Effeithiau Glycosidau Phenylethanoid Ar Lefelau MDA, SOD a GSH-Px mewn Llygod Model PD a achosir gan MPTP

WANG Xinhua (Prifysgol Feddygol Binzhou, Yantai 264003, Tsieina)

ABSENOLDEB: AmcanYmchwilio i effaith amddiffynnol glycosidau ffenylethanoid (PhGs) ar lygod model clefyd Parkinson (PD) a achosir gan 1-methyl-4-ffenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine MPTP). Dulliau Rhannwyd chwe deg o lygod C57BL/6 gwrywaidd ar hap yn grŵp rheoli gwag, grŵp model, grŵp gweinyddu (grŵp dos isel, grŵp dos canol, grŵp dos uchel), a grŵp rheoli cadarnhaol (grŵp levodopa), gyda 10 llygod ym mhob grŵp . Ac eithrio'r grŵp rheoli gwag, rhoddwyd pigiadau mewnperitoneol MPTP i'r grwpiau eraill am 5 diwrnod yn olynol i sefydlu model llygoden PD. Ar ôl modelu llwyddiannus, rhoddwyd dosau isel, canol, ac uchel o PhGs i'r grwpiau gweinyddu trwy driniaeth gavage. Mae'r grŵp rheoli positif yn rhoi triniaeth levodopa trwy gavage, a rhoddwyd cyfaint cyfartal o halwynog arferol i'r grŵp rheoli gwag a'r grŵp model am 21 d. Perfformiwyd y prawf ymddygiad 24 awr ar ôl y weinyddiaeth ddiwethaf. Aberthwyd y llygod 2 d ar ôl y diwedd, a chymerwyd y midbrain ar gyfer pennu cynnwys malondialdehyde (MDA), gweithgaredd superoxide dismutase (SOD), a gweithgaredd glutathione peroxidase (GSH-Px). Canlyniadau Dangosodd canlyniadau'r prawf ymddygiad fod sgôr prawf atal dros dro y grŵp model yn sylweddol is na'r grŵp rheoli gwag, roedd yr hwyrni gollwng yn fyrrach na sgôr y grŵp rheoli gwag (P<0.001); the suspension test scores of the middle dose group and the high dose group were significantly higher than those of the model group (P<0.05); the suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); the drop latency of the high dose group and the positive control group were significantly longer than those of the model group (P<0.05). The content of MDA in the model group was significantly higher than that in the blank control group (P<0.001); the content of MDA in the high-dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05). The activity of SOD in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P <0.01); the activity of SOD in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). The activity of GSH-Px in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P<0.05); the activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). Conclusion PhGs can improve the motor dysfunction of PD model mice and exert neuroprotective effects. The mechanism may be related to the improvement of antioxidant capacity.

GEIRIAU ALLWEDDOL: Cistanche deserticola phenylethanol glycoside; clefyd Parkinson; 1-methyl-4-ffenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine

Mae clefyd Parkinson (PD) yn glefyd niwroddirywiol sy'n gyffredin ymhlith yr henoed. Fel arfer mae gan gleifion â PD symptomau fel cryndodau statig, arafwch echddygol, anhyblygedd cyhyrau, ac anhwylderau cydbwysedd ystumiol [1]. Mae etioleg PD yn aml-ffactoraidd, ac mae ei bathoffisioleg yn cynnwys amrywiol fecanweithiau moleciwlaidd a cellog, gan gynnwys straen ocsideiddiol, llwybrau llidiol, aquaporinau, ffactorau twf, a fflora coluddol.[2-5]. Ar hyn o bryd, mae levodopa yn cael ei ddefnyddio'n gyffredin wrth drin PD yn glinigol i wella camweithrediad modur cleifion trwy gynyddu lefel y dopamin yn yr ymennydd, ond mae yna rai adweithiau niweidiol [6-7] hefyd. Mae astudiaethau diweddar wedi dangos bod gan feddyginiaeth Tsieineaidd draddodiadol werth clinigol pwysig wrth atal a thrin PD, gyda mecanweithiau posibl gan gynnwys straen gwrthocsidiol, gwrth-niwroin-fflamiad, a rheoleiddio camweithrediad mitocondriaidd [8]. Glycosidau ffenylethanoid (PhGs) yw'r prif gynhwysion gweithredol yn y deunyddiau meddyginiaethol o Cistanche deserticola, sydd ag effeithiau gwrth-apoptotig, gwrthocsidiol a gwrth-heneiddio [9].

beth mae cistanche yn ei wneud - clefyd Gwrth Parkinson

Mae astudiaethau wedi nodi bod cyfanswm glycosidau oCistanche deserticolayn gallu lleihau croniad radicalau rhydd a gwella dysgu a swyddogaeth wybyddol llygod model clefyd Alzheimer (AD)[10]. Dywedodd Liu Enchong et al. [11] dod o hyd i hynnyGall ochr pwll Cistanche deserticola wella gweithgaredd superoxide dismutase (SOD) ym meinwe ymennydd llygoden, a lleihau cynnwys malondialdehyde (MDA), a thrwy hynny wella camweithrediad gwybyddol mewn llygod. Dywedodd Lin Yao et al. [12] adroddodd hynnyGall Cistanche deserticola wella anhwylderau ymddygiad mewn llygod mawr model PD, a gall ei effaith amddiffynnol ar niwronau dopamin fod yn gysylltiedig ag atal apoptosis niwronaidd trwy reoleiddio llwybr signalau PI3K / Akt.Prin yw'r astudiaethau ar effaith PhGs ar PD a'i fecanwaith posibl. Felly, defnyddiodd yr astudiaeth hon llygod C57BL/6 i baratoi modelau anifeiliaid PD trwy chwistrelliad mewnperitoneol o 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), arsylwi effaith PhGs ar lygod model PD a'i effaith ar ddangosyddion straen ocsideiddiol in vivo, gan ddarparu data arbrofol ar gyfer datblygu a chymhwyso PhGs.

1 .Deunydd a Dulliau

1.1 Adweithyddion, cyffuriau, a phrif offer

Phenylethanol glycoside yw prif elfen weithredol Cistanche deserticola

Cliciwch yma i weld cynnyrch Cistanche

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

PhGs (gwneuthurwr: Henan Hengjiuyuan Biotechnology Co., Ltd.; rhif swp: GL-001); MPTP (gwneuthurwr: Sigma Corporation yr Unol Daleithiau; rhif swp: M0896); Tabledi Levodopa (gwneuthurwr: Shanghai Fuda Pharmaceutical Co., Ltd.; rhif cymeradwyo: GYZZ H31020888); Pecyn MDA (gwneuthurwr: Nanjing Jiancheng Technology Co, Ltd.; rhif swp: 20201125); Pecyn SOD (gwneuthurwr: Nanjing Jiancheng Technology Co, Ltd.; rhif swp: 20201125); Pecyn Glutathione peroxidase (GSH-Px) (gwneuthurwr: Nanjing Jiancheng Technology Co, Ltd; rhif swp: 20201125). Profwr blinder gwialen cylchdro XR1514-RZPM (gwneuthurwr: Shanghai Xinruan Information Technology Co, Ltd.); T6 Xinyue Gweladwy Spectrophotometer (gwneuthurwr: Beijing Puxi General Instruments Co, Ltd.); TDZ5-WS allgyrchydd cyflym (gwneuthurwr: Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co., Ltd.); Cydbwysedd dadansoddol BT25S (gwneuthurwr: Sartorius, yr Almaen).

1.2 Anifeiliaid arbrofol

Dewiswyd llygod C57BL/6 gwrywaidd wyth wythnos oed heb bathogen penodol (SPF), yn pwyso 22 i 25 g, ac fe'u prynwyd gan Sperford (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. [Rhif Swp: SCXK (Beijing) {{ 6}}]. Cyn modelu, dylid cynnal bwydo addasol am 1 wythnos, gyda'r amgylchedd bwydo ar dymheredd ystafell o 21 ~ 25 gradd a lleithder safonol o 55 y cant ~ 60 y cant. Dylid yfed, bwyta a bwydo mewn cawell am ddim. Cymeradwywyd arbrofion anifeiliaid gan bwyllgor moeseg yr ysbyty.

1.2.1 Grwpio a modelu anifeiliaid.

Rhannwyd chwe deg o lygod gwrywaidd C57BL/6 ar hap yn grŵp rheoli gwag, grŵp model, grŵp gweinyddu (grŵp dos isel, grŵp dos canolig, grŵp dos uchel), a grŵp rheoli cadarnhaol (grŵp levodopa), gyda 10 llygod yn pob grŵp. Cyfeirnod [13] ar gyfer dulliau modelu: Ac eithrio'r grŵp rheoli gwag, cafodd llygod mewn grwpiau eraill eu chwistrellu'n fewnberitoneol â MPTP ar ddogn o 30 mg/kg am 5 diwrnod yn olynol i sefydlu modelau anifeiliaid PD subacute.

1.2.2 Dull gweinyddu.

Ar yr ail ddiwrnod ar ôl diwedd y modelu, rhoddwyd 20 mg / (kg · d), llygod yn y grŵp dos isel, y grŵp dos canolig, a'r grŵp dos uchel 20 mg / (kg · d), 40 mg / (kg · d), a 80 mg/(kg · d) o PhGs fesul gavage, tra bod llygod yn y grŵp levodopa yn cael 65 mg/(kg · d) o levodopa yn ôl gavage, tra bod llygod yn y grŵp rheoli gwag a'r grŵp model yn cael cyfaint cyfartal. o halwynog ffisiolegol fesul medrydd am 21 diwrnod yn olynol.

Arbrawf Cistanche deserticola

1.3 Profi ymddygiad

1.3.1 Arbrawf atal dros dro.

Gan ddefnyddio blwch prawf ataliad hunan-wneud, gosodwch ddwy bawen blaen y llygoden a brofwyd ar wialen fetel â diamedr o 1.5 mm, hyd o 30 cm, ac uchder o 25 cm, a chofnodwch eu gafael. Meini prawf sgorio: Gall y ddau grafangau cefn afael yn y gwialen fetel, cofnodwyd 4 pwynt; Gall un crafanc gefn afael yn y gwialen fetel, 3 phwynt wedi'u cofnodi; Os nad yw'r naill na'r llall o'r ddau grafangau cefn yn gallu gafael yn y rhoden fetel, rhowch sgôr o 2 bwynt; Os oes ffenomen bod y crafanc cefn yn gafael yn y gwialen fetel dro ar ôl tro ac yn gallu ei gafael yn ysbeidiol, sgorio 1 pwynt. Cafodd pob llygoden ei sgorio deirgwaith, gan gymryd y gwerth cyfartalog [14-15].

1.3.2 Rotari prawf rod.

Cyn yr arbrawf, gosodwyd y llygod ar wialen gylchdroi'r profwr blinder a'u cynefino â'r amgylchedd am 30 eiliad. Dechreuwch y profwr blinder, gwnewch i gyflymder cylchdroi'r gwialen gylchdroi gyrraedd 26 r / min, ac mae'r ddyfais isgoch yn cofnodi'r amser pan fydd y llygoden yn symud ar y wialen gylchdroi wrth ddisgyn o'r gwialen gylchdroi o fewn 300 eiliad, wrth i'r hwyrni ostwng. arbrawf gwialen cylchdroi llygoden, hynny yw, yr amser pan fydd y llygoden yn disgyn oddi ar y gwialen cylchdroi am y tro cyntaf. Profwyd pob llygoden am dri chyfnod cuddni o leiaf 30 munud, gan gymryd y gwerth cyfartalog.

1.4 Canfod mynegai

Ar yr ail ddiwrnod ar ôl cwblhau profion ymddygiad, lladdwyd pob llygod trwy dorri eu gyddfau, a chafodd eu hymennydd ei dynnu'n gyflym. Cafodd y midbrain ei ynysu o'r iâ a'i wneud yn homogenad meinwe 10 y cant. Cafodd y supernatant ei allgyrchu a'i gymryd. Mesurwyd cynnwys MDA, gweithgaredd SOD, a gweithgaredd GSH-Px yn y midbrain yn unol â chyfarwyddiadau'r pecyn.

1.5 Dulliau Ystadegol

Defnyddiwyd meddalwedd ystadegol SPSS20.0 i ddadansoddi'r data, a defnyddiwyd y data mesur sy'n cydymffurfio â'r dosraniad normal gyda x! Mae "±s" yn golygu bod y gymhariaeth pâr o gyfartaleddau cost lluosog wedi'i chynnal gan ddefnyddio ANOVA unffordd, a gwahaniaeth P.<0.05 was statistically significant.

2.Canlyniadau

2.1 Cymharu sgorau prawf atal dros dro chwe grŵp o lygod

Roedd sgôr y prawf atal dros dro yn y grŵp model yn sylweddol is na’r sgôr yn y grŵp rheoli gwag (P<0.001); The suspension test scores in the mid-dose and high-dose groups were significantly higher than those in the model group (P<0.05); The suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); There was no statistically significant difference in the suspension test scores between the low dose group and the model group (P>0.05). Gweler Ffigur 1.

2.2 Cymharu hwyrni cwymp chwe grŵp o lygod

Roedd y gostyngiad hwyrni yn y grŵp model yn sylweddol fyrrach na’r un yn y grŵp rheoli gwag (P<0.001); The fall latency of the high-dose group and the positive control group was significantly longer than that of the model group (P<0.05); There was no significant difference in the fall latency between the low dose group and the medium dose group compared to the model group (P>0.05). Gweler Ffigur 2.

Ffigur 1 Cymhariaeth o sgoriau prawf atal dros dro chwe grŵp o lygod

Nodyn: O'i gymharu â'r grŵp rheoli gwag, * * * P<0.001; Compared with the model group, # # P<0.01, △ P<0.05.

Ffigur 2 Cymhariaeth o hwyrni cwymp chwe grŵp o lygod

Nodyn: O'i gymharu â'r grŵp rheoli gwag, * * * P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.

2.3 Cymharu cynnwys MDA yng nghanol yr ymennydd chwe grŵp o lygod

Roedd y cynnwys MDA yn y grŵp model yn sylweddol uwch na chynnwys y grŵp rheoli gwag (P<0.001); The MDA content in the high dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05); There was no statistically significant difference in the MDA content between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05). Gweler Ffigur 3.

Ffigur 3 Cymhariaeth o gynnwys MDA yng nghanol yr ymennydd chwe grŵp o lygod

Nodyn: O'i gymharu â'r grŵp rheoli gwag, * * * P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.

2.4 Cymharu gweithgaredd SOD yng nghanol yr ymennydd chwe grŵp o lygod

Roedd y gweithgaredd SOD yn y grŵp model yn sylweddol is na’r gweithgaredd yn y grŵp rheoli gwag (P<0.01); The SOD activity in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in SOD activity between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05). Gweler Ffigur 4.

Ffigur 4 Cymhariaeth o weithgaredd SOD yng nghanol yr ymennydd o chwe grŵp o lygod

Nodyn: O'i gymharu â'r grŵp rheoli gwag, * * P<0.01; Compared with the model group, # P<0.05.

2.5 Cymhariaeth o weithgaredd GSH-Px yn ymennydd canol chwe grŵp o lygod

Roedd gweithgaredd GSH-Px yn y grŵp model yn sylweddol is na gweithgaredd y grŵp rheoli gwag (P<0.05); The activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in GSH-Px activity between the low dose group and the medium dose group compared with the model group (P>0.05). Gweler Ffigur 5.

Ffigur 5 Cymhariaeth o weithgaredd GSH-Px yng nghanol yr ymennydd o chwe grŵp o lygod

Nodyn: O'i gymharu â'r grŵp rheoli gwag, * P<0.05; Compared with the model group, # P<0.05.

3.Trafodaeth

PD yw'r ail afiechyd niwroddirywiol mwyaf cyffredin yn y byd. Mae tystiolaeth gynyddol bod straen ocsideiddiol yn chwarae rhan allweddol ym marwolaeth niwronau dopaminergig, ac mae atal straen ocsideiddiol yn darged ar gyfer trin PD.. Prif nodweddion straen ocsideiddiol yw cynnydd yng nghynnwys rhywogaethau ocsigen adweithiol (ROS) a gostyngiad neu gamweithrediad y system gwrthocsidiol yn erbyn radicalau rhydd [16]. Yn ystod pathogenesis PD, gall metaboledd dopamin annormal a difrod mitocondriaidd mewn niwronau dopaminergig arwain at gynnydd mewn ROS, a all niweidio strwythur y gellbilen a'r asid niwclëig, effeithio ar y broses trawsgrifio a chyfieithu celloedd, ac achosi dadnatureiddio proteinau wedi'u syntheseiddio, yn y pen draw gan arwain at niwro-lid a difrod i niwronau dopaminergig, gan achosi dirywiad niwronau yn raddol [17]. Felly, mae clirio ROS gormodol o feinwe'r ymennydd yn un o'r dulliau i liniaru symptomau PD.Mae niwrootocsinau sy'n achosi effeithiau anghildroadwy cysylltiedig â PD trwy straen ocsideiddiol yn cynnwys MPTP, paraquat, rotenone, ac eraill. Ar hyn o bryd, gellir amlyncu MPTP, a ddefnyddir yn helaeth, trwy broteinau cludo dopamin, atal gweithgaredd cymhleth mitocondriaidd I, achosi dirywiad niwronau a necrosis, ac efelychu newidiadau pathoffisiolegol a symptomau anhwylderau symud yn PD yn well.[18].

Cistanche byw yn yr anialwch - Anti Parkinson's disrhwyddineb

Mae Cistanche deserticola ma sy'n cael ei adnabod fel "ginseng anialwch", yn cistanche yn ddiogel, yn goesyn sych, cennog, cigog o'r planhigyn Orobanchaceae Cistanche deserticola, sydd ag effeithiau tonhau'r aren, cryfhau yang, gwlychu'r coluddion, a lleddfu rhwymedd.. PhGs yw'r prif gynhwysion gweithredol yn y deunydd meddyginiaethol o Cistanche deserticola, a dyma hefyd y prif ddangosyddion monitro ar gyfer rheoli ansawdd Cistanche deserticola [19]. Mae astudiaethau blaenorol wedi dangos bod gan PhGs ystod eang o effeithiau ffarmacolegol, gydag effeithiau gwrth-apoptotig a gwrthocsidiol [20]. Mae Tao Yicun et al. Dywedodd [21] y gall PhGs leihau cynnwys dŵr meinwe'r ysgyfaint mewn llygod mawr ag oedema ysgyfeiniol uchder uchel, lleihau cynnwys MDA mewn homogenad meinwe'r ysgyfaint, cynyddu gweithgaredd SOD a GSH-Px, a gwella oedema pwlmonaidd uchder uchel mewn llygod mawr. Roedd Ma Xiaoqing et al. Canfu [22] fod cyfanswm glycosidau ffenylethanoid Cistanche deserticola yn cael effaith amddiffynnol benodol ar anaf arennol acíwt a achosir gan gentamicin mewn llygod mawr, a gallai ei fecanwaith fod yn gysylltiedig â gwella gallu gwrthocsidiol. Ychydig o adroddiadau sydd ar effeithiau niwro-amddiffynnol a mecanweithiau posibl PhGs ar lygod model PD.

Buddion iechyd powdr Cistanche - Clefyd Gwrth Alzheimer

Dangosodd canlyniadau prawf ymddygiadol yr arbrawf hwn, o gymharu â'r grŵp rheoli gwag, fod sgoriau prawf atal dros dro llygod y grŵp model wedi'u lleihau'n sylweddol (P. Ar ôl triniaeth gyda PhGs, dangosodd sgoriau prawf ataliad llygod duedd ar i fyny, yn enwedig ar ganolig. a dosau uchel, gydag effaith sylweddol Ar yr un pryd, roedd hwyrni cwymp y llygoden hefyd yn dangos tuedd gynyddol sy'n dibynnu ar ddos, gyda dosau uchel yn fwyaf amlwg.Ar ôl triniaeth â levodopa, cynyddwyd sgoriau prawf ataliad llygod yn sylweddol, ac roedd hwyrni'r cwymp yn sylweddol hir Mae'r canlyniadau ymddygiadol uchod yn awgrymu y gall MPTP arwain at lai o gryfder cyhyrau a chydlyniad modur mewn llygod, tra gall PhGs wella camweithrediad modur mewn llygod a chael effeithiau niwro-amddiffynnol ar lygod PD.

Mae SOD a GSH-Px yn gydrannau pwysig o system gwrthocsidiol y corff, sy'n gallu ysbaddu ROS, radicalau rhydd o ocsigen, a radicalau rhydd hydrocsyl, ac amddiffyn cyfanrwydd strwythurol a swyddogaethol pilenni cell. Mae radicalau rhydd yn gweithredu ar lipidau i gael eu perocsidiad, gan arwain at gynnyrch terfynol MDA, gan achosi polymerization traws-gysylltu moleciwlau fel proteinau ac asidau niwclëig. Pan fydd perocsidiad lipid yn y corff yn cynyddu a bod gormodedd o radicalau rhydd o ocsigen yn cael eu cynhyrchu, bydd ensymau gwrthocsidiol fel SOD a GSH-Px yn y corff yn cynyddu, gan ddileu gormod o radicalau rhydd o ocsigen a chynnal cydbwysedd deinamig rhwng ocsidiad a gwrthiant ocsideiddio yn y corff. . Mae astudiaethau wedi canfod bod lefelau gweithgaredd SOD, gweithgaredd GSH-Px, ac MDA mewn cleifion PD yn isel, a gellir defnyddio'r biomarcwyr hyn fel offer diagnostig posibl ar gyfer mesur straen ocsideiddiol mewn cleifion PD [23-24]. Dangosodd canlyniadau'r astudiaeth hon, ar ôl gweinyddu MPTP, bod cynnwys MDA yn y ymennydd canolig llygod wedi cynyddu, tra bod gweithgareddau SOD a GSH-Px wedi gostwng; Ar ôl 3 wythnos o driniaeth gyda PhGs, gostyngwyd cynnwys MDA yng nghanol ymennydd llygod yn sylweddol, tra bod gweithgareddau SOD a GSH-Px wedi cynyddu'n sylweddol. Gellir gweld y gall PhGs wella lefel gweithgaredd ensymau gwrthocsidiol yng nghorff llygod, dileu'r cynnydd mewn radicalau rhydd a achosir gan MPTP, lleihau'r difrod i niwronau dopaminergig, a thrwy hynny wella camweithrediad modur llygod model MPTP. Mae angen dylunio ac archwilio'r mecanwaith penodol ymhellach mewn arbrofion o hyd. Mae colli niwronau dopaminergig yn yr ymennydd canol mewn cleifion â PD yn arwain at ostyngiad mewn lefelau dopamin yn y striatum a chamweithrediad modur. Mae Levodopa yn mynd i mewn i'r corff a gellir ei drawsnewid yn dopamin, gan ychwanegu at y diffyg dopamin yn y striatum, a chwarae rôl therapiwtig. Yn yr astudiaeth hon, canfuwyd y gall levodopa wella camweithrediad modur yn sylweddol mewn llygod model PD, ond mae'n cael effaith fach ar ddangosyddion straen ocsideiddiol, a allai fod yn gysylltiedig â'i fecanwaith gweithredu penodol.

Effeithiau Clefyd Cistanche-Gwrth Alzheimer

I grynhoi,Gall PhGs wella camweithrediad modur llygod model PD a achosir gan MPTP a chael effeithiau niwro-amddiffynnol. Efallai bod y mecanwaith yn gysylltiedig â gwella difrod straen gwrthocsidiol y corff, ac mae angen ymchwil ac archwilio pellach ar y llwybr signal penodol o hyd.

cyfeirnod:

[1] BLOEM BR,OKUN MS,Clefyd KLEIN C.Parkinson[J].Lancet,2021, 397(10291):2284-2303.

[2] HASSANZADEH K,RAHIMMI A. Straen ocsideiddiol a niwroinflam - medi yn stori clefyd Parkinson: a allai targedu'r llwybrau hyn ysgrifennu diweddglo da?[J].J Cell Physiol,2018,234(1):{{4} }.

[3] TAMTAJI NEU,BEHNAM M,POURATTAR MA,et al.Aquaporin 4: chwaraewr allweddol yng nghlefyd Parkinson[J].J Cell Physiol,2019,234(12):21471- 21478.

[4] SIDOROVA YA,SAARMA M. A all ffactorau twf wella clefyd Parkinson?[J].Tueddiadau Pharmacol Sci,2020,41(12):909-922.

[5] ROMANO S,SAVVA GM,BEDARF JR,et al.Meta - mae dadansoddiad o ficrobiome perfedd clefyd Parkinson yn awgrymu newidiadau sy'n gysylltiedig â llid y testinal [J].NPJ Parkinsons Dis,2021,7(1):27.

[6] PEZZOLI G,ZINI M.Levodopa mewn clefyd Parkinson: o'r gorffennol i'r dyfodol[J].Expert Opin Pharmacother,2010,11(4):627-635.

[7] VASTA R,NICOLETTI A,MOSTILE G,et al. Sgîl-effeithiau a achosir gan yr her levodopa acíwt mewn Clefyd Parkinson a pharcsoniaeth annodweddiadol[J].PLoS One,2017,12(2):e0172145.

[8] Cen Chuan, Ef Jiancheng. Cynnydd ymchwil mewn atal a thrin sgîl-effeithiau levodopa mewn clefyd Parkinson gyda meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2009,27 (12): 2530-2532

[9] YANG J, JU B, YAN Y,et al. Effeithiau niwro-amddiffynnol glycosidau ffenylethanoid mewn anin-fitromodel o glefyd Alzheimer[J].Exp Ther Med, 2017,13(5):2423-2428.

[10] Wang Lu, Bai Yumeng, Li Xiaoyu, et al. Effeithiau cyfanswm glycosidau o cistanche deserticola ar ddysgu, gweithrediad gwybyddol, a straen ocsideiddiol mewn llygod mawr model clefyd Alzheimer [J]. Journal of Anatomy, 2020,43 (3): 194-199275

[11] Liu Enchong, Tian Yuan, Wei Yao, et al. Mae cistanche cistanche piloside yn gwella camweithrediad gwybyddol a achosir gan orlifiad yr ymennydd mewn llygod [J]. Journal of Yantai University (Rhifyn Gwyddoniaeth Naturiol a Pheirianneg), 2022,35 (2): 170-175

[12] Lin Yao, Yang Shasha, Liu Ting, et al. Effaith Cistanche deserticola ar fynegiant proteinau PI3K, Akt, Bcl-2, a Bax mewn llygod mawr model clefyd Parkinson [J]. Journal of Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine, 2019,31 (1): 83-86

[13] Liu Shumin, Zhang Lin, Cong Shuyuan, et al. Astudiaeth ar yr amodau ar gyfer MPTP i sefydlu model o glefyd Parkinson mewn llygod [J] Chinese Journal of Experimental Animals, 2007,15 (2): 146-149,78

[14] Guo Deyu, Yu Xiangdong, Chen Biao, et al. Atgynhyrchu model clefyd Parkinson llygoden C57BL/6 a achosir gan MPTP a dulliau dadansoddi ymddygiad a ddefnyddir yn gyffredin [J]. Gwyddor Anifeiliaid Arbrofol, 2010,27 (2): 1-4

[15] Lin Zhen, Chen Hongzhi, Zhao Hang, et al. Paratoi a gwerthuso model C57BL/6 llygoden Parkinson's wedi'i ysgogi gan MPTP [J]. Chinese Journal of Comparative Medicine, 2020,30 (8): 57-62,85

[16] SOLLEIRO-VILLAVICENCIO H,RIVAS-ARANCIBIA Effaith straen ocsideiddiol cronig ar ymateb niwrolidiol wedi'i gyfryngu gan gelloedd CD4 ynghyd â T mewn clefydau niwroddirywiol[J]. Neurosci Cell Flaen, 2018, 12:114.

[17] HEMMATI -DINARVAND M, SAEDI S, VALILO M, et al. Straen ocsideiddiol a chlefyd Parkinson: gwrthdaro systemau ocsidydd-gwrthocsidiol [J].Neurosci Lett,2019,709:134296. [18] BLESA J, PHANI S,JACKSON-LEWIS V,et al.Classic a modelau imal newydd o glefyd Parkinson[J].J Biomedical Biotechnol,2012,2012: 845618.

[19] Xu Rong, Zhu Weicheng, Chen Mehefin, et al. Astudiaeth gymharol ar brif gydrannau effeithiol cistanche wedi'i drin a gwyllt [J]. Chinese Journal of Pharmacy, 2011, 46 (12): 903-906

[20] Yu Qian. Astudiaeth ar effaith amddiffynnol a mecanwaith glycosidau blodau Mongolaidd a glycosidau ffenylethanol cistanche ar anafiad isgemia myocardaidd mewn llygod mawr [D]. Changchun: Prifysgol Jilin, 2017

[21] Tao Yichun, Li Jianying, Xu Yonghua, et al. Effeithiau ataliol a therapiwtig ffenylethanoside o Cistanche deserticola ar oedema pwlmonaidd uchder uchel mewn llygod mawr [J]. Chinese Journal of Experimental Presgripsiynau, 2014,20 (15): 134-138

[22] Ma Xiaoqing, Wang Jie, Hu Junping, et al. Astudiaeth ffarmacodynamig o gyfanswm glycosidau ffenylethanol o Cistanche deserticola ar anaf arennol acíwt a achosir gan gentamicin mewn llygod mawr [J]. Cyfnodolyn Prifysgol Feddygol Xinjiang, 2020,43 (7): 942-946950

[23] Zhao Xuan, Wei Yong, Zhang Chao. Astudiaeth ar effaith triniaeth gynorthwyol hydroclorid Pramipexole ar lefelau sgoriau MDA, SOD, a HAMA, HAMD mewn clefyd Parkinson [J]. Meddygaeth Labordy a Chlinigol, 2022,19 (24): 3339-3341

[24] KHAN Z, ALI SA. Biomarcwyr sy'n gysylltiedig â straen ocsideiddiol yn Parkin - clefyd y mab: adolygiad systematig a meta-ddadansoddiad[J].Iran J Neu－ rol,2018,17(3):137-144.