PartⅠQi Sui Zhu Shui Plaster yn Atal AQP1 A Signalu MAPK yn Lleihau Niwed i'r Afu a Achosir gan Ascites Cirrhotig

Haniaethol

1. Amcan

Ar hyn o bryd, nid oes triniaeth arbennig ar gyfer ascites cirrhotig mewn meddygaeth fodern. Mae plastr Qi Sui Zhu Shui (QSZSP) wedi'i ddefnyddio mewn ascites. Pwrpas yr astudiaeth hon oedd ymchwilio i fecanwaith gweithredu QSZSP wrth drin ascites cirrhotig a'i berthynas ag aquaporin 1 (AQP1).

2. Dulliau

Rhannwyd 24 o lygod mawr yn bedwar grŵp, chwe llygoden fawr ym mhob grŵp. Mae olew olewydd carbon tetraclorid yn cael ei chwistrellu i fodelu. Mae'r grwpiau rheoli a model yn cael eu trin â phlastr gel gwag (2 cm × 2 cm), mae grŵp dos isel QSZSP yn cael ei drin â phlastr Qi Sui Zhu Shui (1 cm × 1 cm), ac mae grŵp dos uchel QSZSP yn cael ei drin â Qi Plastr Sui Zhu Shui (2 cm × 2 cm). Mesurwyd y newidiadau ym mhwysau'r corff a chylchedd yr abdomen, gwelwyd y newidiadau histopatholegol yn yr afu, yr arennau, a'r peritonewm mewn staenio AU, canfuwyd y mynegeion biocemegol yn ymwneud â swyddogaeth yr afu, a'r newidiadau mewn mynegiant AQP1 ac actifadu llwybr MAPK yn yr afu, yr arennau, a meinweoedd peritoneol eu gwerthuso mewn staenio IHC a blot Gorllewinol.

3. Canlyniadau

Ar ôl un wythnos o chwistrelliad o olew afu carbon tetraclorid, cynyddodd y llygod mawr yn y grŵp model bwysau eu corff yn araf, a pharhaodd cylchedd abdomenol y llygod mawr model i gynyddu gydag amser. Ar ôl 16 wythnos o adeiladu'r model ascites cirrhotig, cafodd yr afu, yr arennau a'r peritonewm eu difrodi'n sylweddol, ac roedd lefelau serwm TBiL, AST, ALT, Cr, BUN, K, Na, a Ca yn y llygod mawr yn sylweddol uwch ( Roedd lefelau P < 0.001) ac ALB yn sylweddol is (P < 0.001) na'r rhai yn y grŵp rheoli. Ar ôl 4 wythnos o driniaeth, gwellwyd yr anafiadau i'r afu, yr arennau a'r peritoneol. Roedd lefelau TBiL, AST, ALT, Cr, BUN, K, Na, a Ca yn sylweddol is (P < 0.001) ac roedd lefelau ALB yn sylweddol uwch (P < 0.001) na'r rhai yn y grŵp model. ynghyd â mynegiant protein e AQP1, p-ERK, p-JNK, a p-p38 canfuwyd bod yr afu, yr arennau a'r peritonewm wedi'u hatal.

4. Casgliad

Mae QSZSP yn atal mynegiant protein llwybr signalau AQP1 a MAPK yn yr afu, y peritonewm a'r aren i liniaru anaf i'r afu, yr arennau a'r peritoneol a achosir gan ascites cirrhotig, gan leihau twf annormal cylchedd yr abdomen.

Geiriau allweddol

AQP1, signalau MAPK, anaf i'r afu, ascites,Atchwanegiadau Cistanche.

Cliciwch yma i gaelmanteision Cistanche

Rhagymadrodd

Mae sirosis yn glefyd clinigol cyffredin, sy'n cael ei achosi gan gyfres o newidiadau patholegol megis dirywiad, necrosis, adfywiad, ac ymlediad meinwe ffibrog o hepatocytes oherwydd gweithrediad parhaus neu ailadroddus amrywiol ffactorau pathogenig ar feinweoedd yr afu, gan amlygu'n bennaf fel yr afu. dirywiad swyddogaeth [1]. Nid yw mynychder sirosis ledled y byd yn hysbys. Mae nifer yr achosion o sirosis yn yr Unol Daleithiau tua 0.15 y cant -0.27 y cant [2]. Nid yw 69 y cant o bobl yn gwybod bod ganddynt sirosis, ac mae diabetes, cam-drin alcohol, hepatitis C a hepatitis B, bod yn ddynion, a bod yn hŷn i gyd yn gysylltiedig â sirosis [3]. Waeth beth fo'r etioleg, bydd 50 y cant o gleifion â sirosis yn datblygu cardiomyopathi cirrhotig [4]. Adroddodd Adroddiad Ystadegau Hanfodol Cenedlaethol 2017 ar gyfer yr Unol Daleithiau fod gan oddeutu 4.5 miliwn o oedolion, neu 1.8 y cant o'r boblogaeth oedolion, glefyd cronig yr afu a sirosis. Bu farw 41,473 o bobl o glefyd cronig yr afu a sirosis [5].

Ascites yw'r amlygiad clinigol mwyaf amlwg o sirosis. Dyma'r crynhoad hylif annormal yng ngheudod yr abdomen. Mae tua 60 y cant o gleifion â sirosis cydadferol yn datblygu croniad hylif peritoneol annormal o fewn 10 mlynedd o ddiagnosis, gall achosion uchel a phrognosis gwael o ascites cirrhotig, yn enwedig ascites anhydrin, achosi llawer o gymhlethdodau angheuol, sy'n effeithio'n ddifrifol ar ansawdd bywyd a chyfradd goroesi cleifion sirotig. [7]. Mae 90 y cant o achosion canser yr afu yn gysylltiedig â phresenoldeb sirosis [8].

Mae meddygaeth Tsieineaidd traddodiadol (TCM) yn cael yr effaith o rwystro neu ohirio malaenedd ac mae ganddi wenwyndra isel [9]. Gall defnydd hirdymor o berlysiau Tsieineaidd leihau'r risg o sirosis mewn cleifion â hepatitis B cronig [10]. Mae plastr Qi Sui Zhu Shui (QSZSP) yn cynnwys Radix Astragali, Radix Kansui, Radix Aucklandiae, Poria, Herba Leonuri, Radix Salviae miltiorrhizae, a Pericarpium Arecae. Canfu astudiaeth glinigol flaenorol fod triniaeth gynorthwyol QSZSP ar gyfer cleifion â ascites cirrhotig wedi arwain at well allbwn wrin, ysgarthiad sodiwm wrinol 24 awr, llai o creatinin, a chyfanswm lefelau bilirwbin, mwy o gynnwys albwmin, gwell cyfradd ailadrodd ascites ar ôl 3 mis o driniaeth barhaus gyda QSZSP [11]. Ychydig o astudiaethau sydd ar QSZSP a ascites cirrhotig. Yn hanes ymchwil ar y cydrannau yn QSZSP a sirosis yr afu, mae Xiaozhang Tie fel cynorthwyydd i therapi sylfaenol ascites sirotig yn ddiogel [12]. Mae Salviae miltiorrhizae yn gwella sirosis a gorbwysedd porthol yn sylweddol [13]. Mae angen astudiaethau pellach ar gyfryngau gweithredu QSZSP wrth drin ascites cirrhotig.

sianel, ac wedi hynny, ailenwyd CHIP28 yn aquaporins [14, 15]. Mae tri ar ddeg o acwaporin (AQP0-AQP12) wedi'u nodi [16–18]. Mae gan aquaporinau dri isoform. Mae'r is-deip cyntaf yn cludo moleciwlau dŵr yn unig, mae'r ail is-deip yn cludo moleciwlau dŵr, wrea, glyserol, ac ati, ac mae'r trydydd isdeip yn cludo sianeli ar agor yn barhaus, heb ddefnyddio ynni na rheoleiddio [19-21]. Mae Aquaporin 1 (AQP1) yn perthyn i'r is-deip cyntaf, sy'n bodoli fel tetramer ac yn caniatáu dim ond moleciwlau dŵr i'w cludo ar draws y bilen, ac mae'n sianel ddŵr annibynnol [22, 23]. Yr afu, y peritonewm a'r aren yw'r organau sydd mewn cysylltiad agos, ac mae AQP1 yn digwydd i gael ei ddosbarthu yn yr afu, y peritonewm a'r aren [24]. Mae cynnwys dŵr y corff dynol yn 70 y cant o bwysau'r corff, ac mae cynhyrchu dŵr annormal-amsugno-ysgarthiad yn y ceudod peritoneol yn ffactor allweddol wrth ffurfio ascites [19]. Mae AQP1 yn un o'r aquaporinau sy'n ymwneud â chludo moleciwlau dŵr yn unig. Mae ascites mewn sirosis yn arwain at fwy o hylif yn cronni yn yr afu, ac mae'r hylif gormodol yn cael ei drosglwyddo i'r peritonewm, nad yw'n adamsugno digon o ddŵr ac yn y pen draw yn arwain at fwy o adamsugno dŵr gan yr aren, felly gall AQP1 fod yn ganolradd bwysig i'w astudio. metaboledd ascites.

I ddechrau, mae sirosis yn arwain at lai o weithrediad yr afu a chroniad hylif cynyddol yn y ceudodau abdomenol a thorasig, gan ffurfio ascites [25]. Mae ascites yn digwydd yn gyffredin mewn sirosis [6]. Ascites yw'r croniad hylif annormal yn y ceudod abdomenol [6]. Gall ascites cirrhotig arwain at gamweithrediad yr arennau [26]. Yn y rhagdybiaeth vasodilation rhydwelïol ymylol, mae'r aren yn cymryd rhan ym mhob un o'r 5 cam o ascites [27]. Trwy gysylltu mynegiant AQP1 yn yr afu, peritonewm, a'r aren, rydym yn cynnig echel "afu-peritoneol-arennau" mewn ascites cirrhotig ac yn awgrymu ei fod yn chwarae rhan hanfodol wrth ffurfio ascites cirrhotig. Adroddwyd bod AQP1 yn cael ei reoleiddio gan atalyddion MEK1 / 2 mewn celloedd glial [28]. Mewn celloedd canser y prostad, mae lefelau mynegiant protein AQP1 yn cael eu rheoleiddio gan p38MAPK [29]. Mewn celloedd mesothelial plewrol dynol, mae peptidoglycan yn atal rheoliad MAPK p38 o fynegiant protein AQP1 [30]. Felly, byddai llwybr MAPK yn gyfeiriad o newidiadau AQP1 yn yr echelin "afu-peritoneol-arennau".

Nid yw rôl QSZSP wrth drin ascites sirhotig a'i berthynas ag AQP1 wedi'i adrodd eto. Rydym yn dyfalu bod yr echelin "afu-peritoneol-arennau" yn echel swyddogaethol o fetaboledd dŵr gydag aquaporinau fel y sail ddeunydd gyffredin, sy'n ymwneud â "cynhyrchu-amsugno-toriad" hylif peritoneol ac yn chwarae rhan allweddol wrth ffurfio. o ascites cirrhotig. Gall y llwybr MAPK gyfryngu rheoleiddio QSZSP o AQP1. Felly, yn yr astudiaeth hon, fe wnaethom drin llygod mawr ag ascites cirrhotig in vitro gyda QSZSP, arsylwi ar y newidiadau histopatholegol yn yr afu, yr arennau, a'r peritonewm, a gwerthuso'r newidiadau mewn mynegiant AQP1 ac actifadu llwybr MAPK yn yr afu, yr arennau, a'r peritonewm. meinweoedd i egluro effaith QSZSP wrth drin ascites cirrhotig a'i fecanwaith.

Dyfyniad Cistanche

Deunydd a Dulliau

1. Rhaglywiaid.

Mae'r adweithyddion a ddefnyddir fel a ganlyn: carbon tetraclorid (C805332) o Macklin, olew olewydd o Yihai Kerry Golden Dragon Pysgod Grawnfwydydd, Olewau a Bwydydd Co, Ltd (Tsieina), xylene ac ethanol absoliwt o National Pharmaceutical Group Chemical Reagent Co., Ltd (Tsieina), eosin (E8090) a resin niwtral (G8590) o Solarbio (Tsieina), a hematoxylin (G1004) o'r Gwasanaeth.

2. Proses Plaster Qi Sui Zhu Shui.

Mae plastr Qi Sui Zhu Shui yn cynnwys Radix Astragali, Radix Kansui, Radix Aucklandiae, Poria, Herba Leonuri, Radix Salviae miltiorrhizae, a Pericarpium Arecae. Prynwyd y saith meddyginiaeth Tsieineaidd uchod o Ysbyty Cysylltiedig Cyntaf Prifysgol Meddygaeth Tsieineaidd Traddodiadol Guangxi, gan ddarpariaethau rhifyn 2010 "Pharmacopoeia Tsieineaidd".

Mae 12 ml o ddŵr yn cael ei ychwanegu at bob 1 g o Radix Astragali, Poria, a Herba Leonuri a'i socian am 30 munud, mae echdynnu adlif dŵr yn cael ei ailadrodd 3 gwaith, 1.5 h bob tro, ac mae'r darnau'n cael eu cyfuno a'u hidlo . Mae 6 ml o 85 y cant ethanol yn cael ei ychwanegu at bob 1 g o Radix Kansui, Radix Aucklandiae, Radix Salviae miltiorrhizae, a Pericarpium Arecae a'i socian am 30 munud, mae echdynnu adlif dŵr yn cael ei ailadrodd ddwywaith, 1.5 h bob tro, a chyfunir y darnau a'r darnau. hidlo. Cyfunwyd y ddau ddyfyniad uchod a'u sychu o dan wactod i baratoi powdr sych. Mae'r sylfaen yn cynnwys 60 y cant SodiuM acrylate, 30 y cant carbomer, 10 y cant Alwminiwm glycinate, a 6 gwaith Glyserin. Mae'r enhancer treiddiad yn cynnwys 50 y cant Azone a 50 y cant propylen glycol. Mae'r sylfaen, y cyfoethogydd treiddiad, a'r powdr sych yn gymysg. Defnyddir Coater (RK-200, Tianjin Ruikang Babu Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd.) sy'n cynhyrchu QSZSP. Mae'r past hydrogel yn cael ei baratoi gan beiriant cotio hydrogel RK-200 (Tianjin Ruikang Babu Pharmaceutical Biotechnology Co.). Mae pob tabled o'r cynnyrch hwn yn cynnwys Astragalus methylase (C41H68O14) yn Radix Astragali, dim llai na 0.6932 mg, ac Euphorbia grandis dienol (C30H50O) yn Radix Kansui, dim llai na 1.4766 mg.

3. Anifail.

Codwyd anifeiliaid o Brifysgol tair Ceunant, pedwar ar hugain o lygod mawr, gwrywaidd, yn pwyso 200 / 250 g, o dan gyflwr dim pathogen penodol (di-bathogen penodol, SPF). Mae'r amgylchedd bwydo yn 22-26 gradd, 50 y cant -60 y cant o'r lleithder cymharol. Bydd modelu yn dechrau ymhen pythefnos. Olew olewydd carbon tetraclorid mewn cyfrannedd 4: 6, dos pigiad mewnperitoneol o bwysau corff 3 mL/kg, a rhoddwyd pigiadau ddwywaith yr wythnos (y pedwar diwrnod a'r saith diwrnod) am un ar ddeg wythnos. Ar gyfer y grŵp rheoli, rhoddwyd chwistrelliad intraperitoneol isotonig o swm cyfartal o olew olewydd. Mae pwysau a chylchedd yr abdomen yn cael eu mesur cyn pob pigiad. Yn ystod y cyfnod, defnyddiwyd dŵr distyll gyda 75 y cant o alcohol meddygol i baratoi crynodiad o 10 y cant o ddŵr yfed ar gyfer llygod mawr. Yn olaf, o fewn pedair wythnos i'r driniaeth, mesurwyd pwysau'r corff (Tabl 1), a chylchedd abdomenol (Tabl 2) y llygod mawr ddwywaith yr wythnos am 15 wythnos.

4. Trin a Samplu.

Rhannwyd pedwar ar hugain o lygod mawr yn bedwar grŵp, chwech o lygod mawr ym mhob grŵp, cafodd yr holl lygod mawr eu dadwallt ar yr abdomen, a'r ardal dad-wallt oedd 3 cm × 3 cm. Mae'r grŵp rheoli (Con) yn cael ei drin â phlastr gel gwag (2 cm × 2 cm); y grŵp model (Mod), plastr gel gwag (2 cm × 2 cm); Grŵp dos isel QSZSP, plastr Qi Sui Zhu Shui (1 cm × 1 cm); a grŵp dos uchel QSZSP, plastr Qi Sui Zhu Shui (2 cm × 2 cm). Rhoddwyd y rhain ar groen abdomenol llygod mawr wedi'u diflewio unwaith y dydd am 6 awr am 4 wythnos. Chwistrellwyd olew olewydd carbon tetraclorid yn isgroenol i'r cefn unwaith yr wythnos yn ystod triniaeth i atal sirosis rhag gwrthdroi. Ar ôl pedair wythnos, lladdwyd yr anifeiliaid gan anesthesia a gwaedu. Os nad oedd yr anifeiliaid wedi marw, anestheteiddiwyd yr anifeiliaid i farwolaeth gyda gorddos sodiwm pentobarbital (100 mg/kg). Ar ôl anesthesia, bu farw'r anifeiliaid heb anadlu na churiad y galon. Defnyddir y dull papur hidlo i gael ascites. Mae'r gwaed o'r aorta abdomenol yn cael ei gasglu a'i allgyrchu, a serwm yn cael ei gasglu. Mae swm priodol o feinwe'r afu, meinwe'r arennau, a meinwe peritoneol yn cael ei dorri a'i osod gyda 4 y cant o baraformaldehyd. Yn ogystal, roedd meinweoedd yr afu, y peritonewm a'r aren yn cael eu storio mewn oergell tymheredd isel iawn ar −80 gradd. Roedd meinweoedd sefydlog yr afu, yr arennau, a peritoneol llygod mawr wedi'u dadhydradu a'u hymgorffori mewn cwyr. Cafodd yr adrannau eu rhewi ar −20 gradd a'u torri i drwch o 3 μm, defnyddiwyd baddon dŵr i ymestyn yr adrannau, cysylltwyd yr adrannau â sleidiau, a storiwyd yr adrannau ar 4 gradd ar gyfer copi wrth gefn.

Powdr cistanche

5. Hematocsilin ac Eosin (AU) Staenio.

Cafodd yr adrannau eu staenio mewn hydoddiant hematoxylin am 4 munud, ac yna eu rinsio â dŵr tap rhedeg am 2 funud a 15 s. Yna gwrth-staeniwyd yr adrannau â hydoddiant eosin am 3 munud. Cynhaliwyd glanhau ar 80 y cant a 95 y cant ethanol, yn y drefn honno, am 30 s yr un. Yna cliriwyd yr adrannau mewn sylene am 3 s a'u gosod â ffromlys niwtral. Ar ôl staenio, arsylwyd yr adrannau gan ddefnyddio microsgop, a defnyddiwyd Leica Application Suite i gasglu a dadansoddi'r rhannau perthnasol o'r samplau.

6. Dadansoddiad Biocemegol.

Ar ôl i'r samplau serwm gael eu dadmer ar 4 gradd, canfuwyd y samplau serwm gan Shenzhen Mindray BS420 Analyzer Biocemegol Awtomatig, a phennwyd crynodiadau TBiL, AST, ALT, ALB, Cr, BUN, K, Na, a Ca gyda'r Shenzhen Mairui ( Shenzhen, Tsieina) Pecyn Biocemegol Cyfatebol.

7. Staenio imiwnohistocemegol.

Archwiliwyd mynegiant protein AQP1 yn yr afu, peritonewm, a meinweoedd yr arennau gan imiwn-histocemeg. Pobwyd y sleidiau ar 65 gradd am 1 h, eu socian mewn sylene am 30 munud, a'u hydradu mewn alcohol graddiant. Defnyddiwyd datrysiad byffer Tris-EDTA 1 mM (G1203, Servicebio) ar gyfer atgyweirio 18 munud ar 125 gradd a 103 kPa, wedi'i ddeor â 3 y cant H2O2 (National Pharmaceutical Group Chemical Reagent Co., Ltd., China) am 10 munud, wedi'i ddeori â Serwm gafr 10 y cant (SL038, Solarbio) am 30 munud, a titrated gyda gwrthgorff cynradd AQP1 (PAB45863, Bioswamp), gwanhau peritonewm 1: 250, a gwanhau afu ac arennau 1: 400 ar 4 gradd C dros nos. Trosglwyddwyd yr adrannau o 4 gradd i dymheredd yr ystafell a'u gadael am 45 munud. Wedi'i drin â Max Vision TM HRPPolymer gwrthgorff gwrth-Cwningen eilaidd (KIT-5020, MXB) am 60 munud ar 37 gradd . Wedi'i drin â DAB (DA1010, Solarbio) nes bod yr adrannau'n newid lliw. Mwydwch yr adrannau yn eu tro, hematoxylin 3 munud, 75 y cant alcohol 5 munud, 85 y cant alcohol 5 munud, 95 y cant alcohol 5 munud, 100 y cant alcohol 10 munud, xylene 10 munud. Mae resinau niwtral yn selio adrannau. Defnyddiwyd system ddelwedd Leica Application Suite i ddal y rhannau perthnasol o'r sampl. Roedd y niwclysau wedi'u staenio'n las gyda hematoxylin, ac roedd y DAB yn dangos melyn brown-frown positif.

8. Blot Gorllewinol.

Dadansoddwyd lefelau protein p38, p-p38, ERK1/2, p-ERK1/2, JNK1/2/3, p-JNK1/2/3, ac AQP1 yn yr afu, peritonewm, a meinweoedd yr arennau gan blot y Gorllewin . Cafodd samplau meinwe eu homogeneiddio yn RIPA lysate (R0010, Solarbio) sy'n cynnwys atalydd proteas ar 4 gradd C a'u centrifugio ar 12000 g am 15 munud. Mesurwyd crynodiad y proteinau gan ddefnyddio Pecyn Assay Protein BCA (PC0020, Solarbio). Gwahanwyd proteinau (20 ug) gan electrofforesis gel dodecyl sylffad-polyacrylamid 12 y cant a'u trosglwyddo i bilenni fflworid polyvinylidene (IPVH00010, Millipore). Cafodd y pilenni eu rhwystro â 5 y cant o laeth sgim am 2 awr ar dymheredd ystafell mewn halwynog â byffer Tris a'u deor â gwrthgyrff cynradd yn erbyn p-ERK1/2 (ab214036), JNK1/2/3 (ab208035), p-JNK1/2/ 3 (ab76572), a p-p38 (ab47363) o Abcam (UK), ac ERK1/2 (MAB37123), t38 (PAB37381), AQP1 (PAB45863), a GAPDH (PAB36269) o Bioswamp (Tsieina), dros nos am 4 gradd. Dewiswyd gwrthgorff GAPDH (PAB36269, Bioswamp) fel cyfeiriad mewnol. Mae pob un o'r cymarebau gwanhau gwrthgyrff sylfaenol yn 1:1000. Yna golchwyd y pilenni â halwynog wedi'i glustogi gan Tris a'u deor mewn gwrthgorff eilaidd IgG gwrth-gwningen gafr (SAB43714, Bioswamp, 1: 20000) am 2 awr ar dymheredd ystafell. Cafodd imiwn-actifedd ei ddelweddu gan yr adwaith lliwimetrig gan ddefnyddio Immobilon Western HRP (WBKLS0500, Millipore). Sganiwyd y pilenni gyda Dadansoddwr Cemoleuedd Awtomatig (Tanon 5200, Tanon).

9. Dadansoddiadau Ystadegol.

Cynhaliwyd dadansoddiadau ystadegol gan ddefnyddio meddalwedd SPSS 23.0. Cyflwynwyd yr holl ddata fel gwyriad safonol cymedrig ± (SD). Gwnaed cymariaethau rhwng y ddau grŵp gan ddefnyddio'r profion sampl-t annibynnol. Defnyddiwyd yr ANOVA un ffordd i gymharu gwahaniaethau rhwng tri grŵp neu fwy, a defnyddiwyd prawf gwahaniaeth lleiaf arwyddocaol (LSD) post hoc Fisher ar gyfer y cymariaethau grŵp unigol. Ystyriwyd bod gwerthoedd P < 0.05 yn ystadegol arwyddocaol.

Effeithiau Cistanche

Cyfeiriadau

[1] D. Schuppan a NH Afdhal, "Cirrhosis yr afu," The Lancet , cyf. 371, na. 9615, tt 838–851, 2008.

[2] B. Sharma ac S. John, Sirosis Hepatig. StatPearls, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island, FL, UDA, 2022.

[3] S. Scaglione, S. Kliethermes, G. Cao, et al., "Epidemioleg sirosis yn yr Unol Daleithiau: astudiaeth sy'n seiliedig ar boblogaeth," Journal of Clinical Gastroenterology , cyf. 49, na. 8, tt 690–696, 2015.

[4] LA Lyssy ac AS Soos, Cardiomyopathi Cirrhotig. StatPearls, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island, FL, UDA, 2022.

[5] A. Sharma ac S. Nagalli, Clefyd Cronig yr Afu. StatPearls, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island, FL, UDA, 2022.

[6] FA Rochling ac RK Zetterman, "Rheoli ascites," Drugs , cyf. 69, na. 13, tt 1739–1760, 2009.

[7] R. Planas, S. Montoliu, B. Ballest’e, et al., "Hanes naturiol cleifion yn yr ysbyty ar gyfer rheoli ascites cirrhotig," Gastroenteroleg Glinigol a Hepatoleg, cyf. 4, dim. 11, tt. 1385–1394, 2006.

[8] A. Zanetto, E. Campello, F. Pelizzaro, a F. Farinati, "Newidiadau hemostatig mewn cleifion â sirosis a charsinoma hepatocellular: tystiolaeth labordy a goblygiadau clinigol," Liver International: Official Journal of the International Association for the Study yr Afu, 2022.

[9] Z. Yi, Q. Jia, Y. Lin, et al., "Mecanwaith o ronynnau Elian wrth drin briwiau cyn-ganseraidd o ganser gastrig mewn llygod mawr drwy'r llwybr signalau MAPK yn seiliedig ar ffarmacoleg rhwydwaith," Bioleg Fferyllol, cyf . 60, na. 1, tt 87–95, 2022.

[10] ZJ Hou, JH Zhang, X. Zhang, et al., "Meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol hirdymor wedi'i chyfuno â therapi gwrthfeirysol NA ar achosion o sirosis mewn cleifion hepatitis B cronig yn y lleoliad byd go iawn: astudiaeth ôl-weithredol," Tystiolaeth - seiliedig ar Feddyginiaeth Gyflenwol ac Amgen: eCAM, cyf. 2020, ID Erthygl 3826857, 8 tudalen, 2020.

[11] HZ Qiu Hua a D. Mao, "Effeithiau cais pwynt TCM gyda QiSuiZuShui-past ar ansawdd bywyd mewn cleifion â ascites anhydrin o sirosis," Tseiniaidd Journal of Integredig Traddodiadol Tseiniaidd a Meddygaeth Gorllewinol ar Treulio, cyf. 17, na. 5, tt. 306–309, 2009.

[12] F. Xing, Y. Tan, G.-J. Yan, et al., "Effeithiau cataplasm llysieuol Tsieineaidd Xiaozhang Tie ar ascites cirrhotig," Journal of Ethnopharmacology, cyf. 139, na. 2, tt 343–349, 2012.

[13] H. Wang, XP Chen, a FZ Qiu, "Mae Salviae miltiorrhizae yn gwella sirosis a gorbwysedd porthol trwy atal yr ocsid nitrig mewn llygod mawr cirrhotig," Hepatobiliary and Pancreatic Diseases International: HBPD INT, cyf. 2, dim. 3, tt. 391–396, 2003.

[14] BM Denker, BL Smith, FP Kuhajda, a P. Agre, "Adnabod, puro, a nodweddu rhannol nofel Mr 28,000 protein bilen annatod o erythrocytes a thiwbiau arennol," Journal of Biological Chemistry , cyf. 263, na. 30, tt 15634–15642, 1988.

[15] P. Agre, S. Sasaki, a MJ Chrispeels, "Aquaporins: teulu o broteinau sianel dŵr," The American Journal of Physiology, cyf. 265, na. 3, ID Erthygl F461, 1993.

[16] AS Verkman, MO Anderson, ac MC Papadopoulos, "Aquaporins: targedau cyffuriau pwysig ond anodd dod o hyd," Adolygiadau Natur Darganfod Cyffuriau, cyf. 13, na. 4, tt 259–277, 2014.

[17] Z. Draelos, "Aquaporins: cyflwyniad i ffactor allweddol yn y mecanwaith o hydradiad croen," The Journal of Dermatoleg Clinigol ac esthetig , cyf. 5, dim. 7, tt 53–56, 2012.

[18] AS Verkman, "Mwy na sianeli dŵr yn unig: rolau cellog annisgwyl o aquaporins," Journal of Cell Science, cyf. 118, na. 15, tt. 3225–3232, 2005.

[19] M. Suzuki a S. Tanaka, "Strwythur a swyddogaethau amrywiol o fertebrat aquaporins," Seikagaku The-Journal of Japan Biochemical Society, cyf. 86, na. 1, tt 41–53, 2014.

[20] Gwerthu AD, CH Lobo, AA Carvalho, AA Moura, ac APR Rodrigues, "Adolygu Strwythur, swyddogaeth, a lleoleiddio aquaporins: eu goblygiadau posibl ar cryoporins gamet," Geneteg a Moleciwlaidd Ymchwil, cyf. 12, na. 4, tt 6718–6732, 2013.

[21] J. von B¨ulow, "Aquaporins--sianeli dŵr yn y gellbilen a thargedau therapiwtig," Medizinische Monatsschrift fur Pharmazeuten, cyf. 36, na. 3, tt. 86–94, 2013.

[22] A. Yool, "Parthau swyddogaethol aquaporin-1: allweddi ffisioleg, a thargedau ar gyfer darganfod cyffuriau," Current Pharmaceutical Design, cyf. 13, na. 31, tt. 3212–3221, 2007.

[23] G. Benga, "Y protein sianel ddŵr a ddarganfuwyd gyntaf, a elwir yn ddiweddarach aquaporin 1: nodweddion moleciwlaidd, swyddogaethau, a goblygiadau meddygol," Moleciwlaidd Agweddau Meddygaeth , cyf. 33, na. 5-6, tt. 518–534, 2012.

[24] MYS Kalani, AS Filippidis, a HL Rekate, "Hydrocephalus ac aquaporins: rôl aquaporin-1," Acta Neurochirurgica Supplementum, cyf. 113, tt 51–54, 2012.

[25] NJ Shah, OY Mousa, K. Syed, a S. John, Aciwt ar Fethiant Afu Cronig, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island, FL, UDA, 2022.

[26] JS Pedersen, F. Bendtsen, a S. Møller, "Rheoli ascites cirrhotig," Datblygiadau therapiwtig mewn clefyd cronig, cyf. 6, na. 3, tt 124–137, 2015.

[27] DV Garbuzenko a NO Arefyev, "Ymagweddau presennol at reoli cleifion ag ascites cirrhotig," World Journal of Gastroenterology , cyf. 25, na. 28, tt. 3738–3752, 2019.

Rong Zhen Zhang 1 Yin Liu 1 Munud Li 2 Yong Lin Huang 3 a Zhen Heng Song 3

1 Adran Hepatoleg, Ysbyty Cysylltiedig Cyntaf Prifysgol Meddygaeth Tsieineaidd Guangxi, Nanning, Tsieina

2 Adran Labordy Meddygol, Ysbyty Cysylltiedig Cyntaf Prifysgol Meddygaeth Tsieineaidd Guangxi, Nanning, Tsieina

3 Adran Hepatoleg, Prifysgol Meddygaeth Tsieineaidd Guangxi, Nanning, Tsieina