Cistanches Herba: Adolygiad Niwroffarmacoleg

Cyswllt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-bost:audrey.hu@wecistanche.com

Caimei Gu, Xianyang Yang a Linfang Huang*

Cistanches Herba (teulu Orobanchaceae),a elwir yn gyffredin"ginseng anialwch" neu Rou Cong Rong,yn genws byd-eang a ddefnyddir yn gyffredin ar gyfer ei effeithiau niwro-amddiffynnol, imiwnofodwlaidd, gwrth-ocsidiol, analluedd yr arennau, carthydd, gwrthlidiol, hepatoprotective, gwrth-bacteriol, gwrth-firaol a gwrth-tiwmor mewn fformwleiddiadau llysieuol traddodiadol yng Ngogledd Affrica, Arabeg , a gwledydd Asia. Y prif gyfansoddyn bioactif sy'n bresennol yn y planhigyn hwn yw glycosidau ffenylethanoid. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, bu pwysigrwydd mawr yn yr ymchwiliad gwyddonol i effeithiau niwroffarmacolegol y cyfansoddion bioactif. Mae'r astudiaethau in vitro ac in vivo yn awgrymu bod y cyfansoddion hyn yn dangos gweithgareddau niwroffarmacolegol yn erbyn ystod eang o glefydau'r system nerfol gymhleth sy'n digwydd trwy wahanol fecanweithiau gan gynnwys gwella swyddogaeth imiwnedd a heneiddio'r arennau, perocsidiad gwrth-lipid, chwilota radical rhydd, gan ysgogi actifadu caspase{ {6}} a caspase-8. Nod yr adolygiad hwn yw crynhoi effeithiau a mecanweithiau niwroffarmacolegol amrywiol echdynion Cistanches Herba a chyfansoddion cysylltiedig, gan gynnwys ei effeithiolrwydd fel iachâd ar gyfer clefyd Alzheimer a chlefyd Parkinson gan gyfeirio at y llenyddiaeth gyhoeddedig. Sy'n darparu arweiniad ar gyfer ymchwil pellach ar gymhwysiad clinigol Cistanches Herba.

Cliciwch i Cistanche cynhyrchion

RHAGARWEINIAD

Cistanches Herba, y coesyn sych oRhywogaethau Cistanches Cistanche deserticola YCMa(Ffigur 1) aCistanche tubulosa (Schenk) Wight, yn cael ei gofnodi yn y Pharmacopeia Tsieineaidd (Pwyllgor, 2015). Mae rhywogaethau answyddogol eraill, megis C. Sinensis Beck a C. salsa (CA Mey) Beck, hefyd yn cael eu defnyddio fel Cistanches Herba mewn rhai ardaloedd yn Tsieina oherwydd prinder adnoddau.Llysieuyn Cistanchesa yw un o'r cyffuriau llysieuol mwyaf gwerthfawr mewn meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol, sy'n ategu swyddogaethau'r arennau, yn rhoi hwb i hanfod gwaed, ac yn lleithio'r coluddion mawr i stôl rydd (Medicine, 2005). Felly, fe'i gelwir yn "ginseng anialwch" yn Tsieina oherwydd ei swyddogaethau meddyginiaethol rhagorol a'i effeithiau maethlon (Wang et al., 2012). Mae Cistanches Herba, genws byd-eang o blanhigion anialwch holoparasitig, yn endemig yn bennaf yng Ngogledd Affrica, Arabeg ac Asiaidd (Nan et al., 2013). Prif feysydd cynhyrchu Cistanches Herba yn Tsieina yw Mongolia Fewnol a thaleithiau Xinjiang, Gansu, a Qinghai.

Cafodd sawl grŵp cemegol eu hynysu o Cistanches Herba, gan gynnwys PhGs (Ffigur 1), lignans, iridoids, a polysacaridau (Chen et al., 2013). Dangosodd astudiaethau ffarmacolegol fod Cistanches Herba yn arddangos effeithiau niwro-amddiffynnol, analluedd yr arennau, carthydd, gwrthlidiol, hepatoprotective, imiwnofodwlaidd, gwrth-ocsidiol, gwrth-bacteriol, gwrth-firaol a gwrth-tiwmor (Hu a Feng, 2012). Ac mae ein hastudiaethau blaenorol wedi gwahaniaethu rhwng Cistanches Herba a tharddiadau daearyddol gwahanol gan ddefnyddio cyfuniad o godau bar DNA a thechnoleg UPLC-Q-TOF/MS.

Mae cronfa ddata Mynegai Prisiau Defnyddwyr Tsieina yn adrodd bod 58 o gyffuriau o 12 grŵp gwahanol, gan gynnwys glycosidau oCapsiwlau Cistanchea cyfansawdd Cistanche Yizhicapsules, wedi'u hawdurdodi ar gyfer trin AD. Cynhyrchir gwin a the Cistanches Herba yn Alashan, Inner Mongolia, Tsieina, a allai gynorthwyo yn Runchang catharsis a gwella systemau imiwnedd, rheoleiddio endocrin a gwrth-heneiddio'r corff. Defnyddir Boschnalosides fel asiant therapiwtig yn Japan i drin camweithrediad rhywiol ac amnesia, a defnyddir echinacoside mewn cynhyrchion gofal iechyd yn yr Unol Daleithiau i wella imiwnedd (Cheng et al., 2005).

Yn ddiweddar, canolbwyntiodd rhai ymchwilwyr ar effeithiau niwro-amddiffynnolCistanches Herba, ond nid yw'r effeithiau hyn wedi'u hastudio'n drylwyr (Tabl 1). Mae'r adolygiad hwn yn cyflwyno ac yn dadansoddi datblygiadau diweddar yn niwroffarmacoleg Cistanches Herba ac yn darparu cyfeiriad ar gyfer astudiaeth bellach a chymhwysiad clinigol o'r planhigyn meddyginiaethol hwn.

DADANSODDIAD LLENYDDOL PERTHNASOL

Mae gan feddyginiaethau Cistanches Herba hanes hir o ddefnydd ymarferol, ond dim ond yn y 1980au y dechreuodd gwyddonwyr ledled y byd ddatgelu eu cyfansoddiad cemegol. Mae Ffigur 2 yn dangos dadansoddiad o'r llenyddiaeth gysylltiedig. Mae'r histogram cronnol yn dangos bod nifer yr astudiaethau wedi cynyddu dros amser, ac mae'r llenyddiaeth Tsieineaidd yn meddiannu'r gyfran fwyaf, sy'n datgelu gwerth ymchwil posibl Cistanches Herba. Dengys Ffigur 2A mai’r llenyddiaeth sy’n ymwneud â niwroffarmacoleg yw’r gyfran fwyaf o’r naw maes ffarmacoleg, a’r pwnc hwn yw’r maes pwysicaf ar gyfer ymchwil bellach. Mae Ffigur 2B yn dangos amrywiaeth ymchwil gemegol Cistanches Herba, gyda chyfran sylweddol o ymchwil ar bennu cynnwys. Gall ymchwil pellach ganolbwyntio ar niwroffarmacoleg a chynnwys cydrannau.

DEFNYDD TRADDODIADOL AC ETHNOPHARMACOLOGY

Mae gan Cistanches Herba hanes hir fel planhigyn meddyginiaethol yn Tsieina a Japan oherwydd ei sbectrwm eang o weithgareddau ffarmacolegol. Fe'i gelwir yn gyffredin yn Rou Cong Rong yn Tsieinëeg, ac fe'i rhestrwyd yn gyntaf fel defnydd meddyginiaethol fel cyfrwng tonig yn y Clasur Llysieuol Materia Medica Shen Nong Tsieineaidd (Brenhinllin Han Dwyrain) 2000 o flynyddoedd yn ôl, ac fe'i cofnodwyd yn ddiweddarach yn Yao Xing Lun ym 1590. Y Roedd Compendium of Materia Medica (Ben Cao Gang Mu, 1619) yn dogfennu bod Cistanches Herba wedi bywiogi'r aren i drin diffygion yn yr arennau a rhwymedd geriatrig yn cryfhau ac yn meithrin mêr a hanfod, semen wedi'i ddiogelu, a sychder llaith i ymlacio'r coluddion. Ysgrifennwyd yr eiddo hyn hefyd yn Ben Cao Hui Yan ym 1619. Cofnododd cyfanswm o 200 o lyfrau meddyginiaethol ffarmacodynameg a'r defnydd o Cistanches Herba yn hanes Tsieina. Mae Cistanches Herba yn safle cyntaf mewn meddygaeth draddodiadol Tsieineaidd i gryfhau presgripsiynau, sy'n ail mewn presgripsiynau gwrth-heneiddio ar yr un pryd, y tu ôl i Panax ginseng yn llinach y gorffennol. Dangosodd ymchwiliadau ffarmacolegol modern fod Cistanches Herba yn cael ei ddefnyddio fel tonig meddyginiaethol Tsieineaidd sy'n atgyfnerthu aren-yang, ond mae hefyd yn arddangos gwrth-heneiddio, yn gwella cof, ac yn gwella effeithiau imiwnedd (Tabl 1), sy'n nodi bod darnau neu gyfansoddion oCistanches Herbabod â dyfodol addawol ar gyfer trin clefydau, yn enwedig anhwylderau'r system nerfol. Fodd bynnag, mae diffyg data systematig ar weithgareddau ffarmacolegol yr asiant hwn. Mae'n frys ac yn bwysig astudio effeithiau a mecanweithiau ffarmacolegol Cistanches Herba yn ddwfn yn y dyfodol.

FFERYLLIAETH

Priodweddau Gwrth-heneiddio

Mae heneiddio yn broses anochel o fyw. Mae'r broses hon yn cynnwys cyfres o newidiadau dirywiol mewn meinweoedd a swyddogaethau organau gydag oedran yn datblygu. Mae astudiaethau ar heneiddio a meddyginiaethau gwrth-heneiddio wedi gwneud cynnydd sylweddol yn y blynyddoedd diwethaf. Felly, mae cyffuriau gwrth-heneiddio yn fater cyfredol ac amlwg mewn gerontoleg. Mae'r broses heneiddio yn adlewyrchu cydlifiad o ffactorau in vivo ac in vitro. Mae cysylltiad agos rhwng heneiddio a diabetes math 2, atherosglerosis ac AD. Mae heneiddio hefyd yn gysylltiedig â llai o adfywiad celloedd, diffyg viscera, mwy o radicalau rhydd, gwenwyno'r corff, a diffyg rhythm wrth fwyta (Lopez-Otin et al., 2013). Mae heneiddio yn broses anochel, ond mae gohirio’r broses hon bellach yn bosibl.

Mae sawl ffarmacopeias llysieuol Tsieineaidd hanesyddol yn disgrifio bod gan Cistanches Herba briodweddau gwrth-heneiddio. Mae PhGs ac oligosacaridau yn ddau fath o gyfansoddion sydd wedi'u hynysu o Cistanches Herba sef prif gynhwysion gweithredol y planhigyn hwn. Sefydlodd astudiaethau in vivo fodel llygoden sy'n heneiddio a achoswyd gan D-galactos. Rhannwyd y llygod yn reolaeth arferol, model, Fitamin E, a chyfanswm grwpiau glycoside, a derbyniodd pob grŵp ddosau gwahanol o ddeunyddiau amrywiol. Roedd y canlyniadau'n awgrymu bod y glycosidau yn arddangos effeithiau amddiffynnol ar yr uwch-strwythur hippocampal, a gall glycosidau chwarae rhan yn yr oedi wrth heneiddio ac atal a thrin dementia henaint trwy wrth-ocsidiad (Wang X. et al., 2015). Roedd Xu et al. ymchwilio i effaith amddiffynnol echdyniad alcohol Cistanches Herba ar mitocondria hepatig a sefydlu model llygod mawr sy'n heneiddio a achosir gan D-galactos. Rhoddwyd echdyniad alcohol Cistanches Herba i lygod mawr am 6 wythnos. Dangosodd y canlyniadau fod gweithgaredd ensymau Ca2 plus -ATP wedi'i wella, a bod y cynnwys MDA yn y mitocondria hepatig wedi'i leihau. Roedd y canlyniadau hyn yn awgrymu ymhellach fod echdyniad alcohol Cistanches Herba yn amddiffyn mitocondria hepatig yn effeithiol ym model llygod mawr heneiddio D-galactos (Xu et al., 2007). Archwiliodd Xu a Liu (2008) effaith gwrth-heneiddio PhGs sydd wedi'u hynysu o Cistanches Herba. Cadarnhaodd y canlyniadau fod y PhGs wedi gwella dysgu a chof, yn arddangos gweithgaredd gwrthocsidiol, ac wedi rhoi hwb i'r system imiwnedd. Roedd y canlyniadau hefyd yn dangos bod y PhGs wedi arddangos effeithiau gwrth-heneiddio trwy wella gwrth-ocsidiad. Gall y mecanwaith fod yn gysylltiedig â gallu sborion radical rhydd PhGs. Mae polysacaridau Cistanches Herba yn arddangos yr un swyddogaeth â PhGs ar wrth-heneiddio (Xu et al., 2008; Zhang et al., 2011). Roedd Zhang et al. (2014) hefyd ymchwilio i echdyniad Cistanches Herba 2014 a chanfod bod y darn hwn yn ymestyn oes. Mae canlyniadau astudiaethau ar echinacoside ac acteoside yn awgrymu bod y cydrannau hyn yn arddangos effeithiau gwrth-heneiddio positif (Zhang et al., 2008; Xie et al., 2009). Mae llawer o astudiaethau gwrth-heneiddio yn cynnwys Cistanches Herba, ond mae'r gweithiau hyn yn gyfyngedig oherwydd nad yw'r mecanwaith gwrth-heneiddio yn hysbys. Mae tri llwybr posibl i wrth-heneiddio, gan gynnwys gwella swyddogaeth imiwnedd a heneiddio'r arennau, perocsidiad gwrth-lipid. Dywedodd theori imiwnedd heneiddio fod dirywiad swyddogaeth imiwnedd yn perthyn yn agos i'r organeb sy'n heneiddio. Felly, gall swyddogaeth imiwnedd y corff adlewyrchu'r organeb sy'n heneiddio yn anuniongyrchol i raddau. Mae'r mynegai uwch o thymws a dueg yn cynyddu cynnwys serwm IFN-yin a llai o gynnwys IL-6, cynhwysedd cynyddol ymateb amlhau macrophage peritoneol a lymffocytig bob amser yn gallu gwella'r heneiddio imiwnedd, ac yna gohirio heneiddio'r organeb. Mae mynegiant p53 o gelloedd ffibroblastig dynol wedi'i is-reoleiddio'n sylweddol mewn modd sy'n dibynnu ar ddos ​​ar ôl triniaeth ag echinacoside, ac y gellir ei gydberthnasu ag uwch-reoleiddio SIRT1. Gall y PhGs chwilio am ROS gwahanol, gan gynnwys. O_2, H2O2 ac OH,

yn effeithiol ac amddiffyn difrod DNA drwy ysborion OH. Yn ogystal, gall y PhGs hefyd gynyddu cynnwys RNS-NO, ac yna lleihau'r perocsidiad lipid. Felly, mae cydrannau gwirioneddol effeithiol Cistanches Herba a pha rôl mewn gwrth-heneiddio yn bwysig ac yn apelio at gyfarwyddiadau ymchwil y dyfodol.

Gweithgaredd Gwrthocsidiol a Gwrth-apoptotig

Mae Cistanches Herba yn arddangos gweithgaredd gwrth-ocsidiol, chwilota radical rhydd, a gwrth-apoptotig trwy fecanweithiau gwahanol. Dangosodd astudiaethau diweddar weithgaredd gwrth-ocsidydd Cistanches Herba, yn enwedig wrth glirio pob math o radicalau rhydd in vivo ac in vitro, gwelliant yng ngweithgaredd ensymau gwrthocsidiol yn y corff, ac ataliad rhag ffurfio perocsid lipid, MDA, a braster brown (Wang et al., 2001; Wu a Fu, 2004; Luo et al., 2012; Song, 2013). Dangosodd astudiaethau cyfredol fod apoptosis celloedd neu farwolaeth celloedd wedi'i raglennu yn cael ei bennu gan etifeddiaeth a'i fod yn gysylltiedig ag ocsidiad (Martin, 2011). Defnyddiodd Deng yr assay MTT i archwilio cyfradd goroesi celloedd, electrofforesis gel agarose o DNA, a cytometreg llif i ganfod apoptosis celloedd. Roedd y canlyniadau'n awgrymu bod yr echinacoside a dynnwyd o Cistanches Herba wedi dangos effeithiau amddiffynnol ar apoptosis celloedd SH-SY5Y a achosir gan TNFa (Deng et al., 2005). Mae amddiffyniad celloedd nerfol yn dangos cysylltiad agos â gostyngiad mewn lefelau ocsigen gweithredol mewn celloedd, ataliad gweithgaredd caspase, a chynnal cyflwr egni uchel o botensial pilen mitocondriaidd. Mae Bao et al. (2010) ymchwilio i ddyfyniad o Cistanche tubulosa a thrafod ei allu gwrth-ocsidydd. Cynhaliodd yr ymchwilwyr hyn astudiaeth in vitro i gymharu priodweddau gwrthocsidiol echdynion methanol ac ethanol. Awgrymodd y canlyniadau fod y ddau ddyfyniad yn arddangos gallu gwrth-ocsidydd uchel, a 70 y cant ethanol oedd yr asiant echdynnu gorau o C. tubulosa i sicrhau gwell gweithgaredd gwrth-ocsidydd (Bao et al., 2010). Mae'r PhGs o Cistanches Herba yn cael eu hystyried yn gynhwysion effeithiol ar gyfer gweithgaredd gwrth-ocsidiol a gwrth-apoptotig mewn astudiaethau diweddar. Mae'r mecanwaith gwrth-ocsidydd yn ymwneud yn bennaf â'r gweithgaredd radical-scavenging. Gellir defnyddio cyfansoddion PhGs, sy'n cael eu darparu'n bennaf â symiau gwahanol o hydroxyl ffenolig, fel rhoddwr hydrogen i radicalau gostyngol, ac yna cyrraedd pwrpas sborionu radical. Mae'r Cistanches Herba yn chwilota'r radicalau rhydd yn bennaf mewn dwy ffordd, gan gynnwys cymryd rhan uniongyrchol mewn tynnu radicalau rhydd neu rwystro eu cynhyrchiad a rheoleiddio'r ensymau gwrth-ocsidydd sy'n gysylltiedig â'r metaboledd radical rhydd mewn vivo, megis SOD, CAT, a GPX ( Ko a Leung, 2007). Ar gyfer un arall, gall Glycosidau Cistanches Herba atal apoptosis niwronau gronynnog cerebellar trwy atal gweithgareddau caspase-3 a caspase-8. Felly, gellir cymhwyso ymwrthedd ocsideiddio da a gallu gwrth-heneiddio Cistanches Herba i gosmetigau. Gall y cais hwn fod yn gyfeiriad ymchwil newydd yn y dyfodol.

Dysgu a Gwella'r Cof

Mae dysgu a chof yn swyddogaethau datblygedig yr ymennydd, ac mae'r swyddogaethau hyn yn ffactorau pwysig wrth bennu deallusrwydd. Mae nam dysgu a chof yn symptom cyffredin mewn gwahanol fathau o enseffalopathi, megis diffyg sylw a gorfywiogrwydd yn ystod plentyndod, corea glasoed, clefyd atroffi lobar, niwrosis, arteriosclerosis senile yr ymennydd, a dementia. Dangosodd ymchwil meddyginiaethol fod cysylltiad agos rhwng nam dysgu a chof a nam ar drawsyriant synaptig yn yr ymennydd a metaboledd niwrodrosglwyddyddion, sylweddau eraill, ac egni yn yr ymennydd (Chen, 1993). Canfu astudiaethau ffarmacolegol modern fod Cistanches Herba yn gwella dysgu a chof yn sylweddol, a PhGs yw cynhwysion cemegol gweithredol yr effaith hon.

Mae meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol yn dangos bod dysgu a diffyg cof yn bodoli ym model diffyg Yang o'r ddueg a'r aren. Felly, mae'r ddau fodel hyn yn fwy addas ar gyfer astudio tonics mewn meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol. Mae Gao et al. (2005) archwilio effeithiau glycosidau Cistanches Herba ar ddysgu a chof llygod diffyg aren Yang. Dangosodd canlyniadau'r astudiaeth hon fod symptomau diffyg Yang pob grŵp dos wedi gwella, a gostyngodd nifer y marwolaethau anifeiliaid yn sylweddol. Fodd bynnag, roedd hwyrni neidio pob grŵp dos ar ôl gweinyddu hydrocortison wedi'i ymestyn yn sylweddol, a lleihawyd nifer y gwallau yn ystod cyfnod o 5-munud. Felly, fe wnaeth glycosidau wella dysgu a chof llygod diffyg aren Yang a achosir gan hydrocortisone a lleihau cyfradd marwolaeth yr anifeiliaid hyn (Gao et al., 2005). Sefydlodd yr ymchwilwyr presennol fodel llygoden dysgu a nam ar y cof a achosir gan scopolamine i ymchwilio i effeithiau PhGs Cistanches Herba. Dangosodd y canlyniadau fod PhGs Cistanches Herba wedi gwella dysgu a chof (Li, 2011; Liu et al., 2011). Mae Choi et al. (2011) hefyd yn dangos bod Cistanches Herba yn gwella dysgu a chof trwy sefydlu ffactorau twf nerfau. Mae ffactorau amrywiol yn ymwneud â chlefyd serebro-fasgwlaidd yn achosi dementia fasgwlaidd. Mae'r cyflwr hwn yn syndrom caffaeledig o nam gwybyddol sy'n niweidiol i ddeallusrwydd, sy'n fath sylfaenol o ddementia henaint. Mae'r clefyd serebro-fasgwlaidd isgemig yn digwydd yn aml mewn llawer o glefydau serebro-fasgwlaidd a achosir gan ddementia fasgwlaidd. Dangosodd meddygaeth draddodiadol a ffarmacoleg fodern fod PhGs yn chwarae rhan weithredol mewn niwroamddiffyniad (Feng et al., 2013; Liu et al., 2013; Zhu et al., 2013; Zhang, 2014). Mae'r rheswm pam y gall dyfyniad Cistanches Herba wella dysgu a chof yn rhannol oherwydd gwahaniaethiad celloedd niwronaidd, alldyfiant niwrit, a ffurfiant presynaptig a hyrwyddir. Fe wnaeth Cistanches Herba hefyd wella ymddygiad gwybyddol yn ymwneud â gallu cof. Felly, mae Cistanches Herba yn ymgeisydd posibl ar gyfer gwelliant gwybyddol oherwydd ei weithred fel modulator ffactor twf nerfau. Fodd bynnag, mae angen ymchwil helaeth i ddarganfod y mecanwaith niwro-amddiffynnol yn ddwfn. Disgwylir i astudiaethau pellach i bennu'r math penodol o PhGs chwarae rhan flaenllaw mewn gwella dysgu a mynd i'r afael â nam ar y cof.

CLEFYDAU GWRTH-NEURODEGENIAIDD

Clefyd Gwrth-Alzheimer

Disgrifiodd Alois Alzheimer OC yn wreiddiol ym 1906 yn seiliedig ar ei arsylwadau o blaciau amyloid, tanglau niwroffibrilaidd, ac anomaleddau fasgwlaidd yn ystod awtopsi Auguste Deter, claf a fu farw â namau gwybyddol difrifol. Mae AD yn anhwylder niwroddirywiol cynyddol a effeithiodd ar fwy na 30 miliwn o bobl ledled y byd yn 2010 (Williams et al., 2011). Mae pathogenesis y clefyd hwn yn gymhleth ac nid yw'n cael ei ddeall yn llwyr. Fodd bynnag, cynigiwyd nifer o ffactorau achosol posibl, gan gynnwys niwronau colinergig, gwenwyndra A, protein tau, inswlin, a difrod radical rhydd. Rhoddwyd sylw sylweddol yn ddiweddar i lid, inswlin, anghydbwysedd ocsideiddiol, a damcaniaethau treiglo genynnau (Verma et al., 2016) (Ffigur 3). Mae nifer o gyffuriau yn lleihau symptomau AD, ond nid oes iachâd wedi'i ddatblygu. Mae cyffuriau sy'n trin AD ar hyn o bryd yn cynnwys chwe dosbarth mawr: atalyddion colinesterase, antagonyddion derbynyddion NMDA, ffactorau niwrotroffig, cyffuriau sy'n hyrwyddo metaboledd celloedd nerfol, asiantau niwro-amddiffynnol, a meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol (Deardorff a Grossberg, 2016).

Mae astudiaethau o feddyginiaeth Tsieineaidd draddodiadol yn awgrymu bod Cistanches Herba yn cael effeithiau cadarnhaol ar drin AD. Penderfynodd astudiaeth in vitro o effeithiau Cistanches Herba mewn model llygoden AD â llai o asid cwinolinig fod cynnwys MDA a chalsiwm ym meinwe'r ymennydd yn cael ei leihau, bod gweithgaredd SOD a GSH-Px wedi gwella, a gweithgaredd acetylcholinesterase E a'r roedd cyfradd apoptosis celloedd yr ymennydd yn isel. Mae'r canlyniadau hyn yn awgrymu bod glycosidau Cistanches Herba yn gwella dysgu a chof ac yn amddiffyn yr ymennydd rhag niwed. Gall y mecanwaith fod yn gysylltiedig â gwell gwared ar weithgaredd ensymau, llai o adwaith ocsideiddio lipid, cynnwys calsiwm meinwe ymennydd is, ac ataliad apoptosis o gelloedd yr ymennydd a achosir gan QA (Liu et al., 2005). Mae Liu et al. sefydlu model llygoden AD yn 2006 gan ddefnyddio micro-chwistrelliad un-amser o -AP25_35, a oedd yn lleihau dyddodiad -AP yn yr ymennydd. Gostyngodd gweinyddu glycosidau Cistanche dro ar ôl tro am 10 diwrnod gynnwys MDA a chyfradd apoptosis celloedd yr ymennydd, gwell SOD a GSH-Px, gwanhau mynegiant Bax, a mynegiant Bc-l2 gwell. Gall gwanhau bacs a Bc-l2 uwch arwain at gael gwared ar weithgaredd ensymau am ddim, llai o adwaith ocsideiddio lipid, ac atal apoptosis o gelloedd yr ymennydd (Liu et al., 2006). Roedd Luo et al. defnyddio'r model llygoden OC hefyd a achoswyd gan chwistrelliad isgroenol o alwminiwm clorid a dangosodd fod Cistanches Herba yn gwella dysgu a chof. Mae cysylltiad agos rhwng y mecanwaith a gwrth-ocsidiad (Luo et al., 2007). Sefydlwyd y modelau treulio anaerobig y soniwyd amdanynt yn flaenorol gan ddefnyddio dulliau gwahanol. Fodd bynnag, roedd y canlyniadau'n dangos yn gyson bod Cistanches Herba glycosides wedi gwella'n sylweddol namau dysgu a chof yn yr ymennydd. Awgrymodd astudiaethau hefyd fod mecanwaith sylfaenol y glycosidau hyn yn gysylltiedig â gweithredoedd gwrthocsidiol, gwella gweithgaredd sborionu radicalau rhydd, ac atal apoptosis celloedd yr ymennydd. Mae Luo, Gao a Wu et al. (Luo et al., 2010, 2013; Ying et al., 2014) wedi cynnal arbrofion tebyg a datgelu bod gwahanol gydrannau o Cistanches Herba, gan gynnwys glycosidau, echdynnu, echinacoside, ac acteoside, yn arddangos effeithiau gwrth-AD gweithredol i raddau amrywiol (Atodol Tabl S1). Mae'r mecanweithiau sy'n ymwneud â gwrth-AD gan gynnwys gwella gweithgaredd sborionu radical rhydd, gwella perocsidiad lipid, ataliad apoptosis, cynhyrchu gostyngiad ocsigen gweithredol, a llwybr signal apoptotig yn rheoleiddio. Yn ogystal, mae ymchwil flaenorol wedi astudio'r mecanwaith o'r pwynt proteomeg y gall yr echinacoside leihau gor-fynegiant biliverdin reductase B, sy'n awgrymu y gall gweithgaredd gwrth-ocsidiol echinacoside leihau'r cynnydd mewn biliverdin reductase B a achosir gan straen ocsideiddiol a amddiffyn y niwronau dopaminergig rhag anaf straen ocsideiddiol. Fodd bynnag, mae gwir achos treulio anaerobig a mecanwaith ymwrthedd Cistanches Herba angen inni dreulio mwy o ymdrechion i archwilio.

Clefyd Gwrth-Parkinson

Mae clefyd Parkinson yn anhwylder niwroddirywiol a nodweddir gan ddirywiad detholus niwronau dopaminergig yn y substantia nigra pars compacta a gostyngiad dilynol mewn lefelau dopamin striatal yn yr ymennydd. PD yw un o'r clefydau mwyaf cyffredin ymhlith yr henoed. Mae amlygiadau clinigol y clefyd hwn yn cynnwys hypokinesia, tensiwn cyhyrau ysgerbydol, a chryndod cyhyrau gorffwys. Disgrifiodd y meddyg Prydeinig James Ba Jinsen (Parkinson) y grŵp anarferol hwn o symptomau ym 1817, ac yn y pen draw enwyd yr anhwylder ar ei ôl. Mae PD yn ail yn unig i AD fel y clefyd dirywiol mwyaf cyffredin, sy'n dangos cyfradd mynychder o 1-2 y cant o bobl 65 oed a hŷn ac yn cynyddu gydag oedran. Disgrifiwyd nodweddion niwropatholegol PD yn helaeth, ond nid yw ei etioleg wedi'i ddiffinio. Gall ffactorau genetig ac amgylcheddol chwarae rhan ganolog yn achosion PD. Dangosodd astudiaethau blaenorol mai straen ocsideiddiol, camweithrediad cellog rhwng cynhyrchu a chwilota radicalau rhydd, oedd y prif fecanwaith cysylltiedig â marwolaeth niwronaidd (Liu et al., 2014; Wen a Wang, 2014; Huang, 2015; Lin et al. , 2015; Ma, 2015; Ou et al., 2015; Peng a Bai, 2015; Wen a Xu, 2015). Cynhyrchir y model llygoden PD a ddefnyddir fwyaf trwy weinyddu'r MPTP niwrotocsin yn systemig. Mae MPTP yn cael ei droi ymlaen gan monoamine oxidase B o fewn celloedd nad ydynt yn dopaminrgig, celloedd glial yn bennaf, i'w metabolyn gweithredol 1-methyl-4-phenyl pyridinium (MPP plus ), sy'n mynd i mewn i niwronau dopaminrgig trwy'r cludwr dopamin. Mae cronni MPP plus yn y niwronau substantia nigra pars compacta yn atal cymhlethdod y gadwyn cludo electronau mitocondriaidd, sydd yn y pen draw yn arwain at farwolaeth celloedd (Geng et al., 2007). Dangosodd yr astudiaeth in vivo fod Cistanches Herba ar draws y campws ac ar ochr bwrdd B yn amddiffyn niwronau rhag apoptosis a achosir gan MPP a mwy (Pu et al., 2001; Sheng et al., 2002). Roedd Geng et al. (2004) ymchwilio i effeithiau niwro-amddiffynnol PhGs o Cistanches salsa yn erbyn gwenwyndra dopaminergig a achosir gan MPTP mewn llygod C57 a dangosodd fod echinacoside wedi gwella diffygion ymddygiadol llygod PD. Gallai'r PhGs fod yn ymgeiswyr deniadol yn erbyn rhai clefydau niwrolegol nodweddiadol, megis PD. Roedd Chen et al. ymchwilio i echinacoside salsa Cistanches a dangosodd y gallai'r ffenol naturiol hwn fod yn ddefnyddiol wrth atal a thrin PD (Chen et al., 2007).

Mae clefyd Parkinson wedi cael sylw sylweddol, ond nid yw'r afiechyd hwn yn cael ei ddeall yn llawn. Nid yw'r iachâd ar gael oherwydd etioleg gymhleth a phathogenesis PD, a thriniaeth gyffuriau yn bennaf yw'r offeryn therapiwtig ar gyfer y clefyd hwn. Fodd bynnag, mae defnyddio cyffuriau yn y tymor hir yn debygol o arwain at sgil-effeithiau difrifol. Felly, mae triniaeth sy'n cyfuno meddyginiaethau Tsieineaidd a Gorllewinol yn bwysig. Mae angen ymchwil pellach ar bathogenesis PD a'r offeryn therapiwtig i leihau sgil-effeithiau cyffuriau a chael effeithiau triniaeth dda.

TOXICOLEG

Roedd Cistanches Herba yn cael ei ystyried yn gyffredin yn feddyginiaeth draddodiadol ddiogel yn Tsieina am 1000 o flynyddoedd (Hen Nong's Herbal Classic). Mae adweithiau clinigol niweidiol cyffredin paratoadau Cistanches Herba yn ysgafn ac yn cynnwys cyfog a chwydu, poen yn yr abdomen, a phendro. Fodd bynnag, dangosodd ymchwiliadau diweddar nad yw darnau o Cistanches Herba yn dangos unrhyw wenwyndra amlwg (Peng et al., 2011; Jiang et al., 2013; Huang et al., 2014; Qin et al., 2015). Gall tocsicoleg fod yn gyfeiriad newydd ar gyfer ymchwil yn y dyfodol.

TRAETHAWD A pherspectifau DYFODOL

Mae Cistanches Herba wedi bod yn bwnc diddordeb cynyddol yn ystod y blynyddoedd diwethaf, ac mae llawer o ddefnyddiau traddodiadol wedi'u dilysu gan astudiaethau ffarmacolegol. Datgelodd ymchwiliadau anifeiliaid blaenorol ac astudiaethau in vitro o baratoadau planhigion fod gan Cistanches Herba effaith niwro-amddiffynnol sylweddol. Mae detholiad Cistanches Herba a'i gyfansoddion nid yn unig yn arddangos gweithgareddau cadarnhaol mewn triniaethau AD a PD ond hefyd yn erbyn afiechydon a chyflyrau eraill, megis heneiddio, a namau dysgu a chof. Mae'r canlyniadau hyn yn cefnogi gwerth sylweddol uchel Cistanches Herba, sy'n chwarae rhan arwyddocaol mewn cymhwysiad clinigol ac yn darparu sylfaen bosibl ar gyfer cyffuriau newydd yn erbyn clefydau'r system nerfol. Roedd dadansoddiad ffarmacolegol o echdynion Cistanches Herba a chyfansoddion cysylltiedig hefyd yn darparu mewnwelediad newydd i drin clefydau'r system nerfol.

Mae ymchwil flaenorol wedi ymchwilio i ffarmacocineteg a bio-argaeledd PhGs. Yn astudiaeth Jia (Jia et al., 2006), profwyd yr echinacoside mewn serwm llygod mawr mewn pedwar math o sefyllfaoedd. Dangosodd y canlyniadau fod yr echinacoside mewn biosamplau yn agored i ddiraddio ar dymheredd uwch yn ystod y broses gyfan a rhaid cynnal y llawdriniaeth ar dymheredd is. Roedd amsugno echinacoside yn hynod o gyflym (Tmax, 15 mun) mewn llygod mawr ar ôl rhoi mewngastrig (1{00 mg/kg). Fodd bynnag, roedd uchafswm crynodiad y serwm yn isel iawn (Cmax, 612.2 ± 320.4 ng/mL). Roedd y dileu yn gyflym ar ôl gweinyddu intragastrig (T1 / 2, 74.4min). Ac ar y llaw arall, roedd dosbarthiad a dileu echinacoside yn hynod gyflym mewn llygod mawr (t1/2a, 12.4min; t1/2 , 41.0min) ar ôl rhoi mewnwythiennol. Roedd bio-argaeledd echinacoside mewn llygod mawr yn isel iawn, a oedd yn gyson â'r canlyniad yn adroddiad Matthias (Matthias et al., 2004). Roedd Wu et al. (2006) archwilio ffarmacocineteg acteosid yn Cistanches Herba mewn llygod mawr. Dangosodd y canlyniadau fod acteoside wedi'i ddosbarthu'n gyfartal ym meinweoedd yr ymennydd a oedd tua 0.45-0.68 y cant o hynny mewn plasma ar ôl 15 munud o weinyddu intragastrig acteoside. Roedd bio-argaeledd acteoside ac echinacoside ill dau yn isel iawn, sydd bob amser yn gallu mynd trwy'r rhwystr gwaed-ymennydd a chyrraedd yr ymennydd. Gall yr ystod eang o ddosau a restrir yn y tablau fod yn gysylltiedig â bio-argaeledd isel. Er mwyn gwella bio-argaeledd PhGs, gellir defnyddio nifer o ddulliau, gan gynnwys defnyddio PhGs liposomaidd, nanoronynnau PhGs, defnyddio cymhleth ffosffolipid PhGs, a defnyddio analogau strwythurol o PhGs. Mae angen cynnal astudiaeth bellach i gynyddu bio-argaeledd ac egluro'r mecanwaith amsugno dynol.

Yn yr adolygiad hwn, gallwn weld bod gan y rhan fwyaf o effeithiau niwroffarmacolegol berthynas agos â gweithgaredd gwrthocsidiol Cistanches Herba. Felly mae angen astudiaeth bellach o wrthocsidyddion ar frys. Mae datblygu a darganfod cyffur newydd o Cistanches Herba yn gofyn am ymchwiliadau llawer mwy manwl i'w fecanwaith ffarmacolegol, defnydd ffarmacocinetig a chlinigol, yn enwedig ar y lefel foleciwlaidd, er gwaethaf cynnydd parhaus ar wahanol agweddau ar y planhigyn hwn. Bydd astudiaethau pellach ar Cistanches Herba yn mynd i'r afael ag angen meddygol brys trwy ddatblygu triniaethau effeithiol ar gyfer clefyd y system nerfol.

CYFEIRIADAU

Bao, B., Tang, XY, Tian, ​​H., Tong, Y., Wu, WH, a Hong, YK (2010). Gweithgaredd gwrthocsidiol darnau o Cistanche tubulosa sy'n byw yn yr anialwch (Schrenk)

R. Wright. Shanghai J. Traddodiad. Gên. Med. 44, 68–71.

Chen, F., Chen, Z., Xing, X.-F., Liu, S.-X., Zhang, T.-J., a Chen, C.-Q. (2013). Proses ymchwil yn Cistanche Herba. Eval Cyffuriau. Res. 36, 469–475.

Chen, H., Jing, FC, Li, CL, Tu, PF, Zheng, QS, a Wang,

ZH (2007). Mae Echinacoside yn atal y lefelau allgellog striatal o niwrodrosglwyddyddion monoamin rhag lleihau 6- llygod mawr briwiau hydroxydopamine. J. Ethnopharmacol. 114, 285–289. DOI: 10.1016/j.jep.2007.07.035

Chen, Q. (1993). Dulliau Ymchwil mewn Ffarmacoleg o Materia Medica Tsieineaidd. Beijing: Tŷ Cyhoeddi Meddygol y Bobl.

Cheng, XY, Guo, B., Ni, W., a Liu, CZ (2005). Astudiwch ddatblygiadau Herba

Cistanche. Nat. Prod. Res. Dev. 17, 235–241.

Choi, JG, Moon, M., Jeong, HU, Kim, MC, Kim, SY, ac Oh, MS (2011).

Mae Cistanches Herba yn gwella dysgu a chof trwy ysgogi ffactorau twf nerfau. Bihav. Ymennydd Res. 216, 652–658. DOI: 10.1016/j.bbr.2010.09.008

Pwyllgor (2015). NP Pharmacopoeia o Bobl. Beijing: Gwasg gwyddoniaeth a Thechnoleg meddygaeth Tsieineaidd.

Deardorff, WJ, a Grossberg, GT (2016). Strategaethau ffarmacotherapiwtig wrth drin clefyd Alzheimer difrifol. Barn Arbenigwr. Fferyllydd. DOI: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Epub ymlaen llaw].

Deng, M., Zhao, JH, Tu, PF, Jiang, Y., a Chen, J. (2005). Mae Echinacoside yn achub celloedd niwronaidd SHSY5Y o apoptosis a achosir gan TNFa. Gên. Ffarmacol. Tarw. 21, 169–174.

Feng, YL, Ma, XL, Chen, J., Wang, F., a Zhang, YM (2013). Ymchwil arbrofol am effaith glycosidau (GCs) ar ddementia fasgwlaidd (VD) model llygod mawr o swyddogaeth wybyddol a mynegiant NF-kB mewn ardaloedd ymennydd hippocampal.

J. Apoplexy Nerv. Dis. 30, 997–1000.

Gao, C., Wang, CS, Wu, GZ, a Tu, PF (2005). Effeithiau glycosidau pellteroedd ar ddysgu a chof llygod diffyg aren yang. Gên. J. Med sylfaenol. Traddodiad. Gên. Med. 11, 330–332.

Geng, X., Cân, L., Pu, X., a Tu, P. (2004). Effeithiau niwro-amddiffynnol glycosidau ffenylethanoid o Cistanches salsa yn erbyn 1-methyl-4-phenyl- 1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-gwenwyndra dopaminrgig a achosir gan lygod C57. Biol. Pharm. Tarw. 27, 797–801. DOI: 10.1248/bpb.27.797

Geng, X., Tian, ​​X., Tu, P., a Pu, X. (2007). Effeithiau niwro-amddiffynnol echinacoside ym model MPTP y llygoden o glefyd Parkinson. Eur. J. Ffarmacol. 564, 66–74. DOI: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084

Hu, JQ, a Feng, JY (2012). Cyfansoddiad cemegol ac effeithiau ffarmacolegol Cistanche. Clin. J. Chin. Med. 15, 26–28.

Huang, Y. (2015). Cynnydd ymchwil mewn therapi cyffuriau ar gyfer clefyd Parkinson.

Med Heilongjiang. J. 39, 116–118.

Huang, ZX, Chen, GM, Zhao, KT, Chen, R., a Lin, CF (2014). Astudiaeth ar wenwyndra C. deserticola. Gên. J. Lab Iechyd. Technol. 8, 1098–1100.

Jia, CQ, Shi, HM, Wu, XM, Li, YZ, Chen, JJ, a Tu, PF

(2006). Pennu echinacoside mewn serwm llygod mawr trwy gromatograffi hylif perfformiad uchel cam gwrthdro gyda chanfod uwchfioled a'i gymhwysiad i ffarmacocineteg a bioargaeledd. J. Chromatogr. B 844, 308–313. DOI: 10.1016/j.jchromb.2006.07.040

Jiang, ZR, Xu, W., Liu, KL, Jin, W., Wang, R., Lu, RS, et al. (2013). Gwenwyndra isgronig dyfyniad Cistanche tubulosa ar lygoden fawr SD. J. Rhag. Med. Inf. 4, 315–318.

Ko, KM, a Leung, HY (2007). Gwella gallu cynhyrchu ATP, gweithgaredd gwrthocsidiol, a gweithgareddau imiwnofodwlaidd gan berlysiau tonifying Tsieineaidd Yang ac Yin. Gên. Med. 2:3. DOI: 10.1186/1749-8546-2-3

Li, G. (2011). Astudiaeth arbrofol ar effaith deallusrwydd sy'n hybu glycosidau ffenylethanoid. J. Mongolia Med. Coll. 33, 141–143.

Lin, JX, Pan, Y., a Li, Y. (2015). Cynnydd clefyd Parkinson. J. Jilin Med. Coll. 36, 144–147.

Liu, CL, Chen, H., Jiang, Y., a Tu, PF (2013). Effeithiau echinacoside ar ymddygiad, radicalau di-ocsigen, a chyfradd metaboledd niwrodrosglwyddydd colinergig y model llygod mawr o ddementia fasgwlaidd. Gên. Ffarmacol. Tarw. 29, 1035–1036. Liu, FX, Wang, XW, Luo, L., Xin, H., a Wang, XF (2006). Effaith glycosidau Cistanche ar ddysgu a chof mewn llygod clefyd Alzheimer

a'i fecanwaith. Gên. Ffarmacol. Tarw. 22, 595–599.

Liu, FX, Wang, XW, a Wang, XF (2005). Effaith glycosidau Cistanche

ar ddysgu a chof mewn llygod clefyd Alzheimer a'i fecanwaith.

J. Xinjiang Med. Univ. 2, 1131–1134.

Liu, J., Li, X., a Zhuang, HK (2014). Dadansoddiad effaith iachaol therapi cyffuriau ar gyfer clefyd Parkinson. Gên. Med. J. Blaen. 6, 141–143.

Liu, MH, Zhao, GJ, a Chen, Z. (2011). Astudiaeth ar effaith glycosidau ffenylethanoid y Cistanche deserticola ar nam a achosir gan Scopolamine ar gof dysgu mewn llygod. J. Baotou Med. Coll. 27, 9–10.

Lopez-Otin, C., Blasco, MA, Partridge, L., Serrano, M., a Kroemer, G. (2013). Nodweddion heneiddio. Cell 153, 1194–1217. DOI: 10.1016/j.cell.2013. 05.039

Luo, L., Aerziguli, T., a Wang, XW (2010). Effeithiau amddiffynnol glycosidau Cistanche ar apoptosis o gelloedd PC12 a achosir gan brotein amyloid cyfanredol 25-35. Gên. J. Clin Cyffuriau Newydd. Rem. 29, 115–118.

Luo, L., Wang, XW, Liu, FX, Yang, S., a Wang, T. (2007). Effeithiau amddiffynnol glycosidau Cistanche ar fodel llygod nam dysgu a chof a achosir gan alwminiwm. Gên. J. Clin Cyffuriau Newydd. Rem. 26, 33–36.

Luo, L., Wu, XC, Gao, HJ, Lv, SZ, Wang, JH, a Wang, XW (2013).

Effaith amddiffynnol cyfanswm glycosidau Cistanches Herba ar lygod mawr clefyd Alzheimer. Tsieina Pharm. 24, 2122–2125.

Luo, QJ, Wang, YS, a Huang, KQ (2012). Effaith amddiffynnol Cistanche deserticola ar anaf ocsideiddiol cyhyr ysgerbydol mewn llygod mawr hyfforddi dwyster uchel.

J. Zhanjiang Norm. Coll. 33, 132–135.

Ma, GB (2015). Triniaeth meddygaeth Tsieineaidd ar glefyd Parkinson. CJGMCM 30, 587–588.

Martin, LJ (2011). Marwolaeth celloedd niwronaidd yn natblygiad y system nerfol, afiechyd ac anafiadau (Adolygiad). Int. J. Mol. Med. 7, 455–478.

Matthias, JT, Blanchfield, KG, Penman, I., Toch, CS, Lang, JJ, DeVoss, RP, et al. (2004). Astudiaethau athreiddedd o alkylamidau ac asid caffeic yn cyfuno o echinacea gan ddefnyddio model monolayer cell Caco2. J. Clin. Pharm. Ther. 29, 7–13. DOI: 10.1046/j.1365-2710.2003.00530.x

Meddygaeth (2005). Geiriadur Mawr Meddygaeth Tsieineaidd NUOTC. Brookline, MA: Cyhoeddiadau Paradigm, 1225–1227.

Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y., a Tu, PF (2013).

Glycosidau ffenylethanoid gyda gweithgareddau gwrth-lidiol o goesynnau Cistanche deserticola wedi'u meithrin yn anialwch Tarim. Fitoterapia 89, 167–174. DOI: 10.1016/j.ffitote.2013.05.008

Ou, YJ, Wu, GY, a Liu, RE (2015). Cynnydd ymchwil ar therapi genynnau clefyd Parkinson. Gên. J. Clin. Neurosurg. 20, 187–189.

Peng, L., Zhao, P., Li, B., Zhang, JH, Qin, HY, Yao, SY, et al. (2011). Astudiaeth ar wenwyndra te C. deserticola. Appl. Cynt. Med. 1, 47–49

Peng, Y., a Bai, X. (2015). Cynnydd ymchwil meddygaeth Tsieineaidd ar gyfer trin clefyd Parkinson. J. Shaanxi Coll. Traddodiad. Gên. Med. 38, 94–96.

Pu, XP, Li, XR, Li, HN, Tu, PF, Cân, ZH, Li, CL, et al. (2001).

Campneoside o Cistanche tubulosa (Schenk)R. Mae Wight yn amddiffyn niwronau rhag apoptosis a achosir gan niwrotocsin 1 -methyl -4 -phenylpyridinium (MPP plus).

J. Peking Prifysgol. 33, 217–220.

Qin, GQ, Wang, YW, Wen, PJ, He, L., Fu, WZ, a Wang, F. (2015).

Gwerthusiad diogelwch gwenwynegol o ronynnod perlysiau perlysiau. Gên. J. Lab Iechyd. Technol. 16, 2669–2671.

Sheng, G., Pu, X., Lei, L., Tu, P., a Li, C. (2002). Mae Tubuloside B o Cistanche salsa yn achub y celloedd niwronaidd PC12 rhag 1-methyl-4-phenylpyridinium apoptosis a achosir gan ïon a straen ocsideiddiol. Med Planta. 68, 966–970. DOI: 10.1055/s- 2002-35667

Cân, Y. (2013). Astudiaeth ar echdynnu cyfansoddyn flavonoids mewn Herba Cistanches a'i weithgaredd gwrthocsidiol. Liaoning Chem. Ind. 42, 13–15.

Verma, P., Kaur, C., a Chaudhary, H. (2016). Deall clefyd Alzheimer: adolygiad. Int. J. Adv. Res. Innov. Syniadau Educ. 2, 2395–4396.

Wang, H., Li, WW, Cai, DF, a Yang, R. (2007). Diogelu effaith echdynion Cistanche ar MPP ynghyd â 2 anaf a achosir i fodel celloedd clefyd Parkinson. J. Chin. Cyfanrif. Med. 4, 407–411. DOI: 10.3736/jcim20070409

Wang, T., Zhang, X., a Xie, W. (2012). Cistanche deserticola YC Ma, "Desert ginseng": adolygiad. Yn. J. Chin. Med. 40, 1123–1141. DOI: 10.1142/S0192415X12500838

Wang, X., Dubois, R., ac Adams, D. Jr. (2015). Atal clefyd Alzheimer a defnyddio meddyginiaethau planhigion traddodiadol. Lett. Cyffur Des. Discov. 12, 140–151. DOI: 10.2174/157018081166140819223819

Wang, XW, Jang, XY, Wu, YM, Wang, XF, a Yu, SF (2001). Effeithiau chwilota glycosidau Cistanche ar radicalau rhydd a'i amddiffyniad rhag difrod DNA a achosir gan OH in vitro. Gên. Pharm. J. 36, 29–32.

Wang, YH, Xuan, ZH, Tian, ​​S., a Du, GH (2015). Mae Echinacoside yn amddiffyn rhag 6-camweithrediad mitocondriaidd a achosir gan hydroxydopamine ac ymatebion llidiol mewn Celloedd PC12 trwy leihau cynhyrchiant ROS. Amgen Ategol Seiliedig ar Evid. Med. 2015: 189239. DOI: 10.1155/2015/189239

Wen, Q., a Xu, RS (2015). Mae sefyllfa bresennol TCM yn ymchwilio i glefyd Parkinson. Tsieina J. Gerontol. 35, 1424–1427.

Wen, XD, a Wang, CL (2014). Cynnydd ymchwil ar fecanwaith niwro-amddiffynnol model clefyd Parkinson o feddyginiaeth draddodiadol Tsieineaidd a'i gydrannau effeithiol. Guangxi J. Traddodiad. Gên. Med. 37, 9–11.

Williams, P., Sorribas, A., a Howes, MJ (2011). Cynhyrchion naturiol fel ffynhonnell o lidiau cyffuriau Alzheimer. Nat. Prod. Sylw 28, 48–77. DOI: 10.1039/c0np 00027b

Wu, B., a Fu, YM (2004). Effaith polysacaridau Cistanche deserticola YC Ma ar berocsidiad lipid mewn llygod sy'n heneiddio. Acad. J. Guangzhou Med. Coll. 32, 27–28.

Wu, YT, Lin, LC, Sung, JS, a Tsai, TH (2006). Pennu acteoside yn Cistanche deserticola a Boschniakia rossica a'i ffarmacocineteg mewn llygod mawr sy'n symud yn rhydd gan ddefnyddio LC-MS/MS. J. Chromatogr. B 844, 89–95. DOI: 10.1016/j.jchromb.2006.07.011

Xie, H., Zhu, H., Cheng, C., Liang, Y., a Wang, Z. (2009). Mae Echinacoside yn arafu heneiddedd cellog celloedd ffibroblastig dynol MRC-5. Pharmazie 64, 752–754.

Xu, GD, a Liu, CQ (2008). Ymchwil ar effaith glycosidau ffenylethanoid y Cistanche deserticola ar wrth-heneiddio mewn llygod oedrannus a achosir gan D-galactos. J. Chin. Med. Mater. 31, 1385–1388.

Xu, H., Wei, XD, Wu, Q., a Zhang, PX (2007). Effaith amddiffynnol model llygod mitocondria yr afu a achosir gan heneiddio. Hei Long Jiang Med. Pharm. 01, 10–11.

Xu, H., Wei, XD, Zhang, PX, Ou, Q., Wang, JT, a Liu, J. (2008). Astudiaeth ar effeithiau amddiffynnol polysacarid Cistanche ar mitocondria'r afu mewn llygod mawr oedrannus. Gên. J. Gerontol. 28, 866–867.

Ying, X., Wu, Z., Lei, Y., a Wang, LQ (2014). Cynnydd ymchwil mewn pathogenesis a thriniaeth cyffuriau ar gyfer clefyd Alzheimer. Tsieina Pharm. 25, 3152–3155.

Zhang, Pencadlys, Li, Y., a Song, YY (2011). Effaith polysacaridau Cistanche deserticola ar gelloedd imiwnedd a gweithgaredd telomerase mewn llygod sy'n heneiddio. Gên. Pharm. J. 46, 1081–1083.

Zhang, Pencadlys, Weng, XJ, Chen, LL, a Li, X. (2008). Effaith Cistanche tubulosa (Schenk) Wight acteoside ar weithgaredd telomerase ac imiwnedd llygod sy'n heneiddio. Gên. J. Ffarmacol. Gwenwynig. 22, 270–273.

Zhang, K., Ma, X., He, W., Li, H., Han, S., Jiang, Y., et al. (2014). Gall darnau o Cistanche deserticola elyniaethu imiwnedd ac ymestyn oes mewn llygod sy'n dueddol o 8 (SAM-P8) sy'n dueddol o fod yn heneidd-dra. Evid. Ategiad Seiliedig. amgen. Med. 2014: 601383.

Zhang, YM (2014). Astudiaeth arbrofol o glycosidau Cistanche ar ymddygiad llygod mawr model dementia fasgwlaidd. Traddodiad Mongolia Fewnol. Gên. Med. 137–138.

Zhu, M., Lu, C., a Li, W. (2013). Mae amlygiad dros dro i echinacoside yn ddigon i actifadu signalau Trk ac amddiffyn celloedd niwronaidd rhag rotenone. J. Neurochem. 124, 571–580. DOI: 10.1111/jnc.12103