Yn ôl astudiaethau perthnasol, mae cistanche yn berlysieuyn cyffredin a elwir yn "berlysieuyn gwyrthiol sy'n ymestyn bywyd". Ei brif gydran ywcistanoside, sydd ag effeithiau amrywiol megisgwrthocsidiol, gwrthlidiol,ahyrwyddo swyddogaeth imiwnedd. Y mecanwaith rhwngcistancheagwynnu croenyn gorwedd yn effaith gwrthocsidiol cistancheglycosidau. Mae melanin mewn croen dynol yn cael ei gynhyrchu gan ocsidiad tyrosin sy'n cael ei gataleiddio gantyrosinase, ac mae'r adwaith ocsideiddio yn gofyn am gyfranogiad ocsigen, felly mae'r radicalau di-ocsigen yn y corff yn dod yn ffactor pwysigeffeithio ar gynhyrchu melanin. Mae cistanche yn cynnwys cistanoside, sy'n gwrthocsidydd a gall leihau'r genhedlaeth o radicalau rhydd yn y corff, fellyatal cynhyrchu melanin.

Cliciwch ar Cistanche Tubulosa ar gyfer Whitening

Am fwy o wybodaeth:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

1. Rhagymadrodd

Mae carbamid perocsid (CP) yn gynhwysyn gweithredol ar gyfer gwynnu dannedd [1]. Gelwir y cyfansoddyn hwn yn wrea perocsid neu hydrogen perocsid-wrea. Defnyddiwyd CP gyntaf fel gwrthlidiol ac antiseptig ar gyfer trin clefydau periodontol a gingivitis [2,3]. Fodd bynnag, roedd gwynnu dannedd yn sgîl-effaith yn ystod y triniaethau [4]. Deilliodd gweithred gwynnu CP o broses ocsideiddio cemegol yn cynnwys y perocsid a moleciwlau pigmentog organig mewn enamel a dentin. Arweiniodd y newid yn strwythur y moleciwlau pigmentog at foleciwlau cliriach, llai, ac roedd y dannedd yn ymddangos yn wyn [5–7]. Oherwydd y diddordeb cynyddol yn estheteg dannedd gwyn iach, daeth gweithdrefnau gwynnu dannedd yn fwy poblogaidd [8] a defnyddir cynhyrchion gwynnu dannedd sy'n cynnwys CP yn eang. Mae cymwysiadau eraill o CP yn y ceudod llafar ar gyfer trin plac, gingivitis, a phydredd, trwy ei weithgareddau gwrthfacterol a gwrthlidiol [9-11].

Er gwaethaf ei briodweddau deniadol, mae CP yn gemegol ansefydlog [12]. Mae'n sensitif iawn i amlygiad golau a thermol [13]. Y ffactorau hyn yw prif achos diraddio CP wrth storio ac yn arwain at ostyngiad mewn effeithlonrwydd gwynnu dannedd [14]. Mae llawer o sefydlogwyr ac atalyddion dirywiad wedi'u defnyddio i atal diraddio CP. Fodd bynnag, mae'r sefydlogwyr yn amrywio yn eu heffeithiolrwydd ac yn arddangos anfanteision megis bod yn ddrud, methu ag atal byrlymder, rhoi lliw annymunol, neu ddiffyg hydoddedd digonol [15]. Mae'r fformwleiddiadau dyfrllyd sy'n cynnwys asiantau gwynnu dannedd yn dangos anfantais ddifrifol sefydlogrwydd gwael yn ystod storio hirdymor [16], gan arwain at y cynhyrchion yn colli eu gallu i wynnu dannedd [17].

Mae'r datblygiad mewn technoleg fferyllol wedi ei gwneud hi'n bosibl cynhyrchu fformwleiddiadau swyddogaethol i oresgyn problemau cyffuriau megis sefydlogrwydd isel [18]. Mae amgáu cyffur ar ffurf sych o ffilm nanofibrog gyda diamedrau yn yr ystod nano trwy dechneg electronyddu ar hyn o bryd yn ennill diddordeb mawr, oherwydd ei symlrwydd, y gallu i gynhyrchu'r ffilm nanofibrog heb ei wehyddu gyda chymhareb arwyneb-i-gyfaint uchel. , cost isel, a gallu cynhyrchu graddfa i fyny [19,20]. Mae'r ffilm nanofibrog electrospun yn fformiwleiddiad hyfyw a all ganiatáu i gyfansoddion gweithredol gael eu hymgorffori â chymysgedd polymer neu bolymer priodol. O ystyried bod CP yn ansefydlog iawn, yn enwedig mewn systemau dyfrllyd, dylai cyflenwi cyffuriau o ran fformiwleiddiad solet fel ffilm nanofibrog fod yn ymgeisydd da ar gyfer cyflwyno'r asiant hwn. Yn ogystal, gall y ffurfiad ffilm nanofibrog gynyddu cydymffurfiad cleifion oherwydd ei gyfleustra defnydd [21].

Yn ddiweddar, fe wnaethom adrodd y gallai ffilm nanofibrog wedi'i lwytho â CP (CP-F) gael ei gynhyrchu gan dechneg electronyddu ar gyfer gwynnu dannedd [22]. Defnyddiwyd alcohol polyvinyl (PVA) fel ateb sylfaenol ar gyfer cynhyrchu ffilmiau nanofibrog electronyddu. Helpodd polyvinylpyrrolidone (PVP) a silica i sefydlogi'r CP ac fe'u defnyddiwyd fel cludwyr cyffuriau ar gyfer atal diraddio CP yn ystod y broses. Roedd y ffilm nanoffibraidd CP datblygedig yn arddangos effeithiolrwydd caethiwo cyffuriau uchel a gweithgaredd gwynu dannedd. Fodd bynnag, nid yw sefydlogrwydd CP yn y CP-F datblygedig wedi'i ymchwilio'n gynhwysfawr eto. Felly, mae angen profion sefydlogrwydd y fformiwleiddiad newydd hwn i ragfynegi monitro ac i bennu dilysrwydd a'r amodau storio delfrydol. Gallai profion sefydlogrwydd fformwleiddiadau ddarparu tystiolaeth o ansawdd y fformiwleiddiad a dylanwad ffactorau amgylcheddol, megis tymheredd, golau a lleithder [23]. Gellir cymhwyso'r dystiolaeth i ddatblygu proses weithgynhyrchu addas a dewis deunydd pacio, ac amodau storio. Felly, nod yr astudiaeth bresennol oedd ymchwilio i sefydlogrwydd CP yn CP-F ar ôl ei gadw mewn amodau amrywiol. Astudiwyd y cineteg diraddio i amcangyfrif hanner oes ac oes silff y cynhyrchion datblygedig. Nodweddwyd priodweddau ffisiocemegol CP-F a phenderfynwyd faint o CP oedd ar ôl yn CP-F i werthuso effeithlonrwydd CP-F ar sefydlogi CP.

2. Defnyddiau a Dulliau

2.1. Defnyddiau

2.2. Paratoi CP-F

Roedd paratoi CP-F yn unol â'r weithdrefn a adroddwyd mewn gwaith blaenorol [22]. Yn gryno, paratowyd datrysiad CP sy'n cynnwys PVA, PVP, silica, CP, a dŵr mewn cymhareb pwysau o 5.5:3:1:0.5:90 yn gyntaf trwy hydoddi PVA a PVP yn dŵr distyll a'i droi'n barhaus ar 70 ◦C am 12 h. Cafodd yr hydoddiant PVA-PVP a baratowyd ei oeri i dymheredd ystafell. Cafodd silica a CP eu pwyso a'u gwasgaru mewn 1 y cant N, N-dimethylformamide. Wedi hynny, ychwanegwyd yr ateb PVA-PVP a baratowyd at yr ateb hwn nes bod y crynodiad terfynol o CP yn 0.5 y cant. Trowyd y sampl yn ysgafn nes y cafwyd ateb clir. Defnyddiwyd yr ateb CP hwn ar gyfer electronyddu. Ar gyfer gwneuthuriad CP-F, perfformiwyd y broses electronyddu. Roedd y setup yn cynnwys cyflenwad pŵer foltedd uchel (Cyfres FC Glassman Cyflenwadau Pŵer DC a Reoleiddir â Foltedd Uchel, High Bridge, NJ, UDA), chwistrell wedi'i chysylltu â phwmp (Pwmp Offer Harvard 11 Pympiau Chwistrellau Elite, Holliston, MA, UDA) , a chasglwr metel llonydd (VWR International, Radnor, PA, UDA) wedi'i orchuddio â ffoil alwminiwm. Trosglwyddwyd yr hydoddiant CP parod ar gyfer electronyddu i chwistrell wedi'i ffitio â nodwydd dur gwrthstaen (Hamilton 2.5 mL, Model 1005 TLL SYR, Hamilton Metal Hub Needles, Bonaduz, y Swistir) a chafodd ei bwmpio'n llorweddol ar gyfradd llif o 10 µL/munud . Gosodwyd yr electronyddu ar 15 kV a'r pellter rhwng blaen y chwistrell a'r plât casglu oedd 10 cm. Cyn y prawf pellach, torrwyd y CP-F a gafwyd yn 10 mm × 50 mm a'i fesur ar gyfer trwch ar 10 pwynt gan ddefnyddio micromedr (INSIZE 3203-25A, Suzhou, China). Cadarnhawyd y gwerth trwch gan ficrosgop optegol (Axio Vert.A1 FL-LED, ZEISS, Oberkochen, yr Almaen) gyda chamera digidol (lliw ZEISS Axiocam 105). Cafodd y sampl ei dorri i gyfeiriad trawsdoriadol a'i osod yn fertigol ar sleid gwydr. Archwiliwyd ffotomicrograffau o'r samplau ar chwyddhad 5 × a'u mesur ar gyfer trwch gan feddalwedd Image J (Sefydliadau Iechyd Cenedlaethol yr UD, Bethesda, MD, UDA). Paratowyd CP mewn datrysiad polymer (CP-P) trwy hydoddi CP mewn datrysiad polymer sy'n cynnwys 5.5 y cant PVA, 3 y cant PVP, a silica 1 y cant i gael crynodiad CP terfynol o 5 y cant. Cafwyd CP mewn hydoddiant dŵr (CP-W) o hydoddi CP mewn dŵr distyll i gael crynodiad terfynol o CP yr un fath â CP-P. Dadansoddwyd swm y CP gan ddefnyddio cromatograffaeth hylif perfformiad uchel (HPLC).

2.3. Dadansoddiad HPLC

Ar gyfer pennu CP sy'n weddill yn y samplau, perfformiwyd HPLC (cyfres Hewlett Packard 1100, Agilent Technologie, Santa Clara, CA, UDA), a chyflwr HPLC o adroddiadau blaenorol [24] oedd ei ddefnyddio gyda rhai addasiadau. Yn gryno, diddymwyd swm o 0.1 g o sampl mewn 10 mL dŵr wedi'i ddadïoneiddio, yna cafodd yr hydoddiannau eu centrifugio gan ddefnyddio Allgyrchydd SorvallTM ST16R (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, UDA) gyda cyflymder o 1{{30}},000 rpm am 15 munud. Cymysgwyd swm o 1000 µL o'r samplau a gasglwyd gyda 1000 µL o 0.1 M triphenylphosffin a'i droi am 2 h gyda diogelwch golau. Gwnaed y penderfyniad ar 25 ± 0.2 ◦C. Defnyddiwyd colofn cam gwrthdroi (4.6 mm × 250 mm Hypersil ODS Agilent Technologies, Santa Clara, CA, UDA) a'i ganfod yn 225 nm. Cyfaint y pigiad oedd 10 µL. Cynhaliwyd cyfnod symudol ar wahanol gymarebau o asetonitrile i ddŵr gyda chyfradd llif o 1.0 mL/munud. Ar ddechrau'r amser rhedeg, defnyddiwyd cymhareb cyfaint o 50:50 tan 6.5 munud. Ar ôl hynny, newidiwyd y gymhareb cyfnod symudol i 100:0. Ar 10 munud, newidiwyd y gymhareb cyfnod symudol yn ôl i 50:50 nes cyrraedd yr amser rhedeg cyflawn o 25 munud. Paratowyd y gromlin raddnodi gan ddefnyddio hydoddiant dyfrllyd o CP ar ystod o 50–200 µg/mL. Cafwyd cromlin safonol llinol gyda chyfernod cydberthynas (r 2 ) o 0.9997. Cyfrifwyd swm y CP oedd yn weddill gan ddefnyddio Equation (1):

2.4. Effeithiau Tymheredd a Golau UV ar Gineteg Diraddio CP

2.5. Effeithiau Tymheredd a Lleithder ar CP-F ar ôl Storio Hirdymor

2.6. Mesur Lliw

Dadansoddwyd lliw CP-F gan ddefnyddio lliwimedr (Fru WR10 lliwimedr manwl cludadwy, technoleg optoelectroneg tonnau Shenzhen Co., Ltd, Shenzhen, Tsieina). Cymerwyd y mesuriadau o dri phwynt gwahanol ar wyneb CP-F. Gwerthuswyd canlyniadau mesur lliw o dan werthoedd cydlynu L*a*b* CIE (datganiad y Comisiwn Rhyngwladol), lle mae L* yn cynrychioli graddau'r ysgafnder yn amrywio o 0 (sero) i 100 (gwyn), ac a* a b* yn cynrychioli'r gradd o wyrdd-coch a gradd y cyfesurynnau lliw glas-melyn, yn y drefn honno [25]. Mae gwerth positif a* yn dynodi gradd y coch ac mae gwerth a* negatif yn dynodi gradd y gwyrdd. Mae gwerth b* positif yn dynodi gradd y melyn ac mae gwerth b* negatif yn dynodi gradd y glas. Mae canol y cyfesurynnau a* a b* yn achromatig ac mae gwerthoedd cynyddol a* a b* yn cynrychioli dirlawnder y lliw. Mesurwyd gwerthoedd L*a*b* CP-F. I werthuso'r newid lliw rhwng lliw CP-F i ddechrau a 12 mis ar ôl ei storio, cyfrifwyd cyfanswm y gwahaniaeth lliw (∆E) gan ddefnyddio Equation (2). Mae'r gwerth ∆E yn ymwneud â'r canfyddiad gweledol o liw. Os yw'r gwerthoedd ∆E yn is na 1, ni all y newid lliw fod yn weladwy, os yw'r gwerthoedd ∆E yn 1 i 3, mae mân newid lliw yn weladwy, ac os yw'r gwerthoedd ∆E yn uwch na 3, mae'r newid lliw yn weladwy. Perfformiwyd y mesuriad lliw ar 5 pwynt o dri sampl annibynnol ym mhob cyflwr storio.

2.7. Astudiaeth Morffoleg

2.8. Ymchwiliad Strwythur Mewnol

2.9. Ymchwiliad i Ymddygiad Thermol

2.10. Astudiaeth Rhyngweithio Moleciwlaidd

2.11. Ymchwiliad Eiddo Mecanyddol

Gwerthuswyd priodweddau mecanyddol CP-F gan ddefnyddio dadansoddwr gwead (TA.XT Plus, Texture Analyzer Stable Micro Systems, Surrey, UK) gan y dull a ddisgrifiwyd yn flaenorol [26], gyda rhai addasiadau. Cyn profi, cafodd dadansoddwr gwead ei raddnodi â chell llwyth 5 kg a'i gyfarparu â gafaelion tynnol (A/TG). Cafodd CP-F ei dorri i siâp petryal o 0.5 cm × 5.0 cm. Cafodd y sampl ei glampio rhwng y gafaelion. Roedd yr hyd cychwynnol rhwng y gafaelion yn 3 cm. Cyflymder y prawf oedd 1 mm/s gyda 5 g o rym sbarduno. Tynnwyd y sampl nes i'r sampl gael ei dorri. Ar bwynt torri, cofnodwyd gwerth grym ac elongation. Gwnaed y mesuriad gyda thri sampl ffilm annibynnol o bob cyflwr storio. Nodweddwyd priodweddau mecanyddol y ffilmiau gan y cryfder tynnol (σ), yr hiriad ar yr egwyl (ε), a modwlws Young (E), a gyfrifwyd trwy ddefnyddio Hafaliadau (3)–(5), yn y drefn honno:

lle F yw'r grym mwyaf yn y toriad ffilm (N), A yw arwynebedd trawsdoriadol y sampl (cm2), ∆L yw estyniad y sampl, a L0 yw hyd gwreiddiol y sampl (cm).

2.12. Ymchwiliad Eiddo Mucoadhesive

Defnyddiwyd dadansoddwr gwead (TA.XT Plus Texture Analyzer, Stable Micro Systems, Surrey, UK) i ymchwilio i briodweddau gludiog CP-F gan ddefnyddio dull a ddisgrifiwyd yn flaenorol [22], gyda rhywfaint o addasiad. Cyn profi, cafodd dadansoddwr gwead ei raddnodi â chell llwyth 5 kg. Cafodd CP-F ei gysylltu â'r stiliwr (P 0.5 Perspex, 0.5-diamedr modfedd) gan ddefnyddio tâp gludiog dwy ochr. Roedd darn o fwcosa berfeddol mochyn 2 cm × 5 cm ynghlwm wrth sleid gwydr ac yna'n cael ei roi ar y stondin. Cafodd wyneb y mwcosa ei hydradu trwy ollwng 1 ml o boer artiffisial. Gostyngwyd y stiliwr i gysylltu â'r arwyneb mwcosol. Cymhwyswyd grym cyswllt o 0.2 N gydag amser cyswllt o 60 s, ac yna tynnwyd y stiliwr yn ôl ar gyfradd o 1 mm/s. Defnyddiwyd meddalwedd Texture Exponent (Stable Micro Systems, Surrey, UK) i bennu'r grym gludiog. Cynhaliwyd yr arbrawf yn driphlyg ar gyfer y samplau ffilm o bob cyflwr storio.

2.13. Dadansoddiad Ystadegol

3. Canlyniadau a Thrafodaeth

Canfuwyd bod gan y rhan fwyaf o CP-F ffug drwch unffurf. Gan ddefnyddio micromedr, dangosodd y ffilmiau drwch cyfartalog o 0.98 ± 0.10 mm. Dangosodd y micrograff llun trawstoriad o ficrosgopeg optegol CP-F fel y'i cyflwynir yn Ffigur 1 mai trwch y ffilmiau oedd 1.00 ± 0.05 mm, sef canlyniad y micromedr. Dewiswyd y CP-F a gafwyd gyda thrwch o tua 1 mm i'w astudio ymhellach.

Yn gyffredinol, dilyswyd y dadansoddiad HPLC a ddefnyddiwyd ar gyfer pennu CP yn y fformiwleiddiad gan ddetholusrwydd triphenylphosphine oxide a triphenylphosphine. Cyflwynwyd copaon cromatogram HPLC o ocsid triphenylphosphine a triphenylphosphine yn yr amseroedd cadw gwahanol o 5.0 min a 10.5 min, yn y drefn honno, fel y dangosir yn Ffigur S1a [27]. Cafwyd triphenylphosphine ocsid o ocsidiad triphenylphosphine gan CP [28]. Yn yr astudiaeth bresennol, cafwyd y penderfyniad o CP o ardal brig triphenylphosphine ocsid. Cadarnhaodd brig gweddilliol triphenylphosffin yn y cromatogramau HPLC fod pob CP wedi'i adweithio'n llwyr. At hynny, er mwyn cyfyngu ar ymyrraeth ocsideiddiol o ffactorau eraill a allai arwain at oramcangyfrif o CP, penderfynwyd ar ocsid triphenylphosphine mewn sampl wag heb CP, a dangosir y canlyniad yn Ffigur S1b.

Am ragor o wybodaeth: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501