Cyswllt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Arsugniad Dewisol a Phuro'r Acteoside mewn Cistanche tubulosa gan Polymerau wedi'u Argraffu'n Foleciwlaidd - Rhan Ⅱ

Cliciwch yma i rhan Ⅰ

CANLYNIADAU A TRAFODAETH

Nodweddu MIPs ar acteoside mewn cistanche tubulosa

Dangosir delweddau SEM o MIPs a NIPs yn Ffigur 1. Fel y gwelir o Ffigur 1, mae MIPs a NIPs yn dangos gwahanol strwythurau rhydd mewn gwahanol monomerau, asiantau trawsgysylltu, a thoddyddion. Mae MIP{3}}MIP4 a NIP1-NIP4 yn ronynnau heterogenaidd gyda siapiau afreolaidd a meintiau gwahanol. Mae MIP5 a NIP5 yn lamellar heterogenaidd gyda siapiau afreolaidd a meintiau gwahanol. Mae strwythur MIPI a baratowyd yn EGDMA yn fwy rhydd na strwythur MIP4 a baratowyd yn DVB (Ffigurau IA, G). Mae adeiledd MIPI gydag ACN a DMF fel hydoddydd (1; 15, y / y) yn rhyddach na strwythur MIP5 gyda methanol fel hydoddydd (Ffigurau 1A, ). Gall y strwythur rhydd gyflymu'r trosglwyddiad màs moleciwlaidd a gwella cyflymder rhwymo MIPs ac ACT (acteosid).

acteosidmewncistanchetubulosa

Mae Ffigur 2 yn dangos sbectra FT-IR o MIPs gyda monomerau swyddogaethol gwahanol (A), croesgysylltwyr (B), a thoddyddion (C). Fel y dangosir yn Ffigur 2A, ymddangosodd brig dirgryniad ymestyn C=N ac uchafbwynt dirgryniad ymestyn C=C yn 4-VP ar 1,637 cm-1 a 1,456 cm-l , yn y drefn honno (Ffigur 2A, olrhain 1). Ymddangosodd yr uchafbwynt dirgryniad estynnol C= a'r uchafbwynt dirgryniad ymestyn CO yn MAA ar 1,730 a 1,260 cm-1, yn y drefn honno (Ffigur 2A, olrhain 2). Ymddangosodd uchafbwynt dirgryniad ymestynnol -hydroxy a brig dirgryniad ymestynnol methylene yn HEMA ar 3,436 a 2,958 cm-1, yn y drefn honno (Ffigur 2A, olrhain 3). Mae'r canlyniadau'n dangos bod 4-VP, MAA, a HEMA wedi'u polymeroli'n llwyddiannus i'r MIPS. Fel y dangosir yn Ffigur 2B, ymddangosodd copaon amsugno dirgryniad ymestynnol bond CH annirlawn a brigau amsugno dirgryniad sgerbwd o gylch bensen yn DVB ar 3,021 a 1,600 cm-1, yn y drefn honno (Ffigur 2B, olrhain 1). Ymddangosodd copaon amsugno dirgryniad ymestyn C=O a chopaon amsugno dirgryniad ymestynnol OCO yn EGDMA ar 1,730 a 1,160 cm-I, yn y drefn honno (Ffigur 2B, olrhain 2). Mae'r canlyniadau'n dangos bod MIP4 a MIPI wedi'u polymeroli'n llwyddiannus. Fel y dangosir yn Ffigur 2C, gellir gweld nad oedd gan MIP1 a MIP5 unrhyw frig nodweddiadol arbennig, sy'n dangos bod eu strwythur cemegol yn debyg.

cistanche tubulosa acteoside

Ffigur 2D yw sbectra FT-IR NIPI, MIP1-ACT(acteosid), a MIP1. Mae gan sbectrwm isgoch y NIP1 a sbectrwm isgoch y MIP1 yr un brig nodweddiadol, sy'n dangos bod ei strwythur cemegol yn debyg (Ffigur 2D, olrhain 1 ac olrhain 3). Sbectrwm isgoch y MIPI-ACT(acteosid)cynhyrchu uchafbwynt newydd ar 2,956 cm-' o'i gymharu â sbectrwm isgoch y MIP1 (Ffigur 2D, olrhain 2 ac olrhain 3), oherwydd y grŵp acyl o ACT(acteosid)sy'n rhyngweithio â 4-VP ​​i ffurfio cysylltiad bond hydrogen ar y MIPI, gan ddangos bod y moleciwl templed wedi'i arsugniad i'r MIP1 trwy fondio hydrogen.

Dangosir cromlin hysteretig a dosraniadau maint mandwll MIPs a NIPs yn Ffigur 3.Cromliniau hysteretig MIPs ac isotherm "math IV" NIPsexhibited (Ffigurau 3A, B). Dosbarthwyd dosbarthiad maint mandwll MIPs a NIPs yn yr ystod 5-50nm, a oedd yn nodi bod mandyllau MIPs a NIPs yn perthyn i mesoporau (Ffigurau 3C, D).

Rhestrir data arwynebedd arwyneb penodol, cyfaint mandwll, a maint mandwll ar gyfer MIPs a NIPs yn Nhabl 4. Arwynebedd penodol MIPI oedd 593.91 m²/g gyda maint mandwll o 10.91nm. Arwynebedd penodol NIPI oedd 427.12 m2/g gyda maint mandwll o 7.94 nm. Yn amlwg, roedd arwynebedd penodol a maint mandwll y MIPI yn fwy na'r NIP1. Gellir priodoli hyn i bresenoldeb tyllau argraffedig ar wyneb MIP1. Mae'r arwynebedd arwyneb penodol uchel a maint mandwll mawr MIPI yn ffafriol ar gyfer cynyddu'rgallu arsugniado MIP1 ar gyfer ACT(acteosid).

Sbectra LH NMR ACT(acteosid), monomerau, a prepolymers yn cael eu dangos yn Ffigur4. Uchafbwyntiau proton gwahanol grwpiau hydrocsyl ffenolig ar yr ACT(acteosid)ymddangos ar 7.50,6.75,6.20,5.02, 4.35, a 3.52 ppm (Ffigurau 4A-C). Fel y dangosir yn Ffigur 4A, roedd y brigau proton ar y grwpiau pyridin o 4-VP yn arddangos ar 8.64,7.45,6.75,6.17, a 5.54 ppm. O'i gymharu â chopaon proton ACT(acteosid) a 4-VP, ymddangosodd prepolymer o MIP1 gopaon proton newydd ar 8.52,8.01,7.49,6.67,6.13, a 5.54 ppm, a ddeilliodd o'r bondiau hydrogen a ffurfiwyd rhwng ACT(acteosid)a 4-VP. Fel y dangosir yn Ffigur 4B, roedd copaon proton MAA yn arddangos yn 5.94, 5.53, a 1.47 ppm. O'i gymharu â chopaon proton ACT(acteosid)a chyflwynodd MAA, prepolymer o MIP2 copaon proton newydd ar 7.95,5.98,5.67, a 1.03 ppm, a ddeilliodd o'r bondiau hydrogen a ffurfiwyd rhwng ACT(acteosid)a MAA. Fel y dangosir yn Ffigur 4C, roedd copaon proton HEMA yn arddangos yn 6.04,5.56, 4.85,4.1l, a 3.75 ppm. O'i gymharu â chopaon proton ACT(acteosid)ac arddangosodd HEMAA, prepolymer o MIP3 gopaon proton newydd ar 7.95,6.15,5.76,4.32, a 3.66 ppm, a ddeilliodd o'r bondiau hydrogen a ffurfiwyd rhwng ACT a HEMA.

acteoside o cistanche tubulosa

ArsugniadArbrawf

Yn y broses o baratoi MIPs, mae'r monomerau swyddogaethol priodol yn pennu a oes gan bolymerau sydd wedi'u hargraffu'n foleciwlaidd allu adnabod rhagorol. Mae hyn oherwydd bod monomerau swyddogaethol gwahanol yn cynnwys gwahanol grwpiau swyddogaethol a bod y rhyngweithio rhwng moleciwlau templed yn wahanol. Yn ôl yr asidedd a'r alcalinedd, gellir rhannu monomerau swyddogaethol ymhellach yn monomerau swyddogaethol asidig, monomerau swyddogaethol sylfaenol, a monomerau swyddogaethol niwtral, a dylid dewis moleciwlau templed asidig fel monomerau swyddogaethol sylfaenol. Gellir ffurfio bondiau hydrogen rhwng gwahanol grwpiau swyddogaethol o fonomerau a grwpiau hydrocsyl o'r moleciwlau templed mewn MIPs (Hammam et al., 2018; Panjan et al, 2018).4-Mae VP yn cynnwys grwpiau pyridin, a gall y grwpiau pyridin ffurfio bondiau hydrogen gyda'r grwpiau hydrocsyl ym moleciwl templed ACT(acteosid)Mae .MAA yn cynnwys grwpiau carboxyl, a gall grwpiau carboxyl ffurfio bondiau hydrogen gyda'r grwpiau hydroxyl yn y moleciwl templed o ACT(acteosid). Mae HEMA yn cynnwys grwpiau hydrocsyl, a gall grwpiau hydroxyl ffurfio bondiau hydrogen gyda moleciwlau templed ACT(acteosid)(Yesilova et al., 2018; Haginaka et al., 2019; Luo et al, 2019). Mae'r statigarsugniadrhestrir data MIPs a NIPs yn Nhabl 5. Yn ôl y data a restrir yn Nhabl 5, MIP1 sydd â'r uchafgallu arsugniada'r ffactor argraffnod uchaf. Mae'rgallu arsugniado MIP1 oedd 168.05 mg/g, a'r ffactor argraffnod oedd 2.69. Ar un llaw, roedd gan MIP1 lawer iawn o dyllau wedi'u hargraffu, a all gyd-fynd â chyfluniad gofodol ACT(acteosid), cyflawni detholarsugniadar gyfer ACT(acteosid). Ar y llaw arall, mae'r grwpiau hydrocsyl ar ACT(acteosid)cysylltu â grwpiau NH o MIP1 yn yarsugniadbroses i ffurfio bondiau hydrogen, a all gynyddu'rgallu arsugniado ACT(acteosid).

Effaith pH ar yarsugniadperfformiad MIP1 a NIPI ar gyfer ACT(acteosid)dangosir yn Ffigur 5. Gellir gweld o Ffigur 5 mai'r gwerth pH optimaidd oedd 7 ar gyferarsugniado ACT(acteosid)gan MIP1 a NIP1. Mae'r rhesymau fel a ganlyn: ACT(acteosid)roedd ganddo nifer fawr o grwpiau hydrocsyl ffenolig ac yn perthyn i'r moleciwlau asidig gwan, ac roedd y gwahanol werthoedd pH yn effeithio ar sefydlogrwydd ACT(acteosid). Sefydlogrwydd grwpiau hydroxyl ffenolig ar ACT(acteosid) molecules would decrease at pH>7 a pH<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(acteosid)arsugniad gan MIP1 a NIP1. Felly, y pH optimwm oedd 7 ar gyfer MIP1 a NIP1arsugniad.

IsothermolArsugniadArbrawf

Yr isothermarsugniadcromliniau MIP1 a NIP1 ar gyfer ACT(acteosid)eu dangos yn Ffigwr 6. Gwelir bod yarsugniadgalluo MIP1 ar gyfer ACT(acteosid)yn cynyddu gyda chynnydd y ACT cychwynnol(acteosid)canolbwyntio, ac efallai mai dyma'r rheswm bod y swm o ACT(acteosid)nid oedd yn ddigon i ddirlawn y ceudodau rhwymol penodol. Mae'rarsugniadcyrhaeddodd y gromlin y dirlawnder ac roedd yn dueddol o fod yn sefydlog pan oedd y crynodiad cychwynnol yn fwy na 1.50 mg/ml, a'r cynhwysedd arsugniad uchaf o MIP1 oedd 250.00 mg/g, a oedd yn dangos bod llawer iawn o ACT(acteosid)cynhyrchwyd safleoedd rhwymo penodol yn ystod y broses argraffu. Mae Ffigur 4 hefyd yn dangos bod y symiau o ACT(acteosid)yn rhwym i'r MIPs ar lefel uchel o gymharu â rhai'r NIPs o dan yr un amodau.

Dadansoddiad Llain Scatchard

Llain Scatchard o MIP1 a NIP1 ar gyfer ACT(acteosid)dangosir yn Ffigur 7. Cafodd priodweddau rhwymol MIPs eu pennu gan ddadansoddiad plot Scatchard, a oedd yn seiliedig ar yr hafaliad canlynol:

lle c yw crynodiad ecwilibriwm ACT(acteosid)yn yr ateb, efe yw swm ACT(acteosid) wedi'i rwymo i'r MIPs ar ecwilibriwm, Bmax yw'r uchafswm rhwymol ymddangosiadol, a K₀ yw'r daduniad cyson.

Roedd llain Scatchard MIP1 yn cynnwys dwy linell atchweliad llinol wahanol, gan awgrymu dau fath o safle rhwymo. Fel y dangosir yn Ffigur 7A, roedd y llinell chwith yn awgrymu bod gan MIP1 gysylltiad rhwymol uchel ag ACT(acteosid)yn yr ystod crynodiad o 0.005-0.25 mg/ml. Canfuwyd bod y Kaand Bmax yn 1.94 mg/ml a 18,080.15 mg/g ar gyfer polymer sych, yn y drefn honno, ac fe'u cyfrifwyd o ryngdoriad a llethr yr hafaliad atchweliad g_e/c_e=-86.54g_eynghyd â 9310.66（R²=0.98）. Roedd y llinell dde yn dangos bod gan MIP1 affinedd rhwymol isel yn yr ystod crynodiad o 0.25-4.{7}} mg/ml. Canfuwyd bod y Ka a Bmax yn 127.31 mg/ml a 54,316.81 mg/g ar gyfer polymer sych, yn y drefn honno, ac fe'u cyfrifwyd o'r hafaliad atchweliad g_e/c_e=-1.32q_e ＋ 426.65(R²=0.91). Yn y cyfamser, gellir gweld o'r ddau hafaliad bod llethr y llinell syth ar yr ochr chwith yn fach, a llethr y llinell syth ar yr ochr dde yn fawr. Roedd gan y llethr bach gysylltiad rhwymol uchel ag ACT(acteosid)ar gyfer MIP1.

Mae llain Scatchard o NIP1 yn dangos llinell syth, sy'n dangos mai dim ond un math o safle rhwymo sydd yn NIP1. Canfuwyd bod y Ka a Bmax yn 12.19 mg/ml a 10,689.41 mg/g ar gyfer polymer sych, yn y drefn honno, ac fe'u cyfrifwyd o'r hafaliad atchweliad q_e/c_e = −5.13q_eynghyd â 876.91 (R² = 0.89).

ArsugniadAstudiaeth Cineteg Dengys Ffigur 8 yarsugniadcromlin cineteg MIP1 ar gyfer ACT(acteosid). Y deinamigarsugniadcynhaliwyd arbrofion yn ACT(acteosid)hydoddiant gyda chrynodiad cychwynnol o 0.50 mg/ml; gwelir fod yarsugniadcapasiti MIP1 ar gyfer ACT(acteosid)yn cynyddu'n gyflym mewn 20 munud ac yn araf mewn 100 munud, ond nid yw'n newid llawer ar ôl 150 munud. Felly, yr ecwilibriwmarsugniadamser MIP1 yw 150 munud a'r ecwilibriwmarsugniadCapasiti yw 204.08 mg / g. Ar ddechrau deinamigarsugniad, mae mwy o ACT rhad ac am ddim(acteosid)moleciwlau yn ACT(acteosid)datrysiad a safleoedd cydnabyddiaeth mwy penodol yn MIP1, felly mae'r gyfradd bondio hydrogen rhwng MIP1 a ACT(acteosid)yn gyflym. Ar ôl 20 munud, nifer y safleoedd adnabod penodol o MIP1 a nifer y radicalau rhydd yn yr ACT(acteosid)gostyngodd yr ateb, a ostyngodd gyfradd rhwymo MIP1 a ACT(acteosid), yn y pen draw yn cyrraedd cydbwysedd deinamig. Mae Ffigur 9 yn dangos model cinetig lled-archeb cyntaf a model cinetig lled-ail drefn ACT(acteosid) arsugniadar MIP1, ac mae Tabl 6 yn dangos y data a osodwyd gan y model cinetig. Y cynhwysedd arsugniad ecwilibriwm yn arbrawf ecwilibriwm arsugniad deinamig MIP1 oedd 204.08 mg/g. Mae'r data arbrofol yn gyson â'r data gosod cinetig ffug-ail-drefn, sy'n profi bod yarsugniadymddygiad MIP1 yn cydymffurfio â'r model cinetig ffug-ail-drefn (R2 > 0.99). Mae'r ecwilibriwm arsugniad deinamig yn cyd-fynd â'r cineteg lled-ail drefn; mae'n dangos bod cemegolarsugniadyn gam rheoli cyflymder yn yarsugniadproses. Felly, mae'rarsugniadymddygiad ACT(acteosid)ar MIP1 gall fod yn bondio hydrogen.

Puro ACT(acteosid)O C. tubulosa Paratoi Detholiad o C. tubulosa Gwasgarwyd ugain gram o bowdr C. tubulosa mewn hydoddiant ethanol 50 y cant ar 70◦C. Cyflawnwyd yr echdynnu am 2 funud o dan homogenizer cneifio uchel ar 16,000 rpm. Cafodd y detholiadau eu hidlo trwy hidlydd 0.22-µm i gael echdyniad C. tubulosa. Paratoi Colofn Echdynnu Cyfnod Solid ac Echdynnu ACT yn y Detholiad o C. tubulosa Cafodd can miligram o MIP1 ei wasgaru yn yr hydoddiant ethanol 50 y cant a'i lwytho i mewn i golofn echdynnu cyfnod solet, ac yna roedd colofn SPE MIP1 wedi'i rinsio â hydoddiant ethanol 50 y cant ar gyfradd gymrawd o 2.00 ml/munud am 10 munud. Chwistrellwyd y darnau o C. tubulosa i'r golofn SPE ar gyfradd gydradd o 2.00 ml/munud, a mesurwyd crynodiad sampl yr effeithlon. Casglwyd yr eluate ar ôl i golofn SPE MIP1 gael ei hanwybyddu gyda datrysiadau ethanol 90 y cant a datrysiadau ethanol 10 y cant, yn y drefn honno (Gao et al., 2016). Cafodd yr eluent a gasglwyd ei sychu a'i hydoddi mewn dŵr ar gyfer cyfaint cyson, ac yna mesurwyd cynnwys ACT gan HPLC. Mae Ffigur 10 yn dangos y berthynas rhwngeffeithloncyfaint a chrynodiad effeithlon yn yarsugniadbroses o MIP1 a NIP1, yn y drefn honno. Mae cynnwys ECH ac ACT(acteosid)yn y dyfyniad o C. tubulosa oedd 2.44 a 0.53 mg/ml, yn y drefn honno. Fel y gwelir o Ffigur 10, pan fydd yeffeithloncyfaint yw 40.00 ml, crynodiadau ACT(acteosid)ac ECH yn y effeithlon yr un fath â'r rhai yn y dyfyniad oCistanche tubulosa, gan nodi bod MIP1 yn cyrraedd yarsugniadcydbwysedd. Pan oedd y cyfaint effeithlon yn 23.00 ml, crynodiadau ACT(acteosid)ac ECH yn yeffeithlonyr un fath â'r rhai yn y dyfyniad o C. tubulosa, sy'n dangos bod NIP1 wedi cyrraedd yarsugniadcydbwysedd. Swm rhwymol ACT(acteosid)gan golofn echdynnu cyfnod solet MIP1 yn fwy na cholofn echdynnu cyfnod solet NIP1; nododd fod MIP1 yn cael effaith argraffu ardderchog ar ACT(acteosid). Mae cynnwys ECH yn y dyfyniad oCistanche tubulosaoedd 4.58 gwaith yn fwy nag ACT. Mae'rarsugniadgalluo MIP1 ar ACT ac ECH oedd 36.86 ac 88.67 mg/g, yn y drefn honno. Ar ôl i'r eluent gael ei ddiystyru, cyfradd adennill ACT oedd 90.09 y cant . Cynyddodd purdeb ACT o 1.99 i 27.88 y cant , ac osgled cynyddol purdeb yw 1301.00 y cant , a oedd yn uwch na'r cynyddiad o 960.00 y cant trwy arsugniad o resinau microfandyllog (HPD300) (Liu et al., 2013). Y cynnydd mewn purdeb ACT(acteosid)canlyniadau o'r detholarsugniado ACT(acteosid)gan y ceudod moleciwlaidd argraffedig. CASGLIADAU Deunydd argraffnod gyda detholiad uchelarsugniadgalluyn cael ei ddefnyddio ar gyfer gwahanu ACT yn syml ac yn gyflym(acteosid). Ymchwiliwyd i MIPs o ran statigarsugniadarbrofion, deinamigarsugniadarbrofion, ac arbrofion detholusrwydd. Dangosodd y canlyniadau arbrofol fod MIP1 yn arddangos y gorau posiblarsugniadperfformiad i ACT(acteosid). Paratowyd MIP1 gydag ACT(acteosid)fel moleciwl templed, 4-VP ​​fel monomer swyddogaethol, EGDMA fel cyfrwng trawsgysylltu, cymhareb cyfaint ACN a DMF o 1:1.5 (v/v) fel toddydd, ac AIBN fel cychwynnydd. Mae'rarsugniadcanlyniadau yn dangos bod yarsugniadgalluo MIP1 i ACT(acteosid)cyrraedd 112.60 mg/g, a ffactor gwahanu ACT(acteosid)Roedd /ECH yn 4.68. Y deinamigarsugniado ACT(acteosid)yn unol â'r cineteg lled ail drefn; nododd fod yarsugniadproses MIP1 yw'r broses o gemegolarsugniadi ACT(acteosid). Mae MIPs â detholusrwydd uchel yn ei wneud yn botensialarsugniaddeunydd ar gyfer puro cynhwysion actif planhigion.

DATGANIAD ARGAELEDD DATAMae'r holl setiau data a gynhyrchir ar gyfer yr astudiaeth hon wedi'u cynnwys yn yr erthygl/deunydd atodol.

CYFRANIADAU AWDUR XZgwneud arbrofion ac ysgrifennu'r llawysgrif. Dyluniodd WP yr arbrofion, darparu awgrymiadau defnyddiol, a datrys y problemau yn yr arbrofion. Darparodd RG yr offer arbrofi. Cyfrannodd XL at ddyluniad yr astudiaeth, adolygu'r llawysgrifau, a'r fersiwn derfynol.

DIOLCHIADAURydym yn cydnabod yn ddiolchgar gefnogaeth Sefydliad Cenedlaethol Gwyddoniaeth Naturiol ar gyfer Gwyddonwyr Ifanc Tsieina (Grant Rhif 21706166), Rhaglen Doniau Arloesol Ifanc Prifysgol Shihezi (CXRC201802), y Rhaglen ar gyfer Ysgolheigion Changjiang a'r Tîm Ymchwil Arloesol yn y Brifysgol (Grant Rhif IRT_15R46), a phrosiect ymchwil ysgolhaig Afon Yangtze o Brifysgol Shihezi (Rhif Grant CJXZ201601).

CYFEIRIADAU

Lulinski, P., Giebultowicz, J., Wroczynski, P., a Maciejewska, D. (2015). Sorbent hynod ddetholus wedi'i argraffu'n foleciwlaidd ar gyfer echdynnu 2- amino thiazoline-4-asid carbocsilig - Synthesis, nodweddu a chymhwyso mewn dadansoddiad gwaed cyfan post-mortem. J. Chromatogr. A. 1420, 16–25. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.09.083

Luo, Z., Xiao, A., Chen, G., Guo, Q., Chang, C., Zeng, A., et al. (2019). Paratoi a chymhwyso polymerau wedi'u hargraffu'n foleciwlaidd ar gyfer echdynnu naringin a genistein yn ddetholus o feddyginiaethau llysieuol. Analy. Dulliau 11 , 4890–4898. DOI: 10.1039/C9AY01503E

Ma, X., Lin, H., He, Y., She, Y., Wang, M., Abd El-Aty, AM, et al. (2019). Polymerau magnetig wedi'u hargraffu'n foleciwlaidd wedi'u dopio â graphene ocsid ar gyfer adnabod ac echdynnu detholus o bedwar flavonoid o rywogaethau Rhododendron. J. Chromatogr. A. 1598, 39–48. doi: 10.1016/j.chroma.2019.03.053

Marc, M., Kupka, T., Wieczorek, PP, a Namiesnik, J. (2018). Modelu cyfrifiannol o bolymerau wedi'u hargraffu'n foleciwlaidd fel dull gwyrdd o ddatblygu sorbyddion dadansoddol newydd. Tueddiadau rhefrol. Cemeg. 98, 64–78. DOI: 10.1016/j.trac.2017.10.020 Morikawa,

T., Xie, H., Pan, Y., Ninomiya, K., Yuan, D., Jia, X., et al. (2019). Adolygiad o gynhyrchion naturiol biolegol weithgar o blanhigyn anialwchCistanche tubulosa. Cemeg. Pharm. Tarw. 67, 675–689. DOI: 10.1248/CPB.c19-00008

Panjan, P., Monasterio, RP, Carrasco-Pancorbo, A., Fernandez-Gutierrez, A., Sesay, AC, a Fernandez-Sanchez, JF (2018). Datblygu polymer asid ffolig wedi'i argraffu'n foleciwlaidd a'i werthusiad fel sorbent ar gyfer echdyniad gwasgarol cyfnod solet trwy gromatograffaeth hylifol ynghyd â sbectrometreg màs. J. Chromatogr. A. 1576, 26–33. DOI: 10.1016/j.chroma.2018.09.037

Pei, W., Guo, R., Zhang, J., a Li, X. (2019). Echdynnu glycosidau ffenylethanoid oCistanche tubulosatrwy echdynnu homogenization cneifio cyflym. J. AOAC. Int. 102, 63–68. DOI: 10.5740/joint.18-0039 Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C., a Suwantong, O. (2018). Synthesis o prednisolone moleciwlaidd nanoronynnau polymer imprinted gan polymerization dyddodiad. Polym. Adv. Technol. 29, 3075–3084. DOI: 10.1002/pat.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X., et al. (2019). Hydrogeliau moleciwlaidd thermoymatebol ar gyfer detholarsugniada rhyddhau ffenol o hydoddiant dyfrllyd dan reolaeth. Blaen. Cemeg. 6:674. DOI: 10.3389/chem.2018.00674 Singh, M., Kumar, A., a Tarannum, N. (2013). Polymer wedi'i argraffu 'aspartame' sy'n gydnaws â dŵr wedi'i impio ar wyneb silica i'w adnabod yn ddetholus mewn hydoddiant dyfrllyd. Rhefrol. Bioanal. Cemeg. 405, 4245–4252. DOI: 10.1007/s00216-013-6812-6 Sobiech,

M., Bujak, P., Lulinski, P., a Pron, A. (2019). Nanomaterials hybrid nanocrystal-polymer lled-ddargludyddion a'u cymhwysiad wrth argraffu moleciwlaidd. Nanoraddfa 11, 12030–12074. DOI: 10.1039/C9NR02585E

Sobiech, M., Lulinski, P., Halik, P., a Maciejewska, D. (2017). Ymateb dethol polymer wedi'i dempled ar gyfer y cyffur cationig pentamidine: goblygiadau efelychiadau moleciwlaidd a data arbrofol. RSC Adv. 7, 46881–46893. doi: 10.1039/C7RA07590A Sobiech, M., Zolek, T., Lulinski, P., a Maciejewska, D. (2014). Archwiliad cyfrifiannol o bolymer wedi'i argraffu yn seiliedig ar fetabolion voriconazole. Dadansoddwr 139, 1779–1788. DOI: 10.1039/c3an01721d

Speltini, A., Scalabrini, A., Maraschi, F., Sturini, M., a Profumo, A. (2017). Cymwysiadau mwyaf newydd o bolymerau wedi'u hargraffu'n foleciwlaidd ar gyfer echdynnu halogion o fatricsau amgylcheddol a bwyd: adolygiad. Rhefrol. Chim. Acta 974, 1–26. DOI: 10.1016/j.aca.2017.04.042

Vicario, A., Solari, M., Felici, E., Aragon, L., Bertolino, F., a Gomez, MR (2018). Argraffiad moleciwlaidd ar wyneb gronynnau silica ar gyfer echdynnu dethol o system fewnlif bensyl paraben sy'n cael ei gymhwyso i gosmetigau a samplau dŵr. Microchem. J. 142, 329–334. DOI: 10.1016/j.microc.2018.06.031

Wang, H., Yuan, L., Zhu, H., Jin, R., a Xing, J. (2019). Astudiaeth gymharol o bolymerau wedi'u hargraffu'n foleciwlaidd capsaicin a baratowyd gan wahanol ddulliau polymerization. J. Polym. Sci. Pol. Cemeg. 57, 157–164. DOI: 10.1002/pola.29281 Wang, HB, Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sul, YS, Xu, YK, et al. (2019). Arwyneb pegynol yn dominyddu wythonglog Sn nanowires ZnO dopio a'u priodweddau goleuder ffotograff tymheredd ystafell. Appl. Syrffio. Sci. 476, 265–270. DOI: 10.1016/j.apsusc.2018.12.282

Wang, S., Li, X., Wu, H., Tian, ​​Z., Xin, Q., He, G., et al. (2016). Cynnydd mewn deunyddiau athreiddedd uchel sy'n seiliedig ar bilen polymer ar gyfer gwahanu CO2. Amgylchedd Ynni. Sci. 9, 1863–1890. DOI: 10.1039/C6EE00811A

Wang, X., Wang, X., a Guo, Y. (2017). Penderfynu chwe chydran effeithiol yn gyflym ar yr un prydCistanche tubulosagan sbectrosgopeg bron-isgoch. Moleciwlau 22 , 843–843. DOI: 10.3390/moleciwlau22050843

Wang, Y., Wang, Y., a Liu, H. (2019). Hanfod newydd ac SPEarsugniadnano-ddeunyddiau o bolymerau wedi'u hargraffu'n foleciwlaidd yn seiliedig ar fframweithiau organig cofalent cwantwm heb eu himpio ar gyfer canfod asid ferwlig detholedd a sensitifrwydd uchel. Nanoddeunyddiau 9:305. DOI: 10.3390/nano9020305

Wang, YJ, Zhou, SM, Xu, G., a Gao, YQ (2015). Ymyrraeth o glycosidau ffenylethanoid oCistanche tubulosagyda'r assay MTT. Moleciwlau 20, 8060–8071. DOI: 10.3390/molecules20058060 Wu, CJ, Chien, MY, Lin, NH, Lin, YC, Chen, WY, Chen, CH, et al. (2019). Echinacoside ynysig oCistanche tubulosayn ysgogi secretiad hormon twf trwy actifadu'r derbynnydd ghrelin. Moleciwlau 24 , 720–720. DOI: 10.3390/moleciwlau24040720

Wu, Y., Ma, Y., Pan, J., Gu, R., a Luo, J. (2017). Polymerau mandyllog a magnetig wedi'u hargraffu'n foleciwlaidd trwy polymerization emylsiynau cyfnod mewnol uchel Pickering ar gyfer detholusarsugniado lambda-cyhalothrin. Blaen. Cemeg. 5:18. DOI: 10.3389/fchem.2017.00018 Xiao, D., Jiang, Y., a Bi, Y. (2018). Polymerau wedi'u hargraffu'n foleciwlaidd ar gyfer canfod cyffuriau anghyfreithlon ac ychwanegion: adolygiad. Microchim. Acta. 185:247. DOI: 10.1007/s00604-018-2735-4

Xu, HT, Zhang, CG, He, YQ, Shi, SS, Wang, YL, a Chou, GX (2019). Mae glycosidau ffenylethanoid o'r Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino yn hyrwyddo amlhau osteoblastau. Ffytocemeg 164, 111–121. DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.05.003 Xu, J.

Medina-Rangel, PX, Haupt, K., a Tse Sum Bui, B. (2017). Canllaw i baratoi nanoronynnau polymer wedi'u hargraffu'n foleciwlaidd ar gyfer adnabod protein trwy synthesis cyfnod solet. Dull Enzymol. 590, 115–141. DOI: 10.1016/bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Cân, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y., et al. (2017). Penderfynu ar gydrannau ar yr un pryd â pholaredd eang a chynnwys yn amrywioCistanche tubulosagan ddefnyddio sbectrometreg màs cromatograffaeth-tandem wedi'i gyplysu'n gyfresol. J. Chromatogr. A. 1501, 39–50. DOI: 10.1016/j.chroma.2017.04.034

Yang, J., Li, Y., Huang, C., Jiao, Y., a Chen, J. (2018). Polymer wedi'i argraffu'n foleciwlaidd templed ffenolffthalein-dymi ar gyfer echdynnu hynod ddetholus a glanhau bisffenol mewn samplau biolegol, amgylcheddol a bwyd cymhleth. Polymerau 10:1150. DOI: 10.3390/polym10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y., et al. (2017). Paratoi a gwerthuso darpariaeth transdermal micro sy'n seiliedig ar emwlsiwn oCistanche tubulosaglycosidau ffenylethanoid. Mol. Med. Sylw 15, 1109–1116. DOI: 10.3892/mmr.2017.6147

Yesilova, E., Osman, B., Kara, A., ac Ozer, ET (2018). Gronyn wedi'i argraffu'n foleciwlaidd cyfansawdd wedi'i fewnosod ar gyfer tetracycline detholusarsugniad. Separ. Purif. Technol. 200, 155–163. DOI: 10.1016/j.seppur.2018.02.002 Yoshikawa, M., Tharpa, K., a Dima, SO (2016). Pilenni wedi'u hargraffu'n foleciwlaidd: y gorffennol, y presennol a'r dyfodol. Cemeg. Parch 116, 11500–11528. DOI: 10.1021/.chemrev.6b00098

Yu, M., Wu, L., Miao, J., Wei, W., Liu, A., a Liu, S. (2019). Titaniwm deuocsid a polypyrrole wedi'i argraffu'n foleciwlaidd synhwyrydd nanocomposites polymer electrocemegol seiliedig ar gyfer canfod hynod ddetholus o p-nonylphenol. Rhefrol. Chim. Acta 1080, 84–94. DOI: 10.1016/j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J., et al. (2013). Hydrocloriniad asetylen catalytig anmercwri dros gatalyddion Au-Co(III)/SAC bimetallig ar gyfer cynhyrchu monomer finyl clorid. Cemeg Gwyrdd. 15, 829–836. DOI: 10.1039/c3gc36840h

Zhang, H., Guo, R., Hou, J., Wei, Z., a Li, X. (2016). Pilenni matrics cymysg sy'n cynnwys nanotiwbiau carbon cyfansawdd gyda hydrogel ar gyfer gwahanu CO2 yn effeithlon. ACS Appl. Mater. Rhyngwynebau 8, 29044–29051. DOI: 10.1021/acsami.6b09786

Zhang, H., Guo, R., Zhang, J., a Li, X. (2018a). Hwyluso cludiant CO2 ar draws pilenni matrics cymysg sy'n cynnwys nanocapsiwlau amlswyddogaethol. ACS Appl. Mater. Rhyngwynebau 10 , 43031–43039. DOI: 10.1021/acsami.8b15269