Gweithgaredd Gwrth-blinder Pigment Melyn Gardenia A Chymysgedd Glycosidau Ffenylethanol Cistanche mewn Hypocsia

Cyswllt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li, et al

Haniaethol

Mae'r llwyfandir, sydd ag amgylchedd daearyddol unigryw, yn ffurfio amodau hinsawdd hynod o galed. O'i gymharu â gallu pobl yn y gwastadeddau, mae gallu athletaidd pobl ar y llwyfandir yn gostwng yn sylweddol. Bydd pobl sy'n mynd i mewn i'r gwastadedd o'r gwastadeddau am gyfnodau byr o amser yn dioddef o gamweithrediad metabolig, colli cynhyrchiant, bradykinesia, a gostyngiad sylweddol mewn dygnwch ymarfer cyffredinol, sy'n arwain at flinder ymarfer corff. I ymchwilio i'rgwrth-blindergweithgaredd pigment melyn gardenia aCistanche glycosidau ffenylethanoidcymysgedd o dan hypocsia, rydym yn perfformio gwrth-hypoxia, normocsiagwrth-blinder, a hypocsiagwrth-blinderarbrofion. Y pigment melyn gardenia aglycosidau ffenylethanoid Cistanchecymysgedd wedi gwrth-hypocsia da agwrth-blindereffeithiau o dan hypocsia, a all ymestyn amser gwrth-anocsia llygod yn sylweddol, ac ymestyn amser nofio lluddedig llygod o dan amodau normocsig a hypocsig. Gall y mecanweithiau fod yn gysylltiedig â lleihau cronni metabolion drwg, cynyddu cronfeydd ynni wrth gefn, gwella gallu chwilota radical rhad ac am ddim, cynyddu gweithgareddau ensymau metabolaidd cysylltiedig, lleihau apoptosis, ac atal ymdreiddiad celloedd llidiol. Y pigment melyn gardenia aglycosidau ffenylethanoid Cistanchecymysgedd yn gynnyrch swyddogaethol posibl i wella blinder ymarfer corff hypocsig.

Geiriau allweddol:

Pigment melyn Gardenia, glycosidau ffenylethanoid Cistanche, Gwrth-hypocsia, Gwrth-blinder

glycosidau ffenylethanoid Cistanchecael anGwrth-blinderswyddogaeth

1. Rhagymadrodd

Gelwir llwyfandir Qinghai-Tibet a Pamirs yn "to'r byd", gyda drychiad cyfartalog o dros 4000 m. Mae'n cyfrif am fwy na 25 y cant o gyfanswm tiriogaeth Tsieina. Mae'r llwyfandir, sydd ag amgylchedd daearyddol unigryw, yn ffurfio amodau hinsawdd hynod o galed. O'i gymharu â gallu pobl yn y gwastadeddau, mae gallu athletaidd pobl ar y llwyfandir yn gostwng yn sylweddol. Bydd pobl sy'n mynd i mewn i'r gwastadedd o'r gwastadeddau am gyfnod byr yn dioddef o gamweithrediad metabolig, colli cynhyrchiant, bradykinesia, a gostyngiad sylweddol mewn dygnwch ymarfer cyffredinol, sy'n arwain at flinder ymarfer corff. A gall amlygiad hirdymor i'r amgylchedd anocsig arwain at gyfres o newidiadau pathoffisiolegol yn y system nerfol, y system resbiradol, a'r system gylchrediad gwaed (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim, & Son , 2015; Ma et al., 2011). Mae blinder chwaraeon yn cyfeirio at ddirywiad gallu'r corff ar ôl cyfnod hir o ymarfer corff egnïol. Mae blinder yn gysylltiedig â chronni cynhyrchion metabolaidd, y defnydd o ynni a sylweddau, anhwylder radicalau rhydd, ac anghydbwysedd yr amgylchedd mewnol (Y. Chen et al., 2016).

Cistancheanialwch, y ddeilen coesyn sych cennog cigog oCistanche deserticolaGall YC Ma ymlacio'r coluddion a gwrthsefyll senility (Cao, Zhao, a Wu, 2004). Mae'n berlysieuyn meddyginiaethol gwerthfawr sy'n cael ei dyfu'n bennaf mewn ardaloedd anialwch sych.Phenylethanoidglycosidauyn un o brif gyfansoddion cemegolCistanche deserticolaac mae ganddynt ystod eang o effeithiau gwrthlidiol, gwrthfacterol, gwrthfeirysol, antitumor, gwrthocsidiol, cof gwell, rheoleiddio imiwnedd ac analluedd (Wei & Yingni, 2013; Xue, Yan, & Yang, 2016; Zhou et al., 2016 ). Mae gan Gardenia, ffrwyth sych ac aeddfed Gardenia jasminoides Ellis, lawer o weithgareddau ffarmacolegol, gan gynnwys bledren y bustl ac amddiffyn yr afu, gweithgareddau gwrthlidiol ac analgesig, antibiosis, gweithgaredd antitumor, a gweithgareddau lleihau siwgr gwaed a lipid gwaed (J.-F. Chen et al., 2012; Kang, Jin, Oh, & Kim, 2017; Xiangle et al., 2011). Mae Crocin, gwrthocsidydd cryf a geir yn bennaf o saffrwm, hefyd yn dangos cynnwys uchel mewn pigment melyn gardenia (Liu, Chen, Li, & Zhang, 2012; Soeda et al., 2007). Mae gan pigment melyn Gardenia allu lliwio rhagorol ar gyfer protein, startsh, ac ati, a gellir ei ddefnyddio'n helaeth mewn amrywiol fwydydd, megis cacennau, candy, blawd, diodydd, jelïau, bisgedi a hufen iâ.

Mae ein hastudiaeth yn ymchwilio'n bennaf i effaith gwella swyddogaeth cymysgedd o ddwy gydran ar flinder ymarfer corff uchder uchel ffug mewn llygod mawr o dan hypocsia. Trwy astudio cymysgedd o pigment melyn garddia aCistancheffenylethanoidglycosidau, fe wnaethom asesu dichonoldeb cynhyrchu cynhyrchion bwyd â gwrth-hypocsia agwrth-blindereffeithiau.

2. Dulliau a deunyddiau

2.1. Anifail

Roedd pob llygod BALB/c (20 ± 2 g) a llygod mawr Wister (200 ± 20 g) a ddefnyddiwyd yn yr arbrawf hwn yn anifeiliaid SPF ac fe'u darparwyd gan y Ganolfan Anifeiliaid Arbrofol. Cadwyd y llygod a'r llygod mawr ar 22 ± 2 ◦C. Cymeradwywyd yr arbrawf gan Bwyllgor Rheoli Anifeiliaid Labordy y 940fed Ysbyty o Llu Cymorth Logisteg ar y Cyd o PLA (Lanzhou, Tsieina).

2.2. Cyffuriau, cemegau, ac adweithyddion

Prynwyd y pigment melyn gardenia gan Lubao Biological Technology (Qianjiang, Tsieina). Mae'rCistancheffenylethanoidglycosidauprynwyd paratoi gan Tairen Biological Technology (Changchun, Tsieina). Pecyn profi protein BCA, pecyn profi protein glas gwych Coomassie, pecyn profi Nitrogen Blood Urea (BUN), pecyn profi Creatine Kinase (CRE), pecyn profi Asid Uric (UA), pecyn profi Pyruvate (PA), Pyruvate Kinase (PK) pecyn profi, pecyn assay Asid lactig (LD), pecyn assay Lactate Dehydrogenase (LDH), pecyn assay Glutathione Gostyngol (GSH), pecyn assay Glutathione Peroxidase (GSH-PX), pecyn assay Total Superoxide Dismutase (T-SOD), Catalase ( Prynwyd pecyn profi CAT), pecyn assay Nitric Oxide (NO), pecyn assay Nitric Oxide Synthase (NOS), pecyn assay Malonaldehyde (MDA), pecyn assay ATP, a phecyn assay glycogen afu/iau/cyhyr gan Sefydliad Biobeirianneg Nanjing Jiancheng (Nanjing,). Tsieina). Prynwyd PMSF a RIPA oddi wrth Sefydliad Ymchwil Biotechnoleg Beyotime. Prynwyd y 10 × PBS, paraformaldehyde 4 y cant, byffer sampl protein 4 ×, Glycine, SDS, TRIS, pecyn paratoi gel SDS-PAGE, 10 × TBST, llaeth powdr di-fraster, ac adweithydd gorsensitifrwydd ECL Plus gan Beijing Solarbio Technology ( Beijing, Tsieina). Prynwyd ysgol brotein wedi'i chadw gan Thermo Fisher Scientific (MA, UDA). Prynwyd gwrth-lygoden Gwrth-gwningod Llygoden Anti- -, gwrth-lygoden gafr â label perocsidas marchruddygl, a gwrthgyrff gwrth-gwningod gafr â label rhuddygl poeth gan Golden Bridge Biotechnology. Prynwyd y gwrthgorff polyclonaidd caspase-3 gan Cell Signaling Technology. Prynwyd gwrthgorff gwrth-Bax, gwrthgorff Gwrth-Bcl-2, gwrthgorff Anti-AMPK alpha1 a AMPK alpha2, a gwrthgorff Anti-Nox2/gp91phox gan Abcam (Y Deyrnas Unedig). Prynwyd Pilenni Trosglwyddo PVDF Immobilon®-P gan MilliporeSigma (MO, UDA). Prynwyd methanol ac ethanol anhydrus gan Edward Chemical (Lanzhou, Tsieina).

2.3. Prawf atmosfferig caeedig

Rhannwyd pum deg llygod BALB/c ar hap yn grŵp rheoli (dŵr di-haint, {{0}}.1 mL/10 g), grŵp rheoli positif (Rhodiola, 0. 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), grŵp dos isel (0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1), grŵp dos canol (0.3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) a grŵp dos uchel (0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Rhoddwyd y cyffuriau 3 diwrnod yn olynol. Un awr ar ôl y weinyddiaeth ddiwethaf, gosodwyd y llygod mewn jar 200 ml gyda 5 g o soda calch (amsugno carbon deuocsid a dŵr), gan orchuddio'r botel yn dynn â Vaseline, a chafodd amser ei gyfrif ar unwaith. Arsylwyd y llygod a chofnodwyd yr amser pan fu farw'r llygod oherwydd diffyg ocsigen.

bodybuilding cistanche

2.4. Prawf hypocsia sodiwm nitraid

Cafodd yr anifeiliaid eu grwpio a'u rhoi yn yr un dulliau ag a ddisgrifir yn 2.3. Un awr ar ôl y weinyddiaeth ddiwethaf, chwistrellwyd hydoddiant sodiwm nitraid 300 mg/kg i mewn i geudod yr abdomen. Arsylwyd y llygod a chofnodwyd yr amser pan fu farw'r llygod oherwydd diffyg ocsigen.

2.5. Prawf hypocsia acíwt

Cafodd yr anifeiliaid eu grwpio a'u rhoi yn yr un dulliau ag a ddisgrifir yn 2.3. Un awr ar ôl y weinyddiaeth ddiwethaf, gosodwyd y llygod yn y siambr brawf anifeiliaid hypocsia hypobarig (uchder: 10,000 m), a'r cyflymder codi oedd 20 m/s. Dechreuodd yr amseru pan gyrhaeddodd yr uchder 10,000 m. Arsylwyd a chofnodwyd marwolaethau'r llygod o fewn 15 munud.

2.6. Astudiaeth ar weithgaredd gwrth-blinder cymysgedd cyfran gyfartal o pigment melyn gardenia a glycosidau ffenylethanoid Cistanche mewn normocsia

Rhannwyd chwe deg o lygod BALB/c ar hap yn grŵp rheoli (dŵr di-haint, {{0}}.1 mL/10 g), grŵp rheoli positif (Rhodiola, 0 .5 g⋅kg− 1⋅d− 1), a grwpiau cyffuriau (dos isel, 0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1, dos canol, 0.3 g⋅kg− 1⋅d− 1 , a dos uchel, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Rhoddwyd y cyffuriau am 7 diwrnod yn barhaus. Cynhaliwyd y prawf nofio trwyadl, a mesurwyd amser nofio trwyadl ymhlith y llygod 1 h ar ôl y weinyddiaeth ddiwethaf. Cafodd y wifren (y pwysau oedd 7 y cant o bwysau corff llygod) ei chau i 1/3 o gynffon y llygoden, a gosodwyd y llygod mewn dŵr dwfn 18 cm (50 cm × 40 cm × 30 cm) o dan reolaeth dŵr ar dymheredd o 25 ± 1 ◦C, a chynhaliwyd y prawf nofio cynhwysfawr. Cofnodwyd yr amser o roi llygod yn y dŵr i drochi mewn dŵr (pan na allai'r llygoden godi ei hun i'r wyneb am 7 s). Ar ôl y prawf nofio cynhwysfawr, casglwyd gwaed cyfan o orbital y llygoden, a chafwyd meinweoedd yr afu, yr ymennydd a'r cyhyrau. Penderfynwyd ar lefelau PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, glycogen yr afu, a glycogen cyhyrau. Mesurwyd mynegiant protein Bax, Bcl-2, a Caspase-3 ym meinweoedd yr afu a'r ymennydd gan blotio gorllewinol.

2.7. Astudiaeth ar weithgaredd gwrth-blinder cymysgedd cyfran gyfartal o glycosidau ffenylethanoid cistanche a pigment melyn gardenia mewn hypocsia

At ei gilydd, cafodd 75 o lygod mawr Wistar eu rhannu ar hap yn 5 grŵp: grŵp rheoli normocsig (NC, dŵr distyll); grŵp rheoli hypocsia (HC, dŵr distyll); grŵp rheoli nofio cynhwysfawr (CE, dŵr distyll); grŵp rheoli nofio positif cynhwysfawr (EP, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1); a grŵp cyffuriau nofio cynhwysfawr (ED, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Gosodwyd y llygod mawr yng ngrŵp y CC yn yr ystafell anifeiliaid ar ddrychiad lleol (Lanzhou, 1500 m), a gosodwyd gweddill y llygod mawr mewn amgylchedd llwyfandir ar uchder efelychiedig o 8000 m a weinyddwyd yn barhaus am 5 diwrnod. Roedd y weithdrefn arbrofol benodol yr un fath â'r hyn a ddisgrifiwyd yn 2.6

Cafodd yr holl lygod mawr eu dihysbyddu, a chasglwyd meinwe'r ymennydd, meinwe'r afu, a meinwe cyhyrau. Mesurwyd lefelau PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, glycogen yr afu, a glycogen cyhyrau. Mesurwyd lefelau mynegiant protein Bax, Bcl-2, Nox2, ac Ampk ym meinweoedd yr afu a'r ymennydd trwy blotio gorllewinol. Cafodd dau lygod mawr ym mhob grŵp eu staenio â hematoxylin ac eosin (AU), a gwelwyd adrannau patholegol.

2.8. Dadansoddiad ystadegol

Mynegwyd yr holl ddata fel y cymedr ± DC. Roedd data yn destun dadansoddiad o amrywiant (ANOVA) ac yna profion Myfyriwr-Newman-Keuls. Ystyriwyd P < 0.05="" yn="">

3. Canlyniadau

3.1. Gweithgaredd gwrth-hypocsia y cymysgedd cyfran gyfartal o pigment melyn gardenia a glycosidau ffenylethanoid Cistanche

3.1.1. Canlyniad prawf atmosfferig caeedig

O'i gymharu â'r grŵp rheoli, roedd amser gwrth-hypocsia y grŵp rheoli positif, y grŵp dos isel, y grŵp dos canol a'r grŵp dos uchel yn hir 8.88 y cant (P < 0.05="" ),="" 7.86="" y="" cant="" (p="">< 0.05),="" 20.74="" y="" cant="" (p="">< 0.05)="" a="" 22.18="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" yn="" y="" drefn="" honno.="" cafodd="" y="" grŵp="" dos="" uchel="" effaith="" gwrth-hypocsia="" mwy="" arwyddocaol="" (p="">< 0.01)="" (tabl="">

3.1.2. Canlyniad y prawf hypocsia sodiwm nitraid

O'i gymharu â'r grŵp rheoli, estynnwyd amser gwrth-hypocsia y grŵp rheoli positif, y grŵp dos isel, y grŵp dos canol a'r grŵp dos uchel 16.49 y cant (P < 0.0).="" 5),="" 20.83="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" 23.99="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" a="" 20.28="" y="" cant="" (p="">< 0.05),="" yn="" y="" drefn="" honno.="" roedd="" gan="" y="" grwpiau="" cyffuriau="" dos="" isel="" a="" dos="" uchel="" effeithiau="" gwrth-hypocsig="" amlwg="" (p="">< 0.01)="" (tabl="">

3.1.3. Canlyniadau hypocsia hypobarig acíwt

O'i gymharu â'r grŵp rheoli, o fewn 15 munud ar ôl i'r llygod gael eu rhoi mewn siambr brawf hypocsia hypobarig, gostyngodd marwolaethau'r grŵp positif a'r grwpiau cyffuriau yn amlwg, a chyfraddau dirywiad yn y grŵp rheolaeth gadarnhaol, grŵp dos isel. , grŵp dos canol, a'r grŵp dos uchel oedd 30 y cant , 20 y cant , 30 y cant , a 40 y cant , yn y drefn honno. Roedd marwolaethau'r llygod yn y grŵp dos uchel yr isaf. Dangosir y canlyniadau yn Nhabl 3.

3.2. Gweithgaredd gwrth-blinder cymysgedd cyfran gyfartal o pigment melyn gardenia a glycosidau ffenylethanoid Cistanche

3.2.1. Yr amser nofio cynhwysfawr

O'i gymharu â'r grŵp rheoli, estynnwyd amser nofio cynhwysfawr ar gyfer y grŵp rheoli cadarnhaol, y grŵp dos isel, y grŵp dos canol, a'r grŵp dos uchel 21.18 y cant (P < 0.05), 11 y cant , 24.35 y cant (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Pennu mynegeion biocemegol

Gostyngwyd lefel BUN yn serwm y grwpiau cyffuriau yn sylweddol, a chynyddwyd lefel y PA mewn serwm; roedd y gwahaniaeth yn amlwg yn arwyddocaol o'i gymharu â gwahaniaeth y grŵp rheoli (P < {{0}}.05)="" (ffig.="" 1a).="" y="" lefel="" bun="" yn="" y="" grŵp="" rheoli="" positif,="" grŵp="" dos="" isel,="" grŵp="" dos="" canol="" a="" grŵp="" dos="" uchel="" oedd="" 26.2="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" 28.2="" y="" cant="" ,="" 25.4="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" a="" 25.9="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" yn="" is="" na'r="" rhai="" yn="" y="" grŵp="" rheoli,="" yn="" y="" drefn="" honno.="" cynyddwyd="" y="" lefel="" pa="" yn="" y="" grŵp="" rheoli="" cadarnhaol,="" grŵp="" dos="" isel,="" grŵp="" dos="" canol="" a="" grŵp="" dos="" uchel="" 12.2="" y="" cant="" (p=""><0.05), 9.1="" y="" cant,="" 9.8="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" a="" 16.4="" y="" cant="" (p=""><0.01) 0.01),="" yn="" y="" drefn="" honno,="" o'i="" gymharu="" â'r="" grŵp="">

O'u cymharu â rhai'r grŵp rheoli, cynyddodd lefelau LD a LDH yn y grwpiau cyffuriau yn sylweddol (P <{{0}}.05) (Ffig. 1B; Ffig. 1C), a chynnwys GSH a T-SOD yn y grwpiau cyffuriau cynyddu'n sylweddol (P <0.05) (Ffig. 1D; Ffig. 1E).

O'i gymharu â lefel y grŵp rheoli, roedd lefel LD yn y grŵp rheoli positif, grŵp dos isel, grŵp dos canol a grŵp dos uchel mewn serwm wedi'i godi'n sylweddol gan 17.9 y cant (P < 0.{{="" 11}}1),="" 6.3="" y="" cant="" ,="" 16.5="" y="" cant="" (p="">< 0.05)="" a="" 18.0="" y="" cant="" (p="">< 0.0="" 5),="" yn="" y="" drefn="" honno.="" codwyd="" lefel="" ld="" yr="" iau="" yn="" y="" grŵp="" rheoli="" positif="" a'r="" grwpiau="" cyffuriau="" yn="" sylweddol="" gan="" 58.6="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" 64.9="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" 107.5="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" a="" 73.6="" y="" cant="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

O'i gymharu â lefel y grŵp rheoli, roedd lefel LDH yn y grŵp rheoli positif, grŵp dos isel, grŵp dos canol a grŵp dos uchel mewn serwm wedi'i godi'n sylweddol gan 6.1 y cant (P < 0.{="" {9}}5),="" 11.4="" y="" cant="" (p="">< 0.05),="" 19.1="" y="" cant="" ac="" 1.9="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" yn="" y="" drefn="" honno.="" codwyd="" lefel="" ldh="" yr="" iau="" yn="" sylweddol="" gan="" 22.4="" y="" cant="" (p="">< {{30}}.{{40}}1),="" 22.3="" y="" cant="" (p="">< 0.{{="" 56}}="" 1),="" 30="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" a="" 21.7="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" yn="" y="" drefn="" honno.="" codwyd="" lefel="" ldh="" yr="" ymennydd="" yn="" sylweddol="" gan="" 21.3="" y="" cant="" (p="">< 0.05),="" 10.5="" y="" cant="" ,="" 27.5="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" a="" 31.2="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" yn="" y="" drefn="" honno.="" codwyd="" lefel="" ldh="" cyhyr="" yn="" sylweddol="" gan="" 5.1="" y="" cant="" ,="" 4.5="" y="" cant="" ,="" 11.5="" y="" cant="" (p="">< 0.05)="" a="" 16.8="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" yn="" y="" drefn="">

O'i gymharu â lefel y grŵp rheoli, codwyd lefel SOD yr afu yn y grŵp rheoli positif, grŵp dos isel, grŵp dos canol a grŵp dos uchel yn sylweddol gan 8.9 y cant (P < 0.05), 20.6 y cant (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

O'i gymharu â lefel y grŵp rheoli, codwyd lefel GSH yr afu yn y grŵp rheoli positif, y grŵp dos isel, y grŵp dos canol a'r grŵp dos uchel yn sylweddol gan 29.4 y cant, 31.2 y cant (P < 0.{="" {10}}1),="" 47.3="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" a="" 14.6="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" yn="" y="" drefn="" honno.="" codwyd="" lefel="" gsh="" yr="" ymennydd="" yn="" y="" grŵp="" rheoli="" positif="" a="" grwpiau="" cyffuriau="" yn="" sylweddol="" gan="" 40.6="" y="" cant="" (p="">< 0.05),="" 24.6="" y="" cant="" ,="" 57.1="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" a="" 57.9="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" yn="" y="" drefn="" honno.="" codwyd="" lefel="" gsh="" cyhyrau="" yn="" y="" grŵp="" rheoli="" positif="" a="" grwpiau="" cyffuriau="" yn="" sylweddol="" gan="" 174="" y="" cant="" (p=""><0.01), 45.4="" y="" cant="" (p="">< 0.05),="" 10.1="" y="" cant="" a="" 38.2="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" yn="" y="" drefn="">

glycosidau ffenylethanoid Cistanchecael anGwrth-blinderswyddogaeth

3.2.3. Canfod mynegiant proteinau apoptotig cysylltiedig ym meinweoedd iau ac ymennydd llygod trwy blotio gorllewinol

O'u cymharu â rhai'r grŵp rheoli, roedd lefelau Bax/Bcl{{{0}} a Caspase-3 ym meinwe iau y grwpiau cyffuriau a'r grŵp rheoli positif yn amlwg wedi'u lleihau (P < {{5}="" }.05),="" tra="" bod="" lefelau="" yn="" y="" grŵp="" cyffuriau="" dos="" uchel="" yn="" amlwg="" wedi="" gostwng="" (p="">< 0.01)="" (ffig.="" 2a).="" gostyngwyd="" lefelau="" bax/bcl-2="" a="" caspase-3="" ym="" meinwe="" ymennydd="" y="" grwpiau="" cyffuriau="" a'r="" grŵp="" positif="" (p="">< 0.01)="" (ffig.="">

O'i gymharu â'r rhai yn y grŵp rheoli, bu gostyngiad sylweddol o 9.8 y cant yn y lefel Bax/Bcl yn y grŵp dos isel, y grŵp dos canol, y grŵp dos uchel a'r grŵp rheoli cadarnhaol yn yr afu/iau. (P < 0.01),="" 14.6="" y="" cant="" ,="" 26.4="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" a="" 26.6="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" yn="" y="" drefn="" honno.="" o'i="" gymharu="" â="" lefel="" y="" grŵp="" rheoli,="" gostyngodd="" lefel="" caspase="" yn="" y="" grŵp="" dos="" isel,="" y="" grŵp="" dos="" canol,="" y="" grŵp="" dos="" uchel="" a'r="" grŵp="" rheoli="" cadarnhaol="" yn="" yr="" afu="" yn="" sylweddol="" 2.8="" y="" cant,="" 65.7="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" ,="" 76.2="" y="" cant="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

O'i gymharu â'r rhai yn y grŵp rheoli, bu gostyngiad sylweddol yn y lefel Bax/Bcl{{{{{{{}}}} yn y grŵp dos isel, y grŵp dos canol, y grŵp dos uchel a'r grŵp rheoli cadarnhaol yn yr ymennydd. 14.2 y cant (P < 0.05),="" 38.6="" y="" cant="" ,="" 24.3="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" ac="" 8.5="" y="" cant="" (p="">< 0.05),="" yn="" y="" drefn="" honno.="" o'i="" gymharu="" â="" lefel="" y="" grŵp="" rheoli,="" bu="" gostyngiad="" sylweddol="" o="" 32.4="" y="" cant="" yn="" lefel="" caspase="" yn="" y="" grŵp="" dos="" isel,="" y="" grŵp="" dos="" canol,="" y="" grŵp="" dos="" uchel="" a'r="" grŵp="" rheoli="" cadarnhaol="" yn="" yr="" ymennydd="" (p="">< 0.05)="" ,="" 34.2="" y="" cant=""><0.01), 17.5%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.3%,="">

3.3. Effaith gwella cymysgedd cyfran gyfartal o pigment melyn gardenia a glycosidau ffenylethanoid Cistanche ar gyfer blinder ymarfer corff ar uchder uchel

3.3.1. Amser nofio trwyadl

Dangosodd y canlyniadau, o'u cymharu â'r grŵp CE, fod y grwpiau EP ac ED yn gallu cynyddu'n sylweddol amser nofio cynhwysfawr llygod (P < 0.05)="" (tabl="" 5).="" o'i="" gymharu="" â'r="" grŵp="" ce,="" roedd="" amser="" nofio="" cynhwysfawr="" yn="" y="" grwpiau="" ep="" ac="" ed="" yn="" ymestyn="" 49.77="" y="" cant="" a="" 51.71="" y="" cant,="" yn="" y="" drefn="">

3.3.2. Y paramedrau biocemegol mewn serwm

O'u cymharu â'r rhai yn y grŵp NC, cynyddwyd lefelau serwm BUN, CRE, UA, a PA yn y grwpiau eraill yn sylweddol (P < {{0}}.01),="" a'r="" rheini="" yn="" y="" grŵp="" hc="" yn="" hir="" gan="" 63.1="" y="" cant="" ,="" 60.7="" y="" cant="" ,="" 55.8="" y="" cant="" ,="" a="" 100="" y="" cant="" ,="" yn="" y="" drefn="" honno="" .="" o'u="" cymharu="" â'r="" rhai="" yn="" y="" grŵp="" ce,="" gostyngodd="" lefelau="" bun,="" cre,="" ua,="" a="" pa="" mewn="" serwm="" o="" grwpiau="" ep="" ac="" ed="" yn="" sylweddol="" (p="">< 0.05)="" (ffig.="" 3a).="" yn="" benodol,="" gostyngwyd="" lefelau="" bun,="" cre,="" au="" a="" pa="" yn="" y="" grŵp="" ep="" gan="" 8.4="" y="" cant="" ,="" 23.9="" y="" cant="" (p="">< 0.05),="" 14.3="" y="" cant="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua,="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="">

O gymharu â'r rhai yn y grŵp CC, cynyddwyd lefelau CK, MDA, a GSH-PX yn serwm y grwpiau eraill yn sylweddol (P< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda,="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. Y paramedrau biocemegol ym meinweoedd yr afu, yr ymennydd a'r cyhyrau

O gymharu â'r rhai yn y grŵp CC, cynyddwyd lefelau LD, LDH, NO, NOS, PA, CK, ac MDA ym meinweoedd y grwpiau eraill yn sylweddol (P < {{{{}}}}.05)="" .="" o'u="" cymharu="" â="" grŵp="" y="" ce,="" gostyngwyd="" lefelau="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck,="" ac="" mda="" yn="" y="" grwpiau="" ep="" ac="" ed="" yn="" sylweddol="" (p=""><0.05) (ffig.="" 4a;="" ffig.="" 4b;="" ffig.="" 4c;="" ffig.="" 4d;="" ffig.="" 4e;="" ffig.="" 4f;="" a="" ffig.="">

O'u cymharu â'r rhai yn y grŵp CE, gostyngodd lefelau LD, LDH, NO, NOS, PA, CK ac MDA 18 y cant , 13 y cant (P < { { }} .05), 22 y cant (P< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

O'u cymharu â'r rhai yn y grŵp CE, gostyngodd lefelau LD, LDH, NO, NOS, PA, CK ac MDA 14.8 y cant (P < {{ }}.05), 14.1 y cant , 19.5 y cant (P< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="">

O gymharu â'r rhai yn y grŵp CC, gostyngwyd lefelau GSH-PX, T-SOD, a CAT ym meinweoedd y grwpiau eraill yn sylweddol (P< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod,="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="">

Ffig. 4. Lefel LD(Ffig. 4A), LDH(Ffig. 4B), NO (Ffig. 4C), NOS(Ffig. 4D), PA(Ffig. 4E), CK(Ffig. 4F), GSH -PX(Ffig. 4G), T-SOD(Ffig. 4H), CAT(Ffig. 4I), MDA (Ffig. 4J) yn yr afu, yr ymennydd, a'r cyhyr. Mae cynnwys glycogen yr afu, glycogen cyhyrau, ac ATP mewn meinweoedd (Ffig. 4K; Ffig. 4L). Mae pob grŵp yn cynrychioli'r cymedr ±SD. *P < 0.05,="" grŵp="" vs="" nc;="" **p="">< 0.01,="" grŵp="" vs="" nc.="" #p="">< 0.05,="" grŵp="" vs="" ec;="" ##p="">< 0.05,="" grŵp="" vs="" ec.="" byrfoddau:="" ld:="" asid="" lactig;="" ldh:="" lactate="" dehydrogenase;="" na:="" ocsid="" nitrig;="" nos:="" synthase="" nitric="" ocsid;="" pa:="" pyruvate;="" ck:="" creatine="" kinase;="" gsh-px:="" glutathione="" peroxidase;="" t-sod:="" y="" cyfanswm="" superoxide="" dismutase;="" cat:="" catalase;="" mda:="" malonaldehyde;="" hg:="" glycogen="" hepatig;="" mg:="" glycogen="" cyhyr.="" nc:="" grŵp="" rheoli="" normocsia;="" hc:="" grŵp="" rheoli="" hypocsia;="" ec:="" grŵp="" rheoli="" nofio="" cyflawn;="" ep:="" grŵp="" positif="" nofio="" eithaf;="" ed:="" grŵp="" cyffuriau="" nofio="">

O gymharu â'r rhai yn y grŵp CE, cynyddodd lefelau GSH-PX, T-SOD a CAT 15.9 y cant (P < 0.{8}}5), 21.6 y cant (P < 0.05) a 24.4 y cant (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="">

O'u cymharu â'r rhai yn y grŵp CE, cynyddodd lefelau GSH-PX, T-SOD a CAT 15.3 y cant (P < 0.{8}}5), 33.8 y cant (P < 0.05) a 24.8 y cant (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

3.3.4. Canfod canlyniadau sylweddau egni ym meinweoedd yr afu, yr ymennydd a'r cyhyrau

O'i gymharu â'r rhai yn y grŵp NC, gostyngwyd lefelau ATP, glycogen yr afu, a glycogen cyhyrau yn y grwpiau eraill yn sylweddol (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen,="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="">

O'u cymharu â'r rhai yn y grŵp CE, cynyddodd lefelau ATP (ymennydd), ATP (afu), glycogen yr afu a glycogen cyhyrau yn y grŵp EP 180.1 y cant (P < 0 .05), 72.5 y cant , 68.6 y cant (P < 0.01) ac 11.1 y cant (P< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Asesu mynegiant proteinau cysylltiedig ym meinweoedd yr ymennydd a'r afu yn ôl blot Gorllewinol

Cynyddwyd lefelau mynegiant Bax/Bcl{{{0}} a Nox2 ym meinwe iau y grwpiau eraill (P < 0.05)="" o="" gymharu="" â'r="" rhai="" yn="" y="" grŵp="" nc.="" gostyngwyd="" lefelau="" mynegiant="" bax/bcl-2="" a="" nox2="" ym="" meinwe'r="" afu="" yn="" y="" grwpiau="" ep="" ac="" ed="" yn="" sylweddol="" (p="">< 0.05)="" o'u="" cymharu="" â'r="" rhai="" yn="" y="" grŵp="" ce="" (ffig.="">

O'u cymharu â'r rhai yn y grŵp CE, gostyngwyd lefelau mynegiant Bax/Bcl{{{0}} a Nox2 ym meinwe iau y grŵp EP 3.1 y cant (P < 0.{="" {14}}5)="" a="" 17.5="" y="" cant="" (p="">< 0.05),="" yn="" y="" drefn="" honno.="" o'u="" cymharu="" â'r="" rhai="" yn="" y="" grŵp="" ec,="" gostyngwyd="" lefelau="" mynegiant="" bax/bcl-2="" a="" nox2="" ym="" meinwe="" iau'r="" grŵp="" ed="" 5.1="" y="" cant="" (p="">< 0.05)="" a="" 12.9="" y="" cant,="" yn="" y="" drefn="">

Gwellwyd lefelau mynegiant Bax/Bcl{{{0}}, Nox2, ac Ampk yn ymennydd y grwpiau eraill yn sylweddol o gymharu â'r rhai yn y grŵp NC (P < 0.{11="" }}5),="" a="" chawsant="" eu="" lleihau'n="" sylweddol="" yn="" y="" grwpiau="" ep="" ac="" ed="" o'u="" cymharu="" â'r="" rhai="" yn="" y="" grŵp="" ce="" (p="">< 0.05)="" (ffig.="" 5b).="" o="" gymharu="" â'r="" rhai="" yn="" y="" grŵp="" ec,="" gostyngodd="" lefelau="" mynegiant="" bax/="" bcl-2,="" nox2,="" ac="" ampk="" ym="" meinwe="" ymennydd="" y="" grŵp="" ep="" 16.7="" y="" cant="" (p="">< 0.01),="" 9.9="" y="" cant="" (p="">< 0.01)="" ,="" a="" 13.3="" y="" cant="" ,="" yn="" y="" drefn="">

Ffig. 5. (a) Lefel mynegiant Bax/Bcl-2 a Nox2 ym meinwe'r afu; (b) Lefel mynegiant Bax/Bcl-2, Nox2, ac Ampk ym meinwe'r ymennydd. Nodyn: (A) NC: Grŵp Rheoli Normocsia; (B) HC: Grŵp Rheoli Hypocsia; (C) EC: Grŵp Rheoli Nofio Cyflawn; (D) EP: Grŵp Positif Nofio Eithaf; (E) ED: Grŵp Cyffuriau Nofio Eithaf.

O'u cymharu â'r rhai yn y grŵp EC, gostyngodd lefelau mynegiant Bax/Bcl{{{0}}, Nox2 ac Ampk ym meinwe ymennydd y grŵp ED 12.7 y cant (P < 0.{ {12}}5), 4.8 y cant (P < 0.01) a 17.5 y cant (P < 0.05), yn y drefn honno

3.3.6. Newidiadau histopatholegol mewn llygod mawr

Gwelsom yn glir newidiadau patholegol ym meinwe'r afu trwy ficrosgopeg (Ffig. 6). Roedd strwythur morffolegol meinwe'r afu yn gyfan yn y grŵp NC, ac roedd y celloedd o amgylch y wythïen ganolog wedi'u halinio'n agos. Nid oedd unrhyw gelloedd necrotig yn bresennol, ac nid oedd unrhyw newidiadau patholegol eraill. Yn y grŵp HC, roedd trefniant y celloedd o amgylch gwythïen ganolog yr afu ychydig yn rhydd, ac roedd morffoleg y gell yn normal. Yn y grŵp CE, roedd anhwylder difrifol ar strwythur gwythiennol canolog y llygod mawr, llacio'r trefniant celloedd, cynyddwyd cyfaint y gell, roedd oedema rhwng y celloedd, ac roedd necrosis celloedd yn amlwg. O'i gymharu â grŵp y CE, mae canlyniadau patholegol yr afu yn y grwpiau ED ac EP wedi gwella'n sylweddol.

Dangosir adrannau patholegol o ymennydd llygod mawr yn Ffig. 7. Yn y grŵp CC, roedd strwythur morffolegol yr ymennydd yn normal, roedd y cytoarchitecture yn glir, ac roedd y cnewyllyn yn amlwg. Yn y grŵp HC, roedd rhywfaint o oedema yn interstitium meinwe'r ymennydd. Yn y grŵp EC, roedd oedema interstitial yr ymennydd yn amlwg, ac roedd pibellau gwaed yn arddangos oedema a thagfeydd. O'i gymharu â grŵp y CE, roedd canlyniadau patholegol yr ymennydd yn y grwpiau ED ac EP wedi gwella'n sylweddol.

Dangosir adrannau patholegol meinwe cyhyrau llygod mawr yn Ffig. 8. Yn y grŵp CC, roedd strwythur morffolegol meinwe cyhyrau yn normal, roedd y cytoarchitecture yn glir, gwasgarwyd y cnewyllyn a'i drefnu'n daclus, gorchmynnwyd strwythur y band, ac roedd dim ymdreiddiad celloedd llidiol. Yn y grŵp HC, ymddangosodd croniad o niwclysau cyhyrol, ac roedd y celloedd wedi chwyddo. Yn y grŵp EC, roedd crynhoad amlwg o niwclysau cyhyrol, roedd y bandiau fascicle yn niwlog, roedd y bandiau wedi'u torri â bylchau mawr, ac roedd oedema meinwe yn amlwg gyda ymdreiddiad celloedd llidiol. O'i gymharu â grŵp y CE, roedd canlyniadau patholegol meinwe cyhyrau yn y grwpiau ED ac EP wedi gwella'n sylweddol.

4. Trafodaeth

Mae ocsigen yn ffactor pwysig wrth gynnal bywyd arferol organebau. Mae hypocsia yn arwain at hypocsia meinwe ac yn achosi newidiadau annormal yn y corff sy'n effeithio'n ddifrifol ar iechyd. Gall hypocsia ysgafn achosi'r corff i anadlu'n ddyfnach a chyflymu'r anadlu, gan gynyddu allbwn cardiaidd. Ar yr un pryd, mae rhai newidiadau cydadferol yn digwydd yn y gwaed i sicrhau cyflenwad gwaed organau cysylltiedig yr organeb. Pan fydd hypocsia difrifol yn digwydd, ni all neu nid yw newidiadau cydadferol yn y corff yn digwydd yn llwyr. Mae'n hawdd achosi metaboledd annormal y corff a hyd yn oed yn arwain at farwolaeth.

Mae blinder ymarfer corff yn broses ffisiolegol gymhleth a gynhyrchir gan yr organeb a ymarferir ar ddwysedd penodol neu am gyfnod penodol o amser a chyfeirir ato'n bennaf fel profi'r gweithgareddau dwysedd uchel a llwyth uchel. Mae cynhwysedd modur y corff yn cael ei leihau'n fawr, ac mae cryfder corfforol a phŵer meddwl yn dangos rhywfaint o ddifrod ac ni allant gynnal na gwrthsefyll dwyster ymarfer corff a bennwyd ymlaen llaw. Pan fydd pobl yn mynd i mewn i'r llwyfandir o'r ardal wastad, mae dod i gysylltiad ag amgylchedd hypocsig uchder uchel yn achosi anhwylderau metabolaidd ac yn lleihau cof y corff, gallu gwybyddol, ac effeithlonrwydd gwaith, gan achosi blinder a achosir gan ymarfer corff yn hawdd (Jiang et al., 2013)

Ar hyn o bryd, mae yna lawer o astudiaethau am fecanwaith blinder chwaraeon; mae mecanwaith blinder chwaraeon yn bennaf yn cynnwys lludded o sylweddau egni, cronni metabolion drwg, anghydbwysedd yn yr amgylchedd mewnol, a lefelau uchel o radicalau rhydd (Carter, 2014).

Fodd bynnag, mae mecanwaith blinder chwaraeon o dan uchder uchel yn gymharol gymhleth, a hypocsia a difrod radical rhydd a achosir gan ymarfer corff yw'r achosion uniongyrchol. Yn y model anifeiliaid sy'n destun ymarfer gorlwytho o dan amodau hypocsig, cronnodd BUN, CRE, UA, PA, LD, a metabolion eraill, cynyddodd lefelau radicalau rhydd NO a MDA yn sylweddol, a gostyngodd cynnwys glycogen yr afu a glycogen cyhyrau. PK a LDH yw'r ensymau allweddol mewn glycolysis, ac mae CAT, GSH-PX, NOS, a T-SOD yn ymwneud yn bennaf â perocsidiad lipid mewn vivo ac yn effeithio ar gynhyrchu radicalau rhydd.

glycosidau ffenylethanoid Cistanchecael anGwrth-blinderswyddogaeth

Credir yn gyffredinol bod mecanwaith blinder chwaraeon yn bennaf yn cynnwys cyflenwad ynni annigonol, cronni metabolion, a chynhyrchu gormod o radicalau rhydd. Mae BUN, CRE, UA, PA, ac LD yn fetabolion a gynhyrchir gan y corff, a gall cronni gormodol o'r metabolion hyn gael effaith ar yr organeb (Hong et al., 2015; Huang, Huang, Ye, & Qin, 2010; Li et al., 2016). BUN yw cynnyrch metabolig proteolysis, ac mae ei gynnwys yn cynyddu gyda llwyth ymarfer cynyddol ac yn adlewyrchu dygnwch ymarfer corff. Mae LD yn brif gynnyrch glycolysis aerobig sy'n cael ei drawsnewid o PA i LD o dan weithred LDH, ac mae cronni LD yn y corff yn debygol o achosi blinder (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Canfu'r astudiaeth hon fod cymysgedd cyfran gyfartal o pigment melyn garddia aCistancheffenylethanoidglycosidaulleihau'n sylweddol lefelau BUN, CRE, UA, PA, ac LD a gall oedi'n sylweddol ddechrau blinder symud.

Mae NO ac MDA yn ddau fath o radicalau rhydd yn y corff. Pan fydd yr organeb yn dueddol o gynhyrchu radicalau rhydd gormodol yn ystod hypocsia, gall y cynnwys radical rhydd uchel arwain at berocsidiad lipid a thrawma celloedd (Nam, Kim, & Jeong, 2016). Gwelsom fod cymysgedd cyfran gyfartal o pigment melyn garddia aglycosidau ffenylethanoid Cistancheyn gallu lleihau NO ac MDA yn sylweddol, atal cynhyrchu gormod o radicalau rhydd ac amddiffyn celloedd rhag difrod.

Mae ATP, glycogen yr afu, a glycogen cyhyrau, fel deunyddiau ynni, yn chwarae rolau pathoffisiolegol pwysig a gallant ddarparu egni i'r corff (Y. Chen et al., 2016; Lee et al., 2015). Pan nad yw egni'r corff yn ddigonol, mae glycogen yr iau a glycogen cyhyrau yn darparu egni i'r corff trwy gluconeogenesis. Canfu ein grŵp ymchwil fod cyfran gyfartal o gymysgedd o pigment melyn garddia aCistancheffenylethanoidglycosidauyn gallu cynyddu lefelau ATP, glycogen yr afu, a glycogen cyhyrau yn sylweddol ac oedi dechrau blinder symud.

Mae gan y corff lawer o ensymau sy'n ymwneud â chyflenwi ynni, sborionu radicalau rhydd, a rheoleiddio metabolion. Mae'r ensymau hyn hefyd yn adlewyrchu metaboledd ynni'r corff. PK a LDH yw'r ensymau allweddol mewn glycolysis. Mae CAT, GSH-PX, NOS, a T-SOD yn ymwneud yn bennaf â perocsidiad lipid ac yn effeithio ar gynhyrchu radicalau rhydd (Ding et al., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum, & Anilakumar, 2013; Nam, Kim, & Jeong, 2016; Ni et al., 2013; Ramesh et al., 2012; Wang et al., 2010; M.; Zhao, Regenstein, & Ren, 2011). Canfu'r astudiaeth hon fod cymysgedd cyfran gyfartal o pigment melyn garddia aCistancheffenylethanoidglycosidauyn gallu lleihau lefelau PK, LDH, a NOS yn sylweddol a gall gynyddu lefelau CAT, GSH-PX, a T-SOD, amddiffyn celloedd meinwe rhag difrod a gwella goddefgarwch ymarfer corff o dan amodau hypocsig.

Mae Bcl-2 a Bax yn ddau brotein pwysig yn y broses o apoptosis, lle mae Bax yn brotein sy'n hybu apoptosis, tra bod Bcl-2 yn brotein sy'n atal apoptosis. Mae cymhareb mynegiant y ddau brotein (Bax/Bcl-2) yn arwyddocaol iawn i apoptosis (Jia et al., 2013; Miao et al., 2013). Mae Caspase-3 hefyd yn brotein apoptotig pwysig sy'n ffactor allweddol yn y broses o apoptosis. Mae ffactor holltiad DNA yn cael ei actifadu, ac mae asid niwclëig endonuclease yn cael ei actifadu, sydd yn y pen draw yn arwain at farwolaeth celloedd. Mae'r broses hon yn chwarae rhan hanfodol yn y broses o apoptosis (Choudhary, Al-Harbi, & Almasan, 2015). Mae Ampk yn kinase protein sy'n ddibynnol ar AMP sydd â chysylltiad agos â rheoleiddio metaboledd ynni ac mae'n chwarae rhan bwysig wrth gynnal cydbwysedd glwcos. Ar ôl llawer o ymarferion, mae Ampk yn y corff yn cael ei actifadu (Niederberger, King, Russe, & Geisslinger, 2015). Mae Nox2 yn chwarae rhan bwysig mewn adweithiau llidiol a straen ocsideiddiol a dyma brif ffynhonnell ROS. Gall Nox2 drosglwyddo electronau trwy NADPH mewngellol ac mae'n caniatáu i ocsigen allgellog fynd i mewn trwy'r gellbilen, a fydd yn y pen draw yn arwain at gynhyrchu uwchocsid (Khayrullina, Bermudez, a Byrnes, 2015). Yn yr astudiaeth hon, canfuwyd bod cymysgedd o pigment melyn garddia aCistancheffenylethanoidglycosidaugallai leihau mynegiant proteinau apoptotig a lleihau Ampk a Nox2 mewn llygod mawr nofio cynhwysfawr hypocsig. Felly, mae'rgwrth-lluddedeffaith y cymysgedd o pigment melyn garddia aCistancheffenylethanoidglycosidaugall fod yn gysylltiedig ag oedi apoptosis

I grynhoi, cymysgedd cyfran gyfartal o pigment melyn gardenia aCistancheffenylethanoidglycosidauwedi gwrth-hypocsia agwrth-lluddedeffeithiau, a'r mecanweithiau cysylltiedig mae angen eu hastudio ymhellach.

glycosidau ffenylethanoid Cistanchecael anGwrth-blinderswyddogaeth

Cyfeiriadau

Cao, Z., Zhao, W., & Wu, X. (2004). Astudiaethau ar gyfansoddion cemegol y stanches drin deserticola YCMA. Ymchwil a Datblygu Cynnyrch Naturiol , (6), 518–520.
Carter, GT (2014). Blinder. Yn MJ Aminoff, & RB Daroff (Gol.), Gwyddoniadur y gwyddorau niwrolegol (tt. 276–280). Rhydychen: Gwasg Academaidd.
Chen, J.-F., Fu, G.-M., Wan, Y., Liu, C.-M., Chai, J.-X., Li, H.-G., & Zhang, L. -N. (2012). Cyfoethogi a phuro gardenia melyn o Gardenia jasminoides var. radiciaid Makino trwy dechneg cromatograffaeth colofn. J Cromatograffaeth B, 893–894.
Chen, Y., Wang, Y., Hou, W., Wang, Y., Xiao, S., Fu, Y., & Zheng, P. (2016). Effaith fitaminau B-gymhleth ar y gweithgaredd gwrthtifatigue a bio-argaeledd ginsenoside Re ar ôl ei roi trwy'r geg. Journal of Ginseng Research, 41.
Chi, A., Li, H., Kang, C., Guo, H., Wang, Y., Guo, F., et al. (2015). Mae'rgwrth-blindergweithgaredd cyfuniadau polysacarid newydd o de gwyrdd Ziyang. Cylchgrawn Rhyngwladol Macromoleciwlau Biolegol, 80.
Choudhary, GS, Al-Harbi, S., & Almasan, A. (2015). Mae actifadu Caspase-3 yn benderfynydd hanfodol o apoptosis genowenwynig a achosir gan straen. Dulliau mewn Bioleg Foleciwlaidd , 1219, 1–9.
Ding, J.-F., Li, Y., Xu, J., Su, X., Gao, X., & Yue, F.-P. (2011). Astudiaeth ar effaith hydrolysad colagen slefrod môr argwrth-lluddeda gwrthocsidiad. Hydrocoloidau Bwyd , 25, 1350–1353.
Du, Z., Zong, S., Surhio, MM, Xu, P., Yang, L., & Ye, M. (2016). Nodweddiad strwythurol a gweithgaredd gwrth-hypocsia o exopolysaccharid wedi'u hynysu oddi wrth y cawl eplesu o Lachnum sp. J Proses Biocemeg, 51(9).
Finsterer, J. (2016). Biomarcwyr blinder cyhyrau yn ystod ymarfer corff. Journal of Clinical Neurophysiology, 127(3).
Hong, S.-S., Lee, J.-Y., Lee, J.-S., Lee, H.-W., Kim, H.-G., Lee, S.-K., & Son , C.-G. (2015). Mae'r cyffur traddodiadol Gong jin-Dan yn lleddfu blinder cronig mewn model ymarfer llygoden dan orfodaeth. Journal of Ethnopharmacology, 168.
Huang, L., Huang, B.-K., Ye, Q., & Qin, L.-P. (2010). Ffracsiwn a arweinir gan fioweithgarwch ar gyfer ygwrth-blindereiddo Acanthopanax senticosus. Journal of Ethnopharmacology , 133, 213–219.
Jia, D., Deng, Y., Gao, J., Liu, X., Chu, J., & Shu, Y. (2013). Effaith niwro-amddiffynnol polysacaridau Panax notoginseng yn erbyn anaf isgemia cerebral ffocal mewn llygod mawr. Cylchgrawn Rhyngwladol Macromoleciwlau Biolegol, 63.
Jiang, D.-Q., Guo, Y., Xu, D.-H., Huang, Y.-S., Yuan, K., & Lv, Z.-Q. (2013). gwrthocsidiol agwrth-blindereffeithiau anthocyaninau puro sudd mwyar Mair (MJP) a phuro marc mwyar Mair (MMP) o wahanol fathau o ffrwythau mwyar Mair yn Tsieina. Bwyd a Thocsicoleg Gemegol, 59.
Kang, D.-S., Jin, D.-H., O, D.-Y., & Kim, H.-S. (2017). Gweithgareddau gwrthocsidiol a gallu atal perocsidiad lipid o echdynion hadau gardenia jasminoides Ellis fructus. Journal of Environmental Science International, 26, 893–902.
Khayrullina, G., Bermudez, S., & Byrnes, K. (2015). Mae ataliad NOX2 yn lleihau nam ar y locomotor, llid, a straen ocsideiddiol ar ôl anaf i fadruddyn y cefn. Journal of Neuroinflammation, 12, 172. https://doi.org/10.1186/s12974-015-0391-8
Kumar, P., Anand, T., Singsit, D., Khanum, F., & Anilakumar, KR (2013). Gwerthusiad o gwrthocsidiol agwrth-blinderpriodweddau Trigonella foenum-graecum L. mewn llygod mawr sy'n destun y prawf nofio dan orfod â phwysau. Cylchgrawn Pharmacognosy , 5, 66–71.
Lee, J.-S., Kim, H.-G., Han, J.-M., Kim, Y.-A., & Son, C.-G. (2015).Gwrth-blindereffaith Myelophil mewn model llygoden ymarfer corff gorfodol cronig. European Journal of Pharmacology , 764, 100–108.
Li, J., Haul, Q., Meng, Q., Wang, L., Xiong, W., & Zhang, L. (2016). Mae'rgwrth-blindergweithgaredd ffracsiynau polysacarid o Lepidium meyenii Walp. (maca). Cylchgrawn Rhyngwladol Macromoleciwlau Biolegol, 95.
Liu, H., Chen, Y.-F., Li, F., & Zhang, H.-Y. (2012). Fructus Gardenia (Gardenia jasminoides J. Ellis) ffytocemeg, ffarmacoleg cardiofasgwlaidd, a diogelwch gyda safbwynt datblygu cyffuriau newydd. Journal of Asian Natural Products Research, 15.
Ma, H.-P., Fan, P.-C., Jing, L.-L., Yao, J., He, X.-R., Yang, Y., & Jia, Z.-P. (2011). Roedd gweithgaredd gwrthhypocsig ar uchder uchel efelychiedig wedi'i ynysu mewn detholiad ether petrolewm o Saussurea involucrate. Journal of Ethnopharmacology, 137(3).

Miao, S., Mao, X., Pei, R., Miao, S., Xiang, C., Lv, Y., & Liu, Y. (2013). Mae Lepista sordida polysacarid yn achosi apoptosis o gelloedd canser Hep trwy'r llwybr mitocondriaidd. Cylchgrawn Rhyngwladol Macromoleciwlau Biolegol, 61.

Nam, S.-Y., Kim, H.-M., & Jeong, H.-J. (2016).Gwrth-blindereffaith gan deupeptidau gweithredol y brych mochyn wedi'i eplesu trwy atal yr adweithiau llidiol ac ocsideiddiol. Biofeddygaeth a ffarmacotherapi, 84, 51–59.

Niederberger, E., King, T., Russe, O., & Geisslinger, G. (2015). Ysgogi AMPK a'i effaith ar allu ymarfer corff. Meddygaeth Chwaraeon (Auckland, Seland Newydd), 45.
Ni, W., Gao, T., Wang, H., Du, Y., Li, J., Wei, L., et al. (2013). Mae'rgwrth-blindergweithgaredd polysacaridau o ffrwyth pedwar llwyfandir Tibetaidd planhigion meddyginiaethol cynhenid. Journal of Ethnopharmacology, 150.
Ramesh, T., Kim, S.-W., Hwang, S.-Y., Sohn, S.-H., Yoo, S.-K., & Kim, S.-K. (2012). Mae ginseng Panax yn lleihau straen ocsideiddiol ac yn adfer gallu gwrthocsidiol mewn llygod mawr oedrannus. J Ymchwil Maeth, 32(9).

Soeda, S., Ochiai, T., Shimeno, H., Saito, H., Abe, K., Tanaka, H., et al. (2007). Gweithgareddau ffarmacolegol crocin mewn saffrwm. Journal of Natural Medicines , 61, 102–111.

Wang, J., Li, S., Fan, Y., Chen, Y., Liu, D., Cheng, H., & Zhou, Y. (2010). Mae'rgwrth-blindergweithgaredd y polysacaridau sy'n hydoddi mewn dŵr wedi'u hynysu o Panax ginseng CA Meyer. Journal of Ethnopharmacology , 130, 421–423.

Wei, Z., & Yingni, P. (2013). Datblygiadau mewn ymchwil i weithgaredd ffarmacolegol offenylethanoidglycosidaumewnCistanche. Meddygaeth Draddodiadol Asia-Môr Tawel, 9(5), 77–79.

Xiangle, M., Hongwei, L., Yan, L., Qi, Y., Lili, W., & Cheng, G. (2011). Datblygiadau mewn astudiaethau ar gyfansoddion cemegol a gweithgareddau ffarmacolegol jasminoides Gardenia. Chinese Journal of New Drugs, 20(11), 959–967.
Xue, Z., Yan, R., & Yang, B. (2016).Phenylethanoidglycosidaua glycosidau ffenolig o risgl coesyn Magnolia Officinalis cant J Phytochemistry. Ffytocemeg.
Zhao, M., Regenstein, J., & Ren, J. (2011). Gweithgaredd gwrthocsidiol in vitro ac effaith gwrthfatig in vivo o peptidau toreth (Misgurnus anguillicaudatus) a baratowyd gan dreulio papain. Cemeg Bwyd , 124, 188–194.
Zhao, H.-p., Zhang, Y., Liu, Z., Chen, J.-y., Zhang, S.-y., Yang, X.-d., et al. (2017). Gwenwyndra acíwt agwrth-blindergweithgaredd detholiad llawn polysacarid o sidan corn. Biofeddygaeth a Ffarmacotherapi, 90.
Zhou, B., Li, M., Cao, X., Zhang, Q., Liu, Y., Ma, Q., & Wang, X. (2016).Phenylethanoid glycosidauo gerddoriaeth Pedicularis la Maxim yn gwella nam cof a achosir gan uchder uchel. J Physioleg ac Ymddygiad, 157 .