Glycosidau Newydd O Cistanche Salsa
Mar 11, 2022
Cyswllt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Li Leia, Yong Jiangaet al
Chwech newyddglycosidau, ochrau salsa A – F (1–6, resp.), yn cael eu hynysu oddi wrth y coesauCistanche salsa, ynghyd â saith cyfansoddyn glycosidig hysbys. Eglurwyd eu strwythurau trwy gyfrwng hydrolysis ester a deilliad cemegol, dadansoddiadau sbectrosgopig a sbectrometrig màs NMR manwl, a thrwy gymharu â data llenyddiaeth o gyfansoddion cysylltiedig. Y newyddglycosidauyn seiliedig ar bD-glwcos (Glc) ac aL-rhamnose (Rha), cario asetyl (Ac), bensyl (Bn), phenethyl, couaroyl (Cou), a chaffeoyl (Caf) eilyddion.
Mae gan Cistanche salsa lawer o effeithiau
Rhagymadrodd
– Cistanche salsa(CA MEY.) G. BECK, un o rywogaethau HerbaCistanche, yn blanhigyn Orobanchaceae parasitig byr sy'n frodorol i Ogledd-orllewin Tsieina. Fel tonig pwysig mewn meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol (TCM), mae coesynnau Herba Cistanche wedi cael eu defnyddio ers amser maith gan y Tsieineaid a Japaneaidd yn erbyn diffyg arennau, anffrwythlondeb benywaidd, leucorrhea morbid, neurasthenia, a rhwymedd henaint oherwydd syrthni cytrefol, ac ati. [1 ]. Yn union fel mewn planhigion Cistanche eraill, yn seiliedig ar phenethylglycosidauyw prif gyfansoddion gweithredol C. salsa. Adroddwyd bod gan y cyfansoddion hyn weithgaredd niwro-amddiffynnol yn erbyn 1-methyl-4-ffenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-gwenwyndra dopaminrgig a achosir gan lygod C57 [{{ 8}}]. Dim ond ychydig o astudiaethau ffytocemegol sy'n ymwneud â C. salsa, mae'r rhai cyntaf yn dyddio'n ôl ca. 20 mlynedd [5-8]. Yn 1995, Moriya et al. [9] [10] adrodd bod y deunydd planhigion oCistanche salsawedi cael ei adnabod yn ffug pan ymchwiliodd i ffynonellau HerbaCistancheo farchnad feddygol yn Japan [9] [10] . Felly, mae angen ail-ymchwilio i gyfansoddion cemegol C. salsa.
Yn y gwaith presenol arCistanche salsa, rydym yn adrodd am arwahanrwydd a strwythur chwech newyddglycosidau, ochrau salsa AF (1-6), gyda gwahanol eilyddion, gan gynnwys asetyl (Ac), bensyl (Bn), caffeoyl (Caf), a gweddillion couaroyl (Cou). Hefyd wedi'u hynysu o'r un dyfyniad roedd y saith canlynol yn hysbysglycosidau:tubuloside B [11], acteoside [6], isoacteoside [11], 2' -acetylacteoside [7], echinacoside [6], cistanoside C [7], a cistanoside D [7].
Canlyniadau a Thrafodaeth
– Cafodd Cyfansoddyn 1 ei ynysu fel powdr amorffaidd, a didynnwyd ei fformiwla foleciwlaidd fel C28H34O13 gan HR-ESI-MS (m/z 596.2348([M plws NH4] plws; calc. 596.2343). Roedd data 1 H-NMR o 1 (Tabl 1) yn dangos signalau nodweddiadol o grŵp caffeoyl (Caf) wedi'i ffurfweddu (E), gyda signalau aromatig math ABX yn d(H) 7.07 (br. s), 6.76 (br. d, J=8.5 Hz), a 7.03 (d, J=8.5 Hz), dau atom H olefinig ar d (H) 7.51 (d, J=16.0) a 6.34 (d, J=16.0 Hz), a moiety Bn gyda phum cyseiniant aromatig a dau atom H nad ydynt yn cyfateb yn d(H) 4.59, 4.77 (2d, J=12.0 Hz yr un), a awgrymodd fod 1 yn gyfansoddyn a amnewidiwyd gan Bn [12].
Cyfanswm hydrolysis asid o 1 rhamnose (Rha) a glwcos (Glc). Roedd data NMR 1 yn debyg i ddata tubuloside B [11], ac eithrio bod signalau uned 3,4-dihydroxy phenyl ethanol wedi'u disodli gan signalau grŵp Bn. Yn sbectrwm HMBC o 1, mae cydberthynas rhwng y ddau atom H anghywerth yn d(H) 4.59, 4.77 (a-CH2 o aglycone) a d(C) 101.7 (C(1') o Glc), y ddau d(H) ) 4.40 (br. d, J=11.5 Hz, 1 H o CH2(6')) a 4.23 (m, 1 H o C H2(6')) gyda d(C) 166.6 (C( a') o ester), ac o d(H) 5.04 (br. s, HC(1'')) a d(C) 80.8 (C(3')) sefydlu'r cysylltiadau rhwng yr aglycone, ester, a siwgr moieties.
Cistanche salsa
Ar sail y dystiolaeth sbectrosgopig uchod, mewn cyfuniad â data 2D-NMR, eglurwyd strwythur 1 fel bensyl 6-O-[(E){5}}(3,{7}}dihydroxy ffenyl)-prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside1), a'r enw ochr salsa A.
Cafodd Cyfansoddyn 2 ei ynysu fel powdr amorffaidd, a phennwyd ei fformiwla moleciwlaidd fel C28H34O13 gan HR-ESI-MS (m/z 596.2345 ([M plws NH4] plws )). Yr unig wahaniaeth rhwng 1 a 2 oedd bod y Caf moiety ynghlwm ar safle 4' - mewn 2 yn lle 6' - safle. Roedd hyn yn amlwg yn sbectrwm HMBC o 2, lle'r oedd cydberthynas rhwng y signal yn d(H) 4.96 (t, J=9.0 Hz, HC(4')) a d(C) 167.3 ( C=O o Caf), a chadarnhawyd hynny ymhellach trwy gymharu â data NMR o 2'-acetylacteoside [4]. Felly, adnabuwyd cyfansawdd2 fel bensyl 4-O-[(E)-3-(3,4-dihydroxy ffenyl)prop-2-enoyl]-3-Oa-Lrhamnopyranosyl -bD-glucopyranoside, a'i enwi'n ochr salsa B.
Cafodd Salsaside C(3) ei ynysu fel powdr amorffaidd, a chafodd ei fformiwla foleciwlaidd ei hegluro fel C28H34O12 gan HR-ESI-MS (m/z 561.1958 ([MH]; calc.561.1972)). Roedd data NMR o 3 yn debyg i rai 2, ac eithrio bod signalau'r grŵp Caf wedi'u disodli gan signalau moiety (E/Z)-coumaroyl (Cou) (gweler tabl 1). Presenoldeb (E/Z) - y cymysgedd fel y nodir gan hollt (2.38: 1) cyseiniant NMR yn ogystal â thrwy ddyblu brig yn y cromatogram HPLC, ffenomen a adroddwyd o'r blaen mewn rhai ffenethylglycosidau[13] [14]. Yn sbectrwm HMBC o 3, mae cydberthynas rhwng y ddau gyseiniant aglycone a-CH2 anghyfartal yn d(H)4.62, 4.87 (2d, J{{10}}.5 Hz yr un) a d(C) 103.2 ( C(1')), rhwng d(H) 4.75/4.71 (t, J=7.5 Hz, HC(4')) a d(C) 168.3/166.0 (C{=O o Cou), a rhwng d(H) 5.02 (br. s, HC(1'')) a d(C) 80.8 (C(3')) sefydlodd y cysylltiadau rhwng yr aglycone, yr ester, a'r moieties siwgr . Felly, eglurwyd strwythur cyfansoddyn 3 fel bensyl 4-O-[(E/Z)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-3- OaL-rhamnopyranosyl-b-Dglucopyranoside, a enwyd ochr salsa C.
Cafwyd Salsaside D (4) fel powdr amorffaidd, a phenderfynwyd ei fformiwla moleciwlaidd fel C31H38O15 gan HR-ESI-MS (m/z 668.2563 ([M plws NH4] plws; calc.668.2554).Sbectrwm 1H-NMR o Roedd 4 (Tabl 2) yn arddangos signalau sy'n nodweddiadol o grŵp (E)-Caf ac o (4- hydroxyphenyl) grŵp ethoxy [d(H) 2.65 (m, 2 H), 3.55 (m,1 H), 3.90 (m, 1 H), 6.64 (d, J=8.0 Hz, 2 H), 6.97 (d, J=8.{{58} } Hz, 2 H)] Hydrolysis asid cyfanswm o 4 a roddwyd Rha a Glc Yr uchafbwynt ïon darn a welir yn y sbectrwm màs FAB negatif ar m/z 43, a'r signalau NMR yn d(H) 1.95 (s, 3 H ), ac yn d(C) nododd 169.3 a 20.7 bresenoldeb grŵp Ac. Roedd y data 1H- a 13C-NMR yn debyg iawn i ddata syringalid A 3'-aL-rhamnopyranoside, ac eithrio signal Ac ychwanegol [ 15] Yn sbectrwm HMBC o 4, cafodd y signal yn d(H) 4.68 (t, J=9.0 Hz, HC(2')) ei gydberthynas â d(C) 169.3 (C{{62}) }O of Ac), a oedd yn nodi bod y Ac moiety yn gysylltiedig â C(2) o Glc. Felly, mae'r strwythur e o gyfansoddyn 4 wedi'i egluro fel 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 2-O-acetyl-4-O-[(E)-3-(3,{{ 73}}dihydroxy ffenyl)prop-2- enoyl]-3-Oa-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside, ac a enwir ochr salsa D.
Cynnwys oCistanche salsa
Cafodd Cyfansoddyn 5 ei ynysu fel powdr amorffaidd, a phennwyd ei fformiwla moleciwlaidd fel C32H40O16 gan HR-ESI-MS (m/z 679.2228 ([MH]; calc. 679.2238). Yr 1H- a 13C- Roedd data NMR o 5 (Tabl 2) yn debyg iawn i ddata 4, heblaw am signalau'r moiety ffenethyl.Yn y sbectrwm 1H-NMR o 5, roedd system AMX [d(H) 6.63 (d, J{ {22}}.0 Hz, 1 H), 6.69 (d, J=8.0 Hz, 1 H), 6.77 (br. s, 1 H)] ac a Signal MeO ar d(H) 3.85 (s, 3 H) Yn y HMBCspectrwm, roedd y signal MeO wedi'i gydberthynas â d(C) 148.7 (C(3)), a oedd, yn ei dro, yn cydberthyn â d(H) 6.69 ( ch, J=8.0 Hz, HC(5)) a 6.77 (br. s, HC(2)). gyda data llenyddiaeth [7]. Felly, mae adeiledd cyfansoddyn 5 wedi'i egluro fel 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl2-O-asetyl-4- O-[(E)-3-(3,4-dihydroxy ffenyl)prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside, ac a enwir ochr salsa E.
Cafodd Cyfansoddyn 6 ei ynysu fel powdr amorffaidd, a phenderfynwyd mai ei fformiwla foleciwlaidd C31H38O15 gan HR-ESI-MS (m/z 668.2543 ([M plws NH4] plws; calc. 668.2554)). signalau sy'n nodweddiadol o grŵp (E)-Cou [d(H)6.35 a 7.46 (2d, J{{20}}.0 Hz yr un, 1 H yr un), 6.69 (d, J=7.5 Hz, 2 H), 7.45 (d, J{{30}}.5Hz, 2 H)], o a (3,4-dihydroxy ffenyl) moiety ethoxy [d(H) 6.31 (br. d, J=8.0 Hz, 1 H), 6.46 (br. s, 1 H), 6.49 (br. d, J=8. 0 Hz, 1 H), 2.49 (m, CH2), 3.41 a 3.72 (2m, 1H yr un)], ac o ddau gyseiniant anomerig [d(H) 4.45 (d, J=8.5 Hz, HC (1')), 4.55 (be. s, HC(1''))]. Fel yn 4 a 5, roedd grŵp AcO hefyd yn bresennol yn 6 [d(H) 1.88 (s, 3 H); d(C) 169.2, 20.6], a oedd yn C(2') o'r Glc moiety, fel y pennwyd gan HMBCexperiments. Yn Sbectrwm HMBC, gwelwyd cydberthynas rhwng signalau CH2(6') a d(C) 166.6 (C=O of Cou), rhwng d(H) 3.41, 3.72 (2m, a-CH2 o aglycone ), a d(C) 99.5 (C(1')), a rhwng d(H) 4.55 (br. s, HC(1'')) a d(C) 68.8 (C(3')), o y sefydlwyd pob cysylltiad. Felly, setlwyd adeiledd cyfansoddyn 6 fel 2-(3,4-dihydroxy ffenyl)ethyl 2-O-acetyl-6-O-[(E){{105} }(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside, ac a enwir ochr salsa F.
Mewn cyfansoddion 1–6, diddwythwyd y ffurfweddiad yng nghanol anomerig y gweddillion Glc i fod yn b o werthoedd J o 7.5 – 8.5 Hz. Yn achos y gweddillion Rha, deilliodd y cyfluniad anomerig trwy gymharu'r data 13C-NMR perthnasol â'r rhai a roddir yn y llenyddiaeth [6]. Pennwyd cyfluniadau absoliwt y siwgrau, DGlc a L-Rha, gan ddadansoddiad GC o ddeilliadau cirol (gweler Exper. Part) o'i gymharu â monosacaridau safonol [16].
Cefnogwyd yr astudiaeth hon yn ariannol gan Gronfeydd Gwyddoniaeth Naturiol Cenedlaethol Tsieina (Rhif 30070887). Cydnabyddwn yn garedig Dr. Haiming Shi am gymorth wrth baratoi llawysgrifau.
Cistanche salsacynnyrch
Rhan Arbrofol
Cyffredinol. Gel silica (200–300 rhwyll; Qing Dao Hai Yang Chemical Group, Co.), Sephadex LH-20(Pharmacia), resin D101 (Tianjin Chemical, Co.), ac ODS (100 – defnyddiwyd 200 rhwyll; Fuji Sylisia Chemical, Ltd.) ar gyfer cromatograffaeth colofn (CC). Paratoi. Perfformiwyd HPLC ar offeryn Waters-600, gan ddefnyddio colofn RP-C18 (10 M 250 mm id; Alltech) ar gyfradd llif o 2.5 ml/munud (canfod UV ar 330 nm). Cynhaliwyd dadansoddiad GC ar gromatograff nwy Agilent-6890N, gan ddefnyddio colofn capilari HP{-5 (28 m M 0.32 mm id), synhwyrydd FID ar 260 gradd, a thymheredd colofn. o 180 gradd, gyda nwy cludo N2 a chyfradd llif o 40 ml/munud. Cofnodwyd sbectra UV ar sbectromedr Shimadzu; λmax (log e) yn nm. Pennwyd cylchdroadau optegol ar bolarimedr digidol Perkin-Elmer 243B. Recordiwyd IR Spectra ar sbectromedr Nicolet Avatar-360 FT-IR; mewn cm-1. Cofnodwyd NMR Spectra yn CD3OD neu (D6)DMSO ar sbectromedr Bruker AM{-500; d mewn ppm rel. i Me4Si, J yn Hz. Cofnodwyd sbectra màs FAB- ac HR-ESI ar sbectromedrau màs KYKY-ZHP-5 a Bruker APEX, resp.
Deunydd Planhigion. Mae coesau oCistanche salsaeu casglu o Yanchi, Rhanbarth Ymreolaethol Ningxia Hui, Tsieina, ym mis Ebrill. Cafodd y planhigyn ei adnabod gan yr Athro Peng-Fei Tu, Ysgol Gwyddorau Fferyllol, Prifysgol Peking. Adneuwyd sbesimen taleb yn Herbarium Canolfan Ymchwil Fodern Prifysgol Peking ar gyfer Meddygaeth Tsieineaidd Traddodiadol.
Echdynnu ac Ynysu. Mae coesau sych oCistanche salsa(8.0 kg) gyda 75 y cant aq. EtOH (80l) ar rt trwy drylifiad. Tynnwyd y toddydd, ataliwyd y gweddill yn H2O (4 l), a'i dynnu gydag ether petrolewm (PE; 12 l), AcOEt (12 l), a BuOH (12 l) i fforddio, ar ôl tynnu toddyddion, 1{{ 27}}0g o PE-, 99 go AcOEt-, ac 1{{60}}0g o BuOH-soluble extract, resp. Roedd rhan o'r dyfyniad AcOEt-hydawdd (90 g) yn destun CC (SiO2; CHCl3/MeOH 0: 1→1: 2) i fforddio 75 ffracsiynau (Fr.). Mae Tad. Cyfunwyd 51 – 53 (6.0 g) (=Fr. A) a'u hailgromatagraffu (Sephadex LH-20; MeOH/H2O 1:1) i fforddio un ar ddeg o isffracsiynau (Fr. A1 –A11). Mae Tad. A6 a Fr. Cyfunwyd A7 (2.5 g; Fr. B) a'i ailgyflwyno i CC (ODS; MeOH/H2O 1: 9 - 5: 5) i ddarparu 35 ffracsiynau pellach (Fr. B1 - B35). Mae Tad. Cyfunwyd B16 – B25 (0.5 g; Fr. C) a'u hailgromatograffi (Sephadex LH-20; yna paratoad HPLC, MeCN/MeOH/H2O 10 : 18 : 75) i ddarparu tubuloside B [11] (55 mg ). Mae Tad. Cyfunwyd B26 - B32 (0.35 g) (0.35 g, Tad D) a'u hailgromatograffi (Sephadex LH -20; 20 y cant aq. MeOH) i gynhyrchu saith ffracsiynau (Fr. D1 -D7). Mae Tad. Cafodd D1 (70 mg) ei buro trwy baratoi. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 10 : 26 : 72) i fforddio 2 (23 mg), 3 (8 mg), a cistanoside C [7] (12 mg). Mae Tad. Cafodd D3 (45 mg) ei buro trwy baratoi. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 10 : 20 : 70) i ddarparu 6 (22mg). Mae Tad. Cafodd D4 (36 mg) ei buro trwy baratoi. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 9 : 18 : 73) i ddarparu 5 (20 mg). Fr.D5 (55 mg) ei buro gan prep. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 10 : 24 : 66) i fforddio 1 (28 mg). Mae Tad. Cafodd D7 (40mg) ei buro trwy baratoi. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 10 : 16 : 74) i ddarparu 4 (18 mg). Y gwreiddiol Fr.54 a Fr. Cafodd 55 eu cyfuno a'u puro gan CC dro ar ôl tro (Sephadex LH-20) i fforddio acteoside [6] (0.1g) a 2'-acetylacteoside (8.9 mg) [10]. Mae Tad. Cafodd 56 - 58 eu cyfuno a'u puro gan CC dro ar ôl tro (Sephadex LH-20 ac ODS) i ddodrefnu isoacteoside (25 mg) [11] a cistanoside D (32 mg) [7]. Mae Tad. 59 - 64 eu cyfuno a'u puro gan CC dro ar ôl tro (Sephadex LH-20) a prep. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 10 : 15 : 84) i fforddio echinacoside (33 mg) [6].
SalsasideA(=Benzyl6-O-[(E)-3-(3,{5}}Dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosylb -D-glucopyranoside; 1). Powdr amorffaidd. UV (MeOH): 328 (3.50). [a]20D=35.6(c=0.1, MeOH).IR (KBr): 3421, 1690, 1628, 1605, 1520. 1H- a 13C-NMR: gweler Tabl 1 . FAB-MS: 577 ([MH]-). HRESI-MS: 596.2348 ([M plws NH4] plws , C28H38NO plws 13; calc. 596.2343).
SalsasideB(=Benzyl4-O-[(E)-3-(3,{5}}Dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosylb -D-glucopyranoside; 2). Powdr amorffaidd. UV (MeOH): 332 (3.20). [a] 20D=35.6(c=0.1, MeOH).IR (KBr): 3411, 1692, 1630, 1600, 1514. 1H- a 13C-NMR: gweler Tabl 1 . HR-ESI-MS: 596.2345([M plws NH4] plws , C28H38NO plws 13; calc. 596.2343).
SalsasideC(=4-O-[(E/Z)-3-(4-Hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside; 3 ). Powdr amorffaidd. UV (MeOH): 315 (3.23), 225 (1.80). IR (KBr): 3432, 1689, 1628,1609, 1519. 1H- a 13C-NMR: gweler Tabl 1. HR-ESI-MS: 561.1958 (([MH]-), C28H33O-12; calc. 561.1972).
SalsasideD(=2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl2-O-Acetyl-4-O-[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl) prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside;4). Powdr amorffaidd. UV (MeOH): 328(3.40). [a]20D=58.3(c=0.1, MeOH). IR (KBr): 3397, 1720, 1692, 1630, 1596, 1512. 1 H- a 13C-NMR: gweler Tabl 2. FAB-MS: 649 ([MH]-), 443 ([MH-Ac-Caf] -). HR-ESI-MS: 668.2563 ([M plws NH4] plws , C31H42NOþ 15; calc. 668.2554).
SalsasideE(=2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl2-O-Acetyl-4-O-[(E)-3-(3,{ {9}}dihydroxyphenyl)-prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside;5).Powdr amorffaidd. UV (MeOH): 330 (3.21). [a]20D=33.3(c=0.1, MeOH). IR (KBr): 3370, 1721, 1690, 1630, 1600, 1514. 1H- a 13CNMR: gweler Tabl 2. FAB-MS: 679 ([MH]-), 533 [MH-Rha]-). HR-ESI-MS: 679.2228 ([MH]- , C32H39O-16; calc. 679.2238).
SalsasideF(=2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl2-O-Acetyl-6-O-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl) prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside; 6). Powdr amorffaidd. UV (MeOH): 315(3.28). [a]20D=38.5(c=0.1, MeOH). IR (KBr): 3416, 1725, 1690, 1630, 1600, 1510. 1H- a 13C-NMR: gweler Tabl 2. FAB-MS: 649 ([MH]-). HR-ESI-MS: 668.2543 ([M plws NH4] plws , C31H42NO plws 15; calc. 668.2554).
Hydrolysis Asid a Phenderfynu ar Gyfluniad Siwgr Absoliwt. Rhoddwyd y cyfansoddyn (3 mg) mewn tiwb wedi'i selio a'i hydrolysu â 2N d. CF3COOH (5 ml) trwy gynhesu ar faddon dŵr am 3 h [16]. Ar ôl oeri, cafodd y gymysgedd ei wanhau â H2O (15 ml) a'i dynnu gyda CHCl2 (3 M 5ml). Yr aq. haen ei anweddu dro ar ôl tro i sychder gyda MeOH, nes niwtral. Cafodd y siwgrau eu hadnabod trwy gyd-TLC gyda samplau dilys, eluting gyda BuOH/AcOH/H2O 4 : 2: 1, a'u canfod trwy chwistrellu ag anisaldehyde/H2SO4, ac yna gwresogi. Gwerthoedd Rf glwcos (Glc) a rhamnose (Rha) oedd 0.54 a 0.69, resp.
Yr abs. penderfynwyd cyfluniadau siwgr fel a ganlyn. I soln. o'r gweddillion siwgr mewn pyridine(60 ml), a gafwyd o'r hydrolysis, ychwanegwyd L-cysteine methyl ester hydrocloride a hexamethyldisilazane/Me3SiCl 3: 1. Trowyd y cymysgedd ar 608 am 30 munud. Tynnwyd y gwaddod canlyniadol trwy allgyrchiad, a chrynhowyd y supernatant a'i rannu rhwng hecsan a H2O. Mae'r org. yna dadansoddwyd haen gan GC. O gymharu â monosacaridau safonol, nodwyd D-Glc (tR 12.45 mun) ac L-Rha (5.32 mun) ar gyfer 1-6.
Cistanche salsadyfyniad
Oddi wrth: ' NewyddGlycosidaurhagCistanche salsa' gan Li Leia, Yong Jiangaet al ---2007 Verlag Helvetica Chimica Acta AG, ZIrich
--- Helvetica Chimica Acta – Cyf. 90 (2007)
CYFEIRIADAU
[1] Pwyllgor Golygu Pharmacopoeia, 'Pharmacopoeia Tsieineaidd', Cyhoeddwr y Diwydiant Cemegol, Beijing, 2000, Cyf. 1, t. 103.
[2] XC. Geng, LW. Cân, XP. Pu, PF. Tu, Biol. Pharm. Tarw. 2004, 27, 797.
[3] XP. Pu, ZH. Cân, YY. Li, PF. Tu, HN. Li, Planta Med. 2003, 69, 65.
[4] GQ. Sheng, XP. Pu, L. Lei, PF. Tu, CL. Li, Planta Med. 2002, 68, 966.
[5] H. Kobayashi, H. Karasawa, T. Miyase, S. Fukushima, Chem. Pharm. Tarw. 1984, 32, 1729.
[6] H. Kobayashi, H. Karasawa, T. Miyase, S. Fukushima, Chem. Pharm. Tarw. 1984, 32, 3009.
[7] H. Kobayashi, H. Karasawa, T. Miyase, S. Fukushima, Chem. Pharm. Tarw. 1984, 32, 3880.
[8] H. Karasawa, H. Kobayashi, N. Takizawa, T. Miyase, S. Fukushima, Yakugaku Zasshi 1986, 106, 721.
[9] A. Moriya, PF. Tu, D. Karasawa, H. Arima, T. Deyama, K. Kegasawa, Nat. Med. 1995, 49, 383.
[10] A. Moriya, PF. Tu, D. Karasawa, H. Arima, T. Deyama, K. Hayashi, Nat. Med. 1995, 49, 394.
[11] H. Kobayashi, H. Oguchi, N. Takizawa, T. Miyase, A. Ueno, K. Usmanghani, M. Ahmad, Chem.
Pharm. Tarw. 1987, 35, 3309.
[12] N.-D. Tommasi, L. Rastrelli, J. Cumanda, G. Speranza, C. Pizza, Phytochemistry 1996, 42, 163.
[13] T. Miyase, R. Yamamoto, A. Ueno, Ffytocemeg 1996, 43, 475.
[14] ZJ. Jia, JJ. Gao, ZM. Liu, Indian J. Chem., sect. B 1994, 33, 460.
[15] F. Yoshizawa, T. Deyama, N. Takizawa, Chem. Pharm. Tarw. 1990, 38, 1927.
[16] M. Haddad, T. Miyamoto, V. Laurens, M.-A. Lacaille-Dubois, J. Nat. Prod. 2003, 66, 372.
