3.4 Mapio metabolion gwahaniaethol sy'n gysylltiedig â glycosidau ffenylethanoid （PhGs） llwybr biosynthesis

Yn flaenorol, rydym wedi integreiddio dadansoddiad trawsgrifiad a metabolomig i archwilio llwybrau biosynthetig PhGs yng nghesynnau suddlon C. deserticola.16 I ddarganfod y mecanwaith moleciwlaidd sy'n arwain at y gwahaniaeth mewn metaboledd rhwng inflorescence a choesyn suddlon, rydym wedi ail-greu llwybr biosynthetig PhGs. (Ffig. 4). Roedd yn bennaf yn cynnwys pedwar llwybr KEGG: "biosynthesis ffenylpropanoid (Ko00940)", "phenylalanine, tyrosine a biosynthesis tryptoffan (Ko00400)", "metabolaeth tyrosine (Ko00350)" a "metabolaeth ffenylalanin (Ko00360)". Dangosodd y canlyniadau yn Ffig. 4 fod cynnwys cymharol cyfansoddion yn llwybr biosynthesis PhGs yn amrywio gyda meinweoedd (inflorescences a choesynnau suddlon) ac ecoteipiau (tir halwynog-alcali, glaswelltir, a thir tywodlyd) C. deserticola. Yn ecoteip y glaswelltir, cafodd cynnwys cymharol tyrosin ac asid sinamig ei uwch-reoleiddio mewn coesynnau suddlon. Mewn tir hallt-alcali ac ecodeip glaswelltir, cafodd cynnwys cymharol asid caffeig ei uwch-reoleiddio mewn inflorescences. Canfu dadansoddiad metabolome dri glycosid ffenylethanoid (PhGs), sef isoacteoside, acteoside, a 2′-acetylacteoside, a'u cynnwys cymharol oedd yr uchaf yn y grŵp A2.

Yn ôl astudiaethau perthnasol, mae cistanche yn berlysiau cyffredin sy'n cael ei adnabod fel "y perlysieuyn gwyrthiol sy'n ymestyn bywyd". Ei brif gydran yw cistanoside, sydd ag effeithiau amrywiol megis gwrthocsidiol, gwrthlidiol, a hyrwyddo swyddogaeth imiwnedd. Mae'r mecanwaith rhwng cistanche a gwynnu croen yn gorwedd yn effaith gwrthocsidiol glycosidau cistanche. Mae melanin mewn croen dynol yn cael ei gynhyrchu gan ocsidiad tyrosine wedi'i gataleiddio gan tyrosinase, ac mae'r adwaith ocsideiddio yn gofyn am gyfranogiad ocsigen, felly mae'r radicalau di-ocsigen yn y corff yn dod yn ffactor pwysig sy'n effeithio ar gynhyrchu melanin. Mae cistanche yn cynnwys cistanoside, sy'n gwrthocsidydd a gall leihau'r genhedlaeth o radicalau rhydd yn y corff, gan atal cynhyrchu melanin.

Cliciwch Ar Atodiad Cistanche Tubulosa ar gyfer Whitening

【Am ragor o wybodaeth: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Yn ogystal, mae gan cistanche hefyd y swyddogaeth o hyrwyddo cynhyrchu colagen, a all gynyddu elastigedd a llewyrch y croen a helpu i atgyweirio celloedd croen sydd wedi'u difrodi. Mae Glycosidau Cistanche Phenylethanol yn cael effaith is-reoleiddio sylweddol ar weithgaredd tyrosinase, a dangosir bod yr effaith ar tyrosinase yn ataliad cystadleuol a gwrthdroadwy, a all ddarparu sail wyddonol ar gyfer datblygu a defnyddio'r cynhwysion gwynnu yn Cistanche. Felly, mae gan cistanche rôl allweddol mewn gwynnu croen. Gall atal cynhyrchu melanin i leihau afliwiad a diflastod; a hyrwyddo cynhyrchu colagen i wella elastigedd croen a pelydriad. Oherwydd y gydnabyddiaeth eang o'r effeithiau hyn o cistanche, mae llawer o gynhyrchion gwynnu croen wedi dechrau trwytho cynhwysion llysieuol fel Cistanche i gwrdd â galw defnyddwyr, gan gynyddu gwerth masnachol Cistanche mewn cynhyrchion gwynnu croen. I grynhoi, mae rôl cistanche mewn gwynnu croen yn hollbwysig. Gall ei effaith gwrthocsidiol a'i effaith cynhyrchu colagen leihau afliwiad a diflastod, gwella hydwythedd croen a llewyrch, a thrwy hynny gyflawni effaith gwynnu. Hefyd, mae cymhwysiad eang Cistanche mewn cynhyrchion gwynnu croen yn dangos na ellir diystyru ei rôl mewn gwerth masnachol.

3.5 Dadansoddiad tocio moleciwlaidd o brif gydrannau gweithredol C. deserticola

Cafodd y 45 o dargedau clefydau cysylltiedig a gasglwyd eu tocio'n foleciwlaidd gyda 127 o gyfansoddion C. deserticola. Yn seiliedig ar ganlyniadau cymharu llenyddiaeth a thocio moleciwlaidd, sgriniwyd 15 marc ac 88 o gyfansoddion o'r diwedd (Tablau S2 a S3). Roedd Tabl S2 yn dangos gwybodaeth am dargedau, clefydau, a genynnau a ragfynegwyd. Er mwyn deall ymhellach y berthynas gynhwysfawr rhwng y cyfansoddion dethol, genynnau rhagfynegedig dethol, a chlefydau, cynhaliwyd dadansoddiad rhwydwaith cynhwysfawr gan ddefnyddio fersiwn Cytoscape 3.7.0 (Ffig. 5a). Ffurfiwyd rhwydwaith cymhleth ymhlith y cyfansoddion dethol a'u targedau posibl o ran osteoporosis, clefyd fasgwlaidd, atherosglerosis, anaf myocardaidd, clefyd Alzheimer, Parkinson, tachycardia fentriglaidd, a chanser rhefrol. Dangoswyd graddau'r rhwydwaith ar y rhyngweithio targed cyfansawdd yn Nhabl S2, a oedd yn nodi bod gan y genynnau CTSK a FDPS a ragfynegwyd sy'n ymwneud ag osteoporosis, a'r genyn targed ACE ynghylch clefyd fasgwlaidd werth gradd uwch, sy'n nodi bod mwy o gyfansoddion yn C. Gall deserticola weithredu ar y genyn targedau hyn.

Cafodd y rhyngweithio rhwng y 12 genyn ei ddadansoddi a'i ddelweddu gan ddefnyddio cronfeydd data STRING. Adeiladwyd y rhwydwaith rhyngweithio protein-protein (PPI) (Ffig. 5b) o dan "hyder canolig (0.4 yn ddiofyn)". Gan ddefnyddio cronfa ddata DAVID, lluniwyd y 14 llwybr KEGG o'r 12 genyn a ragfynegwyd yn Ffig. 5c. Mae'r llwybrau KEGG a gyfoethogir gan y genynnau hyn yn bennaf yn cynnwys synaps serotonergig, hepatitis B, proteoglycans mewn canser, a charcinogenesis firaol. Llwythwyd y rhestr o'r 12 o enynnau rhagweledig a sgriniwyd i fyny i gronfa ddata DAVID ar gyfer dadansoddiad cyfoethogi GO (Ffig. 5d). Roedd y targedau'n ymwneud â llawer o brosesau biolegol (BP) gan gynnwys "gweithrediad platennau", "rheoliad cadarnhaol o broses apoptotig niwron", a "datblygiad hipocampws". Roedd "Cytosol", "nucleoplasm", a "mitochondrion" yn gosod yr uchaf yn y categori cydran cellog (CC). Ar yr un pryd "gweithgarwch kinase", "gweithgaredd protein kinase", a "gweithgaredd protein serine / threonine kinase" oedd y prif swyddogaeth foleciwlaidd (MF) dan sylw.

Mae Tabl S3 yn dangos canlyniadau tocio moleciwlaidd cydrannau effeithiol coesau suddlon C. deserticola a thargedau clefyd. Fel y dangosir yn Ffig. 4, mae 2′-acetylacteoside, acteoside ac isoacteoside yn PhGs o C. deserticola yn ymateb i straen halen-alcali. Roedd Ffig. 6a ac S4a yn dangos golwg fanwl o docio moleciwlaidd y tri chyfansoddyn hyn gyda thargedau â sgôr uchel. Roedd gan 2′-Acetylacteoside docio ardderchog gyda thargedau yn ymwneud ag atherosglerosis (3TL5) a chlefyd fasgwlaidd (4BZR). Roedd gan Isoacteoside sgôr uchel gyda thargedau yn ymwneud ag osteoporosis (4X6H) a chlefyd fasgwlaidd (4BZR). Roedd gan Acteoside docio gwell gyda thargedau yn ymwneud â chlefyd fasgwlaidd (4BZR) a thacycardia fentriglaidd (4GQS). Dangosodd Ffig. 6b ac S4b ganlyniadau tocio moleciwlaidd rhwng pedwar flavonoid a ganfuwyd yn yr inflorescence yn unig a'r targedau llid a ddewiswyd. Roedd Tabl S4 yn nodi bod gan chrysoeriol a chynaroside sgoriau uwch gyda 2 darged.

4. Trafodaeth

Mae ein hastudiaeth yn dangos bod inflorescence C. deserticola nid yn unig yn cynnwys y prif gynhwysyn gweithredol PhGs ond hefyd yn cynnwys nifer fawr o flavonoids. Yn benodol, mae cynnwys cymharol flavonoidau yn sylweddol uwch na'r coesynnau suddlon. Mae flavonoidau, oherwydd eu priodweddau gwrthocsidiol, gwrth-ganser, priodweddau gwrthlidiol a gwrth-fwtagenig, a'u gallu i reoleiddio swyddogaeth ensymau celloedd allweddol, bellach yn cael eu hystyried yn gynhwysion hanfodol mewn amrywiol gymwysiadau bwydydd iechyd, meddyginiaethau, cyffuriau a cholur. .32 Mae flavonols yn ddosbarth o flavonoidau sydd ag 3-sgerbwd flavonoid hydroxy (enw IUPAC: 3-hydroxy-2-phenylchromium-4-un). Mae eu hamrywiaeth yn deillio o wahanol safleoedd y grŵp ffenol-OH.33 Mae tawtomeredd flavonols yn achosi fflworoleuedd dwbl (oherwydd trosglwyddiad proton mewnfolecwlaidd cyflwr llawn cyffro neu ESIPT), a all hyrwyddo amddiffyniad UV mewn planhigion.34 Felly, rydym yn argymell ailddefnyddio'r inflorescences o C. deserticola gyfoethog mewn flavonoids yn hytrach na'u taflu.

Yn ddiddorol, canfuom fod y rhan fwyaf o'r metabolion gwahaniaethol sy'n gysylltiedig â straen halwynog-alcali yn y tri ecodeip o C. deserticola hefyd yn flavonoidau. Canfu ein hymchwil flaenorol16 fod cynnwys cymharol glycosidau ffenylethanoid (PhGs) yng nghesynnau suddlon C. deserticola (tir halwynog-alcali) yn uwch na'r ddau ecodeip arall. Gall halltedd achosi amrywiaeth o effeithiau andwyol mewn planhigion, ac un o'i ganlyniadau anochel yw cynhyrchu gormod o rywogaethau ocsigen adweithiol (ROS). Mae Fini et al. yn credu bod flavonoids yn rhan bwysig o'r system chwilota eilaidd ROS.35 Xu-mei Jia et al. dyfalu bod signalau swcros yn rheoleiddio homeostasis ROS trwy gymell llwybr biosynthesis ffenylpropan a synthesis flavonoid.36 Wang et al. yn credu, oherwydd y gall flavonoids gael gwared ar sylweddau ymateb straen niweidiol (gan gynnwys radicalau rhydd, moleciwlau ocsigen singlet, a pherocsidau), gallant wella goddefgarwch planhigion i straen anfiotig a biotig.37 Zhang et al. defnyddio dadansoddiad trawsgrifio i ddatgelu ymateb moleciwlaidd dail Cynanchum auriculatum i straen halen. Canfuwyd bod llwybr biosynthetig flavonoids a ffenylpropanoidau wedi'i actifadu. Yn y llwybr hwn, mae asid traws-cinnamig 4- monooxygenase (C4H) ac isomerau chalcone yn uniongyrchol gysylltiedig â synthesis flavonoidau, lle cafodd eu lefelau mynegiant i gyd eu huwchreoleiddio. Roedd y canlyniadau hyn yn dangos bod mwy o flavonoidau wedi'u syntheseiddio, a allai gyfrannu at gyfanswm y gallu gwrthocsidiol mewn ymateb i straen dŵr halen C. auriculatum. Yn yr un modd, mae Walia et al. adrodd bod nifer fawr o enynnau yn y llwybr biosynthesis flavonoid wedi'u huwch-reoleiddio o dan straen halen, a oedd yn chwarae rhan amddiffynnol bwysig wrth wrthsefyll straen halen.38 I grynhoi, credwn fod straen halwynog-alcali yn hyrwyddo cronni flavonoidau yn y ddau suddlon coesau a inflorescences o C. deserticola. Rydym yn credu'n gryf mai pridd hallt yw'r math gorau o bridd ar gyfer tyfu C. deserticola.

Ar y naill law, cawsom y flavonoids unigryw yn y inflorescence trwy ddadansoddi canlyniadau'r metabolome. O ystyried rôl flavonoidau mewn gwrthlidiol, fe wnaethom gynnal dadansoddiad tocio moleciwlaidd o'r pum cyfansoddyn hyn gyda thargedau cysylltiedig â llid, i arwain datblygiad adnoddau inflorescence anfeddygol. Ar y llaw arall, gwnaethom docio moleciwlaidd cydrannau gweithredol coesynnau suddlon C. deserticola i wneud iawn am y bwlch yn hyn o beth. Darparodd rai cyfarwyddiadau ar gyfer mecanwaith therapiwtig cynhwysion actif C. deserticola ar gyfer trin afiechydon heneiddio. Roedd Zhang et al. Canfuwyd bod gan echdyniad C. deserticola weithgaredd gwrth-osteoporosis posibl, ac mae'r effaith hon yn ymwneud yn rhannol o leiaf â thrawsgludiad signal NF-κB a PI3K/AKT wedi'i gyfryngu gan RANKL/RANK/TRAF6 a rheoleiddio lefelau c-Fos a NFAT2.39 Y profodd data cyhoeddedig yr adroddwyd hefyd bod sawl cyfansoddyn ynysig o C. deserticola, gan gynnwys echinacoside, acteoside, a cistanoside A, hefyd yn prosesu gweithgareddau gwrth-osteoporosis.40-42 Mae cyfansoddion sy'n gysylltiedig â thargedau cysylltiedig ag atherosglerosis yn cynnwys 2′-acetylacteoside, acteoside, echinacoside, daucosterol, isoacteoside, cistanoside A, arena y tu mewn, cistanosinenside A, ac ati. Er bod angen mwy o ddilysu biolegol i ddilysu'r canlyniadau presennol ymhellach, gall y gwaith hwn ddarparu cyfleoedd triniaeth newydd ar gyfer clefydau heneiddio megis osteoporosis, atherosglerosis, ac ati, a agor ffyrdd newydd o ddarganfod cyfuniadau cyffuriau o gynnyrch naturiol C. deserticola.

I gloi, yr astudiaeth hon yw'r gyntaf i ddatgelu nodweddion amrywiad metabolaidd rhwng inflorescences a choesynnau suddlon y tri ecodeip o C. deserticola. At hynny, defnyddiwyd tocio moleciwlaidd i sgrinio'r targedau therapiwtig posibl a chyfansoddion C. deserticola. Daethpwyd i'r casgliadau canlynol: (1) mae nifer y metabolion yn y inflorescence yn fwy niferus na'r coesynnau suddlon, ac mae'r rhan fwyaf o'r metabolion a ganfyddir yn y inflorescence yn unig yn flavonoidau, y gellir eu defnyddio fel deunydd ar gyfer datblygu adnoddau meddyginiaethol newydd. (2) Gellir defnyddio Isorhamnetin O-hexoside a rosinidin O-hexoside fel marcwyr cemegol i wahaniaethu rhwng coesynnau suddlon a inflorescences yn y tri ecoteip. (3) Mae straen halwynog-alcali yn arwain at grynhoad mawr o flavonoidau yn C. deserticola. Rydym yn awgrymu bod tir hallt-alcali yn ddewis da ar gyfer tyfu C. deserticola. (4) Mae gan gynhwysion gweithredol C. deserticola effeithiau therapiwtig posibl da ar glefydau heneiddio megis osteoporosis a chlefyd fasgwlaidd ac atherosglerosis. Yn y cyfamser, mae gan y flavonoidau unigryw yn inflorescence C. deserticola sgoriau tocio uchel gyda'r targedau gwrthlidiol, sy'n darparu cyfeiriad newydd ar gyfer datblygu a defnyddio'r inflorescence. Mae'r ymchwil hwn wedi gosod sylfaen ddamcaniaethol ar gyfer amaethu artiffisial a datblygu adnoddau'n effeithiol C. deserticola. Mae ein hastudiaeth yn darparu dulliau newydd ac arweiniad damcaniaethol ar gyfer datblygu a defnyddio adnoddau newydd o blanhigion meddyginiaethol a darganfod mecanweithiau therapiwtig posibl cynhyrchion naturiol.

Ariannu

Cefnogwyd y gwaith hwn gan Sefydliad Cenedlaethol Gwyddoniaeth Naturiol Tsieina (81473315 ac U1812403-1), Rhaglen Ymchwilio Adnoddau Sylfaenol Gwyddoniaeth a Thechnoleg Genedlaethol Tsieina (2018FY100701), Cronfa Ymchwil Agored Allwedd Meddygaeth Tsieineaidd Prifysgol Chengdu Labordy Ymchwil Systematig o Adnoddau Meddygaeth Tsieineaidd Nodedig yn Ne-orllewin Tsieina (003109034001) a Sefydliad Gwyddonol Naturiol Beijing (7202135), sy'n cael eu cydnabod yn ddiolchgar.

Cyfraniadau awdur

Cyfrannodd pob awdur at adolygu'r llawysgrif, a darllen a chymeradwyo'r fersiwn a gyflwynwyd. Cyfrannodd XS, LF-H, ac YZ at feichiogi a chynllun yr astudiaeth; Casglodd XS, PJ, a BA y samplau; Trefnodd XS ac YZ y gronfa ddata; Perfformiodd XS y dadansoddiad ystadegol; Ysgrifennodd XS a LF-H ddrafft cyntaf y llawysgrif; Ysgrifennodd LF-H, YZ, JP, ac AB adrannau o'r llawysgrif.

Gwrthdaro buddiannau

Nid yw'r awduron yn datgan unrhyw wrthdaro buddiannau.

Diolchiadau

Mynegwn ein diolch mawr i Xiang Zhang o'r Sefydliad Datblygu Planhigion Meddyginiaethol, Academi Gwyddorau Meddygol Tsieineaidd, Coleg Meddygol Undeb Peking, am y canllawiau ar gyfer tocio moleciwlaidd.

Cyfeiriadau

1 T. Wang, X. Zhang a W. Xie, Am. J. Chin. Med., 2012, 40, 1123–1141.

2 Y. Jiang a PF Tu, J. Chromatogr. A, 2009, 1216, 1970–1979.

3 L. Gu, W.-T. Xiong, C. Wang, H.-X. Haul, G.-F. Li a X. Liu, Asiaidd J. Androl., 2013, 15, 838.

4 NA Stefanova, AZ Fursova, KN Sarsenbaev a NG Kolosova, J. Ethnopharmacol., 2011, 138, 624–632.

5 C. Gu, X. Yang ac L. Huang, Blaen. Ffarmacol., 2016, 7, 289.

6 S. Zheng, X. Jiang, L. Wu, Z. Wang a L. Huang, PLoS Un, 2014, 9, e98061.

7 XJ Qin, W. Ni, CX Chen a HY Liu, Nat. Prod. Bioprospect., 2018, 8, 265–278.

8 F. Yang, Y. Qi, W. Liu, J. Li, D. Wang, L. Fang ac Y. Zhang, Moleciwlau, 2019, 24(19), 3448.

9 HL Qiao, PF Lu, R. Xu, J. Chen, X. Wang, WS Ma a TN Liu, Zhongyaocai, 2012, 35, 573–577.

10 X. Peng, Y. Luo, J. Wang, T. Ji, L. Yuan a G. Kai, Food Res. Int., 2020, 138, 109799.

11 E. Gemperline, C. Keller a L. Li, Rhefrol. Cemeg., 2016, 88, 3422–3434.

12 B. Worley ac R. Powers, Curr. Metabolomeg, 2013, 1, 92–107.

13 S. Wei, X. Yang, G. Huo, G. Ge, H. Liu, L. Luo, J. Hu, D. Huang a P. Long, Int. J. Mol. Sci., 2020, 21, 1481.

14 J. Xu, J. Yan, W. Li, C. Wang, C. Wang, J. Guo, D. Geng, Q. Guan ac F. Ma, Int. J. Mol. Sci., 2020, 21, 4797.

15 W. Xin, L. Zhang, W. Zhang, J. Gao, J. Yi, X. Zhen, M. Du, Y. Zhao a L. Chen, Int. J. Mol. Sci., 2019, 20, 5893.

16 X. Haul, L. Li, J. Pei, C. Liu a L.-F. Huang, Mol Planhigion. Biol., 2020, 102, 253–269.

17 W. Liu, C. Cân, Y. Cao, N. Xie, Z. Li, Y. Jiang, J. Zheng, P. Tu, Y. Song a J. Li, J. Pharm. Biomed. Rhefrol., 2019, 162, 16–27.

18 P. Zou, Y. Song, W. Lei, J. Li, P. Tu ac Y. Jiang, Acta Pharm. Pechod. B, 2017, 7, 647–656.

19 S. Li a B. Zhang, Chin. J. Nat. Med., 2013, 11, 110–120.

20 X. Zhang, D. Wang, X. Ren, AG Atanasov, R. Zeng ac L. Huang, Curr. Protein Pept. Sci., 2019, 20, 964–975.

21 W. Wu, Z. Zhang, F. Li, Y. Deng, M. Lei, H. Long, J. Hou a W. Wu, Int. J. Mol. Sci., 2020, 21, 1766.

22 J. Liu, J. Zhu, J. Xue, Z. Qin, F. Shen, J. Liu, X. Chen, X. Li, Z. Wu, W. Xiao, C. Zheng ac Y. Wang, Sci . Rep., 2017, 7, 16364.

23 YQ Li, Y. Chen, JY Fang, SQ Jiang, P. Li a F. Li, J. Ethnopharmacol., 2020, 254, 112764.

24 L. Gu, WT Xiong, C. Wang, HX Haul, GF Li a X. Liu, Asiaidd J. Androl., 2013, 15, 838–840.

25 Z. Li, H. Lin, L. Gu, J. Gao a CM Tzeng, Blaen. Ffarmacol., 2016, 7, 41 .

26 T. Wang, X. Zhang a W. Xie, Am. J. Chin. Med., 2012, 40, 1123–1141.

27 J. Stamos, MX Sliwkowski a C. Eigenbrot, J. Biol. Cemeg., 2002, 277, 46265–46272.

28 PA Harris, M. Cheung, RN Hunter, 3ydd, ML Brown, JM Veal, RT Nolte, L. Wang, W. Liu, RM Crosby, JH Johnson, AH Epperly, R. Kumar, DK Luttrell a JA Stafford, J ‘Med. Cemeg., 2005, 48, 1610–1619.

29 J. Cheung, MJ Rudolph, F. Burshteyn, MS Cassidy, EN Gary, J. Love, MC Franklin a JJ Height, J. Med. Cemeg., 2012, 55, 10282–10286.

30 M. Koˇz’ıˇsek, M. Lepˇs’ık, K. Grantz ˇSaˇskov´a, J. Brynda, J. Konvalinka a P. Rez’aˇcov´a, FEBS J., 2014, 281, 1834–1847.

31 D. Szklarczyk, AL Gable, D. Lyon, A. Junge, S. Wyder, J. Huerta-Cepas, M. Simonovic, NT Doncheva, JH Morris, P. Bork, LJ Jensen a CV Mering, Nucleic Acids Res. , 2019, 47, D607–D613.

32 A. Panche, A. Diwan a S. Chandra, J. Nutr. Sci., 2016, 5, e47. 33 JB Harborne a CA Williams, The flavonoids, Springer, 1975, tt. 376–441.

34 GJ Smith a KR Markham, J. Photochem. Ffotobiol., A, 1998, 118, 99–105.

35 A. Fini, C. Brunetti, M. Di Ferdinando, F. Ferrini ac M. Tattini, Ymddygiad Signalau Planhigion, 2011, 6, 709–711.

36 XM Jia, YF Zhu, Y. Hu, R. Zhang, L. Cheng, ZL Zhu, T. Zhao, X. Zhang ac YX Wang, Hortic. Res., 2019, 6, 91.

37 F. Wang, W. Kong, G. Wong, L. Fu, R. Peng, Z. Li a Q. Yao, Mol. Genet. Genomeg, 2016, 291, 1545–1559.

38 H. Walia, C. Wilson, P. Condamine, X. Liu, AC Ismail, L. Zeng, SI Wanamaker, J. Mandal, J. Xu, X. Cui a TJ Close, Plant Physiol., 2005, 139, 822–835.

39 B. Zhang, L.-L. Yang, S.-Q. Ding, J.-J. Liu, Y.-H. Dong, Y.-T. Li, N. Li, X.-J. Zhao, C.-L. Hu ac Y. Jiang, Blaen. Ffarmacol., 2019, 10, 1412.

40 F. Li, X. Yang, Y. Yang, C. Guo, C. Zhang, Z. Yang a P. Li, Ffytomeddygaeth, 2013, 20, 549–557.

41 S.-Y. Lee, K.-S. Lee, SH Yi, S.-H. Kook a J.-C. Lee, PLoS Un, 2013, 8, e80873.

42 X. Xu, Z. Zhang, W. Wang, H. Yao a X. Ma, Moleciwlau, 2017, 22, 197.

【Am ragor o wybodaeth: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】