Potensial Gwrth-Heneiddio Neohesperidin A'i Effeithiau Synergaidd Rhan 2
May 27, 2022
Cysylltwchoscar.xiao@wecistanche.comam fwy o wybodaeth
2.4. Roedd Gweithgaredd Gwrthocsidiol In Vitro Neohesperidin yn Gymharol Wan
Mae llawer o ddulliau ar gael ar gyfer mesur y gallu gwrthocsidiol in vitro ac mae'r rhan fwyaf o ymchwilwyr yn cymhwyso un neu fwy o brofion gan fod pob dull yn mesur gwahanol nodweddion gwrthocsidiol y cyfansawdd [32]. Yn yr astudiaeth hon, defnyddiwyd tri dull i bennu gallu gwrthocsidiol gan gynnwys profion DPPH, ABTS, a FRAP. Diffiniwyd y mynegai cyfansawdd gallu gwrthocsidiol (APCI) i ddisgrifio a gwerthuso cynhwysedd gwrthocsidiol in vitro cyffredinol y cyfansoddion a brofwyd a'u cyfuniadau. Rhestrir hafaliadau atchweliad llinol y tri asesiad yn Nhabl 1. A chyflwynwyd yr holl ddata cysylltiedig yn Nhabl 2. Yn y cyfamser, plotiwyd yr APCI yn Ffigur 4B. O'r canlyniadau hyn, gallem weld bod gan neohesperidin allu gwrthocsidiol in vitro cymharol wan; roedd hyn yn awgrymu nad oedd swyddogaeth ymestyn CLS neohesperidin yn dibynnu ar ei weithgaredd gwrthocsidiol in vitro. Fodd bynnag, gyda gweithgaredd gwrthocsidiol cymharol uchel in vitro, estynnodd CD BCD y CLS o furum BY4742. Yn gyffredinol, ni allwn ragweld cynhwysedd ymestyn CLS cyfansawdd yn seiliedig ar ei weithgaredd gwrthocsidiol yn unig.
A: naringin, B: hesperidin, C: hesperetin, D: neohesperidin, the concentration of A, B, Cand Dis luM. APCI=>(pob gwerth sampl/y gwerth sampl mwyaf yn y dull hwnnw)/nifer y dulliau. Mynegwyd data fel cymedr ± SEM(n {{0}}) a'u cymharu gan ddefnyddio prawf cymariaethau lluosog ANOVA's Sidak ar p < 0.05="" gan="" graphpad="" prism="" 7.00.="" mae="" llythrennau="" gwahanol="" (a,="" b,="" c,="" d,="" e,="" f,="" g,="" h,="" i,="" j,="" k)="" ar="" ôl="" data="" yn="" dynodi="" gwerthoedd="" yn="" yr="" un="" golofn="" â="" gwahaniaethau="">
2.5.Ni allai Neohesperidin Arafu Amrywiad Asideiddio Allgellog Burum BY4742
Mae paramedrau pwysig yn cynnwys cyfansoddiad y cyfrwng twf yn ogystal â'r gwerth pH. Dangoswyd bod cyfansoddiad y cyfrwng twf a gwerth pH yn cael effaith fawr ar CLS S.cerevisiae[33]. Ymchwiliwyd i effeithiau pH ar y CLS o egin burum gan astudiaethau blaenorol, ac mae'r canlyniadau'n pwyntio at fecanwaith o wenwyndra asid asetig sy'n gysylltiedig ag ymsefydlu llwybrau signalau twf a straen ocsideiddiol mewn burum [34]. Er mwyn gwybod effaith y pedwar cyfansoddyn flavonoid ar amrywiad asideiddio allgellog diwylliannau burum, gwnaethom ganfod y gwerthoedd pH bob pum munud gan ddefnyddio mesurydd pH.Detholiad Cistanche Gwrth YmbelydreddYn Ffigur 5,10uM mae naringin yn amlwg wedi arafu amrywiad asideiddio allgellog o egin furum BY4742 mewn gwahanol gyflyrau heneiddio tra nad oedd y tri chyfansoddyn flavonoid arall yn dylanwadu'n sylweddol arno ar yr un crynodiad o'i gymharu â grwpiau rheoli.
Ffigur 5. Amrywiad yn y cyfryngau meithrin ar ôl y burum egin BY4742 a gafodd ei drin gan y pedwar cyfansoddyn flavonoid ar 10 μM. Perfformiwyd yr arbrawf yn driphlyg o leiaf. ∶ Naringin, B: hesperidin, C: hesperetin, D: neohesperidin.
3. Trafodaeth
Roedd astudiaethau blaenorol wedi nodi bod neohesperidin yn arddangos amryw o swyddogaethau gwrth-heneiddio cysylltiedig, megis yr effaith niwro-amddiffynnol [15], gweithgareddau chwilota a gwrthlidiol ROS [35], gwanhau'r gostyngiad mewn potensial pilen mitocondriaidd, a chynnydd caspase{ {5}} gweithgaredd a ysgogwyd gan H2O2 [16], a gweithgaredd sy'n achosi apoptosis cellog [21]. Gosododd yr holl swyddogaethau hyn sylfaen dda ar gyfer y canlyniad bod neohesperidin wedi cynyddu'r CLS o egin furum BY4742 yma. Mae'n syndod bod neohesperidin wedi ymestyn y CLS yn sylweddol yn unig ar y crynodiad isaf a brofwyd. Mae adroddiad Craker, et al. hefyd yn dangos crynodiad is o auxin (10-6 IAA)yn hyrwyddo allwthio proton. Mae allwthio proton o dan grynodiad uchel o auxin (10-4 IAA) yn cael ei atal gan ethylene a achosir gan auxin [36].cistanche herbaDilyswyd gweithgaredd chwilota ROS neohesperidin yn ein hymchwil. Roedd cynhwysedd gwrthocsidiol in vitro neohesperidin yn gymharol wan, a esboniodd pam nad oedd swyddogaeth CLSextension neohesperidin yn dibynnu ar ei weithgaredd gwrthocsidiol in vitro. Fodd bynnag, roedd gan y cyfuniadau CD a BCD weithgaredd gwrthocsidiol uchel mewn vitro a chynyddodd y CLS o furum (Ffigur 3B). Efallai y bydd cydberthynas wan ROS a gweithgaredd gwrthocsidiol yn cael ei achosi gan y dull a ddefnyddiwyd gennym i ddadansoddi'r gweithgaredd gwrthocsidiol. Ceisiodd y dull gweithgaredd gwrthocsidiol adweithio â bond dwbl ar C2-C3 a/neu grŵp hydrocsyl yn C3 ar y cylch C o flayonoid. Yn Areias et al. roedd y canlyniadau'n awgrymu'n gryf nad yw gweithgaredd gwrthocsidiol uwch y flavonoids yn cydberthyn â phresenoldeb bond dwbl yn C 2-C3 a/neu grŵp hydrocsyl yn C 3 ar y cylch C, ond yn hytrach gall ddibynnu ar y y gallu i atal cynhyrchu rhywogaethau ocsigen adweithiol i ryngweithio'n hydroffobig â philenni [37]. Ar yr un pryd, mae nifer fawr o astudiaethau wedi dangos bod gan rai gwrthocsidyddion y swyddogaeth o ymestyn oes, ond mae eu mecanweithiau gweithredu penodol yn gymhleth. Dim ond rhai gwrthocsidyddion y dangoswyd eu bod yn arddangos effeithiau gwrth-heneiddio sy'n gysylltiedig â chlirio radical rhydd uniongyrchol a ROS. Ond nid oedd effeithiau ymestyn bywyd gwrthocsidyddion eraill ar organebau model yn gyfyngedig i swyddogaeth gwrthocsidiol uniongyrchol, ond maent hefyd yn cynnwys rheoleiddio mynegiant genynnau sy'n gysylltiedig â straen ac anwytho effeithiau symbylol gwenwynig [38]. Felly, mae'n amhosibl rhagweld gallu sylwedd i ymestyn CLS burum yn seiliedig ar ei weithgaredd gwrthocsidiol. Er na wnaethom brofi'r canlyniad mewn straenau eraill, cynigiodd wybodaeth i ymchwilwyr a gwyddonwyr eraill ddilysu'r canlyniad mewn straeniau ac organebau model eraill.
Gall Cistanche gwrth-heneiddio
Mae llawer o brosesau cellog a ffactorau anghynhenid yn dylanwadu'n negyddol ar hyd oes gronolegol y burum, gan gynnwys asideiddio canolig a straen ocsideiddiol [39]. Un o'r newidiadau cynnar sy'n digwydd mewn celloedd burum a dyfir mewn cyfryngau sy'n cynnwys 2 y cant o glwcos (dextrose) yw cynhyrchu asid asetig ac asideiddio'r cyfrwng, y dangoswyd ei fod yn dylanwadu ar heneiddio cronolegol [38]. Mae byffro'r cyfrwng i pH 6-7 yn atal asideiddio ac yn cynyddu'r oes gronolegol [10,39-41]. Yn ogystal, gall Saccharomyces cerevisiae ddefnyddio asid asetig ar gyfer twf a metaboledd er gwaethaf ei wenwyndra posibl [42]. Roedd neohesperidin 10 uM, hesperidin, a hesperetin yn cynnal y duedd amrywiad mewn gwerthoedd pH allgellog o'u cymharu â rheolaeth (Ffigur 5). Fodd bynnag, roedd naringin 10 uM yn amlwg wedi arafu'r amrywiad mewn asideiddio allgellog (Ffigur 5). Yn y crynodiad hwn, cafodd CLS burum BY4742 ei drin â neohesperidin, roedd hesperidin a hesperetin bron yr un fath â'r grŵp rheoli.
Mae mwy o sborion ROS wedi cael effeithiau amlwg ar CLS mewn burum, ond mae'r rheswm yn parhau i fod yn fater heb ei ddatrys [33]. Mae heneiddio a chlefydau cysylltiedig yn ganlyniad difrod radical-gyfryngol am ddim i macromoleciwlau cellog a'u hanallu i wrthbwyso mecanweithiau amddiffyn gwrthocsidiol mewndarddol [43]. Fodd bynnag, mae data wedi nodi y gall ROS hefyd chwarae rhan gadarnhaol wrth ysgogi genynnau ymateb i straen (hormesis) [43-46].
At hynny, mae canfyddiadau diweddar yn awgrymu bod y math o ROS a'r amser y maent yn digwydd hefyd yn bwysig ar gyfer estyniad oes yn S.cerevisiae [47-49], sy'n dangos rôl gymhleth ROS mewn heneiddio burum. Mae Graziano et al. [47] adroddodd fod neohesperidin yn lleihau cenhedlaeth ROS mewn keratinocytes dynol.twf pidyn cistancheNohara, et al. Datgelodd yn ddiweddar fod nobiletin (un o'r flavonoids mewn sitrws) yn cryfhau resbiradaeth mitocondriaidd mewn cyhyrau ysgerbydol i hyrwyddo heneiddio'n iach yn erbyn heriau metabolaidd. Cafodd cynhyrchiad ROS ei atal yn sylweddol gan driniaeth nobiletin mewn modd dos-ddibynnol [50]. Dangosodd Ffigurau 3B a 4A fod D a CD yn cynyddu CLS burum BY4742 ac yn lleihau'r cynnwys ROS mewngellol. Ond, ar gyfer ABD a BCD, fe wnaethant ymestyn y CLS tra'n cynyddu'r ROS mewngellol. Roedd y canlyniad hwn yn gyson â Wu yn 51]. Felly, nid oedd unrhyw berthynas gadarnhaol neu negyddol benodol rhwng gweithgareddau chwilota ROS y cyfansoddion a'u heffeithiau ar hyd oes, ac roedd hyn hefyd yn unol â rôl gymhleth ROS mewn heneiddio burum.
Yn Ffigur 3A, nid oedd cyfraddau goroesi burum BY4742 o dan drin gwahanol gyfansoddion a'u cyfuniadau o ddiwrnod 2 i ddiwrnod 20 yn gostwng yn raddol. Maent yn cyflwyno copaon dwbl. Gellir dod o hyd i hyn hefyd yng nghanlyniad Wu et al. (2014). Am yr ychydig ddyddiau cyntaf, roedd y cyfraddau goroesi yn gymharol uchel. Gellir esbonio hyn gan ddigon o faetholion a phwysau goroesi isel yn ystod y cyfnod hwn. Wrth i amser fynd yn ei flaen, ymddangosodd pwyntiau'r cymoedd am gyfnod byr iawn wrth i'r maeth fynd yn llai. Yna, ymddangosodd copaon eto. Gallai'r ffenomen hon briodoli'r llwyddiant i fetaboledd maetholyn arall a oedd yn lleddfu'r pwysau goroesi.
Tawel al. [36] adroddodd bod gweithgaredd gwrthocsidiol y cymysgedd gwrthocsidiol / cyfuniad cyfansawdd yn fwy effeithiol nag un cyfansoddyn. Yn ein harbrawf, roedd gan y cyfuniadau AB, AC, CD, ABC, a BCD allu gwrthocsidiol cryfach nag unrhyw sylwedd unigol sy'n cyfateb iddynt.manteision cistanche salsaYn seiliedig ar ein harsylwadau, gellid dod i'r casgliad y gallai'r flavonoidau sy'n bresennol mewn cymysgedd ryngweithio, a gallai eu rhyngweithiadau effeithio ar gyfanswm gallu gwrthocsidiol hydoddiant (Ffigur 4B). Er i ni ddangos bod y pedwar rhyngweithiad flavonoid yn sbarduno effeithiau synergaidd neu elyniaethus ar gyfer y pŵer gwrthocsidiol, mae yna gyfuniadau flavonoid eraill sy'n gofyn am astudiaeth fanylach er mwyn deall yn well y mecanweithiau sy'n gysylltiedig â'r rhyngweithiadau hyn. Roedd Lutchman et al. [52] wedi adrodd am echdynion planhigion a gynyddodd CLS y burum. Ac mae'r awtoffagi a hyrwyddir gan signalau TORC1 gostyngol yn hanfodol bwysig ar gyfer CLS hir[10]. Trwy gyfeirio at yr astudiaethau hyn, gallwn archwilio'r ffordd y mae'r cyfansoddion yn gweithredu eu heffaith mewn astudiaethau yn y dyfodol.
4. Defnyddiau a Dulliau
4.1.Deunyddiau
Cafwyd y straen math gwyllt S. cerevisiae BY4742(ATCC⑧,201389TM)(Mata his3A1 leu2△0 lys2A0 ura3A0)gan American Type Culture Collection (Manassas, VA, UDA). Cafodd diwylliant y straen cyfeirio burum ei ddosbarthu i 10 uL a'i storio ar -80 gradd . Pob asid L-amino, sylfaen nitrogen burum w/o asidau amino (YNB), sylffad amoniwm, peptone, dyfyniad agar a burum, H2DCFDA, 2,4, 6-tripyridyl-s-triazine (TPTZ),2, 2'-a-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-asid sulfonic)(ABTS),1,1-diffenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH), dimethyl sulfoxide(DMSO), neohesperidin , naringin, hesperidin, a hesperetin eu prynu oddi wrth Sigma-Aldrich (Shanghai, Tsieina). Daeth YPDBroth, YPD, a chemegau eraill o Solebo Biotech Co., Ltd. (Beijing, Tsieina). Prynwyd y 96-microplatiau polystyren ffynnon gyda gwaelod gwastad oddi wrth Corning corporedig (Kennebunk, ME, UDA).
4.2.Hysbysiad Oes a Chell Burum Grozoth Assay
Penderfynwyd ar hyd oes gronolegol (CLS) burum yn unol â dull Wu et al. [25] gydag addasiad cymedrol fel a ganlyn. Yn gryno, paratowyd y celloedd burum trwy drosglwyddo straen wedi'i rwygo o stociau wedi'u rhewi i blatiau YPD agar (0.5 y cant echdynnu burum / 1 y cant peptone / 2 y cant dextrose / 1.4 y cant agar). Ar ôl deori'r celloedd ar 30 gradd am 2 ddiwrnod, cafodd nythfa sengl ei dewis a'i brechu i gyfrwng hylif 1.{{10}}mL YPD (1 y cant o ddyfyniad burum/2 y cant o bepton /2 y cant decstros) mewn 10-mL tiwb centrifuge wedi'i sterileiddio (gwaelod crwn) ac wedi'i feithrin ar 30 gradd am 2 ddiwrnod mewn deorydd fflat am 200 pm. Cafodd diwylliant YPD 2-dydd ei wanhau â dŵr gradd 18 Qm Milli-Q wedi'i awtoclafio (1:10) a'i storio mewn oergell ar 4 gradd am 2 ddiwrnod. Ar ôl 2-dydd deor ar 4 gradd, trosglwyddwyd celloedd 5 μL （≈1 × 10*) o'r diwylliant gwanedig i 993 microlitr o gyfryngau a ddiffinnir yn synthetig (SD) (Tabl Atodol S1, [51]) a'u cynnal ar 30 gradd , 200 rpm ar gyfer yr arbrawf cyfan. Ychwanegwyd cyfansoddion mewn DMSO gyda sawl crynodiad (2.0 μL) yn y brechiad cychwynnol (0 h). Perfformiwyd pob arbrawf yn driphlyg o leiaf. Deorwyd diwylliannau celloedd ar 30 gradd heb ddisodli'r cyfrwng heneiddio trwy gydol yr arbrawf. Ar ôl 2 ddiwrnod o ddiwylliant mewn cyfrwng heneiddio, cyrhaeddodd y celloedd y cyfnod llonydd ac yna cymerwyd y pwynt oedran cyntaf. Cymerwyd pwyntiau oedran dilynol bob 2-4 diwrnod. Ar gyfer pob pwynt oedran, cafodd 5.0 μL o'r diwylliant cymysg ei bibed i bob ffynnon o 96-microplat gwaelod gwastad. Yna ychwanegwyd cyfrwng YPD naw deg pump microliter at bob ffynnon. Cafodd poblogaeth y gell ei monitro gyda darllenydd microplate (Varioskan Flash; Thermo Scientific, Waltham MA, UDA) trwy gofnodi OD660 bob 10 munud am 24 h.
Cyfrifwyd y gyfradd goroesi fel a ganlyn[25]. Lle tOD=0.3,2day yw'r amser y mae gwerth OD pwynt oedran diwrnod 2 yn cyrraedd 0.3 yn y cromliniau alldyfiant. Diffinnir y pwynt oedran cychwynnol (diwrnod 2) fel hyfywedd 100 y cant a gellir cyfrifo’r canran goroesi cymharol o bob pwynt oedran olynol fel a ganlyn:
Diffinnir yr integryn goroesi (Sl) ar gyfer pob ffynnon fel yr ardal o dan y gromlin oroesi (AUC) a gellir ei hamcangyfrif gan y fformiwla:
lle mae'r diwrnod yn bwynt oedran, megis dyddiau 2,4,6,8,10,12,14,16,18a20.
4.3. Asesiadau Gallu Sborion ROS mewngellol
Er mwyn mesur lefel y rhywogaethau ocsigen adweithiol mewngellol (ROS) o gelloedd burum a dyfir mewn cyfrwng SD safonol gyda/heb y pedwar cyfansoddyn, mae'r dull a ddisgrifir yn Wu et al. [51] wedi'u cyfeirio. Sef, ychwanegwyd stiliwr 2 μL ROS H2DCFDA o doddiant stoc 5-mM ffres yn DMSO i ddiwylliant heneiddio burum 1.0 mL (ar ddiwrnod 2) am 3{{10 }} gradd am 1 h. Yna golchwyd y meithriniad ddwywaith mewn dŵr distyll di-haint a'i atal mewn 1.0 ml o glustogfa Tris/Cl 50 mM (pH 7.5). Ychwanegwyd ugain microliter o glorofform a 10 μL o 0.1 y cant (w/o) sodiwm dodecyl sylffad (SDS), a deorwyd y celloedd ar 200 rpm am 30 munud i ganiatáu i'r lliw dryledu. Cafodd y diwylliant ei ganoli ar 5000 rpm am 5 munud, a mesurwyd fflworoleuedd y supernatant gan ddefnyddio darllenydd microplate gyda excitation ar 480 nm ac allyriad ar 520 nm.
4.4.ProfiS Gweithgarwch Gwrthocsidiol
Yn yr astudiaeth hon, defnyddiwyd DPPH, FRAP, ac ABTSassays ar gyfer gwerthuso gallu gwrthocsidiol in vitro. Perfformiwyd yr assay DPPH yn unol â'r dull a ddisgrifiwyd gan Barreca et al.[53]. Cymysgwyd aliquot o bob sampl (0.5 mL) â 75 uM(3.5 mL)o fethanol DPPHin i gyfaint terfynol o 4.0 mL Ar ôl adweithio am 30 mun heb olau, canfuwyd amsugniad y cymysgedd ar donfedd o 517 nm. Canran ataliad gweithgaredd sborionu radical oedd y gwerth DPPH. Cynhaliwyd yr assay FRAP yn ôl Hunger et al. [54] gyda rhai addasiadau. Cymysgwyd aliquot 0.2 mL o'r sampl gyda 3.8 mL o adweithydd FRAP (0.3 mol/L asetad byffer(pH3.6), 10 mmol/L TPTZ hydoddiant, a 20 mmol/L ferric clorid (FeCl3) yn gymysg (10:1:1, cymhareb cyfaint)). Ar ôl 30 munud, canfuwyd yr amsugnedd ar donfedd o 593 nm. A dilynodd assay ABTS ddull Mnb et al. [55] gydag ychydig o addasiadau. Cynhyrchwyd cation radical ABTS (ABTS· plws) gan adwaith o 176 μL o hydoddiant persulfate potasiwm (140 mM) a hydoddiant ABTS dyfrllyd 10 mL (7 mM) o dan gyflwr dim golau am 12-16 h. Yna cafodd ei wanhau â methanol i werth amsugno o 0.7±0.02 uned ar 734 nm. Ychwanegwyd sampl 0.1 ml at adweithydd ABTS 4.9 mL.dos cistanche tubulosa redditMesurwyd yr amsugnedd ar donfedd o 734 nm ar ôl adwaith 10 munud. Pennwyd yr holl werthoedd amsugnedd trwy ddefnyddio'r sbectrophotometer UV-VIS (PerkinElmer Lambda 25 UV/VIS, Waltham, MA, UDA) Cyfrifwyd gwerthoedd gwrthocsidiol gan y dull cromlin safonol a'u mynegi fel cyfwerthoedd Trolox (TE mg/g DW).
4.5. Canfod pH allgellog
Roedd proses feithrin burum yn y cyfnod cynnar bron yr un fath â'r dull a ddisgrifir yn y rhan o "Assay twf celloedd burum a rhychwant oes". Roedd y gweithrediad penodol fel a ganlyn. Paratowyd y celloedd burum trwy drosglwyddo'r straen burum o stociau wedi'u rhewi i blatiau agar YPD. Ar ôl deor y celloedd ar 30 gradd am 2 ddiwrnod, cafodd nythfa sengl ei dewis a'i brechu i gyfrwng hylif 1.0-mL YPD mewn 10-mL tiwb centrifuge wedi'i sterileiddio a'i feithrin yn 30 gradd am 2 ddiwrnod mewn deorydd fflat am 200 pm. Cafodd y diwylliant YPD 2-diwrnod ei wanhau â dŵr 18 mΩ Milli-Qgrade awtoclafio (1∶10) a'i storio mewn oergell ar 4 gradd am 2 ddiwrnod. Ar ôl 2-dydd deor ar 4 gradd, trosglwyddwyd 10 μL (~ celloedd 2 × 104) o'r diwylliant gwanedig i 1986 μL o gyfryngau SD a'i gynnal ar 30 gradd, 200rpm am 2/10/20 diwrnod. Ychwanegwyd cyfansoddion amrywiol yn DMSO (4.0 μL) at y cyfrwng i grynodiad terfynol o 10 μM ar y brechiad cychwynnol (0 h). Yna ychwanegwyd 1mL o ddiwylliant DC 2/10/20-diwrnod at gyfrwng hylifol YPD ffres 19 ml. Profwyd y pH bob pum munud gan ddefnyddio mesurydd pH tra bod y burum yn cael ei feithrin ar 30 gradd C mewn ysgydwr ar 200 rpm ar gyfer y canfod cyfan. Perfformiwyd pob arbrawf yn driphlyg o leiaf.
4.6.Dadansoddi Data
Allforiwyd y data crai o'r darllenydd microplate i Microsoft Excel 2007 (Redmond, WA, UDA). O'r cromliniau twf, gellir cael hyfywedd y burum yn ôl adroddiad blaenorol [25]. Diffiniwyd integryn goroesi [56] pob diwylliant heneiddio fel yr ardal o dan y cromliniau goroesi [25,57]. Dadansoddwyd y data trwy ddadansoddiad un ffordd o amrywiant (ANOVA unffordd) ac fe'u mynegwyd fel gwerthoedd cymedrig ± gwall safonol y cymedr (SEM). Arwyddocâd gwahaniaeth (* t<><0.01;***><0.001;*><0.0001) was="" determined="" using="" sidak's="" multiple="" comparisons="" test.="" graphpad="" prism="" 7(graphpad="" software,="" inc.,="" la="" jolla,="" ca,="" usa)was="" used="" for="" the="">
5. Casgliadau
I gloi, dangosodd neohesperidin, gyda chapasiti cymharol uchel ar gyfer cael gwared ar ROS mewngellol, botensial mawr wrth ymestyn CLS egin furum BY4742 yn unigol neu'n synergyddol â hesperetin. Gallai hyn arwain at ddewisiadau newydd ar gyfer trin problemau heneiddio gan fod perthynas gyfyngedig rhwng ymestyn burum CLS a'r mynegeion a brofwyd (ee, gallu sborion ROS, gweithgaredd gwrthocsidiol in vitro, a'r pH allgellog). Bydd astudiaethau pellach i ddarganfod mecanweithiau moleciwlaidd y ffenomen hon yn hynod fuddiol i atal heneiddio. Oherwydd hyn, dylid cofio pwysigrwydd dewis y cyfuniad gorau o flavonoidau wrth ddylunio atchwanegiadau dietegol newydd neu fwydydd swyddogaethol.
Daw'r erthygl hon o Molecules 2019, 24, 4093; doi:10.3390/molecules24224093 www.mdpi.com/journal/molecules