Effeithiau Glycosidau Cyfanswm Cistanche Ar Ddysgu A Nam ar y Cof Mewn Llygod

am ragor o wybodaeth:ali.ma@wecistanche.com

Gao Cong, Wang Chuanshe, Wu Guanzhong, Tu Pengfei

Haniaethol

Amcan Arsylwi effeithiauCyfanswm glycosidau Cistanchear nam a achosir gan scopolamine odysgu a chofac ar nam a achosir gan sodiwm nitraid odysgu a chofcydgrynhoi mewn llygod. Dulliau Perfformiwyd prawf cam i lawr i adlewyrchu'rdysgu a chofo lygod.Cyfanswm glycosidau Cistancheeu gweinyddu yn olynol am 30 diwrnod. Hyfforddwyd y llygod ar y 29 diwrnod a gwnaed mesuriadau ar y 30ain diwrnod. Nodwyd cyfnod cudd a nifer o wallau o fewn 5 munud. Rhoddwyd scopolamine trwy chwistrelliad mewnperitoneol 15 munud cyn hyfforddiant, a gweinyddwyd sodiwm nitraid yn isgroenol yn union ar ôl hyfforddiant. Canlyniadau (1) O gymharu â llygod model a achosir gan scopolamine,cistanchecyfanswmglycosidauCynyddodd 200 a 400 mg/kg ynghyd â piracetam 600mg/kg y cyfnod cudd yn sylweddol a llai o amser gwallau.CistanchecyfanswmglycosidauCynyddodd 100 mg/kg hefyd amser cudd ond gostyngodd amseroedd gwallau i ryw raddau. (2) O'i gymharu â llygod model a achosir gan sodiwm nitraid,cistanchecyfanswmglycosidauCynyddodd 200 a 400 mg/kg amser cudd yn sylweddol ond ni chawsant unrhyw effaith sylweddol ar yr amseroedd gwallau.CistanchecyfanswmglycosidauGostyngodd 100mg/kg amser cudd ac amseroedd gwallau i ryw raddau. CasgliadCistanchiscyfanswmglycosidauyn amlwg yn gallu gwella nam a achosir gan scopolamine odysgu a chofa nam a achosir gan sodiwm nitraid odysgu a chofmewn llygod.

Mae heneiddio'r boblogaeth wedi gwneud chwilio am gyffuriau diogel ac effeithiol ar gyfer atal a thrin clefyd Alzheimer yn fan problemus mewn ymchwil cyffuriau. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae meddygaeth Tsieineaidd traddodiadol wedi gwneud cynnydd mawr wrth drin clefyd Alzheimer gyda chyffuriau sy'n bywiogi'r aren yn bennaf ac yn maethu'r mêr, a hefyd yn bywiogi'r galon a'r ddueg. Y feddyginiaeth Tsieineaidd draddodiadolCistancheei gyhoeddi gyntaf yn "Shen Nong's Materia Medica". Mae ganddo effeithiau tonychu yang aren, hanfod maethlon a gwaed, a lleithio'r coluddion a'r carthyddion. Mae bellach yn cael ei ddefnyddio'n helaeth wrth drin dementia henaint, analluedd, rhwymedd arferol, a chlefydau eraill. Gwrthocsidiol, gwrth-hypocsia, gwrth-ymbelydredd, a gwella swyddogaeth imiwnedd; y brif elfen yw glycosidau ffenylethanoid.Cyfanswm glycosidau Cistancheyn cael eu tynnu o goesynnau cigog sych cistanche tubulosa, sy'n cynnwys 90.7 y cant oglycosidau ffenylethanoid a 44.3 y cant o echinacoside, y brif gydran. Yn y papur hwn, mae effeithiaucyfanswm glycosidau cistancheymlaendysgu a chofastudiwyd nam a achosir gan scopolamine a sodiwm nitraid mewn llygod, a darparwyd y sail ar gyfer eu datblygiad fel cyffur newydd ar gyfer nootropig ac atal a thrin dementia henaint.

Cliciwch i goesyn Cistanche er cof

1 Deunydd a dulliau

1.1 Anifeiliaid

Darparwyd 180 o lygod Kunming iach, yn pwyso 18-22 g, hanner gwrywaidd a hanner gwrywaidd, gan Ganolfan Anifeiliaid Prifysgol Fferyllol Tsieina, a rhif y dystysgrif oedd Sudong (Ansawdd) 97004.

1.2 Cyffuriau ac Adweithyddion

Cyfanswm glycosidau Cistanche, a ddarparwyd gan Swyddfa Cemeg y Ganolfan Ymchwil Fodern o Feddygaeth Tsieineaidd Traddodiadol, Prifysgol Peking, rhif swp 980601. Tabledi Naofukang, a gynhyrchwyd gan Yixing Pharmaceutical Factory, rhif swp 980521. Cynhyrchwyd pigiad Scopolamine gan Shanghai Hefeng Pharmaceutical Co, Ltd., rhif swp 980101. Sodiwm nitraid, a gynhyrchwyd gan Rugao Huarui Reagent Factory, rhif swp 980220. Paratowyd y meddyginiaethau a'r adweithyddion uchod â dŵr distyll i'r crynodiad sy'n ofynnol ar gyfer yr arbrawf cyn ei ddefnyddio.

2 Canlyniadau

2.1 Effeithiau ar scopolamine a achosirdysgu a chofnam caffael mewn llygod O'i gymharu â'r grŵp arferol, cafodd hwyrni prawf y prawf platfform yn y grŵp model ei fyrhau'n sylweddol a chynyddwyd nifer y gwallau yn sylweddol, gan nodi bod ydysgu a chofamharwyd ar gaffaeliad y llygod. O'i gymharu â'r grŵp model, mae latency prawf y grŵp Naofukang a'rcistancheRoedd grwpiau dos uchel a dos canolig yn sylweddol hir, a gostyngwyd nifer y gwallau yn sylweddol (P<0.01); the="" test="" latency="" of="" the="">cistancheroedd grŵp dos isel hefyd yn sylweddol hir (P<0.01). );="" the="" number="" of="" test="" errors="" decreased="" to="" a="" certain="" extent,="" but="" there="" was="" no="" significant="" difference="" compared="" with="" the="" model="" group.="" the="" results="" showed="" that="">cyfanswm glycosidau cistanchewedi gwella a achosir gan scopolaminedysgu a chofnam mewn llygod, ac roedd effaith grwpiau dos uchel a chanolig yn well nag un grŵp Naofukang. Dangosir y canlyniadau yn Nhabl 1.

Tabl 1 Effeithiau cyfanswm glycosidau cistanche ar ddysgu a achosir gan scopolamine a nam ar y cof mewn llygod (x±s)

Nodyn:O'i gymharu â'r grŵp model, *P<0.05,><0.01. in="" (="" )="" is="" the="" number="" of="" deaths="" by="" electric="" shock,="" the="" same="">

2.2 Effeithiau sodiwm nitraid ardysgu a chofanhwylderau cydgrynhoi mewn llygod Cafodd latency prawf y prawf platfform yn y grŵp model ei fyrhau a chynyddodd nifer y gwallau prawf. O'i gymharu â'r grŵp arferol, roedd y gwahaniaeth yn arwyddocaol, sy'n dangos bod ydysgu a chofamharwyd ar gydgrynhoi'r grŵp model. O'i gymharu â'r grŵp model, mae latency prawf llygod yn y grwpiau dos uchel a chanolig ocistanchewedi'u hymestyn yn sylweddol (P<0.05-0.01); the="" number="" of="" errors="" decreased="" to="" a="" certain="" extent,="" but="" there="" was="" no="" statistical="" significance;="" the="" test="" latency="" and="" errors="" of="" the="" mice="" in="" the="" low="" dose="" group="" of="">cistancheGwellhawyd y nifer o weithiau hefyd i raddau, ond nid oedd unrhyw arwyddocâd ystadegol; roedd hwyrni prawf y llygod yn y grŵp Naofukang yn sylweddol hir, a gostyngwyd nifer y gwallau prawf yn sylweddol (P<0.01). the="" results="" of="" this="" experiment="" showed="" that="" oral="" administration="" of="" high="" and="" medium="" doses="" of="">cyfanswm glycosidau cistanchewedi cael effeithiau gwelliant amlwg ar ydysgu a chofanhwylder cydgrynhoi mewn llygod a achosir gan sodiwm nitraid, ond roedd yn wannach na Naofukang. Dangosir y canlyniadau yn Nhabl 2.

Tabl 2 Effeithiau cyfanswm glycosidau Cistanche ar ddysgu a nam ar y cof mewn llygod a achosir gan sodiwm nitraid (x±s)

3 Trafodaeth

Dysgu a chofyw swyddogaethau uwch yr ymennydd a'r elfennau sy'n gyfystyr â deallusrwydd. Mae'r gweithgaredd niwral cyfan o ddysgu a chof, gellir ei rannu'n dair proses niwral sylfaenol: caffael, cydgrynhoi ac atgenhedlu. Mae nam dysgu a chof yn symptom cyffredin o amrywiaeth o enseffalopathi, gan gynnwys sglerosis fasgwlaidd yr ymennydd mewn henaint, cyflenwad gwaed cerebral annigonol, a dementia.

Mae meddygaeth Tsieineaidd traddodiadol yn credu bod clefyd Alzheimer a chlefydau eraill yn bennaf yn syndromau diffyg.Cistancheyn feddyginiaeth tonic ac affrodisaidd traddodiadol, sydd â'r swyddogaethau o fywiogi'r aren, llenwi'r hanfod a lleithio'r coluddion. Mae "Ben Cao Jing Shu" yn ei alw'n feddyginiaeth hanfodol ar gyfer maethu hanfod a gwaed a maethu'r aren. Mae'n effeithiol ar gyfer blinder, anghofrwydd, colli clyw ac enuresis a achosir gan ddiffyg arennau. gwell effaith iachaol. Zhu Zhiming et al. dadansoddi cyfansoddiad cyffuriau 46 o bresgripsiynau cyfansawdd ar gyfer trin dementia henaint a gyhoeddwyd mewn cyfnodolion perthnasol rhwng 1990 a 1999 a chanfod bodCistanchedeserticola oedd un o'r cyffuriau a ddefnyddir yn gyffredin1. Cadarnhaodd arbrofion anifeiliaid gan Sato Zhou yn Japan hynnycistancheyn cael effaith gwrth-ddementia131. Mae ein harbrofion blaenorol wedi dangos hynnycyfanswm glycosidau cistanchecael effaith hyrwyddo sylweddol ar ydysgu a chofswyddogaeth llygod arferol, ac yn cael effaith sylweddol ar ethanol a achosirdysgu a chofanhwylder atgenhedlu llygod model, llygod model diffyg arennau-yang, llygod mawr model dementia fasgwlaidd, ac ati Mae gan y swyddogaeth dysgu a chof effaith amddiffynnol amlwg. Ar y cyd â chanlyniadau'r arbrawf hwn, cadarnheir hynnycistancheyn cael effeithiau nootropig, ac yn cael effeithiau amddiffynnol amlwg ar gaffael, cydgrynhoi ac atgynhyrchu'r tair proses gweithgaredd niwral sylfaenol yn holl weithgaredd niwraldysgu a chof, gan nodi bod effeithiau nootropic ocyfanswm glycosidau cistancheyn llawer Hierarchaidd ac aml-segment. Felly,cyfanswm glycosidau cistanchegall ddod yn gyffur effeithiol ar gyfer trin dementia henaint a chlefydau eraill gydadysgu a chofnam fel y prif symptom.

Cyfeiriadau

[1] Zhu Zhiming, Zhou Yongsheng, Ouyang Jianhong. Dadansoddiad cyffuriau o 46 o bresgripsiynau cyfansawdd ar gyfer trin dementia henaint [J]. Hunan Journal of Traditional Chinese Medicine, 2001, 17(1): 60-61.

[2] Yu-Fang. Cynnydd ymchwil y cymhwysiad clinigol ocistanche[J]. Inner Mongolia Medical Journal, 2003, 35(6): 535-536.

[3] Sato T, Kozma S, Kobayashi K, et al. Astudiaethau Ffarmacoleg ar Cistanchis Herba. Effeithiau Cyfansoddion Cistanchis Herba ar Ryw ac Ymddygiad Dysgu mewn Llygod Cronig o Dan straen(1)[J]. Yakugaku Zasshi, 1985 , 105(12):1131-1144.

[4] Lei Li, Song Zhihong, Tu Pengfei. Cynnydd ymchwil ar gyfansoddion cemegol ocistanche[J]. Meddygaeth Lysieuol Tsieineaidd, 2003, 34(5): 473-476.

[5] Liang Minghua, Sul Peiyi, Cao Yi. Effeithiaucyfanswm glycosidau cistanchear berocsidiad lipid mewn cwningod ag anaf sioc hemorrhagic/atlifiad [J]. Tsieina Microcirculation, 2000, 4(4): 230-231.

[6] Shang Xiaoying, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, et al. Mae effaith amddiffynnolcyfanswm glycosidau cistanchear swyddogaeth imiwnedd llygod a ddifrodwyd gan belydrau gama Co [J]. Meddygaeth Lysieuol Tsieineaidd, 2001, 322): 139-142.

[7] Yuliya Yiming, Wang Xiaowen, Zaoranmu Niazi, effaith amddiffynnol ocyfanswm glycosidau cistanchear hypocsia ymennydd mewn llygod [J]. Cylchgrawn Prifysgol Feddygol Xinjiang, 2003, 26(6): 561-562.

[8] Muteliefu Gulinuer, Liu Mingju, Lu Jingfen.Effaith Cyfansoddion Cistanoside ar Straen ac Imiwnedd Ocsidiol[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences,2001,10(3):157-160.

[9] Zhang Jungian. Methodoleg Arbrawf Ffarmacoleg Fodern, Beijing: Prifysgol Feddygol Beijing, China Union Medical University Joint Press, 1998.1020-1021, 1029-1031.