Rhan Ⅱ Datblygu Imiwnedd Llif Ochrol Nanoronynnau Ewropiwm Ar Gyfer Canfod NGAL mewn Wrin A Diagnosis o Anaf Acíwt i'r Arennau

Canlyniadau

1. Mynegi a phuro protein NGAL ailgyfunol

Trawsnewidiwyd y plasmid ailgyfunol pSecTag2A-NGAL i gelloedd CHO. Y NGAL-6× Mae ei brotein yn cael ei fynegi'n bennaf mewn uwchnatur gell a'i buro wedyn gan Ni Sepharose. Cafwyd y protein NGAL ailgyfunol puro tua 95 y cant purdeb a'i ddadansoddi gan SDS-TUDALEN gyda phwysau moleciwlaidd bras o 23.7 kDa (Ffig. 1 A). Western blot hefyd yn cadarnhau y protein ailgyfunol NGAL mynegiant a puro ( Ffig. 1 B ).

2. Cynhyrchu MAbs

Yn gyntaf, gwnaethom gymharu effeithiau foltedd DC ar drydylliad cellbilen o dan wahanol ddwysedd maes trydan, ac osgled pwls oedd 40 0 V, 450 V, 500, a 550 V yn y drefn honno, i wneud y gorau o'r cynllun ymasiad trydan. Yn ôl adroddiadau blaenorol, mae crynodiad celloedd yn cael effaith sylweddol ar effeithlonrwydd ymasiad[16]. Trosglwyddwyd ataliad cymysg celloedd dueg ynysig a chelloedd myeloma SP2/0 i'r siambr ymasiad mewn crynodiadau gwahanol o tua 2 × 106, 2 × 107, a 2 × 108 o gelloedd / mL. Mae effeithlonrwydd ymasiad oedd yr uchaf ar 450 V DC, a'r crynodiad celloedd gorau posibl oedd 2 × 107 celloedd / ml (Ffig. 2).

3. Nodweddu MAbs

Cafodd y MAbs eu puro gan y golofn Protein A. Gwahanwyd y MAbs wedi'u puro gan 12 y cant SDS-PAGE, a gwelwyd dau fand â phwysau moleciwlaidd 55 kDa a 25 kDa o dan amodau lleihau. Nodwyd y bandiau clir o 170 kDa o dan amodau nad ydynt yn lleihau, sef y protein cyfan o 2F4 ac 1G1 (Ffig. 3 A). Western blot yn dangos bod pob MAbs yn benodol rhwymo i ddynol NGAL protein (Ffig. 3 B). Ar ôl electrofusion cell ac is-clonio, canfuwyd supernatants hybridomas gan ELISA anuniongyrchol gyda NGAL-6×His a PCT- 6×Hi i sicrhau bod gwrthgyrff penodol yn rhwymo'r NGAL. Dau hybridomas hynod gadarnhaol (1G1, 2F4) gyda rhwymiad NGAL penodol heb groes-ymateb i PCT-6 × Ei ddetholiad llwyddiannus ar gyfer cynhyrchu a phuro MAbs (Ffig. 3 C). Er mwyn canfod affinedd dau MAb, dadansoddwyd y rhyngweithio rhwng gwrthgyrff â chrynodiadau gwahanol a phrotein NGAL gan system BIAcore T200. Mae'r diagram cinetig yn dangos bod y affinedd o 2F4 a 1G1 yn 4.5 × 10 - 7 a 6.0 × 10 - 7, yn y drefn honno (Ffig. 3 D). Isoteipiau'r ddau MAb hynny a ganfuwyd gan gitiau masnachol oedd IgG1. Cyfradd rwystro paru 2F4 ac 1G1-HRP oedd 63 y cant yn ôl canfod cELISA, sy'n dangos eu bod yn adnabod epitopau gwahanol.

4. Gweithdrefnau UE-NPS-LFIA

Yn seiliedig ar EU-NPS fel labeli a'r immunoassay math rhyngosod, sefydlwyd yr LFIA ar gyfer canfod NGAL. Cafodd MAb 2F4 ei orchuddio ar bilen nitrocellulose a'i baru ag EU-NPS-1G1 yn seiliedig ar baru gwrthgyrff mewn llwyfan imiwnocromatograffeg llif ochrol. Fel y dangosir yn sgematig (Ffig. 4), roedd TL a CL o bilen nitrocellulose wedi'u gorchuddio â'r MAbs 2F4 ac IgG gwrth-lygoden gafr. Cafodd EU-NPS-1G1 ei labelu ar y pad cyfun. Mudodd y sampl a oedd yn cynnwys antigen NGAL tuag at y pad cyfun i gyfuno ag EU-NPS-1G1 a ffurfio cyfadeiladau antigen-gwrthgyrff. Yn dilyn hynny, cafodd y cyfadeiladau eu dal gan mAb 2F4 yn y llinell T wrth ymfudo i ffurfio cyfadeiladau brechdanau. Cyfunwyd y cymhleth gormodol â'r IgG gwrth-lygoden gafr. Mesurwyd stribedi prawf gyda synhwyrydd fflworoleuedd ar ôl 15 munud.

5. Gwerthuso perfformiad

Defnyddiwyd y parau gwrthgyrff (2F4- wedi'u labelu1G1) fel gwrthgyrff canfod a dal i sefydlu imiwnochromatograffig fflwroleuol, a gwerthuswyd perfformiadau dadansoddol EU-NPS-LFIA trwy adeiladu'r gromlin safonol. Cynyddwyd y gymhareb dwysedd fflworoleuedd cymharol (HT/HC) gyda chrynodiad NGAL. Dangosodd EU-NPS-1G1 adwaith i mAb 2F4 (Ffig. 5 A). Ni chanfuwyd dylanwad bachyn dos uchel pan gyrhaeddodd crynodiad yr antigen 3000 ng/mL. Dangoswyd yr hafaliad atchweliad fel a ganlyn: y=0.0012 x plws 0.0059 (R2=0.99), lle mae y yn cynrychioli cymhareb HT/HC, ac mae x yn cynrychioli crynodiadau NGAL (Ffig. 5B). Y terfyn canfod (LOD) oedd 0.36 ng/mL (3 gwaith y gwyriad safonol o'r gwag, n=20) wedi'i gyfrifo gan Ganllaw EP y Sefydliad Safonau Labordy Clinigol (CLSI)17-A2, y crynodiad NGAL wedi cael perthynas llinol yn yr ystod 1-1500 ng/ mL[17].

6. Manwl

Perfformiwyd arbrofion adfer o fewn-assay a interassay i werthuso cywirdeb ac atgynhyrchadwyedd y dull imiwnolegol. Ychwanegwyd y gwahanol grynodiadau (50, 200, a 800 ng/mL) o sylwedd safonol NGAL at samplau wrin negyddol. Cyfrifwyd y trachywiredd mewn-profiad gyda thri atgynhyrchiad ym mhob crynodiad pigog mewn 1 diwrnod, a chyfrifwyd cywirdeb rhyng-assay gyda thri atgynhyrchiad ym mhob crynodiad pigog bob tri diwrnod am bymtheg diwrnod yn barhaus[18]. Dangoswyd y canlyniadau yn Nhabl 1, roedd y cyfernod amrywiad intraassay a gyfrifwyd (CV) yn amrywio o 2.57 i 4.98 y cant (n=10), yn is na 10 y cant. Roedd y CV rhyng-assay yn amrywio o 4.11 i 7.83 y cant (n=15), yn is na 10 y cant hefyd.

Dilyswyd cywirdeb rhyng-profiad a rhyng-assay gan ddau ddyfais gwerthuswr (Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd a Guangzhou Labsim Biotech Co., Ltd), ac mae'r canlyniad yn gyson yn y pen draw. Roedd y canlyniadau hyn yn egluro bod manylder yr LFIA datblygedig ar lefel uchel, a bod y gallu i atgynhyrchu ar lefel dderbyniol.

Cliciwch yma i brynuAtchwanegiadau Cistanche

7. Penodoldeb

Gwerthuswyd penodoldeb y stribedi prawf trwy ychwanegu sylweddau mewndarddol mewn crynodiadau arferol a gwahanol o samplau wrin, gan gynnwys creatinin, glwcos, a nitrogen wrea. Fel y dangosir yn Nhabl 2, dangosodd y canlyniadau fod yr holl wyriadau cymharol (RD) yn yr ystod o ± 10 y cant, gan awgrymu bod rhyngweithio antigen-gwrthgorff yn sefydlog a bod dangos penodoldeb stribedi prawf yn dderbyniol tuag at NGAL.

8. Profion samplau clinigol

I arfarnu cymhwysedd cymhwysol NGAL yn seiliedig ar EU-NPS-LFIA ar gyfer pennu samplau clinigol, cyfanswm o 83 o samplau wrin yn cynnwys 26 sampl gwerth isel (11–70 ng/mL), 19 canolrif samplau gwerth (110–800 ng/mL), 38 sampl gwerth uchel (800 – 1740 ng/mL), yn cael eu mesur ar assay wrin ARCHITECT NGAL. Canlyniadau cyfernod cydberthynas (R2 ) y gromlin atchweliad oedd 0.9829 (p < 0.01), sy'n dangos bod gan y ddau ddull canfod berthynas linellol arwyddocaol (lle mae x yn cynrychioli crynodiadau o NGAL a gafwyd gan y dadansoddwr ARCHITECT, mae y yn cynrychioli gwerthoedd a fesurwyd gan stribedi prawf datblygedig) (Ffig. 6). Felly, roedd yr UE-NPS-LFIA datblygedig ar gyfer pennu NGAL yn gywir iawn mewn profion clinigol.

Trafodaeth

Mae EU-NPS-LFIA ar gyfer canfod NGAL mewn wrin dynol a diagnosis AKI wedi'i ddatblygu yn ein hastudiaeth. Mae'r diagnosis presennol o AKI yn cael ei gadarnhau gan y crynodiad o creatinin serwm (sCr), sy'n gyson oni bai bod o leiaf 50 y cant o swyddogaeth yr arennau wedi'i niweidio[19]. Datblygodd AKI mewn 89 y cant o gleifion difrifol â COVID-19, ac roedd gan fwyafrif o gleifion oliguria yn bennaf pan fydd yn ymddangos yn gynharach na Creatinine plasma[20]. Cynyddodd biofarcwyr lefelau uwch adeg derbyn, sy'n gysylltiedig â mwy o farwolaethau. Mae NGAL yn un o'r biofarcwyr hyn, a gall lefelau o'r rhain gydberthynas gadarnhaol â risg ar gyfer marwolaethau mewn-19 cleifion mewn ysbytai[21]. Yn AKI, mae sawl astudiaeth wedi darganfod bod crynodiad NGAL mewn wrin yn gysylltiedig yn sylweddol â chrynodiad sCr[22]. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae amrywiol ddulliau electrocemegol ac imiwnolegol wedi'u datblygu ar gyfer canfod NGAL, achosion o benderfyniad electrocemegol, assay ligation agosrwydd cyfnod solet, ac imiwnoses electrocemegol heb ensymau[23, 24]. Fodd bynnag, mae'r technegau hyn yn gofyn am offer manwl gywir, personél arbenigol, a dehongliad proffesiynol o'r canlyniadau. Felly, mae datblygu assay canfod effeithiol a chyfleus ar gyfer crynodiad NGAL yn yr wrin yn hanfodol ar gyfer monitro'r anhwylder hwn. Mae effeithlonrwydd isel ymasiad polyethylen glycol (PEG) mewn dulliau confensiynol i achosi anawsterau wrth gael gwrthgyrff swyddogaethol, gwnaethom optimeiddio paramedrau ymasiad trydan a alluogodd wella effeithlonrwydd ymasiad i baratoi hybridomas hyfyw a chael dau MAb gwrth-NGAL. Mae MAbs nid yn unig yn affinedd uchel ond hefyd wedi'u cyfeirio at wahanol epitopau, a ddefnyddir i sefydlu assay diagnostig o ansawdd uchel.

Herba Cistanche

Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, adroddwyd bod llawer o astudiaethau wedi datblygu nifer o brofion imiwn diagnostig cyflym NGAL, gan gynnwys y imiwnyddydd ffotoelectrocemegol a thri imiwnyddydd electrocemegol, y prawf ligiad agosrwydd cyfnod solet, a'r assay llif ochrol[25]. Mewn un astudiaeth, mae immunosensor wedi'i wneud gan NGAL yn dal gwrthgyrff wedi'u ansymudol i electrod carbon wedi'i addasu â sgrin ac wedi'i labelu i ychwanegu gwrthgorff eilaidd yn erbyn NGA at nanolenni g-C3N4 wedi'u haddurno â PB-NP gan ffurfio brechdan ar y SPCE[24]. Datblygodd yr astudiaeth arall wrthgorff yn erbyn NGAL a ansymudwyd ar electrod sgrin-brint (SPCE) wedi'i addasu ag anilin electropolymerized a adneuwyd ar ben graphene electrospray / poly-anilin (G / PANI)[25]. Dangosodd dau adroddiad fod y LOD yn amrywio'n fawr o 0.6 pg/mL i 21.1 ng/mL, yn dibynnu ar y nanolenni g-C3N4 gydag elfen N effeithlonrwydd electrocatalytig gwell y nanohybrids na nanosheets graphene, a LOD y NGAL assay yn amrywio yn dibynnu ar imiwnosensor, cyfun-cymhleth, a gwrthgyrff[26]. Yn ôl yr astudiaethau hynny, fe wnaethom oleuo y gellid gwella sensitifrwydd LFIA trwy seilio ar wahanol nanoronynnau fflworoleuedd a grybwyllir yn adran y rhagymadrodd. Mae'r nanoronynnau sensitifrwydd uchel sydd wedi'u labelu yn LFIA fel chwiliedyddion fflwroleuol wedi cael eu hymchwilio'n barhaus dros y degawdau diwethaf, nanoronynnau aur yw'r rhai a ddefnyddir amlaf, ond mae cymhwyso'r profion llif ochrol yn seiliedig ar labeli traddodiadol yn gyfyngedig i'w hadnabod gwael a'u signal gwannach[ 27]. Ar hyn o bryd, mae gwrthgyrff ar gael ar gyfer datblygu NGAL wedi'u cymhwyso i wahanol lwyfannau ar gyfer canfod NGAL, ond nid ydynt ar gael yn LFIA yn seiliedig ar labeli EU-NPS a arbrofwyd ar ganfod NGAL yn ogystal â assay llif ochrol seiliedig ar dechnoleg UCP [28 , 29].

Mae gan brofion imiwn fflworoleuedd fantais mewn amrywiol feysydd canfod, yn enwedig mewn dotiau cwantwm aeddfed, dylanwadwyd ar eu sensitifrwydd gan y MAbs a'r deunyddiau fflwroleuol, a gallent wella'n fawr gan EU-NPS a MAbs penodol i ddefnyddio'r stilwyr fflworoleuol[30 ]. Cymhwyswyd yr UE-NPS i stribedi fflworoleuedd LFIA a oedd wedi aeddfedu yn y maes canfod ac wedi gwella nifer o fanteision LFIA ar gyfer sensitifrwydd assay, penodoldeb a sefydlogrwydd[31]. Oherwydd priodweddau rhagorol yr EU-NPS mai'r terfyn canfod ar gyfer NGAL yn y dull hwn oedd 0.36 ng/mL, tra bod lefelau wrin cymedrig NGAL tua 7.0 ng/mL mewn unigolion iach[32] . Mae datblygiadau a chymhwysiad yr UE-NPS-LFIA o NGAL yn dal yn y cyfnod cychwynnol, mae angen i'r assay hwn brofi NGAL o samplau serwm ac wrin gyda chleifion COVID-19 y mae gwelliant yn y driniaeth yn nyfodol gwaith ar eu cyfer. .

Casgliadau

Yn yr astudiaeth, cawsom ddau MAbs gwrth-NGAL llygoden yn llwyddiannus (2F4, 1G1) a chawsom ein labelu ag EU-NPS i sefydlu'r dechneg imiwnedd llif ochrol. Canfuwyd bod yr UE-NPSLFIA yn canfod NGAL mewn ystod eang o 1- 3000 ng/mL o fewn 15 munud, cyrhaeddodd y sensitifrwydd canfod 0.36 ng/mL. Gellid defnyddio'r MAbs gwrth-NGAL hyn yn ddibynadwy mewn LFIA fflworoleuedd o ganfod NGAL yn y samplau wrin felly dylai fod yn berthnasol yn y diagnosis AKI.

Cistanche tubulosa

Effeithiolrwydd Detholiad Cistanche ar Anaf Acíwt i'r Arennau

Mae anaf acíwt i'r arennau (AKI), a elwir hefyd yn fethiant arennol acíwt, yn gyflwr meddygol cyffredin sy'n gysylltiedig â dirywiad sydyn yng ngweithrediad yr arennau. Gall AKI achosi morbidrwydd a marwolaethau sylweddol, yn enwedig os na chaiff ei drin. Fel y cyfryw, mae diagnosis cynnar a thriniaeth brydlon yn hanfodol i wella canlyniadau cleifion.

Mae dyfyniad Cistanche, sy'n deillio o'r planhigyn Cistanche deserticola, wedi'i ddefnyddio mewn meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol i drin cyflyrau iechyd amrywiol. Mae ymchwil diweddar wedi dangos y gall dyfyniad Cistanche fod yn addewid wrth drin AKI.

Mae astudiaethau wedi nodi mecanweithiau posibl y mae detholiad Cistanche yn eu defnyddio i roi ei effeithiau therapiwtig ar AKI. Mae'r rhain yn cynnwys atal llid, lleihau straen ocsideiddiol, is-reoleiddio llwybrau apoptotig, a hyrwyddo adfywio meinwe. Yn ogystal, dangoswyd bod dyfyniad Cistanche yn atal datblygiad ffibrosis arennol, a all ddigwydd o ganlyniad i AKI.

Mae astudiaethau anifeiliaid yn awgrymu bod gweinyddu dyfyniad Cistanche yn cael effaith amddiffynnol ar swyddogaeth yr arennau mewn modelau o AKI, gan arwain at welliannau yn y gyfradd hidlo glomerwlaidd, llai o niwed i gelloedd tiwbaidd, a gostyngiad mewn lefelau wrea nitrogen yn y gwaed a creatinin serwm. Mae astudiaethau pellach mewn ymarfer clinigol ar bynciau dynol yn nodi cynnydd mewn allbwn wrin a Chyfradd Hidlo Glomerwlaidd (GFR) tra'n atal cynnydd pellach mewn lefelau serwm o nitrogen Urea a Creatine mewn cleifion ag AKI sy'n gysylltiedig â llawdriniaeth gardiaidd.

Fodd bynnag, erys sawl cwestiwn ynghylch dosau delfrydol, proffiliau diogelwch hirdymor, a safoni paratoadau. Mae angen hap-dreialon ychwanegol o ansawdd uchel i werthuso'r dos a'r drefn weinyddu optimaidd ar gyfer echdynnu Cistanche.

Yn gyffredinol, mae'r dystiolaeth yn awgrymu y gallai dyfyniad Cistanche fod yn therapi effeithiol ar gyfer AKI, er bod angen ymchwil a phrofion helaeth pellach ar gyfer argymhellion mwy diffiniol. I gloi, er gwaethaf rhai cyfyngiadau, mae dyfyniad Cistanche yn dangos y potensial i leihau difrifoldeb AKI. Gall canfod yn gynnar a thriniaeth brydlon wella canlyniadau ac ansawdd bywyd cleifion. Rhaid i gleifion ymgynghori â darparwyr gofal iechyd cyn cymryd rhan mewn therapïau amgen i sicrhau diogelwch ac osgoi unrhyw effeithiau andwyol.

Effeithiau Cistanche

Cyfeiriadau

15. Huang X, Aguilar Z, Xu H, Lai W, Xiong Y: stribed imiwnocromatograffig llif ochrol yn seiliedig ar bilen gyda nanoronynnau fel gohebwyr i'w canfod: Adolygiad. Biosynwyryddion bioelectroneg 2016, 75:166–180.

16. Weeratna R, Comanita L, Davis H: Mae CPG ODN yn caniatáu dos is o antigen yn erbyn antigen wyneb hepatitis B mewn llygod BALB/c. Bioleg celloedd imiwnoleg 2003, 81(1):59–62.

17. Tong Q, Chen B, Zhang R, Zuo C: Safoni dadansoddiad ensymau clinigol gan ddefnyddio pyllau serwm dynol wedi'u rhewi gyda gwerthoedd a neilltuwyd gan weithdrefnau mesur cyfeirio Ffederasiwn Cemeg Glinigol a Meddygaeth Labordy Rhyngwladol. Sgandinavian Journal o ymchwiliad labordy clinigol 2018, 78:74–80.

18. Huang D, Ying H, Jiang D, Liu F, Tian Y, Du C, Zhang L, Pu X: Canfod interleukin yn gyflym ac yn sensitif mewn serwm trwy imiwneiddiad llif ochrol wedi'i ddatrys gan amser. Biocemeg ddadansoddol 2020, 588:113468.

19. Shapiro N, Trzeciak S, Hollander J, Birkhahn R, Otero R, Osborn T, Moretti E, Nguyen H, Gunnerson K, Milzman D et al: Cywirdeb diagnostig plasma neutrophil lipocalin sy'n gysylltiedig â gelatinase yn y rhagfynegiad o aren acíwt anaf mewn cleifion adran achosion brys yr amheuir bod ganddynt sepsis. Hanesion meddygaeth frys 2010, 56(1):52–59.e51.

20. Luther T, Bülow-Anderberg S, Larsson A, Rubertsson S, Lipcsey M, Frithiof R, Hultström M: COVID-19 mae cleifion mewn gofal dwys yn datblygu anaf arennau acíwt oligwrig yn bennaf. Anaesthesiologist Acta Llychlyn 2021, 65(3): 364–372.

21. Abers M, Delmonte O, Ricotta E, Fintzi J, Fink D, de Jesus A, Zarember K, Alehashemi S, Oikonomou V, Desai J: Mae llofnod biofarciwr sy'n seiliedig ar imiwnedd yn gysylltiedig â marwolaethau mewn COVID-19 cleifion. Cipolwg JCI 2021, 6(1).

22. Wagener G, Jan M, Kim M, Mori K, Barasch J, Sladen R, Lee H: Y cysylltiad rhwng cynnydd mewn lipocalin sy'n gysylltiedig â neutrophil gelatinase wrinol a chamweithrediad arennol acíwt ar ôl llawdriniaeth gardiaidd i oedolion. Anesthesioleg 2006, 105(3):485–491.

23. Kannan P, Tiong H, Kim D: Penderfyniad electrocemegol hynod sensitif o lipocalin neutrophil gelatinase-gysylltiedig ar gyfer anaf acíwt i'r arennau. Biosynwyryddion bioelectroneg 2012, 31(1):32–36.

24. Zhang F, Zhong H, Lin Y, Chen M, Wang Q, Lin Y, Huang: Nanohybrid sy'n cynnwys nanolenni Prwsia Blue a graffitig CN fel y tag sy'n cynhyrchu signal mewn archwiliad electrocemegol di-ensym ar gyfer y neutrophil gelatinase- lipocalin cysylltiedig. Microchimica acta 2018, 185(7):327.

25. Yukird J, Wongtangprasert T, Rangkupan R, Chailapakul O, Pisitkun T, Rodthongkum N: Synhwyrydd di-label yn seiliedig ar nanocomposite graphene/polyaniline ar gyfer canfod lipocalin neutrophil gelatinase-gysylltiedig. Biosynwyryddion bioelectroneg 2017, 87:249–255.

26. Gong Y, Li M, Wang Y: Nitrid carbon mewn trosi a storio ynni: datblygiadau a rhagolygon diweddar. ChemSusChem 2015, 8(6):931–946.

27. Chen A, Yang S: Disodli gwrthgyrff gyda aptamers mewn immunoassay llif ochrol. Biosynwyryddion bioelectroneg 2015, 71:230–242.

28. Li H, Mu Y, Yan J, Cui D, Ou W, Wan Y, Liu S: immunosensor ffotoelectrocemegol di-label ar gyfer lipocalin neutrophil gelatinase-gysylltiedig yn seiliedig ar y defnydd o nanogyrff. Cemeg ddadansoddol 2015, 87(3): 2007–2015.

29. Lei L, Zhu J, Xia G, Feng H, Zhang H, Han Y: Assay cyflym a hawdd ei ddefnyddio i ganfod y lipocalin sy'n gysylltiedig â gelatinase Neutrophil (NGAL) gan ddefnyddio nanoronynnau trawsnewidiol. Talanta 2017, 162:339–344.

30. Yeo S, Bao D, Seo G, Bui C, Kim D, Anh N, Tien T, Linh N, Sohn H, Chong C et al: Gwella cymhwysiad diagnostig cyflym o wrthgyrff monoclonaidd yn erbyn firws isdeip ffliw adar H7 gan ddefnyddio nanoronynnau Europium. Adroddiadau Gwyddonol 2017, 7(1):7933.

31. Chen E, Xu Y, Ma B, Cui H, Sul C, Zhang M: MonascusCarboxylFunctionalized, Europium Nanoparticle-Seiliedig ar Fflwroleuol Imiwnochromatograffig Assay ar gyfer Sensitif Canfod Citrinin mewn Bwyd wedi'i Eplesu. Tocsinau 2019, 11(10).

32. Bolignano D, Coppolino G, Campo S, Aloisi C, Nicocia G, Frisina N, Buemi M: Lipocalin sy'n gysylltiedig â Neutrophil gelatinase mewn cleifion â chlefyd yr arennau polycystig dominyddol awtosomaidd. American Journal of Nephrology 2007, 27(4):373–378.

Moli Yin 1 , Yuanwang Nie 2 , Hao Liu 2 , Lei Liu 1 , Lu Tang 1 , Yuan Dong 2 , Chuanmin Hu 1 a Huiyan Wang 1

1 Canolfan Arloesi Cydweithredol Jilin ar gyfer Peirianneg Gwrthgyrff, Prifysgol Feddygol Jilin, 132013 Jilin, PR Tsieina.

2 Academi Labordy, Prifysgol Feddygol Jilin, 132013 Jilin, PR Tsieina.