Manteision Ffisiolegol Cyflenwi Seleniwm Newydd Trwy Nanoronynnau Rhan 2

2.2. Effeithiau Nanoronynnau Seleniwm ar Ffrwythlondeb

Mae anffrwythlondeb yn glefyd aml-ffactoraidd sydd wedi cynyddu ymhlith gwrywod a benywod ifanc ledled y byd yn ystod y degawdau diwethaf [76]. Mae tystiolaeth gyfoes yn dangos bod anhwylderau atgenhedlu yn cael eu cysylltu'n gyffredin â ffactorau genetig, ffordd o fyw, ac amgylcheddol, gan gynnwys arferion dietegol, y defnydd o gyffuriau hamdden, yfed alcohol a chaffein, ac amlygiad i lygryddion amgylcheddol yn ystod heneiddio naturiol [77,78] (cyfeiriwch at Ffigur 2).

Mae anffrwythlondeb yn broblem gyffredin a wynebir gan gyplau o oedran atgenhedlu. Mae'n cyfeirio at yr anallu i genhedlu ar unrhyw oedran, ar ôl blynyddoedd lawer o briodas. Imiwnedd yw'r allwedd i gynnal iechyd da, ond nid yw llawer o bobl yn ymwybodol bod perthynas hefyd rhwng imiwnedd ac anffrwythlondeb. Bydd yr erthygl hon yn cyflwyno'r berthynas rhwng anffrwythlondeb ac imiwnedd i helpu pobl i ddeall y pwnc hwn yn well.

Yn gyntaf oll, mae imiwnedd yn cyfeirio at y gallu i wrthsefyll goresgyniad allanol ac amddiffyn y corff rhag niwed. Gall system imiwnedd y corff nodi a dileu firysau, bacteria, ffyngau a sylweddau niweidiol eraill i gynnal cydbwysedd y corff ac iechyd. Mae anffrwythlondeb fel arfer yn cael ei achosi gan annormaledd neu gamweithrediad yn y systemau atgenhedlu gwrywaidd a benywaidd. Gall y rheswm am hyn fod yn gysylltiedig â'r system imiwnedd.

Un achos posibl yw bod y system imiwnedd yn ymosod ar sberm neu wyau iach, cyflwr a elwir yn anffrwythlondeb awtoimiwn. Pan fydd y system imiwnedd yn orweithgar, mae'n camgymryd sberm neu wyau ar gyfer goresgynwyr tramor ac yn ymosod arnynt. Mae'r cyflwr hwn fel arfer yn arwain at gamesgoriadau rheolaidd mewn merched.

Mae'r system imiwnedd hefyd yn ymosod ar yr embryo, gan arwain at camesgoriadau rheolaidd. Mae'r rhan fwyaf o gamesgoriadau yn cael eu hachosi gan ymosodiad gan system imiwnedd yr embryo. Gelwir y cyflwr hwn yn anffrwythlondeb embryo-imiwn.

Achos posibl arall yw system imiwnedd wedi'i gor-atal felly ni all ymateb yn ddigon effeithiol i sylweddau niweidiol. Gall y cyflwr hwn ganiatáu i facteria, firysau a sylweddau niweidiol eraill oresgyn y corff, gan beryglu iechyd a ffrwythlondeb. Yn ogystal, gall gor-ataliad y system imiwnedd arwain at anffrwythlondeb diffyg imiwnedd.

Felly, mae cynnal system imiwnedd dda yn bwysig iawn. Gall rhai pethau syml helpu i gryfhau'ch system imiwnedd, fel cynnal ffordd iach o fyw, cael digon o faeth, rheoli straen, a chael digon o ymarfer corff. Yn ogystal, mae gwiriadau iechyd rheolaidd a thriniaeth amserol o glefydau hefyd yn allweddol i gynnal imiwnedd da.

Yn gyffredinol, mae'r berthynas rhwng imiwnedd ac anffrwythlondeb yn gymhleth. Er y gall y system imiwnedd fod yn achos anffrwythlondeb, mae cynnal system imiwnedd iach hefyd yn hanfodol i gynnal ffrwythlondeb da. Felly, er nad oes ffordd sicr o warantu iachâd ar gyfer anffrwythlondeb ar hyn o bryd, gall cynnal system imiwnedd dda leihau'r risg o anffrwythlondeb yn effeithiol. O'r safbwynt hwn, mae angen inni wella imiwnedd. Gall Cistanche wella imiwnedd yn sylweddol, oherwydd bod Cistanche yn gyfoethog mewn amrywiaeth o sylweddau gwrthocsidiol, megis fitamin C, carotenoidau, ac ati. Gall y cynhwysion hyn chwilota radicalau rhydd a lleihau straen ocsideiddiol. Gwella ymwrthedd y system imiwnedd.

Cliciwch i wybod powdr echdynnu cistanche tubulosa

Mae clefydau cronig, gan gynnwys diabetes, yn aml yn cael eu nodweddu gan gynhyrchiad heb ei reoleiddio o ROS a difrod ocsideiddiol canlyniadol sy'n gysylltiedig â darnio DNA, sytowenwyndra, a marwolaeth celloedd sberm. Mae hyn yn cyfrannu at anffrwythlondeb, a allai gael ei wanhau gan SeNPs mewn modelau llygoden trwy fecanwaith sy'n cynnwys atal perocsidiad lipid a difrod DNA dilynol [79]. Ffactor arall sy'n cyfrannu at hyn yw bod menywod mewn gwledydd datblygedig yn dueddol o oedi wrth esgor a beichiogi y tu hwnt i ffrwythlondeb brig, er bod y syniad bod ffrwythlondeb dynol yn dirywio wrth heneiddio wedi'i hen sefydlu [77].

Mae ymchwil helaeth wedi cysylltu anhwylderau atgenhedlu ac anffrwythlondeb â statws Se isel/diffyg Se tra bod canlyniad technolegau atgenhedlu â chymorth (ARTs) mewn anifeiliaid a phobl â lefelau serwm Se priodol yn gysylltiedig â chanlyniadau cadarnhaol wrth genhedlu, gan awgrymu bod lefel briodol o Se yn hanfodol ar gyfer iechyd atgenhedlu [65,80-82]. Mae'r wybodaeth hon wedi cyfeirio diddordebau ymchwil cyfoes at archwilio ychwanegion Se mewn modelau anifeiliaid arbrofol ac mewn arferion ffermio anifeiliaid i wella galluoedd atgenhedlu. Yn nodedig, mae corff sylweddol o’r math hwn o ymchwil wedi’i ganolbwyntio ar Se ar ffurf SeNPs oherwydd ei fio-argaeledd uchel a’i wenwyndra cymharol isel o gymharu â ffurfiau Se eraill (fel y crybwyllwyd yn flaenorol) ac felly, mae’r adran hon o’r adolygiad yn manylu ar y defnydd o SeNPs mewn ymchwil ffrwythlondeb.

Mae ffrwythloni in vitro (IVF) yn dechneg a ddefnyddir yn gyffredin mewn amrywiol ddiwydiannau hwsmonaeth anifeiliaid, megis y diwydiant dofednod, i wella'r rhinweddau genetig dymunol a chynyddu nifer yr epil. Un o'r prif heriau ar gyfer IVF llwyddiannus mewn anifeiliaid yw methiant aeddfedu oocyte - cam hanfodol cyn ffrwythloni, oherwydd datguddiad ocsigen sy'n amlygu fel straen ocsideiddiol oocyt gwell [71,83]. Mae astudiaethau wedi dangos bod ychwanegiad â SeNPs wedi gwella'r gyfradd aeddfedu mewn oocytes in vitro trwy uwchreoleiddio gwrthocsidyddion GPx4 a superoxide dismutase (SOD), lle'r oedd yr effaith yn fwy amlwg mewn oocytau a gafodd eu trin â SeNPs o 40 nm o'i gymharu â 67 nm oherwydd y arwynebedd arwyneb cymharol fwy a gradd uwch o fewnoli cellog o'r gronynnau SenPs llai. Yn ddiddorol, fe wnaeth SeNPs hefyd wella'r ailraglennu lluosogrwydd ac oocyte, fel y nodir gan uwchreoleiddio'r genyn cymhwysedd datblygiadol [71]. I gefnogi ymhellach y bioactifedd posibl ar gyfer cerbydau a ddarperir Se, dangoswyd aeddfedu oocytau buchol in vitro, cyfanrwydd DNA oocyt, a chrynodiad GSH, a nodweddir gan gyfradd ail-ehangu uwch o blastocytes in vitro, i gyd ar ôl ychwanegiad gydag 1 µg/mL o bob un. o SeNPs neu nano-sinc ocsid [83]. Gyda'i gilydd, mae'r adroddiadau hyn yn tanlinellu arwyddocâd SeNPs mewn prosesau sy'n gysylltiedig yn uniongyrchol ag aeddfedu a ffrwythloni in vitro trwy fecanwaith o allu gwrthocsidiol gwell a llai o straen ocsideiddiol.

Cam allweddol arall mewn IVF ar gyfer bodau dynol ac anifeiliaid yw cryopreservation semen - proses sydd o reidrwydd yn cynnwys cylchoedd rhewi a dadmer dro ar ôl tro, sy'n amlygu cynhyrchu ROS niweidiol ac yn achosi straen ocsideiddiol sydd gyda'i gilydd yn lleihau hyfywedd sberm gan fwy na 35 y cant [84]. O dan yr amodau hyn, mae astudiaethau wedi dangos bod ychwanegiad SeNP yn gwella ansawdd gametau yn sylweddol yn ystod gweithdrefnau IVF [83,85]. Er enghraifft, roedd semen buchol wedi'i ategu â 0.5 ac, 1.0 µg/mL o SeNPs cyn cryo-gadw yn cofnodi symudedd sberm gwell ar ôl dadmer a chyfanrwydd pilen gyda llai o niwed DNA ac yn bwysig, ffrwythlondeb uwch cyfradd na chyfradd y rheolaeth [70]. Priodolwyd yr effeithiau amddiffynnol hyn i gyfanswm gallu gwrthocsidiol gwell mewn plasma seminaidd ynghyd â chrynodiad malondialdehyde gostyngol (MDA; marciwr cyffredin o ddifrod ocsideiddiol i asidau brasterog amlannirlawn cellbilenni) ym mhresenoldeb Se. Felly, mae ychwanegu atodiad SeNP at estynwyr semen / ofwm mewn protocolau IVF yn debygol o wella'r statws gwrthocsidiol ac yn cadw ansawdd gametau, ac yn y pen draw yn gwella cyfraddau ffrwythlondeb.

Fel y soniwyd yn flaenorol, gallai amlygiad cronig i lygryddion amgylcheddol arwain at niwed parhaol ac anwrthdroadwy i systemau atgenhedlu trwy ysgogi straen ocsideiddiol, difrod DNA, colli hyfywedd celloedd, a mwy o apoptosis, a gallai Se [{{0} wanhau pob un ohonynt. }]. Er enghraifft, mae afflatocsin, tocsin amgylcheddol a geir yn y cyhyrau a'r afu oherwydd biogronni o gynhyrchion amaethyddol sy'n cael eu bwyta, gan gynnwys llaeth ac wyau, wedi'i briodoli i achosi effeithiau carcinogenig a gwrthimiwnedd [87]. Dangosodd astudiaeth ddiweddar fod SeNPs wedi gwanhau anaf ceilliau mewn llygod gwrywaidd a oedd yn agored i afflatocsin B oherwydd eu rôl o ran cynyddu gallu chwilota radicalau rhydd a lleihau baich ROS, a thrwy hynny amddiffyn sbermatosoa a testis rhag perocsidiad lipid ac apoptosis [88].

Amlygodd bioactifedd SeNPs hefyd fel cynhyrchiad embryo gwell pan gafodd sberm llygod gwrywaidd agored i B afflatocsin ei asio ag oocytau iach yn ystod ffrwythloniad in vitro [88]. Yn yr un modd, dangosodd astudiaeth arall fod SeNPs wedi achub necrosis a achosir gan nicel mewn tiwbiau lled-ifferaidd trwy uwchreoleiddio gweithgaredd enzymatig GPx a dadreoleiddio ffactorau proapoptotig a oedd yn atal apoptosis trwy gyfrwng caspase, gan ddangos potensial gwrthocsidiol a rôl amddiffynnol SENPs yn erbyn anaf ceilliau a achosir gan lygryddion amgylcheddol metel. [89]. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, bu ffocws cynyddol ar therapïau cyfunol sy'n cyfuno cisplatin â gwrthocsidyddion i frwydro yn erbyn sgîl-effeithiau amrywiol, gan gynnwys camweithrediad y ceilliau sy'n gysylltiedig ag anffrwythlondeb. Yn ddiddorol, fe wnaeth gweinyddiaeth SNP wella nodweddion histolegol a phwysau ceilliau ym mhresenoldeb gwenwyndra ceilliau a achosir gan cisplatin [90]; gan nodi unwaith eto y potensial i SeNPs gadw sberm hyfyw.

Rheswm mawr arall dros anffrwythlondeb yw presenoldeb cemegau diwydiannol mewn llawer o gynhyrchion defnyddwyr sy'n aflonyddwyr endocrin, lle mae amlygiad hirdymor i gemegau o'r fath yn gysylltiedig â chamweithrediad atgenhedlu [91,92]. Er enghraifft, mae bisphenol A (BPA) yn docsin amgylcheddol sy'n gysylltiedig â phlastigau ac mae wedi'i gysylltu â hyrwyddo anffrwythlondeb [77]. Fodd bynnag, fe wnaeth cydweinyddu Se i lygod sy'n agored i BPA wella'r gweithgaredd gwrthocsidiol a lleihau mynegiant ER-2 o enynnau sy'n ymwneud â modiwleiddio apoptosis yn ystod sbermatogenesis, a thrwy hynny achub difrod a gwenwyndra'r gaill a achosir gan BPA [93]. Roedd effeithiau amddiffynnol SeNPs yn fwy nag effeithiau sodiwm selenit atodol (anorganig) fel y dangosir gan y gallu i leihau mecanweithiau proapoptotig, darnio DNA, a lefelau mynegiant genynnau dethol, gan gynnig strategaeth rymus ar gyfer amddiffyniad atgenhedlol yn erbyn tocsinau alldarddol.

Aflonyddwr endocrin cyffredin arall sy'n gysylltiedig â gwenwyndra atgenhedlu ac a ddefnyddir yn helaeth mewn nwyddau defnyddwyr yw ffthalad di-n-butyl (DBP). Rhoddodd llygod mawr benywaidd beichiog a oedd yn agored i DBP ac a weinyddir gyda SeNPs enedigaeth i epil gwrywaidd â lefelau testosterone uwch, gwell genynnau INSL3 a MR yn gysylltiedig ag ymarferoldeb celloedd Leydig, gwell gallu gwrthocsidiol, a lefelau is o MDA trwy atal perocsidiad lipid, o'i gymharu â'r rheini anifeiliaid sy'n agored i DBP yn unig [76]. Felly, gallai SeNPs fod yn atodiad amddiffynnol posibl a ddefnyddir yn erbyn gwenwyndra atgenhedlu a achosir gan docsinau amgylcheddol yn y boblogaeth gyffredinol, yn enwedig yn ystod cyfnodau hanfodol beichiogrwydd.

2.3. Effeithiau Nanoronynnau Seleniwm ar Dwf

Mae'n ffaith sefydledig bod ymyrraeth maeth yn effeithio ar berfformiad twf a ffrwythlondeb a statws gwrthocsidiol yr epil [50]. Yn bwysig, mae'r galw cynyddol am bysgod a chig fel ffynonellau dietegol sylfaenol a mynd ar drywydd bwydydd o ansawdd uchel gyda nodweddion iechyd manteisiol wedi cychwyn ymchwil newydd mewn gwella maeth i gyflenwi gwell ansawdd bwyd i'r byd ar gyfraddau cynhyrchu uwch [72]. Yn ddiweddar, mae sylw wedi'i ganolbwyntio ar ychwanegiad â SeNPs fel un o'r prif ddulliau dietegol a ddefnyddir yn y diwydiannau dyframaethu, amaethyddiaeth a dofednod [94].

Mae pysgod yn brif ffynhonnell protein anifeiliaid mewn llawer o wledydd [95]. Fodd bynnag, mae galw cynyddol defnyddwyr a chynnydd mewn llygredd amgylcheddol wedi arwain at heriau mewn ymchwil dyframaeth a maeth sy'n hanfodol ar gyfer cyflenwad cynaliadwy o bysgod a sicrwydd bwyd yn fyd-eang yn y dyfodol [96]. Tilapia Nîl, sy'n gyfoethog mewn asidau brasterog omega-3, yw un o'r pysgod sy'n cael ei fwyta fwyaf ledled y byd [97]. Mae astudiaethau sy'n ymchwilio i ychwanegiad o Tilapia Nile ag 1 mg o bwysau corff SeNPs /kg wedi dangos perfformiad twf gwell fel y'i mesurir gan gynnydd pwysau uwch o'i gymharu â'r rheolaeth; fodd bynnag, roedd y weithred fuddiol hon o SeNPs yn gyfyngedig, gan nad oedd pysgod a ategwyd â dos uwchlaw neu islaw 1 mg / kg yn dangos unrhyw gynnydd pwysau uwch [72].

Yn ogystal, dangosodd pysgod a ategwyd ag 1 mg o bwysau corff SeNPs /kg broffil asid brasterog dymunol a gwelliant ar yr un pryd i botensial gwrthocsidiol fel y dangosir gan gynnwys asid brasterog amlannirlawn uwch a chynnydd sylweddol mewn gweithgaredd GPx, yn y drefn honno. Mae'r canlyniadau hyn yn egluro ymhellach bwysigrwydd y dos o Se a ddefnyddir mewn porthiant anifeiliaid a photensial hybu twf SeNPs a chadarnhawyd y canlyniadau hefyd mewn ffermio dofednod dwys [65]. Cymharodd astudiaeth debyg arall effeithiau SeNPs ag effeithiau'r ffurfiau Se traddodiadol (organig ac anorganig) gan ddefnyddio tilapia Nile [51].

Dangosodd canlyniadau'r astudiaeth hon fod pysgod wedi'u hategu â SeNPs yn dangos y proffil haematolegol optimaidd gan ddefnyddio mesuriadau o haemoglobin, celloedd gwaed coch, a lefelau IgM cylchredeg, gan awgrymu gwell iechyd a statws imiwnolegol wrth ddefnyddio'r math hwn o Se. Ar ben hynny, roedd SeNPs ar yr un pryd yn gwella gweithgareddau SOD, catalase (CAT), a GPx a lleihau lefelau MDA yn yr afu, gan awgrymu gwell amddiffyniad gwrthocsidiol hepatig a oedd yn gyson ag astudiaeth flaenorol [72]. Yn ogystal, fe wnaeth SeNPs wella iechyd berfeddol, a ddangoswyd gan hyd filws mwy a nifer y celloedd goblet ym mwcosa'r colon sy'n dynodi treuliad a defnydd mwy effeithlon o fwyd a gwell amddiffyniad mwcosaidd ar gyfer y coluddyn gwaelodol.

Yn bwysig, mae ymchwil hefyd wedi dangos bod Se dietegol wedi gwella microbiome y perfedd yn ffafriol trwy wella digonedd o facteria buddiol a chyfyngu ar dwf pathogenau annymunol [98]. O gymharu â nanoronynnau metelaidd eraill, megis nanoronynnau arian ac aur ag eiddo gwrthficrobaidd, mae SeNPs yn gymharol llai gwenwynig gan eu bod yn hanfodol hanfodol ar gyfer prosesau metabolaidd ac yn bresennol yn y system fiolegol [99,100].

Effeithiodd adar brwyliaid a gafodd eu bwydo â 0.9 mg o SeNPs /kg o bwysau corff ar genws bacteriwm y perfedd a gwell iechyd coluddol, gan ddangos digonedd cynyddol o facteria buddiol, gan gynnwys Lactobacillus a Faecalibacterium; ffenoteip sy'n gysylltiedig â chynhyrchu metabolyn ffafriol, gan gynnwys butyrate [101]. O dan yr un amodau atodol dietegol hyn, gwellwyd cynhyrchu asidau brasterog cadwyn fer hefyd, ac roedd hyn yn gysylltiedig â gwell imiwnedd a swyddogaeth mwcosaidd colonig, gyda gostyngiad cymesur yn y risg o lid, diabetes, ac IBD. Gyda'i gilydd, roedd y canlyniadau hyn yn awgrymu y gellid cymhwyso SeNPs mewn porthiant dofednod i gynhyrchu canlyniadau iechyd buddiol trwy addasu microbiota'r perfedd.

Mae cynhesu byd-eang yn achosi cynnydd yn nhymheredd y môr sy'n effeithio'n negyddol ar dwf, metaboledd, a swyddogaethau ffisiolegol amrywiol anifeiliaid dyfrol, ac yn y pen draw yn lleihau cyfraddau goroesi. O dan yr amodau hyn, mae'r mecanwaith dan sylw yn cynyddu cynhyrchiad radical rhydd ac yn lleihau difrod meinwe a allai gael ei wanhau gan atodiad SeNP [102]. Ymhellach, canfu astudiaeth ddiweddar fod ychwanegiad SeNP yn lleddfu straen gwres ac yn gwella goddefgarwch thermol mewn brithyllod enfys trwy uwchraddio gweithgareddau GPx a CAT ac actifadu llwybrau glwtamad-glwtamin yn gysylltiedig â llai o gynhyrchiad a llid ROS [103]. Yn ficrosgopig, roedd pilen ffosffolipid brithyll seithliw yn fwy annatod oherwydd lliniaru difrod ocsideiddiol a achosir gan SeNP. Dangosodd astudiaeth debyg arall fod SeNPs yn hyrwyddo atgyweirio protein ac yn atal apoptosis mewn brithyllod enfys trwy uwchreoleiddio proteinau straen gwres a dadreoleiddio proteinau proapoptotig a synthesis colesterol [104].

Yn y diwydiant amaeth, fe wnaeth SeNPs leddfu straen gwres mewn perchyll annatblygedig, a nodweddir gan weithgareddau SOD plasma, CAT, a GPx gwell, mwy o cytocinau gwrthlidiol IL-10, a gostyngodd lefelau'r biomarcwr ocsideiddio MDA [68]. Sefydlodd astudiaeth ddiweddar arall rôl SeNPs wrth wella ymwrthedd i straen biolegol mewn planhigion i gyfyngu ar y defnydd o blaladdwyr cemegol lle roedd gwenwyndra posibl mewn pobl yn risg gynhenid ​​[105]. Ar ben hynny, fe wnaeth SeNPs wella ymwrthedd i oresgyniad pathogen mewn planhigion melon trwy fwy o weithgareddau SOD a CAT a'u lefelau mRNA ynghyd â mwy o weithgareddau APX a POD sy'n awgrymu gwell gallu gwrthocsidiol a chwilota ROS [106]. Ynghyd â ffotosynthesis gwell mewn melonau, canfuwyd toreth gynyddol o mitocondria, cloroffyl, a waliau celloedd yn tewhau amlwg. Gyda'i gilydd, dangosodd y canlyniadau hyn arwyddocâd SeNPs wrth gyfryngu goddefgarwch straen gwres trwy well gallu gwrthocsidiol a goddefgarwch straen thermol a biolegol, a thrwy hynny wella hyfywedd organebau biolegol.

Mae nifer o astudiaethau wedi dogfennu bod ymyrraeth dietegol mamau gydag ychwanegiad SeNP yn effeithio ar dwf a pherfformiad ffrwythlondeb a statws gwrthocsidiol yr epil [52,107]. O'i gymharu â sodiwm selenit a burum seleniwm, roedd SeNPs yn fwyaf effeithiol wrth wella cynhyrchiant wyau, pwysau wyau, a chymhareb trosi porthiant mewn ieir dodwy, ynghyd â chrynodiad sylweddol Se mewn wyau, lefelau mRNA afu GPx1 a gweithgaredd GPx serwm, a lefelau MDA is. [66]. Yn ddiddorol, fe wnaeth SeNPs wella goddefgarwch ieir dodwy i deoxynavalenol (DON; tocsin ffwngaidd) yn fwyaf tebygol trwy fecanwaith o wella gweithgaredd gwrthocsidiol wedi'i gyfryngu gan SeNP [65]. Felly, dangosodd ieir dodwy a oedd yn agored i DON ac a gafodd eu bwydo â phorthiant atodol SeNP fwy o amddiffyniad gwrthocsidiol ac ymateb imiwn i DON, a nodweddir gan well lefelau GPx, cynhyrchiant wyau uwch, ac amddiffyniad rhag difrod ocsideiddiol a chyfraddau wyau cragen feddal neu graciau.

Er bod swm addas o wres yn allweddol ar gyfer datblygiad a thwf embryonig, gallai tymereddau deori uchel gael effaith andwyol ar allu brwyliaid a pherfformiad twf brwyliaid [65]. Eto i gyd, fe wnaeth chwistrelliad ofo o SeNPs yn ystod deoriad hwyr mewn brwyliaid wella gallu gwrthocsidiol yn sylweddol a straen ocsideiddiol gwanedig, a amlygodd fel lefelau cortisol gostyngol a chymhareb T3/T4 uwch, gan awgrymu llai o straen gwres a mwy o metaboledd hormonau thyroid. Unwaith eto, mae'r canlyniadau hyn yn atgyfnerthu pwysigrwydd a chymhwysiad posibl ychwanegiad SeNP i wella cynhyrchiant ac ansawdd bwyd yn y diwydiant dofednod.

2.4. Effeithiau Nanoronynnau Seleniwm ar Glefydau ac Iechyd Dynol

Fel y soniwyd eisoes, mae gan Se eiddo gwrthlidiol a gwrthocsidiol. Felly, mae corff o ymchwil wedi ymchwilio i effeithiau Se yn benodol ar ffurf SeNPs ar liniaru clefydau, gan gynnwys neffropathi diabetig [108], clefyd Alzheimer [61], a lewcemia [109] in vitro a modelau anifeiliaid.

Mae'r clefydau cronig mwyaf cyffredin sy'n gysylltiedig â heneiddio naturiol, gan gynnwys diabetes, clefyd Alzheimer (AD), clefyd cardiofasgwlaidd, a chanserau yn cael eu nodweddu gan fwy o gynhyrchiad ROS, straen ocsideiddiol, a llid cronig. Mewn llygod mawr diabetig, dangoswyd bod SeNPs yn lleihau marcwyr proinflammatory, gan gynnwys lefelau IL-1 a TNF a lefelau MDA arennol sy'n arwain at straen ocsideiddiol is, a nodir gan swyddogaethau arennol gwell oherwydd serwm wrea is a creatinin ynghyd â lefelau glwcos is. [108]. Ar ben hynny, dangosodd resveratrol (RSV) cemegyn sy'n digwydd yn naturiol mewn grawnwin ag eiddo niwro-amddiffynnol yr effeithiau therapiwtig mwyaf posibl yn erbyn AD pan gaiff ei ddanfon i lygod mawr mewn coctel RSV-SeNPs [110]. O ran mecanweithiau gweithredu biolegol, gallai rhyngweithio synergaidd RSV a SeNPs wanhau perocsidiad lipid yn well, lleddfu aflonyddwch pilen mitocondriaidd, ac adfer lefelau ensymau gwrthocsidiol mewn meinweoedd ymennydd yr effeithir arnynt gan AD. Roedd llygod mawr ag AD a weinyddwyd gyda'r coctel RSV-SeNPs yn dangos gwell symptomau AD, a ddangoswyd gan well lefelau acetylcholine ac amharwyd ar ffurfio agregau A ynghyd â chlirio peptidau A yn well, a thrwy hynny atal yr ymatebion llidiol lleol.

Mae budd therapiwtig posibl gweithgaredd SeNP yn erbyn straen ocsideiddiol a llid hefyd wedi'i ddangos mewn model o niwed ocsideiddiol cardiaidd a ffibrosis a achosir gan lefelau hormonau thyroid isel mewn llygod mawr hypothyroid [111]. Yma, gweinyddodd SeNPs ar 150 µg/kg ffibrosis cardiaidd gwanedig a hypertroffedd cardiomyocytes trwy weithgareddau CAT a SOD uwch a lefelau thiol, gyda lefelau MDA llaith mewn meinweoedd cardiaidd. Yn yr un modd mewn model ar gyfer camweithrediad celloedd endothelaidd fasgwlaidd ac anaf mewn llygod mawr a achosir gan homocysteine, SeNPs, sodiwm selenite, a selenomethionine gwellodd y ffenoteip fasgwlaidd trwy achub lefelau GPx1 a GPx4 lleol [112]. Yn nodedig, o dan yr amodau hyn, roedd SeNPs yn arddangos gwenwyndra is o gymharu â ffurfiau Se eraill tra'n cynnal lefel debyg o amddiffyniad faso. Ategwyd gwenwyndra is SeNPs mewn astudiaeth arall lle'r oedd LD50 SeNPs 18-yn plygu'n fwy na selenit mewn modelau llygoden, gyda llai o gadw SeNPs [113]. Serch hynny, roedd SeNPs o'u rhoi ar yr un dos â selenit nid yn unig yn lleihau lefelau TBARS (marcwr eilaidd arall o berocsidiad lipid), ond hefyd yn codi lefelau GSH uwch.

Yn ogystal ag eiddo therapiwtig SeNP mewn clefydau cronig, adroddir bod cludiant cerbydol Se yn dangos naill ai effeithiau synergaidd â chyffuriau canser neu'n dangos gweithgaredd gwrthganser sy'n benodol i gelloedd canser, gan awgrymu llai o wenwyndra a difrod cyfochrog i gelloedd a meinweoedd iach. Er enghraifft, roedd SeNPs yn hyrwyddo chwyddo a lysis celloedd mewn celloedd lewcemia myeloid acíwt (AML) trwy arestiad cylchred celloedd ac apoptosis, tra'n dangos gwenwyndra lleiaf posibl i fôn-gelloedd hematopoietig a chelloedd T [109]. Yn nodedig, roedd yr SNPs a ddefnyddiwyd yn yr astudiaeth hon wedi'u hymgorffori mewn nanotiwbiau sy'n cynnwys polysacarid helix-d-glwcan triphlyg (BFP) a echdynnwyd o ffwng du a oedd yn annog adlyniad i feinweoedd biolegol, gan gynyddu cyfraddau amsugno a chadw BFP-SeNP o ganlyniad. Yn yr un modd, rhyddhawyd SeNPs sydd wedi'u hamgáu mewn nanocages aur i feinweoedd targed ar ymbelydredd ac ysgogwyd apoptosis lleol oherwydd camweithrediad mitocondriaidd a achosir gan ROS, pan gânt eu defnyddio ochr yn ochr â chyffur canser, sy'n awgrymu y gellid rhyddhau SeNPs wedi'u targedu [64]. Yn bwysig, fe wnaeth SeNPs wella effeithiolrwydd dileu celloedd canser o'i gymharu â chelloedd iach arferol a gadarnhawyd gan astudiaeth arall [114]. Ar ben hynny, mae gwella apoptosis dethol gan ddefnyddio SeNPs hefyd wedi'i ddangos mewn canser y fron, o dan amodau diwylliant arbrofol lle ychwanegwyd SeNPs at gelloedd canser y fron in vitro 24 h cyn triniaeth arbelydru [115].

Er mwyn gwella detholusrwydd SeNPs mewn system cyflenwi cyffuriau wedi'i thargedu canser, mae ymchwil wedi dangos bod SeNPs sydd ynghlwm wrth ffolad (FA) cyn llwytho'r cyffur canser ruthenium polypyridyl (RuPOP), i bob pwrpas wedi gwella penodoldeb y cyffur fel bod RuPOP ond yn cael ei ryddhau mewn microamgylchedd asidig (ee, y stumog) i hwyluso rhyddhau cyffuriau mewn modd ar-alw [116]. Gyda'i gilydd, mae'r canlyniadau hyn yn awgrymu y gallai SeNPs gael eu cymhwyso fel triniaeth canser synergaidd oherwydd eu dewisoldeb wrth hyrwyddo marwolaeth celloedd canser, yn debygol trwy weithrediad SeNPs ar arestio cylchred celloedd yn y cyfnod G2 / M, straen metabolig, a chynhyrchiad ROS mewngellol cynyddol yn celloedd canser. Yn ogystal â gweithgaredd apoptotig SeNPs yn erbyn celloedd canser, mae SeNPs wedi'u cyfuno â quercetin (Qu) ac acetylcholine (ACh) yn cyflwyno gweithgaredd gwrthfacterol yn erbyn superbugs sy'n gwrthsefyll aml-gyffuriau (MDRs) trwy achosi difrod anadferadwy i'r cellfur bacteriol ar adlyniad [63].

Fel y crybwyllwyd yn flaenorol, gallai SeNPs wanhau effeithiau negyddol tocsinau amgylcheddol a chemegau sy'n bresennol yn gyffredin mewn cynhyrchion masnachol ar ffrwythlondeb, a gellid dangos eu heffeithiau buddiol mewn clefydau eraill hefyd. Gallai nanoronynnau seleniwm adfer niwro-wenwyndra a diffygion modur mewn llygod mawr a achosir â phlaladdwr cypermethrin (CYP) trwy liniaru'r straen ocsideiddiol oherwydd metaboledd CYP yn yr afu sy'n cynhyrchu ROS a straen ocsideiddiol [117]. Roedd llygod niwrotocsig a gafodd eu trin â SeNPs yn dangos canlyniadau ymddygiad arferol a oedd yn gysylltiedig â'r lefelau uwch o GABA a glutathione a lefelau is o MDA a marcwyr llid (TNF- ac IL-1 ), a thrwy hynny atal y cyffro gormodol a achosir gan CYP o'r system niwronaidd. Yn ogystal, roedd SeNPs yn amddiffyn yr afu a'r arennau rhag yr effeithiau gwenwynig a achosir gan gyffur analgesig a ddefnyddir yn eang, acetaminophen, trwy gynnal cywirdeb DNA a gwella gallu gwrthocsidiol hepatig fel y cefnogir yn histolegol gan lai o friwiau ocsideiddio hepatig a strwythur cellog hepatig wedi'i adfer [62] .

Yn ddiddorol, ymchwiliodd astudiaeth ddiweddar i effeithiau analgig posibl SeNPs mewn anhwylderau llidiol, gan fod llid yn hyrwyddo rhyddhau cyfryngwyr llidiol sy'n cyffroi niwronau nociceptive sy'n arwain at lid a phoen lleol [118]. Er gwaethaf gweithgaredd gwrthlidiol SeNPs a ategwyd gan niferoedd llai o leukocyte a cytocinau proinflammatory, gan gynnwys prostaglandin, TBAR, a marcwyr NOx, ni chafodd SeNPs unrhyw effaith ar y trothwy nociceptive mewn modelau llygod mawr.

2.5. Synthesis o Nanoronynnau Seleniwm

Gellir cael y gofyniad dyddiol o gymeriant Se sydd ei angen ar y corff trwy fwyta bwydydd wedi'u cyfoethogi â Se, yn cynnwys llysiau, grawn, a chig; eto efallai na fydd gofyniad dyddiol Se yn cael ei fodloni'n ddigonol trwy fwyta diet yn unig [119]. O'i gymharu â'r ffurflenni atodol Se confensiynol sydd ar gael yn y farchnad, mae SeNPs yn perfformio'n well na'r ffurfiau Se organig ac anorganig o ran bioactifedd a gwenwyndra. Yng ngoleuni cymhwysiad posibl SeNPs yn y diwydiannau dyframaethu, dofednod, ac atchwanegion dynol, gallai SeNPs ddod yn ffurf newydd o atodiad Se [76]. Mae yna sawl llwybr i syntheseiddio SeNPs, a'r mathau mwyaf cyffredin ohonynt yw synthesis cemegol sy'n defnyddio adweithyddion amrywiol, a biosynthesis sy'n cynnwys planhigion neu ficro-organebau i gynhyrchu'r elfen hybrin wedi'i amgáu [120]. Ar gyfer y fethodoleg gemegol, mae dulliau paratoi SeNPs a dulliau nodweddu'r ddwy fethodoleg synthetig yn cael eu safoni'n gyffredinol, fodd bynnag, mae'r paratoad ar gyfer biosynthesis SeNPs yn amrywio'n fawr yn dibynnu ar y math o blanhigion a micro-organebau a ddefnyddir, sy'n cael eu crynhoi a'u trafod yma.

Ar gyfer paratoi SeNPs trwy synthesis cemegol, roedd y protocol safonol a ddefnyddiwyd gan y rhan fwyaf o astudiaethau yn cynnwys ychwanegu 1 ml o hydoddiant NaSe 25 mM i 4 mL o glutathione (GSH) o'r un crynodiad sy'n cynnwys 15 mg o albwmin serwm buchol (BSA), ar ôl ychwanegu polymer sefydlogi ac addasiad pH i 7.2 [41,117]. Mae'n werth nodi y gellid trin maint a gwefr arwyneb SeNPs trwy newid pH yr hydoddiant a'r swm BSA a ddefnyddir yn y broses weithgynhyrchu [3,121]. Cafodd yr ateb terfynol sy'n cynnwys y cynnyrch SeNP ei buro trwy ddialysis yn erbyn dŵr distyll dwbl am 4 diwrnod, a disodlwyd y dŵr bob dydd i ynysu'r sgil-gynnyrch GSH o'r cynnyrch terfynol. Cafodd morffoleg a hunaniaeth y cynnyrch terfynol eu nodweddu a'u gwirio gan ddefnyddio diffreithiant pelydr-X, gosod sampl bach wedi'i staenio ag asid ffosffotungstic (2 y cant) ar grid copr a gweld y sampl o dan ficrosgopeg electron trawsyrru (TEM). Roedd dull paratoi arall yn defnyddio seleniwm deuocsid (SeO2) wedi'i hydoddi mewn dŵr distyll sy'n cynnwys 0.2 y cant polyvinylpyrrolidone (PVP) i gael hydoddiant asid selenaidd, a drodd yn glir wrth oeri mewn baddon iâ [118]. Arweiniodd ychwanegu cyfrwng rhydwytho iâ 0.1 mol/L, potasiwm borohydride, at newid lliw yn yr hydoddiant SeO2 o glir i felyn-oren, a oedd yn arwydd o ffurfio SeNPs. Yn debyg i'r dull nodweddu a grybwyllwyd yn flaenorol, nodweddwyd yr ateb canlyniadol sy'n cynnwys SeNPs gan ddefnyddio technegau gwasgaru golau deinamig (DLS) a gwasgariad golau electrofforetig (ELS) i bennu gwerth potensial zeta a darparu morffoleg y SeNPs. Mae potensial zeta uwch, waeth beth fo'r arwydd (hy, plws /−) yn arwydd o sefydlogrwydd gronynnau ac mae hyn yn amlygu ei hun fel ymwrthedd cynyddol i agregu. Eglurir hyn gan werth is ar gyfer y potensial zeta, sy'n golygu y gallai grymoedd deniadol fod yn fwy na'r gwrthyriad rhyng-ronynnau, a gallai'r gwasgariad dorri a ffurfio clystyrau bach/masau. Felly, mae gwerth potensial zeta priodol yn hanfodol i ffurfio a sefydlogrwydd SeNPs [122].

Ar gyfer biosynthesis SeNPs, defnyddiodd sawl astudiaeth dechneg debyg i'r syntheses cemegol (a ddisgrifir uchod) ond yn lle hynny defnyddiwyd planhigion ac asid asgorbig fel reductant cemegol [76,113,123]. Polysacaridau polymer sy'n hydoddi mewn dŵr a naturiol, megis chitosan, konjac glucomannan, gwm acacia, cellwlos carboxymethyl, glwcan sy'n deillio o blanhigion, fel ffwng du [109], a Lentinus Edodes (madarch shiitake) [114], a gwreiddiau planhigion, gan gynnwys Cyflogwyd Withania somnifera [79], gan eu bod yn sefydlogwyr rhagorol yn y synthesis o SeNPs colloidal gwasgaredig [123]. Roedd nanoronynnau seleniwm a weithgynhyrchwyd gan ddefnyddio’r protocol hwn yn defnyddio hydoddiant asid selenaidd mewn cymysgedd sy’n cynnwys polysacaridau, fel cellwlos, gan gynhyrchu daliant dyfrllyd Se/cellwlos a oedd yn gymysg ag asid asgorbig. Ychwanegwyd yr hydoddiant asid ascorbig yn araf i'r daliant Se/cellwlos a'i droi'n egnïol nes i'r crogiant newid lliw o wyn i frics coch/oren wrth i'r coloidau Se/cellwlos a SeNPs ddechrau ffurfio. Yna gellid gwahanu'r cynnyrch terfynol, ei buro trwy ddialysis, a'i olchi â dŵr a 70 y cant ethanol i gael gwared ar asid ascorbig gormodol a sgil-gynhyrchion pwysau moleciwlaidd isel eraill, yna ei sychu gan ddefnyddio proses sychu chwistrellu i gael gwared â lleithder gweddilliol.

Astudiaeth debyg arall yn ymchwilio i weithredoedd gwrthficrobaidd SeNPs yn erbyn superbugs a ddefnyddiwyd quercetin (Qu), flavonoid planhigyn hanfodol sy'n bresennol mewn llawer o ffrwythau, blodau a llysiau oherwydd ei briodweddau gwrthfacterol cynhenid, a hefyd niwrodrosglwyddydd acetylcholine (ACh) oherwydd ei allu i cyfuno â'r derbynnydd sy'n bresennol ar y wal gell bacteria, a thrwy hynny hyrwyddo rhwymiad Qu-ACh-SeNPs i facteria [63]. I syntheseiddio Qu-ACh-SeNPs, cymysgwyd NaSe â Qu hydoddi mewn methanol ac ACh clorid ym mhresenoldeb asid asetig am 10 munud mewn amodau oer. Ar ôl ychwanegu asiant rhydwytho, sodiwm borohydride, cafodd y cymysgedd ei droi'n egnïol. Cafodd yr hydoddiant coch terfynol ei fewngyrchu i gasglu'r gwaddod coch, ac yna golchi dro ar ôl tro gyda PBS i gael y cynnyrch Qu-ACh-SeNP cymhleth terfynol.

Gall synthesis o SeNP hefyd ddefnyddio lysates celloedd bacteriol [124] neu slwtsh gronynnog anaerobig sy'n cynnwys bacteria i leihau'n fiolegol SeNPs biogenig sy'n ffurfio selenit [3]. Mae'r camau ar gyfer y protocol hwn yn cynnwys casglu bioffilmiau llaid gronynnog o adweithydd blanced llaid anaerobig sy'n trin dŵr gwastraff melin bapur y gellir ei ddefnyddio wedyn i drawsnewid microbaidd Se ocsianion hydawdd i Se elfennol anhydawdd, sy'n cael ei ymgorffori mewn SeNPs biogenig fel y cadarnhawyd gan ymddangosiad sylwedd lliw coch. Yn fecanyddol, roedd y bacteria'n syntheseiddio SeNPs trwy naill ai dadnitreiddiad selenit yn cynnwys reductases nitrad a cofactorau cellog (sy'n bresennol yn E. coli), gostyngiad mewn cyfansoddion Se (IV) sy'n cynnwys reductases nitraid (sy'n bresennol yn Rhizobium), a selenad reductase sy'n ymwneud â lleihau cemegolion. selenad, neu ostyngiad selenit gan thiols llai, megis GSH (yn bresennol mewn celloedd ewcaryotig, cyanobacteria, a'r -, - a -grwpiau o'r proteobacteria) [60]. Mae gan y broses hon y fantais ychwanegol bosibl o leihau arllwysiad slwtsh Se-halogedig i'r amgylchedd dyfrol o ystyried y pryderon cynyddol ynghylch gwenwyndra Se mewn anifeiliaid dyfrol [57]. Yn ddiddorol, canfuwyd bod SeNPs biogenig yn 3.2-plyg yn llai gwenwynig na selenit a 10-plyg yn llai gwenwynig na SeNPs wedi'u syntheseiddio'n gemegol mewn embryonau zebrafish wrth gymharu gwerthoedd LC50 [3].

Er gwaethaf gwenwyndra is SeNPs biogenig o gymharu â rhai'r SeNPs wedi'u syntheseiddio'n gemegol, un risg gynhenid ​​sy'n gysylltiedig â'r dull hwn o synthesis yw y gallai swm sylweddol o SeNPs biogenig aros yn y bio-adweithydd oherwydd ei strwythur coloidaidd gan arwain at ollyngiad i'r amgylchedd dyfrol. [3]. Serch hynny, mae SeNPs biogenig yn llai gwenwynig gyda bio-argaeledd is oherwydd presenoldeb sylweddau polymerig allgellog, sy'n lleihau'r rhyngweithiadau rhwng nanoronynnau ac organebau biolegol. Mewn cyferbyniad â defnyddio llaid biolegol wrth gynhyrchu SeNPs biogenig, mae astudiaethau eraill wedi defnyddio organau pysgod, megis tagellau [57]. Yn yr astudiaethau hyn, cafodd tagellau pysgod homogenaidd eu centrifugio i gasglu'r uwchnatant, a gafodd ei gymysgu â 200 ml o sodiwm selenit 2M a'i ysgwyd yn barhaus am 36 h. Ar ôl centrifugio, cafodd y pelenni a gynaeafwyd eu sychu a'u storio ar dymheredd yr ystafell fel y gallent gael eu malu'n ddiweddarach i ffurfio colloid gros yn ôl yr angen ar gyfer ychwanegiad dietegol.

Fel y crybwyllwyd yn flaenorol, gellid defnyddio SeNPs dynodedig fel system dosbarthu cyffuriau i wella detholusrwydd y cargo rhwng celloedd heintiedig ac iach, lle mae synthesis o SeNPs yn aml yn cynnwys defnyddio nanogages metel, gan gynnwys aur. Mae'r broses weithgynhyrchu hon yn cynnwys dau gam, (i) synthesis nanocages aur, a (ii) llwytho asid selenaidd a deunyddiau newid cyfnod (PCM), fel asid laurig, i'r nanocages [64]. Yn gyntaf, mae nanociwbiau arian o 45 mm yn cael eu trosi i naocages aur (AuNCs) trwy adwaith amnewid galfanig gyda HAuCl4. Yn ail, mae 1 mL AuNCs yn cael ei wasgaru mewn 0.5 mL o fethanol sy'n cynnwys 0.3 g o PCM (asid laurig) a 0.2 go asid selenaidd, sy'n cael ei droi ar 50 ◦C am 5 h ac yna ei allgyrchu ar 14,000 rpm i gael SeNPs wedi'u hamgáu mewn nanocages aur y gellir wedyn eu hail-wasgu mewn 1 ml o ddŵr wedi'i ddad-ïoneiddio i gael y cynnyrch terfynol. Yn yr un modd, paratôdd astudiaeth arall ddau fath o nanoronynnau seleniwm gyda phriodweddau mecanyddol cwantwm a ddangosodd ataliad twf mewn celloedd canser trwy sefydlu apoptosis a necrosis trwy gyfrwng mitocondria [125]. Astudiaeth arall yn ymchwilio i effeithiau gwella therapiwtig SeNPs ar gyfer y cyffur canser, ruthenium polypyridyl (RuPOP) ffolad cyfun (FA) a SeNPs i RuPOP, gan gynhyrchu FA-RuPOP-SeNPs, a gafodd ei syntheseiddio mewn modd tebyg gan ddefnyddio asid asgorbig, sodiwm selenit, a pholymerau polysacarid [116]. Mae derbynyddion FA yn aml yn cael eu gorfynegi mewn celloedd canser, sy'n nodwedd y gellid ei defnyddio wrth ddyfeisio triniaethau cyffuriau canser i hwyluso'r broses o gyflenwi a derbyn FA-RuPOP-SeNPs gan gelloedd canser.

3. Casgliadau
Mae atodiad dietegol SeNPs wedi dangos ystod o fanteision mewn amaethyddiaeth a bodau dynol, gyda pherfformiad gwell na ffurfiau cemegol traddodiadol o SeNPs dietegol. Felly, mae'n cael ei weld yn gynyddol fel dewis amgen arloesol a newydd. Gan gydnabod priodweddau gwrthocsidiol Se dietegol, mae'r buddion a briodolir i SeNPs yn cynnwys gwenwyndra is, gwell perfformiad twf, gwell ansawdd maethol, swyddogaethau imiwnedd, gwell perfformiad atgenhedlu cyffredinol, llai o straen ocsideiddiol a llid, straen gwres wedi'i leddfu, niwrowenwyndra, a llygryddion amgylcheddol, mwy ymwrthedd i heintiau, effeithiau cynorthwyol mewn cemotherapi, apoptosis dethol o gelloedd canser, dosbarthu cyffuriau canser yn ddetholus, a chamau gwrthfacterol yn erbyn superbugs.

Fodd bynnag, mae angen astudiaethau pellach o hyd i egluro gweithgaredd ffarmacolegol a dosau diogel oherwydd amrywiadau biolegol ac amgylcheddol cynhenid, a'r statws Se (gwaelodlin) gwahanol ar gyfer anifeiliaid a bodau dynol mewn gwahanol ranbarthau o'r byd. Mae'r manteision a grybwyllir uchod ar y cyd â'r llwybrau synthetig lluosog a ddefnyddir i ddatblygu SeNPs wedi'u teilwra i'w defnyddio mewn amaethyddiaeth ddwys, ac fel therapiwteg bosibl ar gyfer patholegau dynol, yn golygu bod y math hwn o Se yn brif ymgeisydd ar gyfer ymchwil bellach. Fodd bynnag, yn ogystal â data gwenwyndra cyfyngedig, ar hyn o bryd, mae prinder data ffarmacocinetig cyflawn, gan gynnwys y nifer sy'n cymryd SeNP yn erbyn hanner oes a metaboledd, a chroniad y SeNPs neu fetabolyn mewn meinwe yn erbyn dos. Unwaith y bydd astudiaeth ffarmacocinetig fwy cyflawn ar gael ar gyfer y ffurfiau gorau posibl o SeNPs, bydd angen astudiaethau helaeth yn y dyfodol ar fodau dynol gan ddefnyddio hap-dreialon rheoli er mwyn profi'r systemau darparu Se gorau posibl hyn.

Cyfraniadau Awdur:

Cysyniadoli, PKW, a GA; meddalwedd, AM, AA, a J.-YS; dilysu, AA ac AM; ymchwiliad, AA; adnoddau, AA; curadu data, AA ac AM; ysgrifennu — paratoi drafft gwreiddiol, AA ac AM; ysgrifennu — adolygu a golygu, PKW, J.-YS a GA; delweddu, AC; goruchwyliaeth, PKW, a GA; caffael cyllid, PKW Mae pob awdur wedi darllen a chytuno i fersiwn gyhoeddedig y llawysgrif.

Ariannu:

Ariannwyd yr ymchwil hwn gan Gyngor Ymchwil Awstralia, rhif grant "DP200102670" (a ddyfarnwyd i PKW).

Datganiad y Bwrdd Adolygu Sefydliadol:

Amherthnasol i astudiaethau nad ydynt yn ymwneud â phobl nac anifeiliaid.

Diolchiadau:

Diolchwn i Belal Chami am ddarllen fersiynau drafft y llawysgrif hon ac am adborth beirniadol.

Gwrthdaro Buddiannau:

Nid yw'r awduron yn datgan unrhyw wrthdaro buddiannau.

Cyfeiriadau

Mojadadi, A.; Au, A. ; Salah, W.; Witting, P. ; Ahmad, G. Rôl Seleniwm mewn Homeostasis Metabolaidd ac Atgenhedlu Dynol. Maetholion 2021, 13, 3256. [CrossRef] [PubMed]

2. Fordyce, diffyg Seleniwm FM a gwenwyndra yn yr amgylchedd. Yn Hanfodion Daeareg Feddygol; Springer: Berlin/Heidelberg, yr Almaen, 2013; pp. 375–416.

3. Mal, J. ; Veneman, WJ; Nancharaiah, YV; van Hullebusch, ED; Peijnenburg, WJGM; Vijver, MG; Lens, PNL Cymhariaeth o dynged a gwenwyndra selenit, nanoronynnau seleniwm wedi'u syntheseiddio'n fiogenig ac yn gemegol i embryogenesis zebrafish (Danio rerio). Nanotocsicoleg 2017, 11, 87–97. [CrossRef] [PubMed]

4. Krysiak, R. ; Kowalcze, K.; Okopie ’n, B. Mae Selenomethionine yn cryfhau effaith fitamin D ar hunanimiwnedd thyroid mewn menywod ewthyroid sydd â thyroiditis Hashimoto a statws fitamin D isel. Ffarmacol. Cynrychiolydd 2019, 71, 367–373. [CrossRef] [PubMed]

5. Wang, Y.; Gao, X. ; Pedram, P.; Shahidi, M.; Du, J. ; Yi, Y.; Gulliver, W.; Zhang, H.; Sun, G. Cymdeithas Budd Sylweddol o Fwyta Seleniwm Deietegol Uchel gyda Llai o Braster Corff yn yr Astudiaeth CODIO. Maetholion 2016, 8, 24. [CrossRef]

6. Gaeaf, KH; Rayman, AS; Bonnema, SJ; Hegedüs, L. Selenium yn y thyroid—Gwybodaeth hanfodol i glinigwyr. Nat. Endocrinol y Parch. 2020, 16, 165–176. [CrossRef]

7. Mutonhodza, B.; Llawenydd, EJM; Bailey, EH; Ehedydd, MR; Kangara, MGM; Broadley, MR; Matsungo, TM; Chopra, P. Cysylltiadau rhwng pridd, cnwd, da byw, a statws seleniwm dynol yn Affrica Is-Sahara: adolygiad cwmpasu. Int. J. Bwyd Sci. Technol. 2022, 57, 6336–6349. [CrossRef]

8. Wang, N.; Tan, H.-Y.; Li, S.; Xu, Y. ; Guo, W. ; Feng, Y. Atchwanegiad o Seleniwm Microfaethol mewn Clefydau Metabolaidd: Ei Rôl fel Gwrthocsidydd. Med Oxidative. Cell. Longev. 2017, 2017, 7478523. [CrossRef]

9. Kryukov, GV; Castellano, A.S.; Novoselov, SV; Lobanov, AV; Zehtab, O.; Guigó, R.; Gladyshev, VN Nodweddu Selenoproteomau Mamalaidd. Gwyddoniaeth 2003, 300, 1439. [CrossRef]

10. Fontenelle, LC; Feitosa, MM; Freitas, TEC; Severo, JS; Morais, JBS; Henriques, GS; Oliveira, AB; Moita Neto, JM; Marreiro, DdN Statws Seleniwm a'i berthynas â hormonau thyroid mewn menywod gordew. Clin. Nutr. Eur. Soc. Clin. Nutr. Metab. 2021, 41, 398–404. [CrossRef]

11. Santos, AdC; Passos, AFF; Holzbach, LC; Cominetti, C. Cymeriant Seleniwm a Rheolaeth Glycemig mewn Oedolion Ifanc â Syndrom Gordewdra Pwysau Normal. Blaen. Nutr. 2021, 8, 696325. [CrossRef]

12. Dhillon, VS; Deo, P.; Fenech, M. Mae Proffil Microfaetholion Plasma o Achosion Canser y Prostad yn cael ei Newid Mewn Perthynas â Rheolaethau IachCanlyniadau Astudiaeth Beilot yn Ne Awstralia. Canserau 2022, 15, 77. [CrossRef]

13. Stevens, J. ; van den Brandt, PA; Goldbohm, RA; Schouten, LJ Statws Seleniwm a'r risg o isdeipiau canser esophageal a gastrig: Astudiaeth garfan yr Iseldiroedd. Gastroenteroleg 2010, 138, 1704–1713. [CrossRef]

14. Xue, G. ; Liu, R. Cymdeithas rhwng cymeriant seleniwm dietegol a dwysedd mwynau esgyrn ym mhoblogaeth gyffredinol yr Unol Daleithiau. Ann. Cyfieithiad. Med. 2022, 10, 869. [CrossRef]

15. Kang, D.; Lee, J.; Wu, C. ; Guo, X. ; Lee, BJ; Chun, J.-S.; Kim, J.-H. Rôl metaboledd seleniwm a selenoproteinau mewn cartrefostasis cartilag ac arthropathïau. Exp. Mol. Med. 2020, 52, 1198–1208. [CrossRef]

For more information:1950477648nn@gmail.com