Canllaw Cais Clinigol ar gyfer Trin Syndrom Menopausal gyda Meddygaeth Tsieineaidd Traddodiadol ⅱ
Oct 18, 2024
3 Cwestiynau Clinigol 1
A yw'n effeithiol ac yn ddiogel defnyddio meddygaeth patent Tsieineaidd yn unig i drin CLS? Argymhellwyd cyfanswm o 6 meddyginiaeth patent Tsieineaidd o'r diwedd. Mae'r 6 meddyginiaeth patent Tsieineaidd yn targedu dau fath o syndrom yn bennaf:Syndrom Diffyg Yin ArenaSyndrom Diffyg Yin a Yang. Mae'r symptomau fel a ganlyn.Symptomau syndrom diffyg yin arennau: fflachiadau poeth a chwysu, gwasg ddolurus a phengliniau gwan, pendro a tinnitus, dwylo poeth a thraed,rwymedd, tafod coch heb fawr o orchudd, a phwls tenau. Symptomau Syndrom Diffyg Yin Aren a Yang: Fflachiadau poeth a chwysu, ofn symptomau oer, eiledol, pendro, tinnitus, poen cefn ac anghofrwydd, tafod coch gwelw, ffwr gwyn tenau, a phwls dwfn a mân.
Meddygaeth Patent Tsieineaidd Capsiwlau Dicheng Cistanche
Cliciwch am fwy o fanylion
3.1 Capsiwlau Kuntai
3.1.1 Barn a Argymhellir
Defnyddir capsiwlau Kuntai ar eu pennau eu hunain i drin cleifion CLS ysgafn i gymedrol. Arwyddion: fflachiadau poeth, anniddigrwydd, anhunedd, crychguriadau, pendro, tinnitus, sychder y fagina, anawsterau cyfathrach rywiol, ac ati, sy'n symptomau syndrom diffyg yin yr arennau (1b). Dosage: Llafar, 4 capsiwl/amser, 3 gwaith/dydd, 3 mis o driniaeth. Diogelwch: Nid yw'r dystiolaeth diogelwch clinigol gyfredol yn dynodi adweithiau niweidiol difrifol. Mae nifer yr achosion o waedu fagina annormal, poen ar y fron ac adweithiau gastroberfeddol mewn cleifion sy'n cael eu trin â chapsiwlau kuntai yn unig yn is na'r hyn a oedd yn y grŵp hormonau (1b). Nid yw'n addas ar gyfer cleifion sy'n ofni oer, sydd â aelodau oer, ac sy'n dueddol o dristwch a chrio (consensws arbenigol yn seiliedig ar brofiad arbenigol). Mae treialon rheoledig ar hap wedi dangos nad yw capsiwlau Kuntai mor effeithiol â chyffuriau hormonau wrth drin CLS am fwy na 6 mis, ond mae'r cynnydd mewn trwch endometriaidd yn llai na chyffuriau hormonau. Mae cysylltiad agos rhwng effeithiolrwydd clinigol meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol â gwahaniaethu a thriniaeth syndrom, hynny yw, dylai'r driniaeth fod yn seiliedig ar symptomau'r claf.
Meddygaeth Patent Tsieineaidd Mae Capsiwlau Dicheng Cistanche yn Trin Diffyg Yin a Yang
3.1.2 Disgrifiad Tystiolaeth
3.1.2.1 Tystiolaeth o effeithiolrwydd capsiwl kuntai yn unig wrth drin CLS
Mae 36 o dreialon rheoledig ar hap yn cymharu capsiwl kuntai ar ei ben ei hun â therapi hormonau ar gyfer CLS [843]. Nododd capsiwlau Kuntai ar ei ben ei hun yn erbyn therapi hormonau am 3 mis: 20 astudiaeth reoledig ar hap [913 '17, 2024 '27 '2637 '42] eu cymharu o gapsiwlau kuntai â chyffuriau hormonau (gan gynnwys estradiol valerate, estrogenau cydgysylltiedig, clemene, clemene, clea). Un o'r astudiaethau rheoledig ar hap [1] oedd treial pedair braich (1769 o achosion). Dangosodd y newidiadau yn sgoriau Kupperman ar ôl 3 mis o driniaeth fod y ddau gyffur yr un mor effeithiol [MD=-0. １ ９, ９ ５ ％ｃ／ (－ {０． ４ ９, ０． １ ２), ｐ＝ {{{21}． ２ ４, ／ ２ ＝ ０ ％］］.
３． １． ２． ２ Tystiolaeth o effeithiolrwydd capsiwl kuntai yn unig ar gyfer symptomau systemig
(1) Gwella symptomau vasomotor (fflachiadau poeth a chwysu). Awgrymodd dau erthygl [{2 ９ '3 ３] fod gan gapsiwl kuntai a tibolone effeithiolrwydd cyfatebol yn sgôr fflach poeth sgôr Kupp erman ar ôl 3 mis o driniaeth [ｍｄ ＝ ＝ － {０． ０ ６, ｐ＝ ０． ８ ２, ９ ５ ％ ｃ／ (－ ０． ６ １, ０． ４ ８)］］．． Un erthygl [
Dangosodd ３ ２] fod gan gapsiwl Kuntai a climen effeithiolrwydd cyfatebol yn sgôr dimensiwn symptomau vasomotor sgôr QOL ar ôl 3 mis o driniaeth [ｍｄ ＝ ０． ２ ４, ｐ＝ ０． ７ ９, {９ ５ ％ ｃ／ (－ １． ４ ９, １． ９ ７)]． Awgrymodd un erthygl [２ ８] fod gan gapsiwl kuntai ac estradiol valerate effeithiolrwydd cyfatebol yn sgôr dimensiwn fflach poeth sgôr MRS ar ôl 3 mis o driniaeth [ｍｄ ＝ ０． １ ２, ｐ＝ ０． ２ ９, {９ ５ ％ ｃ／ (－ ０． １ ０, ０． ３ ４)］.
(２) Gwella symptomau anhwylder system nerfol awtonomig (anhunedd, crychguriadau, pendro, cur pen, tinnitus, blinder) a gwella symptomau seiconeurolegol (pryder, iselder, iselder ysbryd, ofn, anniddigrwydd) a symptomau system atgenhedlu (anhawsterau rhywiol). 1 Erthygl [21]
Awgrymodd, ar ôl 3 mis o driniaeth, fod gan gapsiwl Kuntai a tibolone effeithiolrwydd tebyg wrth drin pendro a tinnitus yn sgôr Kupperman [rr=1. 19, p=0. 45, 95% c/(0}. ac effeithiolrwydd tebyg wrth drin hwyliau hwyliau [rr {{{1 0}}. 94, p=0. 68, 95% c/(0. 69, 1.28)]. Dangosodd un erthygl [28], ar ôl 3 mis o driniaeth, fod gan gapsiwlau Kuntai a valerate estradiol effeithiolrwydd tebyg o ran sgôr dimensiwn anhunedd yn sgôr MR [md=0. 0 9, p {}]; Roedd sgôr symptomau pryder yn gymharol [md=0. 12, p=0. 27, 95% c/(-0. 09, 0.330)]; Roedd sgôr dimensiwn bywyd rhywiol yn gymharol [MD=0. ０ ４, ｐ＝ ０． ７ ６, ９ ５ ％ ｃ／ (－ ０． ４ １, ０． {４ ９］．． Awgrymodd un erthygl [３ ２] fod capsiwl Kuntai a clemen yn cyfateb o ran y sgôr dimensiwn ffisiolegol yn QOL ar ôl 3 mis o driniaeth [ｍｄ ＝ ０． ６ ６, ｐ＝ ０． ８ ５, ９ ５ ％ ｃ／ (－ ６． ０ １, ７． {３ ３)]; Roedd y sgôr dimensiwn seicolegol yn gyfwerth [ｍｄ ＝ ０． ６ ８, ｐ＝ ０． ７ １, {９ ５ ％ ｃ／ (－ ２． ８ ７, ４． {２ ３)］; Roedd effaith triniaeth sgôr dimensiwn bywyd rhywiol yn gyfwerth ［ｍｄ ＝ ０． ３ ４, ｐ ＝ ０． ８ ６, ９ ５ ％ ｃ／ (－ １． ８ ３, ２． {５ １］．．］］
３． １． ２． 3 Tystiolaeth o amser-effeithiolrwydd capsiwl kuntai yn unig am 6, 9 a 12 mis o driniaeth
Nododd capsiwl Kuntai yn unig yn erbyn therapi hormonau am 6 mis: 4 astudiaeth reoledig ar hap [1W2, 19] [un ohonynt yn dreial pedair braich (374 achos)] y newidiadau yn sgoriau Kupperman ar ôl 6 mis o driniaeth gyda chapswl Kuntai a chyffuriau hormonau. Dangosodd y canlyniadau fod hormonau'n well na chapsiwlau kuntai [md=2. 13, 95% c/(0. 96, 3.30), p=0. ０ ０ ０ ４,
／ ２ ＝ ２ ５ ％ ］． 9 mis o driniaeth gyda chapsiwlau kuntai yn unig yn erbyn hormonau: 3 astudiaeth reoledig ar hap [１ ° １ ２] [un ohonynt yn dreial pedair braich (286 achos)] adroddodd y newidiadau yn sgoriau erman Kupp ar ôl 9 mis o driniaeth gyda chapsules kuntai a chyffuriau hormon. Dangosodd y canlyniadau fod hormonau'n well na chapsiwlau kuntai [ｍｄ ＝ ２． ９ ３, ９ ５ ％ c ／ (０． ８ ０, ５． ０ ６),
Ｐ＝ ０ ． ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ ０ ７ , ０ 0 0 0 2, /2 = 3 2%].
D=1. 8 6, 9 5% C/ (0. 8 2, 2. 9), P = 0. 0 0 0 2, /2 = 3 2%].
3. 1. 2． 4 Tystiolaeth ar Ddiogelwch Capsiwl Kuntai yn unig wrth drin CLS: 25 o dreialon rheoledig ar hap [9, 1221, 2426, 29, 31, 3234, 37, 3943］ Nododd nifer yr achosion o waedu fagina ar ôl triniaeth gyda chapswlau kuntai yn gostwng yn is na chyffuriau hormon (2246 kunds), yn awgrymu bod y hyn yn awgrymu hynny, yn awgrymu hynny, yn awgrymu hynny, yn awgrymu bod yr achosion hwnnw), yn awgrymu hynny yn achosion hynny), Yn y grŵp cyffuriau hormon ［尺尺＝ 0． 35, 95% c/(0. 26, 0. 46), p<0.000001, P/2=0%]. 24 randomized controlled trials [8, 9, 12 , 1 4 2 1 , 2 4 , 2 5 , 2 9 , 3 1 3 4 , 3 7 , 3 9 4 3 ] reported the incidence of breast tenderness after treatment with Kuntai capsules compared with hormone drugs ( 2 1 5 2 cases ) , indicating that the incidence of breast pain in the Kuntai capsule group was lower than that in the hormone drug group [RR = 0. 4 6, 9 5% C/(0. 3 6, 0. 5 8), P < 0. 0 0 0 0 1,/2=0%]. 21 randomized controlled trials [ ｍｍｍＷ' ２ ９ ' " ３ ４ ' ３ ７ ' ３ ９ ４ ３ ] reported the incidence of gastrointestinal reactions after treatment with Kuntai capsules compared with hormonal drugs (1891 cases), suggesting that Kuntai capsules are more effective than hormonal drugs in treating gastrointestinal problems. The incidence of gastrointestinal reactions in the capsule group was lower than that in the hormone group [RR = 0.64, 95% C/(0.45, 0.91), P = 0.01, /2 = 0%] . Six randomized controlled trials [29 ＇ ３ ２ ＇ ３ ＭＭ２ ］ reported the comparison of Kuntai capsule with hormone drugs (492 cases).
Dangosodd trwch yr endometriwm ar ôl 3 mis o driniaeth nad oedd gwahaniaeth ystadegol arwyddocaol yn nhrwch yr endometriwm rhwng y grŵp triniaeth a'r grŵp rheoli [ｍｄ ＝ {- ０． ０ ４, ９ ５ ％ ｃ／ (
－ ０． １ ０, ０． ０ ３), ｐ＝ ０． ２ ８, ／ ２ ＝ ３ ６ ％］．． 2 Treialon Rheoledig ar Hap ［［１ ０, {２ ８］ Adroddodd cymhariaeth rhwng capsiwl kuntai a chyffuriau hormon ({3 ７ ２ achosion), dangosodd y newidiadau mewn trwch endometriaidd ar ôl 12 mis o driniaeth fod capsiwl Kuntai yn uwch i ｍｄ ｍｄ ｍｄ ｍｄ ｍｄ ｍｄ ｍｄ ｍｄ ３ ８, {９ ５ ％ ｃ／: (－ ０． ５ ９, － ０． １ ８), ｐ＝ {０． ０ ０ ０ ２,
／ ２ ＝ ０ ％］ ０３． １． ２． ５ Tystiolaeth economaidd ar gyfer y gymhariaeth rhwng capsiwl kuntai a therapi hormonau 1 lenyddiaeth gysylltiedig economaidd [５ ４] adroddodd astudiaeth economaidd o gapsiwlau kuntai yn erbyn therapi hormonau ar gyfer CLS. Mae effeithiolrwydd capsiwlau kuntai yn debyg i hormonau, tra bod nifer yr achosion o adweithiau niweidiol yn is nag yr olaf. O safbwynt economaidd, mae cost capsiwlau Kuntai yn cynyddu 36.4 yuan am bob cynnydd o 1% mewn effeithiolrwydd o'i gymharu â'r grŵp hormonau. Yn ôl yr ymateb, gallai cost-effeithiolrwydd grŵp capsiwl Kuntai fod yn fwy manteisiol.
3.1.2.6 Dangosodd canlyniadau pleidleisio dull Delphi fod 24 pleidlais yn cael eu hargymell yn gryf, argymhellir 6 pleidlais yn wan, ac 0 pleidleisiau na argymhellir. Consensws, ac yn olaf penderfynodd y lefel argymell fel "argymhelliad cryf".
3.2 GRANULES LINGLIANHUA 3.2. 1 Argymhelliad: Argymhellir gronynnau Linglianhua ar gyfer trin cleifion CLS ysgafn i gymedrol ag anhunedd, fflachiadau poeth, ac anniddigrwydd fel y prif symptomau, a'r rhai â diffyg yin yr arennau (1 b). Defnydd: Llafar, 1 bag/amser, 2 gwaith/dydd, 3 mis o driniaeth. Diogelwch: Nid yw'r dystiolaeth diogelwch clinigol gyfredol yn dynodi ymatebion niweidiol difrifol.
3.4 gronynnau dizhen
3.4.1 Argymhellion
Argymhellir defnyddio gronynnau dizhen ar eu pennau eu hunain i drin cleifion CLS ysgafn i gymedrol â fflachiadau poeth, dwylo poeth a thraed, anniddigrwydd a phrif symptomau eraill, a'r rhai â diffyg yin yr arennau (2D).
Defnydd: Cymerwch gyda dŵr cynnes, 1 bag/amser, 3 gwaith/dydd, cwrs triniaeth 3-6 mis. Diogelwch: Ni ddisgrifir tystiolaeth ddiogelwch yr argymhelliad uchod yn y llenyddiaeth. Mae angen i glinigwyr roi sylw i arsylwi diogelwch gwirioneddol cleifion wrth ei ddefnyddio. Nid yw'n addas ar gyfer cleifion â troethi'n aml, troethi'n aml yn y nos, ofn carthion oer a rhydd (consensws arbenigol yn seiliedig ar brofiad arbenigol).
3.4.2 Disgrifiad Tystiolaeth
Mae 2 erthygl ar drin CLS gyda gronynnau dizhen, y mae'r ddau ohonynt yn dreialon rheoledig ar hap. Adroddodd un ohonynt [61] effeithiolrwydd sgôr Kupperman y grŵp granule dizhen o'i gymharu â'r grŵp fitamin E ynghyd ag oryzanol ar ôl 2 fis o driniaeth. Dangosodd y canlyniadau fod y grŵp granule dizhen wedi cael gwell effaith [rr=1. 45, 95% c/(1.12, 1.88)]. Nododd erthygl arall [62] effeithiolrwydd gronynnau dizhen ynghyd â tibolone o gymharu â tibolone yn unig am 6 mis, a dangosodd y canlyniadau fod y grŵp triniaeth wedi cael gwell effaith [rr=1. 84, 95% c/(1.43, 2.36)].
Oherwydd nad oedd gan y llenyddiaeth yn ymwneud â gronynnau dizhen y dangosyddion canlyniadau allweddol a'r dangosyddion canlyniadau pwysig sy'n ofynnol ar gyfer yr astudiaeth hon, dim ond dangosyddion canlyniadau anuniongyrchol oedd, ac roedd lefel y dystiolaeth yn dystiolaeth o ansawdd isel iawn. Felly, yn ôl consensws arbenigwyr, dim ond trin CLS yn unig yr argymhellir ei argymell.
Canlyniadau pleidleisio'r dull Delphi: 13 pleidlais dros argymhelliad cryf, 15 pleidlais dros argymhelliad gwan, ac 1 pleidleisio dros beidio ag argymell. Ar ôl yr arolwg holiadur a chonsensws arbenigol, penderfynwyd bod y lefel argymhelliad terfynol yn "argymhelliad gwan".
3.5 Capsiwlau Gengnian'an
3.5.1 Argymhelliad
Argymhellir defnyddio capsiwlau Gengnian'an ar eu pennau eu hunain i drin cleifion CLS ysgafn i gymedrol â fflachiadau poeth fel y prif symptom a syndrom diffyg yin yr arennau (2D).
Defnydd: Llafar, 3 capsiwl/amser, 3 gwaith/dydd, 3 mis o driniaeth.
Diogelwch: Mae'r llenyddiaeth yn awgrymu na welwyd unrhyw ymatebion niweidiol amlwg yn ystod ac ar ôl defnyddio capsiwlau Gengnianan. Mae angen i glinigwyr dal i roi sylw i ddiogelwch gwirioneddol cleifion wrth ei ddefnyddio. Nid yw'n addas ar gyfer cleifion ag aelodau oer a stolion rhydd (consensws arbenigol yn seiliedig ar brofiad arbenigol).
3.5.2 Disgrifiad Tystiolaeth
Mae 2 lenydd ar drin CLS gyda chapsiwlau Gengnianan, y mae'r ddau ohonynt yn dreialon rheoledig ar hap. Adroddodd un ohonynt [63] effeithiolrwydd capsiwlau Gengnianan o gymharu ag asetylestradiol am 2 fis. Dangosodd y canlyniadau fod effeithiolrwydd grŵp Gengnianan yn cyfateb i effeithiolrwydd y grŵp asetylestradiol [rr=1. 18, 95% c/ (0. 95, 1.45)]. Adroddodd erthygl arall [S4] effeithiolrwydd capsiwlau Gengnianan ynghyd â Estradiol Valerate ymlaen
3.4 gronynnau dizhen
3.4.1 Argymhellion
Argymhellir defnyddio gronynnau dizhen ar eu pennau eu hunain i drin cleifion CLS ysgafn i gymedrol â fflachiadau poeth, dwylo poeth a thraed, anniddigrwydd a phrif symptomau eraill, a'r rhai â diffyg yin yr arennau (2D).
Defnydd: Cymerwch gyda dŵr cynnes, 1 bag/amser, 3 gwaith/dydd, cwrs triniaeth 3-6 mis. Diogelwch: Ni ddisgrifir tystiolaeth ddiogelwch yr argymhelliad uchod yn y llenyddiaeth. Mae angen i glinigwyr roi sylw i arsylwi diogelwch gwirioneddol cleifion wrth ei ddefnyddio. Nid yw'n addas ar gyfer cleifion â troethi'n aml, troethi'n aml yn y nos, ofn carthion oer a rhydd (consensws arbenigol yn seiliedig ar brofiad arbenigol).
3.4.2 Disgrifiad Tystiolaeth
Mae 2 erthygl ar drin CLS gyda gronynnau dizhen, y mae'r ddau ohonynt yn dreialon rheoledig ar hap. Adroddodd un ohonynt [61] effeithiolrwydd sgôr Kupperman y grŵp granule dizhen o'i gymharu â'r grŵp fitamin E ynghyd ag oryzanol ar ôl 2 fis o driniaeth. Dangosodd y canlyniadau fod y grŵp granule dizhen wedi cael gwell effaith [rr=1. 45, 95% c/(1.12, 1.88)]. Nododd erthygl arall [62] effeithiolrwydd gronynnau dizhen ynghyd â tibolone o gymharu â tibolone yn unig am 6 mis, a dangosodd y canlyniadau fod y grŵp triniaeth wedi cael gwell effaith [rr=1. 84, 95% c/(1.43, 2.36)].
Oherwydd nad oedd gan y llenyddiaeth yn ymwneud â gronynnau dizhen y dangosyddion canlyniadau allweddol a'r dangosyddion canlyniadau pwysig sy'n ofynnol ar gyfer yr astudiaeth hon, dim ond dangosyddion canlyniadau anuniongyrchol oedd, ac roedd lefel y dystiolaeth yn dystiolaeth o ansawdd isel iawn. Felly, yn ôl consensws arbenigwyr, dim ond trin CLS yn unig yr argymhellir ei argymell.
Canlyniadau pleidleisio'r dull Delphi: 13 pleidlais dros argymhelliad cryf, 15 pleidlais dros argymhelliad gwan, ac 1 pleidleisio dros beidio ag argymell. Ar ôl yr arolwg holiadur a chonsensws arbenigol, penderfynwyd bod y lefel argymhelliad terfynol yn "argymhelliad gwan".
3.5 Capsiwlau Gengnian'an
3.5.1 Argymhelliad
Argymhellir defnyddio capsiwlau Gengnian'an ar eu pennau eu hunain i drin cleifion CLS ysgafn i gymedrol â fflachiadau poeth fel y prif symptom a syndrom diffyg yin yr arennau (2D).
Defnydd: Llafar, 3 capsiwl/amser, 3 gwaith/dydd, 3 mis o driniaeth.
Diogelwch: Mae'r llenyddiaeth yn awgrymu na welwyd unrhyw ymatebion niweidiol amlwg yn ystod ac ar ôl defnyddio capsiwlau Gengnianan. Mae angen i glinigwyr dal i roi sylw i ddiogelwch gwirioneddol cleifion wrth ei ddefnyddio. Nid yw'n addas ar gyfer cleifion ag aelodau oer a stolion rhydd (consensws arbenigol yn seiliedig ar brofiad arbenigol).
3.5.2 Disgrifiad Tystiolaeth
Mae 2 lenydd ar drin CLS gyda chapsiwlau Gengnianan, y mae'r ddau ohonynt yn dreialon rheoledig ar hap. Yn eu plith, nododd un erthygl [63] effeithiolrwydd capsiwlau Gengnianan o gymharu ag asetylstilbestrol am 2 fis o driniaeth. Dangosodd y canlyniadau fod effeithiolrwydd grŵp Gengnianan yn cyfateb i effeithiolrwydd y grŵp asetylstilbestrol [rr=1. 18, 95% c/ (0. 95, 1.45)]. Nododd erthygl arall [S4] effeithiolrwydd capsiwlau Gengnianan ynghyd â estradiol valerate o gymharu â estradiol valerate am 3 mis o driniaeth. Dangosodd y canlyniadau fod y grŵp triniaeth wedi cael gwell effaith [rr=1. ２ ７, ９ ５ ％ ｃ／ (１． ０ ２, １． ５ ８)］.
Gan nad oes gan y llenyddiaeth sy'n gysylltiedig â chapsiwlau Gengnian'an y dangosyddion canlyniadau allweddol a'r dangosyddion canlyniadau pwysig sy'n ofynnol ar gyfer yr astudiaeth hon, dim ond dangosyddion canlyniad anuniongyrchol sydd, ac mae lefel y dystiolaeth yn dystiolaeth o ansawdd isel iawn. Felly, yn ôl consensws arbenigwyr, dim ond trin CLS yn unig yr argymhellir ei argymell. Canlyniadau pleidleisio'r dull Delphi yw: 18 pleidlais dros argymhelliad cryf, 9 pleidlais dros argymhelliad gwan, a 2 bleidlais dros beidio ag arwain. Ar ôl yr arolwg holiadur a chonsensws arbenigol, penderfynwyd bod y lefel argymhelliad terfynol yn "argymhelliad gwan".
３． ６ tabledi jiarong
３． ６． 1 Argymhelliad
Argymhellir bod tabledi Jiarong yn cael eu defnyddio ar eu pennau eu hunain i drin cleifion CLS ysgafn i gymedrol â fflachiadau ac oerfel poeth fel y prif symptomau, a'r rhai â diffyg yin arennau a yang (2C).
Defnydd: Llafar, 4-5 tabledi/amser, 3 gwaith/dydd, 3 mis o driniaeth. Diogelwch: Nid oes disgrifiad penodol o dystiolaeth ddiogelwch yr argymhelliad uchod yn y llenyddiaeth. Dylai clinigwyr roi sylw i arsylwi diogelwch gwirioneddol y claf wrth ei ddefnyddio. Nid yw'n addas ar gyfer cleifion â charthion sych ac wlserau llafar (consensws arbenigol yn seiliedig ar brofiad arbenigol).
3.6.2 Disgrifiad Tystiolaeth
Mae 2 erthygl am dabledi Jiarong wrth drin CLS, y ddau ohonynt yn dreialon rheoledig ar hap. Adroddodd un erthygl [65] y newidiadau yn sgoriau Kupperman ar ôl 3 mis o driniaeth gyda thabledi Jiarong yn erbyn tabledi valerate estradiol. Dangosodd y canlyniadau fod y ddwy driniaeth yr un mor effeithiol [md=-0. 45, 95% c/(-2. 63, 1.73)]. Adroddodd erthygl arall [SS] fod tabledi Jiarong yn fwy effeithiol nag estradiol ac oryzanol ar ôl 2 fis o driniaeth, a dangosodd y canlyniadau fod tabledi Jiarong yn fwy effeithiol [RR=1. 61, 95% c/(1.06, 2.45)].
Canlyniadau pleidleisio Delphi: 10 pleidlais dros argymhelliad cryf, 17 pleidlais ar gyfer argymhelliad gwan, a 2 bleidlais dros beidio â chymhelliant. Ar ôl arolwg ar ôl holiaduron a chonsensws arbenigol, penderfynwyd bod y lefel argymhelliad terfynol yn "argymhelliad gwan".
