Cynnydd Ymchwil Ar Fecanwaith Cistanche Wrth Drin Clefyd Alzheimer

WU Xiao-rong1,2;YANG Zhan-Mehefin1,2;YAN Xu-sheng1,2;JIA Jian-xin1,2*

(1.Baotou Coleg Meddygol Prifysgol Fewnol Gwyddoniaeth a Thechnoleg Mongolia, Baotou 014000, Tsieina; 2.Adran Anatomeg Ddynol, Baotou Coleg Meddygol Prifysgol Mongolia Fewnol) Gwyddoniaeth a Thechnoleg）

Crynodeb:

Mae Herba cistanches deserticola, a elwir hefyd yn egin bambŵ euraidd, goblins, a elwir yn gyffredin fel cistanches, yn goesyn sych, cigog gyda dail cennog Cistanche, planhigyn o'r genws Cistanche yn yr orobanceae. Mae ganddo effeithiau Tonifying Kidney Yang, gan fod o fudd i hanfod a gwaed, yn lleithio'r coluddion ac yn ymgarthu, ac mae'n tonic enwog meddygaeth Tsieineaidd traddodiadol. Mae astudiaethau ffarmacolegol modern wedi cadarnhau bod Cistanche deserticola a'i echdyniad yn cael effeithiau niwro-amddiffynnol sylweddol a gellir eu defnyddio i atal a thrin clefydau niwroddirywiol fel clefyd Alzheimer (AD), clefyd parkinson (PD), clefyd Huntington (hd), sglerosis ochrol amyotroffig (ALS). ). 

Powdr echdynnu Cistanche - Clefyd Gwrth Alzheimer

Cliciwch yma i weld cynnyrch Cistanche Gwella Cof ac Atal Clefyd Alzheimer

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

Mae Ad yn glefyd cronig cyffredin, sy'n digwydd yn bennaf yn y boblogaeth ganol oed a'r henoed. Gyda'r boblogaeth yn heneiddio, mae baich y clefyd yn dod yn fwy a mwy difrifol. Ar hyn o bryd, nid oes llawer o werthuso systematig ar atal a thrin AD gan Cistanche deserticola a'i ddyfyniad. Mae astudiaethau arbrofol presennol wedi canfod bod gan Cistanche deserticola a'i ddarnau nid yn unig swyddogaethau gwrthlidiol, gwrth-ocsidiad, gwrth-niwronaidd, rheoleiddio imiwnedd ac amddiffyn mitocondriaidd, ond mae ganddynt hefyd weithgaredd hypoglycemig da, a all gymryd rhan yn y rheoliad ffisiolegol o fflora berfeddol. , autophagy, hormonau rhyw ac yn y blaen. Bydd yr astudiaeth ar fecanwaith gweithredu a thargedau therapiwtig Cistanche deserticola a'i ddyfyniad mewn hysbyseb yn darparu syniadau therapiwtig newydd ar gyfer clinig, sy'n arwyddocaol iawn. Mae'r papur hwn yn adolygu gweithgareddau biolegol helaeth Cistanche deserticola a'i ddetholiadau, yn adolygu'n gynhwysfawr fecanwaith gweithredu posibl Cistanche deserticola a'i ddarnau wrth atal a thrin AD, ac yn cyflwyno rhai rhagolygon.

Geiriau Allweddol: Cistanche deserticola; clefyd Alzheimer; Mecanwaith

Mae clefyd Alzheimer (AD), a elwir hefyd yn glefyd Alzheimer, yn glefyd dirywiol cyffredin yn y system nerfol ganolog. Mae ei brif amlygiadau clinigol yn cynnwys nam ar y cof, lleferydd, a deallusol, yn ogystal ag amryw o symptomau niwroseiciatrig anwybyddol. Mewn achosion difrifol, gall cleifion golli eu gallu i fyw. Prif nodweddion patholegol cleifion AD yw dyddodiad plac amyloid, tangles ffibr niwronaidd, a newidiadau mewn ffosfforyleiddiad protein tau [2].

Mae'r rhagdybiaethau presennol ynghylch pathogenesis AD yn cynnwys rhagdybiaeth proteinau tebyg i amyloid a phroteinau sy'n gysylltiedig â microtiwb, y rhagdybiaeth o niwed colinergig, rhagdybiaeth treiglad genynnau, rhagdybiaeth difrod radical rhydd, a rhagdybiaeth llid [3]. Fodd bynnag, nid yw pathogenesis y rhan fwyaf o gleifion AD yn glir eto. Mae AD yn digwydd yn bennaf mewn pobl ganol oed a'r henoed. Yn ôl Adroddiad Clefyd Alzheimer y Byd 2019, mae nifer byd-eang y cleifion AD wedi cyrraedd 50 miliwn [4], ac mae AD wedi dod yn un o'r clefydau niwroddirywiol mwyaf cyffredin ymhlith pobl ganol oed ac oedrannus. Gyda'r broblem gynyddol amlwg o heneiddio poblogaeth, bydd cyfradd mynychder AD yn cynyddu'n raddol, a bydd yn dod yn un o'r prif glefydau sy'n bygwth iechyd pobl yn y gymdeithas yn y dyfodol. Ar hyn o bryd, mae'r cyffuriau a ddefnyddir i drin clefyd Alzheimer yn feddyginiaeth Orllewinol yn bennaf, a all wella dysgu a swyddogaeth wybyddol y claf yn briodol yn unig ac ni allant atal dilyniant y clefyd. Felly, mae'n dal yn angenrheidiol i chwilio am gyffuriau trin AD gyda sgîl-effeithiau isel a dyfalbarhad cryf. Yn wahanol i feddyginiaeth y Gorllewin, mae meddygaeth Tsieineaidd traddodiadol wedi cronni dros filoedd o flynyddoedd o waddodiad ac mae ganddo fanteision megis ffynonellau eang, diogelwch da, llai o sgîl-effeithiau, ac addasrwydd ar gyfer gweinyddiaeth hirdymor. Yn enwedig wrth drin afiechydon cronig ac anhydrin, mae'n well na chyffuriau eraill [5,6].

Planhigyn parasitig yw Cistanche deserticola sy'n glynu'n bennaf at wreiddiau rhai planhigion gosod tywod. Mae meddygaeth Tsieineaidd traddodiadol yn credu bod Cistanche deserticola yn cael effeithiau tonhau'r aren, maethu qi, gwlychu'r coluddion, a lleddfu rhwymedd. Ar ôl sychu neu sychu, caiff ei dorri'n dafelli tenau a gellir ei ddefnyddio i drin symptomau fel analluedd, ejaculation, anffrwythlondeb, blinder canol a phen-glin, a rhwymedd cronig. Mae arbrofion in vitro ac in vivo wedi dangos bod gan goesynnau, gwreiddiau a darnau o Cistanche deserticola ystod eang o weithgareddau biolegol, gan gynnwys rheoleiddio swyddogaeth imiwnedd, gwrthocsidiol, gwrth-apoptotig, gwrthlidiol, gwrth-blinder, ac effeithiau niwro-amddiffynnol [ 8-11]. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae effaith niwro-amddiffynnol y cyffur hwn wedi dod yn ffocws i sylw ymchwilwyr. Mae astudiaethau presennol wedi cadarnhau ei effeithiolrwydd wrth liniaru symptomau AD [12,13], ac mae ei sgîl-effeithiau isel yn nodi bod Cistanche deserticola yn gyffur gwrth-ddementia addawol iawn.

Effeithiau Clefydau Cistanche-Anti Alzheimere

Ar hyn o bryd, ychydig o ymchwil manwl sydd ar Cistanche deserticola. Er mwyn cael dealltwriaeth fwy cynhwysfawr o effaith therapiwtig Cistanche deserticola ar glefyd Alzheimer, mae'r erthygl hon yn adolygu mecanwaith Cistanche deserticola a'i ddarnau wrth atal a thrin clefyd Alzheimer, yn ogystal â rhagolygon cymhwyso'r dull triniaeth hwn.

1. Gwrthocsidiol a gwrthlidiol

Mae'r rhyngweithio rhwng straen ocsideiddiol ac ymateb niwrolidiol yn ffactor allweddol yn nifer yr achosion o glefydau niwroddirywiol. Mae astudiaethau diweddar wedi dangos bod newidiadau sylweddol mewn marcwyr ocsideiddiol yn ymennydd cleifion AD, ac mae ffactorau llidiol yn gysylltiedig yn agos â'u dilyniant [14,15]. Mewn astudiaeth o lygod mawr anaf i fadruddyn y cefn, canfuwyd bod ychwanegu at oligosacaridau dyfyniad Cistanche deserticola yn arwain at ffactor necrosis tiwmor- （Ffactor necrosis tiwmor, TNF- ）, Lefelau marcwyr llidiol fel interleukin-6 (IL{) {5}}) wedi'u lleihau'n sylweddol [16]. Mae Wang et al. Canfuwyd y gallai monomerau oligosaccharid is-reoleiddio MAPK a NF mewn macroffagau a ysgogwyd gan y llwybr signalau lipopolysaccharide (LPS)-κ B i'r ymateb llidiol gwanhau.Mae'r rhan fwyaf o ddarnau o Cistanche deserticola yn cael effeithiau chwilota ar radicalau rhydd o ocsigen, ac ystyrir mai ffenylethanolamine glycosidau (PhGs) wedi'u hynysu a'u puro o Cistanche deserticola yw'r prif gydrannau bioactif. Mae llawer o astudiaethau wedi dangos bod gan PhGs ystod eang o effeithiau biolegol, gan gynnwys effeithiau gwrthfacterol, gwrthlidiol a niwro-amddiffynnol [18,19]. Gall PhGs neu anthocyaninau (VB) amddiffyn A gan gwrthocsidyddion a lleihau'r gymhareb o ddiffygion Cof Bax/Bcl2 neu niwed niwronaidd a achosir gan [20-22]. Yn ogystal, gall echinacea (ECH), detholiad o Cistanche deserticola, atal cynhyrchu rhywogaethau ocsigen adweithiol mewn llygod mawr diabetes, a lleihau lefelau colesterol, triglyseridau, a TNF- Ac IL-6, tra'n gwella perocsidiad lipid ac inswlin lefelau ymwrthedd mewn llygod mawr [23].

Anialwch ginseng-Anti-Inflammatory

Ystyrir bod straen ocsideiddiol yn anghydbwysedd rhwng proses ocsideiddiol y corff ac amddiffyniad gwrthocsidiol. Mae'r ymennydd yn agored iawn i straen ocsideiddiol, a all ddigwydd yn gynnar mewn cleifion AD, a gall cynhyrchu gormod o radicalau rhydd arwain at A Cronni protein tau, sy'n nodwedd o AD, gan ddefnyddio effaith sborion Cistanche deserticola a'i echdyniad. ar radicalau rhydd o ocsigen i reoleiddio straen ocsideiddiol yn darged newydd ar gyfer trin AD.

2 .Neuroprotection

Gall niwed niwron arwain at ddysgu a nam gwybyddol, llai o gof, a newidiadau emosiynol. Mae gan niwronau'r gallu i hunan-atgyweirio, ac wrth iddynt heneiddio, mae eu gallu i atgyweirio'n lleihau, gan achosi niwed cynyddol i niwronau, ac arwain at AD. Roedd Yin et al. [24]Canfuwyd y gall cydran effeithiol polysacaridau Cistanche deserticola (CDPS) yn yr astudiaeth o effaith niwro-amddiffynnol Cistanche deserticola ar lygod mawr model Parkinson wella gweithgaredd ymreolaethol llygod mawr, gwella symptomau clinigol, a dadreoleiddio Wnt1 ac Wnt1 yn sylweddol yn y substantia nigra - Y mynegiant o catenin, tra bod GSK-3 Mae mynegiant yn cael ei atal. Mae'r awdur yn dyfalu y gallai CDPS actifadu llwybr signalau Wnt/ - Catenin, gan atal GSK -3 Ysgogi a gweithredu effeithiau niwro-amddiffynnol dopamin. Mewn astudiaeth arall, canfu tîm y gall Cistanche glycoside (GC) hyrwyddo dysgu a swyddogaeth cof mewn llygod mawr dementia fasgwlaidd trwy atal effaith niwrowenwynig protein amyloid [25, 26]. Yn ogystal, canfu'r astudiaeth hon hefyd, o'i gymharu â'r grŵp dementia fasgwlaidd, bod mynegiant cytoceratin (KRT6A) yn y grŵp triniaeth GC wedi'i leihau'n sylweddol, a bod protein rhagflaenydd mitocondriaidd yn atal cynhyrchu radicalau rhydd o ocsigen, a awgrymodd y gallai GC chwarae a rôl allweddol wrth ffurfio morffoleg cytoskeleton synaptig a metaboledd ynni mitocondriaidd.

Cistanche byw yn yr anialwch-Anti Alzhafiechydon eimere

Mae astudiaethau diweddar wedi dangos y gall PhGs wella dysgu a swyddogaeth wybyddol llygod mawr AD trwy rwystro dyddodiad protein amyloid, cynyddu mynegiant acetylcholine a choline acetyltransferase, ac adfer swyddogaeth niwron dopaminergig hippocampal[27-30]. Fel elfen effeithiol o Cistanche deserticola, gall PhGs hefyd wella gallu gwrthocsidiol y corff ac ysbeilio radicalau rhydd o ocsigen, lleihau mynegiant protein Keap1, osgoi cronni ffactor niwclear - ffactor cysylltiedig 2 celloedd gwaed coch 2 (Nrf2) yn yr hippocampus, ac yn y pen draw rheoleiddio straen ocsideiddiol a swyddogaeth mitocondriaidd trwy'r llwybr Keap1-Nrf2-ARE [31, 32]. Gall VB, detholiad arall o Cistanche deserticola, hefyd wella'n sylweddol allu cof llygod AD a achosir gan D-neneneba galactose ac AlCl3, a'i fecanwaith yw lleihau mynegiant caspase3 ac atal A Aggregation of [33]. Arbrofion in vitro, cynyddodd CDPS yn sylweddol weithgaredd niwronau ymennydd llygoden a achosir gan D-neneneba galactose a lleihau nifer y celloedd apoptosis niwronaidd a achosir gan excitotoxicity glwtamad, gan nodi y gall CDPS amddiffyn niwronau yn effeithiol [34]. Amlygiad i A Ar ôl chwistrellu celloedd U251 â 1-42 i mewn i ddyfyniad Cistanche deserticola, cynyddodd hyfywedd y gell yn sylweddol, tra gostyngodd y crynodiadau o Ca2 plus a rhywogaethau ocsigen adweithiol [35]. Mewn astudiaeth arall, mae VB yn cael effaith amddiffynnol sylweddol ar y difrod i gelloedd nerfol PC12 a achosir gan D-neneba galactose, a gall ei fecanwaith fod yn gysylltiedig ag uwch-reoleiddio llwybr signalau cAMP / PKA / CREB [36], sy'n dangos bod y Mae Cistanche deserticola hefyd yn cael effaith niwro-amddiffynnol in vitro.

Niwed niwronau yw un o achosion pwysig nam dysgu a gwybyddol mewn cleifion AD. Mae gan Cistanche deserticola effaith niwro-amddiffynnol benodol, sy'n darparu cymorth i leddfu symptomau clinigol. Felly, mae'n bwysig canolbwyntio ar archwilio mecanwaith niwro-amddiffynnol niwronau deserticola Cistanche er mwyn chwarae mwy o rolau wrth atal a thrin AD.

3. Gwella imiwnedd

Atodiad Cistanche ger mi-Gwella imiwnedd

Mae imiwnedd gostyngol yn un o'r ffactorau cyffredin a chymhleth mewn clefydau henoed. Mae ymchwil wedi dangos, o gymharu â phobl oedrannus iach, ei bod yn ymddangos bod gan bobl oedrannus â chlefydau sy'n gysylltiedig ag oedran swyddogaeth imiwnedd wannach [37], a gall heneiddio hefyd achosi camweithrediad imiwnedd a sbarduno mecanweithiau niwroddirywiol [38]. Mae astudiaethau wedi canfod bod gan Cistanche deserticola raddau amrywiol o effeithiau rheoleiddio gwrth-heneiddio ac imiwnedd [39].Gall echdyniad dyfrllyd Cistanche deserticola (AECCD) ysgogi ymateb imiwnedd cellog cryf a nodweddir gan amlhau celloedd dueg ac ymateb celloedd T wedi'i actifadu, a dadreoleiddio mynegiant cytocinau sy'n gysylltiedig â Th.. Mae'n werth nodi y gall arbrofion in vitro, AECCD ysgogi actifadu celloedd dendritig (DC) trwy hyrwyddo aeddfedu ffenoteip, rhyng-gipio cytocin, a gweithgaredd ysgogi allogeneig [40]. Yn ogystal, mae derbynnydd tebyg i doll 4 (TLR4) yn dderbynnydd angenrheidiol ar gyfer rhwymo DC yn uniongyrchol i AECCD, gall atalyddion NF- κ B leihau mynegiant CD40, CD80, a CD86 ar wyneb DC , gan arwain at gynhyrchu TNF- Mae'r gallu i ryngweithio ag IL-6 yn lleihau [41]. Tybir y gellir canfod AECCD trwy NF- κ cysylltiedig â TLR Mae llwybr B yn ymwneud â mynegiant cytocinau i actifadu DC, gan achosi ymateb imiwn cryf a pharhaus sy'n benodol i antigen.

Yn ddiweddar, canfuwyd bod imiwnedd addasol yn chwarae rhan bwysig yn pathogenesis a dilyniant AD. Gall dyfyniad Cistanche deserticola, fel modulator imiwnedd posibl, gymryd rhan yn yr ymateb imiwn, cynnal homeostasis y corff, a gall ohirio dilyniant AD.

4. Lleihau siwgr gwaed

Yn ddiweddar, profwyd bod diabetes yn perthyn yn agos i AD [42], a arweiniodd at ymchwil newydd ar gyffuriau gwrth-diabetes yn AD a dangosodd ganlyniadau da [43]. Mae rhai astudiaethau wedi canfod y gall ECH chwarae rhan hypoglycemig benodol. Ar ôl i ECH gael ei chwistrellu i lygod diabetes, mae inswlin serwm a glwcagon yn cael eu lleihau, a chynyddir lefelau goddefgarwch siwgr gwaed a glwcos. Yn ogystal, gall ECH hefyd actifadu llwybr AMPK / SIRT1 yn yr afu i liniaru anaf i'r afu mewn diabetes [44].Mae'r canlyniadau hyn yn dangos y gall ECH atal a thrin diabetes a'i gymhlethdodau yn effeithiol. Mewn astudiaeth arall, mae Zhu et al. [45] dangos bod effaith hypoglycemig cyfanswm glycosidau Cistanche deserticola (TGCT) yn dibynnu ar amser ac yn dibynnu ar ddos.. Dangosodd y canlyniadau arbrofol nad oedd unrhyw wahaniaeth ystadegol arwyddocaol rhwng y grŵp dos uchel a'r grŵp metformin yn TGCT, sy'n dangos mai dim ond ei effaith hypoglycemig y gall TGCT dos uchel ei gael.

Mae diabetes ac AD yn glefydau cronig cymhleth. Mae yna lawer o homolegau pathoffisiolegol rhwng y ddau glefyd. Mae effaith hypoglycemig Cistanche deserticola wedi dod i olwg pobl yn ddiweddar. Fodd bynnag, mae llawer o broblemau i'w datrys ar frys o hyd o ran sut mae diabetes yn effeithio ar AD a sut i hyrwyddo'r strategaeth ddeilliadol o driniaeth fwy effeithiol gan ddefnyddio effaith hypoglycemig Cistanche deserticola.

5. Rheoleiddio microbiota perfedd

Mae mwy a mwy o astudiaethau wedi dangos y gall anhwylderau microbiota'r perfedd newid gweithrediad yr ymennydd trwy echel perfedd yr ymennydd, ac mae cyfathrebu deugyfeiriadol rhwng y system nerfol ganolog a'r llwybr gastroberfeddol yn chwarae rhan hanfodol yn pathogenesis AD. Cyfrifodd treial clinigol werth bifidobacteria/Enterobacteriaceae (B/E) o 100 o gleifion AD oedrannus, a dangosodd y canlyniadau fod y protein P-tau, IL-6, IL-1 , A TNF- Y lefelau yn uwch na rhai'r grŵp rheoli [47]. Mae'r canlyniad hwn yn awgrymu y gallai anghydbwysedd microbiota berfeddol waethygu symptomau clinigol cleifion AD. Yn yr arbrawf yn astudio effaith dyfyniad Cistanche deserticola (CTE) ar ymddygiad llygod mawr model iselder, canfuwyd newidiadau mewn microbiota fecal hefyd. Dangosodd y canlyniadau gynnydd yng nghyfoeth ac amrywiaeth microbiota fecal yn y grŵp CTE, megis gostyngiad yn lefel ffylwm Firmicutes a Bacteroides, a chynnydd yn lefel genws Bacteroides [48]. Mae Fu et al. Canfu [49] y gall CDPS hyrwyddo twf bacteria buddiol niferus, gan gynnwys Pseudomonas aeruginosa. Yn ogystal, gall hefyd wella cynhyrchu asidau brasterog cadwyn fer (SCFAs) a gwella amsugno ECH, a thrwy hynny gael effaith gadarnhaol. Tybir bod CDPS yn gwella amsugno ECH trwy weithredu ar y cyd microbiota perfedd a SCFAs. Yn ogystal, gall CDPS gynyddu lefel y Bacteroidetes berfeddol yn sylweddol a gwella swyddogaeth wybyddol mewn llygod sy'n heneiddio trwy adfer homeostasis echel ymennydd microbiota perfedd [50, 51].I grynhoi, mae gan Cistanche deserticola a'i ddarnau botensial therapiwtig penodol ar gyfer cleifion ag anhwylderau dysgu a chof, yn enwedig y rhai ag anghydbwysedd microbiota berfeddol.

Effeithiau Cistanche-Ymlacio coluddyn

Yn 2019, cynigiodd y tîm dan arweiniad Geng Meiyu o Sefydliad Fferylliaeth Shanghai fod niwro-fflamiad a achosir gan aflonyddwch microbiota berfeddol yn un o bathogenesis pwysig AD. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae ymchwilwyr wedi canfod y gall rheoleiddio microbiota perfedd wella niwro-llid a thrwy hynny reoli dilyniant AD. Yn y cyfamser, gall AD hefyd effeithio ar gyfansoddiad microbiota'r perfedd. Cadarnhawyd y gall dyfyniad Cistanche deserticola adfer homeostasis echelin perfedd yr ymennydd i wella swyddogaeth wybyddol, ond mae angen ymchwilio ymhellach i'w fecanwaith penodol.

6. Rheoleiddio autophagy

Gall cynnydd mewn cynhyrchu protein annormal neu gamweithrediad y system awtoffagy-lysosome mewn cleifion AD arwain at gynnydd mewn fesiglau awtoffagic. Mae ymchwil wedi canfod y gall VB leihau ffurfiant awtopagosomau mewn llygod mawr hypocsig-isgemig a chynyddu mynegiant marcwyr awtoffagi fel Beclin-1, LC3-II/I, a p62 [52]. Mae hyn yn dangos y gall VB nid yn unig atal actifadu awtoffagi yn ormodol ond hefyd gynnal rhywfaint o weithgarwch awtoffagi, gan gael effeithiau niwro-amddiffynnol posibl. Gall detholiad arall o Cistanche deserticola, ECH, gynnal hyfywedd celloedd a rheoleiddio awtophagi. Gall uwchreoleiddio mynegiant foxo1 trwy actifadu Sirt1, a thrwy hynny liniaru difrod i niwronau dopaminergig yn y substantia nigra striatum [53]. Yn ogystal, gall Cistanche deserticola hefyd reoleiddio llwybrau awtoffagy mewn celloedd afu ac osteoblastau i gael effeithiau therapiwtig cysylltiedig [54, 55].

Mae difrod awtoffagy eang yn AD, ac nid yw'r mecanweithiau patholegol hyn yn glir eto, megis a yw'r gostyngiad mewn fflwcs awtophagi yn gysylltiedig â niwro-llid yn yr ymennydd, ac a yw'n chwarae rhan wrth reoleiddio llwybrau awtophagi.Mae astudiaethau niferus wedi dangos y gall Cistanche deserticola a'i echdynion actifadu awtophagi, ond mae angen ymchwil pellach ar sut y caiff awtophagi ei reoleiddio i gael ei effeithiau mewn cleifion AD, a allai fod yn opsiwn newydd ar gyfer trin AD yn y dyfodol.

Perlysiau Tseiniaidd cistanche-Gwrthocsid

7. Effeithiau estrogenig

Mae'r gostyngiad mewn lefelau estrogen yn ffactor risg ar gyfer camweithrediad gwybyddol mewn menywod perimenopawsol, gan gynyddu'n fawr eu risg o ddatblygu AD. Mae ymchwil wedi nodi bod gan ddyfyniad Cistanche deserticola effeithiau estrogenig, a all gywiro anghydbwysedd lefelau ER / AR mewn llygod mawr model perimenopausal a gwella swyddogaeth imiwnedd niwroendocrin [56]. Noha et al. Canfu [57] y gall triniaeth telmisartan a / neu estrogen wella camweithrediad gwybyddol llygod mawr, a allai fod yn gysylltiedig â'r gostyngiad a welwyd mewn difrod meinwe yn yr hippocampus. Mae astudiaethau eraill wedi canfod bod rhyw hefyd yn effeithio ar AD ar y lefel enetig. Mae'n ymddangos bod newidiadau mewn apolipoprotein (APOE) yn gwneud menywod yn fwy agored i'r clefyd na dynion, a gall newidiadau yn APOE4 arwain at gyfradd marwolaethau uwch mewn cleifion benywaidd oedrannus [58]. Gellir gweld bod estrogen yn chwarae rhan gynnil a phwysig ym mhroses patholegol AD.

Mae ymchwil wedi canfod y gall resveratrol [59] a phres pren [60] gael effeithiau estrogenig i atal a thrin clefyd Alzheimer. Fodd bynnag, prin yw'r ymchwil ar hyn o bryd i rôl Cistanche deserticola wrth atal a thrin clefyd Alzheimer, a all wasanaethu fel pwynt mynediad newydd ar gyfer archwiliad pellach.

Crynodeb ac Outlook

AD yw'r clefyd niwroddirywiol mwyaf cyffredin sy'n gysylltiedig â heneiddio, ac mae ei union etioleg a phathogenesis yn dal i fod yn ddadleuol. Ar hyn o bryd, mae triniaeth AD yn canolbwyntio'n bennaf ar wella ei symptomau clinigol. O ran effeithiolrwydd a rheoli symptomau, mae meddygaeth y Gorllewin yn well na meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol yn y tymor byr. Mewn cyferbyniad, mae meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol wedi dod yn fan cychwyn ymchwil yn ystod y blynyddoedd diwethaf oherwydd ei fanteision o reoleiddio aml-gydran a rheoleiddio cyffredinol. CGall istanche deserticola, meddygaeth Tseiniaidd traddodiadol gydag eiddo therapiwtig helaeth, wella gallu gwrthocsidiol, gwella imiwnedd, rheoleiddio awtoffagy, ac ati Mae'n chwarae rhan bwysig wrth amddiffyn y system nerfol ganolog ac mae ganddo botensial mawr wrth drin AD. Mae mecanwaith therapiwtig Cistanche deserticola yn cwmpasu'r rhan fwyaf o bathogenesis AD, ac mae'r ddau yn perthyn yn agos. Dylai ymchwil yn y dyfodol ganolbwyntio ar reoleiddio llwybrau signalau a nodwyd ac adweithiau rhaeadru rhwng llwybrau signalau yn Cistanche deserticola. Disgwylir i Cistanche deserticola ddod yn gyffur ymgeisiol ar gyfer atal a thrin AD.

cyfeiriad

[1]Soria LJ, Gonzalez HM, Leger G C. Clefyd Alzheimer[J]. Handb Clin Neurol, 2019,167:231-255.

[2]Michael AD, Dennis W D. Diagnosis niwropatholegol o glefyd Alzheimer[J]. Niwroddirywiad Moleciwlaidd, 2019, 14(1).

[3]Khan S, Barve KH, Kumar M S. Datblygiadau Diweddar mewn Pathogenesis, Diagnosteg a Thrin Clefyd Alzheimer[J]. Curr Neuropharmacol, 2020, 18(11):1106-1125.

[4]Fernandes I, Oliveira J, Pinho A, et al. Rôl Polyffenolau sy'n Cynnwys Maetholion mewn Atal Diabetes[J]. Metabolau, 2022, 12(2).

[5]GOU X, GAO Z, YANG Y, et al. Strategaeth targed y wladwriaeth: pont ar gyfer integreiddio Meddygaeth Tsieineaidd a Gorllewinol[J]. Journal of Traditional Chinese Medicine, 2021, 41(01):1-5.

[6] Liu Yanli, Song Lin, Ao Limei, ac ati Cynnydd mewn ymchwil arbrofol ar drin clefyd Alzheimer gyda meddygaeth draddodiadol Tsieineaidd [J] Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2015,33 (08): 18031805

[7]Cân Y, Zeng K, Jiang Y, et al. Cistanches Herba, o rywogaeth mewn perygl i frand mawr o feddyginiaeth Tsieineaidd[J]. Med Res Parch, 2021,41(3):1539-1577.

[8]Wang F, Li R, Tu P, et al. Cyfanswm Glycosidau Cistanche deserticola Hyrwyddo Adferiad Swyddogaeth Niwrolegol trwy Gymell Adfywio Niwrofasgwlaidd trwy Nrf-2/Keap-1 Llwybr yn MCAO/R Rats[J]. Ffarmacol blaen, 2020, 11:236.

[9]Hu Y, Huang J, Li Y, et al. Mae polysacarid Cistanche deserticola yn achosi melanogenesis mewn melanocytes ac yn lleihau straen ocsideiddiol trwy actifadu llwybr NRF2/HO-1[J]. J Cell Mol Med, 2020,24(7):4023- 4035.

[10]Feng S, Yang X, Weng X, et al. Mae echdynion dyfrllyd o Cistanche deserticola YC Ma fel cymhorthydd polysacarid yn hybu ymatebion imiwn trwy hwyluso gweithrediad celloedd dendritig.[J]. Cylchgrawn Ethnopharmacoleg, 2021,277.

[11]Zhang H, Xiang Z, Duan X, et al. Effeithiau antitumor a gwrthlidiol oligosacaridau o echdyniad Cistanche deserticola ar anaf i fadruddyn y cefn[J]. Int J Biol Macromol, 2019,124:360-367.

[12]Zhou XL, Xu MB, Jin TY, et al. Tystiolaeth Rag-glinigol a Mecanweithiau Posibl o Detholiad neu Gyfansoddion o Sistanches ar gyfer Clefyd Alzheimer[J]. Heneiddio Dis, 2019,10(5):1075-1093.

[13]Yang J, Ju B, Hu J. Effeithiau Glycosidau Phenylethanoid a Echdynnwyd o Sistanches Herba ar Ddysgu a Chof yr APP/PSI Llygod Trawsgenig â Chlefyd Alzheimer[J]. Biomed Res Int, 2021, 2021: 1291549.

[14]Davies DA, Adlimoghaddam A, Albensi B C. Rôl Nrf2 mewn Plastigrwydd Synaptig a Chof mewn Clefyd Alzheimer[J]. Celloedd, 2021, 10(8).

[15]Wang Lu, Bai Yumeng, Li Xiaoyu, et al Effaith cyfanswm glycosidau Cistanche deserticola ar ddysgu, gweithrediad gwybyddol, a straen ocsideiddiol mewn llygod mawr model clefyd Alzheimer [J] Journal of Anatomy, 2020,43 (03): 194-199

[16]Hong Z, Zhou X, Xin D, et al. Effeithiau antitumor a gwrthlidiol oligosacaridau o echdyniad Cistanche deserticola ar anaf i fadruddyn y cefn[J]. Cylchgrawn Rhyngwladol Macromoleciwlau Biolegol, 2018, 124.

[17]Wang W, Liu P, Hao C, et al. Mae monomerau Neoagaro-oligosaccharide yn atal llid mewn macroffagau a ysgogir gan LPS trwy atal llwybrau MAPK a NF-kappaB[J]. Cynrychiolydd Gwyddonol, 2017, 7: 44252.

[18]Kurisu M, Miyamae Y, Murakami K, et al. Atal agregu beta amyloid gan acteoside, sef glycosid ffenylethanoid[J]. Biosci Biocemeg Biotechnol, 2013, 77(6):1329-1332.

[19]Li N, Wang J, Ma J, et al. Effeithiau Neuroprotective Therapi Herba Cistanches ar Gleifion â Chlefyd Alzheimer Cymedrol[J]. Amgen Ategol Seiliedig ar Evid, 2015, 2015: 103985.

[20] Wu CR, Lin HC, Su M H. Gwrthdroi gan echdynion dyfrllyd o Cistanche tubulosa o ddiffygion ymddygiadol ym model llygod mawr tebyg i glefyd Alzheimer: perthnasedd ar gyfer dyddodiad amyloid a swyddogaeth niwrodrosglwyddydd canolog[J]. Med Altern Ategol BMC, 2014, 14:202.

[21]Wang H, Xu Y, Yan J, et al. Mae Acteoside yn amddiffyn celloedd niwroblastoma dynol SH-SY5Y yn erbyn anaf celloedd beta a achosir gan amyloid[J]. Ymennydd Res, 2009,1283:139-147.

[22]Qu Yanjie, Zhen Rongrong, An Hongmei Effaith therapiwtig a mecanwaith piloside ar glefydau niwroddirywiol [J] Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2021,39 (02): 69-72

[23]Kong Z, Johnson A, Ko F, et al. Effaith Detholiad Cistanche Tubulosa ar Swyddogaeth Atgenhedlu Gwryw mewn Llygod Mawr Diabetig a Achosir gan Nicotinamide.[J]. Maetholion, 2018,10(10).

[24]Yin Shuailing, Wang Haibo, polysacaridau deserticola Yang Shuo Cistanche yn actifadu Wnt/ - Effaith niwro-amddiffynnol y llwybr signalau catenin ar 6-glefyd Parkinson a achosir gan HODA mewn llygod mawr [J] Journal of Integrated Chinese and Western Medicine in Clefydau Cardiofasgwlaidd a Serebro-fasgwlaidd, 2020,18 (08): 1227-1230[25]Zhang YM, Wu W, Ma W, et al. Effaith glycosidau Cistanche ar fynegiant protein rhagflaenydd mitocondriaidd a chytosgerbydol math II ceratin 6A mewn model llygod mawr o ddementia fasgwlaidd[J]. Neural Regen Res, 2017, 12(7):1152-1158.

[26]Chen Jing, Tang Xiusong, Wu Lin, et al Archwilio mecanwaith Cistanche deserticola wrth drin dementia fasgwlaidd yn seiliedig ar ffarmacoleg rhwydwaith [J] Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2021,39 (02): {{4}