Haniaethol

Cefndir:Gelwir agregu platennau a chynhyrchion terfynol glyciad uwch (AGEs) a straen ocsideiddiol yn ffactorau allweddol ar gyfer datblygu clefydau cardiofasgwlaidd a chymhlethdodau diabetig. Yn y cyd-destun hwn, mae bwyta ffrwythau a llysiau, ffynonellau da o gyfansoddion gwrthocsidiol wedi'u hadrodd i raddau helaeth fel ffordd effeithiol o atal pobl rhag y clefydau hyn. Mae'r astudiaeth gyfredol yn canolbwyntio ar werthuso gweithgareddau gwrthocsidiol, gwrthblatennau, a gwrth-glycation o flodau pomgranad (Punica granatum L.) (PF), dail (PL), sudd croen (PP) (PJ), ac olew hadau (PSO). .

Gall glycoside cistanche hefyd gynyddu gweithgaredd SOD ym meinweoedd y galon a'r afu, a lleihau'n sylweddol y cynnwys lipofuscin a MDA ym mhob meinwe, gan ysbeilio radicalau ocsigen adweithiol amrywiol (OH-, H₂O₂, ac ati) yn effeithiol a diogelu rhag difrod DNA a achosir. gan OH-radicaliaid. Mae gan glycosidau ffenylethanoid Cistanche allu chwilota cryf o radicalau rhydd, gallu lleihau uwch na fitamin C, gwella gweithgaredd SOD mewn ataliad sberm, lleihau cynnwys MDA, a chael effaith amddiffynnol benodol ar swyddogaeth pilen sberm. Gall polysacaridau cistanche wella gweithgaredd SOD a GSH-Px mewn erythrocytes a meinweoedd yr ysgyfaint llygod senescent arbrofol a achosir gan D-galactos, yn ogystal â lleihau cynnwys MDA a cholagen yn yr ysgyfaint a phlasma, a chynyddu cynnwys elastin, wedi effaith sborion dda ar DPPH, ymestyn amser hypocsia mewn llygod senescent, gwella gweithgaredd SOD mewn serwm, ac oedi dirywiad ffisiolegol yr ysgyfaint mewn llygod senescent arbrofol Gyda dirywiad morffolegol cellog, mae arbrofion wedi dangos bod gan Cistanche y gallu gwrthocsidiol da ac mae ganddo'r potensial i fod yn gyffur i atal a thrin clefydau heneiddio'r croen. Ar yr un pryd, mae gan echinacoside yn Cistanche allu sylweddol i ysbeilio radicalau rhydd DPPH a gallant ysbeilio rhywogaethau ocsigen adweithiol, atal diraddio colagen a achosir gan radical rhad ac am ddim, ac mae hefyd yn cael effaith atgyweirio da ar ddifrod anion radical rhydd thymin.

Cliciwch ar Cistanche a Tongkat Ali Reddit

【Am ragor o wybodaeth: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Dulliau: Mesurwyd gweithgareddau gwrthocsidiol yn erbyn radical ABTS a perocsidiad lipid. Penderfynwyd ar weithgaredd antiglycation trwy ffurfio dwyster fflworoleuedd AGE yn y system BSA/ribose. Mesurwyd y gweithgaredd gwrthblatennau mewn plasma llawn platennau (PRP) yn erbyn adenosine diphosphate (ADP), Collagen, ac asid arachidonic (AA).

Canlyniadau:Roedd detholiad PF yn dangos y gweithgaredd gwrthocsidiol uchaf yn erbyn ABTS a perocsidiad lipid gyda gwerthoedd IC50 o 0.7mg/mL a 0.63mg/mL yn y drefn honno. Ar gyfer gweithgaredd gwrth-glycation, roedd PP, PF, a PL yn atal ffurfio AGEs tebyg i bentosidine yn gymedrol o'i gymharu â rheolaethau cadarnhaol gyda gwerth AGE-IC50 o 0.4mg / mL. Nid yw PJ a PSO yn cael unrhyw effaith gwrth-AGE. Roedd yr holl echdynion yn atal agregu platennau yn ddetholus a achosir gan un, dau, neu dri inducer mewn modd dos-ddibynnol. PF oedd yr atalydd mwyaf grymus a achoswyd gan y tri inducer, gydag effeithiau ataliol yn amrywio o 35.6 i 66.6 y cant. Dangosodd PP a PJ effaith gwrthblatennau yn erbyn ADP a cholagen a PL a PSO yn erbyn AA yn unig.

Casgliadau:Mae'r canlyniadau hyn yn awgrymu bod rhai darnau pomgranad yn creu potensial mewn gweithgareddau antiglycation in vitro a gwrthblatennau

Geiriau allweddol:Pomgranad, Gweithgaredd gwrthblatennau, Cynhyrchion terfynol glyciad uwch, straen ocsideiddiol, perocsidiad lipid

Cefndir

Mae pomegranad (Punica granatum L.), wedi'i adnabod yn eang fel ffrwyth gwrthocsidiol cryf iawn [1-3]. Adroddwyd bod pŵer gwrthocsidiol sudd pomgranad 3-plyg yn uwch na gwin coch neu de gwyrdd [4] a 8-plyg lefelau uwch na'r rhai a ganfyddir mewn sudd oren [5]. Yn ogystal, un ffrwyth naturiol sydd o dan lawer o ymchwil yw'r pomgranad a'i gyfansoddion yr adroddwyd bod ganddynt weithgaredd biolegol cryf a gwerth meddyginiaethol. Disgrifiwyd sudd pomgranad, croen, olew hadau, dail, a darnau blodau i gael effeithiau in vitro yn ogystal ag effeithiau gwrth-diabetig in vivo [6], gwrthlidiol [7], gwrthocsidiol, gwrth-ordewdra [8], ac antitumor [8]. 9]. Mae'r effeithiau buddiol hyn yn gysylltiedig â phresenoldeb lefelau uchel iawn o gwrthocsidyddion megis cyfansoddion polyphenolic, gan gynnwys taninau hydrolyzable, anthocyaninau, a flavonols [10]. Yn ein hastudiaethau blaenorol ar effeithiau gwrthdiabetig pomgranad, mae canlyniadau'n amlygu effeithiau niwro-amddiffynnol echdynion pomgranad ac yn dangos y gallai cymeriant hirdymor o pomgranad fod yn strategaeth amgen bosibl ar gyfer atal inswlin a achosir gan HFD (Deiet Ffrwctos Uchel Braster Uchel). ymwrthedd a straen ocsideiddiol [6, 11]. Arweiniodd yfed sudd pomgranad, dail a chroen at ostyngiad sylweddol mewn lefelau glwcos plasma cyflym ac inswlin. O ganlyniad, gostyngwyd y mynegai homeostatig o ymwrthedd i inswlin (HOMA-IR) a ddefnyddir i fesur ymwrthedd inswlin yn y drefn honno, gan ddangos gwelliant sylweddol mewn sensitifrwydd inswlin.

Yn y cyd-destun hwn, fe wnaethom geisio gwerthuso effaith darnau pomgranad yn erbyn y cymhlethdodau diabetes mwyaf hysbys fel cydgasglu platennau a chynhyrchion diwedd glyciad Uwch (AGEs) yr adroddwyd eu bod yn cydberthyn â dilyniant diabetes a heneiddio [12, 13] . Mae atal swyddogaeth platennau wedi'i fabwysiadu ers amser maith fel strategaeth i drin clefydau atherothrombotig fasgwlaidd acíwt fel clefydau cardiofasgwlaidd diabetes, a strôc isgemig [14, 15]. Mae cynhyrchion diwedd glyciad uwch (AGEs) yn gysylltiedig â mwy o risg o gymhlethdodau diabetig megis retinopathi diabetig, niwroopathi, a neffropathi [16]. Yn ogystal, ychydig o adroddiadau sydd wedi'u cyhoeddi ar effaith ataliol gwahanol rannau coed pomgranad ar ffurfio OEDRAN [17] neu agregu platennau [18]. Yn y gwaith hwn, fe wnaethom ymchwilio in vitro i alluoedd gwrth-AGE a gwrthblatennau a rhai gweithgareddau gwrthocsidiol sudd pomgranad (PJ), croen (PP), blodau (PF), dail (PL), ac olew hadau (PSO).

Dulliau

Deunyddiau planhigion ac echdynnu

Cynaeafwyd dail a ffrwythau o goed pomgranad Tounsi ym mis Hydref 2021 o ranbarth Mahdia, Tiwnisia. Cadarnhawyd dilysrwydd amrywiaeth gan y tacsonomegydd Dr. Faten Zaouay o'r Adran Garddwriaeth, y Sefydliad Agronomeg Uwch, Chott-Meriem (Prifysgol Sousse, Tiwnisia), a chafodd sbesimen taleb ei adneuo yn ein casgliad cenedlaethol a gedwir yn ddyblyg yn Gabes a Chott-Mariem (Sousse), gyda'r cod 'TNl, TN2, TN3, TN5, TN5".

Paratowyd darnau pomgranad fel y disgrifiwyd gan ein hastudiaeth flaenorol [11]. Roedd ffrwythau'n cael eu golchi a'u plicio â llaw. Gwasgwyd Arils gan ddefnyddio cymysgydd masnachol (Moulinex, Ffrainc). Cafodd y sudd a echdynnwyd ei allgyrchu ar 15000rpm am 15 munud. Yna y supernatant ei wella a lyophilized. Cafodd dail, blodau a chroen ffrwythau eu sychu, eu powdro, a'u tynnu gyda methanol (MeOH) 50g/250ml yn y tywyllwch am 48 awr. Cafodd pob darn ei hidlo trwy bapur hidlo Whatman Rhif 42 a'i anweddu i sychder gan ddefnyddio anweddydd cylchdro (Heidolph, yr Almaen) o dan wactod ar 45 gradd a'i storio ar −20 gradd i'w benderfynu ymhellach. Roedd hadau pomgranad yn cael eu sychu a'u powdro. Echdynnwyd olew trwy ddulliau soxhlet. Echdynnwyd tua 30g o hadau gyda 200 ml o hecsan ar dymheredd ystafell am 6h. Tynnwyd y toddydd trwy anweddiad ar 40 gradd a chafodd yr olew ei fflysio â ffrwd nitrogen a'i storio ar −20 gradd mewn tiwbiau wedi'u selio.

Assay sborionu radical ABTS

Mesurwyd cynhwysedd gwrthocsidiol echdynion pomgranad gan assay ABTS (2,2′-casino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-asid sulfonic) gan ddefnyddio dull blaenorol [19]. Yn gryno, ABTS• ynghyd â radicalaidd cynhyrchwyd hydoddiant trwy adweithio hydoddiant stoc ABTS (5mM) â hydoddiant potasiwm persylffad (K2S2O8) (2.7mM) Ar gyfer gwerthuso cynhwysedd gwrthocsidiol, cafodd hydoddiant ABTS• plws ei wanhau â byffer ffosffad (2{0mM, pH 7.4) i gael yr amsugnedd o 0.700±0.020 ar 660nm Cymysgwyd hydoddiant deg, ABTS• gyda darnau pomgranad a baratowyd mewn crynodiadau gwahanol.Ar ôl deori, mesurwyd yr amsugnedd ar 734nm.Defnyddiwyd asid ascorbig fel y rheolaeth bositif Cyfrifwyd canran ataliad ABTS• plws radical gyda'r fformiwla ganlynol:

Mae Acontrol yn cyfeirio at yr hydoddiant sy'n cynnwys MeOH pur yn lle'r sampl, ac mae sampl yn cyfeirio at amsugnedd hydoddiannau sy'n cynnwys echdyniad pomgranad. Mae angen crynodiad effeithiol y sampl i leihau'r amsugnedd ABTS• plws 50 y cant (EC50).

Perocsidiad lipid gan ddefnyddio'r dull thiocyanate ferric

Assayed atal perocsidiad lipid gan echdynion pomgranad yn ôl y weithdrefn flaenorol [20]. Defnyddiwyd asid linoleic (LA) fel y matrics lipid a 2,2′-azobis (2-methylpropionamidine) dihydrochloride (AAPH) fel y cychwynnwr radical rhydd. Paratowyd crynodiadau gwahanol o bob dyfyniad pomgranad. Cymysgwyd pob crynodiad gyda 1.3 y cant (w/v) methanolig LA a 0.2M byffer ffosffad (pH 7.0) a chychwynnwyd y perocsidiad trwy ychwanegu hydoddiant AAPH (55.3mM) mewn byffer ffosffad. Paratowyd yr ateb rheoli trwy ychwanegu MeOH pur yn lle'r sampl. Ar ôl deori ar 50 gradd am 24 awr yn y tywyllwch, cafodd cymysgedd yr adwaith ei hydoddi mewn hydoddiant 3:1 (v/v) H2O–MeOH. Ychwanegwyd deg, hydoddiant dyfrllyd 10 y cant o NH4SCN ac 20 mM FeCl2 mewn 3.5 y cant HCl. Ar ôl 3 munud o ddeori ar dymheredd ystafell, mesurwyd yr amsugnedd ar 546nm yn erbyn y gwag cyfatebol. Defnyddiwyd asid asgorbig fel y rheolaeth bositif. Mynegir y canlyniadau fel canran yr ataliad perocsidiad lipid:

Acontrolyn cyfeirio at yr hydoddiant sy'n cynnwys MeOH pur yn lle'r sampl, ac mae sampl yn cyfeirio at amsugnedd hydoddiannau sy'n cynnwys olew. Penderfynwyd te EC50.

Assay atal cynhyrchion terfynol glycation uwch

Penderfynwyd ar atal ffurfio AGEs tebyg i bentosidine a gwerthoedd EC50 gan ddefnyddio dull a ddisgrifiwyd eisoes gan Séro et al. 2013, gyda mân addasiadau [21]. Yn gryno, cafodd BSA (10mg/mL) ei ddeor â D-ribose (0.5M) ynghyd â'r dyfyniad a brofwyd mewn byffer ffosffad 50 mM ar pH 7.4 (NaN3, 0.02 y cant). Cafodd datrysiadau eu deor mewn 96-blatiau microtiter ffynnon ar 37 gradd am 24 awr mewn system gaeedig cyn mesur fflworoleuedd AGE. Tynnwyd fflworoleuedd o ganlyniad i'r deoriad, o dan yr un BSA (10mg/mL) ac amodau echdynnu a brofwyd, ar gyfer pob mesuriad. Mesurwyd fflworoleuedd AGEs tebyg i Pentosidine (λexc 335nm, λem 385nm) gan ddefnyddio sbectrofflworomedr microplate. Cyfrifwyd canran y ffurfiant AGEs fel a ganlyn ar gyfer pob crynodiad echdyniad a phenderfynwyd y gwerthoedd EC50:

OEDRAN ( y cant )=[dwysedd fflworoleuedd (sampl) - dwyster fflworoleuedd (gwag o'r sampl)] ∗100/[dwysedd fflworoleuedd (rheolaeth) − dwyster fflworoleuedd (gwag o reolaeth)]

Gwerthusiad in vitro o weithgaredd agregu gwrthblatennau

Cafwyd gwaed ffres gan wirfoddolwyr iach â hanes negyddol o fwyta cyffuriau, diodydd, neu fwydydd a allai effeithio ar agregu am o leiaf 10 diwrnod ac yn ddelfrydol dylent fod wedi ymprydio dros nos oherwydd gallai presenoldeb chylomicron hefyd darfu ar y patrymau agregu. Cymeradwywyd yr astudiaeth gan bwyllgor moeseg lleol Ysbyty Athrofaol Hedi Chaker o Sfax, Tiwnisia.

Casglwyd gwaed gwythiennol mewn tiwb plastig yn cynnwys trisodium citrate 109mM. Cafwyd PRP trwy allgyrchu ar dymheredd ystafell am 12 munud ar 200 × g. Tynnwyd PRP yn ofalus er mwyn osgoi halogiad â chelloedd coch neu gôt byffy, a'i storio ar dymheredd ystafell nes ei brofi. Dylid cwblhau'r holl brofion o fewn 3 awr i baratoi'r PRP. Yna cafodd gweddill y gwaed ei allgyrchu ar 2000 × g am 20 munud i gael plasma â phlatennau gwael (PPP). Fe wnaethom ddefnyddio panel sgrinio o gyfryngau agregu: adenosine 5′-diphosphate (ADP, 20μM), colagen (5ug/mL), ac asid arachidonic (2mM).

Defnyddiwyd PRP a PPP i osod, yn y drefn honno, 0 a thrawsyriant golau 100 y cant yn yr aggregometer. Cafodd agregiad platennau ei fonitro am o leiaf 5 munud ar ôl ychwanegu gweithydd.

Ar gyfer darnau dail pomegranad (PL), blodau (PF), sudd (PJ), a chroen (PP), paratowyd gwahanol grynodiadau yn flaenorol ar gyfer pob dyfyniad a doddwyd yn DMSO (ar {{05}}.05 y cant terfynol crynodiad). Ar gyfer PSO, diddymwyd crynodiadau gwahanol mewn 70 y cant Polyethylen glycol (PEG) sy'n doddydd a ddefnyddir yn eang mewn vivo i hydoddi cyfansoddion anhydawdd dŵr. Ychwanegwyd deg microlitr o bob dyfyniad at 260μL o PRP rheoli, ac yna deorwyd y gymysgedd am o leiaf 5 munud (tan 30 munud) ar 37 gradd cyn ychwanegu agonists. Ychwanegwyd deg colagen (5ug/mL), AA (2mM), neu ADP (20μmol/L) a chafodd newid siâp platennau a chyfuno eu monitro am 5 munud. Defnyddiwyd DMSO (0.5 y cant v/v) fel rheolaeth negyddol a defnyddiwyd aspirin fel rheolaeth gadarnhaol.

D=agregu platennau ym mhresenoldeb cyfansoddion prawf

S=agregu platennau ym mhresenoldeb toddydd.

Mynegwyd y gweithgaredd atal agregu platennau fel ataliad y cant o'i gymharu â'r hyn a fesurwyd ar gyfer y cerbyd (DMSO neu PEG) yn unig. Mesurwyd pob sampl yn driphlyg a chyflwynir y data fel cymedrig ±SD. Cafwyd gwerthoedd crynodiadau effeithiol sy'n ofynnol ar gyfer atal 50 y cant o agregu platennau (EC50), o dri dyfarniad o leiaf.

Dadansoddiad ystadegol

Mynegwyd canlyniadau fel cymedr o leiaf tri mesuriad annibynnol, oni bai bod gwyriadau safonol wedi'u hadrodd (modd ± SD) a'u dadansoddi gan ddefnyddio SPSS ver. 21.0, argraffiad proffesiynol. Ar gyfer gweithgareddau gwrthocsidiol, defnyddiwyd prawf Duncan i amcangyfrif arwyddocâd y prif effeithiau ar y lefel tebygolrwydd o 5 y cant (P<0.05).

Canlyniadau a thrafodaeth

Priodweddau gwrthocsidiol darnau pomgranad

Mesurwyd galluoedd gwrthocsidiol darnau pomgranad gan ABTS a phrofion perocsidiad lipid. Crynhowyd y canlyniadau yn Nhabl 1 ac fe'u mynegwyd fel gwerth EC50. Roedd EC5 is {{1{0}} yn dangos gweithgarwch gwrthocsidiol uwch. Canfuwyd bod y darnau yn wahanol i'w gilydd o ran eu heffeithiau gwrthocsidiol. Er enghraifft, dangosodd PF y gweithgaredd gwrthocsidiol uchaf yn erbyn ABTS gyda gwerthoedd EC5{{50 o 0.7 mg/ml, yn well hyd yn oed i'r asid asgorbig safonol a oedd ag IC50 o 1.4 mg/ml. Dangosodd PF yr ail isaf EC50 ar gyfer assay perocsidiad lipid (0.63 mg / mL), ychydig yn fwy na'r asid ascorbig safonol (0.52 mg / mL), fodd bynnag, nid oedd y gwahaniaeth hwn yn ystadegol arwyddocaol (p <0.05). Gall detholiad PP a ddilynir gan ddarnau PL a PJ leihau'r ABTS radical rhydd yn effeithiol. Canfuwyd yr un drefn mewn profion perocsidiad lipid. Fodd bynnag, dangosodd PSO y gweithgaredd gwrthocsidiol gwannaf yn y ddau brawf in vitro. Adroddir bod perthynas sefydledig rhwng y cynnwys ffenolig a'r gallu gwrthocsidiol [22]. Yn ein hastudiaeth flaenorol [23], buom yn astudio cynnwys ffenolig blodau, dail, croen a sudd pomgranad a gwnaethom gymharu eu pŵer lleihau a gweithgaredd gwrth-DPPH. Dengys y canlyniadau fod gan bob organ hefyd bŵer lleihau effeithiol a gweithgaredd gwrth-radical. Roedd blodau a dail yn gyfoethocach mewn ffenolau a dyma'r gwrthocsidyddion cryfaf.

Gallu gwrth-AGEs o echdynion pomgranad

The anti-glycation capacities of pomegranate extracts evaluated by their inhibition of the formation of global fluorescent AGEs in the BSA/ribose system are depicted in Fig. 1 and Table 2. PP, PF, and PL extracts demonstrated a dose-response inhibition of the pentosidine-like AGEs formation (Fig. 1) with an AGE-EC50 value of 0.4mg/ml  (Table 2). This anti-AGEs capacity is considered moderate compared to that exhibited by Aminoguanidine (AGEEC50; 0.16-0.17mg/mL) and weak compared to Rutoside trihydrate (AGE-EC50; 0.05mg/mL). However, results show that PJ and PSO haven't any anti-AGE effect (AGEEC50; >1mg/mL). Mewn astudiaeth dwbl-ddall, daeth Sohrab (2015) i’r casgliad bod sudd pomgranad (Punica granatum) yn lleihau perocsidiad lipid, ond nad yw’n cael unrhyw effaith ar gynhyrchion terfynol glycaidd uwch plasma mewn oedolion â diabetes math 2 [24]. Nid yw ein canlyniadau ynghylch sudd pomgranad yn unol â rhai canfyddiadau blaenorol a adroddwyd gan Liu (2014), a ddarganfu fod echdyniad ffrwythau pomgranad (PFE) yn dangos gweithgaredd gwrth-glycation cryf [25]. Gellir priodoli gweithgaredd gwrth-glycation gwahanol ddarnau pomgranad i'w cyfansoddion ffenolig. Dangosodd Kumagai (2015) fod y ffurfiant AGEs sy'n deillio o BSA â glwcos, ffrwctos, a glyseraldehyde in vitro wedi'i atal yn dibynnu ar ganolbwyntio trwy ychwanegu detholiad ffrwythau pomgranad PFE a'i gydrannau ffenolig fel punicalin, punicalagin, asid ellagic, a gallic. asid [17].

Gweithgaredd antiplatelet o ddarnau pomgranad

Gwerthuswyd rhannau pomgranad am eu gallu i atal agregu platennau o PRP dynol a achosir gan ADP, Collagen, ac AA fel inducers agregu cryf. Mae Tabl 3 yn dangos effeithiau ataliol gwahanol echdynion mewn crynodiadau amrywiol ac aspirin fel rheolaeth gadarnhaol ac mae Tabl 4 yn crynhoi gwerthoedd EC50 echdynion neu gyfansoddion pomgranad gyda gwerthoedd cymedrig tri mesuriad. Roedd yr holl echdynion yn atal agregu platennau yn ddetholus a achosir gan un, dau, neu dri inducer mewn modd dos-ddibynnol.

Canfuwyd mai detholiad blodau oedd yr atalydd mwyaf grymus o agregu platennau a achosir gan y tri ysgogydd, gydag effeithiau ataliol yn amrywio o 35.6 i 66.6 y cant ar 3.5 mg / mL. Roedd yn weithredol yn erbyn agregu platennau a achosir gan golagen gyda gwerth EC50 o 2.8 mg/mL, yna yn erbyn agregiad platennau a achosir gan AA gyda gwerth EC50 o 3.85 mg/mL a gyda 4.{ {15}} mg/mL pan gafodd agregu ei ysgogi gan ADP. O'i gymharu ag Aspirin fel rheolaeth gadarnhaol, mae PF, PP, a PJ yn cael effeithiau ataliol yn erbyn agregu a achosir gan golagen. Fodd bynnag, roedd Aspirin yn atal agregu a achosir gan AA ac ADP gydag EC50 o 0.42 a 0.66 mg / ml yn y drefn honno ond ni chanfuwyd unrhyw effaith yn erbyn colagen. Yn yr astudiaeth hon a'n hastudiaeth flaenorol [23], canfyddir mai PF yw'r rhan pomgranad mwyaf gwrthocsidiol yn erbyn radical DPPH, radical ABTS, a perocsidiad lipid o'i gymharu â PP, PL, a PJ. Efallai bod y canfyddiad hwn yn esbonio dyna pam mai PF oedd yr atalydd gorau o agregu platennau. Yn ogystal, mae PF yn gyfoethog mewn ffenolau (16.6 y cant) gan gynnwys taninau hydrolyzed yn bennaf (ellagitannin) ac mewn ffibr dietegol hydawdd (30.2 y cant) [26]. Dangoswyd yn flaenorol bod taninau hydrolyzed yn effeithiol iawn wrth atal swyddogaeth platennau [18]. Ar y llaw arall, roedd gweithgaredd gwrthblatennau ffibr dietegol yn wlyb ansicr [27, 28]. Felly, rhagdybiwyd gennym y gellir priodoli gweithgaredd gwrthblatennau cryf ac aml-darged PF i danninau wedi'u hydroleiddio, ffenolau mawr a geir yn yr organ hon.

Dangosodd PP a PJ effeithiau atalydd yn erbyn ADP a agregu platennau a achosir gan golagen. Fodd bynnag, ni ddangoswyd unrhyw effaith ar gyfer y ddau ddyfyniad pan ddefnyddiwyd AA fel agonist. Nid yw ein canlyniadau'n cadarnhau'r hyn a ddarganfuwyd gan Mattiello et al., 2009 sy'n dangos bod y ddau ddyfyniad yn atal ymateb platennau i AA [18]. Datgelodd y gymhariaeth o werthoedd EC50 fod PP wedi lleihau ADP a agregu platennau a achosir gan golagen yn fwy effeithlon na PJ.

Gellir esbonio'r gwahaniaeth mewn effaith ataliol rhwng y ddau ddarn gan y gwahaniaeth mewn gallu gwrthocsidiol. Roedd PP yn gwrthocsidydd mwy grymus na PJ yn erbyn perocsidiad radical a lipid ABTS yn yr astudiaeth hon a hefyd yn erbyn radical DPPH a phŵer lleihau [23]. Roedd yr esboniad hwn yn anghyson â rhai adroddiadau blaenorol a awgrymodd ei bod yn ymddangos nad oedd potensial gwrthblatennau ffrwythau yn gysylltiedig neu'n groes i'w gweithgaredd gwrthocsidiol [29, 30]. Roedd PL a PSO yn gallu atal agregu platennau a ysgogwyd gan ADP yn unig, ond nid oeddent yn effeithiol pan ddefnyddiwyd colagen ac AA fel agonyddion.

Casgliad

I gloi, mae blodau, dail a chroen pomgranad yn cael effeithiau ataliol in vitro ar glyciad protein a chydgasglu platennau. Priodolwyd yr effeithiau hyn i briodweddau gwrthocsidiol nifer o gyfansoddion gweithredol pomgranad. Fodd bynnag, mae angen ymchwil pellach i gadarnhau'r canlyniadau hyn ac i gael dealltwriaeth ddyfnach o'i fecanwaith gweithredu, cyn cael ei gynnig fel atalydd AGE naturiol. Yr eiddo gwrthocsidiol? Cyfansoddion gweithredol mewn pomgranad o bosibl / cyfrannu at y priodweddau hyn.

Byrfoddau

AA: asid arachidonic; AAPH: 2,2′-azobis (2-methylpropionamidine) dihydroclorid; ABTS: 2,2′-casino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-asid sulfonic; ADP: Adenosine Diphosphate (ADP); OEDRAN: Cynhyrchion diwedd Glycation Uwch; BSA: Bovin Serum Albumin; DMSO: Dimethyl Sulfoxide) ;FeCl2: Clorid fferrus;HCl: Asid clorhydrig;HFD: Deiet Ffrwctos Uchel Braster; K2S2O8: Datrysiad persylffad potasiwm;ALl: Asid linoleic; MeOH: Methanol; NaN3: Sodiwm azid; NH4SCN: Amoniwm thiocyanate; PEG: Polyethylene glycol; : Plasma llawn platennau;PPP: Plasma gwael platennau.

Diolchiadau

Datganiad canllawiau planhigion

Cadarnhawyd dilysrwydd amrywiaeth gan y tacsonomegydd Dr. Faten Zaouay o'r Adran Garddwriaeth, y Sefydliad Agronomeg Uwch, Chott-Meriem (Prifysgol Sousse, Tiwnisia), a chafodd sbesimen taleb ei adneuo yn ein casgliad cenedlaethol a gedwir yn ddyblyg yn Gabes a Chott-Mariem (Sousse), gyda'r cod 'TNl, TN2, TN3, TN5, TN5". Mae'r astudiaeth yn cydymffurfio â chanllawiau a deddfwriaeth sefydliadol, cenedlaethol a rhyngwladol perthnasol, a chafwyd caniatâd i gasglu Punica granatum L. gan y Ganolfan Ymchwil Ranbarthol ar Garddwriaeth ac Organig Chott-Mariem, IRESA-Prifysgol Sousse, 8.P.57-4042, Tunisia.

Cyfraniadau awduron

ZA ac IA; methodoleg, ZA; ac IA; meddalwedd, AZ, a RC; dilysu, adnoddau, ZA; ysgrifennu — paratoi drafft gwreiddiol, JG; goruchwylio, MH, a SH; ysgrifennu - adolygu a golygu. Mae pob awdur wedi darllen a chytuno i'r fersiwn cyhoeddedig o'r llawysgrif.

Ariannu

Ariannwyd y gwaith hwn gan Weinyddiaeth Addysg Uwch ac Ymchwil Gwyddonol Tiwnisia.

Argaeledd data a deunyddiau

Mae'r setiau data a gynhyrchwyd yn ystod a/neu a ddadansoddwyd yn ystod yr astudiaeth gyfredol ar gael gan yr awdur cyfatebol ar gais rhesymol.

Datganiadau

Cymeradwyaeth foesegol a chaniatâd i gymryd rhan

Cymeradwywyd yr astudiaeth hon gan bwyllgor moeseg lleol Ysbyty Athrofaol Hedi Chaker o Sfax, Tiwnisia. Perfformiwyd pob arbrawf yn unol â chanllawiau a rheoliadau perthnasol. Cafwyd caniatâd gwybodus gan bob gwrthrych a/neu eu gwarcheidwad/gwarcheidwaid cyfreithiol.

Caniatâd i gyhoeddi

Ddim yn berthnasol.

Diddordebau cystadleuol

Nid yw'r awduron yn datgan unrhyw wrthdaro buddiannau.

Manylion Awdur

1 Labordy Biocemeg, LR12ES05 "Maeth - Bwydydd Gweithredol ac Iechyd fasgwlaidd", Cyfadran Meddygaeth, Prifysgol Monastir, 5019 Monastir, Tiwnisia. 2 Center Régional de Trallwysiad Sanguine de Sfax, Llwybr El-Ain Km 0.5, CP 3003 Sfax, Tiwnisia.

Cyfeiriadau

1. Hanafy SM, Abd El-Shafea YM, Saleh WD, Fathy HM. Proffilio cemegol, gweithgareddau gwrthficrobaidd a gwrthocsidiol in vitro o ddarnau croen pomgranad, oren a banana yn erbyn micro-organebau pathogenig. J Genet Eng Biotechnol. 2021; 19:80.

2. Benchagra L, Berrougui H, Islam MO, Ramchoun M, Boulbaroud S, Hajjaji A, et al. Effaith gwrthocsidiol pomgranad Moroco (Punica granatum L. Sefri amrywiaeth) detholiadau gyfoethog mewn Punicalagin yn erbyn y broses straen oxidative. Bwydydd. 2021; 10: 2219.

3. Akuru EA, Chukwuma CI, Oyegu CE, Erukainure OL, Mashile B, Setlhodi R, et al. Proffil maethol a ffytocemegol croen pomgranad ("amrywiaeth rhyfeddol") a'i effeithiau ar straen ocsideiddiol hepatig a newidiadau metabolaidd. J Biocemeg Bwyd. 2022:46.

4. Gil MI, Tomas-Barberan FA, Hess-Pierce B, Holcroft DM, Kader AA. Gweithgaredd gwrthocsidiol sudd pomgranad a'i berthynas â chyfansoddiad a phrosesu ffenolig. J Cemegydd Bwyd Amaeth. 2000; 48:4581–9.

5. Rosenblat M, Hayek T, Aviram M. Effeithiau gwrth-ocsidiol bwyta sudd pomgranad (PJ) gan gleifion diabetig ar serwm ac ar macroffagau. Atherosglerosis. 2006; 187: 363-71.

6. Amri Z, Ben Khedher MR, Zaibi MS, Kharroubi W, Turki M, Ayadi F, et al. Effeithiau gwrth-diabetig darnau pomgranad mewn llygod mawr sy'n cael eu bwydo â braster ffrwctos uchel yn y tymor hir. Clin Ffytowyddoniaeth. 2020; 6:55.

7. Harzallah A, Hammami M, Kępczyńska MA, Hislop DC, Arch JRS, Cawthorne MA, et al. Cymhariaeth o effeithiau ataliol posibl blodyn pomgranad, croen ac olew hadau ar ymwrthedd inswlin a llid mewn model llygod gordewdra braster uchel a swcros uchel a achosir gan ddeiet. Arch Physiol Biochem. 2016; 122:75–87.

8. Al-Muammar MN, Khan F. Gordewdra: rôl ataliol y pomgranad (Punica granatum). Maeth. 2012; 28:595–604.

9. Amri Z, Kharroubi W, Fidanzi-Dugas C, Leger DY, Hammami M, Liagre B. Effeithiau atal twf a pro-apoptotic o ddarnau pomgranad addurniadol yng nghelloedd canser y prostad dynol Du145. Canser y Nutr. 2020; 72: 932-8.

10. Arlotta C, Puglia GD, Genovese C, Toscano V, Karlova R, Beekwilder J, et al. Mae tebyg i MYB a bHLH yn dylanwadu ar gyfansoddiad flavonoid mewn pomgranad. Gwydd Planhigion. 2020; 298: 110563.

11. Amri Z, Ghorbel A, Turki M, Akrout FM, Ayadi F, Elfeki A, et al. Effaith darnau pomgranad ar farcwyr gwrthocsidiol yr ymennydd a gweithgaredd colinesterase mewn gordewdra a achosir gan ddeiet ffrwctos uchel mewn braster mewn model llygod mawr. Med Altern Ategol BMC. 2017; 17:339.

12. Okura T, Ueta E, Nakamura R, Fujioka Y, Sumi K, Matsumoto K, et al. Mae cynhyrchion terfynol glyciad uwch serwm uchel yn gysylltiedig â gostyngiad mewn secretiad inswlin mewn cleifion â diabetes math 2: adroddiad byr. J Diabetes Res. 2017;2017.

13. Al-Sofani ME, Yanek LR, Faraday N, Kral BG, Mathias R, Becker LC, et al. Ymateb diabetes a phlatennau i aspirin dos isel. J Clin Endocrinol Metab. 2018; 103:4599–608.

14. McEwen BJ. Dylanwad diet a maetholion ar weithrediad platennau. Semin Thromb Hemost. 2014; 40:214-26.

15. Lim ST, Coughlan CA, Murphy SJX, Fernandez-Cadenas I, Montaner J, Thijs V, et al. Profi gweithrediad platennau mewn ymosodiad isgemig dros dro a strôc isgemig: adolygiad systematig cynhwysfawr o'r llenyddiaeth. Platennau. 2015; 26:402-12.

16. Dhananjayan K, Forbes J, Münch G. Glycation Uwch, Diabetes, a Dementia. Yn: Diabetes Math 2 a Dementia; 2018. t. 169–93.

17. Kumagai Y, Nakatani S, Onodera H, Nagatomo A, Nishida N, Matsuura Y, et al. Effeithiau gwrth-glycation dyfyniad ffrwythau pomgranad (Punica granatum L.) a'i gydrannau in vivo ac in vitro. J Cemegydd Bwyd Amaeth. 2015; 63:7760–4.

18. Mattiello T, Trifrò E, Jotti GS, Pulcinelli FM. Effeithiau sudd pomgranad a thynnu polyffenolau ar swyddogaeth platennau. J Med Bwyd. 2009; 12:334–9.

19. Delgado-Andrade C, Morales FJ. Datrys cyfraniad melanoidinau i weithgaredd gwrthocsidiol brag coffi. J Cemegydd Bwyd Amaeth. 2005; 53: 1403-7.

20. Olszewska MA, Presler A, Michel P. Proffilio cyfansoddion ffenolig a gweithgaredd gwrthocsidiol darnau sych o'r rhywogaeth Sorbus a ddewiswyd. Moleciwlau. 2012; 17:3093–113.

21. Séro L, Sanguinet L, Blanchard P, Dang BT, Morel S, Richomme P, et al. Tiwnio 96-assay sy'n seiliedig ar fflworoleuedd plât microtiter ffynnon i nodi atalyddion AGE mewn echdynion planhigion crai. Moleciwlau. 2013; 18: 14320-39.

22. Piluzza G, Bullitta S. Cydberthynas rhwng cynnwys ffenolig ac eiddo gwrthocsidiol mewn pedwar ar hugain o rywogaethau planhigion o ddefnydd ethnoveterinary traddodiadol yn ardal Môr y Canoldir. Pharm Biol. 2011; 49:240–7.

23. Amri Z, Zaouay F, Lazreg-Aref H, Soltana H, Mneri A, Mars M, et al. Cynnwys ffytocemegol, cyfansoddiad asidau brasterog a photensial gwrthocsidiol gwahanol rannau pomgranad: cymhariaeth rhwng mathau bwytadwy ac anfwytadwy a dyfir yn Tiwnisia. Int J Biol Macromol. 2017; 104:274-80.

24. Mae sudd Sohrab G, Angoorani P, Tohidi M, Tabibi H, Kimiagar M, Nasrollahzadeh J. Pomegranate (Punicagranatum) yn lleihau perocsidiad lipid, ond nid yw'n effeithio ar gynhyrchion terfynol glycedig uwch plasma mewn oedolion â diabetes math 2: a dwbl ar hap treial clinigol dall. Bwyd. Nutr Res. 2015:59.

25. Liu W, Ma H, Frost L, Yuan T, Dain JA, Seeram NP. Mae ffenolig pomegranad yn atal ffurfio cynhyrchion terfynol glyciad uwch trwy chwilio am rywogaethau carbonyl adweithiol. Swyddogaeth Bwyd. 2014; 5: 2996-3004.

26. Aviram M, Volkova N, Coleman R, Dreher M, Reddy MK, Ferreira D, et al. Mae ffenolig pomegranad o'r croeniau, arils, a blodau yn wrthatherogenig: astudiaethau in vivo mewn llygod e-ddiffygiol apolipoprotein atherosglerotig (E0) ac in vitro mewn macroffagau a lipoproteinau diwylliedig. Cylchgrawn Cemeg Amaethyddol a Bwyd. 2008; 56: 1148-57.

27. Hannan JMA, Rokeya B, Faruque O, Nahar N, Mosihuzzaman M, Azad Khan AK, et al. Effaith ffracsiwn ffibr dietegol hydawdd Trigonella foenum graecum ar statws agregu glycemig, inswlinemig, lipidemig a phlatennau llygod mawr model diabetig math 2. J Ethnopharmacol. 2003; 88:73-7.

28. Bagger M, Andersen O, Nielsen JB, Ryttig KR. Mae ffibrau dietegol yn lleihau pwysedd gwaed, cyfanswm colesterol serwm, ac agregu platennau mewn llygod mawr. Br J Nutr. 1996; 75:483-93.

29. Dutta-Roy AK, Gordon MJ, Kelly C, Hunter K, Crosbie L, Knight-Carpentar T, et al. Effaith ataliol darnau Ginkgo biloba ar agregu platennau dynol. Platennau. 1999; 10: 298-305.

30. Dutta-Roy AK, Crosbie L, Gordon MJ. Effeithiau echdyniad tomato ar agregu platennau dynol in vitro. Platennau. 2001; 12: 218-27.

Nodyn y Cyhoeddwr 

Mae Springer Nature yn parhau i fod yn niwtral ynghylch hawliadau awdurdodaeth mewn mapiau cyhoeddedig a chysylltiadau sefydliadol.

【Am ragor o wybodaeth: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】