Cyffuriau ar gyfer Clefyd yr Arennau: Doxorubicin

am ragor o wybodaeth: Ali.ma@wecistanche.com

Astudiaeth patholegol o aren mewn llygod mawr gwrywaidd sy'n cael eu trin â doxorubicin yn nhalaith Diyala

Mohammed Abed Mahmood AL-Karawi et al 2019

Haniaethol.

Doxorubicinyn gyffur gwrth-neoplastig, a ddefnyddir i drin unrhyw fath o garsinoma bron ac ofari tebyg i diwmor. Yn yr astudiaeth hon, y nod oedd nodi'r newidiadau histopatholegol odoxorubicinar yareno lygod mawr gwrywaidd yn pwyso 200-225g, a'rdoxorubicinchwistrellu mewnperitoneally. Dosbarthwyd y llygod mawr yn ddau brif grŵp, Rhannwyd y grŵp cynradd cyntaf (n{{0}}) yn chwe grŵp (pob grŵp=5 llygod mawr). Rhoddodd yr is-grŵp cyntaf 0.3 ml o saline normal ffisiolegol bob 84 awr am dair wythnos. Chwistrellwyd is-grwpiau eraill mewn peritonewm ar ddogn (1,2,3,4,5) mg/kg odoxorubicinddwywaith yr wythnos (pob dos=5 llygod mawr), bob 84 awr am dair wythnos. Cafodd yr ail grŵp cynradd (n{3}}) hefyd ei rannu'n bedwar grŵp (pob grŵp= 5llygod mawr), Rhoddodd yr is-grŵp cyntaf 0.3 ml o halwynog normal ffisiolegol bob 84 awr am chwech wythnosau. Chwistrellwyd is-grwpiau eraill yn fewnberitoneol mewn dos (1,2,3) mg/kg odoxorubicinddwywaith yr wythnos am chwe wythnos. Perfformiwyd anatomeg ar lygod mawr gwrywaidd ar ôl 48 awr o'r pigiad olaf. Y briwiau histopatholegol oedd dirywiad, thrombws, castiau tiwbaidd, tagfeydd, gwagolyn celloedd o goden glomerwlaidd, a hemorrhage y pibellau gwaed. Roedd sgôr yr anaf yn dangos cynnydd sylweddol yng ngradd glomeruli anaf y llygod mawr gwrywaidd, a chwistrellodd gydadoxorubicinyn y peritonewm ar ddogn o 5 mg/kg o bwysau'r corff am dair wythnos ac mae cynnydd sylweddol yn y graddau o anaf glomerwlws ar ddogn 3 mg/kg o bwysau'r corff pan gaiff ei chwistrellu odoxorubicinam chwe wythnos. Yn yr astudiaeth hon, soniasom am effaith histopatholegoldoxorubicinar y llygoden fawr wrywaren.

Geiriau allweddol: Doxorubicin, Histopatholeg, llygod mawr gwrywaidd, dos,aren, gwagol.

Adfer swyddogaeth yr arennau: cistanche a Doxorubicin

Cliciwch i cistanche para que sirve ar gyfer aren

1. Rhagymadrodd

Mae anaf i'r system arennol yn enwedig yarenyn gallu arwain at gyfradd morbidrwydd a marwolaethau uchel mewn anifeiliaid oherwydd bod yarenyn ystyried deuawd organ pwysig i'w swyddogaethau yn cynnwys dadwenwyno ac ysgarthu cyffuriau a deunydd gwenwynig, swyddogaeth rheoleiddio, dileu wrin, a creatinin (1). Mae'rarenyn agored i effaith wenwynig y cyffur yn arwain at niwed arennol a briw arall fel neffron y neffron, neffritis interstitial, a neffritis glomerwlaidd (2).Doxorubicin(a elwir hefyd yn Adriamycin) defnyddir therapi gwrthganser ar gyfer trin tiwmorau mewn gwahanol organau a meinwe gan gynnwys, osteosarcoma, lymffoma Hodgkin, canser y fron, tiwmor thyroid, a niwroblastoma(3). Dylanwadodd y cyffur hwn ar rai gweithgareddau biocemegol yaren, mewn astudiaethau blaenorol, dangosodd ostyngiad mewn sodiwm a chynnydd mewn potasiwm, wrea mewn serwm pan gaiff ei chwistrellu mewn llygod mawr â gwahanol ddosau odoxorubicin(4,5). Hefyd, roedd cynnydd mewn ffosfforau anorganig(5) ac yn cynrychioli wrea protein, hypoalbuminemia, a hyperlipidemia (6,7). Astudiaeth arall lle chwistrellu o lygod mawr gydadoxorubicinmewn dos sengl dangosodd 5mg/kg o bwysau'r corff fwy o secretion ensym lysosomaidd sy'n ystyried arwyddion o anaf tiwbyn arennol (7.8). Gwelwyd cynnydd mewn ffibronectin, glycosaminoglycan, a cholesterol mewn plasma (6). Cynhaliwyd astudiaeth arall ar yr Iwerydd hagfish maxima glutinosa ar gyfer egluro pathomecaneddau cychwynnol sy'n gyfrifol am newid ym metaboledd protein mewn glomeruli wedi'i chwistrellu ag Adriamycin (enw masnach odoxorubicin) yn dangos cynnydd mewn cronni protein mewn celloedd glomerwlaidd a gostyngiad mewn ensymau proteolytig. Roedd diffyg adeiladu RNA hefyd oherwydd diffyg diraddio protein, sy'n arwain at gynnydd yng nghyfanswm protein y glomerwlws, sy'n esbonio'r mecanwaith patholegol sy'n gyfrifol am y cynnydd mewn protein glomerwlaidd a chaledu glomerwlaidd anifeiliaid wedi'u chwistrellu. gydag ADR (9). Tynnodd nifer o ymchwilwyr sylw at rôl y cyflenwad yn y dirywiad arennol a achosir gan y cyffur, gan fod actifadu'r cyflenwad yn chwarae rhan wrth leihau difrod glomerwlosclerosis glomerwlaidd yn y corff a diffyg CD59, sy'n rheoleiddio'r cymhleth ymosodiad yn y corff. mae'r bilen yn arwain at anaf tubulointerstitial (10). Y rheswm dros galedwch glomeruli oedd y cynnydd mewn mynegiant genynnau o'r cynnyrch terfynol glyciad uwch yn y cynnyrch glomeruli, gall RAGE gyfrannu at anaf i'r cynnyrch pan fydd anystwythder glomerwlaidd, fel sglerosis glomerwlaidd rhannol yn y pigiad ADR (9). Oherwydd effeithiau biocemegol a genetigdoxorubicinar yarennau, penderfynasom, felly, astudio briwiau histopatholegoldoxorubicinymlaenarennaumewn llygod mawr gwrywaidd.

2. Deunydd a dulliau

2.1. Cyffur cemegol.

Yn yr astudiaeth gyfredol,doxorubicinhydroxy daunorubicin hydroclorid yn cael ei ddefnyddio i drin rhai canserau. Roedd y cyffur a ddefnyddiwyd ar ffurf pigiadau yn cynnwys 50 mg mewn 25 ml o asid hydroclorig 0.9 y cant a gynhyrchwyd gan fferyllfa Ebewe. BhUnterach Austria Rhoddwyd yr eiddo ddwywaith yr wythnos (10). Defnyddiwyd y dosau mewn crynodiadau gwahanol, gyda dosau o 1 mg / kg (11), 2mg / kg (12), a defnyddiwyd y dos hefyd ar 3 mg / kg (15).

2.2. Anifeiliaid arbrofol

Perfformiwyd yr astudiaeth hon ar weriniaeth Irac, prifysgol Diyala, coleg meddygaeth filfeddygol. Perfformiwyd yr holl weithdrefnau arbrofol, llawfeddygol a phatholegol ym mhrifysgol Diyala, coleg meddygaeth filfeddygol. Llygod mawr gwrywaidd mewn tymheredd {{{0}} C, safon bwydo a dŵr a chylchred o olau (12 awr golau a thywyll). rhannwyd hanner cant o lygod mawr gwrywaidd, yn pwyso 200-225g a 2 oed.5-3.5 mis, yn 2 brif grŵp. Defnyddiodd y prif grŵp cyntaf 30 o lygod mawr gwrywaidd a chafodd ei chwistrellu â 6 dos ddwywaith yr wythnos am dair wythnos ac fe'i rhannwyd yn chwe is-grŵp o bob grŵp yn cynnwys 5 llygoden fawr; Chwistrellwyd y prif grŵp cyntaf â 0.3 ml o doddiant halwynog ffisiolegol, a chwistrellwyd yr ail grŵp âdoxorubicinar grynodiad 1 mg/kg, chwistrellwyd y trydydd grŵpdoxorubicingyda chrynodiad o 2 mg / kg, chwistrellodd y pedwerydd grŵp yr un cyffur gyda chrynodiad o 3 mg / kg, Crynhowyd y cyffur ar 4 mg / kg a'i chwistrellu â 5 mg / kg odoxorubicinYr ail brif grŵp: 20 llygod mawr wedi'u chwistrellu â 12 dos o fewn 6 wythnos ar gyfradd o ddwywaith yr wythnos. Fe'u rhannwyd yn bedwar is-grŵp o bob grŵp yn cynnwys 5 llygoden fawr; Chwistrellwyd y grŵp cyntaf â 0.3ml o doddiant halwynog ffisiolegol, a chwistrellwyd yr ail grŵp âdoxorubicinar 1 mg/kg ddwywaith yr wythnos am 6 wythnos, rhoddwyd pigiad i'r trydydd grŵpdoxorubicinar 2 mg/kg ddwywaith yr wythnos am 6 wythnos ei chwistrellu gyda 3 mg/kg ddwywaith yr wythnos am 6 wythnos. Ar ôl 48 awr o'r pigiad olaf(15), anestheteiddiwyd yr anifail ag ether diethyl ac yna agorwyd y ceudod thorasig. Mae'rarenei dynnu a'i olchi â saline ffisiolegol arferol i dynnu'r gwaed. Sychwyd y samplau gyda'r papur hidlo ac yna eu gosod yn yr hydoddiant ffurfiol niwtral 10 y cant.

2.3. Astudiaeth histopatholegol

Mae'rarennauwedi'u cadw hydoddiant fformalin naturiol (10 y cant) am 24 awr, eu golchi â dŵr tap am 15 munud, ac yna eu pasio gan gyfres o 70 y cant, 95 y cant, a 100 y cant o alcoholau ethyl, wedi'u hymgorffori mewn cwyr paraffin ar 59 gradd am 3 awr ac mewn dau gam, rhannwyd y microtome (Leica RM2235) o'r sampl gyda thrwch o 4-5 micrometers, ac yna cafodd y sleidiau eu staenio â hematocsilin a staen eosin. Defnyddiwyd microsgop newydd i archwilio sleidiau(17).

2.4.Score Anafiadau

Cyfrifwyd nifer y difrod glomerwlaidd ar sail archwiliad glomerwlaidd {{{-}}. Ym mhob trawstoriad, cymerwyd 40 glomeruli o ddechrau'r cortecs i'r dyfnder. Cymerwyd ugain sampl mewn anifeiliaid wedi'u chwistrellu â 5 mg/kg am 3 wythnos. Mewn cyferbyniad â'r grŵp rheoli ac anifeiliaid a chwistrellwyd â 3 mg/kg am 6 wythnos. Cyfrifwyd difrifoldeb y briw o O i 4 plws yn dibynnu ar ganran y difrod glomeruli, mae'r 1 plws (anaf) yn cynnwys difrod 25 y cant o'r glomeruli, tra bod 4 plws yn dynodi difrod glomerwlaidd 100 y cant. Ceir sgôr anafiadau trwy luosi difrifoldeb y difrod (0 i 4 plws ) â chanran y glomeruli yr effeithir arnynt gan yr un graddau o niwed. Felly, ceir estyniad y difrod i bob sampl meinwe trwy ychwanegu'r rhif hwn. Er enghraifft, os oes gan 5 allan o 40 glomerwli 1 plws o friw a 10 o 40 yn cael 3 plws anaf, sgôr yr anaf fydd(1*5/40) plws (3*10/40)* 100=87.5 y cant A yw canran y difrod glomerwlaidd ar gyfer pob sampl yn ôl y dull (19).

3. Canlyniadau

Mae canlyniadau'r archwiliad histopatholegol o'rareno grŵp rheoli llygod mawr yn dangos ymddangosiad y strwythur arferol yarencortecs (Ffigur 1). Mae adrannau meinwe yarennauwedi'i drin â'r crynodiad cyffuriau o 1 mg/kg gwelwyd ymddangosiad tagfeydd yn y pibellau gwaed, cyfangiad y tuft glomerwlaidd, ymlyniad capsiwl Buman, necrosis celloedd mesangial, pyknosis tuft glomerwlaidd, dirywiad, necrosis epithelia tiwbaidd arennol, ymdreiddiad celloedd llidiol interstitial, chwyddo epithelial tiwbaidd a syst (ffigur 2). Ar grynodiad 2 mg / kg am 3 wythnos, gwelwyd ehangiad yng nghapsiwl Bowman a thiwbiau arennol, tagfeydd, hemorrhage, necrosis celloedd mesangial, lobulation tuft glomeruli, ffibrosis ag eosinoffiliau, ac ymdreiddiad ffocal o gelloedd llidiol (ffigur 3). Pan gafodd ei drin â dos o 3 mg / kg am 3 wythnos, gwelwyd tagfeydd gyda wal y llong yn tewychu, necrosis y glomerwlws, dirywiad celloedd epithelial y tiwbiau arennol, lobulation, a syst (ffigur 4). Ymdreiddiad celloedd llidiol o amgylch y glomeruli arennol, hemorrhage, methiant pilen yr islawr o glomeruli arennol, culhau'r tiwbiau arennol ac ehangu eraill, presenoldeb gwagolyn, a hemorrhage (ffigur 5). Pan gafodd ei drin â dos o 4 mg / kg am 3 wythnos, gwelwyd tagfeydd yn y pibellau gwaed, llid meinwe interstitial, chwydd celloedd epithelial yn y tiwbiau arennol ac ehangiad tiwbiau eraill, hemorrhage, a phresenoldeb castiau hyaline tiwbaidd (ffigur 6). ). Systiau, gwagolyn o glomerwli, a distention capsiwl Buman (ffigur 7). Tra'n chwistrellu o'r llygod mawr gyda 5 mg/kg odoxorubicinam dair wythnos, dangosodd newidiadau brasterog yn epithelia tiwbiau arennol (ffigur 8). Tagfeydd, ymdreiddiad celloedd llidiol, llabedog (ffigur 9). Wrth chwistrellu llygod mawr gwrywaidd ag Img/kg am 6 wythnos, roedd yr effeithiau'n llai difrifol o'u cymharu â'r crynodiad blaenorol, gwelwyd tagfeydd yn y pibellau gwaed a chulhau rhai o'r tiwbiau arennol (ffigur 10), a chafodd anifail ei drin â dos 2. mg/kg o'r un cyffur am 6 wythnos, wedi nodi necrosis difrifol ac wedi'i chwistrellu â dos 3mg/kg am 6 wythnos yn dangos glomerwlosclerosis segmentol (ffigur 11). Hemorrhage rhwng tiwbiau arennol a (ffigur 12), castiau hyaline glomerwlaidd (ffigur 13), a gwagolyn y tubules glomerwlaidd (ffigur 14).

Sgôr anaf:

Dangosodd canlyniadau'r astudiaeth bresennol wahaniaeth sylweddol yn nhebygolrwydd t<0.05 in="" the="" percentage="" of="" glomerular="" lesions="" in="" animals="" treated="" with="">doxorubicinar grynodiad o 5 mg/kg am dair wythnos o gymharu â'r grŵp rheoli (168,12±5,735) tra yn y grŵp rheoli oedd (168.12 ±11.076) y cant. Roedd gwahaniaeth sylweddol hefyd yng nghanran y briw glomerwlaidd mewn trin anifeiliaid â chrynodiad o 3 mg/kg am chwe wythnos, gan gyrraedd (133 ± 8,623) o'i gymharu â'r grŵp rheoli sef (93 ± 14.75) y cant (Tabl 1).

Tabl 1:cynrychioli canran y sgôr anafiadau ±o glomeruli arennol mewn dos o 5mg/kg odoxorubicinam 3 wythnos a 3mg/kg am chwe wythnos o gymharu â'r grŵp rheoli.

Roedd y niferoedd a ddilynwyd gan lythrennau gwahanol yn dangos gwahaniaeth sylweddol ar y lefel tebygolrwydd (t<0.05), according="" to="" the="" duncan="">

Ffigur 1:Adran histopatholegol yarenyn dangos strwythur arferol o gelloedd epithelial leinin y tiwbyn arennol gyda strwythur arferol o glomeruli (H&E stain.100X).	Ffigur 2:Dangosodd adran histopatholegol ymdreiddiad celloedd llidiol yn enwedig ffagosytau a lymffocytau yn y meinwe interstitial (INF), systig (cyst), dirywiad (DE), necrosis (N), a hemorrhage tiwbyn arennol (H), (H&E stain.400X).	Ffigur 3:Adran histopatholegol yarendangos necrosis difrifol o epithelial tiwbyn arennol (N), necrosis celloedd mesangial ac atroffi o Boman capsiwl (AT), lobulation (LOB), ac ymdreiddiad celloedd llidiol (INF), (H&E stain.400X).

Ffigur 4:Adran histopatholegol yarendangos thrombws yn y bibell waed (THR), tagfeydd (CON), ymdreiddiad celloedd llidiol (INF), a dileu'r bibell waed (DEL), (H&E stain.400X).	Ffigur 5:Adran histopatholegol yarendangos gwactod(V), Hemorrhage(H). culhau lwmen tiwbyn arennol(L) ac ymlediad(DIL), (staen H&E.400X).	Ffigur 6:Adran histopatholegol yarendangosodd ymdreiddiad celloedd llidiol (INF), castiau o hyaline (CAST), hemorrhage (H) a gwagole(V), (H&E stain.400X).

Ffigur 7:Adran histopatholegol yarendangos sglerosis (SCL), codennau rhwng llabedau (cys), ymdreiddiad rhwng tiwbiau (INF) a gwagole(V), (staen H&E. 100X).	Ffigur 8:Adran histopatholegol yarenyn dangos newidiadau brasterog tiwbyn arennol endotheliwm, (H&E stain.400X).	Ffigur 9:Adran histopatholegol yarendangos hemorrhage(H), hypertroffedd endotheliwm(HYP), glomeruli lobulated (LOB), gofod cynyddol o capsiwl dynol (INC), a ymdreiddiad o gelloedd llidiol, (H&E stain.400X).

Ffigur 10:Adran histopatholegol yarendangos ymdreiddiad o gelloedd llidiol (INF) a hemorrhage (H), (H&E staen.400X).	Ffigur 11:Adran histopatholegol yarendangos sglerosis o glomeruli (SCL), (H&E staen.100X).	Ffigur 12:Adran histopatholegol yArennauyn dangos ehangu tiwbiau arennol (EXP), ffurfio gwactod (V), (H&E stain.400X).

Ffigur 13:Adran histopatholegol yarendangos cast o hyaline (CAST) a gwagole(V), (H&E staen.400X).	Ffigur 14:Adran histopatholegol yarendangos Vacuole yn y glomeruli, (H&E staen.400X).

4. Trafodaeth

Dangosodd y canlyniad fod gwagolau yn y tuft glomerwlaidd a'r tiwbiau arennol, Roedd y canlyniadau'n union yr un fath â chanlyniadau (20), a oedd yn dangos bod gwagolyn yn ffurfio mewn tiwbiau arennol, fel y nodwyd gan astudiaeth i fod yn wagol yn y glomerwlaidd (18) . Dangosodd astudiaeth arall a chwistrellodd llygod mawr ag un dos eu bod yn ffurfio gwagolau bach a gynyddodd mewn maint yn ddiweddarach (6). Dangosodd y canlyniadau fod yna dagfeydd, hemorrhage, a thrombosis, ac roedd y canlyniadau yn union yr un fath â'r rhai o (21) a oedd yn nodi tagfeydd difrifol a hemorrhage ymhlith tiwbiau arennol pan gânt eu chwistrellu â dos 1 mg / kg unwaith yr wythnos am bedair wythnos. Roedd ein canlyniadau hefyd yn dangos bod ffibrosis yn digwydd yn y meinwe interstitial tiwbaidd. Mae'r ffibrin yn brotein ffibrog sy'n bresennol mewn llid ataliol ac mae'n cymryd staen eosin (22). Roedd ein canlyniadau yn union yr un fath â rhai astudiaethau eraill, a gwelodd astudiaethau eraill ostyngiad mewn synthetase nitric ocsid endothelaidd, sy'n arwain at ymddangosiad proteinwria, sglerosis glomerwlaidd, a ffibrosis meinwe rhyng-ranol pan chwistrellir llygod mawr âdoxorubicin(23), a ffibrosis arennol(24). Dangosodd ein canlyniadau newidiadau dirywiol yn y glomerwlws, crebachu tuft glomerwlaidd, distention capsiwl Buman. culhau tiwbynau arennol a Mae'n union yr un fath â'r hyn y daeth o hyd iddo gan (18). Er bod astudiaeth arall yn adrodd bod pan chwistrellu i mewn i'r llygod mawr gydadoxorubicinmewn dos o 3 mg/kg, mae tuft glomerwlaidd yn bresennol mewn safle bach o'r capsiwl Buman, sy'n rhoi golwg y sach sy'n cynnwys y gweddillion twff i'r glomerwlws. Nodir hefyd fod y tiwbyn arennol procsimol yn dioddef o atroffi sy'n arwain at ehangu ei lumen (28). Nododd astudiaeth flaenorol sglerosis glomerwlaidd bach a chastiau hyaline ac ymdreiddiad celloedd llidiol yn y meinwe ryngstitaidd,(24) soniodd fod sglerosis glomerwlaidd yn brin, Adroddodd eraill y gwelwyd glomerwlosclerosis naw mis ar ôl pigiad gydag un dos a nododd hefyd newidiadau difrifol mewn y meinwe interstitial tiwbaidd (20), Dangosodd eraill fod y difrod celloedd epithelial i'r tiwbiau arennol a'r proteinwria, sy'n cynnwys castiau tiwbaidd i ddechrau, yn arwain at niwed i'r meinwe interstitial, lle bydd y tiwbyn yn rhwystro ac yn torri i lawr y bilen gwaelodol, sy'n arwain at adwaith llidiol tiwbaidd (26). Arweiniodd y defnydd o ddos ​​sengl 10.5 mg / kg o'r cyffur at newidiadau mewn meinwe, gan gynnwys difrod rhyng-raniadol ac anystwythder y glomerwlws a ffurfio castiau hyaline (25). Mae'r cast tiwbaidd yn blocio ceudod tiwbiau casglu ac mae'r castiau hyn yn achosi atroffi a dihysbyddiad celloedd epithelial ac wedi'u hamgylchynu gan ffagosytau a chelloedd anferth aml-niwclead (27). Mae ein canlyniadau wedi dangos bod casglu lipid mewn celloedd epithelial tiwbaidd y tiwbiau arennol, y gall ymddangosiad braster naturiol a lipid mewn celloedd epithelial a all ddeillio o amsugno gan gelloedd tiwbaidd arwain at neffrosis lipoid sy'n gysylltiedig â diabetes neu hypocsia oherwydd anaf gwenwynig.

5. Cyfeiriadau

[1 ]Vaidya, V. Ferguson, M.Bonventre, J.(2008). Biofarcwyr oacíwtarenanaf, Annu, Parch, Pharmacol, Toxicol.48, 463-393.

[2]Pfaller, W. Gstraunthaler, G.(1998). Profi nephrotoxicity in vitro - yr hyn yr ydym yn ei wybod a'r hyn y mae angen inni ei wybod, Environ. Safbwynt Iechyd. 106, (2),559.

[3 ]Brunton LL, cabner BA, Knollmann, BC. "Goodman & Gilman's" (2011). Sail Ffarmacolegol Therapiwteg"12fed.EDT. Efrog Newydd Chicago San Francisco Lisbon Llundain Madrid Dinas Mecsico Milan.New Delhi San Juan Seoul Singapôr Sydney Toronto,tt:1823,1821.

[4]Aly N. (2012).Effeithlonrwydd Reno-amddiffynnol coenzyme C10 ar neffrowenwyndra a achosir gan adriamycin mewn llygod mawr. J App Sci Res, 8(1),589-597.

[5]Abou Seif, HS.(2012). Effaith amddiffynnol rutin a hesperidin yn erbyndoxorubicin-induced nephrotoxicity.Beni-Suef Univ.J App Sci.,1(2):1-18.

[6]Okuda S, Oh Y, Tsuruda H, Onoyama K, Fujima M.(1986). Adriamycininducedneffropathi fel model o glefyd glomerwlaidd cynyddol cronig.Arennau.Internat.29:502-510.

[7]Venkatesan N, Punithavathi D, Arumugam V.( 2000). Mae Curcumin yn atal nephrotoxicity Adriamycin mewn llygod mawr. Br J Pharmacol.,129 (2):231- 234.

Sylwch: nid yw'r uchod yn rhestr gyfeirio lawn