HPLC Perthynas Effaith Olion Bysedd Ac Effaith Sbectrwm-antitumor Ar Gyfer Gwahaniaethu Rhwng Mylabris Phalerata Pallas A Mylabris Cichorii Linnaeus

Cyswllt: emily.li@wecistanche.com

Jian-Yong Zhang, Qi-Hong Chen, Xian Pei1, Rong Yan, Can-Can Duan, Yun Liu4, Xiao-Fei Li

1 Ysgol Fferylliaeth, Prifysgol Feddygol Zunyi, Zunyi, Tsieina,

2 Labordy Allweddol Ffarmacoleg Sylfaenol y Weinyddiaeth Addysg a Labordy Ymchwil Rhyngwladol ar y Cyd o Ethnofeddygaeth y Weinyddiaeth Addysg, Prifysgol Feddygol Zunyi, Zunyi, Guizhou, Tsieina.

3 Ysgol y Gwyddorau Meddygol Sylfaenol, Prifysgol Feddygol Zunyi, Zunyi, Tsieina, Labordy Allweddol 4Guizhou ar gyfer Atal a Thrin Tiwmor gyda Meddyginiaethau Nodedig yn y Coleg Taleithiol, Prifysgol Feddygol Zunyi, Zunyi, Tsieina.

Cliciwch yma i gael mwy o wybodaeth am gwrth-tiwmor Cistanche

Uchafbwyntiau

Mae'r astudiaeth hon yn darparu dull HPLC cymwys, credadwy a mwy effeithlon ar gyfer gwahaniaethu dwy rywogaeth Mylabris. Ac, olion bysedd HPLC a sbectrwm-effeithiau antitumoreu hintegreiddio a darganfuwyd y tri marciwr gwahaniaethol pwysig ar gyfer marciwr newydd o Mylabris.

Haniaethol

Amcan: Gwerthusiad o wahaniaethu rhwng dwy Rywogaeth Mylabris yn seiliedig ar olion bysedd HPLC a sbectrwm-effaith antitumorperthynas. Dulliau: Yn yr astudiaeth hon, dull cromatograffaeth hylif perfformiad uchel (HPLC) syml ac effeithlon sy'n integreiddio â dadansoddiad cemometrig a sbectrwm-effaith antitumordatblygwyd perthynas ar gyfer gwahaniaethu rhwng dwy rywogaeth o Mylabris: Mylabris phalerata Pallas (MP) a Mylabris cichorii Linnaeus (MC). Canlyniadau: Yn y dadansoddiad olion bysedd, dewiswyd 14 copa nodweddiadol i asesu'r gwahaniaethau rhwng MP a MC gan ddefnyddio'r tebygrwydd a dadansoddiad adnabod patrwm gan ddefnyddio PCA ac OPLS-DA. Dangosodd cromatogramau HPLC o samplau o 10 rhanbarth yn Tsieina wahaniaethau rhwng MP a MC, a darganfuwyd 7 marciwr cemegol nodweddiadol. Yn y sbectrwm -effaith antitumordadansoddiad perthynas, chwaraeodd 4 marciwr gweithgaredd rôl hanfodol wrth leihau'r IC50 a gallant fod yn gydrannau gwrth-diwmor Mylabris trwy ddadansoddiad perthynol llwyd a dadansoddiad atchweliad llinol aml-amrywedd. Dangosodd y dadansoddiad cemometrig ar y cyd â chanlyniadau'r berthynas effaith sbectrwm fod copa 2 (cytosin), 4 (anhysbys), a 14 (anhysbys) yn farcwyr gwahaniaethol pwysig ar gyfer gwahaniaethu rhwng y ddwy rywogaeth o Mylabris.

Casgliad: Mae'r dull yn berthnasol, yn gredadwy, ac yn fwy effeithlon i wahaniaethu MP a MC, a bydd yn cynnig ffordd newydd o hwyluso rheolaeth ansawdd meddyginiaethau pryfed.

Geiriau allweddol: HPLC, Olion Bysedd, Sbectrwm-effaith antitumor, Mylabris, Gwahaniaethu

Cefndir

Mae Mylabris, a elwir yn ban mao yn Tsieina, wedi'i ddefnyddio fel meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol (TCM) ar gyfer trin ffwrwn, wlserau â gwreiddiau dwfn, màs abdomenol, ac mae'n elfen bwysig.antitumorasiant. Yn ogystal, fe'i defnyddir yn eang yn Ewrop fel meddygaeth werin [1]. Prif gyfansoddyn gweithredol Mylabris yw cantharidin, sy'n effeithiolgwrth-tiwmorcyfansawdd [2]. Mae astudiaethau ffarmacolegol modern wedi dangos bod gan Mylabris weithgareddau lluosog, a'i fod yn cael ei werthfawrogi'n fawr ar gyfer trin tiwmorau oherwydd ei deuol.gwrth-ganserpriodweddau a'r gallu i gynyddu nifer y leucocytes [3-4]. Ar hyn o bryd, mae Mylabris wedi'i ddefnyddio'n helaeth mewn rhai presgripsiynau TCM gwrth-garsinoma clinigol yn Tsieina, megis pigiad Aidi a chapsiwl mao gwaharddiad cyfansawdd.

Yn ôl Pharmacopoeia Gweriniaeth Pobl Tsieina (fersiwn 2015), diffinnir Mylabris fel corff sych o Mylabris phalerata Pallas (AS) a Mylabris cichorii Linnaeus (MC), sy'n wahanol yn eu nodweddion botanegol, deinameg poblogaeth, ac ecoleg [ 5-6]. Mae Mylabris hefyd yn gyffur hynod wenwynig. Gan fod y cyffuriau sydd ar gael yn Tsieina fel arfer yn gymysgedd o MP a MC, mae angen nodi'r gwahaniaethau cemegol a gweithgaredd rhwng y ddwy rywogaeth.

Gan fod TCM's yn cynnwys nifer o gynhwysion hysbys ac anhysbys, mae dadansoddiad proffil meintiol o'u cyfansoddion cemegol yn her sylweddol. Mae olion bysedd cromatograffaeth hylif perfformiad uchel (HPLC) yn chwarae rhan bwysig yn rheolaeth ansawdd (QC) TCM oherwydd ei nodweddion proffil cyffredinol y rhan fwyaf o gyfansoddion mewn system gymhleth. At hynny, mae dadansoddiad olion bysedd o TCMs yn atgenhedlu a sefydlogrwydd da ar gyfer dilysu rhywogaethau a gwerthuso ansawdd, ac fe'i derbynnir gan Sefydliad Iechyd y Byd, Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Talaith Tsieina (SFDA), ac Asiantaeth Gwerthuso Meddyginiaethau Ewrop (EMEA). Yn ddiweddar, datblygwyd dadansoddiad cemometrig sy'n cyfuno olion bysedd HPLC ar gyfer QC a gwahaniaethu gwahanol ffynonellau naturiol cymhleth [7]. Fodd bynnag, mae'n aneffeithiol gwahaniaethu ar y gwahaniaethau mewn TCMs gan na all adlewyrchu'r gwahaniaethau cyfansoddol gweithredol, sy'n bwysicach ar gyfer defnydd clinigol. Hyd yn hyn, sbectrwm-antitumor effaithdefnyddiwyd dulliau perthynas i nodi cyfansoddion bioactif TCMs yn llwyddiannus [8]. Bydd olion bysedd HPLC ynghyd â dadansoddiad cemometrig a pherthynas effaith sbectrwm-antitumor yn egluro'n well y gwahaniaeth rhwng ffynonellau lluosog o TCMs.

Yn ddiweddar, adroddwyd am rai dulliau ar gyfer pennu cynnwys cantharidin, y gellir eu defnyddio i bennu ansawdd Mylabris [9]. Cymhwyswyd rhai printiadau bysedd cromatograffig ar gyfer QC [10-11] hefyd. Dim ond un astudiaeth a ddefnyddiodd ddull a oedd yn cynnwys elution graddiant o gyfansoddion sy'n hydoddi mewn dŵr o Mylabris yn seiliedig ar HPLC. Yn y cyfamser, dim ond deg sampl a ddefnyddiwyd, a dim samplau MC [12]. Hyd eithaf ein gwybodaeth, nid yw ASau ac MC sy'n gwahaniaethu ar sail cyfansoddiad cemegol a gweithgaredd wedi'i astudio o'r blaen.

Nod yr astudiaeth hon oedd datblygu dull syml ac effeithlon o wahaniaethu rhwng dwy rywogaeth o Mylabris gan ddefnyddio olion bysedd HPLC ynghyd â dadansoddiad cemometrig a sbectrwm-antitumoreffaithperthynas, a fydd yn darparu sail ar gyfer y QC o Mylabris. Gellid defnyddio'r dull hwn hefyd i nodi marciwr QC TCMs eraill.

Defnyddiau a dulliau

Yn gyfan gwbl, casglwyd 20 swp o Mylabris phalerata Pallas (AS) a Mylabris cichorii Linnaeus (MC) o wahanol daleithiau Tsieina (Tabl 1) ac fe'u nodwyd gan ein Athro Xiao-Fei Li. Cafodd y sbesimenau taleb eu hadneuo yn ein labordai.

Prynwyd y cytosin safonol cyfeirio, wridin, guanosin, ac adenosine gan ChengduPush Biotechnology Co, Ltd (Chengdu, China). Prynwyd acetonitrile gradd HPLC a methanol gan Thermofisher Scientific (Fairlawn, NJ, UDA). Defnyddiwyd dŵr pur Watson trwy gydol yr astudiaeth. Roedd cemegau a thoddyddion eraill o radd ddadansoddol ac fe'u cafwyd gan Aladdin Reagent (Shanghai, China), Chengdu Kelong Reagent (Chengdu, China) ac Adweithydd Cemegol Sinopharm (Beijing, Tsieina)

Cyfarpar a chyflyrau cromatograffig

Cynhaliwyd y dadansoddiad HPLC gan ddefnyddio system Agilent 1260 Infinity HPLC ar 30 gradd ar Synergedd Phenomenex Polar-RP80 (4.6 mm ×250 mm, 5 μm) ar gyfer olion bysedd. Defnyddiwyd elution graddiant llinol gydag eluents A (dŵr/asid asetig rhewlifol, 100:1, v/v) a B (methanol) i wahanu. Datblygwyd y rhaglen graddiant fel a ganlyn: 0-1 mun, 3.0-4.6 y cant B; 1-9 mun, 4.6-6.8 y cant B; 9-25 mun, 6.8-51.0 y cant B; 25-30 mun, 51.0-100 y cant . Cyfradd llif y cyfnod symudol oedd 1.0 mL/munud. Cafodd y cromatogram ei fonitro ar 254 nm. Ar ôl cyfnod cydbwysedd o 15 munud, defnyddiwyd 10 μL o samplau i'w chwistrellu.

Paratoi sampl

Cafodd y samplau sych eu malu'n bowdr, a chafodd 2.5 g o bob sampl powdr ei dynnu ddwywaith gyda 50 mL o 75 y cant ethanol trwy adlif am 1.5 awr bob tro. Roedd y sampl a dynnwyd yn gymysg ac wedi'i grynhoi o dan bwysau llai i 20 mL. Yna cafodd y gymysgedd ei waddodi â 80 ml o ddŵr am 24 awr o dan 4 gradd. Yn dilyn hynny, cafodd y dyfyniad ei fewngyrchu ar 3000 g munud-1 am 10 munud i wahanu'r uwchnatant. Crynhowyd y supernatant dan bwysau llai i 25 ml. Yn olaf, cafodd y supernatant ei hidlo trwy ffilm Millipore 0.22 μm cyn dadansoddiad HPLC.

Dilysu methodoleg

Dilyswyd y dull HPLC ar gyfer manwl gywirdeb, atgynhyrchadwyedd, a sefydlogrwydd (0 h, 2 h, 4 h, 8 h, 12 h, 24 h). Amcangyfrifwyd y dilysiad yn seiliedig ar yr amser cadw (RT) a'r ardal brig (PA). Yn olaf, sefydlwyd olion bysedd cemegol o 20 swp o Mylabris i nodi nodweddion cemegol integredig cyfansoddion lluosog. Cyflwynwyd rhai technegau cemometrig ar yr olion bysedd cemegol i'w dadansoddi.

Dadansoddiad adnabod patrymau

Gwerthuswyd y gwahaniaethau rhwng dwy rywogaeth o'r ardaloedd brig o ran arwyddocâd ystadegol gan ddefnyddio prawf t Myfyriwr heb ei baru. Ystyriwyd bod gwerth-p yn llai na 0.05 yn ystadegol arwyddocaol. Fel dull clasurol heb oruchwyliaeth, cymhwysir dadansoddiad prif gydrannau (PCA) yn eang ar gyfer dadansoddi data ystadegol. Yn lle defnyddio llawer o newidynnau, mae PCA yn cymryd nifer fach o gyfrifiaduron personol heb golli llawer o wybodaeth, ac yna mae plotiau sgôr yn cael eu delweddu ar gyfer gwahanu arsylwadau am ddim. Yn yr astudiaeth hon, cynhaliwyd PCA ar ardaloedd brig normaleiddio pob cydran yn olion bysedd HPLC gan ddefnyddio meddalwedd SIMCA-P plus 14.0 (Umetrics, Umea, Sweden) i ddod o hyd i'r gwahaniaethu rhwng y ddwy rywogaeth o Mylabris.

Ar gyfer gwahaniaethu mwy dewisol rhwng y ddwy rywogaeth Mylabris, defnyddiwyd dull dan oruchwyliaeth o ddadansoddi gwahaniaethol rhannol sgwariau lleiaf orthogonol (OPLS-DA) i ddadansoddi'r gwahaniaethau yn ardaloedd brig normaleiddio pob cydran yn olion bysedd HPLC. Mae'r gwerth VIP yn swm wedi'i bwysoli o sgwariau o bwysau OPLS, sy'n adlewyrchu cyfraniad cymharol pob newidyn X i'r model. Ystyriwyd bod y newidynnau gyda VIP > 1, ynghyd â S-plot yn ddylanwadol ar gyfer gwahanu samplau yn y plotiau sgôr a gynhyrchwyd o ddadansoddiad OPLS-DA. Yna, cafwyd y marcwyr cemegol nodweddiadol ar gyfer gwahaniaethu.

Dadansoddiad perthynas effaith sbectrwm-antitumor

I archwilio'rgwrth-tiwmorardal brig effaith ar gyfer samplau Mylabris wedi'u hintegreiddio â data olion bysedd, a chymharu'r gwahaniaethau rhwng y ddwy rywogaeth, y gydberthynas rhwng brig olion bysedd agwrth-tiwmorastudiwyd effeithiau. Cymhwyswyd dau ddull sy'n cyfuno dadansoddiad perthynol llwyd a dadansoddiad atchweliad llinol aml-amrywedd (MLRA) gan SPSS19.0 (IBM, USA) a GM6.0 meddal (Grey Systems Theory Institution, NUAA, China). Mae'rgwrth-tiwmorprawf ei gynnal gan ein dulliau cyhoeddedig [12], llinell gell carcinoma hepatocellular dynol celloedd HepG2 eu cynnal yn RPMI1640 cyfrwng ategu gyda 10 y cant serwm ffetws buchol. Tyfwyd y celloedd mewn awyrgylch llaith yn cynnwys 5 y cant o CO2 ar 37 C. Defnyddiwyd dull SRB ar gyfer asesu'r ymlediad ar gyfergwrth-tiwmorgweithgareddau, yna cyfrifwyd yr IC50 o gelloedd HepG2, yn olaf, defnyddiwyd yr ardaloedd brig IC50 a normaleiddio ar gyfer dadansoddiad cemometrig. Yna, cafwyd marcwyr gweithgaredd nodweddiadol Mylabris.

Canlyniadau a Thrafodaeth

Optimeiddio amodau echdynnu

Ar gyfer echdynnu digon o gyfansoddion hydoddyn dŵr o Mylabris, optimeiddiwyd y system echdynnu. Dangosodd uwchsonig ac adlifiad y gellid echdynnu'r cyfansoddion hyn yn y ffordd orau bosibl trwy adlifiad.

Optimeiddio dull HPLC

Er mwyn cael copaon cromatograffig uchaf i ddisgrifio nodwedd gyffredinol y perlysiau, ymchwiliwyd i gyfansoddiad y golofn gromatograffig, y cyfnod symudol, a'r tonfeddi canfod (200, 254, 265, a 278 nm). Dangosodd y canlyniadau mai Colofn Polar-RP80 Synergy Phenimenex, dŵr (yn cynnwys 1 y cant o asid asetig rhewlifol) a methanol, a 254 nm oedd yr amodau gorau ar gyfer dadansoddiad Mylabris HPLC (Ffigur 1), dangosir strwythur 4 sylwedd safonol yn Ffigur 2 .

Dilysu dull

Yn yr astudiaeth hon, roedd 14 copa wedi'u gwahanu'n dda ac yn cael eu defnyddio fel "copaon cyffredin". Roedd cywirdeb, ailadroddadwyedd a sefydlogrwydd yn seiliedig ar yr amser cadw (RT) a'r ardal brig (PA). Nid oedd gwerthoedd RSD RT a PA ar gyfer trachywiredd (n=6) yn fwy na 0.2 a 4 y cant , yn y drefn honno; Roedd gwerthoedd RSD RA a PA ar gyfer ailadroddadwyedd (n{5}}) yn is na 0.2 a 4 y cant , yn y drefn honno, ac roedd y gwerthoedd RSD ar gyfer sefydlogrwydd (0-24 h) yn llai na 0. {10}}.4 a 5 y cant , yn y drefn honno, a oedd yn nodi bod y samplau yn sefydlog o fewn 24 h. Dangosodd y canlyniadau hyn fod ansawdd y samplau a astudiwyd a'r dull HPLC yn sefydlog ac wedi'u rheoli'n dda.

Gwerthusiad tebygrwydd olion bysedd

The fingerprint similarity analysis was used to evaluate the similarity of HPLC peaks. The similarities of MP and MC were calculated by the reference HPLC fingerprint, respectively. As shown in Table 1, except for two MP samples (from Guizhou2 and Guizhou5) with lower similarities (0.880 and 0.920, respectively), other samples of MP were >0.930. The similarities of MC samples were >{{0}}.921 ac eithrio samplau MC (o Guizhou2 a Guizhou4), yr oedd eu tebygrwydd yn 0.888 a 0.887, yn y drefn honno. Roedd y data hyn yn dangos bod ansawdd Mylabris o fewn un rhywogaeth yn sefydlog. Fodd bynnag, y tebygrwydd o dri sampl AS yn unig o'i gymharu â'r olion bysedd cyfeiriol HPLC oedd > 0.930; a'r tebygrwydd o ddau sampl MC yn unig o'i gymharu â'r olion bysedd cyfeiriol HPLC oedd > 0.921. Dangosodd y canlyniadau hyn fod y ddwy rywogaeth o Mylabris yn amrywio'n sylweddol mewn rhai mannau brig.

Gwahaniaethu rhwng AS a MC trwy ddadansoddiad adnabod patrwm

For global analysis of the difference, PCA was used to find the quality variation of the samples from the two species of Mylabris. Figure 3 shows that the two-dimensional PCA model was constructed by the first two PCs, which included approximately 61.8% of the original data. The score plot showed that the MP and MC samples could not be separated by PCA. To understand the differences between MP and MC, an OPLS-DA model was established. As shown in Figure 4, the Mylabris samples could be classified into two groups with R2X=0.502, R2Y=0.492, and Q2=0.0769 as compared to the PCA model. These results showed that the OPLS-DA model was more suitable than the PCA model for distinct separation of the test samples based on their different components. From the S-plot of OPLS-DA, peak markers including peaks 1, 2, 4, 7, 9, 12, and 14 between MP and MC could be found (Figure 5). Based on VIP>Efallai mai 1, copaon 1, 2, 4, 7, 9, 12, a 14 yw’r newidynnau mwyaf arwyddocaol wrth wahaniaethu rhwng y ddwy rywogaeth (Ffigur 6). Gall y grŵp brig (1, 2, 4, 7, 9, 12, a 14) chwarae rhan hanfodol wrth wahaniaethu rhwng MP a MC fel marcwyr cemegol nodweddiadol.

Perthynas sbectrwm-effaith trwy ddadansoddiad perthynol llwyd

To further evaluate the relationship between the variations of normalized peak area and IC50, grey relational analysis (GRA) was performed. The influence rank by normalized peak area was P13>P14>P3>P2>P12>P4>P9>P1>P10>P7>P6>P8>P5> P11 as shown in Table 2. The results indicated that the top-6 peak including peaks 13, 14, 12, 2, 3, and 4 were the main influencing factors for the antitumor effect based on the standard of Relative Grey correlative degree (RGCE) >0.75.

Perthynas effaith sbectrwm gan MLRA

Model MLRA yw’r dull modelu mwyaf cyffredin ar gyfer canfod cymhlethdod y berthynas rhwng dau newidyn neu fwy ac ymateb a luniwyd gan y fformiwla ganlynol

Lle Y yw'r gwerth amcangyfrifedig ac yn cynrychioli'r ymateb; Mae Xn yn newidyn annibynnol, b{{{{{{{{0}} yw'r rhyngdoriad, a bn yw'r cyfernod atchweliad ar gyfer Xn. Yn yr astudiaeth hon, cymhwyswyd MLRA i sefydlu'r berthynas effeithiolrwydd olion bysedd rhwng gwerthoedd yr ardaloedd brig mewn olion bysedd HPLC ac IC50 gwrth-HepG2, ac yna dod o hyd i'r cydrannau gwrth-tiwmor posibl. Canfuwyd y cyfuniad o ddata gan fodel MLRA cyffredin, sy'n anaddas i archwilio'r gydberthynas rhwng Y (IC50) ac X (PA). Defnyddiwyd model PCA MLRA i astudio'r berthynas olion bysedd-effaith, a dewiswyd y chwe PC cyntaf gyda chyfradd cyfraniad amrywiad cronnus: 91.068 y cant i'w dadansoddi. Yn olaf, sefydlwyd yr hafaliad canlynol yn ôl allbwn SPSS a'r cyfrifiaduron personol: IC50=1.115864 plws （ 1.87268PA1- 699.722PA2 plws 25.7138PA3 - 24.1528PA4 plws 7.22878PA{{ 23}}.2114PA6 plws 2.95283PA7- 15.5305PA8 plws 13.0297PA9 plws 22.5683PA10 - 10.3462PA11 plws 123.762PA12 plws 31.0428PA{4}{4} (R oedd 0.682, P <>

Integreiddio Dadansoddiad o Ddau Rywogaeth Mylabris

Dangosodd yr arbrawf y gellid defnyddio olion bysedd HPLC i adlewyrchu nodweddion cemegol Mylabris. Cymhwyswyd yr algorithmau tebygrwydd, PCA, ac OPLS-DA i ganfod y gwahaniaeth rhwng MC ac MP. Diffiniwyd y grŵp brig (1, 2, 4, 7, 9, 12, a 14) fel marcwyr cemegol nodweddiadol.

Yn ogystal, profodd GRA ac MLRA i fod yn ddulliau boddhaol ar gyfer gwahaniaethu ymhellach. Dylai integreiddio canlyniadau dadansoddi GRA a MLRA, copaon 2, 4, a 14 fel marcwyr gweithgaredd Mylabris fod yn gyfrifol am yr effaith gwrth-tiwmor, a all fod yn sail ddeunydd ffarmacodynamig Mylabris.

Diffiniwyd y marcwyr gwahaniaethol pwysig ar gyfer y brig gyda phriodweddau marciwr cemegol a gweithgaredd nodweddiadol. Felly, rhwng MC ac AS ar olion bysedd HPLC ar ôl dadansoddiad o berthynas effaith sbectrwm, roedd y brigau 2 (cytosin), 4 (anhysbys), a 14 (anhysbys) yn farcwyr gwahaniaethol pwysig ar gyfer y gwahaniaethau rhwng MP a MC fel y dangosir yn Ffigur 7.

Casgliad

Yn olaf, yn yr ymchwil presennol, cynigiwyd dull HPLC ar gyfer olion bysedd cemegol MP ac MC. Trwy gyfuno olion bysedd HPLC, PCA, a dadansoddiad o berthynas effaith sbectrwm fel GAS ac MLRA, gellid gwahaniaethu rhwng priodweddau cemegol a ffarmacolegol dwy rywogaeth agos o Mylabris. Roedd hyn yn dangos bod cyfansoddion o'r brigau 2(cytosin), 4 (anhysbys), a 14 (anhysbys) fel marcwyr gwahaniaethol pwysig yn chwarae rhan flaenllaw wrth wahaniaethu rhwng MP ac MC. Dylai strwythur copaon 4 a 14 gael ei nodi gan dechnoleg arall. Dangoswyd bod y dull o olion bysedd HPLC ynghyd â dadansoddiad ystadegol, cemometrig, a dadansoddiad perthynas effaith sbectrwm yn effeithlon wrth ddarganfod cydrannau marcio neu ar gyfer hyrwyddo QC omeddyginiaethau llysieuol.

Cyfeiriadau

1 Wang GS. Defnydd meddygol o Mylabris yn Tsieina hynafol ac astudiaethau diweddar. J Ethnopharmacol 1989, 26(2): 147-162.

2. Lin YS, Lia YH, Peng ZP, et al. Penderfynu cynnwys Cantharidin a'i effaith ataliol ar gelloedd hepatoma dynol HepG2. Biomed Res-India 2016, 27(2): 533-536.

3. Xu MZ, Lee WS, Kim MJ, et al. Acyl-CoA: gweithgareddau ataliol colesterol acyltransferase o asid brasterog amidau wedi'u hynysu o Mylabris phalerate Pallas. Bioorg Med Chem Lett 2004, 14(16): 4277-4280.

4. Dydd RM, Harbord M, Forbes A, et al. Pothelli Cantharidin: techneg ar gyfer ymchwilio i fasnachu leukocyte a chynhyrchu cytocin mewn mannau lle mae llid mewn pobl. J Dulliau Imiwnol 2001, 257(1-2): 213-220.

5. Mo RY, Sul NX, Peng R. Astudiaeth ar fwyd a ffefrir gan Mylabris phalerata llawndwf mewn gwahanol boblogaethau daearyddol. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2014, 39(22): 4293-4296.

6. Wang XM, Cheng XS, Li XF. Nodwedd Biolegol Meloidae a'i Fwydo Artiffisial. Gwyddorau Amaethyddol Guizhou (Chin) 2007, 35(2): 140-142.

7. Yang Y, Zhang J, Jin H, et al. Dadansoddiad Meintiol mewn Cyfuniad â Thechnoleg Olion Bysedd a Dadansoddiad Cemometreg Wedi'i Gymhwyso ar gyfer Gwerthuso Chwe Rhywogaeth o Baris Gwyllt gan Ddefnyddio UHPLC-UV-MS. J Cemeg Dulliau Rhefrol 2016: e3182796.

8. Liu Y, Liu Z, Sul G, et al. Monitro a gwerthuso cysondeb ansawdd tabledi Aluminate Bismuth Cyfansawdd trwy ddull olion bysedd cymhareb feintiol syml wedi'i gyfuno â phennu pum cyfansoddyn ar yr un pryd a'i gydberthyn â gweithgareddau gwrthocsidiol. Plos Un 2015; 10: e0118223.

9. Mehdinia A, Asiabi M, Jabbari A, et al. Dadansoddiad o cantharidin mewn chwilod pothell ffug (Coleoptera: Oedemeridae) gan microechdynnu cyfnod solet gofod pen a chromatograffeg nwy-sbectrometreg màs. J Chromatogr B Technoleg Analyt Biomed Sci Bywyd 2011, 879(27): 2897-2901.

10. Li XM, Xiao JS. Astudiaeth ar olion bysedd GC o Mylabris phalerata. Tsieina Journal of Hospital Pharmacy (Chin) 2010; 30(2): 116-119.

11. Luo CX, Haul, GX, a Shi XF. Olion bysedd digidol o Mylabris gan HPCE. Fferyllfa Canolbarth y De (Chin) 2008; 6(2): 230-235.

12. Sun GX, Luo CX, a Wang, Z. Astudiaeth ar olion bysedd Digitized HPLC Mylabris. Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis (Chin) 2008;28(7): 1031-1036.

13. Guo K, Li XF, Yan R, et al. Carsinoma hepatocellular gwrth-ddynol HepG 2 celloedd gweithgaredd cantharidin sy'n deillio o Dalaith Guizhou a'r rhanbarthau cyfagos. Journal of Modern Medicine & Health (Chin) 2016; 32(5): 648-650.