Mewnwelediad Mecanyddol i Niwroamddiffyniad a Achosir gan Diosmin a Gwelliant Cof mewn Llygoden Fawr Asid Cwinolinig Mewngroesol-Cwinolinig Model: Atgyfodiad Swyddogaethau Mitocondriaidd A Gwrthocsidyddion Rhan 2

2.8. Tasg Cydnabod Gwrthrychau Newydd (NORT).

Dilynwyd y protocol safonol fel y'i rhoddwyd gan Kumar a Bansal [23]. Mae NORT yn archdeip allgarol amhroffidiol a di-elyniaethus a ddefnyddir i asesu'r math o gof adloniadol sy'n cael ei ddefnyddio trwy gyfrwng cnofilod dargludol treiddgar byrbwyll. .e ymchwiliad yn cael ei berfformio mewn llestr ciwboidal pren-agored ar y to (80 cm × 42 cm × 62 cm), wedi'i leoli mewn man tawel, wedi'i oleuo gan LED 60W i reoli disgleirdeb cyson yn y llong.

Math o famaliaid bach sy'n byw ar y Ddaear yw cnofilod. Maent yn aml yn byw mewn glaswelltiroedd, coetiroedd, a mannau eraill. Maent yn byw bywyd tyner ac yn fyr ac yn giwt. O'i gymharu ag organebau eraill, mae gan gnofilod fantais gref yn y cof, ac mae llawer o astudiaethau wedi dangos bod cof cnofilod ymhell y tu hwnt i'n dychymyg.

Mae ymennydd cnofilod yn hyblyg iawn, yn enwedig wrth ddelio â thasgau sy'n ymwneud â storio gwybodaeth. Mae llawer o arbrofion wedi dangos y gall cof cnofilod hyd yn oed fod yn fwy na chof mamaliaid mawr eraill. Yn yr arbrawf, darparodd rhai ymchwilwyr lawer o wahanol leoedd, gwrthrychau, digwyddiadau a gwybodaeth arall i gnofilod fel llygod a bochdewion, ac yna arsylwi ar eu hymatebion a phrosesu'r wybodaeth hon. Canfuwyd bod y cnofilod hyn yn perfformio'n dda iawn yn y cof, a gallent hyd yn oed gofio llawer o wahanol wybodaeth a golygfeydd, hyd yn oed yn well na'r rhan fwyaf o bobl.

Felly pam mae cnofilod yn well ar y cof nag anifeiliaid eraill? Mae hyn yn anwahanadwy oddi wrth amgylchedd byw cnofilod. Mae'r anifeiliaid bach hyn yn aml yn byw mewn amgylcheddau peryglus, felly mae'n rhaid iddynt ddysgu addasu'n gyflym a goroesi. Er mwyn cynnal eu goroesiad a'u hatgenhedlu, mae angen i gnofilod ddeall newidiadau yn yr amgylchedd o'u cwmpas a gwybodaeth fel taflwybrau gweithgaredd anifeiliaid a phlanhigion eraill. Mae hyn yn ei gwneud yn ofynnol iddynt feddu ar alluoedd arsylwi a chof rhagorol fel y gallant addasu'n well i'r amgylchedd byw.

Yn ogystal, gall ffordd o fyw ac arferion ymddygiadol cnofilod helpu i wella eu cof hefyd. Mae rhai astudiaethau wedi dangos bod cnofilod yn hoffi casglu a storio eitemau, a all hybu eu cof a chanfyddiad gofodol. Yn ogystal, mae cnofilod hefyd yn hoffi cyflawni rhai gweithgareddau arferol, megis symud ar hyd llwybr penodol a pherfformio'r un math o dasgau. Gall yr ymddygiad arferol hwn hefyd eu helpu i gryfhau eu cof a'u gallu i ffurfio arferion.

Yn y byd biolegol, mae gan gnofilod gof unigryw, ac mae ganddyn nhw alluoedd arsylwi, cof ac addasu cryf. I ni, gall cof cnofilod gyfateb i'n galluoedd dysgu a chof. Gallwn ddysgu oddi wrth gnofilod, cyn belled â'n bod yn parhau i fod yn ofalus, yn parhau i ddysgu, ac yn cronni yn ein hastudiaethau a'n bywydau, y gallwn hefyd gael yr un galluoedd cof rhagorol a ffurfio arferion â chnofilod. Mae hyn yn dangos bod angen i ni wella ein cof, a gall Cistanche wella ein cof yn sylweddol, oherwydd gall Cistanche hefyd reoleiddio cydbwysedd niwrodrosglwyddyddion, megis cynyddu lefelau acetylcholine a ffactorau twf, sy'n bwysig iawn ar gyfer cof a dysgu. Yn ogystal, gall Cistanche deserticola wella llif y gwaed a hyrwyddo darpariaeth ocsigen, a all sicrhau bod yr ymennydd yn cael maeth ac egni digonol, a thrwy hynny wella bywiogrwydd a dygnwch yr ymennydd.

Cliciwch Gwybod gwella Cof

Roedd eitemau pren siâp silindr (gwyn)-, pyramid (coch)-, a chiwb (du) (12 cm o daldra) (mewn tripledi union yr un fath) yn solet ac o ddigon o bwysau i'w gwneud yn ansymudol gan lygod. Perfformiwyd NORT ar yr 16eg diwrnod mewn 3 cham (S): ymgynefino (S1), caffael (S2), a chyfnod archwiliad adnabod gwrthrychau newydd (cadw) (S3). Yn ystod S1, tri diwrnod yn olynol cyn i'r treialon gael eu cyhoeddi i ddarganfod gwaelod llawr gwag y llong (5 munud) gan y llygod mawr. Ar ôl cwblhau S1, roedd yr anifail unigol wedi ymgynefino ag unrhyw set unigol o eitemau solet yn y cyfnod dysgu (S2).

Gosodwyd pethau tebyg i efeilliaid mewn 2 ongl groes o'r llestr a ddewiswyd yn fympwyol (bwlch 9 cm i 11 cm o'r rhagfuriau ochr). Ar wahân, gosodwyd cnofilod yng nghanol wyneb y llong gyferbyn â'r ddwy eitem solet a chaniatawyd iddo ddarganfod y ddwy eitem debyg am 5 munud. Roedd tywys y trwyn ger y gwrthrych yn Llai na neu'n hafal i bellter 2-3 cm neu gysylltiad corfforol â'r eitem gyda'r trwyn i fod i fod yn ymddygiad ymchwiliol.

Ar ôl S2, cafodd y cnofilod ei gadw mewn cartref a oedd wedi'i osod mewn cewyll gan doriad rhyngbrawf (ITR) o 60 munud.

Roedd unrhyw eitem sengl solet a gynigir yn S2 yn cael ei gyfnewid â soliditem gwahanol, a chyflwynwyd y cnofilod eto i'r eitemau deuol, h.y., atgynhyrchiad o'r eitem gyfarwydd a'r eitem wahanol..e gwrthbwyswyd y cyfan o'r cyfuniadau a safleoedd yr eitemau i lleihau'r rhagfarn sy'n debygol o gael ei hachosi gan smonach ar gyfer rhai gosodiadau neu eitemau. e.e llestr ac eitemau solet yn cael eu sychu'n ofalus (alcohol ethyl 15% a brethyn sych) ar ôl pob ymchwiliad i ffrwyno'r arwyddion arogleuol. .e cofnodwyd y cyfnod a dreuliwyd yn darganfod pob eitem yn S2 ac S3 gan ddefnyddio stopwats. .e hyd a dreuliwyd yn ymchwilio i'r ddwy eitem gyfatebol yn S2 (I1 � Ii1 + Ii2) a'r hyd a dreuliwyd yn ymchwilio i'r ddwy eitem annhebyg, hy, cyfarwydd a gwahanol, yn S3 (I2 � Ii{3 + Ib) ei recordio. e.e amrywiad mewn hyd a dreuliwyd yn ymchwilio i'r eitem wahanol a hyd ymchwilio i'r eitem gyfarwydd (Ib–Ii3 � DI) yn datgelu bod y cof adgofus wedi'i gadw.

Mae DI (mynegai gwahaniaethu)/hyd(au) S3 o ymchwilio i’r eitem gyfarwydd a’r eitem newydd (DI diwygiedig) yn gwella’r gwahaniaethau trwy amrywiadau yn yr ymchwiliad cyflawn ac yn dynodi’r penchant ar gyfer gwahanol eitemau mewn cyferbyniad â rhai cyfarwydd {DI � (Ib–Ii3 )/(Ii3 + Ib)}. Arfarnwyd cof adgofiadwy trwy feintioli sgil cnofilod i amlygu'r rhai cyfarwydd/newyddion yn S3 ac fe'i nodwyd fel DI (diwygiwyd ar gyfer cyfnod yr ymchwiliad cyffredinol yn S3) [24].

2.9. Drysfa MorrisWater (MWM). .e dilynwyd protocol safonol, fel y rhoddwyd gan Kumar a Bansal [25]. Mae MWM yn barnu'r cof gofodol trwy dreialon nofio, lle mae'r cnofilod yn dod o hyd i lwybr dianc i bodiwm cudd.

Roedd gan danc crwn lliw du (2 m diamedr, 0.6 m uchder) ddŵr (25 ± 1 gradd ) wedi'i lenwi i ddyfnder o 0.3 m. Gwahanwyd cronfa ddŵr ddyfrol yn glocwedd yn 4 rhanbarth tebyg (R1, R2, R3, a R4) gan ddefnyddio dau ffibr neilon, wedi'u gosod yn berpendicwlar ar berimedr uchaf y tanc.

Gosodwyd llygad y dydd (10.5 cm × 10.5 cm) o dan y dŵr (1 cm o dan ddŵr) yn rhanbarth cronfa ddŵr R4. .e parhaodd man y llygad y dydd yn gyfan yn ystod y cyfnod caffael. Cyflwynwyd pedair rownd caffael cyfresol (5 munud ITR) i bob llygoden fawr bob dydd. .e cnofilod yn cael ei ryddhau'n raddol i'r gronfa ddŵr sy'n wynebu wal y tanc, gyda'r safle'n amrywio yn ôl pob treial o R1-R4, R2-R1, R3-R2, ac R{{ 13}}R3 ar ddiwrnodau 1 i 4, yn y drefn honno, a chaniatawyd 120 eiliad i ganfod y podiwm tanddwr. .e parhaodd cnofilod i orffwys ar y podiwm am 20 eiliad.

Roedd methiant i ganfod y platfform o fewn 120 eiliad yn dangos bod ratson wedi'i leoli â llaw ar y platfform, ac yna caniatawyd 20 eiliad iddynt ar y platfform. Amser cuddni dianc (ELT) yw hyd(au) darganfod y llygad y dydd cudd yn y gronfa ddŵr. Marciwyd dysgu gofodol erbyn diwrnod un yn erbyn diwrnod pedwar ELT.

Yn y treial stiliwr (5ed diwrnod), ymchwiliodd y cnofilod i'r gronfa ddŵr am 120 eiliad ond cawsant eu hamddifadu o'r podiwm. e cofnodwyd y cyfnod cymedrig a dreuliwyd yn y gronfa gyfan (4 rhanbarth). e.e cyfnod cymedrig a dreuliwyd yn R4 (TSTQ: amser a dreuliwyd yn y cwadrant targed) yn stilio ar gyfer y podiwm cuddiedig yn cael ei ystyried fel mynegai cof cyfeirio. .ecomarative gosodiad y tanc o'i gymharu â'r eitemau yn y labordy sy'n gweithredu fel arwyddion gweledol a sefyllfa'r ymchwilydd yn parhau heb ei aflonyddu [26].

2.10. Amcangyfrif Paramedrau Biocemegol. Ar ôl cwblhau'r arholiadau ymddygiadol, cafodd ymennydd cyflawn y theratau ei gasglu a'i leoli ar giwbiau iâ maluriedig, ac yna ymdrochi â hallt wedi'i sterileiddio wedi'i rewi (isotonic308 mOsmol / l NaCl) i dynnu'r gweddillion a'r gwaed.

Cyflawnwyd homogeneiddio'r ymennydd cyfan ar unwaith mewn byffer gwahanu rhewllyd (pH 7.4) gyda chyfansoddiad 215 mM D-mannitol, 20 mM 2-[4-(2-hydroxyethyl )piperazin-1-yl]asid ethanesylffonig, 1 mM 1,2-bis[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethoxy]ethane), saccharose 75 mM, a 0.1% BSA. .e cafodd homogenad ei allgyrchu ar 4 gradd gan ddefnyddio grym 13000 × g am 5 munud. .e gwrthodwyd y belen, a rhannwyd y supernatant yn ddau ddogn a'i roi mewn grym yn ddiweddar (4 gradd ) ar 13000 × g am 5 munud. .e gwahanwyd pelen mitocondriaidd crai ac eto wedi'i allgyrchu mewn byffer gwahanu gyda 1,2-bis[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethoxy]ethane ar 12,500 × g am 11 munud (4 gradd ). .e blaendal lled-solid a gafwyd felly yn cynnwys mitocondria heb ei halogi wedi'i ail-ddal mewn byffer gwahanu (pH 7.4) yn cynnwys saccharose 75 mM, 20 mM 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1- yl]ethanesulfonicacid, a 215 mM D-mannitol [27].

Yn ddiweddarach, defnyddiwyd ffrithiant mitocondriaidd homogenad yr ymennydd cyfan i bennu'r marcwyr biocemegol gan ddefnyddio dulliau safonol.

2.11. Amcangyfrif Cymhleth Mitocondriaidd

2.11.1. NADH: Gweithgaredd Ubiquinone Oxidoreductase.

Mesurwyd cyfradd gweithgaredd I (NADH dehydrogenase) cymhleth (nmol NADH ocsidiedig/munud/mg protein) trwy ddilyn techneg King a Howard [28]. Mae cenhedlaeth .eocsidiol o NAD+ o NADH yn cyd-fynd â gostyngiad cytochrome c. .e cyfuniad assay yn cynnwys cytochrome c (10.5 mM), 6 mM -nicotinamide adeninedinucleotide (DPNH) hydoddi gan ddefnyddio diglycinebuffer 2 mM, a byffer diglycine (0.2 M, pH 8.5).

Ymgorfforwyd ffracsiwn hydoddadwymitochondrial yn y cymysgedd assay i sbarduno'r adwaith. .e dilynwyd amrywiad mewn dwysedd optegol (OD) ar λmax � 550 nm am 120seconds.2.11.2. Succinate: Gweithgaredd Ubiquinone Oxidoreductase..e mesurwyd cyfradd gweithgaredd succinate dehydrogenase (II cymhleth) (protein ocsideiddio succinate nmol / munud / mg) trwy ddilyn techneg King [29].

Mae asid ocsidiad succinig yn cael ei sbarduno gan dderbynnydd electron ffug, potasiwmcyanoferrate (K3Fe(CN)6). .e cyfuniad assay yn cynnwys asid succinic (0.63 M), 1% BSA, K3Fe(CN)6 (0.{13}}36 M), a Na+-K+ [PO4]2- byffer (0.23 M, pH 7.6). Ymgorfforwyd ffracsiwn hydoddadwymitochondrial yn y cymysgedd assay i sbarduno'r adwaith. e.e amrywiad mewn OD atλmax � 420 nm ei ddilyn am 120 eiliad.

2.12. Pennu Biomarcwyr Straen Ocsidiol2.12.1. Sylweddau Adweithiol Asid iobarbitwrig (TBARS).I werthuso TBARS (nmol fesul mg protein) [30], mae'r cyfuniad dadansoddi (swm terfynol ∼4 ml) yn cynnwys0.10 ml wedi'i homogeneiddio yr ymennydd, 1.51 ml 4,6-dihydroxy-2-mercaptopyrimidine (0.8%), 200 µl SLS (8.18%), asid rhewlifalasetig 1.49 ml (21%, pH 3.51), a 0.71 ml o ddŵr wedi'i ddadïoneiddio yn destun i gwresogi baddon dŵr ar 96 gradd am 60 munud.

Ategwyd cymhareb 15 :1 alcohol butyl/azabensen (5.1 ml) mewn cymysgedd dadansoddi a gafodd ei allgyrchu ar 4, 000 × gpower (10 munud), a chafodd y supernatant ei ddiarffordd. Gyda sbectrophotometer UV1700 dau-beam (Shimadzu, Japan), cromoffor malondialdehyde-4,6-dihydroxy-2-mercaptopyrimidine OD ei werthuso ar donfedd (λmax � 532 nm), a ε � 1.56 Defnyddiwyd 105/M/cm (cyfernod difodiant molar) i gyfrifo 4,6-dihydroxy-2-addion mercaptopyrimidine.

2.12.2. Gostyngiad mewn Lefelau Glutathione (Lc-Glutamyl-L-Cysteinyl-glycine). Gweithredwyd gweithdrefn Ellman [31] i werthuso cynnwys L-glutathione (GSH). e.e prawf concoctioncompassing homogenate (1.1 ml) ac 1 ml o 4% 2-hydroxy-5-asid sylfobenzoig (5-SSA) wedi'i allgyrchu (4 gradd) am 11 munud ar 2,500 × g pŵer .

Yn ddiweddarach, 2.8 ml Na+-K+[PO4]2- byffer (51.2 mM, pH 7.77) a {{10}}.21 ml 3-carbocsi{{13} }}cyfunwyd disulfide nitrophenyl (0.12 mM, pH 7.89) â'r uwchnatydd a wahanwyd uchod (0.12 ml). Cafodd tripeptide (µmolGSH fesul protein mg) ei feintioli gyda'r sbectrophotometer daubeamUV1700 (λmax � 412 nm). gwneud cais ε � 1.36 × 104/M/cm.

2.12.3. Gweithgaredd Glutathione Peroxidase. Arfarnwyd gweithgaredd glutathione peroxidase (GPx) (EC 1.11.1.9) trwy weithredu techneg Mohandas et al. [32]. cyfuniad .analyze yn cynnwys 100 µl o 10% homogenad, 100 µl sodiwm azid (1.11 mM), 100 µl EDTA (1.13 mM), 40 µl glutathione-disulfide reductase (GSR, 1 IU/ml) (EC1.8.1.7), 10 µl H2O2 (0.28 mM), 40 µl Lc-glutamyl-L-cysteinyl-glycine (1.2 mM), 100 µl coenzyme II halen tetrasodium wedi'i leihau (0.22 mM ), a 0.12 M 1.49 ml Na{+-K+ [PO4]{2-byffer (pH 7.4) mewn swm cyfan o 2000 µl. e.e dogfennu colli tetrasodium gostyngol coenzyme II ar λmax � 340 nm ar dymheredd o 25 gradd .

Cyfrifwyd cyfradd GPx fel protein ocsidiedig nmol NADPH / munud / mg gan ddefnyddio ε � o 6.22 × 103 / M / cm.

2.12.4. Gweithgaredd Superoxide Dismutase. Ystyriwyd cyfradd gweithredu SOD (EC1.15.1.1) (unedau fesul mg o brotein) gan weithdrefn Kakkar et al. [33]. .e concoction adwaith yn cynnwys 0.3 ml homogenate, 100 µl 5-methylphenaziniummethyl sylffad (197 μM), ac 1.3 ml sodiwm diffosffad gan ddefnyddio 200 µl o -nicotinamide adenine deunucleotid (DPNH)(780 μM) a atal 60 eiliad yn ddiweddarach gan ddefnyddio 1 ml rhewlifolCH3COOH yn y cyfuniad hwn.

Cyfrifwyd y maint cromogen a gynhyrchwyd trwy nodi cryfder y lliw yn λmax� 56{{10}} nm.2.12.5. Gweithgaredd Catalase. I asesu cyfradd gweithredu catalase (EC1.11.1.6), yr anghysondeb OD (λmax � 240 nm) o gymysgedd wedi'i ddadansoddi (3.0 ml) sy'n cynnwys 50 µl sampl ymchwilio, 1.22 ml H2O2 (0.03 M) mewn byffer Na+-K+ [PO4]2- (pH7.91, 0.06 M), a 1.63 ml o 0.06 M Na+-K+ [PO4]{{33} Cofnodwyd byffer }(pH 7.1). Cyfrifwyd gweithgaredd Catalas (µmol H2O2 pydredd fesul munud fesul mg o brotein ymennydd) trwy gymhwyso ε � 43.6/M/cm [34].

2.12.6. Lefel Nitritau Cyfan. .e techneg Sastry et al.[35] ei weithredu i werthuso nitraidau ymennydd cyfan (μmolper mg o brotein ymennydd). Mewn tiwbiau profi sy'n cwmpasu 100 µsampl ymchwiliol, 145 mg o gyfuniad o gopr-cadmiwm, 500 µl byffer H2CO3 (pH 8.89), 0.44 M 100 µl NaOH, a 119.8 mM 400 µl 400 × centrif, Zugnated pŵer, Zugnated x 400 µl am 10 munud, ac roedd yr hylif uchaf diangen (supernatant) yn ddiarffordd.

Cafodd cemegyn Gries (50 µl) ei gynnwys mewn 100 µl o hylif gormodol. Ar ôl 60 munud o ddeori, nodwyd OD (λmax � 548 nm tonfedd) yn defnyddio sbectrophotometer UV1700 dau-beam (Shimadzu). Dyluniwyd cromlin nodweddiadol o sodiwm asid nitraidd (0.02-0.2 mM), a chafodd y nitraid cyfan ei wasgu.

2.12.7. Pennu Cyfanswm Proteinau. e.e cyfrifwyd lefel protein gyffredinol (mg/ml o homogenad) gan ddefnyddio graff crymedd annodweddiadol o albwmin serwm buchol gyda chryfder y datrysiad yn amrywio o 0.3 i 3.8 mg/ml. e.e trefnwyd cyfuniad arholiad gyda 250 µl homogenad, 5.1 ml o adweithydd Lowry, Na+-K+ [PO4]2- byffer(900 µl), a 1.1 N 500 µl FCR. .e gwelwyd anghysondeb OD yn λmax � 650 nm [36].

2.13. Histopatholeg Adrannau'r Ymennydd. Gan ddefnyddio gosodiad trylediad wedi'i fwydo â disgyrchiant, cafodd llygod mawr eu tryledu'n fewngardiaidd (trwy fentrigl chwith) â 10% hydoddiant fformaldehyd clustogog niwtral (10% NBF) a'u hanestheteiddio'n llym. Mae'r hippocampus a'r corticalsectors yn cael eu trochi mewn sefydlyn (10 :1 gosodiad: cyfran feinwe), sef 10% NBF am wythnos (4 gradd ), ynghyd â 0.04% natriumazid (pH 7.4).

Defnyddiwyd alcohol ethyl(70%) fel ateb pacio ar gyfer dognau meinwe sefydlog a gedwir ar 4 gradd . Defnyddiwyd torrwr microtome (math o gylchdroi) i gaffael dognau tenau (8.0 μm), a oedd wedyn wedi'u lliwio â hematocsilin lliwydd ac eosin (H&E). gwnaed .eslides yn barhaol gan ddefnyddio resin DPX, a gafodd eu llithriad clawr yn ddiweddarach a'u harchwilio trwy ficrosgop optegol (sbienddrych) ar chwyddhadau ×40.

2.14. Dadansoddiad Ystadegol. Bu arbrofwr medrus yn dallu trefnau cyffuriau amrywiol a roddwyd i garfannau anifeiliaid, a chraffodd ar y data a’i werthuso. Nid oedd yr allgleifion yn bragmatig (prawf Grubb) yn y data, a chadarnhaodd prawf Kolmogorov-Smirnov a phrawf Levene ddosbarthiad normal newidynnau a homogenedd amrywiant (HOV p > 0.05, prawf Levene), yn y drefn honno.

Fel arall, rhag ofn y bydd amrywiant anghyfartal (HOV p < {{0}}.05, prawf Levene), ANOVA Welch (p < {05.05, F′-statistic) a Gemau – gellir cymhwyso profion post hoc Howell. e.e craffwyd ar ddulliau o newidynnau a ddosberthir yn normal a'u cysylltu trwy fesurau unffordd neu ailadroddus o ddadansoddiad dwy ffordd o amrywiant (ANOVA). Yn achos ANOVA, mae canlyniadau'n arwyddocaol (p < 0.05) mewn ystadegau F, cymhwyswyd profion cymharu lluosog, sef HSD Tukey (gwahaniaeth sylweddol onest) neu Bonferroni. Tybiwyd bod arwyddocâd ystadegol ar p < 0.05, a nodwyd y canlyniadau fel cymedr - ± Gwall Cymedr Safonol (SEM).

3. Canlyniadau

3.1. Deilliannau DSM ar Màs y Corff (g), Deiet, A Llyncu Llygod Mawr a Weinyddir gan Ddŵr QA-ICV. Dadansoddwyd pwysau corff, porthiant, a llyncu dŵr yn wythnosol, gan ddechrau o ddiwrnod 1. Roedd gostyngiad sylweddol (p < 0.001) ym màs y corff (g), porthiant, a chymeriant dŵr ar ddiwrnodau 7, 14, a 21 yn bragmatig mewn llygod mawr a oedd yn destun pigiad QA-ICV ar ddiwrnod 1 o gymharu â chymheiriaid tosham (Ffigur 2).

Achosodd dosio DSM (100 mg/kg) gynnydd sylweddol ym mhwysau'r corff (diwrnod 7c < 0.05, diwrnod 14 p < {{14} }.01, diwrnod 21 p < {{20}}.001), porthiant (diwrnod 7c < 0.05, diwrnod 14 p < 0.01, diwrnod 21 p < 0.001), a chymeriant dŵr (diwrnod 7 p < 0.01, diwrnod 14 p < 0.05) mewn llygod mawr yn erbyn QA-ICV.

Gwnaeth DSM (50 mg/kg) hefyd wanhau gostyngiad sylweddol wedi'i ysgogi gan QA-ICV ym mhwysau'r corff (diwrnod 21 p < 0.05) a chymeriant bwyd anifeiliaid (diwrnod 7 p < 0.{{20}}1) o lygod mawr o gymharu â llygod mawr sydd wedi cael pigiadau QA-ICV unigol. Datgelodd llygod mawr a gafodd eu trin gan QA-ICV- a DNP gynnydd sylweddol ym màs y corff (g) (diwrnod 7c < 0.05, diwrnod 14 p < 0.001, diwrnod 21 p < 0.001), porthiant (diwrnod 7c < 0.001, diwrnod 14 c < 0.01, diwrnod 21 p < 0.001), a chymeriant dŵr (diwrnod 7, 14, 21 p < 0.01) o gymharu â llygod mawr a oedd yn parhau i fod yn agored i QA-ICV unigol.

3.2. Effaith DSM ar Locomotion, Cydlynu Modur, a Cerdded Llygod Mawr yn erbyn QA-ICV. Yn yr astudiaeth hon, nid oedd QA-ICV na thriniaethau â chyffuriau yn effeithio ar weithgareddau locomotoraidd anifeiliaid.

Ni ddarluniodd grŵp QA unrhyw newid arwyddocaol yn y cyfrifiadau thematig fesul 5 munud yn y cyfarpar acoffomedr o gymharu â'r grŵp ffug (Ffigur 3(a)). Defnyddiwyd dadansoddiad rotarod a dadansoddiad ôl troed i werthuso perfformiad synhwyraidd moduron a cherddediad llygod mawr.

Dangosodd y canlyniadau fod QA-ICV yn amharu'n sylweddol ar gydsymudiad modur (p < 0.001) (Ffigur 3(b)) a cherddediad (Ffigur 3(c)) llygod mawr, a adlewyrchir gan leihad mewn hwyrni i ddisgyn o'r siafft cylchdroi a hyd y cam o lygod mawr wrth ddadansoddi ôl troed o gymharu â chyfoedion tosham.

Portreadodd grwpiau QA + DSM50 a QA + DSM100 gynnydd nodedig yn yr hwyrni gostyngol(p < 0.05, p < 0.01) a hyd y cam (p < 0.05, p < 0.001)yn berthynol i'r grŵp SA.

Gwnaeth triniaeth DNP wanhau QA-ICV yn sylweddol a sbarduno gostyngiad mewn hwyrni i ddisgyn (p < 0.001)a hyd cam (p < 0.001) o gymharu â llygod mawr a roddwyd QA-ICV yn unig. At hynny, dangosodd triniaeth DSM (100 mg/kg) welliant sylweddol (p < 0.01) ingait o'i gymharu â DSM (50 mg/kg) mewn llygod mawr a oedd yn destun QA-ICV.

For more information:1950477648nn@gmail.com