Dealltwriaeth o Verbascoside A'i Effeithiau Ffarmacolegol

Am fwy o fanylion, E-bostiwch:tina.xiang@wecistanche.com

Trosolwg Verbascoside

Cistancheyn gyfoethog mewn alcaloidau, sylweddau niwtral crisialog, asidau amino, elfennau hybrin, fitaminau, a chydrannau eraill. Y prif gynhwysyn ywverbscoside. Mae gan Verbascoside fformiwla moleciwlaidd o C29H36O15, a elwir hefyd yn Acteoside, sy'n cael ei ddosbarthu'n eang fel Verbena, Ledanaceae, Scrophulariaceae, Lamiaceae, Leguminosae, a Llyriad. Glycosid ffenylethanol mewn planhigion dicotyledonous. Mae'n bowdr crisialog melyn gwyn neu ysgafn, ac mae'n adnodd planhigion naturiol gyda gwerth ymchwil gwych. Mae'n cynnwys hydroxyphenyl a chaffeoyl, sy'n gwrthocsidyddion adnabyddus. Mae adroddiadau ymchwil wedi dangos bod gan verbascoside lawer o weithgareddau biolegol hefyd, megisgwrthlidiol, gwrth-tiwmor, effeithiau ffarmacolegol gwrth-apoptotig, ac hepatoprotective, fodd bynnag, nid yw ei weithgaredd gwrth-AD posibl wedi'i ddatrys. Adroddodd Dow hefyd fod verbascoside yn dangos sytowenwyndra i gelloedd canser mamalaidd, ond nid i gelloedd mewn gwahanol amgylcheddau ffisiolegol (fel celloedd dynol arferol, pryfed, neu lygod), ac roedd hyd yn oed yn gallu gwrthsefyll amrywiaeth o straenau alldarddol. wedi cael effaith amddiffynnol benodol, a all fod oherwydd ei briodweddau gwrth-ocsidydd-symudol.

Cliciwch yma i ddysgu mwy o gynhyrchion

Effeithiau ffarmacolegol verbascoside

Effaith gwrthocsidiol

Gall Verbascoside atal perocsidiad lipid, a thrwy hynny wella ymwrthedd corff yr anifail istraen ocsideiddiol. Ar yr un pryd, gall verbascoside leihau difrod DNA a achosir gan straen ocsideiddiol. Gall ychwanegu verbascoside i'r porthiant wella gallu gwrthocsidiol anifeiliaid a chael effaith gadarnhaol ar eu twf a'u datblygiad. Mae gan effeithiau gwrthocsidiol verbascoside hefyd gymwysiadau mewn niwro-amddiffyniad, gyda gweinyddiaeth verbascoside yn lleihau'n sylweddol y straen ocsideiddiol ac apoptosis niwronaidd mewn ymennydd llygod mawr mewn model occlusion rhydwelïol / atglifiad.

Effaith gwrthlidiol

Gall Verbascoside atal ymateb niwrolidiol bacteriol a achosir gan lipopolysaccharid a mynegiant proteinau sy'n gysylltiedig â llid mewn celloedd microglial BV-2 trwy atal llwybr signalau NF-κB ac anaf acíwt i'r ysgyfaint [9]; ar yr un pryd, gall verbascoside atal llwybr signalau JAK / STAT i atal yr ymateb llidiol, sydd ag effaith therapiwtig bosibl ar osteoarthritis a achosir gan lid.

Effaith gwrth-tiwmor

Gall Verbascoside effeithio ar weithgaredd modiwlau rheoleiddio protein mewn llinellau celloedd tiwmor ac atal metalloproteinases matrics trwy atal protein kinase C, a thrwy hynny gynhyrchu cytotocsigedd dethol i gelloedd tiwmor; gall hefyd hyrwyddo apoptosis celloedd tiwmor gan Aml-darged, aml-ffordd i atal twf celloedd tiwmor, gallu goresgyniad, a gwrthsefyll cyffuriau, ac effaith synergyddol â chyffuriau eraill. Ar yr un pryd, mae gan verbascoside hefyd y swyddogaeth o achosi marwolaeth celloedd lewcemia acíwt promyelocytig dynol Effaith gwrth-apoptotig Gall verbascoside atal apoptosis a achosir gan awtoffagy o gelloedd ganglion retina trwy lwybrau OPTN a PI3K/AKT/mTOR a gellir ei ddefnyddio ar ei ben ei hun neu mewn cyfuniad â chyffuriau i drin glawcoma[5]; Mae rheoleiddio proteinau apoptosis Bax a Bcl-2 yn cael effaith amddiffynnol ar apoptosis celloedd endothelaidd fasgwlaidd a difrod ocsideiddiol mewn llygod mawr model hyperlipidemia; ar yr un pryd, gall verbascoside gael effeithiau gwrthlidiol a gwrth-apoptotig ar lygod mawr sioc endotocsig. meinwe'r ymennydd yn amddiffyn.

Amddiffyn yr afu

Gall Verbascoside gyfryngu carsinoma hepatogellog a achosir gan diethylnitrosamin mewn llygod mawr trwy fodiwleiddio straen ocsideiddiol a llwybrau apoptosis sy'n dibynnu ar STAT-3. Ar yr un pryd, gall leihau nodules carcinoma hepatocellular, difrod hepatocyte, necrosis, ac ymateb llidiol, a lleihau lefel ROS hepatocytes, gan atal colli potensial pilen mitocondriaidd; yn ogystal, gall verbascoside atal anwytho D-galactosamine a lipopolysaccharide gan D-galactosamine a lipopolysaccharide. methiant yr afu ac o ganlyniad apoptosis hepatocyte mewn llygod.

Cyflwyno gweithgaredd biolegol Verascoside:

1) Gweithgaredd in vitro

Verbascosideyn gweithredu fel atalydd PKC cystadleuol ATP gydag IC50 o 25 μM. Dangosodd Verbasin Kis o 22 a 28 μM o'i gymharu ag ATP a histones, yn y drefn honno. Mae gan Verbasin weithgaredd antitumor cryf yn erbyn celloedd L-1210 gydag IC50 o 13 μM[1]. Mae Verbasin (5,10 μM) yn atal 2,{12}}dinitrochlorobenzene (DNCB) o actifadu cydsymbylyddion celloedd T CD86 a CD54, cytocinau prolidiol, a llwybr NFκB mewn celloedd THP{{50).

2) Gweithgaredd in vivo

Verbascoside (1 y cant) yn lleihau nifer yr achosion o ymddygiad crafu cyffredinol a difrifoldeb briwiau croen mewn model llygoden o ddermatitis atopig (AD) a achosir gan 2,{2}dinitrochlorobenzene (DNCB). Mae Verbasin hefyd yn rhwystro mynegiant cytocinau proinflammatory TNF- , IL-6, ac IL-4 mRNA mewn briwiau croen a achosir gan DNCB[2]. Nid yw Verbasin (50,100 mg/kg, ip) yn newid allodynia oer a achosir gan anaf cywasgu cronig (CCI). Mae Verbasin (200 mg/kg, ip) yn lleihau gorsensitifrwydd i ysgogiadau oer i aseton mewn llygod mawr ar ddiwrnod 3. Roedd Verbasin hefyd wedi lleihau'n sylweddol newidiadau ymddygiad sy'n gysylltiedig â niwroopathi. Ymhellach, gostyngodd verbascoside Bax a chynyddodd Bcl-2 ar ddiwrnod 3.