Ymchwil Ymyrraeth O Glycosidau Alcohol Phenylethyl mewn Cistanche Ar Fodel Anifeiliaid Syndrom Perimenopausal

Amcan Haniaethol: Arsylwi dylanwadPhenylethyl alcohol glycosideside o Cistanchei'rpontio menoposo lygod mawr a llygoden, modelau iselder perimenopausal o lygod mawr, ac i archwilio'rPhenylethyl alcohol glycosid Cistancheyn ytrin syndrom perimenopausala'i nodweddion.

Dulliau: Sefydlwyd y model pontio menopos o lygod mawr gan y dull o ochrau dwyochrog cefn i gael gwared ar yr ofari cyflawn. Ar ôl gweinyddu am 21 diwrnod, nifer y gweithgareddau annibynnol, cyfnod deori y cyntaf i fynd i mewn i ystafell dywyll, penderfynwyd amseroedd trydan, pwyswyd Uterus llaith, thymws a dueg i gyfrifo'rmynegai viscera, serwm estradiol (E2), testosteron(T) ahormon luteinizing(LH), canfuwyd lefelau hormon ysgogol ffoligl (FSH), thenmicethymws, dueg, groth, chwarren bitwidol, yr hypothalamws. Sefydlwyd y llygoden pontio menopos gan yr ochr gefn sengl i gael gwared ar y cyfan a'r cefn ochr arall i gael gwared ar yr ofari am 80%. Ar ôl gweinyddu am 30 diwrnod, lefelau - penderfynwyd ar symudiad fertigol integrol, cafodd Uterws llaith, thymws a dueg eu pwyso i gyfrifo'r mynegai viscera,estradiol(E2), testosteron(T), hormon luteinizing (LH), hormon sy'n ysgogi ffoligl (FSH), hormon sy'n rhyddhau gonadotroffin (GnRH), cynnwys osteocalcin (BGP) mewn serwm, plasma beta-endorphin (betaEP), yr hypothalamws, pituitary, groth penderfynwyd homogenate meinwe, cynnwys ERinthehypothalamws, ac AR yn y homogenate meinwe. Sefydlwyd y model pontio menopos o lygod mawr gan y dull o ochrau dwyochrog cefn i gael gwared yn gyfan gwbl ofari ynghyd ag ysgogiad cronig. Ar ôl gweinyddu am 30 diwrnod, nifer y gweithgareddau annibynnol am 5 munud, y cyfnod deori y cyntaf i fynd i mewn i ystafell dywyll, amseroedd trydan am 5 munud, yr amser sefydlog o nofio dan orfod a phrawf ataliad cynffon mewn llygod o fewn 6 munud 2 ~ Pennwyd 6 munud, a phwyswyd llaithUterus, thymws, a dueg i gyfrifo'r mynegai viscera. Pennwyd braintissuehomogenate serotonin (5 - HT) a chynnwys dopamin (DA), a lefelau serwm estradiol (E2), testosteron (T), a hormon luteinizing (LH), hormon ysgogol ffoligl (FSH) wedi'u canfod Canlyniadau: Sefydlwyd model pontio menopos y llygoden fawr yn llwyddiannus. Gostyngwyd nifer y gweithgareddau awtonomig yn y grŵp model llygod yn sylweddol, mewn arbrofion osgoi tywyll y tro cyntaf mewn ystafell dywyll yn ystod y cyfnod deori. Cododd amseroedd Shock gan drydan yn sylweddol, gostyngodd lefelau serwm E2 a T yn sylweddol, a chynyddodd lefelau serwm FSH, a LH yn sylweddol. Gostyngodd mynegai'r thymws, y ddueg a'r groth yn sylweddol. Gall glycoside alcohol ffenethyl gynyddu gweithgaredd y llygod model pontio menopos, a chof, a gall wella'r thymws, dueg, mynegai groth, a lefel y serwm E2, T, lefelau is o serwm FSH, LH.The model pontio menopos o sefydlwyd y llygoden yn llwyddiannus.Level ofmodel group llygod mawr - gostyngodd pwyntiau symudiad fertigol yn sylweddol, serumE2, T, gostwng yn sylweddol, cynyddodd lefel y serwm FSH, LH, a GnRH yn sylweddol, gostyngodd lefelau -EP mewn plasma; gostyngodd lefel yr AR ac ER yn y hypothalamws, pituitary, groth yn sylweddol, gostyngodd thymws, dueg, mynegai wterws yn sylweddol. gall glycosid alcohol phenethyl gynyddu gweithgaredd y llygod mawr model trosglwyddo menopos, gwella mynegai'r groth, thymws, a dueg a serumE2, T,BGP, lefel plasma -EP, hypothalamws lefel AR ac ER yn yr hypothalamws, pituitary, groth, lefelau is o serwm FSH, LH, GnRH. Sefydlwyd y model iselder perimenopausal o lygod, Y grŵp Model llygod gorfodi nofio , a chynffon ataliad sefydlogtimeincreased, mae nifer y gweithgareddau annibynnol lleihau, arbrofion tywyll mewn ystafell dywyll am y tro cyntaf y cyfnod deori lleihau, amlder pŵer cynyddu, lefel y serwm E2, T gostyngwyd yn sylweddol, lefelau o serwm FSH, LHincreasedsignifically, levels o'r ymennydd 5 - gostyngodd HT, DA, thymws, dueg, groth mynegai viscera.Phenylethyl glycosidau alcoholgallaicynyddu gweithgaredd llygod model perimenopausaldepression, gwella cof mewn llygod ac ymestyn y cyfnod deori, lleihau The Times y llygod gorfodi nofio, ac ataliad cynffon amseroedd sefydlog lleihau, yn gallu gwneud y groth, thymws, a mynegai dueg a lefel serwm o E2, T, yr ymennydd {{ 1}} Cynyddodd cynnwys HT a DA, llai o serwm FSH, LH levels.Conclusion: Ni all pob dos o glycoside alcohol phenethyl yn Cistanche yn unig yn erbyn yr hormon rhyw (E2, T, FSH, LH) anhwylder perimenopausalsyndrome ond hefyd addasu lefel y anhwylderau derbynnydd hormon rhyw (ER, AR), gwella swyddogaeth imiwnedd y corff, cyflwr cywir osteoporosis, cynyddu'r groth, thymws, mynegai dueg.

Geiriau allweddol:syndrom perimenopausal; Iselder perimenopausal;Cistanche; glycosidau alcohol ffenyl ethyl; model anifeiliaid trawsnewid y menopos

FAINT O HYD MAE'N EI GYMRYD I CISTANCHE WEITHIO?

Cyflwyniad Mae syndrom perimenopausal yn syndrom a achosir yn bennaf gan ymreolaetholcamweithrediad y system nerfola achosir gan anhwylder secretion estrogen ac mae symptomau niwroseicolegol yn cyd-fynd ag ef. Mae'r symptomau'n cynnwys graddau amrywiol o fflachiadau poeth a chwysu, anniddigrwydd, pendro, tinitws, crychguriadau'r galon, anhunedd, ac ati. Yn y cyfnodau hwyr, gellir gweld osteoporosis, colli cof, dirywiad gwybyddol, clefydau cardiofasgwlaidd a serebro-fasgwlaidd, ac ati. Y prif reswm yw bod gweithrediad yr ofari yn dirywio'n raddol ac yn diflannu, sy'n digwydd cyn ac ar ôl menopos. Felly, mae meddygaeth Tsieineaidd traddodiadol yn ei alw'n "glefydau cyn ac ar ôl y menopos". "Cardiau", "Cardiau cyn ac ar ôl mislif".

Mae meddygaeth glinigol fodern yn credu bod derbynyddion estrogen yn bresennol yn eang mewn llawer o feinweoedd ac organau ledled y corff. Mae swyddogaeth ofarïaidd yn lleihau, mae secretiad estrogen yn lleihau, ac mae ei feinweoedd a'i organau targed yn cynhyrchu cyfres o newidiadau swyddogaethol a histomorffolegol, gan achosi syndrom perimenopausal. Mae lefelau estrogen gostyngol yn sail i syndrom perimenopausal. Fodd bynnag, mae ysgolheigion wedi canfod bod syndrom perimenopausal hefyd yn cyd-fynd â newidiadau mewn niwrodrosglwyddyddion, newidiadau mewn swyddogaeth imiwnedd, newidiadau mewn radicalau rhydd, ac apoptosis celloedd. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae damcaniaethau megis endocrin, niwrodrosglwyddyddion, imiwnedd, radicalau rhydd, ac apoptosis wedi dod i'r amlwg, ac ymhlith y rhain cynhelir ymchwil yn bennaf o amgylch y theori endocrin [1]. Defnyddiodd Basedovsky theori rhwydwaith niwroendocrin-imiwn enwog i gysylltu'r tair system o theori endocrin, theori niwrodrosglwyddydd, a theori imiwnedd, yr ystyriwyd eu bod yn cyflawni eu dyletswyddau yn y gorffennol, yn system rhwydwaith gyflawn. Dyma drawsnewid meddygaeth fodern o safbwynt lleol i safbwynt cyfannol. datblygiad a chynnydd mawr. Mae llawer o ysgolheigion wedi astudio mecanwaith trin syndrom perimenopausal, gan ganolbwyntio'n bennaf ar y system endocrin, y system nerfol, y system imiwnedd, ac agweddau eraill ar y corff.

Mae'r ddamcaniaeth endocrin yn dal bod hormon sy'n rhyddhau gonadotropin (GnRH) sy'n cael ei gyfrinachu gan yr hypothalamws yn hyrwyddo secretion dau gonadotropin gan y chwarren bitwidol blaenorol - hormon sy'n ysgogi ffoligl (FSH) a hormon luteinizing (LH), sy'n hyrwyddo cynhyrchu ofarïaidd a secretion estrogen. . Mae hormonau a progesteron, yr estrogen a'r progesteron sy'n cael eu rhyddhau gan yr ofari, a'r gonadotropinau sy'n cael eu secretu gan y chwarren bitwidol yn cael effaith reoleiddiol adborth ar synthesis, secretion a rhyddhau hormonau sy'n gysylltiedig â'r hypothalamws a'r chwarren bitwidol. Yr echel hypothalamws-pituitary-ofari Mae'r rhyngweithio yn cadw endocrin atgenhedlu benywaidd yn gymharol sefydlog [2]. Yn yr un modd, mae cydbwysedd yr echel hypothalamws-pituitary-ofari (echel gonadal) yn anghytbwys, mae secretion hormonau rhyw yn y system endocrin atgenhedlu yn anhrefnus, mae gallu'r ofari i bwysleisio gonadotropinau yn cael ei wanhau, ac mae secretion estrogen yn lleihau'n fawr, sy'n achosi adborth yn y hypothalamws, Hypersecretion y chwarren bitwidol a secretiad gormodol o gonadotropin achosi camweithrediad system nerfol awtonomig, gan arwain at fflachiadau poeth, chwysu, anniddigrwydd, anhunedd a symptomau eraill o anhwylderau system nerfol awtonomig [3].

Mae'r ddamcaniaeth niwrodrosglwyddydd yn credu bod lefelau estrogen gostyngol yn arwain at newidiadau yn y secretion o niwrodrosglwyddyddion yn y system limbig hypothalamig, yn enwedig anghydbwysedd yn y secretion o 5-hydroxytryptamine, dopamin, ac ati. Mae DA yn niwrodrosglwyddydd pwysig yn y system extrapyramidal, sy'n yn perthyn yn agos i swyddogaeth echddygol y corff a gall hefyd effeithio ar weithgaredd emosiynol ac ymddygiad cyffredinol pobl [4]. Mae derbynyddion (ER) yn niwronau -EP o gnewyllyn arcuate y hypothalamws, ac mae rhyddhau a gweithgaredd hypothalamig -EP yn lleihau yn ystod perimenopause [5]. Mae'r ddamcaniaeth imiwnedd yn dal, pan fydd lefelau estrogen (E2) a testosteron (T) yn y corff yn gostwng yn ormodol, ni all celloedd gweithredol imiwnedd dderbyn dosau ffisiolegol o symbyliad estrogen, mae derbynyddion estrogen yn lleihau yn unol â hynny, ac mae effeithiau biolegol estrogen a'i dderbynyddion yn lleihau. . Yn dilyn hynny, ni all celloedd gweithredol imiwnedd gynhyrchu digon o gyfryngwyr imiwnedd yn effeithiol, ac mae'r gymhareb o norepinephrine (NE) yn anghydbwysedd, gan arwain at PMS [6]. Ar ôl menopos, gyda cholli swyddogaeth ofarïaidd yn raddol, mae lefelau estrogen ac androgenau yn gostwng, yn bennaf lefelau estradiol (E2) a testosteron (T). Mae'r gostyngiad mewn lefelau estrogen yn lleihau rheoleiddio adborth negyddol yr hypothalamws a'r chwarren bitwidol, GnRH, Mae lefelau LH a FSH yn cynyddu, ac mae'r sylwedd niwrodrosglwyddydd canolog P yn cynyddu. Mae Hypothalamic -EP yn sylwedd peptid a all atal rhyddhau GnRH yn effeithiol. Mae'r gostyngiad mewn rhyddhau a gweithgaredd -EP yn arwain at gynnydd yn y gymhareb NE/DA. , gan achosi fflachiadau poeth [7]. Bydd lefelau T is yn effeithio ar strwythur esgyrn, màs cyhyr, a system gardiofasgwlaidd, ac mae'n un o arwyddion osteoporosis mewn menywod; Mae T yn chwarae rhan bwysig wrth gynnal synthesis estrogen, ac mae lefelau androgen annormal hefyd yn ffactor rhagdueddol ar gyfer PMS [8]; 3

Mae'r ddamcaniaeth niwrodrosglwyddydd yn credu bod lefelau estrogen gostyngol yn arwain at newidiadau yn y secretion o niwrodrosglwyddyddion yn y system limbig hypothalamig, yn enwedig anghydbwysedd yn y secretion o 5-hydroxytryptamine, dopamin, ac ati. Mae DA yn niwrodrosglwyddydd pwysig yn y system extrapyramidal, sy'n yn perthyn yn agos i swyddogaeth echddygol y corff a gall hefyd effeithio ar weithgaredd emosiynol ac ymddygiad cyffredinol pobl [4]. Mae derbynyddion (ER) yn niwronau -EP o gnewyllyn arcuate y hypothalamws, ac mae rhyddhau a gweithgaredd hypothalamig -EP yn lleihau yn ystod perimenopause [5]. Mae'r ddamcaniaeth imiwnedd yn dal, pan fydd lefelau estrogen (E2) a testosteron (T) yn y corff yn gostwng yn ormodol, ni all celloedd gweithredol imiwnedd dderbyn dosau ffisiolegol o symbyliad estrogen, mae derbynyddion estrogen yn lleihau yn unol â hynny, ac mae effeithiau biolegol estrogen a'i dderbynyddion yn lleihau. . Yn dilyn hynny, ni all celloedd gweithredol imiwnedd gynhyrchu digon o gyfryngwyr imiwnedd yn effeithiol, ac mae'r gymhareb o norepinephrine (NE) yn anghydbwysedd, gan arwain at PMS [6]. Ar ôl menopos, gyda cholli swyddogaeth ofarïaidd yn raddol, mae lefelau estrogen ac androgenau yn gostwng, yn bennaf lefelau estradiol (E2) a testosteron (T). Mae'r gostyngiad mewn lefelau estrogen yn lleihau rheoleiddio adborth negyddol yr hypothalamws a'r chwarren bitwidol, GnRH, Mae lefelau LH a FSH yn cynyddu, ac mae'r sylwedd niwrodrosglwyddydd canolog P yn cynyddu. Mae Hypothalamic -EP yn sylwedd peptid a all atal rhyddhau GnRH yn effeithiol. Mae'r gostyngiad mewn rhyddhau a gweithgaredd -EP yn arwain at gynnydd yn y gymhareb NE/DA. , gan achosi fflachiadau poeth [7]. Bydd lefelau T is yn effeithio ar strwythur esgyrn, màs cyhyr, a system gardiofasgwlaidd, ac mae'n un o arwyddion osteoporosis mewn menywod; Mae T yn chwarae rhan bwysig wrth gynnal synthesis estrogen, ac mae lefelau androgen annormal hefyd yn ffactor rhagdueddol ar gyfer PMS [8];

Mae diddyfnu hormonau rhyw a achosir gan y menopos yn arwain at ostyngiad yn y niwrodrosglwyddyddion monoamine dopamin (DA) a 5-hydroxytryptamine (5-HT) yn yr ymennydd [9]. Gall estrogen gynyddu 5-HT a DA, a thrwy hynny wella ymatebion emosiynol a chof cleifion. Mae amryw o niwronau hypothalamig dynol (gan gynnwys niwronau -endorphin a dopamin) a chelloedd gonadotropin pituitary yn cynnwys derbynyddion estrogen (ER) a derbynyddion androgen (AR) ac felly gallant ymateb i effeithiau adborth hormonau rhyw. , gall hormonau rhyw reoleiddio rhyddhau GnRH trwy addasu trawsgrifiad genynnau GnRH a rheoleiddio gweithgaredd niwrodrosglwyddydd [10]. Ar gyfer menywod yn ystod mislif, mae'r gostyngiad mewn imiwnedd yn gysylltiedig â'r gostyngiad mewn lefelau E2. Gall y cynnydd mewn serwm E2 gynyddu cynnwys -EP sy'n cael ei gyfrinachu gan yr hypothalamws a gwella imiwnedd. Mae hyn yn dangos bod y cynnydd yn effaith fiolegol estrogen yn ganlyniad i'r cynnydd mewn cynnwys -EP. Rhesymau dros imiwnedd uwch[11]. Mae gwella swyddogaeth imiwnedd yn cael effaith gadarnhaol ar hormonau, niwrodrosglwyddyddion, ac ati, gan sefydlogi amgylchedd mewnol y corff. Yn ogystal, mae estrogen yn gweithredu'n uniongyrchol ar yr ER ar osteoblastau i effeithio ar synthesis a mynegiant BGP. Mae gan y damcaniaethau uchod eu nodweddion ac maent yn gorgyffwrdd â'i gilydd, ond mae anhwylderau lefel estrogen yn rhedeg trwy'r tair damcaniaeth. Anhwylder echelin HPO yw achos sylfaenol PMS, ac mae anghydbwysedd o lefelau estrogen ac androgen yn amlygiad pwysig o'r anhwylder; ar hyn o bryd, mae therapi amnewid hormonau (HRT) yn ychwanegu'n uniongyrchol at yr estrogen llai a dyma'r prif therapi i atal a thrin y clefyd hwn (gan gynnwys therapi estrogen yn unig, therapi estrogen yn unig, a therapi estrogen yn unig). Defnydd cyfun o hormonau a progestinau, defnydd cyfunol o estrogen ac androgenau, defnydd cyfunol o dri hormon, defnydd sengl o progestinau, ac ati). Fodd bynnag, gan fod gan therapi hormonau ei arwyddion, gwrtharwyddion llym, a gofal, rhaid monitro a gwirio dangosyddion amrywiol yn rheolaidd yn ystod therapi hormonau. Gall therapi amnewid estrogen hirdymor achosi effeithiau andwyol fel gwaedu o'r wain, tynerwch y fron, canser endometrial, a chanser y fron. Yn ogystal ag effeithiolrwydd anfoddhaol defnyddio estrogen i drin cleifion â syndrom menopos, mae dosau meddyginiaethol o estrogen yn dal i gael effaith ataliol ar y system imiwnedd.

[12]. Yn enwedig mae'r darganfyddiad diweddar y gall gynyddu nifer yr achosion o sgîl-effeithiau difrifol megis risgiau cardiofasgwlaidd a serebro-fasgwlaidd wedi cyfyngu ar gymhwysiad clinigol y dull hwn.

Mae Cistanche YCMa yn blanhigyn meddyginiaethol parasitig lluosflwydd sy'n perthyn i'r teulu Cistanche. Mae ganddo swyddogaethau maethlon yang aren, ailgyflenwi hanfod, a gwaed, gwlychu'r coluddion, a bod yn garthydd. Mae ymchwil fodern yn dangos bod ganddo effeithiau gwrth-heneiddio, gwella imiwnedd dynol, gwella cof a gallu dysgu, gwrth-llid, a gwrth-blinder [17]. Mae Cistanche yn gyffur sy'n tonyddu arennau a gwella yang a ddefnyddir yn gyffredin mewn meddygaeth draddodiadol Tsieineaidd, ac fe'i gelwir yn "ginseng anialwch". Mae prif gydrannau meddyginiaethol Cistanche, glycosidau ffenylethanoid, yn cael effeithiau tebyg i androgen, sef ymgorfforiad meddygaeth fodern wrth nyddu aren yang [18]. Mae syndrom perimenopausal yn bennaf oherwydd dirywiad swyddogaeth ofarïaidd a gostyngiad mewn secretion estrogen, sy'n achosi anhwylderau endocrin, imiwnedd isel, ac anhwylderau'r system nerfol awtonomig, gan arwain at gamweithrediad a newidiadau patholegol mewn systemau lluosog ledled y corff. Archwilio'r berthynas rhwng lefelau hormonau rhyw, gweithrediad yr arennau, a gwella symptomau syndrom perimenopausal a perimenopos, i ddarparu syniad a dull newydd ar gyfer trin syndrom perimenopawsol benywaidd a chlefydau cysylltiedig eraill, ac i astudio atal a thrin syndrom perimenopausal . Mae'n darparu sail ar gyfer meddyginiaethau Tsieineaidd traddodiadol newydd i drin symptomau, a gall hefyd archwilio ymhellach pathogenesis a nodweddion syndrom perimenopausal. Ymhellach, gwella a chyfoethogi'r ddamcaniaeth "gwrth-reolaeth ac addasu cydbwysedd". Mae'r astudiaeth hon yn defnyddio'r model syndrom perimenopos llygoden wedi'i ysbaddu'n llwyr, y model syndrom perimenopawsol llygoden wedi'i ysbaddu'n anghyflawn, a'r llygoden gyfan wedi'i hysbaddu wedi'i chyfuno â straen anrhagweladwy cronig i greu model iselder perimenopausal llygoden fel y pynciau ymchwil. Astudiaeth ar nodweddion a mecanwaith glycosid ffenylethanol Cistanche wrth drin syndrom perimenopausal benywaidd trwy effeithiau glycosid ffenylethanol Cistanche ar lefelau dangosyddion greddfol E2, T, FSH, a LH, sef achos uniongyrchol syndrom perimenopausal. Mae newidiadau meinwe syndrom yn ganlyniad uniongyrchol i ostyngiadau gormodol mewn lefelau estrogen ac androgen. Gall y syndrom perimenopausal arwain at gamweithrediad echelin hypothalamig-pituitary-gonadal (HPO). Er mwyn archwilio'r newidiadau mewn lefelau estrogen yn y corff a nodweddion effeithiau cyffuriau, rydym hefyd wedi profi a dadansoddi dangosyddion cyfatebol yn systematig. Roedd lefelau serwm GnRH a BGP, lefelau plasma -EP, a chynhyrchu effeithiau biolegol estrogen ac androgenau yn gysylltiedig yn agos â chynnwys derbynyddion mewn meinweoedd perthnasol. Canfuwyd hefyd lefelau derbynyddion estrogen ac androgen mewn meinweoedd perthnasol. cynnwys; gall iselder perimenopausal hefyd effeithio ar anghydbwysedd niwrodrosglwyddyddion monoamine yn y hypothalamws. Bydd yr astudiaeth hon hefyd yn arsylwi ar yr effaith ar 5-lefelau HT a DA. Trwy'r astudiaethau uchod, datgelir mecanwaith a nodweddion glycoside Cistanche phenylethanol wrth drin syndrom perimenopausal o safbwynt estrogen a lefelau hormon gwrywaidd a derbynyddion a swyddogaeth HPO; mae'r ymchwil ar rannau gweithredol Cistanche , cyffur sy'n tynhau'r aren a chyffur sy'n tonyddu Yang, wrth drin syndrom perimenopawsol benywaidd yn cael ei drafod. Yn ogystal â nodweddion gweithredu Cistanche phenylethanol glycoside, gall hefyd ddarparu syniadau a dulliau newydd ar gyfer trin syndrom perimenopausal benywaidd.

Gwasanaeth Cefnogol o Wecistanche

E-bost:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Ffôn:+86 15292862950

Siop Am Fwy o Fanylebau:

https://www.xjcistanche.com% 2fcistanche-siop

CLICIWCH YMA I GAEL DYFYNIAD O'R CYLCH ORGANIG NATURIOL GYDA 25% ECHINACOSIDE A 9% ACTEOSIDE AR ​​GYFER SWYDDOGAETH YR AREN