Deall Didoli Capsidau Adenofirws ar ôl Mynediad; Cyfle i Newid Priodweddau Fector Brechlyn Rhan2
Mar 06, 2023
5. Casgliadau
Fel y dangoswyd yn yr adolygiad hwn, mae datblygiad fectorau sy'n seiliedig ar Ad (brechlyn) gyda phriodweddau penodol a dymunol yn cael ei yrru'n rhannol gan gymhariaeth rhwng rhywogaethau Ad sydd ar gael heb o reidrwydd ddeall y mecanweithiau y tu ôl i'r gwahaniaethau presennol. Mae’r diffyg data ynghylch y fioleg waelodol ar gyfer y rhan fwyaf o fectorau, ac eithrio rhywogaethau C, yn golygu bod dibynnu ar seroteipiau prin neu nad ydynt yn ddynol yn peri risg o golli allan ar eiddo neu o edrych dros broblemau a all godi. Rydym yn argymell yn gryf i liniaru'r diffyg gwybodaeth hwn trwy baru datblygiad a chymhwysiad fector ag ymchwilio i'r fioleg fector a firws sylfaenol.
Yn y cyfamser, credwn y gallai'r sylfaen wybodaeth bresennol ar fioleg Ad, yn enwedig ar gyfer firysau rhywogaethau C, helpu gyda dylunio fectorau Ad newydd, gan gynnwys rhywogaethau prin neu rywogaethau nad ydynt yn ddynol, gan ddefnyddio dyluniad rhesymegol. Yn yr adolygiad hwn, fe wnaethom amlygu’r cysylltiad rhwng didoli Ad ôl-mynediad a’r ymateb imiwn cynhenid a ddilynodd a darparu enghreifftiau o sut mae didoli Ad ôl-mynediad yn gwahaniaethu rhwng rhywogaethau ac wedi’i fodiwleiddio. Mae'r rhestr anghyflawn o addasiadau capsid posibl a enghreifftir ar brotein capsid VI ac wedi'i gyfyngu i Ad2/5 yn dangos y potensial mawr sy'n dal i fod wedi'i gladdu yn yr Ad capsid, yn aros i gael ei ecsbloetio. Mae difrod pilen lysosomaidd, megis difrod pilen endosomaidd cynnar, hefyd yn sbarduno awtophagi, ond yn ogystal mae'n arwain at straen ocsideiddiol sy'n newid ymateb imiwnedd cynhenid y gell [383]. Dim ond un o'r opsiynau posibl sy'n dod i'r meddwl yw newid y broses dianc endo-lysosomaidd o rywogaethau B, rhywogaeth D, neu Ad nad yw'n ddynol trwy gyflwyno treigladau dymunol i'r genyn protein VI priodol. Gall proteinau capsid eraill ddal swyddogaethau ychwanegol sy'n gysylltiedig â chludiant neu fodiwleiddio imiwnedd. Mae ymestyn addasiadau capsid rhesymegol i fectorau HCAd cenhedlaeth ddiwethaf a chasetiau mynegiant antigen optimaidd yn addewid mawr i'r genhedlaeth nesaf o fectorau brechlyn sy'n seiliedig ar Ad.
Cliciwch prynu cynnyrch bwydydd cyfan cistanche
For more information:1950477648nn@gamil.com
Cyfraniadau Awdur:
Ysgrifennodd CFD, NP, a HW y papur, ei adolygu a'i olygu. Cyfrannodd CFD ac NP yn gyfartal i'r llawysgrif hon. Mae pob awdur wedi darllen a chytuno i'r fersiwn cyhoeddedig o'r llawysgrif.
Ariannu:
Derbyniodd CFD gefnogaeth gan yr Agence Nationale de la recherche (prosiect VirMEDACO rhif grant ANR-19-CE15-0013-01) a derbyniodd NP gefnogaeth gan y Fondation pour la Recherche Médicale en France FRM DEQ20180339229. Mae HW yn gymrawd INSERM.
Diolchiadau:
Rydym yn cydnabod cymorth Sarah Cookson ar gyfer paratoi llawysgrifau.
Gwrthdaro Buddiannau:
Nid yw'r awduron yn datgan unrhyw wrthdaro buddiannau.
Cyfeiriadau
1. Ghosh, SS; Gopinath, P.; Ramesh, A. Fectorau adenofirol: Offeryn addawol ar gyfer therapi genynnau. Appl. Biocemeg. Biotechnol. 2006, 133, 9–29. [CrossRef]
2. Adams, W.; Loré, K. Haint fector adenovirws ailgyfunol o gelloedd dendritig dynol. Gene feirysol Ther. 2011. [CrossRef]
3. Mercier, S.; Gahéry-Segard, H.; Monteil, M.; Lengagne, R.; Guillet, J.-G.; Eloit, M.; Denesvre, C. Rolau unigryw celloedd dendritig adenofirws wedi'u traws-drosglwyddo fector, myoblastau, a chelloedd endothelaidd wrth gyfryngu ymateb imiwn yn erbyn cynnyrch trawsgen. J. Firol. 2002, 76, 2899–2911. [CrossRef]
4. Rowe, WP; Huebner, RJ; Gilmore, LK; Parrott, RH; Ward, TG Ynysu asiant sytopathogenig o adenoidau dynol sy'n dioddef dirywiad digymell mewn diwylliant meinwe. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1953, 84, 570–573. [CrossRef]
5. Enders, JF; Bell, JA; Dingle, JH; Francis, T.; Hilleman, MR; Huebner, RJ; Payne, AMM "Adenoviruses": Enw grŵp wedi'i gynnig ar gyfer firysau llwybr anadlol newydd. Gwyddoniaeth 1956, 124, 119–120. [CrossRef]
6. Lefkowitz, EJ; Dempsey, DM; Hendrickson, RC; Orton, RJ; Siddell, SG; Smith, DB Tacsonomeg firws: Cronfa ddata'r Pwyllgor Rhyngwladol ar Dacsonomeg Feirysau (ICTV). Asidau Niwcleig Res. 2018, 46, D708–D717. [CrossRef]
7. Harrach, B. ; Tarján, ZL; Benk˝o, M. Adenovirws ar draws y deyrnas anifeiliaid: Taith gerdded yn y sw. FEBS Lett. 2019, 593, 3660–3673. [CrossRef] [PubMed]
8. Hage, E. ; Liebert, UG; Bergs, S.; Ganzenmueller, T.; Heim, A. Adenofirws mast dynol math 70: Adenofirws mast newydd, rhywogaethau ailgyfunol lluosog D wedi'u hynysu o feces dolur rhydd derbynnydd trawsblaniad bôn-gelloedd hematopoietig. J. Gen. 2015, 96, 2734–2742. [CrossRef]
9. Sarantis, H. ; Johnson, G.; Brown, M.; Petric, M. ; Tellier, R. Canfod a seroteipio adenofirysau dynol yn gynhwysfawr trwy PCR a dilyniannu. J. Clin. Microbiol. 2004, 42, 3963–3969. [CrossRef] [PubMed]
10. Crenshaw, BJ; Jones, LB; Bell, CR; Kumar, A.S.; Matthews, Safbwynt QL ar adenofirysau: Epidemioleg, pathogenedd, a therapi genynnau. Biofeddygaeth 2019, 7, 61. [CrossRef] [PubMed]
11. Ghebremedhin, B. Adenovirws dynol: pathogen firaol gyda phwysigrwydd cynyddol. Eur. J. Microbiol. Imiwnol. 2014, 4, 26–33. [CrossRef]
12. Heintiau Lion, T. Adenovirws mewn cleifion imiwnocompetent ac imiwnocompromised. Clin. Microbiol. Parch 2014, 27, 441–462. [CrossRef] [PubMed]
13. Dehghan, A.S.; Seto, J. ; Liu, EB; Walsh, AS; Dyer, DW; Chodosh, J.; Seto, D. Mae dadansoddiad cyfrifiadol o bedwar genom adenofirws math 4 dynol yn datgelu esblygiad moleciwlaidd trwy ddau ddigwyddiad ailgyfuno rhyngrywogaeth. Firoleg 2013, 443, 197–207. [CrossRef]
14. Dehghan, A.S.; Seto, J. ; Liu, EB; Ismail, AC; Madupu, R.; Heim, A. ; Jones, Llsgr; Dyer, DW; Chodosh, J.; Seto, D. Daeth pathogen dynol adenofirol milheintiol i'r amlwg trwy ailgyfuno genomig ymhlith gwesteiwyr simian dynol ac annynol. J. Firol. 2019, 93. [CrossRef] [PubMed]
15. Medkour, H. ; Amona, I. ; Akiana, J.; Davoust, B. ; Bitam, I. ; Levasseur, A. ; Tal, ML; Diatta, G. ; Sokhna, C.; Hernandez-Aguilar, RA; et al. Heintiau adenofirws mewn bodau dynol Affricanaidd ac archesgobion gwyllt nad ydynt yn ddynol: Amrywiaeth fawr a throsglwyddo traws-rywogaeth. Firysau 2020, 12, 657. [CrossRef]
16. Hodgson, SH; Ewer, KJ; wynfyd, CM; Edwards, NJ; Rampling, T. ; Anagnostou, NA; de Barra, E.; Havelock, T. ; Bowyer, G. ; Poulton, ID; et al. Gwerthusiad o effeithiolrwydd brechlynnau wedi'u fectoru â ChAd63-MVA sy'n mynegi protein circumsporozoite a ME-TRAP yn erbyn haint malaria dynol rheoledig mewn unigolion naïf â malaria. J. Heintio. Dis. 2015, 211, 1076–1086. [CrossRef]
17. Tapia, MD; Hwch, SO; Lyke, KE; Haidara, CC; Diallo, F. ; Doumbia, M.; Traore, A. ; Coulibaly, F.; Kodio, M.; Onwuchekwa, U.; et al. Defnyddio brechlyn firws ChAd{{1}EBO-Z Ebola yn oedolion Malian ac UDA, a rhoi hwb i oedolion Malian gyda MVA-BN-Filo: Treial cam 1, un-ddall, ar hap, cam 1b, label agored a dwbl-ddall, dos-ddall treial, a nythog, hap, dwbl-ddall. Lancet Haint. Dis. 2016, 16, 31–42. [CrossRef]
18. Guo, J. ; Mondal, M.; Zhou, D. Datblygu fectorau brechlyn newydd: fectorau adenofirol tsimpansî. Hum. Brechlynnau Imiwnother. 2018, 14, 1679–1685. [CrossRef]
19. Hollingdale, MR; Sedegah, M.; Limbach, K. Datblygu brechlynnau malaria adenovirws atgynhyrchu sy'n ddiffygiol. Brechlynnau Parch Arbenigol 2017, 16, 261–271. [CrossRef]
20. Kümin, D.; Hoffmann, C.; Rudolph, M.A.; Y ddau, GW; Löser, P. Bioleg heintiad adenovirws defrig mewn celloedd nad ydynt yn caniatáu. J. Firol. 2002, 76, 10882–10893. [CrossRef]
21. Rasmussen, UB; Benchaibi, M.; Meyer, V. ; Schlesinger, Y.; Schughart, K. Fectorau trosglwyddo genynnau dynol newydd: Gwerthusiad o adenofirysau anifeiliaid gwyllt ac ailgyfunol mewn celloedd sy'n deillio o bobl. Hum. Gene Ther. 1999, 10, 2587–2599. [CrossRef]
22. De Vleeschauwer, AR; Zhou, X. ; Lefebvre, DJ; Garnier, A.; Watier, F. ; Pignon, C. ; Lacour, SA; Zientara, A.S.; Bakkali-Kassimi, L.; de Clercq, K.; et al. Mae fector brechlyn adenofirws cwn math 2 yn rhoi amddiffyniad rhag clwy'r traed a'r genau mewn moch cwta. Brechlyn 2018, 36, 2193–2198. [CrossRef]
23. Chen, EC; Yagi, S.; Kelly, KR; Mendoza, SP; Maninger, N.; Rosenthal, A. ; Troellwr, A. ; Byrnau, KL; Schnurr, DP; Lerche, NW; et al. Trosglwyddiad traws-rywogaeth o adenofirws newydd sy'n gysylltiedig ag achos o niwmonia llawn pwl mewn nythfa mwnci byd newydd. PLoS Pathog. 2011, 7, e1002155. [CrossRef]
24. Pérez-Illana, M.; Martinez, M.A.; Condezo, GN; Hernando-Pérez, M.; Mangroo, C.; Brown, M.; Marabini, R.; Martín, CS Cryo-EM strwythur adenovirws enterig HAdV-F41 yn tynnu sylw at amrywiadau strwythurol ymhlith adenovirws dynol. Sci. Adv. 2021, 7, 1–15. [CrossRef]
25. Berciau, S.; Rayne, F.; Kassab, S.; Jubert, C. ; Faure-Della Corte, M.A.; Salin, F. ; Wodrich, H. ; Lafon, ME; Barat, P.; Fayon, M.; et al. Heintiau adenofirws yn Ysbyty Prifysgol Bordeaux 2008-2010: Nodweddion clinigol a firolegol. J. Clin. Firol. 2012, 54, 302–307. [CrossRef] [PubMed]
26. Khanal, S.; Ghimire, P.; Dhamoon, UG Y repertoire o adenofirws mewn clefyd dynol: Y diniwed i'r marwol. Biofeddygaeth 2018, 6, 30. [CrossRef] [PubMed]
27. Lynch, YH; Kajon, AE Adenovirws: Epidemioleg, lledaeniad byd-eang seroteipiau newydd, a datblygiadau mewn triniaeth ac atal. Semin. Anadlu. Crit. Gofal Med. 2016, 37, 586–602. [CrossRef] [PubMed]
28. Robinson, CM; Seto, D.; Jones, Llsgr; Dyer, DW; Chodosh, J. Esblygiad moleciwlaidd rhywogaethau dynol D adenovirws. Heintio. Genet. Evol. 2011, 11, 1208–1217. [CrossRef] [PubMed]
29. Greber, UF Dadosod: Yr adenovirws. Medd y Parch. Firol. 1998, 222, 213–222. [CrossRef]
30. Chroboczek, J. ; Bieber, F.; Jacrot, B. Dilyniant y genom o adenofirws math 5 a'i gymhariaeth â genom adenofirws math 2. Firoleg 1992, 186, 280-285. [CrossRef]
31. El Bakkouri, M.A.; Seiradake, E. ; Cusack, S.; Ruigrok, RWH; Schoehn, G. Strwythur parth pen C-terminal yr adenovirws ffowls math 1 ffibr byr. Firoleg 2008, 378, 169–176. [CrossRef]
32. Nemerow, GR; Stewart, PL; Reddy, VS Strwythur adenovirws dynol. Curr. Barn. Firol. 2012, 2, 115–121. [CrossRef] [PubMed]
33. Stewart, PL; Burnett, RM; Cyrklaff, M.A.; Llawnach, mae ail-greu Delwedd SD yn datgelu trefniadaeth moleciwlaidd cymhleth adenovirws. Cell 1991, 67, 145–154. [CrossRef]
34. Fabry, CMS; Rosa- Calatrava, M.A.; Conwy, JF; Zubieta, C.; Cusack, S.; Ruigrok, RWH; Schoehn, G. Model lled-atomig o adenofirws dynol math 5 capsid. EMBO J. 2005, 24, 1645–1654. [CrossRef] [PubMed]
35. Liu, H. ; Jin, L. ; Koh, SBS; Atanasov, I. ; Schein, S.; Wu, L. ; Zhou, ZH Mae strwythur atomig adenovirws dynol gan Cryo-EM yn datgelu rhyngweithiadau ymhlith rhwydweithiau protein. Gwyddoniaeth 2010, 329, 1038–1043. [CrossRef] [PubMed]
36. Vassal-Stermann, E. ; Effantin, G. ; Zubieta, C.; Burmeister, W.; Iseni, F. ; Wang, H.; Lieber, A.; Schoehn, G.; Mae strwythur Fender, P. CryoEM o ffibr math 3 adenovirws gyda desmoglein 2 yn dangos dull anarferol o ymgysylltu â derbynyddion. Nat. Cymmun. 2019, 10, 1–7. [CrossRef]
37. Martín, CS Y wybodaeth ddiweddaraf am strwythur a chynulliad adenofirws. Firysau 2012, 4, 847–877. [CrossRef]
38. Reddy, VS; Y Barri, MA Sefydliad strwythurol a rhyngweithiadau protein-protein mewn capsid adenofirws dynol. Mewn Biocemeg Isgellog; Springer Gwyddoniaeth a Chyfryngau Busnes: Berlin, yr Almaen, 2021; Cyfrol 96, tt 503–518.
39. Cao, C. ; Dong, X. ; Wu, X. ; Wen, B. ; Ji, G. ; Cheng, L.; Liu, H. Mae rhyngweithio sylfaen ffibr-penton wedi'i gadw a ddatgelir gan ficrosgopeg cryo-electron cydraniad bron atomig o strwythur adenovirws yn rhoi cipolwg ar ryngweithio derbynyddion. J. Firol. 2012, 86, 12322–12329. [CrossRef]
40. Zubieta, C.; Schoehn, G.; Chroboczek, J.; Cusack, S. Strwythur yr adenofirws dynol 2 penton. Mol. Cell 2005, 17, 121–135. [CrossRef] [PubMed]
41. Furcinitti, PS; van Oostrum, J.; Burnett, RM Adenovirws polypeptide IX datgelu fel sment capsid gan wahanol ddelweddau o microsgopeg electron a chrisialugraffi. EMBO J. 1989, 8, 3563–3570. [CrossRef] [PubMed]
42. Wodrich, H. ; Guan, T. ; Cingolani, G.; von Seggern, D.; Nemerow, G. ; Gerace, L. Newid o fewnforio protein capsid i gynulliad adenovirws trwy holltiad signalau trafnidiaeth niwclear. EMBO J. 2003, 22, 6245–6255. [CrossRef]
43. San Martín, C. Microsgopeg trosglwyddo electron a strwythur moleciwlaidd firysau icosahedral. Arch. Biocemeg. Bioffys. 2015, 581, 59–67. [CrossRef] [PubMed]
44. Dai, X. ; Wu, L. ; Haul, R. ; Zhou, ZH Strwythurau atomig o fân broteinau VI a VII mewn adenofirws dynol. J. Firol. 2017, 91. [CrossRef]
45. Russell, Adenovirws WC: Diweddariad ar strwythur a swyddogaeth. J. Gen. 2009, 90, 1–20. [CrossRef]
46. Chatterjee, PK; Vayda, ME; Y Fflint, SJ Rhyngweithiadau ymhlith y tri phrotein craidd adenovirws. J. Firol. 1985, 55, 379–386. [CrossRef] [PubMed]
47. Perez-Vargas, J.; Vaughan, RC; Houser, C.; Hastie, KM; Kao, CC; Nemerow, GR Ynysu a nodweddu gweithgareddau rhwymo DNA a phrotein protein craidd adenofirws VJ Virol. 2014, 88, 9287–9296. [CrossRef]
48. Bauer, M.; Gomez-Gonzalez, A.; Suomalainen, M.A.; Hemmi, S.; Greber, UF Mae bom Mind ubiquitin ligas E3 yn gwella mewnforio DNA firaol trwy anactifadu protein linchpin virion sy'n atal amlygiad i batrymau moleciwlaidd sy'n gysylltiedig â phathogenau virion. bioRxiv 2020. [CrossRef]
49. Wang, IH; Suomalainen, M.A.; Andriasyan, V. ; Kilcher, A.S.; Mercer, J.; Neef, A. ; Luedtke, NW; Greber, UF Olrhain genomau firaol mewn celloedd cynnal ar gydraniad un moleciwl. Microb Host Cell 2013, 14, 468–480. [CrossRef]
50. Komatsu, T. ; Dacheux, D.; Kreppel, F.; Nagata, K.; Wodrich, H. Dull ar gyfer delweddu cyfadeiladau cromatin adenovirws sy'n dod i mewn mewn celloedd sefydlog a byw. PLoS ONE 2015, 10, e0137102. [CrossRef]
51. Greber, UF; Suomalainen, M.A.; Stidwill, RP; Bouke, K.; Ebersold, MW; Helenius, A. Rôl y cyfadeilad mandwll niwclear mewn mynediad DNA adenofirws. EMBO J. 1997, 16, 5998–6007. [CrossRef]
52. Karen, KA; Clyw, P. Mae protein craidd Adenovirws VII yn amddiffyn y genom firaol rhag ymateb difrod DNA yn gynnar ar ôl haint. J. Firol. 2011, 85, 4135–4142. [CrossRef] [PubMed]
53. Avgousti, DC; Herrmann, C.; Kulej, K.; Pancholi, NJ; Sekulic, N.; Petrescu, J. ; Molden, RC; Blumental, D.; Paris, AJ; Reyes, ED; et al. Mae protein firaol craidd yn rhwymo niwcleosomau lletyol i atafaelu signalau perygl imiwnedd. Natur 2016, 535, 173–177. [CrossRef]
54. Avgousti, DC; della Fera, AN; Dyfrgi, CJ; Herrmann, C.; Pancholi, NJ; Mae Weitzman, MD protein craidd Adenovirws VII yn is-reoleiddio'r ymateb difrod DNA ar y genom gwesteiwr. J. Firol. 2017, 91. [CrossRef] [PubMed]
55. Parks, RJ Adenovirws protein IX: Golwg newydd ar hen brotein. Mol. Mae yna. 2005, 11, 19–25. [CrossRef] [PubMed]
56. Gorman, JJ; Wal
57. Colby, WW; Shenk, T. Gellir ymgynnull virions math 5 Adenovirws in vivo yn absenoldeb polypeptid canfyddadwy IX. J. Firol. 1981, 39, 977–980. [CrossRef]
58. Ostapchuk, P.; Suomalainen, M.A.; Zheng, Y. ; Bouke, K.; Greber, UF; Clyw, P. Mae'r protein craidd adenovirws VII mawr yn anhepgor ar gyfer cydosod virion ond mae'n hanfodol ar gyfer haint lytig. PLoS Pathog. 2017, 13, e1006455. [CrossRef]
59. Cusack, S. Strwythurau cymhleth Adenovirws. Curr. Barn. Strwythur. Biol. 2005, 15, 237–243. [CrossRef]
60. Berk, AJ; Lee, F.; Harrison, T.; Williams, J.; Sharp, PA Mae cynnyrch genyn adenovirws 5 cyn-gynnar yn rheoleiddio synthesis RNAS negesydd firaol cynnar. Cell 1979, 17, 935–944. [CrossRef]
61. Zhang, W. ; Imperiale, MJ Gofyniad yr adenovirws IVa2 Protein ar gyfer cydosod firws. J. Firol. 2003, 77, 3586–3594. [CrossRef]
62. Ahi, YS; Mittal, SK Cydrannau pecynnu genom adenovirws. Blaen. Microbiol. 2016, 7, 1–15. [CrossRef]
63. Lehmberg, E. ; Traina, JA; Chakel, JA; Chang, RJ; Parcmon, M.A.; McCaman, MT; Murakami, PK; Lahidji, V. ; Nelson, JW; Hancock, WS; et al. Assay cromatograffig hylif perfformiad uchel cam gwrthdro ar gyfer y proteome math 5 adenovirws. J. Chromatogr. B Biomed. Sci. Appl. 1999, 732, 411–423. [CrossRef]
64. Stewart, PL; Llawnach, SD; Burnett, RM Delweddu gwahaniaeth o adenofirws: Pontio'r bwlch cydraniad rhwng crisialeg pelydr-X a microsgopeg electron. EMBO J. 1993, 12, 2589–2599. [CrossRef] [PubMed]
65. Rancourt, C. ; Tihanyi, K.; Bourbonniere, M.A.; Weber, JM Nodi gweddillion safle gweithredol yr adenovirws endopeptidase. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 1994, 91, 844–847. [CrossRef] [PubMed]
66. Mangel, WF; Martín, CS Strwythur, swyddogaeth a dynameg wrth aeddfedu adenofirws. Firysau 2014, 6, 4536–4570. [CrossRef]
67. Perez-Berna, AJ; Mangel, WF; McGrath, WJ; Graziano, V. ; Fflint, J. ; San Martin, C. Prosesu'r protein L1 52/55k gan yr adenovirws proteas: Is-haen newydd a mewnwelediadau newydd i aeddfedu virion. J. Firol. 2014, 88, 1513–1524. [CrossRef] [PubMed]
68. Cotten, M. ; Weber, JM Mae angen y proteas adenovirws ar gyfer mynediad firws i mewn i gelloedd cynnal. Firoleg 1995, 213, 494–502. [CrossRef]
69. Pérez-Berná, AJ; Marabini, R.; Scheres, SHW; Menéndez-Conejero, R.; Dmitriev, IP; Curiel, DT; Mangel, WF; Fflint, SJ; Martín, CS Adeiledd a dadorchuddio adenofirws anaeddfed. J. Mol. Biol. 2009, 392, 547–557. [CrossRef] [PubMed]
70. Wu, E. ; Pache, L. ; von Seggern, DJ; Mullen, T.-M.; Mikyas, Y.; Stewart, PL; Nemerow, GR Mae angen hyblygrwydd y ffibr adenovirws ar gyfer rhyngweithio derbynyddion effeithlon. J. Firol. 2003, 77, 7225–7235. [CrossRef]
71. Seki, T. ; Dmitriev, I. ; Kashentseva, E.; Takayama, K.; Rots, M.; Suzuki, K.; Curiel, DT Mae estyniad artiffisial o'r siafft ffibr adenovirws yn atal heintio mewn llinellau celloedd coxsackievirus a derbynnydd adenofirws-positif. J. Firol. 2002, 76, 1100–1108. [CrossRef] [PubMed]
72. Shayakhmetov, DM; Lieber, A. Dibyniaeth heintiad adenovirws ar hyd parth y siafft ffibr. J. Firol. 2000, 74, 10274–10286. [CrossRef]
73. Fender, P. ; Ruigrok, RWH; Gout, E. ; Bwffe, S.; Chroboczek, J. Adenovirus dodecahedron, fector newydd ar gyfer trosglwyddo genynnau dynol. Nat. Biotechnol. 1997, 15, 52–56. [CrossRef]
74. Fender, P. ; Schoehn, G.; Foucaud-Gamen, J.; Gout, E. ; Garcel, A. ; Drouet, E. ; Chroboczek, J. Adenovirus dodecahedron yn caniatáu transduction protein multimeric mawr mewn celloedd dynol. J. Firol. 2003, 77, 4960–4964. [CrossRef]
75. Pied, N. ; Wodrich, H. Delweddu'r cylch haint adenovirws. FEBS Lett. 2019, 593, 3419–3448. [CrossRef]
76. Nemerow, GR; Pache, L. ; Reddy, V. ; Stewart, PL Mewnwelediadau i ryngweithiadau celloedd cynnal adenovirws o astudiaethau strwythurol. Firoleg 2009, 384, 380–388. [CrossRef]
77. Kremer, EJ; Nemerow, GR Chwedlau Adenovirws: O wyneb y gell i'r cyfadeilad mandwll niwclear. PLoS Pathog. 2015, 11, e1004821. [CrossRef] [PubMed]
78. Philipson, L. ; Lonberg- holm, K.; Pettersson, ULF Rhyngweithio derbynnydd firws mewn system adenovirws. J. Firol. 1968, 2 , 1064–1075. [CrossRef]
79. Bergelson, JM; Cunningham, JA; Droguett, G. ; Kurt-Jones, EA; Krithivas, A. ; Hong, JS; Horwitz, Llsgr.; Crowell, RL; Finberg, RW Ynysu derbynnydd cyffredin ar gyfer firysau coxsackie B ac adenofirysau 2 a 5. Gwyddoniaeth 1997, 275, 1320–1323. [CrossRef] [PubMed]
80. Roelvink, PW; Lizonova, A.; Lee, JGM; Li, Y. ; Bergelson, JM; Finberg, RW; Brough, DE; Kovesdi, I. ; Wickham, TJ Gall y protein derbynnydd coxsackievirus-adenovirus weithredu fel protein atodiad cellog ar gyfer seroteipiau adenofirws o is-grwpiau A, C, D, E, a FJ Virol. 1998, 72, 7909–7915. [CrossRef] [PubMed]
81. Mese, K. ; Bunz, O.; Schellhorn, S.; Volkwein, W.; Jung, D.; Gao, J. ; Zhang, W.; Baiker, A. ; Ehrhardt, A. Adnabod ymgeiswyr adenofirws dynol newydd gan ddefnyddio'r coxsackievirus a derbynnydd adenofirws ar gyfer mynediad i gelloedd. Firol. J. 2020, 17, 1–7. [CrossRef]
82. Gaggar, A. ; Shayakhmetov, DM; Mae Lieber, A. CD46 yn dderbynnydd cellog ar gyfer adenofirysau grŵp B. Nat. Med. 2003, 9, 1408–1412.
[CrossRef]
83. Wang, H. ; Li, ZY; Liu, Y.; Person, J.; Beyer, I. ; Möller, T.; Koyuncu, D.; Drescher, MR; Strauss, R.; Zhang, XB; et al. Mae Desmoglein 2 yn dderbynnydd ar gyfer seroteipiau adenovirws 3, 7, 11, a 14. Nat. Med. 2011, 17, 96–104. [CrossRef]
84. Arnberg, N.; Pring- Åkerblom, P. ; Wadell, G. Mae Adenovirws math 37 yn defnyddio asid sialig fel derbynnydd cellog ar gelloedd C Chang. J. Firol. 2002, 76, 8834–8841. [CrossRef]
85. Arnberg, N.; Kidd, AH; Edlund, K.; Nilsson, J.; Pring- Åkerblom, P. ; Wadell, G. Mae Adenovirws math 37 yn rhwymo i asid sialig arwyneb y gell trwy ryngweithiad gwefr-ddibynnol. Firoleg 2002, 302, 33–43. [CrossRef]
86. Arnberg, N.; Kidd, AH; Edlund, K.; Olfat, F. ; Wadell, G. Rhyngweithiadau cychwynnol adenofirysau isgenws D â derbynyddion cellog A549: asid Sialaidd yn erbyn Vintegrins. J. Firol. 2000, 74, 7691–7693. [CrossRef]
87. Wu, H. ; Curiel, DT Adenofirysau wedi'u haddasu'n ffibr ar gyfer therapi genynnol wedi'i dargedu. Dulliau Mol. Biol. 2008, 434, 113–132. [CrossRef]
88. Noureddini, SC; Curiel, DT Strategaethau targedu genetig ar gyfer adenofirws. Mol. Pharm. 2005, 2, 341–347. [CrossRef] [PubMed]
89. Nakayama, M.; Y ddau, GW; Banizs, B. ; Tsuruta, Y. ; Yamamoto, S.; Kawakami, Y.; Douglas, JT; Tani, K.; Curiel, DT; Glasgow, JN Mae fector seroteip adenofirws 5 gyda ffibrau sy'n deillio o adenofirws defaid yn dangos tropism annibynnol CAR a bio-ddosbarthiad unigryw mewn llygod. Firoleg 2006, 350, 103–115. [CrossRef] [PubMed]
90. Wickham, TJ; Mathias, P.; Cheresh, DA; Nemerow, GR Integrins aJS, ac U& hyrwyddo mewnoliad adenovirws ond nid atodiad firws. Cell 1993, 73, 309–319. [PubMed]
91. Bai, M. ; Harfe, B. ; Freimuth, P. Mae treigladau sy'n newid dilyniant Arg-Gly-Asp (RGD) yn y protein sylfaen penton adenofirws math 2 yn diddymu ei weithgaredd talgrynnu celloedd ac yn gohirio atgynhyrchu firws mewn celloedd gwastad. J. Firol. 1993, 67, 5198–5205. [CrossRef] [PubMed]
92. Albinsson, B. ; Nid oes gan Kidd, AH Adenovirws math 41 motiff rhwymo RGD (v)-integrin ar waelod y penton ac mae'n destun oedi wrth dderbyn celloedd yr A549. Firws Res. 1999, 64, 125–136. [CrossRef]
93. Chiu, CY; Mathias, P.; Nemerow, GR; Stewart, PL Strwythur adenovirws wedi'i gymhlethu â'i dderbynnydd mewnoli, v 5 integrin. J. Firol. 1999, 73, 6759–6768. [CrossRef]
94. Li, E. ; Stupack, D.; Bokoch, GM; Nemerow, GR Mae endocytosis adenovirws yn gofyn am ad-drefnu cytoskeleton actin wedi'i gyfryngu gan GTPases teulu rho. J. Firol. 1998, 72, 8806–8812. [CrossRef]
95. Li, E. ; Stupack, DG; Brown, SL; Klemke, R.; Schlaepfer, DD; Nemerow, GR Cymdeithas p130(CAS) gyda phosphatidylinositol3-OH kinase yn cyfryngu mynediad celloedd adenofirws. J. Biol. Cemeg. 2000, 275, 14729–14735. [CrossRef]
96. Wang, K. ; Huang, S.; Kapoor-Munshi, A.; Nemerow, G. Mae mewnoli adenovirws a haint angen dynamin. J. Firol. 1998, 72, 3455–3458. [CrossRef] [PubMed]
97. Meier, O. ; Bouke, K.; Morthwyl, SV; Keller, S.; Stidwill, RP; Hemmi, S.; Mae Greber, Adenovirws UF yn sbarduno macropinocytosis a gollyngiad endosomaidd ynghyd â'i nifer sy'n cael ei ddefnyddio gan clathrin. J. Cell Biol. 2002, 158, 1119–1131. [CrossRef] [PubMed]
98. Lindert, A.S.; Silvestry, M.; Mullen, T.-M.; Nemerow, GR; Stewart, PL Mae strwythur microsgopeg cryo-electron o gymhleth integrin adenovirws yn nodi newidiadau cydffurfiadol yn sylfaen penton ac integrin. J. Firol. 2009, 83, 11491–11501. [CrossRef] [PubMed]
99. Snijder, J. ; Reddy, VS; Mai, ER; Roos, WH; Nemerow, GR; Mae Wuite, GJL Integrin ac defensin yn modiwleiddio priodweddau mecanyddol adenofirws. J. Firol. 2013, 87, 2756–2766. [CrossRef]
100. Greber, UF; Willetts, M.A.; Webster, P.; Helenius, A. Datgymalu adenofirws 2 fesul cam wrth fynd i mewn i gelloedd. Cell 1993, 75, 477–486. [CrossRef]
101. Martin-Fernandez, M.A.; Longshaw, SV; Kirby, I. ; Santis, G. ; Tobin, MJ; Clarke, DT; Jones, GR math Adenovirus -5 mynediad a dadosod mewn celloedd byw gan FRET, anisotropi fflworoleuedd, a FLIM. Bioffys. J. 2004, 87, 1316–1327. [CrossRef]
102. Burckhardt, CJ; Suomalainen, M.A.; Schoenenberger, P.; Bouke, K.; Hemmi, S.; Greber, UF Mae symudiadau drifftio'r derbynnydd adenovirws CAR ac integrins ansymudol yn cychwyn dadorchuddio firws a datguddiad protein lytic bilen. Microb Host Cell 2011, 10, 105–117. [CrossRef]
103. Wiethoff, CM; Wodrich, H. ; Gerace, L.; Nemerow, GR Mae protein Adenovirws VI yn cyfryngu tarfu ar bilen yn dilyn dadosod capsid. J. Firol. 2005, 79, 1992–2000. [CrossRef]
104. Wodrich, H. ; Henaff, D.; Jammart, B. ; Segura-Morales, C.; Seelmeir, A.S.; Coux, O.; Ruzsics, Z.; Wiethoff, CM; Kremer, EJ Mae motiff PPxY wedi'i amgodio â capsid yn hwyluso mynediad adenofirws. PLoS Pathog. 2010, 6, e1000808. [CrossRef]
105. Maier, O. ; Galan, DL; Wodrich, H. ; Wiethoff, CM Parth N-terminal o brotein adenofirws VI yn darnio pilenni trwy ysgogi crymedd pilen positif. Firoleg 2010, 402, 11–19. [CrossRef] [PubMed]
106. Maier, O. ; Wiethoff, CM N-terminal -helix-ryngweithiadau bilen annibynnol hwyluso adenovirws protein VI ymsefydlu ffurfiad tiwbyn bilen. Firoleg 2010, 408, 31–38. [CrossRef] [PubMed
107. Montespan, C. ; Wiethoff, CM; Wodrich, H. Motiff peptid PPxY firaol bach i reoli awtophagi gwrthfeirysol. J. Firol. 2017, 91, 1–7. [CrossRef] [PubMed]
108. Montespan, C. ; Marvin, SA; Austin, S.; Burrage, AC; Roger, B. ; Rayne, F.; Faure, M.; Campbell, EM; Schneider, C.; Reimer, R.; et al. Rheolaeth aml-haenog o awtoffagi cyfryngol Galectin-8 yn ystod mynediad cell adenofirws trwy fotiff PPxY wedi'i gadw yn y capsid firaol. PLoS Pathog. 2017, 13, e1006217. [CrossRef]
109. Daussy, CF; Wodrich, H. "Trwsiwch fi os gallwch": Difrod pilen, ymateb, a rheolaeth o safbwynt firaol. Celloedd 2020, 9, 2042. [CrossRef]
110. Gastaldelli, M. ; Imelli, N.; Bouke, K.; Amstutz, B. ; Meier, O.; Greber, UF Cludo adenofirws math 2 heintus trwy endosomau cynnar ond nid hwyr. Traffig 2008, 9, 2265–2278. [CrossRef] [PubMed]
111. Miyazawa, N. ; Leopold, PL; Hackett, NR; Ferris, B. ; Worrall, S.; Falck-Pedersen, E.; Mae cyfnewid Crystal, RG Fiber rhwng is-grwpiau adenofirws B ac C yn newid masnachu mewngellol fectorau trosglwyddo genynnau adenofirws. J. Firol. 1999, 73, 6056–6065. [CrossRef]
112. Shayakhmetov, DM; Li, Z.-Y.; Ternovoi, V. ; Gaggar, A. ; Gharwan, H.; Lieber, A. Mae'r rhyngweithio rhwng y parth knob ffibr a'r derbynnydd atodiad cellog yn pennu llwybr masnachu mewngellol adenovirws. J. Firol. 2003, 77, 3712–3723. [CrossRef] [PubMed]
113. Ziegler, JE; Kagan, JC; Barouch, DH Masnachu mewn pobl endosomaidd hwyr o fectorau brechlyn adenofirws seroteip amgen
114. Barlan, AU; Griffin, TM; McGuire, KA; Wiethoff, CM Mae treiddiad pilen adenovirws yn actifadu'r inflammasome NLRP3. J. Firol. 2011, 85, 146–155. [CrossRef] [PubMed]
115. Bremner, K. ; Scherer, J.; Yi, J. Cludiant adenovirws trwy ryngweithiad dynein-hexon cytoplasmig uniongyrchol. Host Cell 2009, 6, 523–535. [CrossRef] [PubMed]
116. Leopold, PL; Kreitzer, G.; Miyazawa, N.; Rempel, S.; Pfister, KK; Rodriguez-Boulan, E.; Mae trawsleoliad cyfryngol Crystal, RG Dynein- a microtiwbwl o seroteip adenovirws 5 yn digwydd ar ôl lysis endosomaidd. Hum. Gene Ther. 2000, 11, 151–165. [CrossRef]
117. Suomalainen, M. ; Nakano, FY; Keller, S.; Bouke, K.; Stidwill, RP; Mae symudeddau pen-gyfeiriedig Greber, UF Microtubule-ddibynnol ynghyd â minws yn brosesau cystadleuol ar gyfer targedu adenofirws yn niwclear. J. Cell Biol. 1999, 144, 657–672. [CrossRef]
118. Scherer, J. ; Vallee, RB Newidiadau cydffurfiadol yn yr is-uned hecson adenovirws sy'n gyfrifol am reoleiddio recriwtio dynein cytoplasmig. J. Firol. 2015, 89, 1013–1023. [CrossRef]
119. Kelkar, SA; Pfister, KK; Grisial, RG; Leopold, PL Mae dynein cytoplasmig yn cyfryngu rhwymo adenofirws i ficrotiwbolion. J. Firol. 2004, 78, 10122–10132. [CrossRef]
120. Zhou, J. ; Scherer, J.; Yi, J.; Vallee, RB Rôl cinesinau mewn cludiant adenofirws cyfeiriedig ac archwilio cytoplasmig. PLoS Pathog. 2018, 14, e1007055. [CrossRef]
121. Trotman, LC; Mosberger, N.; Fornerod, M.; Stidwill, RP; Greber, UF Mae mewnforio DNA adenovirws yn cynnwys y derbynnydd cymhleth mandwll niwclear CAN/Nup214 a histone H1. Nat. Cell Biol. 2001, 3, 1092–1100. [CrossRef]
122. Cassany, A. ; Ragues, J. ; Guan, T. ; Bégu, D.; Wodrich, H. ; Kann, M.; Nemerow, GR; Gerace, L. Mae mewnforio DNA adenofirws yn niwclear yn golygu rhyngweithio hecson yn uniongyrchol â pharth N-terminal o'r niwcleoporin Nup214. J. Firol. 2015, 89, 1719–1730. [CrossRef]
123. Strunze, S. ; Engelke, MF; Wang, IH; Puntener, D.; Bouke, K.; Schleich, A.S.; Ffordd, M. ; Schoenenberger, P.; Burckhardt, CJ; Fe wnaeth Greber, UF Kinesin-1-gyfryngu dadosod capsid ac amharu ar y cyfadeilad mandwll niwclear hyrwyddo haint firws. Microb Host Cell 2011, 10, 210–223. [CrossRef]
124. Puntener, D. ; Engelke, MF; Ruzsics, Z.; Strunze, S.; Wilhelm, C.; Greber, UF Colled fesul cam o brotein craidd fflwroleuol V o adenofirws dynol yn ystod mynediad i gelloedd. J. Firol. 2011, 85, 481–496. [CrossRef]
125. Crisostomo, L. ; Soriano, AC; Mendez, M.; Beddau, D. ; Pelka, P. Deinameg dros dro adenovirws 5 mynegiant genynnau mewn celloedd dynol arferol. PLoS ONE 2019, 14, e0211192. [CrossRef] [PubMed]
126. Thomas, Meddyg Teulu; Mathews, atgynhyrchu DNA MB a'r cyfnod pontio cynnar i hwyr mewn haint adenofirws. Cell 1980, 22, 523–533. [CrossRef]
127. Nevins, JR Mecanwaith ysgogi trawsgrifiad firaol cynnar gan y cynnyrch genyn adenovirws E1A. Cell 1981, 26, 213–220. [CrossRef]\
128. Fflint, SJ Rheoleiddio ffurfiant mRNA adenofirws. Adv. Firws Res. 1986, 31, 169–228. [CrossRef]
129. Nevins, JR Rheoleiddio mynegiant genynnau adenofirws cynnar. Microbiol. Parch 1987, 51, 419–430. [CrossRef] [PubMed]
130. Farley, DC; Brown, JL; Leppard, KN Ysgogi'r switsh cynnar-hwyr mewn mynegiant uned trawsgrifio hwyr mawr math 5 gan gynhyrchion genyn L4. J. Firol. 2004, 78, 1782–1791. [CrossRef] [PubMed]
131. Hidalgo, P. ; Gonzalez, RA Ffurfio adrannau atgynhyrchu DNA adenovirws. FEBS Lett. 2019, 593, 3518–3530. [CrossRef] [PubMed]
132. Mondersert, G. ; Tribouley, C.; Kedinger, C. Nodi protein rhwymol newydd i lawr yr afon sy'n gysylltiedig ag actifadu'r prif hyrwyddwr hwyr adenovirws sy'n benodol i gyfnod hwyr. Asidau Niwcleig Res. 1992, 20, 3881–3889. [CrossRef] [PubMed]
133. Shaw, AR; Ziff, EB Mae trawsgrifiadau o'r prif hyrwyddwr hwyr adenofirws yn cynhyrchu un teulu cynnar o 30 mRNA cyd-derfynol a phum teulu hwyr. Cell 1980, 22, 905–916. [CrossRef]
134. Weber, JM; Déry, CV; Amin Mirza, M.A.; Horvath, J. Mae synthesis DNA Adenovirws wedi'i gyplysu â chynulliad firws. Firoleg 1985, 140, 351–359. [CrossRef]
135. Tollefson, AE; Ryerse, JS; Scaria, A. ; Hermiston, TW; Wold, WSM Mae angen protein marwolaeth adenofirws (ADP) ar gyfer marwolaeth celloedd effeithlon: Nodweddu celloedd sydd wedi'u heintio â mutants adp. Firoleg 1996, 220, 152–162. [CrossRef] [PubMed]
136. Tollefson, AE; Scaria, A. ; Hermiston, TW; Ryerse, JS; Wold, LJ; Wold, WS Mae angen y protein marwolaeth adenofirws (E3-11.6K) ar gamau hwyr iawn yr haint ar gyfer lysis celloedd effeithlon a rhyddhau adenofirws o gelloedd heintiedig. J. Firol. 1996, 70, 2296–2306. [CrossRef]
137. Weber, J. Dadansoddiad genetig o adenovirws math 2 III. Sensitifrwydd tymheredd prosesu proteinau firaol. J. Firol. 1976, 17, 462–471. [Croesgyfeir]138. Greber, UF; Webster, P.; Weber, J.; Helenius, A. Rôl yr adenovirws proteas yn mynediad firws i mewn i gelloedd. EMBO J. 1996, 15, 1766–1777. [CrossRef] [PubMed]
139. Nguyen, EK; Nemerow, GR; Smith, JG Tystiolaeth uniongyrchol o'r dadansoddiad un-gell bod amddiffyniadau dynol yn rhwystro dadorchuddio adenofirws i niwtraleiddio haint. J. Firol. 2010, 84, 4041–4049. [CrossRef]
141. Yang, Y. ; Nunes, FA; Berencsi, K.; Furth, EE; Gönczöl, E.; Wilson, JM Cellogimiwneddi derfynau antigenau firaol E1-dileu adenovirws ar gyfer therapi genynnau. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 1994, 91, 4407–4411. [CrossRef]
142. Tatsis, N. ; Ertl, HCJ Adenovirws fel fectorau brechlyn. Mol. Mae yna. 2004, 10, 616–629. [CrossRef] [PubMed]
143. Li, JX ; Hou, LH; Meng, FY; Wu, SP; Hu, YM; Liang, Q. ; Chu, K.; Zhang, Z.; Xu, JJ; Tang, R. ; et al.Imiwneddhyd brechlyn Ebola ailgyfunol math adenofirws-5 wedi'i seilio ar fector ac imiwneiddiad homologaidd hwb-cyntaf mewn oedolion iach yn Tsieina: Adroddiad terfynol ar brawf cam 1 ar hap, dwbl-ddall, a reolir gan blasebo. Lancet Glob. Iechyd 2017, 5, e324–e334. [CrossRef]
144. Rapiwr, SE; Chirmule, N. ; Lee, FS; Wivel, NA; Bagg, A. ; Gao, Meddyg Teulu; Wilson, JM; Batshaw, ML Syndrom ymateb llidiol systemig angheuol mewn claf â diffyg trawscarbamylase ornithine ar ôl trosglwyddo genyn adenofirol. Mol. Genet. Metab. 2003, 80, 148–158. [CrossRef] [PubMed]
145. Schnell, M.A.; Zhang, Y.; Tazelaar, J.; Gao, Meddyg Teulu; Yu, QC; Qian, R. ; Chen, SJ; Varnavski, AN; LeClair, C.; Raper, SE; et al. Actifadu cynhenidimiwneddmewn primatiaid annynol ar ôl rhoi fectorau adenofirol yn fewnborthol. Mol. Mae yna. 2001, 3, 708–722. [CrossRef] [PubMed]
146. Hendrickx, R. ; Pwytho, N.; Koelen, J.; Kuryk, L. ; Lipiec, A. ; Greber, UF Cynhenidimiwneddi adenofirws. Hum. Gene Ther. 2014, 25, 265–284. [CrossRef] [PubMed]
147. Atasheva, A.S. ; Shayakhmetov, DM Ymateb Imiwn Cynhenid i Weinyddu Fector Adenovirws yn Vivo, 2il arg.; Elsevier Inc.: Amsterdam, Yr Iseldiroedd, 2016; ISBN 9780128002766.
148. Atasheva, A.S.; Yao, J.; Shayakhmetov, DM Cynhenidimiwneddi adenofirws: Gwersi gan lygod. FEBS Lett. 2019, 593, 3461–3483. [CrossRef] [PubMed]
149. Gregory, SM; Nazir, SA; Metcalf, YH Goblygiadau'r ymateb imiwn cynhenid i adenofirws a fectorau adenofirol. Firol Dyfodol. 2011, 6, 357–374. [CrossRef]
150. Borgland, SL; Bowen, Meddyg Teulu; Wong, NCW; Libermann, TA; Muruve, DA Mae mynegiant fector a achosir gan Adenovirws o'r IP chemokine CXC-10 yn cael ei gyfryngu trwy actifadu NF-κB sy'n ddibynnol ar gapsid. J. Firol. 2000, 74, 3941–3947. [CrossRef]
151. Bowen, Meddyg Teulu; Borgland, SL; Oen, M. ; Libermann, TA; Wong, NCW; Muruve, DA Llid a achosir gan fector Adenovirws: Mae ymsefydlu capsid-ddibynnol o'r CC chemokine RANTES yn gofyn am NF-κB. Hum. Gene Ther. 2002, 13, 367–379. [CrossRef]
152. Higginbotham, JN; Seth, P.; Blase, RM; Ramsey, WJ Rhyddhau cytocinau ymfflamychol o gelloedd mononiwclear gwaed ymylol dynol in vitro ar ôl dod i gysylltiad ag amrywiadau adenofirws a capsid. Hum. Gene Ther. 2002, 13, 129–141. [CrossRef] [PubMed]
153. McCoy, RD; Roessler, BJ; Huffnagle, GARYB; Janich, SL; Laing, TJ; Sevion, RH Llid yr ysgyfaint a achosir gan ronynnau adenofirol anghyflawn neu anweithredol. Hum. Gene Ther. 1995, 6, 1553–1560. [CrossRef] [PubMed]
154. Muruve, DA; Barnes, MJ; Stillman, IE; Libermann, TA Mae therapi genynnau adenoviral yn arwain at sefydlu chemocines lluosog yn gyflym ac anaf hepatig acíwt sy'n ddibynnol ar niwtroffiliau mewn vivo. Hum. Gene Ther. 1999, 10, 965–976. [CrossRef] [PubMed]
155. Muruve, DA Yr ymateb imiwn cynhenid i fectorau adenofirws. Hum. Gene Ther. 2004, 15, 1157–1166. [CrossRef] [PubMed]
156. Zhang, Y. ; Chirmule, N. ; Gao, Meddyg Teulu; Qian, R. ; Croyle, M.; Joshi, B.; Tazelaar, J.; Wilson, JM Mae ymateb cytocin acíwt i fectorau adenofirol systemig mewn llygod yn cael ei gyfryngu gan gelloedd dendritig a macroffagau. Mol. Mae yna. 2001, 3, 697–707. [CrossRef] [PubMed]
157. Tamaini, A. ; Nicolis, E.; Bonizzato, A.; Bezzerri, V. ; Melotti, P.; Assael, BM; Cabrini, G. Mae rhyngweithio ffibr math 5 adenovirws â'r coxsackievirus a derbynnydd adenovirws yn actifadu ymateb llidiol mewn celloedd anadlol dynol. J. Firol. 2006, 80, 11241–11254. [CrossRef] [PubMed]'
158. Amaethwr, C. ; Morton, Addysg Gorfforol; Snippe, M.; Santis, G. ; Parsons, M. Mae derbynnydd adenovirws Coxsackie (CAR) yn rheoleiddio swyddogaeth integrin trwy actifadu p44/42 MAPK. Exp. Cell Res. 2009, 315, 2637–2647. [CrossRef]
159. Iacobelli-Martinez, M.A.; Nepomuceno, RR; Connolly, J.; Nemerow, GR CD46-defnyddio adenovirws yn atal mynegiant C/EBP-ddibynnol o cytocinau prolidiol. J. Firol. 2005, 79, 11259–11268. [CrossRef]
160. Di Paolo, CC; Miao, EA; Iwakura, Y.; Kaja, M.; Flavell, RA; Papayannopoulou, T.; Shayakhmetov, DM Mae synhwyro firws yn y bilen plasma yn sbarduno ymateb macrophage pro-llidiol interleukin in vivo. Bridfa Thalia. Lit. Hiwmor 2010, 31, 110–121. [CrossRef]
161. Suomalainen, M. ; Nakano, FY; Bouke, K.; Keller, S.; Mae llwybrau Greber, PKA wedi'i actifadu gan Adenovirws UF a p38/MAPK yn rhoi hwb i dargedu niwclear y firws trwy gyfrwng microtiwb. EMBO J. 2001, 20, 1310–1319. [CrossRef]
162. Tibbles, LA; Spurrell, JCL; Bowen, Meddyg Teulu; Liu, Q. ; Oen, M. ; Zaiss, AK; Robbins, SM; Hollenberg, MD; Wickham, TJ; Muruve, DA Arweiniodd actifadu signalau p38 ac ERK yn ystod mynediad i gelloedd fector adenofirws at fynegiant IP chemokine CXC-10. J. Firol. 2002, 76, 1559–1568. [CrossRef]
163. Li, E. ; Stupack, D.; Klemke, R.; Cheresh, DA; Nemerow, GR Mae angen ffosffoinositide3-OH kinase ar endocytosis adenovirws trwy wintegrins. J. Firol. 1998, 72, 2055–2061. [CrossRef]
164. Philpott, NJ; Nociari, M.; Elkon, KB; Falck-Pedersen, E. Aeddfedu celloedd dendritig a achosir gan adenovirws trwy lwybr sefydlu TNF- cyfryngol PI3 kinase. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 2004, 101, 6200–6205. [CrossRef]
165. Zsengellér, Z. ; Otake, K. ; Hossain, A.-A.; Berclaz, P.-Y.; Trapnell, BCAdenovirws mewnoliadau gan macroffagau alfeolaidd cychwyn signalau proinflammatory cynnar yn ystod haint llwybr anadlol acíwt. J. Firol. 2000, 74, 9655–9667. [CrossRef]
166. Liu, Q. ; Muruve, DA Sail foleciwlaidd yr ymateb llidiol i fectorau adenofirws. Gene Ther. 2003, 10, 935–940. [CrossRef]
167. Cerullo, V. ; Seiler, AS; Mane, V. ; Brunetti-Pierri, N.; Clarke, C.; Bertin, TK; Rodgers, JR; Lee, B. Mae derbynnydd tebyg i doll 9 yn sbarduno ymateb imiwn cynhenid i fectorau adenofirol sy'n dibynnu ar gynorthwyydd. Mol. Mae yna. 2007, 15, 378–385. [CrossRef]
168. Fejer, G. ; Drechsel, L.; Liese, J. ; Schleicher, U.S.; Ruzsics, Z.; Imelli, N.; Greber, UF; Keck, S.; Hildenbrand, B.; Krug, A. ; et al. Rôl allweddol DCs myeloid splenig yn yr IFN- ymateb i adenoviruses in vivo. PLoS Pathog. 2008, 4, e1000208. [CrossRef] [PubMed]
169. Zhu, J. ; Huang, X. ; Yang, Y. Mae ymateb imiwn cynhenid i fectorau adenofirol yn cael ei gyfryngu gan lwybrau derbynnydd-ddibynnol ac -annibynnol tebyg i doll. J. Firol. 2007, 81, 3170–3180. [CrossRef]
170. Stein, SC; Falck-Pedersen, E. Synhwyro haint adenovirws: Actifadu ffactor rheoleiddio interferon 3 mewn celloedd RAW 264.7. J. Firol. 2012, 86, 4527–4537. [CrossRef] [PubMed]
171. Nociari, M. ; Ocheretina, O.; Murphy, M.A.; Falck-Pedersen, E. Mae anwythiad adenovirws o IRF3 yn digwydd trwy sbardun deuaidd sy'n targedu rhaeadrau kinase jun N-terminal a TBK1 a signalau awtocrine interferon math I. J. Firol. 2009, 83, 4081–4091. [CrossRef] [PubMed]
172. Muruve, DA; Pétrilli, V. ; Zaiss, AK; Gwyn, o'r chwith i'r dde; Clark, SA; Ross, PJ; Parciau, RJ; Tschopp, J. Mae'r inflammasome yn adnabod microbau cytosolig ac yn cynnal DNA ac yn sbarduno ymateb imiwn cynhenid. Natur 2008, 452, 103–107. [CrossRef]
173. Lam, E. ; Falck-Pedersen, E. Dyblygiad adenofirws heb ei leihau yn dilyn actifadu'r ymateb gwrthfeirysol sy'n ddibynnol ar cGAS/STING mewn celloedd dynol. J. Firol. 2014, 88, 14426–14439. [CrossRef]
174. Pahl, JHW; Verhoeven, DHJ; Kwappenberg, KMC; Velinga, J. ; Lankester, AC; van Tol, MJD; Mae Schilham, MW Adenovirws math 35, ond nid math 5, yn ysgogi actifadu celloedd NK trwy gelloedd dendritig plasmacytoid a signalau TLR9. Mol. Imiwnol. 2012, 51, 91–100. [CrossRef]
175. Wohlfart, CE; Svensson, DU; Everitt, E. Rhyngweithio rhwng celloedd HeLa a firion adenofirws math 2 wedi'u niwtraleiddio gan wahanol antisera. J. Firol. 1985, 56, 896–903. [CrossRef]
176. Watson, G. ; Burdon, MG; Russell, WC Dadansoddiad antigenig o'r polypeptid ffibr math 2 adenovirws. J. Gen. 1988, 69, 525–535. [CrossRef] [PubMed]
177. Chen, H. ; Xiang, ZQ; Li, Y. ; Kurupati, RK; Jia, B. ; Bian, A. ; Zhou, DM; Huttnick, N.; Yuan, S.; Llwyd, C. ; et al. Brechlynnau sy'n seiliedig ar adenofirws: Cymharu fectorau o dair rhywogaeth o adenofirws. J. Firol. 2010, 84, 10522–10532. [CrossRef]
178. Roberts, D.M.; Nanda, A.; Havenga, MJE; Abbink, P.; Lynch, DM; Ewald, BA; Liu, J.; Thorner, AR; Swanson, Addysg Gorfforol; Gorgone, DA; et al. Seroteip adenofirws hecson-chimerig 5 fector yn osgoi gwrth-fector sy'n bodoli eisoesimiwnedd. Natur 2006, 441, 239–243. [CrossRef]
179. Sumida, SM; Truitt, DM; Lemckert, AAC; Vogels, R.; Custers, JHHV; Addo, MM; Lockman, A.S.; Pedr, T. ; Peyerl, FW; Kishko, MG; et al. Mae niwtraleiddio gwrthgyrff i fectorau brechlyn seroteip adenofirws 5 yn cael eu cyfeirio'n bennaf yn erbyn y protein hecson adenofirws. J. Immunol. 2005, 174, 7179–7185. [CrossRef]
180. Bradley, RR; Lynch, DM; Iampietro, MJ; Borducchi, EN; Mae gwrthgyrff niwtraleiddio Barouch, DH Adenovirws 5 yn targedu gwrthgyrff hecson a ffibr yn dilyn brechiad a haint naturiol. J. Firol. 2012, 86, 625–629. [CrossRef]
181. Ahi, SY; Bangari, DS; Mittal, SK fector adenofirolimiwnedd: Ei oblygiadau a'i strategaethau circumvention. Curr. Gene Ther. 2011, 11, 307–320. [CrossRef]
182. Mast, TC; Kierstead, L.; Gupta, SB; Nikas, AA; Kallas, EG; Novitsky, V.; Mbewe, B. ; Pitisutithum, P.; Schechter, M.A.; Vardas, E. ; et al. Epidemioleg ryngwladol math adenofirws (Ad) dynol sy'n bodoli'n barod-5, math-6, math-26 a theipio-36 gwrthgyrff niwtraleiddio: Cydberthynas â theitrau Ad5 uchel a goblygiadau i botensial Treialon brechlyn HIV. Brechlyn 2010, 28, 950–957. [CrossRef]
183. Zaiss, AK; Machado, HB; Herschman, HR Dylanwad cynhenid a bodolaethimiwneddar therapi adenovirws. J. Cell. Biocemeg. 2009, 108, 778–790. [CrossRef]
184. Colloca, S. ; Barnes, E. ; Folgori, A. ; Ammendola, V. ; Capone, S.; Cirillo, A.; Siani, L.; Naddeo, M.; Grazioli, F.; Esposito, ML; et al. Mae cynhyrchu a sgrinio casgliad mawr o Adenovirws Simian newydd yn caniatáu adnabod fectorau brechlyn sy'n achosi cellog cryfimiwneddmewn bodau dynol. Sci. Cyfieithiad. Med. 2012, 4, 115ra2. [CrossRef]
185. Nébié, I. ; Edwards, NJ; Tiono, AB; Ewer, KJ; Sanou, GS; Soulama, I. ; Sanon, S.; Diarra, A. ; Yaro, JB; Kangoye, D.; et al. Asesu seroteipiau adenovirws tsimpansî 63 niwtraleiddio gwrthgyrff cyn gwerthuso regimen brechlyn malaria ymgeisydd yn seiliedig ar fectorau firaol. Clin. Imiwnol Brechlyn. 2014, 21, 901–903. [CrossRef]
186. De Santis, O. ; Audran, R.; Pothin, E. ; Warpelin-Decrausaz, L.; Vallotton, L.; Wuerzner, G.; Cochet, C. ; Estope, D.; Steiner-Monard, V.; Lonchampt, S.; et al. Diogelwch ac imiwnogenigrwydd brechlyn Ebola tsimpansî wedi'i fectoru adenofirws mewn oedolion iach: Astudiaeth ar hap, dwbl-ddall, wedi'i reoli gan blasebo, dod o hyd i ddosau, cam 1/2a. Lancet Haint. Dis. 2016, 16, 311–320. [CrossRef]
187. Zhu, C.F. Guan, XH; Li, YH; Huang, JY; Jiang, T.; Hou, LH; Li, JX; Yang, BF; Wang, L.; Wang, WJ; et al. Imiwnogenigrwydd a diogelwch brechlyn adenofirws ailgyfunol-5-fectoraidd COVID-19 mewn oedolion iach 18 oed neu hŷn: Treial cam 2 ar hap, dwbl-ddall, a reolir gan blasebo. Lancet 2020, 396, 479–488. [CrossRef]
188. Olewydd, M. ; Eisenlohr, LC; Flomenberg, P. Ymatebion cell-T gan oedolion iach. Immunol firaol. 2001, 14, 403–413. [CrossRef]
189. Flomenberg, P. ; Piaskowski, V.; Truitt, RL; Casper, JT Nodweddu ymatebion celloedd t lluosog dynol i adenofirws. J. Heintio. Dis. 1995, 171, 1090–1096. [CrossRef]
190. Pédron, B. ; Guérin, V. ; Cordeiro, DJ; Masmoudi, S.; Dalle, JH; Sterkers, G. Datblygiad sytomegalofirws ac adenofirws cof penodol CD4 swyddogaethau celloedd-T o enedigaeth i oedolaeth. Pediatr. Res. 2011, 69, 106–111. [CrossRef]
191. Flomenberg, P. ; Piaskowski, V.; Truitt, RL; Casper, JT Nid yw ymatebion celloedd T sy'n benodol i adenofirws dynol CD8 ynghyd â E3-19K ym mhresenoldeb gama interfferon. J. Firol. 1996, 70, 6314–6322. [CrossRef] [PubMed]
192. Leen, AC; Sili, U. ; Savoldo, B. ; Jewell, AC; Piedra, PA; Brenner, MK; Rooney, CM adenofirysau ffibr-addasu yn cynhyrchu is-grŵp lymffocytau T sytotocsig traws-adweithiol, adenofirws-benodol ar gyfer cymwysiadau therapiwtig. Gwaed 2004, 103, 1011–1019. [CrossRef]
193. Smith, CA; Woodruff, LS; Rooney, C.; Kitchingman, GR Traws-adweithedd helaeth o gelloedd T sytotocsig cyflwyniad cryno. Hum. Gene Ther. 1998, 1427, 1419–1427. [CrossRef]
194. Veltrop-Duits, ALl; Heemskerk, B. ; Sombroek, CC; van Vreeswijk, T.; Gubbels, S.; Toes, REM; Melief, CJM; Franken, KLMC; Havenga, M.; van Tol, MJD; et al. Mae celloedd dynol CD4 ynghyd â T sy'n cael eu hysgogi gan adenofirws gwarchodedig 5 hecson peptidau yn adnabod celloedd sydd wedi'u heintio â gwahanol rywogaethau o adenofirws dynol. Eur. J. Immunol. 2006, 36, 2410–2423. [CrossRef]
195. Zandvliet, ML; Falkenburg, JhF; van Liempt, EV; Veltrop-Duits, ALl; Lankester, AC; Kalpoe, JS; Kester, MGD; van der Steen, DM; van Tol, MJ; Willemze, R.; et al. Celloedd T cyfunedig cd8 plus a cd4 ynghyd ag adenofirws hecson-benodol sy'n gysylltiedig â chlirio firaol ar ôl trawsblannu bôn-gelloedd fel triniaeth ar gyfer haint adenofirws. Haematologica 2010, 95, 1943–1951. [CrossRef] [PubMed]
196. Yang, TC; Dayball, K. ; Wan, YH; Bramson, J. Dadansoddiad manwl o'r CD8 ynghyd ag ymateb celloedd T yn dilyn brechiad adenofirws. J. Firol. 2003, 77, 13407–13411. [CrossRef] [PubMed]
197. Teng, CY; Millar, JB; Grinshtein, N.; Bassett, J.; Finn, J. ; Bramson, JL T-gellimiwnedda gynhyrchir gan frechlynnau adenofirws ailgyfunol. Brechlynnau Parch Arbenigol 2007, 6, 347–356.
198. Ouédraogo, A. ; Tiono, AB; Kargougou, D.; Yaro, JB; Ouédraogo, E.; Kaboré, Y.; Kangoye, D.; Bougouma, CE; Gansane, A. ; Henri, N.; et al. Treial dwysáu dos dwbl-ddall ar hap, rheoledig, cam 1b i werthuso diogelwch, adweithedd ac imiwnogenigrwydd brechlyn malaria circumsporozoite seiliedig ar adenofirws math 35 mewn oedolion iach burkinabe 18 i 45 oed. PLoS ONE 2013, 8, e78679. [CrossRef]
199. Xiang, ZQ; Yang, Y.; Wilson, JM; Ertl, HCJ Mae ailgyfunydd adenofirws dynol sy'n atgynhyrchu'n ddiffygiol yn gweithredu fel cludwr brechlyn cynhyrchiol iawn. Firoleg 1996, 219, 220–227. [CrossRef] [PubMed]
200. Bassett, JD; Swift, SL; Bramson, JL Optimeiddio CD8 a chell T a achosir gan frechlynimiwnedd: Canolbwyntiwch ar fectorau adenovirws ailgyfunol. Brechlynnau Parch Arbenigol 2011, 10, 1307–1319. [CrossRef] [PubMed]
201. Tatsis, N. ; Fitzgerald, JC; Reyes-Sandoval, A.; Harris-McCoy, KC; Hensley, De-ddwyrain; Zhou, D.; Lin, SW; Bian, A. ; Zhi, QX; Iparraguirre, A. ; et al. Mae fectorau adenofirol yn parhau mewn vivo ac yn cynnal celloedd CD8 a T wedi'u hactifadu: Goblygiadau ar gyfer eu defnyddio fel brechlynnau. Gwaed 2007, 110, 1916–1923. [CrossRef]
202. Heemskerk, B. ; Veltrop-Duits, ALl; van Vreeswijk, T.; deg Dam, MM; Heidt, S.; Toes, REM; van Tol, MJD; Schilham, MW traws-adweithedd helaeth o CD4 ynghyd â chelloedd T sy'n benodol i adenofirws: Goblygiadau ar gyfer imiwnotherapi a therapi genynnau. J. Firol. 2003, 77, 6562–6566. [CrossRef]
203. Rock, KL; Reits, E.; Neefjes, J. Cyflwynwch eich hunain! Gan MHC dosbarth I a MHC dosbarth II moleciwlau. Tueddiadau Immunol. 2016, 37, 724–737. [CrossRef]
204. Münz, C. Autophagy y tu hwnt i gyflwyniad antigen dosbarth II MHC mewngellol. Tueddiadau Immunol. 2016, 37, 755–763. [CrossRef] [PubMed]
205. Cadwell, K. Crosstalk rhwng awtophagi a llwybrau signalau ymfflamychol: Cydbwyso amddiffyn a homeostasis. Nat. Parch Immunol. 2016, 16, 661–675. [CrossRef] [PubMed]
206. Weidberg, H. ; Mae Elazar, Z. TBK1 yn cyfryngu croessiarad rhwng yr ymateb imiwn cynhenid ac awtophagi. Sci. Arwydd. 2011, 4, 1–4. [CrossRef]
207. Deretic, V. ; Levine, B. Autophagy cydbwysedd llid yn gynhenidimiwnedd. Autophagy 2018, 14, 243–251. [CrossRef] [PubMed]
208. Parzych, KR; Klionsky, DJ Trosolwg o awtoffagy: Morffoleg, mecanwaith, a rheoleiddio. Gwrthocsid. Arwydd Redox. 2014, 20, 460–473. [CrossRef]
209. Deretic, V. Autophagy fel mecanwaith amddiffyn imiwnedd. Curr. Barn. Imiwnol. 2006, 18, 375–382. [CrossRef] [PubMed]
210. Münz, C. Mae proteinau autophagy yn dylanwadu ar endocytosis ar gyfer cyflwyniad antigen cyfyngedig MHC. Semin. Biol Canser. 2020, 66, 110–115. [CrossRef]
211. Nimmerjahn, F. ; Milosevic, A.S.; Behrends, U.; Jaffee, EM; Pardoll, DM; Bornkamm, GW; Mautner, J. Cyflwyniad histogydnawsedd mawr dosbarth II-cyfyngedig o antigen cytosolig gan awtophagi. Eur. J. Immunol. 2003, 33, 1250–1259. [CrossRef] [PubMed]
212. Paludan, C. ; Schmid, D.; Landthaler, M.A.; Vockerodt, M.; Kube, D.; Tuschl, T. ; Münz, C. Prosesu MHC dosbarth II mewndarddol o antigen niwclear firaol ar ôl awtophag. Gwyddoniaeth 2005, 307, 593–596. [CrossRef]
213. Leung, CS; Haigh, TA; Mackay, LK; Rickinson, AB; Taylor, GS Mae lleoliad niwclear antigen wedi'i fynegi'n fewndarddol, EBNA1, yn cyfyngu ar fynediad i macroautophagy a'r ystod o arddangosiad epitope CD4. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 2010, 107, 2165–2170. [CrossRef]
214. Lee, HK; Mattei, LM; Steinberg, BE; Alberts, P.; Lee, YH; Chervonsky, A.; Mizushima, N.; Grinstein, S.; Iwasaki, A. Gofyniad in vivo am Atg5 mewn cyflwyniad antigen gan gelloedd dendritig.Imiwnedd2010, 32, 227–239. [CrossRef] [PubMed]
215. Comber, JD; Robinson, TM; Siciliano, NA; Snook, AE; Eisenlohr, LC Anwythiad macroautophagy swyddogaethol gan y ffliw a firws heb gyfraniad at histocompatibility mawr cyflwyniad dosbarth II-cyfyngedig cymhleth. J. Firol. 2011, 85, 6453–6463. [CrossRef] [PubMed]
216. Blanchet, FP; Moris, A. ; Nikolic, DS; Lehmann, M.A.; Cardinaud, S.; Stalder, R. ; Garcia, E.; Dinkins, C. ; Leuba, F. ; Wu, L. ; et al. Mae ataliad firws diffyg imiwnedd dynol o imiwnamffisomau mewn celloedd dendritig yn amharu ar ymatebion imiwnedd cynhenid ac addasol cynnar.Imiwnedd2010, 32, 654–669. [CrossRef]
217. Heckmann, BL; Gwyrdd, cipolwg ar ffagocytosis cysylltiedig â DR LC. J. Cell Sci. 2019, 132, 1–2. [CrossRef] [PubMed]
218. Romao, S. ; Gasser, N.; Becker, AC; Guhl, B. ; Bajagic, M.; Vanoaica, D.; Ziegler, U.S.; Roesler, J.; Dengjel, J. ; Reichenbach, J.; et al. Mae proteinau awtoffagi yn sefydlogi phagosomau sy'n cynnwys pathogenau ar gyfer prosesu antigen MHC II am gyfnod hir. J. Cell Biol. 2013, 203, 757–766. [CrossRef] [PubMed]
219. Tey, SK; Khanna, R. Autophagy yn cyfryngu cludwr sy'n gysylltiedig â phrosesu antigen-cyflwyniad annibynnol o epitopau firaol trwy lwybr dosbarth I MHC. Gwaed 2012, 120, 994–1004. [CrossRef]
220. Das, M. ; Kaveri, SV; Bayry, J. Traws-gyflwyno antigenau gan gelloedd dendritig: Rôl awtophagi. Oncotarget 2015, 6, 28527–28528. [CrossRef]
221. Uhl, M. ; Kepp, O.; Jusforgues-Saklani, H.; Vicencio, JM; Kroemer, G. ; Albert, ML Mae awtophagy o fewn y gell rhoddwr antigen yn hwyluso croes-gychwyn antigen effeithlon o gelloedd CD8 a T sy'n benodol i firws. Marwolaeth Cell yn Wahanol. 2009, 16, 991–1005. [CrossRef]
222. Yi, Y. ; Zhou, Z.; Shu, S. ; Fang, Y. ; Twtty, C. ; Hilton, TL; Aung, S.; Urba, WJ; Llwynog, BA; Hu, HM; et al. Traws-gyflwyniad antigen â chymorth awtoffagi: Autophagosome fel argo antigenau a rennir sy'n benodol i diwmorau a DAMPs. Oncoimiwnoleg 2012, 1, 976–978. [CrossRef]
223. Crotzer, VL; Blum, JS Autophagy a'i rôl mewn cyflwyno antigen trwy gyfrwng MHC. J. Immunol. 2009, 182, 3335–3341. [CrossRef]
224. Windheim, M. ; Hilgendorf, A.; Burgert, HG Osgoi imiwnedd gan adenovirws Proteinau E3: Manteisio ar lwybrau masnachu mewngellol. Curr. Brig. Microbiol. Imiwnol. 2004, 273, 29–85.
225. Ginsberg, HS Y cynnydd a'r anfanteision o fectorau adenofirws. Tarw. NY Acad. Med. J. Trefol. Iechyd 1996, 73, 53–58.
226. Bennett, EM; Bennink, JR; Yewdell, JW; Brodsky, FM Ar flaen y gad: Mae gan Adenovirws E19 ddau fecanwaith ar gyfer effeithio ar fynegiant MHC dosbarth I. J. Immunol. 1999, 162, 5049–5052.
227. Oliveira, ERA; Bouvier, M. Osgoi imiwnedd gan adenovirws: Ffenestr i addasu firws gwesteiwr. FEBS Lett. 2019, 593, 3496–3503. [CrossRef]
228. Burgert, HG Tanseilio llwybr cyflwyno antigen dosbarth I MHC gan adenofirysau a firysau herpes simplex. Tueddiadau Microbiol. 1996, 4, 107–112. [CrossRef]
229. Klein, SR; Jiang, H.; Hossain, MB; Fan, X. ; Gumin, J. ; Dong, A. ; Alonso, MM; Gomez-Manzano, C.; Fueyo, J. Rôl hollbwysig awtoffagy wrth brosesu antigenau canser-benodol wedi'u hymgorffori mewn adenofirws capsid. PLoS ONE 2016, 11, e0153814. [CrossRef] [PubMed]
230. Neukirch, L. ; Fougeroux, C.; Anderson, AMC; Holst, PJ Potensial Fectorau Brechlyn Adenofirol gyda Galluoedd Cyflwyno Antigen wedi'u Newid; Taylor a Francis: Milton Park, DU, 2020; Cyfrol 19, ISBN 0000000275668.
231. Tang, D. ; Kang, R. ; Livesey, KM; Cheh, CW; Farkas, A.; Loughran, P.; Hoppe, G. ; Bianchi, ME; Tracey, KJ; Zeh, HJ; et al. Mae HMGB1 mewndarddol yn rheoleiddio awtoffagi. J. Cell Biol. 2010, 190, 881–892. [CrossRef] [PubMed]
232. Degenhardt, K. ; Mathew, R.; Beaudoin, B. ; Bray, K.; Anderson, D.; Chen, G. ; Mukherjee, C.; Shi, Y.; Gélinas, C. ; Fan, Y. ; et al. Mae autophagy yn hyrwyddo goroesiad celloedd tiwmor ac yn cyfyngu ar necrosis, llid a thiwmorigenesis. Cell Cancr 2006, 10, 51–64. [CrossRef] [PubMed]
233. Liu, M. ; Jiang, L.; Fu, X. ; Wang, W.; Ma, J. ; Tian, T. ; Nan, K. ; Liang, X. Mae kinase afu cytoplasmig B1 yn hyrwyddo twf adenocarcinoma ysgyfaint dynol trwy wella awtoffagy. Gwyddoniaeth Canser. 2018, 109, 3055–3067. [CrossRef] [PubMed]
234. Sharma, P. ; Martis, PC; Excoffon, KJDA trawsgludiad adenovirws: Yn fwy cymhleth na mynegiant derbynnydd. Firoleg 2017, 502, 144–151. [CrossRef]
235. Tritel, M. ; Stoddard, AC; Flynn, BJ; Darrah, PA; Wu, C. ; Wille, U. ; Shah, JA; Huang, Y.; Xu, L. ; Betts, MR; et al. Mae brechiad hwb cyntaf gyda phrotein gag HIV-1 ac oligodeoxynucleotide guanosine ffosffad cytosin, ac yna adenofirws, yn achosi ymatebion imiwnedd cellog a doniol parhaus a chadarn. J. Immunol. 2003, 171, 2538–2547. [CrossRef] [PubMed]
236. Ertl, HC Fectorau firaol fel cludwyr brechlynnau. Curr. Barn. Firol. 2016, 21, 1–8. [CrossRef]
237. Ginn, SL; Amaya, AK; Alexander, IE; Edelstein, M.A.; Abedi, treialon clinigol therapi genynnau MR ledled y byd hyd at 2017: Diweddariad. J. Gene Med. 2018, 20, e3015. [CrossRef] [PubMed]
238. Gao, J. ; Mese, K. ; Bunz, O.; Ehrhardt, A. Meteoroleg adenofirws dynol o'r radd flaenaf ar gyfer dulliau therapiwtig. FEBS Lett. 2019, 593, 3609–3622. [CrossRef]
239. McGrory, WJ; Bautista, DS; Graham, FL Techneg syml ar gyfer achub y rhanbarth cynnar Rwy'n treiglo i mewn i adenofirws dynol heintus math 5. Firoleg 1988, 163, 614-617. [CrossRef]
240. Wold, WSM; Doronin, K.; Toth, K. ; Kuppuswamy, M.; Lichtenstein, DL; Tollefson, AE Ymatebion imiwnedd i adenofirysau: Mecanweithiau osgoi firaol a'u goblygiadau i'r clinig. Curr. Barn. Imiwnol. 1999, 11, 380–386. [CrossRef]
241. Crystal, RG Adenovirws: Y fector cyflwyno genynnau in vivo effeithiol cyntaf. Hum. Gene Ther. 2014, 25, 3–11. [CrossRef] [PubMed]
242. Bett, AJ; Prevec, L. ; Graham, FL Gallu pecynnu a sefydlogrwydd fectorau math 5 adenovirws dynol. J. Firol. 1993, 67, 5911–5921. [CrossRef]
243. Bett, AJ; Haddara, W.; Prevec, L. ; Graham, FL System effeithlon a hyblyg ar gyfer adeiladu fectorau adenovirws gyda mewnosodiadau neu ddileadau yn rhanbarthau cynnar 1 a 3. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 1994, 91, 8802–8806. [CrossRef]
244. Akusjärvi, G. Proteinau ag eiddo rheoleiddio trawsgrifio wedi'u hamgodio gan adenovirysau dynol. Tueddiadau Microbiol. 1993, 1, 163–170. [CrossRef]
245. Graham, FL; Smiley, J.; Russell, toiled; Nairn, R. Nodweddion llinell gell ddynol wedi'i thrawsnewid gan DNA o adenofirws dynol math 5. J. Gen. Virol. 1977, 36, 59–72. [CrossRef] [PubMed]
246. Shaw, G. ; Morse, S.; Ararat, M.; Graham, FL Trawsnewidiad ffafriol o gelloedd niwronaidd dynol gan adenofirysau dynol a tharddiad celloedd HEK 293. FASEB J. 2002, 16, 869–871. [CrossRef] [PubMed]
247. Benihud, K. ; Ie, P.; Perricaudet, M. Fectorau adenovirws ar gyfer cyflwyno genynnau. Curr. Barn. Biotechnol. 1999, 10, 440–447. [CrossRef]
248. Hehir, KM; Armentano, D.; Cardoza, LM; Siocled, TL; Berthelette, PB; Gwyn, GA; Couture, ALl; Everton, MB; Keegan, J.; Martin, JM; et al. Nodweddu moleciwlaidd amrywiadau sy'n gymwys atgynhyrchu o fectorau adenofirws ac addasiadau genomau i'w hatal rhag digwydd. J. Firol. 1996, 70, 8459–8467. [CrossRef]
249. Kreppel, F. ; Strategaethau addasu Hagedorn, C. Capsid a genom i leihau imiwnogenedd fectorau adenofirol. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 2417. [CrossRef]
250. Yang, Y. ; Ertl, HCJ; Wilson, JM MHC dosbarth I-cyfyngedig lymffocytau T sytotocsig i antigenau firaol ddinistrio hepatocytes mewn llygod heintiedig ag E1-adenofirysau ailgyfunol dileu.Imiwnedd1994, 1, 433–442. [CrossRef]
251. Engelhardt, JF; Litzky, L.; Wilson, JM Mynegiant trawsgen hir yn ysgyfaint llygod mawr cotwm gydag adenofirysau ailgyfunol yn ddiffygiol yn E2a. Hum. Gene Ther. 1994, 5, 1217–1229. [CrossRef]
252. Lusky, M. ; Crist, M. ; Rittner, K.; Dieterle, A.; Dreyer, D.; Mourot, B. ; Schultz, H.; Stockel, F.; Pavirani, A. ; Mehtali, M. Bioleg in vitro ac in vivo adenofirws ailgyfunol gydag E1, E1/E2A, neu E1/E4 wedi'i dileu. J. Firol. 1998, 72, 11. [CrossRef]
253. Schaack, J. Sefydlu ac atal ymatebion llidiol cynhenid gan broteinau rhanbarth cynnar adenofirws. Immunol firaol. 2005, 18, 79–88. [CrossRef]
254. Janssen, JM; Liu, J.; Skokan, J.; Gonçalves, MAFV; de Vries, AAF Datblygu system sy'n seiliedig ar AdEasy i gynhyrchu fectorau adenofirol cenhedlaeth gyntaf ac ail genhedlaeth gyda tropism ar gyfer celloedd positif CAR neu CD. J. Gene Med. 2013, 15, 1–11. [CrossRef]
255. Dedieu, JF; Vigne, E. ; Cenllif, C. ; Jullien, C.; Mahfouz, I. ; Caillaud, JM; Aubailly, N.; Orsini, C. ; Guillaume, JM; Opolon, P.; et al. Dosbarthu genynnau hirdymor i iau llygod imiwnocompetent ag adenofirysau diffygiol E1/E. J. Firol. 1997, 71, 4626–4637. [CrossRef] [PubMed]
256. Kochanek, S. Fectorau adenofirol gallu uchel ar gyfer trosglwyddo genynnau a therapi genynnau somatig. Hum. Gene Ther. 1999, 10, 2451–2459. [CrossRef] [PubMed]
257. Segura, M. ; Alba, R. ; Bosch, A.; Chillon, M. Datblygiadau mewn ymchwil i fector adenofirol sy'n ddibynnol ar gynorthwyydd. Curr. Gene Ther. 2008, 8, 222–235. [CrossRef]
258. Brunetti-Pierri, N.; Ng, T. ; Iannitti, D.; Ciffi, W.; Stapleton, G. ; Cyfraith, M. ; Breinholt, J. ; Palmer, D.; Grove, N.; Rice, K. ; et al. Mynegiant trawsgen hyd at 7 mlynedd mewn primatiaid annynol yn dilyn trawsgludiad hepatig gyda fectorau adenofirol sy'n dibynnu ar gynorthwyydd. Hum. Gene Ther. 2013, 24, 761–765. [CrossRef] [PubMed]
259. Sandig, V. ; Youil, R.; Bett, AJ; Franklin, LL; Oshima, M.; Maione, D.; Wang, F.; Metzker, ML; Savino, R.; Caskey, CT Optimeiddio'r system adenovirws sy'n dibynnu ar gynorthwyydd ar gyfer cynhyrchu a nerth in vivo. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 2000, 97, 1002–1007. [CrossRef]
260. Fisher, KJ; Kelley, WM; Burda, JF; Wilson, JM Firws newydd sy'n gysylltiedig ag adenofirws-adeno
261. Hardy, S. ; Kitamura, M.; Harris-Stansil, T.; Dai, Y. ; Phipps, ML Adeiladu fectorau adenovirws trwy ailgyfuno Cre-lox. J. Firol. 1997, 71, 1842–1849. [CrossRef]
262. Hartigan-O'Connor, D.; Amalfitano, A.; Chamberlain, JS Gwell cynhyrchiad o adenofirws diberfeddol mewn celloedd sy'n mynegi protein cynderfynol adenofirws a DNA polymeras. J. Firol. 1999, 73, 7835–7841. [CrossRef]
263. Morral, N. ; Parciau, RJ; Zhou, H.; Langston, C.; Schiedner, G.; Quinones, J.; Graham, FL; Kochanek, A.S.; Beaudet, AL Mae dosau uchel o fector adenofirol sy'n ddibynnol ar gynorthwyydd yn cynhyrchu lefelau uwchffisiolegol o 1-antitrypsin gyda gwenwyndra dibwys. Hum. Gene Ther. 1998, 9, 2709–2716. [CrossRef]
264. Schiedner, G. ; Morral, N.; Parciau, RJ; Wu, Y. ; Koopmans, SC; Langston, C.; Graham, FL; Beaudet, AL; Kochanek, S. Mae trosglwyddiad DNA genomig gyda fector adenovirws gallu uchel yn arwain at well mynegiant genynnau in vivo a llai o wenwyndra. Nat. Genet. 1998, 18, 180–183. [CrossRef] [PubMed]
265. Brunetti-Pierri, N.; Palmer, DJ; Mane, V. ; Finegold, M.; Beaudet, AL; Ng, P. Mwy o drawsgludiad hepatig gyda llai o ledaeniad systemig a chytocinau prolidiol yn dilyn chwistrelliad hydrodynamig o fectorau adenofirol sy'n ddibynnol ar gynorthwyydd. Mol. Mae yna. 2005, 12, 99–106. [CrossRef] [PubMed]
266. Brunetti-Pierri, N.; Liou, A. ; Patel, P.; Palmer, D.; Grove, N.; Finegold, M.; Piccolo, P.; Donnachie, E.; Rice, K. ; Beaudet, A. ; et al. Mae cyflwyno fector adenoviral cathetr balŵn sy'n dibynnu ar gynorthwyydd yn arwain at fynegiant hFIX therapiwtig parhaus mewn macaques rhesws. Mol. Mae yna. 2012, 20, 1863–1870. [CrossRef]
267. Ehrhardt, A. ; Xu, H. ; Dillow, AC; Bellinger, DA; Nichols, TC; Kay, MA Mae fector adenofirol wedi'i ddileu gan enyn yn arwain at gywiro ffenoteipaidd hemoffilia B cwn heb wenwyndra'r afu neu thrombocytopenia. Gwaed 2003, 102, 2403–2411. [CrossRef]
268. Brig, FH; Buescher, EL; Bancroft, WH; Russell, PK Imiwneiddio â brechlynnau adenofirws mathau 7 a 4 byw. ii. ymateb gwrthgyrff ac effaith amddiffynnol yn erbyn clefyd anadlol acíwt oherwydd adenovirws math 7. J. Infect. Dis. 1971, 124, 155–160. [CrossRef] [PubMed]
269. Y fargen, C. ; Pekosz, A.; Ketner, G. Rhagolygon ar gyfer brechlynnau adenofirws sy'n atgynhyrchu drwy'r geg. Brechlyn 2013, 31, 3236–3243. [CrossRef]
270. Radin, JM; Hawksworth, AW; Blair, PJ; Faix, DJ; Raman, R. ; Russell, KL; Gray, GC Dirywiad dramatig o salwch anadlol yn ein plith recriwtiaid milwrol ar ôl y defnydd o'r newydd o frechlynnau adenovirws. Clin. Heintio. Dis. 2014, 59, 962–968. [CrossRef] [PubMed]
271. Broderick, M. ; Myers, C. ; Balansay, M.A.; Vo, S.; Osuna, A. ; Russell, K. Mae effaith brechlyn Adenovirus 4/7 ar gyfraddau afiechyd yn gysylltiedig â diflaniad adenovirws ar arwynebau adeiladu mewn canolfan recriwtio milwrol. Mil. Med. 2017, 182, e2069–e2072. [CrossRef] [PubMed]
272. Cartref—ClinicalTrials.gov.
273. Sullivan, NJ; Sanchez, A.; Rollin, Addysg Gorfforol; Yang, ZY; Nabel, GJ Datblygu brechlyn ataliol ar gyfer haint firws Ebola mewn primatiaid. Natur 2000, 408, 605–609. [CrossRef]
274. Ewer, K. ; Sebastian, A.S.; Spencer, AJ; Gilbert, A.S.; Hill, AVS; Lambe, T. Chimpanzee fectorau adenofirol fel brechlynnau ar gyfer pathogenau achosion. Hum. Brechlynnau Imiwnother. 2017, 13, 3020–3032. [CrossRef]
275. Priddy, FH; Brown, D.; Kublin, J. ; Monahan, K.; Wright, DP; Lalezari, J.; Santiago, A.S.; Marmor, M.; Lally, M.; Novak, RM; et al. Diogelwch ac imiwnogenigrwydd brechlyn adenofirws math 5 sy'n atgynhyrchu'n anghymwys, sef HIV-1 clade B gag/pol/nef mewn oedolion iach. Clin. Heintio. Dis. 2008, 46, 1769–1781. [CrossRef]
276. crynu, JW; Emini, EA Datblygiadau diweddar yn natblygiad brechlynnau HIV-1 gan ddefnyddio fectorau adenofirws sy'n atgynhyrchu'n anghymwys. Annu. Medd y Parch. 2004, 55, 355–372. [CrossRef]
277. Buchbinder, SP; Mehrotra, DV; Duerr, A.; Fitzgerald, DW; Mogg, R. ; Li, D.; Gilbert, PB; Lama, JR; Marmor, M.; del Rio, C. ; et al. Asesiad effeithiolrwydd cell-gyfryngolimiwneddBrechlyn HIV-1 (yr Astudiaeth Gam): Treial prawf cysyniad dwbl-ddall, ar hap, a reolir gan blasebo. Lancet 2008, 372, 1881–1893. [CrossRef]
278. Cohen, J. ymchwil AIDS: Mae methiant brechlyn AIDS addawol yn gadael maes yn chwil. Gwyddoniaeth 2007, 318, 28–29. [CrossRef] [PubMed]
279. Datganiad i'r Wasg: Merck yn Atal Astudiaeth o Frechlyn HIV "Aneffeithiol"|FierceBiotech.
280. Harro, C. ; Haul, X. ; Stek, JE; Leavitt, RY; Mehrotra, DV; Wang, F.; Bett, AJ; Casimiro, DR; Crynu, JW; DiNubile, MJ; et al. Diogelwch ac imiwnogenigrwydd y brechlyn adenofirws Merck seroteip 5 (MRKAd5) a firws imiwnoddiffygiant dynol MRKAd6 math 1 yn unig ac mewn cyfuniad mewn oedolion iach. Clin. Imiwnol Brechlyn. 2009, 16, 1285–1292. [CrossRef] [PubMed]
281. Harro, CD; Robertson, MN; Lally, MA; O'Neill, LD; Edupuganti, S.; Goepfert, PA; Mulligan, MJ; Priddy, FH; Dubey, SA; Kierstead, LS; et al. Diogelwch ac imiwnogenigrwydd brechlynnau clâd B gag HIV math 1 mewn oedolion iach, sydd bron â bod yn gonsensws adenofirws. AIDS Res. Hum. Retroviruses 2009, 25, 103–114. [CrossRef] [PubMed]
282. Patterson, LJ Dyfodol "CAM-Ddoeth" brechlynnau HIV sy'n seiliedig ar adenofirws. Curr. Med. Cemeg. 2011, 18, 3981–3986. [CrossRef]
283. Duerr, A. ; Huang, Y.; Buchbinder, S.; Coombs, RW; Sanchez, J.; del Rio, C. ; Casapia, M.A.; Santiago, A.S.; Gilbert, P.; Corey, L.; et al. Mae dilyniant estynedig yn cadarnhau'r risg y bydd y brechlyn yn cynyddu'n gynnar o gaffael HIV ac yn dangos effaith sy'n lleihau dros amser ymhlith cyfranogwyr mewn hap-dreial o'r brechlyn HIV adenofirws ailgyfunol (Astudiaeth Gam). J. Heintio. Dis. 2012, 206, 258–266. [CrossRef]
284. Koblin, BA; Mayer, KH; Noonan, E. ; Wang, CY; Marmor, M.; Sanchez, J.; Brown, SJ; Robertson, MN; Buchbinder, SP Ymddygiadau risg rhywiol, statws enwaediad, a preexistingimiwneddi adenofirws math 5 ymhlith dynion sy'n cael rhyw gyda dynion sy'n cymryd rhan mewn hap-dreial effeithiolrwydd brechlyn HIV-1: Astudiaeth gam. J. Caffael. Diffyg Imiwnedd. Syndr. 2012, 60, 405–413. [CrossRef]
285. Curlin, ME; Cassis-Ghavami, F.; Margaret, AS; Ysbiwyr, GA; Duerr, A.; Celum, CL; Sanchez, JL; Margolick, JB; Detels, R.; McElrath, MJ; et al. Serolegolimiwneddi adenofirws nid yw seroteip 5 yn gysylltiedig â risg o haint HIV: Astudiaeth rheoli achos. AIDS 2011, 25, 153–158. [CrossRef]
286. Stephenson, KE; Hural, J.; Buchbinder, SP; Sinangil, F.; Barouch, DH Nid yw seropositifrwydd adenofirws sy'n bodoli eisoes yn gysylltiedig â chaffaeliad HIV mewn tri phrawf effeithiolrwydd brechlyn HIV-1. J. Heintio. Dis. 2012, 205, 1806–1810. [CrossRef]
287. Zak, DE; Andersen-Nissen, E.; Peterson, ER; Sato, A. ; Hamilton, MK; Borgerding, J.; Krishnamurthy, AT; Chang, JT; Adams, DJ; Hensley, TR; et al. Mae Merck Ad5/HIV yn ysgogi actifadu imiwnedd cynhenid eang sy'n rhagweld ymatebion CD8 ynghyd â chell T ond sy'n cael ei wanhau gan Ad5 sy'n bodoli eisoesimiwnedd. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 2012, 109, E3503–E3512. [CrossRef] [PubMed]
288. Huang, Y. ; Duerr, A.; Frahm, N.; Zhang, L.; Moodie, Z. ; de Rosa, S.; McGrath, MJ; Gilbert, PB Mae dadansoddiad sy'n cyfateb i imiwnedd o dreial effeithiolrwydd brechlyn HIV-1 yn datgelu cysylltiad rhwng secretion interfferon-C amhenodol â risg uwch o haint HIV-1: Astudiaeth fodelu seiliedig ar garfan A. PLoS ONE 2014, 9, e108631. [CrossRef] [PubMed]
289. Gilbert, SC Brechlynnau Ebola adenovirws-fector. Brechlynnau Parch Arbenigol 2015, 14, 1347–1357. [CrossRef] [PubMed]
290. Vanderzanden, L.; Bray, M.; Fuller, D.; Roberts, T.; Custer, D.; Spik, K.; Jahrling, P.; Huggins, J.; Schmaljohn, A.; Schmaljohn, C. Mae brechlynnau DNA sy'n mynegi naill ai genynnau MT neu NP firws Ebola yn amddiffyn llygod rhag her angheuol. Firoleg 1998, 246, 134–144. [CrossRef] [PubMed]
291. Sullivan, NJ; Geisbert, TW; Gelsbert, JB; Xu, L. ; Yang, ZY; Roederer, M.A.; Koup, RA; Jahrling, PB; Nabel, GJ Brechiad carlam ar gyfer twymyn hemorrhagic firws Ebola mewn primatiaid nad ydynt yn ddynol. Natur 2003, 424, 681–684. [CrossRef]
292. Sullivan, NJ; Geisbert, TW; Geisbert, JB; Shedlock, DJ; Xu, L. ; Lamoreaux, L.; Custers, JHHV; Popernack, PM; Yang, ZY; Pau, MG; et al. Amddiffyniad imiwnedd primatiaid annynol rhag firws Ebola gyda fectorau adenofirws dos isel sengl yn amgodio meddygon teulu wedi'u haddasu. PLoS Med. 2006, 3, e177. [CrossRef]
293. Ledgerwood, JE; Costner, P.; Desai, N. ; Holman, L.; Enama, ME; Yamshchikov, G.; Mulangu, S.; Hu, Z.; Andrews, CA; Taflenni, RA; et al. Mae brechlyn Ad5 ailgyfunol ailgyfunol diffygiol sy'n mynegi firws Ebola GP yn ddiogel ac yn imiwnogenig mewn oedolion iach. Brechlyn 2010, 29, 304–313. [CrossRef]
294. Quinn, KM; da Costa, A. ; Yamamoto, A.; Berry, D.; Lindsay, RWB; Darrah, PA; Wang, L.; Cheng, C.; Kong, W.-P.; Gall, JGD; et al. Dadansoddiad cymharol o faint, ansawdd, ffenoteip, a chynhwysedd amddiffynnol firws imiwnoddiffygiant simian CD8 a chelloedd T penodol yn dilyn imiwneiddio fector adenofirol ailgyfunol dynol, simian, a tsimpansî. J. Immunol. 2013, 190, 2720–2735. [CrossRef]
295. Zhu, CC; Hou, LH; Li, JX; Wu, SP; Liu, P.; Zhang, GR; Hu, YM; Meng, FY; Xu, JJ; Tang, R. ; et al. Diogelwch ac imiwnogenigrwydd math adenofirws ailgyfunol newydd -5 brechlyn Ebola seiliedig ar fector mewn oedolion iach yn Tsieina: Adroddiad rhagarweiniol o hap-dreial cam 1, dwbl-ddall, a reolir gan blasebo. Lancet 2015, 385, 2272–2279. [CrossRef]
296. Wu, S. ; Kroeker, A.; Wong, G. ; Ef, S.; Hou, L. ; Audet, J. ; Wei, H. ; Zhang, Z.; Fernando, L.; Soule, G. ; et al. Mae brechlyn adenofirws sy'n mynegi'r amrywiad firws Ebola yn gwneud glycoprotein yn effeithiol mewn moch Gini ac archesgobion annynol. J. Heintio. Dis. 2016, 214, S326–S332. [CrossRef] [PubMed]
297. Wu, L. ; Zhang, Z.; Gao, H.; Li, Y. ; Hou, L. ; Yao, H.; Wu, S.; Liu, J.; Wang, L.; Zhai, Y.; et al. Treial clinigol label agored cam I o Ad5-EBOV yn Affricanwyr yn Tsieina. Hum. Brechlynnau Imiwnother. 2017, 13, 2078–2085. [CrossRef]
298. Geisbert, TW; Bailey, M.; Hensley, L.; Asiedu, C.; Geisbert, J.; Stanley, D.; Honko, A.; Johnson, J.; Mulangu, S.; Pau, MG; et al. Osgoi fectorau brechlyn seroteip adenofirws ailgyfunol 26 (Ad26) ac Ad35imiwneddi Ad5 ac amddiffyn primatiaid annynol rhag her ebolafeirws. J. Firol. 2011, 85, 4222–4233. [CrossRef] [PubMed]
299. Milligan, ID; Gibani, MM; Sewell, R. ; Clutterbuck, EA; Campbell, D.; Plesio, E. ; Nuthall, E. ; Voysey, M.; Silva-Reyes, L.; McElrath, MJ; et al. Diogelwch ac imiwnogenigrwydd o'r math adenovirws newydd 26- a brechlynnau addasedig Ebola vaccinia-fector Ankara: Hap-dreial clinigol. JAMA J. Am. Med. Cymdeithasfa. 2016, 315, 1610–1623. [CrossRef] [PubMed]
300. Singh, S. ; Kumar, R.; Agrawal, B. Brechlynnau sy'n seiliedig ar fector adenofiraidd a therapïau genynnau: Statws a rhagolygon cyfredol. Yn Adenoviruses; IntechOpen: Llundain, DU, 2019.
301. Matz, KM; Marzi, A.; Treialon brechlyn Feldmann, H. Ebola: Cynnydd mewn diogelwch brechlynnau ac imiwnogenedd. Brechlynnau Parch. Arbenigol 2019, 18, 1229–1242. [CrossRef] [PubMed]\
302. Kobinger, Meddyg Teulu; Feldmann, H.; Zhi, Y.; Schumer, G.; Gao, G. ; Feldmann, F.; Jones, A.S.; Mae brechlyn adenovirws Wilson, JM Chimpanzee yn amddiffyn rhag firws Zaire Ebola. Firoleg 2006, 346, 394–401. [Croesgyf
303. Stanley, DA; Honko, AN; Asiedu, C.; Trefry, JC; Lau-Kilby, AW; Johnson, JC; Hensley, L.; Amendola, V. ; Abate, A. ; Grazioli, F.; et al. Mae'r brechlyn adenovirws Tsimpansî yn cynhyrchu amddiffyniad acíwt a gwydnimiwneddyn erbyn her ebolafeirws. Nat. Med. 2014, 20, 1126–1129. [CrossRef]
304. Ledgerwood, JE; DeZure, OC; Stanley, DA; Coates, EE; Novik, L.; Enama, ME; Berkowitz, NM; Hu, Z.; Joshi, G.; Ploquin, A. ; et al. Brechlyn Ebola fector adenofirws tsimpansî. N. Saesneg. J. Med. 2017, 376, 928–938. [CrossRef] [PubMed]
305. Ewer, K. ; Rampling, T. ; Venkatraman, N.; Bowyer, G. ; Wright, D.; Lambe, T. ; Imoukhuede, EB; Payne, R. ; Fehling, SK; Strecker, T. ; et al. Hwb i frechlyn adenovirws tsimpansî monofalent Ebola gyda MVA. N. Saesneg. J. Med. 2016, 374, 1635–1646. [CrossRef]
306. Kennedy, SB; Bolay, F. ; Kieh, M.; Mawredd, G. ; Badio, M. ; Ballou, R. ; Eckes, R.; Feinberg, M.A.; Follmann, D.; Grund, B. ; et al. Cyfnod 2 treial a reolir gan placebo o ddau frechlyn i atal Ebola yn Liberia. N. Saesneg. J. Med. 2017, 377, 1438–1447. [CrossRef] [PubMed]
307. Mu, J. ; Jeyanathan, M.A.; Shaler, CR; Horvath, C. ; Damjanovic, D.; Zganiacz, A.; Kugathasan, K.; McCormick, A.S.; Xing, Z. Imiwneiddio mwcosaidd anadlol gyda fector trosglwyddo genynnau adenovirws yn cymell cynorthwy-ydd CD4 T amddiffynnol annibynnol celloeddimiwnedd. J. Gene Med. 2010, 12, 693–704. [CrossRef] [PubMed]
308. Forbes, EK; Sander, C.; Ronan, EO; McShane, H.; Hill, AVS; Beverley, PCL; Tchilian, EZ Mae celloedd Th1 amlswyddogaethol, lefel uchel sy'n cynhyrchu cytocin yn yr ysgyfaint, ond nid y ddueg, yn cydberthyn ag amddiffyniad rhag her aerosol mycobacterium tuberculosis mewn llygod. J. Immunol. 2008, 181, 4955–4964. [CrossRef]
309. Wang, J. ; Thorson, L.; Stokes, RW; Santosuosso, M.; Huygen, K.; Zganiacz, A.; Hitt, M. ; Xing, Z. Mae imiwneiddio mwcosaidd sengl, ond nid parenterol, â brechlyn ailgyfunol yn seiliedig ar adenofirol yn darparu amddiffyniad cryf rhag twbercwlosis ysgyfeiniol. J. Immunol. 2004, 173, 6357–6365. [CrossRef]
310. Smaill, F. ; Jeyanathan, M.A.; Smieja, M.; Medina, MF; Thanthrige-Don, N.; Zganiacz, A.; Yin, C. ; Heriazon, A. ; Damjanovic, D.; Puri, L. ; et al. Mae brechlyn twbercwlosis dynol math 5 yn seiliedig ar adenofirws yn ysgogi ymatebion celloedd T cadarn mewn bodau dynol er gwaethaf gwrth-adenofeirws sy'n bodoli eisoesimiwnedd. Sci. Cyfieithiad. Med. 2013, 5. [CrossRef] [PubMed]
311. Raviprakash, K. ; Wang, D.; Ewing, D.; Holman, DH; Bloc, K. ; Woraratanadharm, J. ; Chen, L. ; Hayes, C.; Dong, JY; Porter, K. Mae brechlyn dengue tetravalent yn seiliedig ar fector adenovirws cymhleth yn darparu amddiffyniad sylweddol mewn mwncïod rhesws rhag pob un o'r pedwar seroteip o firws dengue. J. Firol. 2008, 82, 6927–6934. [CrossRef] [PubMed]
312. Jaiswal, A.S. ; Khanna, N.; Swaminathan, S. Fector brechlyn adenoviral dyblygu-ddiffygiol ar gyfer sefydlu ymatebion imiwn i feirws dengue math 2. J. Virol. 2003, 77, 12907–12913. [CrossRef]
313. Khanam, S. ; Pilankatta, R.; Khanna, N.; Swaminathan, S. Mae fector adenofirws math 5 (AdV5) sy'n amgodio antigen tetrafalent parth amlen III yn ennyn ymatebion imiwn yn erbyn pob un o'r pedwar firws dengue ym mhresenoldeb AdV5 blaenorolimiwnedd. Brechlyn 2009, 27, 6011–6021. [CrossRef]
314. Hung, PP; Chanda, PK; Natuk, RJ; Mason, BB; Chengalvala, M.; Bhat, BM; Molnar-Kimber, KL; Dheer, SK; Morin, JE; Mizutani, S.; et al. Mae brechlyn adenofirws yn straen wedi'i beiriannu'n enetig i fynegi HIV-1 neu antigenau HBV i'w defnyddio fel brechlynnau ailgyfunol byw. Nat. Imiwn. Rheol Twf Celloedd. 1990, 9, 160–164.
315. Lubeck, MD; Davies, AR; Chengalvala, M.; Natuk, RJ; Morin, JE; Molnar-Kimber, K.; Mason, BB; Bhat, BM; Mizutani, S.; Hung, PP; et al. Profion imiwnogenigrwydd ac effeithiolrwydd mewn tsimpansî o frechlyn hepatitis B geneuol yn seiliedig ar adenofirws ailgyfunol byw. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 1989, 86, 6763–6767. [CrossRef]
316. Makimura, M.; Miyake, S.; Akino, N.; Takamori, K.; Matsuura, Y.; Miyamura, T.; Saito, I. Sefydlu gwrthgyrff yn erbyn proteinau strwythurol firws hepatitis C mewn llygod gan ddefnyddio adenovirws ailgyfunol. Brechlyn 1996, 14, 28–34. [CrossRef]
317. Parc, SH; Yang, SH; Lee, CG; Youn, JW; Chang, J.; Sung, YC Anwythiad effeithlon o gynorthwyydd T 1 CD4 ynghyd ag ymatebion celloedd T i graidd firws hepatitis C ac E2 trwy hwb DNA cysefin-adenofeirws. Brechlyn 2003, 21, 4555–4564. [CrossRef]
318. Matsui, M. ; Moriya, O. ; Akatsuka, T. Sefydlu gwell o lymffocytau T sytotocsig sy'n benodol i firws hepatitis C ac effeithiolrwydd amddiffynnol mewn llygod trwy frechu DNA ac yna hwb adenofirws mewn cyfuniad â'r mynegiant interleukin{-12 plasmid. Brechlyn 2003, 21, 1629–1639. [CrossRef]
319. Arribillaga, L. ; de Cerio, ALD; Sarobe, P.; Casares, N.; Gorraiz, M.; Vales, A. ; Bruna- Romero, O.; Borrás-Cuesta, F.; Paranhos-Baccala, G.; Prieto, J.; et al. Brechu â fector adenofiral sy'n amgodio firws hepatitis C (HCV) Mae protein NS3 yn amddiffyn rhag haint â firws vaccinia ailgyfunol HCV. Brechlyn 2002, 21, 202–210. [CrossRef]
320. Seong, YR; Choi, S.; Lim, JS; Lee, CH; Lee, CK; Im, DS Imiwnogenigrwydd y proteinau E1E2 o firws hepatitis C a fynegir gan adenovirysau ailgyfunol. Brechlyn 2001, 19, 2955–2964. [CrossRef]
321. Prevec, L. ; Campbell, JB; Christie, BS; Belbeck, L. ; Graham, FL Brechlyn adenofirws dynol ailgyfunol yn erbyn y gynddaredd. J. Heintio. Dis. 1990, 161, 27–30. [CrossRef] [PubMed]
322. Vos, A. ; Neubert, A. ; Pommerening, E. ; Müller, T.; Döhner, L. ; Neubert, L.; Hughes, K. Mae imiwnogenedd E1-wedi dileu adenofirws dynol ailgyfunol yn erbyn y gynddaredd trwy wahanol ffyrdd o weinyddu. J. Gen. 2001, 82, 2191–2197. [CrossRef] [PubMed]
323. Bouet-Cararo, C.; Contreras, V. ; Fournier, A.; Jallet, C. ; Guibert, JM; Dubois, E. ; Thiery, R. ; Bréard, E. ; Tordo, N.; Richardson, J.; et al. Mae adenofirysau cwn yn arwain at ymatebion imiwn doniol a gell-gyfryngol yn erbyn y gynddaredd yn dilyn imiwneiddio defaid. Brechlyn 2011, 29, 1304–1310. [CrossRef]
324. Xiang, ZQ; Greenberg, L.; Ertl, HC; Rupprecht, CE Amddiffyn primatiaid nad ydynt yn ddynol rhag y gynddaredd gyda brechlyn ailgyfunol adenofirws. Firoleg 2014, 450–451, 243–249. [CrossRef]
325. Van Kampen, KR; Shi, Z.; Gao, P. ; Zhang, J.; Foster, KW; Chen, DT; Marks, D.; Elmets, CA; Tang, CSDd Diogelwch ac imiwnogenigrwydd brechlynnau ffliw trwynol ac epicutaneous mewn pobl â fector adenofirws. Brechlyn 2005, 23, 1029–1036. [CrossRef]
326. Peters, W. ; Brandl, JR; Lindbloom, JD; Martinez, CJ; Scallan, CD; Trager, GR; Tingley, DW; Kabongo, ML; Tucker, SN Mae rhoi fector adenofirws ar lafar yn amgodio hemagglutinin ffliw adar A hemagglutinin a ligand TLR3 yn ysgogi ymatebion cell B ac IFN-T cell nân-gen-benodol mewn bodau dynol. Brechlyn 2013, 31, 1752–1758. [CrossRef]
327. Gurwith, M. ; Clo, M. ; Taylor, EM; Ishioka, G.; Alexander, J.; Mayall, T. ; Ervin, JE; Greenberg, RN; Strout, C. ; Treanor, JJ; et al. Diogelwch ac imiwnogenigrwydd brechlyn fector geneuol seroteip 4 adenofirws sy'n atgynhyrchu ar gyfer ffliw H5N1: Astudiaeth cam 1 ar hap, dwbl-ddall, a reolir gan blasebo. Lancet Haint. Dis. 2013, 13, 238–250. [CrossRef]
328. Gao, W. ; Soloff, AC; Lu, X. ; Montecalvo, A.; Nguyen, DC; Matsuoka, Y.; Robbins, PD; Swayne, DE; Donis, RO; Katz, JM; et al. Amddiffyn llygod a dofednod rhag firws ffliw adar H5N1 angheuol trwy imiwneiddio ar sail adenofirws. J. Firol. 2006, 80, 1959–1964. [CrossRef] [PubMed]
329. Zhang, C. ; Zhou, D. Strategaethau sy'n seiliedig ar fector adenofiraidd yn erbyn clefyd heintus a chanser. Hum. Brechlynnau Imiwnother. 2016, 12, 2064–2074. [CrossRef] [PubMed]
330. Clefyd Feirws Ebola Gweriniaeth Ddemocrataidd y Congo: Adroddiad Sefyllfa Allanol 94/2019.
331. Der Li, Y. ; Chi, WY; Su, JH; Ferrall, L. ; Hung, CF; Wu, TC Datblygu brechlyn Coronafeirws: O SARS a MERS i COVID-19. J. Biomed. Sci. 2020, 27, 104.
332. Dai, L. ; Gao, targedau firws GF ar gyfer brechlynnau yn erbyn COVID-19. Nat. Parch Immunol. 2021, 21, 73–82. [Croesgyf
333. Ou, X. ; Liu, Y.; Lei, X. ; Li, P. ; Mi, D.; Ren, L. ; Guo, L. ; Guo, R. ; Chen, T.; Hu, J.; et al. Nodweddu glycoprotein pigyn SARS-CoV-2 ar fynediad firws a'i groes-adweithedd imiwn gyda SARS-CoV. Nat. Cymmun. 2020, 11, 1–12. [CrossRef]
334. Zhu, CC; Li, YH; Guan, XH; Hou, LH; Wang, WJ; Li, JX; Wu, SP; Wang, BS; Wang, Z.; Wang, L.; et al. Diogelwch, goddefgarwch, ac imiwnogenigrwydd brechlyn COVID-19 ailgyfunol o fath adenofirws wedi'i fectoru: Treial uwch-dôs, label agored, heb ei wneud ar hap, cyntaf mewn dynol. Lancet 2020, 395, 1845–1854. [CrossRef]
335. Mercado, D.S.; Zahn, R.; Wegmann, F.; Loos, C. ; Chandrashekar, A.; Yu, J. ; Liu, J.; Pedr, L. ; McMahan, K.; Tostanoski, LH; et al. Mae brechlyn Ad26 un ergyd yn amddiffyn rhag SARS-CoV-2 mewn macaques rhesws. Natur 2020, 586, 583–588. [CrossRef]
336. Van Doremalen, N.; Lambe, T. ; Spencer, A.; Belij-Rammerstorfer, A.S.; Purushotham, JN; Port, JR; Avanzato, VA; Bushmaker, T.; llin, A. ; Ulaszewska, M.A.; et al. Mae brechlyn ChAdOx1 nCoV-19 yn atal niwmonia SARS-CoV mewn macaques rhesws. Natur 2020, 586, 578–582. [CrossRef] [PubMed]
337. Graham, SP; McLean, RK; Spencer, AJ; Belij-Rammerstorfer, A.S.; Wright, D.; Ulaszewska, M.A.; Edwards, JC; Hayes, JWP; Martini, V. ; Thakur, N.; et al. Gwerthusiad o imiwnogenigrwydd brechiad hwb cysefin gyda'r ymgeisydd brechlyn fector firaol COVID{4}} sy'n ddiffygiol o ran dyblygu ChAdOx1 nCoV{6}}. Brechlynnau 2020, 5. [CrossRef]
338. Logunov, DY; Dolzhikova, IV; Zubkova, OV; Tukhvatullin, AI; Shcheblyakov, DV; Dzharullaeva, AS; Grousova, DM; Erokhova, AS; Kovyrshina, AV; Botikov, AG; et al. Diogelwch ac imiwnogenigrwydd brechlyn hwb-prif heterologaidd heterologaidd ar sail fector rAd26 a rAd5-19 mewn dau fformiwleiddiad: Dwy astudiaeth cam 1/2 agored, heb fod ar hap, o Rwsia. Lancet 2020, 396, 887–897. [CrossRef]
339. Logunov, DY; Dolzhikova, IV; Shcheblyakov, DV; Tukhvatulin, AI; Zubkova, OV; Dzharullaeva, AS; Kovyrshina, AV; Lubenets, NL; Grousova, DM; Erokhova, AS; et al. Diogelwch ac effeithiolrwydd brechlyn hwb heterologaidd COVID{5}} heterologaidd ar sail fector rAd26 ac rAd5: Dadansoddiad interim o hap-dreial cam 3 rheoledig yn Rwsia. Lancet 2021, 397, 671–681. [CrossRef]
340. Lanzi, A. ; Youssef, Prydain Fawr; Perricaudet, M.A.; Benihoud, K. Mae ymatebion humoral gwrth-adenofeirws yn dylanwadu ar effeithiolrwydd brechlynnau yn seiliedig ar arddangosiad epitope ar adenovirws capsid. Brechlyn 2011, 29, 1463–1471. [CrossRef] [PubMed]
341. Vujadinovic, M. ; Vellinga, J. Cynnydd mewn brechlynnau arddangos capsid adenofirol. Biofeddygaeth 2018, 6, 81. [CrossRef]
342. Barouch, DH; Kik, SV; Weverling, GJ; Dilan, R. ; Brenin, SL; Maxfield, LF; Clark, A.S.; Ng'ang'a, D.; Brandariz, KL; Abbink, P.; et al. Seroeepidemioleg ryngwladol seroteipiau adenofirws 5, 26, 35, a 48 mewn poblogaethau pediatrig ac oedolion. Brechlyn 2011, 29, 5203–5209. [CrossRef]
343. Thorner, AR; Lemckert, AAC; Goudsmit, J. ; Lynch, DM; Ewald, BA; Denholtz, M.A.; Havenga, MJE; Barouch, DH Mae imiwnogenigrwydd adenofirws ailgyfunol heterologaidd trefnau brechlyn hwb cysefin yn cael ei wella gan osgoi croes-adweithedd fector. J. Firol. 2006, 80, 12009–12016. [CrossRef]
344. Wang, D. ; Chen, L. ; Ding, Y. ; Zhang, J.; Hua, J.; Geng, Q. ; Ia, X. ; Zeng, S.; Wu, J. ; Jiang, Y.; et al. Etioleg firaol o salwch tebyg i ffliw a fynychwyd yn feddygol mewn plant llai na phum mlwydd oed yn Suzhou, Tsieina, 2011-2014. J. Med. Firol. 2016, 88, 1334–1340. [CrossRef]
345. Ma, J. ; Duffy, MR; Deng, L. ; Dakin, RS; Uil, T. ; Custers, J.; Kelly, SM; McVey, JH; Nicklin, SA; Baker, AH Mae trin dolenni gor-amrywiol adenofirws hecson yn pennu niwtraliad imiwnedd a ffactor ceulo rhyngweithiad celloedd dibynnol X in vitro ac in vivo. PLoS Pathog. 2015, 11, e1004673. [CrossRef]
346. Zhang, S. ; Huang, W.; Zhou, X. ; Zhao, Q.; Wang, Q.; Jia, B. Seropvalence o niwtraleiddio gwrthgyrff i adenofirysau dynol math-5 a math-26 a math adenofirws tsimpansî-68 mewn oedolion Tsieineaidd iach. J. Med. Firol. 2013, 85, 1077–1084. [CrossRef]
347. McCoy, K. ; Tatsis, N.; Korioth-Schmitz, B.; Lasaro, MO; Hensley, De-ddwyrain; Lin, S.-W.; Li, Y. ; Giles-Davis, W.; Cun, A. ; Zhou, D.; et al. Effaith preexistingimiwneddi antigenau seroteip dynol adenofirws 5 ar ymatebion imiwn primatiaid annynol i gyfundrefnau brechlyn yn seiliedig ar fectorau adenofirws dynol neu tsimpansî. J. Firol. 2007, 81, 6594–6604. [CrossRef]
348. Moffatt, S. ; Hays, J.; Hogenesch, H.; Mittal, SK Ataliad o ymateb gwrthgyrff niwtraleiddio fector-benodol trwy newid adenofirysau dynol ac an-ddynol bob yn ail: Goblygiadau mewn therapi genynnau. Firoleg 2000, 272, 159–167. [CrossRef]
349. Hammond, JM; McCoy, RJ; Jansen, ES; Morrissy, CJ; Hodgson, ALM; Johnson, MA Mae brechu gydag un dos o adenofirws mochyn ailgyfunol sy'n mynegi genyn feirws clasurol clwy'r moch gp55 (E2) yn amddiffyn moch rhag twymyn clasurol y moch. Brechlyn 2000, 18, 1040–1050. [CrossRef]
350. Wüest, T. ; Y ddau, GW; Tywysog, AC; Hoffmann, C.; Löser, P. Mae adenofirws defaid ailgyfunol yn ysgogi ymateb celloedd T cryf a pharhaus yn erbyn firws hepatitis C antigen NS3 mewn llygod. Brechlyn 2004, 22, 2717–2721. [CrossRef]
351. Barlan, AU; Danthi, P.; Wiethoff, CM Lleoleiddio Lysosomal a mecanwaith treiddiad pilen yn dylanwadu ar actifadu firws heb ei ddatblygu o'r inflammasome NLRP3. Firoleg 2011, 412, 306–314. [CrossRef] [PubMed]
352. Gohirio, C. ; Belin, MT; Caillet-Boudin, ML; Boulanger, P. Rhyngweithiadau celloedd adenovirws-cynnal dynol: Astudiaeth gymharol ag aelodau o is-grwpiau B a CJ Virol. 1990, 64, 3661–3673. [CrossRef] [PubMed]
353. Miyazawa, N. ; Grisial, RG; Leopold, PL Adenovirus seroteip 7 cadw mewn compartment endosomal hwyr cyn dianc cytosol yn cael ei fodiwleiddio gan brotein ffibr. J. Firol. 2001, 75, 1387–1400. [CrossRef]
354. Iacobelli-Martinez, M.A.; Nemerow, GR Ysgogi derbynnydd tebyg i doll naw trwy CD46-gan ddefnyddio adenofirysau. J. Firol. 2007, 81, 1305–1312. [CrossRef]
355. Campden, RI; Zhang, Y. Rôl cathepsinau cystein lysosomal yn actifadu llidus NLRP3. Arch. Biocemeg. Bioffys. 2019, 670, 32–42. [CrossRef]
356. Kelley, N. ; Jeltema, D.; Duan, Y. ; Ef, Y. The NLRP3 inflammasome: Trosolwg o fecanweithiau actifadu a rheoleiddio. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 3328. [CrossRef] [PubMed]
357. Bossy-Wetzel, E. ; Newmeyer, DD; Gwyrdd, DR Mae rhyddhau cytochrome c mitochondrial mewn apoptosis yn digwydd i fyny'r afon o actifadu caspase penodol DEVD ac yn annibynnol ar ddadbolariad trawsbilen mitocondriaidd. EMBO J. 1998, 17, 37–49. [CrossRef] [PubMed]
358. Kupgan, G. ; Hentges, DC; Muschinske, NJ; Pigo, WD; Pigo, WL; Ramsey, JD Effaith cwtogi ffibr ar sefydlogrwydd adenovirws math 5. Mol. Biotechnol. 2014, 56, 979–991. [CrossRef] [PubMed]
359. Wiethoff, CM; Nemerow, GR Treiddiad pilen adenofirws: Treiddio cynffon draig sy'n cysgu. Firoleg 2015, 479–480, 591–599. [CrossRef] [PubMed]
360. Nociari, M. ; Ocheretina, O.; Schoggins, JW; Falck-Pedersen, E. Synhwyro haint gan adenovirws: Mae cydnabyddiaeth DNA feirysol derbynnydd annibynnol tebyg i doll yn arwydd actifadu prif reoleiddiwr ffactor rheoleiddiol interfferon 3. J. Firol. 2007, 81, 4145–4157. [CrossRef] [PubMed]
361. Favier, AL; Burmeister, WP; Chroboczek, J. Priodweddau ffisicocemegol unigryw Ad41 enterig dynol sy'n gyfrifol am ei oroesiad a'i ddyblygu yn y llwybr gastroberfeddol. Firoleg 2004, 322, 93–104. [CrossRef] [PubMed]
362. V'kovski, P. ; Gultom, M.; Kelly, JN; Steiner, S.; Russell, J.; Mangeat, B. ; Cora, E. ; Pezoldt, J.; Holwerda, M.A.; Kratzel, A. ; et al. Deinameg gwesteiwr firws sy'n dibynnu ar dymheredd gwahanol ar gyfer SARS-CoV-2 a SARS-CoV yn yr epitheliwm anadlol dynol. PLoS Biol. 2021, 19, e3001158. [CrossRef]
363. Brown, M. ; Wilson-Friesen, HL; Doane, F. Mae bloc yn rhyddhau firws epil a chymhareb uned gronynnau-i-heintus uchel yn cyfrannu at dwf gwael o fathau adenovirws enterig 40 a 41 mewn diwylliant celloedd. J. Firol. 1992, 66, 3198–3205. [CrossRef]
364. Schoggins, JW; Nociari, M.; Philpott, N.; Falck-Pedersen, E. Dylanwad ail-dargedu ffibr ar actifadu imiwnedd cynhenid ac addasol wedi'i gyfryngu gan adenofirws. J. Firol. 2005, 79, 11627–11637. [CrossRef]
365. Yu, X. ; Veesler, D.; Campbell, MG; Y Barri, ME; Asturias, FJ; Y Barri, MA; Mae strwythur Reddy, VS Cryo-EM o adenovirws dynol D26 yn datgelu cadwraeth trefniadaeth strwythurol ymhlith adenofirysau dynol. Sci. Adv. 2017, 3, e1602670. [CrossRef]
366. Abbink, P. ; Lemckert, AAC; Ewald, BA; Lynch, DM; Denholtz, M.A.; Smits, S.; Holterman, L.; Damen, I. ; Vogels, R.; Thorner, AR; et al. Seropvalence ac imiwnogenigrwydd cymharol chwe fector brechlyn adenofirws ailgyfunol seroteip prin o is-grwpiau B a DJ Virol. 2007, 81, 4654–4663. [CrossRef]
367. Peruzzi, D. ; Dharmapuri, S.; Cirillo, A.; Bruni, BE; Nicosia, A.; Cortese, R.; Colloca, S.; Ciliberto, G. ; la Monica, N.; Aurisicchio, L. Fector adenofirol newydd wedi'i seilio ar seroteip Tsimpansî fel offeryn dosbarthu ar gyfer brechlynnau canser. Brechlyn 2009, 27, 1293–1300. [CrossRef]
368. Roy, S. ; Gao, G. ; Clawson, DS; Vandenberghe, LH; Farina, SF; Wilson, JM Dilyniannau niwcleotid cyflawn a threfniadaeth genom o bedwar adenofirws tsimpansî. Firoleg 2004, 324, 361–372. [CrossRef]
369. Dicks, MDJ; Spencer, AJ; Coughlan, L.; Bauza, K.; Gilbert, SC; Hill, AVS; Cottingham, MG Mae imiwnogenigrwydd gwahaniaethol rhwng HAdV-5 a fector adenovirws tsimpansî ChAdOx1 yn annibynnol ar ddilyniannau dolen RGD ffibr a phenton mewn llygod. Sci. Cynrychiolydd 2015, 5. [CrossRef]
370. Kremer, EJ CAR yn mynd ar drywydd: Fectorau adenofirws cwn - Pob brathiad a dim rhisgl? J. Gene Med. 2004, 6, S139–S151. [CrossRef] [PubMed]
371. Soudais, C. ; Laplace-Builhe, C.; Kissa, K.; Kremer, EJ Trawsgludo niwronau gan fectorau adenofirws cwn a'u cludo'n ôl yn effeithlon mewn vivo. FFASEB J. 2001, 15, 2283–2285. [CrossRef] [PubMed]
372. Perreau, M. ; Mennechet, F.; Serratrice, N.; Glasgow, JN; Curiel, DT; Wodrich, H. ; Kremer, EJ Effeithiau cyferbyniol fectorau adenofirws dynol, cwn a hybrid ar aeddfedu ffenoteipaidd a swyddogaethol celloedd dendritig dynol: Goblygiadau ar gyfer effeithiolrwydd clinigol. J. Firol. 2007, 81, 3272–3284. [CrossRef]
373. Soudais, C. ; Boutin, S.; Kremer, EJ Nodweddu dilyniannau cis-weithredol sy'n ymwneud â phecynnu adenofirws cwn. Mol. Mae yna. 2001, 3, 631–640. [CrossRef] [PubMed]
374. Matthews, D.A.; Russell, WC Rhyngweithiadau protein-protein adenovirws: Paramedrau moleciwlaidd sy'n llywodraethu rhwymo protein VI i hecson ac actifadu'r adenovirws 23K proteas. J. Gen. 1995, 76, 1959–1969. [CrossRef] [PubMed]
375. Hernando-Pérez, M.; Martín-González, N.; Pérez-Illana, M.; Suomalainen, M.A.; Condezo, GN; Ostapchuk, P.; Gallardo, J.; Menéndez, M.A.; Greber, UF; Clyw, P.; et al. Mae cystadleuaeth ddeinamig ar gyfer rhwymo hecson rhwng protein craidd VII a phrotein lytig VI yn hyrwyddo aeddfedu adenofirws a mynediad. Proc. Natl. Acad. Sci. UDA 2020, 117, 13699–13707. [CrossRef]
376. Moyer, CL; Besser, ES; Nemerow, GR Mae un safle holltiad aeddfedu mewn adenofirws yn effeithio ar fynediad celloedd a chynulliad capsid. J. Firol. 2016, 90, 521–532. [CrossRef] [PubMed]
377. Van Rosmalen, MGM; Nemerow, GR; Wuite, GJL; Roos, WH Mae treiglad un pwynt mewn protein rhagflaenol VI yn dyblu cryfder mecanyddol adenofirws dynol. J. Biol. Phys. 2018, 44, 119–132. [CrossRef] [PubMed]
378. Moyer, CL; Nemerow, GR Mae ffurfio bond disulfide gan un mwtaniad cystein mewn protein adenofirws VI yn amharu ar ryddhau capsid a lysis pilen. Firoleg 2012, 428, 41–47. [CrossRef] [PubMed]
379. Martinez, R. ; Schellenberger, P.; Vaishtan, D.; Aknin, C. ; Austin, S.; Dacheux, D.; Rayne, F.; Siebert, A.; Ruzsics, Z.; Gruenewald, K. ; et al. Mae helics amffipathig protein capsid adenovirws VI yn cyfrannu at ryddhau penton a didoli postentry. J. Firol. 2015, 89, 2121–2135. [CrossRef] [PubMed]
380. Moyer, CL; Wiethoff, CM; Maier, O. ; Smith, JG; Nemerow, GR Dadansoddiadau genetig a bioffisegol swyddogaethol o aflonyddwch pilen gan adenofirws dynol. J. Firol. 2011, 85, 2631–2641. [CrossRef]
381. Takahashi, H. Cyflwyniad antigen wrth ddatblygu brechlynnau. Cyf. Imiwnol. Microbiol. Heintio. Dis. 2003, 26, 309–328. [CrossRef]
382. Maier, O. ; Marvin, SA; Wodrich, H. ; Campbell, EM; Wiethoff, CM Deinameg spatiotemporal o rwygiad pilen adenofirws a dianc endosomaidd. J. Firol. 2012, 86, 10821–10828. [CrossRef] [PubMed]
383. Wang, F. ; Gómez-Sintes, R.; Boya, P. Athreiddedd pilen lysosomaidd a marwolaeth celloedd. Traffig 2018, 19, 918–931. [CrossRef]
