Dyluniad nano-gyffuriau yn seiliedig ar briodweddau ffisiolegol Glutathione Ⅱ

Nano-Cyffuriau gyda -Smono bond thioether (-S-) fel rhwymwr yn cael ei gymhwyso'n eang yngwrth-tiwmora dylunio system dosbarthu nano-gyffuriau. Roedd Cong et al. [73] wedi llwyddo i ddatblygu nanosystem gynnyrch redocs-ymatebol deuol newydd (PTX-S-OA/TPGS NPs) wedi'i gydosod gan gynhyrchion moleciwlaidd bach hydroffobig. Roedd NPs PTX-S-OA/TPGS gryn dipyn yn well na chyfuniad disulfifid (PTX-2S-OA) o ran rhyddhau cyffuriau deuol sy'n sensitif i redocs ac in vivoeffeithiolrwydd antitumor. Mae gan NPs PTX-S-OA/TPGS lwythiad cyffuriau uchel trawiadol ac maent yn effeithiol wrth ryddhau cyffuriau yn ddetholus ar safle'r tiwmor, fel y dangosir yn Ffigur5A. Meng et al. [74] syntheseiddio cynnyrch newydd DTX-S-LA, a ddefnyddiodd fond mono thioether fel cysylltydd i bontio asid linoleig (LA) a docetaxel (DTX). Fe wnaeth DTX-S-LA hunan-ymgynnull gyda DEPEG-PEG i ffurfio nanoronynnau gyda chynhwysedd llwytho cyffuriau o 53.4 y cant. Roedd gan y nanoronynnau hyn nodweddion maint gronynnau unffurf, sefydlogrwydd gwaed uchel, a rhyddhau cyffuriau cyflym mewn celloedd tiwmor ac roedd ganddynt gyfraddau atal tiwmor uwch mewn vivo o'i gymharu â DTX am ddim, fel y dangosir yn Ffigur5B. Zhang et al. [75] syntheseiddio math o gynnyrch CUR-S-CUR trwy gyplu dau foleciwl CUR â bondiau mono-thioether ar gyfer cyflenwi cyffuriau sy'n ymateb i GSH, fel y dangosir yn Ffigur5C. Roedd y NPs CUR-S-CUR hyn yn arddangos sefydlogrwydd colloid da, defnydd mwy effeithlon o gelloedd, a chyflenwi cyffuriau mewngellol/niwclear o gymharu â CUR am ddim.

Ffigur 5. Dyluniad sgematig o wahanol GSH-ymatebolcyffuriau gwrthgansergyda -S-. (A) Cynrychiolaeth sgematig o baratoi NPs prodrug PEGylated o PTX-S-OA a holltiad gan GSH neu ROS [73]; (B) cynrychiolaeth sgematig o hunan-ymgynnull DTX-S-LA mewn dŵr a holltiad gyda GSH mewn celloedd tiwmor [61]; (C) cynrychiolaeth sgematig o hunan-ymgynnull prodrug CUR-S-CUR a'i ddefnydd gan gelloedd tiwmor [75].

Nano-Cyffuriau gyda Pt-O

Gall GSH leihau a hollti bond Pt-O i ryddhau metabolyn gweithredol Pt(II). Yn seiliedig ar y ddamcaniaeth hon, mae Ling et al. [76] dyluniodd y nanoronynnau prodrug GSH-sensitif Pt(IV) ar gyfer darparu cyffuriau effeithiol a therapi canser. Gallai nano-gyffuriau Pt(IV) wrthsefyll dadwenwyno trwy gyfrwng thiol trwy ddisbyddu GSH. Ar ôl i nanoronynnau Pt(IV) gael eu lleihau gan GSH, torrodd Pt-O i lawr a rhyddhaodd ddigon o fetabolion Pt(II) gweithredol, a oedd yn bondio'n cofalent â'r DNA targed ac apoptosis ysgogedig (Ffigur 6A). Roedd Huang et al. Canfu [77] fod Pt(IV)NP-cRGD yn arddangos signalau ecogenig cryf a dyfalbarhad adlais rhagorol o dan ddelweddu uwchsain. At hynny, nid yn unig y gwnaeth y system cyflenwi cyffuriau sy'n sensitif i GSH wneud y mwyaf o'r effaith therapiwtig ond hefyd yn lleihau gwenwyndra cemotherapi. Disbyddodd Pt(IV)NP-cRGD, ynghyd â delweddu uwchsain, GSH, a lefelau ROS uwch, gan arwain at apoptosis wedi'i gyfryngu gan mitocondria (Ffigur 6B).

Ffigur 6. Nanoronynnau Pt (IV) hunan-ymgynnull ar gyfer dosbarthu cyffuriau Pt yn benodol. (A) Gostyngwyd Pt (IV) gyda GSH i Pt (II) [76]. (B) Gostyngwyd Pt(IV)NP-cRGD gyda GSH i Pt (II) [77].

Mae gan Nano-Cyffuriau gyda bond cyfunedig Se-Se Diselenide (Se-Se) sensitifrwydd rhydocs deuol unigryw. Gall mynegiant uchel o GSH mewn tiwmorau neu genhedlaeth ROS trwy straen ocsideiddiol, fel H2O2, dorri'r bond cyfun diselenide i gwblhau'r ymateb rhydocs. Mae Manjare et al. [78] syntheseiddio chwiliedydd fflwroleuol (A) newydd wedi'i ysgogi gan ostyngiad GSH trwy gysylltu dau foleciwl o BODIPY-Se â'r bond cyfun diselenid, y gellid ei ddefnyddio i ganfod GSH neu H2O2 mewn celloedd canser. Holltwyd bond cyfunedig diselenide y stiliwr fflwroleuol (A) gan GSH, yna'i adweithio â ROS i allyrru fflworoleuedd. Mae Han et al. [79] paratôdd y moleciwl fflwroleuol diselenide SeDSA nanoronynnau sy'n cynnwys 9, 10-deilliad distyrylanthracene (DSA) (SeDSA) ag allyriadau a achosir gan agregu (AIE). Gallai SeDSA gyd-ymgynnull gyda'r cynnyrch antitumor a paclitaxel sy'n cynnwys diselenide (SePTX), i ffurfio SeDSA-SePTX Co-NPs (Co-NPs). Mae SeDSA-SePTX Co-NPs yn dadelfennu'n gyflym ac yn rhyddhau llifyn AIE a PTX o dan yr amgylchedd lleihau, a chwaraeodd rôl delweddu tiwmor a therapi tiwmor. Mae Zhao et al. [80] dylunio geliau polymer diselenide-crosslinked (SeSey-PAA-TPEx) drwy copolymerization radical rhad ac am ddim. Gallai'r croesgysylltydd diselenide yn y geliau fod yn dameidiog ym mhresenoldeb H2O2 neu GSH oherwydd ei briodweddau rhydocs-ymatebol ar gyfer diagnosis tiwmor.

Cliciwch Yma I Gael Perlysiau Cistanche Ar Gyfer Anti-Canser

Nano-Cyffuriau gyda Se-N

Mae bond cyfun Se-N yn fond rhydocs-sensitif deuol newydd, sydd nid yn unig yn ymatebol gyda GSH i ffurfio Se-H, ond hefyd yn ymatebol gyda H2O2 i ffurfio Se-N, gan gyflawni effaith ymatebol rhydocs deuol. Roedd Xu et al. Datblygodd [81] chwiliwr fflwroleuol deuol sy'n sensitif i redocs (Cy-O-Eb) yn seiliedig ar y ddamcaniaeth hon, a allai olrhain newidiadau H2O2 a GSH mewn celloedd byw yn ddeinamig, a monitro statws rhydocs celloedd yn uniongyrchol. Arsylwyd proses apoptosis tiwmor HepG2 yn llwyddiannus gan Cy-O-Eb. Yn yr adroddiad hwn, mae torri a chynhyrchu bond Se-N yn y strwythur yn achosi newid mewn fflworoleuedd yn y stiliwr fflwroleuol o dan ddau amgylchedd gwahanol. O dan weithred GSH, mae bond Se-N yn torri ac yn cynhyrchu strwythur Se-H, ac mae dwyster fflworoleuedd yn cael ei leihau'n fawr. I'r gwrthwyneb, adfywiwyd y bond Se-N ac adferwyd y fflworoleuedd o dan effaith H2O2, fel y dangosir yn Ffigur 7.

Ffigur 7. Adwaith deuol stiliwr (Cy-O-Eb) â GSH/H2O2 [81]. Gostyngwyd y bond Se-N (fflworoleuedd cryf) yn Cy-O-Eb gyda GSH i ffurfio bond Se-H (fflworoleuedd gwan). Cafodd Se-N ei adfywio ac adferwyd y fflworoleuedd o dan effaith H2O2 .

Mae Nano-Cyffuriau gyda -Se bond seleniwm Mono (-Se-) yn fond ymatebol ysgogiadau ocsideiddio, sy'n cael ei ocsidio'n bennaf gan ROS, fel H2O2, ac yn cael ei rwygo i ryddhau nano-gyffuriau. Mae Wang et al. [82] paratôdd y nanoronynnau polymerig wedi'u llwytho â chyffuriau o gopolymer wedi'i fewnosod â seleniwm (I/D Se-NPs). Mae I/D-Se-NPs yn daduno'n gyflym mewn ychydig funudau wedi'u cyfryngu gan ROS ac yn hyrwyddo rhyddhau cyffuriau gwrth-tiwmor yn barhaus. Ar ben hynny, mae Jiang et al. Datblygodd [83] system micelle deuol sy'n ymateb i symbyliad ac sy'n debyg i llyngyr (C11-Se-C11) gan ddefnyddio syrffactydd sy'n cynnwys seleniwm y gellir ei newid. Roedd Zhang et al. [84] dylunio hydoddiant micellar tebyg i llyngyr viscoelastig yn seiliedig ar syrffactydd redox-ymatebol newydd, sef sodiwm dodecylselanylpropyl sylffad (SDSePS). Gall y bond seleniwm uchod mewn nanoronynnau gael ei ocsidio gan H2O2 i ffurfio Se=O i chwarae gweithgaredd cymharol.

5.3.4. Therapi Ffotodynamig Ymatebol Glutathione

Gellir rhannu ffototherapi yn therapi ffotothermol (PTT) a therapi ffotodynamig (PDT). Mae PTT yn ddull triniaeth ar gyfer lladd tiwmorau trwy chwistrellu deunyddiau ffotothermol i'r corff a'u harbelydru â golau isgoch bron (750 ~ 1400 nm). Pan fydd meinweoedd/celloedd tiwmor yn cael eu gwresogi i 40-45 ◦C, mae cellbilenni ac asidau niwclëig yn cael eu difrodi neu mae camweithrediad mitocondriaidd yn digwydd yn y broses o hyperthermia. Mae amlygiad hirfaith i wres uchel yn y pen draw yn arwain at farwolaeth meinwe/celloedd tiwmor. Yn ystod PTT, mae gan feinwe/celloedd tiwmor oddefgarwch gwres is na meinwe/celloedd arferol. Felly, mae'n bosibl lladd meinweoedd / celloedd tiwmor yn ddetholus trwy ddefnyddio'r gallu i wresogi tiwmor lleol, heb niweidio'r meinweoedd / celloedd arferol [85].

Mae PDT wedi dod i'r amlwg fel techneg ar gyfer trin afiechyd sy'n gofyn am dair cydran hanfodol: ffotosensitizers (PS), tonfeddi golau penodol (golau uwchfioled, golau gweladwy a bron isgoch), ac ocsigen. Mae cyffro ysgafn mewn safle penodol yn sbarduno adwaith ffotocemegol yn PS sy'n arwain at gynhyrchu rhywogaethau ocsigen adweithiol (ROS), sydd wedyn yn cynhyrchu difrod meinwe / celloedd a marwolaeth. Gall PDT ddarparu ysgogiad cywir sy'n sbarduno cynhyrchu ROS ar amser diffiniedig a safle penodol gan arwain at ostyngiad sylweddol mewn effeithiau oddi ar y targed ar feinweoedd iach [86,87].

Mae crynodiad ROS mewngellol yn pennu effaith therapi ffotodynamig yn uniongyrchol. Felly, gall dirywiad mewn GSH gynyddu lefel ROS a hyrwyddo apoptosis celloedd, sy'n darparu'r ddamcaniaeth sylfaenol ar gyfer therapi ffotodynamig. Roedd Ruan et al. [88] adeiladu nanosystem, nanoronynnau Cu-tryptone (Cu-Try NPs), a oedd yn hyrwyddo therapi ffotodynamig trwy fwyta GSH. Dangosodd y gallai NPs Cu-Try ddisbyddu GSH i gynyddu ROS mewngellol a gwella therapi ffotodynamig. Roedd Chen et al. Datblygodd [89] fath o bolymerau polydisulfifid amid (Cys-PDSA) hydroffobig sy'n seiliedig ar gystein a'u defnyddio fel dotiau cwantwm ffosfforws du nanocarrier. Llwythwyd Paclitaxel (PTX) i'r nanoronynnau i gyflawni cyfuniad o gemotherapi a therapi ffotothermol ar gyfer canser trwy ostyngiad GSH wedi'i gyfryngu gan y bond disulfifid. Roedd Yang et al. [90] paratoi math newydd o nanoronynnau chitosan aml-ymateb pH/GSH (SA-CS-NAC), ac ICG ffotosensiteiddiwr SA-CS NAC i ffurfio'r nanoronynnau mercapto chitosan amffoterig (SA-CS-NAC@ICG NPs) trwy hunan-gynulliad. SA-CS-NAC@ICG Llwyddodd NPS i gael aml-ymateb i ryddhau ICG mewn micro-amgylchedd gyda pH isel a GSH uchel mewn celloedd tiwmor. Ar yr un pryd, cadarnhaodd arbrofion cell in vitro fod gan SA-CS-NAC@ICG NPS allu cryf i gymryd celloedd, biowenwyndra isel, ac ataliad tiwmor da.

6. Dyluniad Nano-Cyffuriau yn Seiliedig ar Rôl GSH mewn Clefydau Niwrolegol

Mae GSH yn cymryd rhan yn y newidiadau niwroddirywiol oclefyd Parkinson, yn bennaf yn erbyn cynhyrchu ROS mewngellol yn ystod straen ocsideiddiol. Gostyngodd y crynodiad o GSH yn y substantia nigra mewn cleifion â chlefyd Parkinson yn ddramatig, gan ddangos perthynas agos rhwng GSH, straen ocsideiddiol, a chlefyd Parkinson. Yn seiliedig ar y ddamcaniaeth uchod, mae Ma et al. [91] paratôdd nanoclwstwyr arian Ag44(SR)30 gyda ligand o 5-mercapto-2-asid nitrobenzoig a chwblhau’r broses o ganfod GSH yn fanwl gywir, sy’n galluogi diagnosis ac asesiad mwy cywir a chynhwysfawr o glefyd Parkinson. Adroddwyd bod anhwylderau sbectrwm awtistiaeth (ASD) hefyd yn gysylltiedig â GSH [92-95]. Canfu'r ymchwil fod lefelau GSH is a chyfanswm GSH yn is yn y grŵp ASD nag yn y grŵp rheoli [96]. Yn ogystal, roedd rhai astudiaethau wedi canfod y gallai'r driniaeth gyda GSH amddiffyn celloedd epithelial tiwbaidd arennol yn effeithiol, lleihau achosion o niwed arennol acíwt neu hyd yn oed fethiant arennol acíwt, a gwella cyfradd goroesi cleifion â hemorrhage cerebral [97]. Er bod GSH yn ymwneud yn uniongyrchol neu'n anuniongyrchol â phathogenesis clefydau niwrolegol, ni adroddwyd ar ddyluniad nano-gyffuriau yn seiliedig ar rôl GSH mewn straen ocsideiddiol. Mae hwn yn faes gwendid a dall mewn ymchwil nanowyddoniaeth, gallwn wneud defnydd llawn o fanteision nanotechnoleg, gan gyfuno nodweddion clefydau'r system nerfol i ddatblygu nano-gyffuriau newydd wedi'u targedu.

7. Dyluniad Nano-Hiliwr fflwroleuol yn seiliedig ar briodweddau ffisiolegol GSH

Mae'r dulliau traddodiadol ar gyfer pennu meintiol gweledol o ROS mewngellol a GSH yn ddadansoddiadau offerynnol yn bennaf. Fodd bynnag, mae'r broses cyn-driniaeth sampl yn gymhleth, mae'r penderfyniad yn cymryd llawer o amser, ac ni ellir monitro'r GSH a'r ROS in vivo mewn amser real. Mewn cyferbyniad, mae gan dechnoleg chwiliwr fflwroleuol fanteision sensitifrwydd uchel, detholusrwydd da, a pherfformiad amser real da, sy'n dangos nodweddion rhagorol ar gyfer monitro GSH a ROS in vivo ac in vitro [98-100]. Mae'r canlynol yn gyflwyniad i ddyluniad nano-chwilwyr fflwroleuol yn seiliedig ar briodweddau ffisiolegol GSH, gan obeithio darparu rhai cyfeiriadau ar gyfer cymhwyso nano-chwilwyr yn glinigol trwy grynodeb y papur hwn.

Mae Liu et al. [101] syntheseiddio chwiliedydd fflworoleuedd dau ffoton newydd MT-1 ar gyfer canfod mercaptans biolegol yn bennaf GSH mewn mitocondria. 4-grŵp dinitrobenzen sulfonyl (DNBS) mewn stiliwr fflwroleuol, a oedd yn gweithredu fel grŵp ymatebol GSH. Byddai fflworoleuedd y stiliwr yn cael ei ddiffodd oherwydd gweithred amsugno electronau DNBS. Ond pan adweithiodd y stiliwr â GSH mewn mitocondria, dilëwyd DNBS, ac adferwyd fflworoleuedd y stiliwr i arsylwi'n uniongyrchol ar mercaptan biolegol mewn celloedd byw a meinweoedd, a ddefnyddiwyd i ganfod ac arsylwi statws celloedd. Roedd Chen et al. [102] paratôdd stiliwr fflwroleuol ar gyfer canfod GSH mewn hydoddiant dyfrllyd a chelloedd byw trwy gyflwyno ether dinitrophenyl i mewn i 2-(20 -hydroxy-30 -ethoxyphenyl) benzothiazole). Diffoddwyd fflworoleuedd y stiliwr oherwydd amsugniad electron cryf y grŵp nitro, ond pan leihawyd y stiliwr gan GSH, rhyddhawyd y fflworoffor i allyrru fflworoleuedd cryf ar 485 nm. Mae'r ddau gynllun uchod yn cyflwyno grŵp amsugno electronau cryf i strwythur y stiliwr, ac mae fflworoleuedd y stiliwr yn cael ei ddiffodd neu ei atgyfodi ar ôl rheoleiddio GSH. Mae yna hefyd rai cyfeiriadau at gymhwyso'r dyluniad hwn [103–109].

Mae'r uchod i gyd yn chwiliedyddion fflworoleuol moleciwlaidd bach, ac mae eu gallu gwael wedi'i dargedu a'u hydoddedd tiwmor wedi cyfyngu ar eu cymhwysiad in vivo. Er mwyn treiddio tiwmorau'n effeithiol, yn enwedig y tiwmorau hynny â stroma trwchus, mae Niko et al. Dyluniodd [110] chwiliedydd fflwroleuol ymatebol GSH lle'r oedd y deunydd fflwroleuol amffiffilig NR12D yn hunan-ymgynnull a'i orchuddio â DSP polymer yn cynnwys bondiau disulfifid. Mae Li et al. [111] paratowyd micelles trwy gysylltu cofalent y llif fflwroleuol NIR dimethyl-4H-pyran (DCM) â'r gemcitabine cyffuriau gwrth-tiwmor gan ddefnyddio bond disulfifid fel pont i gyflawni lleoliad targedig ac effaith therapiwtig y nanoprobe. Roedd Zhang et al. [112] syntheseiddio stiliwr sy'n ymateb i GSH gan ddefnyddio'r deunydd fflwroleuol amantadine-naphthalimide a'r cyffur gwrthganser camptothecin i gyflawni delweddu fflworoleuedd gweithredol mewn celloedd canser. Roedd Lu et al. [113] defnyddio carbon mesoporous gwag (HMC) wedi'i orchuddio â doxorubicin a llifyn ger-isgoch sy'n sensitif i ostyngiad (HMC SS-CDPEI) i baratoi nanoprob i fonitro rhyddhau doxorubicin. Mae Choi et al. [114] dylunio a syntheseiddio nanoprob fflwroleuol carbon sy'n ymateb i GSH. Mae'r holl chwilwyr hyn yn chwalu o dan weithred GSH, a gall yr allyriad fflworoleuedd fonitro rhyddhau'r cyffur mewn amser real.

8. Dyluniad Nano-Ddelweddu yn Seiliedig ar Priodweddau Ffisiolegol GSH

Technoleg nano-ddelweddu yw dylunio nanoronynnau sy'n ymateb i GSH lle mae deunyddiau nano-ddelweddu wedi'u crynhoi yn y nanoronynnau ar gyfer delweddu modd deuol a therapi cyfuniad. Mae Li et al. [115] adroddwyd bod y cyffur paclitaxel (PTX) a startsh hydroxyethyl wedi'u bondio gan fondiau disulfifid, ac yna cafodd y fflworophor DiR ei amgáu yn y cnewyllyn nanoronynnau yn ystod hunan-gydosod, pan ddiffoddwyd fflworoleuedd DiR. Pan gafodd y nanoronynnau eu endocytosed gan gelloedd tiwmor, holltwyd y bondiau disulfifid gan GSH gormodol, gan arwain at ryddhau DiR a PTX ar yr un pryd yn y nanoronynnau. Adferodd fflworoleuedd DiR a gellid ei gymhwyso mewn delweddu ffotoacwstig. Roedd Yang et al. [116] syntheseiddio asid hyaluronig sy'n ymateb i GSH (HA) a nanoronyn copolymer poly (ε-caprolactone) wedi'i amgáu â DOX a ocsid haearn superparamagnetig (SPIO). O dan weithred lefelau uchel o GSH, torrodd bondiau disulfifid y nanoronynnau hyn, gan ryddhau DOX mewnol a SPIO. Gellid defnyddio SPIO mewn delweddu cyseiniant magnetig, tra bod DOX yn cael ei ddefnyddio mewn cemotherapi, gan ganiatáu cyfuniad o ddelweddu a chemotherapi. Roedd Yang et al. Dywedodd [117] fod deilliadau dextran amffiffilig wedi'u datblygu o bolymer impiad dextran-g-poly-(N-3-carbobenzyloxy-L-lysine) cysylltiedig â disulfide (Dex-g-SS-PZLL) a'u defnyddio fel nano-gludwyr theranostig ar gyfer cemotherapi a delweddu cyseiniant magnetig. O ganlyniad, mae'r nanoronynnau hyn sy'n sensitif i ostyngiad yn nano-gludyddion theranostig addawol ar gyfer delweddu cyseiniant magnetig a chemotherapi.

9. Cymhwyso Nanoscale GSH yn y Maes Bwyd

Adroddodd Wei et al am ddyluniad naoliposomau GSH alginad sodiwm a chitosan wedi'u haddasu'n ddwy haen. [118]. Dangosodd canlyniadau sefydlogrwydd storio a sefydlogrwydd gastroberfeddol fod liposomau sodiwm alginad a chitosan wedi'u haddasu'n ddwy haen nid yn unig yn gwella sefydlogrwydd GSH ond hefyd yn lleihau cyfradd rhyddhau GSH yn y llwybr gastroberfeddol yn sylweddol. Felly, mewn system prosesu bwyd gymhleth, gallai defnyddio liposomau sodiwm alginad a chitosan wedi'u haddasu'n ddwy haen osgoi rhyddhau GSH yn gyflym, cynyddu sefydlogrwydd GSH, a thrwy hynny hyrwyddo amsugno GSH gan gelloedd gastroberfeddol, a gwella'r maethol. gwerth bwyd. Mae'r astudiaeth hon yn darparu sail gyfeirio a chymorth data ar gyfer cymhwyso nanoliposomau GSH a addaswyd gan sodiwm alginad a chitosan mewn fifield bwyd.

10. Crynodeb a Safbwyntiau

Defnyddir tabledi GSH a phigiadau GSH yn eang mewn clinigau. Mae GSH yn fath o polypeptid, nad yw'n bodoli'n sefydlog yn ystod cludo a chadw, sy'n dod â rhai anawsterau icadwedigaeth glinigol, cludiant, a chymhwyso. Felly, mae'n bwysig iawn datblygunano-gyffuriaua thechnolegau sy'n seiliedig ar ynodweddion patholegol GSHfel y gall GSH chwarae rhan llawer mwy mewn ymarfer clinigol. Fodd bynnag, mae nanoronynnau GSH wedi'u cyfyngu i arbrofion sylfaenol ac nid ydynt wedi'u defnyddio'n eang mewn ymarfer clinigol. Yn wyneb y problemau a wynebir gan nanotechnoleg mewn clefydau clinigol, mae angen dylunio nanoronynnau deallus gyda chymorth integreiddio rhyngddisgyblaethol. Mae nanoronynnau yn addasu eu swyddogaethau cemegol a biolegol trwyysgogi newidiadau strwythurol ymatebol, er mwyn gwireddu cymwysiadau biofeddygol deallus, sy'n gyfeiriad ymchwil rhyngddisgyblaethol newydd.

o GSH a datblygu dulliau dylunio nano-gyffuriau rhagorol, sy'n darparu arwyddocâd gwyddonol pwysig a gwerth cymhwyso ar gyfer ymchwil i glefydau cysylltiedig y mae GSH yn cymryd rhan ynddynt.

Cyllid: Mae'r awduron yn diolch i Gronfa Ieuenctid Eithriadol Campws Daqing Prifysgol Feddygol Harbin Yu Weihan (DQYWH201603) a rhaglen hyfforddi personél arloesol ieuenctid ieuenctid israddedig arferol Talaith Heilongjiang (UNPYSCT-2015036). Sefydliad Cenedlaethol Gwyddoniaeth Naturiol Tsieina (82173153).

Gwrthdaro Buddiannau: Nid yw'r awduron yn datgan unrhyw wrthdaro buddiannau.

Cyfeiriadau

1. Liu, Y. ; Hyde, AS; Simpson, MA; Barycki, JJ Paradeimau Rheoleiddio sy'n Dod i'r Amlwg ym Metabolaeth Glutathione. Adv. Canser Res. 2014, 122, 69–101.

2. Harington, CR; Mead, TH Synthesis o Glutathione. Biocemeg. J. 1935, 29, 1602–1611. [CrossRef]

3. Penninckx, MJ; Elskens, MT Metabolaeth a Swyddogaethau Glutathione mewn Micro-Organeddau. Adv. Microb. Physiol. 1993, 34, 239–301.

4. Bachhawat, AK; Yadav, S. Y Cylch Glutathione: Metabolaeth Glutathione Y Tu Hwnt i'r Cylch Gama-Glutamyl. IUBMB Life 2018, 70, 585–592. [CrossRef]

5. Bachhawat, AK; Kaur, A. Diraddiad Glutathione. Gwrthocsid. rhydocs. Arwydd. 2017, 27, 1200–1216. [CrossRef] [PubMed]

6. Jana, A. ; Joseph, MM; Munan, S.; Sharma, K.; Maiti, KK; Samanta, A. Un Archwiliwr Fflwroleuol Bensen ar gyfer Synhwyro Fformaldehyd Effeithlon mewn Celloedd Byw Gan Ddefnyddio Glutathione fel Mwyhadur. J. Photochem. Ffotobiol. B 2021, 214, 112091. [CrossRef] [PubMed]

7. Shuhua, X. ; Ziyou, L. ; Ling, Y. ; Fei, W. ; Sun, G. Swyddogaeth Fflworid ar Gynhyrchu Radical Rhad Ac Straen Ocsidiol mewn Celloedd Microglia BV. Mediat. Inflflamm. 2012, 2012, 102954. [CrossRef] [PubMed]

8. Meister, A. Glutathione, Ascorbate, ac Amddiffyniad Cellog. Canser Res. 1994, 54, 1969–1975.

9. Rodrigues, C. ; Percival, SS Effeithiau Imiwnomodwlaidd Glutathione, Deilliadau Garlleg, a Sylfid Hydrogen. Maetholion 2019, 11, 295. [CrossRef]

10. Cân, D. ; Lin, Z. ; Yuan, Y.; Qian, G. ; Li, C. ; Bao, Y. Cydbwysedd DPEP1 GSH Cynnwys Ymateb i Straen Cadmiwm yn y Gwaed Clam Tegillarca granola. Blaen. Physiol. 2018, 9, 964. [CrossRef] [PubMed]

11. Agarwal, P. Asesiad o Effeithiolrwydd Gwrth-heneiddio y Meistr Gwrthocsidiol Glutathione. Int. J. Sci. Sylfaenol Appl. Res. 2017, 33, 257–265.