51. Yang HW, Hwang KJ, Kwon HC, Kim HS, Choi KW, Oh KS. Canfod rhywogaethau ocsigen adweithiol (ROS) ac apoptosis mewn embryonau tameidiog dynol. Atgynhyrchu dynol. 1998; 13(4):998– 1002. PMID: 9619561.

52. Khammanit R, Chantakru S, Kitiyanant Y, Saikhun J. Effaith newyn serwm ac atalyddion cemegol ar gydamseru cylchred celloedd ffibroblastau dermol cwn. Theriogenoleg. 2008; 70(1):27–34. doi: 10. 1016/j.theriogenology.2008.02.015 PMID: 18423836.