Rhan 2: Gwrthocsidiad A Sytoamddiffyniad Acteoside A'i Ddeilliadau: Cymhariaeth A Chemeg Fecanyddol

Xican Li 1,2,*,† ID, Yulu Xie 1,2,†, Ke Li 3,4, Aizhi Wu 1,2,*, Hong Xie 1,2, Qian Guo 1,5 Penghui Xue 1, Yerkingul Maleshibek 1, Wei Zhao 6, Jiasong Guo 7 a Dongfeng Chen 3,

Cyswllt:joanna.jia@wecistanche.com

1 Ysgol Meddygaeth Lysieuol Tsieineaidd, Prifysgol Meddygaeth Tsieineaidd Guangzhou, Guangzhou 510006, Tsieina; xieyulu1900@163.com (YX); xiehongxh1@163.com (HX); 15622178307@163.com (QG); 15228738137@163.com (PX); pandiphd@163.com (YM)

2 Labordy Ymchwil a Datblygu Arloesol TCM, Prifysgol Meddygaeth Tsieineaidd Guangzhou,

Guangzhou 510006, Tsieina

3 Ysgol Gwyddor Feddygol Sylfaenol, Prifysgol Meddygaeth Tsieineaidd Guangzhou, Guangzhou 510006, Tsieina; ys1090992678@163.com (KL); chen888@gzucm.edu.cn (DC)

4 Canolfan Ymchwil Meddygaeth Integreiddiol Sylfaenol, Prifysgol Meddygaeth Tsieineaidd Guangzhou,

Guangzhou 510006, Tsieina

5 Ysgol Gwyddor Feddygol Sylfaenol, Prifysgol Fferyllol Guangdong, Guangzhou 510007, Tsieina

6 Ysgol Feddygaeth Zhongshan, Prifysgol Sun Yat-sen, Rhif 74 Zhongshan Road. 2, Guangzhou 510080, Tsieina;

7 Adran Histoleg ac Embryoleg, Prifysgol Feddygol y De, Guangzhou 510515, Tsieina;

Cistanchemae gan acteoside effaith gwrthocsidiol

Pls cliciwch yma i ran 1

4.3. PTIO·-Assay Sborion

Cynhaliwyd y profion PTIO·-scavening (ar pH 4.5 neu pH 7.4) yn seiliedig ar ein dull [16]. Yn gryno, ychwanegwyd at yr hydoddiant sampl prawf (x=0–2{4 L, 1 mg/mL ar gyfer pH 4.5 a 0.5 mg/mL ar gyfer pH 7.4) (20). x) L o 95 y cant ethanol, ac yna 80 L o hydoddiant PTIO· dyfrllyd. Paratowyd yr hydoddiant PTIO· dyfrllyd gan ddefnyddio hydoddiant ffosffad-menyn (0.1 mM, pH 4.5 neu pH 7.4). Cadwyd y gymysgedd ar 37 gradd am 2 h, ac yna mesurwyd yr amsugnedd ar 560 nm gan ddefnyddio'r darllenydd microplat a grybwyllwyd uchod. Cyfrifwyd y ganran ataliad PTIO· fel a ganlyn:

lle A0 yw amsugnedd y rheolydd heb y sampl, ac A yw amsugnedd cymysgedd yr adwaith â'r sampl.

4.4. ABTS plws ·-Ysbori a DPPH·-Assavenging Assays

Gwerthuswyd gweithgaredd sborion ABTS·+ yn ôl y dull [37]. Cynhyrchwyd yr ABTS plws · trwy gymysgu 0.2 mL o halen diammoniwm ABTS (7.4 mmol/L) â 0.2 mL o persylffad potasiwm (2.6 mmol/L). Cadwyd y cymysgedd yn y tywyllwch ar dymheredd ystafell am 12 h i ganiatáu cwblhau'r genhedlaeth radical cyn cael ei wanhau â dŵr distyll (ar gymhareb o tua 1:20) fel bod ei amsugnedd ar 734 nm yn { {16}}.35 o 0.01 gan ddefnyddio'r darllenydd microplat a grybwyllwyd uchod. I ganfod y gweithgaredd sborion, ychwanegwyd y sampl prawf (x=4–20 L, 0.05 mg/mL) at (20 . x) L o ddŵr distyll ac yna 80 L o ABTS plws · adweithydd, a'r amsugnedd ar 734 nm ei fesur 3 munud ar ôl cymysgu cychwynnol, gan ddefnyddio dŵr distyll fel y gwag.

DPPH · pennwyd gweithgaredd chwilota radical fel y disgrifiwyd yn flaenorol [18]. Yn gryno, cymysgwyd 75 L o hydoddiant DPPH· (0.1 M) â chrynodiadau’r sampl a nodwyd (0.025 mg/mL, 5–25 L) wedi’i hydoddi mewn methanol. Cadwyd y gymysgedd ar dymheredd yr ystafell am 30 munud, a mesurwyd yr amsugnedd ar 519 nm gan ddefnyddio'r darllenydd microplat a grybwyllwyd uchod. Cyfrifwyd canrannau ABTS + gweithgaredd sborionio a DPPH· yn seiliedig ar y fformiwla a gyflwynir yn Adran 4.3.

cistancheyn cael y swyddogaeth o gwynnu croen

4.5. UPLC.ESI.Q.TOF.MS/MS Dadansoddiad o Gynhyrchion Adwaith DPPH·

Roedd y dull hwn yn seiliedig ar ein hastudiaeth flaenorol [25]. Mae hydoddiant methanol oacteosidwedi'i gymysgu â hydoddiant o radicalau DPPH· mewn methanol ar gymhareb molar o 1:2, a chafodd y cymysgedd canlyniadol ei ddeor am 24 h ar dymheredd ystafell. Yna cafodd y cymysgedd cynnyrch ei hidlo trwy hidlydd 0.22- m a'i ddadansoddi gan ddefnyddio system UPLC gyda cholofn C18 (2.0 mm id 土 12{) {13}} mm, 1.6 m, Ffenomenex, Torrance, CA, UDA). Defnyddiwyd y cyfnod symudol ar gyfer elution y system ac roedd yn cynnwys cymysgedd o methanol (cyfnod A) a dŵr (cam B). Roedd y golofn yn aneglur ar gyfradd llif o 0.3 mL/munud gyda'r rhaglen elution graddiant canlynol: 0-10 mun, 60-100 y cant A; 10-15 mun, 100 y cant A. Gosodwyd cyfaint y pigiad sampl ar 1 L ar gyfer gwahanu'r gwahanol gydrannau. Perfformiwyd dadansoddiad ESI-Q-TOF-MS/MS gan ddefnyddio sbectromedr màs triphlyg TOF 5600 plws (AB SCIEX, Framingham, MA, UDA) gyda ffynhonnell ESI, a redwyd yn y modd ïoneiddiad negyddol. Roedd yr ystod sgan wedi'i osod ar 100-2000 Da. Rhedwyd y system gyda'r paramedrau canlynol: foltedd chwistrellu ïon, .4500 V; gwresogydd ffynhonnell ïon, 550 gradd; nwy llen (CUR, N2), 30 psi; nwy nebulizing (GS1, Aer), 50 psi; Tis nwy (GS2, Awyr), 50 psi. Gosodwyd y potensial datglustogi (DP) ar .100 V, tra bod yr egni gwrthdrawiad (CE) wedi ei osod ar .40 V gyda lledaeniad egni gwrthdrawiad (CES) o 20 V. Cafodd cynhyrchion yr RAF eu meintioli trwy dynnu'r fformiwla foleciwlaidd gyfatebol o cyfanswm y cromatogram ïon (Suppl. 2).

Ailadroddwyd yr arbrawf a grybwyllwyd uchod gan ddefnyddio forsythoside B, poliumoside, ac asid caffeic. Mae'r copaon m / z cyfatebol eu tynnu o'r fformiwla moleciwlaidd cyfatebol o gyfanswm cromatogram ïon (Suppl. 2).

4.6. Dadansoddiad UV-Vis-Spectra o Fe2 plws -Chelating Products

Mae cynhyrchion adwaith Fe2 plus -chelating oacteosid-Fe2 plus eu gwerthuso gan ddefnyddio UV-Vis-sbectrosgopeg [13]. Ar gyfer yr arbrawf, 300 L o hydoddiant methanolig oacteosid(0.24 mM) wedi'i ychwanegu at 700 L o hydoddiant dyfrllyd o FeCl2 × 4H2O (168 mM). Yna cymysgwyd yr ateb yn egnïol. Yn dilyn hynny, cafodd y cymysgedd canlyniadol ei sganio gan ddefnyddio sbectrophotometer UV-Vis ar ôl awr (Unico 2600A, Shanghai, China) o 200-850 nm. Ailadroddwyd yr arbrawf a grybwyllwyd uchod gan ddefnyddio forsythoside B, neu poliumoside, yn lleacteosid.

4.7. Assay Autooxidation Pyrogallol ar gyfer Superoxide Anion (·O2.) Sborion

Roedd mesur gweithgaredd sborionio anion superoxide (·O2.) yn seiliedig ar ein dull [17]. Yn fyr, cafodd y sampl ei hydoddi mewn ethanol ar 1 mg/mL. Cymysgwyd yr ateb sampl (x L) â byffer Tris-HCl (980 . x L, 0.05 M, pH 7.4) yn cynnwys EDTA (1 mM). Pan ychwanegwyd 20 L pyrogallols (60 mM mewn 1 mM HCl), ysgwyd y cymysgedd ar dymheredd ystafell ar unwaith. Mesurwyd yr amsugnedd ar 325 nm o'r cymysgedd (Unico 2100, Shanghai, China) yn erbyn y byffer Tris-HCl fel gwag bob 30 s am 5 munud. Mae'r ·O2. Cyfrifwyd gallu sborion fel a ganlyn:

Yma, △A325nm, rheolaeth yw'r cynyddran yn A325nm o'r cymysgedd heb y sampl, a △A325nm, y sampl yw'r cynyddran yn A325nm o'r cymysgedd gyda'r sampl; T=5 mun. Y tymheredd arbrofol oedd 37 .C.

4.8. Effaith Sytoprotective Tuag at BmMSCs dan straen ocsidol (MTT Assay)

Diwylliwyd y bmMSCs yn ôl ein hadroddiadau blaenorol [38] gyda mân addasiadau. Yn gryno, cafwyd mêr esgyrn o ffemwr a tibia llygoden fawr. Gwanhawyd y samplau mêr gyda DMEM (glwcos isel) yn cynnwys 10 y cant FBS. Paratowyd y bmMSCs trwy allgyrchu graddiant ar 900 g am 30 munud ar 1.073 g/mL Percoll. Datgysylltwyd y celloedd a baratowyd trwy driniaeth â 0.25 y cant o drypsin a'u trosglwyddo i fflasgiau diwylliannol ar 1 土 104/cm2. Gwerthuswyd y bmMSCs yn rhan 3 ar gyfer homogenedd celloedd diwylliedig gan ddefnyddio canfod CD44 gan ddefnyddio assay MTT [39].

Defnyddiwyd yr assay MTT i werthuso effaith cytoprotectiveacteosida'i ddeilliadau tuag at bmMSCs [40]. Sefydlwyd y model anaf yn seiliedig ar yr astudiaeth flaenorol [41]. Dangosir y protocol arbrofol yn fyr yn Ffigur 3.

cistancheeffaith gwynnu ar y croen i gwrth-ocsidiad

4.9. Dadansoddiad Ystadegol

Perfformiwyd pob arbrawf yn Adrannau 4.2–4.4 a 4.7 yn driphlyg, a pherfformiwyd yr arbrawf assay MTT mewn pentaplicate. Cofnodwyd data fel y cymedr o DC (gwyriad safonol). Cafodd y cromliniau dos-ymateb eu plotio gan ddefnyddio meddalwedd proffesiynol Origin 6.0 (OriginLab, Northampton, MA, USA). Diffiniwyd y gwerth IC50 fel y crynodiad terfynol o ataliad radical 50 y cant (pŵer lleihau cymharol) [42]. Gwnaed cymariaethau ystadegol gan ANOVA unffordd i ganfod gwahaniaethau sylweddol gan ddefnyddio SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) ar gyfer Windows. p < 0.05="" yn="" cael="" ei="" ystyried="" yn="" ystadegol="">

5. Casgliadau

Tri naturiolffenylpropanoidglycosidau, sef,acteosidGall , forsythoside B, a poliumoside, fod yn rhan o lwybrau lluosog i roi camau gwrthocsidiol ar waith, gan gynnwys ET, H plus -transfer, a Fe2 plus -chelating, ond nid RAF. Gall llwybrau trosglwyddo ET ac H plws gael eu rhwystro gan lesteirio rhamnosyl neu moiety apiosyl; fodd bynnag, gall y llwybr Fe2 plus -chelating gael ei wella gan weddillion siwgr (yn enwedig moiety rhamnosyl). Effaith gyffredinol moiety rhamnosyl neu moiety apiosyl yw gwella gallu lluosog-llwybr sy'n ymwneud â ROS-chwilio. Felly, mae forsythoside B a poliumoside yn well naacteosidmewn effeithiau sytoprotective.

Deunyddiau Atodol: Mae deunyddiau atodol ar gael ar-lein. 1. cromliniau dos-ymateb; 2. sbectra HPLC-MS; 3. Tystysgrifau dadansoddiacteosid, forsythoside B, a poliumoside.

Diolchiadau: Cefnogwyd y gwaith hwn gan Sefydliad Gwyddoniaeth Cenedlaethol Tsieina (81573558, 81603269), Prosiect Gwyddoniaeth a Thechnoleg Guangdong (2017A050506043), a Sefydliad Gwyddoniaeth Naturiol Talaith Guangdong (2017A030312009, 2015A030310491).

Cyfraniadau Awdur: Xican Li a Dongfeng Chen luniodd a dylunio'r arbrofion; Aizhi Wu paratoi poliumoside; Perfformiodd Yulu Xie, Qian Guo, a Penghui Xue yr arbrofion gwrthocsidiol; Perfformiodd Ke Li a Wei Zhao yr arbrofion MTT; Dadansoddodd Hong Xie y data; Cynhaliodd Jiasong Guo yr arbrawf o Ffigur 2D; Ysgrifennodd Xican Li y papur. Darllenodd a chymeradwywyd y llawysgrif derfynol gan bob awdur.

Gwrthdaro Buddiannau: Nid yw'r awduron yn datgan unrhyw wrthdaro buddiannau.

Byrfoddau

ABTS plws · 2,2→-a-bis (3-ethylbenzene-thiazoline-6-asid sulfonic) bôn-gelloedd mesenchymal radical bmMSCs sy'n deillio o fêr esgyrn

CUPRAC cupric lleihau gallu gwrthocsidiol

dAMP 2'-deoxyadenosine-5'-monoffosffad radical cyfrwng Eagle's wedi'i addasu gan DMEM Dulbecco

dGMP 2'-deoxyguanosine-5'-monoffosffad radical DPPH· 1,1-diffenyl-2-picryl-hydrazl radical

trosglwyddo electronau ET; FBS: Serwm buchol ffetws

FRAP ïon ferric lleihau pŵer gwrthocsidiol; Trosglwyddo atom hydrogen HAT

MTT 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-trosglwyddo electronau cyplydd proton deuffenyl PCET

PTIO· 2-ffenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-ocsyl 3-ffurfiant radical ocsid RAF RAF

Rhywogaethau ocsigen adweithiol ROS

SCNT trosglwyddiad niwclear celloedd somatig

Trosglwyddo electron-proton dilyniannol SEPT

Trosglwyddiad electron sengl colled proton dilyniannol SPLET TPTZ 2,4, 6-triazine tripyridyl

Trolox (o)-6-hydroxyl-2,5,7,8-tetramethlychromane-2-asid carbocsilig

Cistanchemae gan acteoside effeithiau gwrthocsidiol a gwrth-heneiddio

Cyfeiriadau

1. Kubica, P.; Szopa, A. ; Ekiert, H. Cynhyrchu asidau verbascoside ac ffenolig mewn biomas Verbena officinalis L. (vervain) wedi'i feithrin o dan amodau in vitro gwahanol. Nat. Prod. Res. 2017, 31, 1663–1668.

2. Lee, JH; Chun, JL; Kim, KJ; Kim, EY; Kim, DH; Lee, BM; Han, KW; Parc, KS; Lee, KB; Kim, MK EffaithActeosidefel Amddiffynnydd Cell i Gynhyrchu Ci wedi'i Glonio. PLoS ONE 2016, 11, e0159330.

3. Wang, pencadlys; Xu, YX; Yang, J.; Zhao, XY; Haul, XB; Zhang, YP; Guo, JC; Zhu, CQActeosideYn amddiffyn Neuroblastoma Dynol Celloedd SH-SY5Y yn erbyn Anafiad Cell a achosir gan -amyloid. Ymennydd Res. 2009, 1283, 139–147.

4. Yang, JH; Yan, Y.; Liu, HB; Wang, JH; Hu, JP Effeithiau AmddiffynnolActeosideyn erbyn Difrod a achosir gan belydr-X mewn Ffibroblastau Croen Dynol. Mol. Med. Cynrychiolydd 2015, 12, 2301–2306.

5. Liu, CH; Liu, TS; Luo, CQ; Zhang, J.; Zeng, XY; Cui, L. ; Xie, LJ Penderfynu forsythiaside B a poliumoside mewn gwahanol darddiad a rhannau o Callicarpa kwangtungensis. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2013, 38, 3324–3326. [PubMed]

6. Jiang, WL; Tian, ​​JW; Fu, FH; Zhu, HB; Hou, J. Effeithlonrwydd Niwro-amddiffynnol a Ffenest Therapiwtig Forsythoside B: Mewn Model Llygoden Fawr o Isgemia Ymenyddol ac Anaf Atdlifiad. Eur. J. Ffarmacol. 2010, 640, 75–81. [CrossRef] [PubMed]

7. Pan, N. ; Hori, H. Gweithredu Gwrthocsidiol oActeosidea'i Analogau ar Berocsidiad Lipid. Cynrychiolydd Redox 1996, 2, 149–154.

8. Zheng, RL; Shi, YM; Jia, ZJ; Zhao, CY; Zhang, Q.; Tan, XR Atgyweirio Radicalau DNA yn Gyflym. Cemeg. Soc. Parch 2010, 39, 2827–2834.

9. Li, XC; Mai, WQ; Chen, Astudiaeth Cemegol DF ar Effaith Amddiffynnol yn Erbyn Difrod DNA a achosir gan Hydroxyl a Mecanwaith Gwrthocsidiol Myricitrin. J. Chin. Cemeg. Soc. 2014, 61, 383–390.

10. Shi, YM; Wang, WF; Huang, CY; Jia, ZJ; Yao, S.; Zheng, RL Atgyweirio Difrod DNA Ocsidiol yn Gyflym gan Glycosidau Phenylpropanoid a'u Analogau. Mutagenesis 2008, 23, 19–26.

11. Jiang, Q. ; Li, XC; Tian, ​​YG; Lin, QQ; Xie, H.; Lu, WB; Chi, YG; Chen, DF Detholiad dyfrllyd Lyophilized Mori Fructus a Mori Ramulus yn Diogelu Bôn-gelloedd Mesenchymal rhag · Difrod wedi'i Drin â OH: Mecanwaith Bioassay a Gwrthocsidiol. Ategiad BMC. Altern. Med. 2017, 17, 242.

12. Wang, TT; Zeng, GC; Li, XC; Astudiaethau Zeng, HP In Vitro ar Effaith Gwrthocsidiol ac Amddiffynnol 2-Amnewidiol-8-Deilliadau Hydroxyquinoline yn Erbyn H2O2-Straen Ocsidyddol Anwythol mewn BMSCs. Cemeg. Biol. Cyffur Des. 2010, 75, 214–222.

13. Liu, JJ; Li, XC; Lin, J. ; Li, YR; Wang, TT; Jiang, Q.; Chen, DF Sarcandra Glabra (Caoshanhu) Yn Diogelu Bôn-gelloedd Mesenchymal rhag Straen Ocsidiol: Biowerthusiad a Chemeg Mecanyddol. Ategiad BMC. Altern. Med. 2016, 16, 423 .

14. Li, XC; Han, L. ; Li, YR; Zhang, J.; Chen, JM; Lu, WB; Zhao, XJ; Lai, YT; Chen, DF; Wei, G. Effaith Amddiffynnol Sinapine yn erbyn Difrod a achosir gan radical Hydroxyl i Fôn-gelloedd Mesenchymal a Mecanweithiau Posibl. Cemeg. Pharm. Tarw. 2016, 64, 319–325.

15. Bertolo, A. ; Capossela, S.; Frankl, G. ; Baur, M.; Potzel, T.; Stoyanov, J. Statws Ocsidiol yn Rhagfynegi Ansawdd mewn Bôn-gelloedd Mesenchymal Dynol. Bôn-gell Res. Mae yna. 2017, 8, 3.

16. Li, XC 2-Phenyl-4,4,5,5-Tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-Ocsid (PTIO·) Chwilota Radical: A Newydd a Syml Assay Antioxidant In Vitro. J. Amaeth. Cemegydd Bwyd. 2017, 65, 6288–6297.

17. Li, X. Gwell Dull Awtocsideiddio Pyrogallol: Assay Superoxide-Scavenging Dibynadwy a Rhad Addas ar gyfer Pob Gwrthocsidydd. J. Amaeth. Cemegydd Bwyd. 2012, 60, 6418–6424.

18. Li, XC; Jiang, Q.; Wang, TT; Liu, JJ; Chen, DF Cymhariaeth o Effeithiau Gwrthocsidiol Quercitrin ac Isoquercitrin: Deall Rôl y Grŵp 6→→-OH. Moleciwlau 2016, 21, 1246.

19. Leopoldini, M.; Marino, T.; Russo, N.; Toscano, M. Priodweddau Gwrthocsidiol cyfansoddion ffenolig: H-atom yn erbyn Mecanwaith Trosglwyddo Electron. J. Phys. Cemeg. 2004, 108, 4916–4922.

20. Benzie, IFF; Straen, JJ Gallu fferic lleihau plasma (FRAP) fel Mesur o "Grym gwrthocsidiol": Y assay FRAP. Rhefrol. Biocemeg. 1996, 239, 70–76.

21. Gulcin, I. Gweithgarwch Gwrthocsidiol Cyfansoddion Bwyd: Trosolwg. Arch. Gwenwynig. 2012, 86, 345–391.

22. Goldstein, S.; Russo, A. ; Samuni, A. Ymatebion PTIO a Carboxy-PTIO gyda ·NO, ·NO2, ac O2. J. Biol. Cemeg. 2003, 278, 50949–50955.

23. Li, X. ; Han, WJ; Mai, WQ; Wang, L. Gweithgaredd Gwrthocsidiol a Mecanwaith Tetrahydroamentoflavone in vitro. Nat. Prod. Cymmun. 2013, 8, 787–789.

24. Zhang, HY; Wu, W. ; Mo, YR Astudiaeth o Drosglwyddiad Electronau Cypledig Proton (PCET) gyda Phedwar Cyflwr Diabatig Penodol ar y Lefel ab Initio. Cyfrifiadur. Damcaniaeth. Cemeg. 2017, 1116, 50–58.

25. Lin, J. ; Li, XC; Chen, L. ; Lu, WZ; Chen, XW; Han, L. ; Chen, DF Effaith Amddiffynnol yn Erbyn Difrod DNA a achosir gan radical Hydroxyl a Mecanwaith Gwrthocsidiol [6]-gingerol: Astudiaeth Cemegol. Tarw. Cemeg Corea. Soc. 2014, 35, 1633–1638.

26. Iuga, C. ; Alvarez-Idaboy, JR; Russo, N. Gweithgaredd Gwrthocsidiol Traws-Resveratrol Tuag at Radicalau Hydroxyl a Hydroperocsyl: Astudiaeth Cineteg Cwantwm Cemegol a Chyfrifiadurol. J. Org. Cemeg. 2012, 77, 3868–3877. [CrossRef] [PubMed]

27. Li, XC; Hu, QP; Jiang, SX; Li, F. ; Lin, J. ; Han, L. ; Hong, YL; Lu, WB; Gao, YX; Chen, DF Flos Chrysanthemi Indici Yn amddiffyn rhag Niwed a achosir gan Hydroxyl i DNA ac MSCs trwy Fecanwaith Gwrthocsidiol. J. Saudi Chem. Soc. 2015, 19, 454–460.

28. Amic, A. ; Markovic, Z.; Markovic, JMD; Stepanic, V. ; Lucic, B. ; Amic, D. Tuag at Wella Rhagfynegiad o Galluogrwydd Radical Rhad ac Am Ddim Flavonoids: Arwyddocâd Mecanweithiau PCET Dwbl. Cemegydd Bwyd. 2014, 152, 578–585.

29. Lee, CH; Yoon, JY UV Ffotolysis Uniongyrchol o 2,2→-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sylffonad) (ABTS) mewn Datrysiad Dyfrllyd: Cineteg a Mecanwaith. J. Photochem. Ffotobiol. 2008, 197, 232–238.

30. Aliaga, C. ; Lissi, EA Adwaith 2,2→-Azinobis(3-Ethylbenzothiazoline-6-Asid Sylffonig (ABTS) yn Deillio o Radicalau gyda Hydroperocsidau. Cineteg a Mecanwaith. Int. J. Chem. Kinet. 1998, 30, 565) -570.

31. Osman, AC; Wong, KKY; Fernyhough, A. ABTS Ocsidiad Polyphenolau a Yrrir gan Radical: Unigedd ac Eglurhad Strwythurol o Adwythiadau Cofalent. Biocemeg. Bioffys. Res. Cymmun. 2006, 346, 321–329.

32. Osman, AC Llwybrau Adwaith Lluosog o Adwaith 2,2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl Radical (DPPH·) gyda ( plws )-catechin: Tystiolaeth ar gyfer Ffurfio Dyfodiad Cofalent rhwng DPPH· a'r Ffurf Ocsidiedig y Polyphenol. Biocemeg. Bioffys. Res. Cymmun. 2011, 412, 473–478.

33. Lopez-Munguia, A.; Hernandez-Romero, Y.; Pedraza- Chaverri, J.; Miranda-Molina, A.; Regla, I. ; Martinez, A.; Castillo, E. Analogau Glycoside Phenylpropanoid: Synthesis Ensymatig, Gweithgaredd Gwrthocsidiol ac Astudiaeth Damcaniaethol o'u Mecanwaith Ysgogi Radical Rhad ac Am Ddim. PLoS ONE 2011, 6, e20115.

34. Perron, NR; Brumaghim, JL Adolygiad o Fecanweithiau Gwrthocsidiol Cyfansoddion Polyphenol sy'n Gysylltiedig â Rhwymo Haearn. Biocemeg Cell. Bioffys. 2009, 53, 75–100.

35. Devos, D.; Moreau, C. ; Devedjian, JC; Kluza, J.; Perrault, M.A.; Laloux, C. ; Jonneaux, A.; Ryckewaert, G.; Garcon, G. ; Rouaix, N.; et al. Targedu Haearn Hylosg fel Dull Therapiwtig mewn Clefyd Parkinson. Gwrthocsid. Arwydd Redox. 2014, 21, 195–210.

36. Cekic, SD; Basgan, KS; Totem, E. ; Apak, R. Asesiad Lleihau Cynhwysedd Gwrthocsidiol Cwpriaidd Addasedig (CUPRAC) ar gyfer Mesur Cynhwysedd Gwrthocsidiol Proteinau sy'n Cynnwys Thiol mewn Cymysgedd â Pholyffenolau. Talanta 2009, 79, 344–351.

37. Li, XC; Chen, DF; Mai, Y. ; Wen, B. ; Wang, XZ Concordance rhwng Gweithgareddau Gwrthocsidiol in vitro a Chydrannau Cemegol Radix Astragali (Huangqi). Nat. Prod. Res. 2012, 26, 1050–1053.

38. Chen, DF; Li, XC; Xu, ZW; Liu, XB; Du, SH; Li, H. ; Zhou, JH; Zeng, HP; Hua, ZC Asid Hexadecanoic o Buzhong Yiqi Decoction Achoswyd Amlhad o Mêr Esgyrn Bôn-gelloedd Mesenchymal. J. Med. Bwyd 2010, 13, 967–975.

39. Li, X. ; Liu, JJ; Lin, J. ; Wang, TT; Huang, JY; Lin, YQ; Chen, DF Effeithiau Amddiffynnol Dihydromyricetin yn erbyn ·Niwed i Bôn-gelloedd Mesenchymal a Achosir gan OH a Chemeg Fecanyddol. Moleciwlau 2016, 21, 604.

40. Wang, GR; Li, XC; Zeng, Synthesis HP, gweithgaredd gwrthocsidiad (E)-9-p-Tolyl-3-2-(8-hydroxy-quinol- 2-yl)finyl-carbazole ac (E){{8 }}(p-Anisyl)-3-2-(8-hydroxy-quinol-2-yl)finyl-carbazole a'u Hymlediad Sefydlu o Bôn-gelloedd Mesenchymal. Acta Chim. Pechod. 2009, 67, 974–982.

41. Li, X. ; Wei, G. ; Wang, X. ; Liu, D.; Deng, R. ; Li, H. ; Zhou, J.; Li, Y. ; Zeng, H. ; Chen, D. Mae targedu'r Llwybr Shh gan atractylenolides yn hyrwyddo gwahaniaethu chondrogenig o fôn-gelloedd mesenchymal. Biol. Pharm. Tarw. 2012, 35, 1328–1335.

Li, XC; Gao, YX; Li, F. ; Liang, AF; Xu, ZM; Bai, Y.; Mai, WQ; Han, L. ; Mae Chen, DF Maclurin yn amddiffyn rhag iawndal a achosir gan radical hydroxyl i fôn-gelloedd mesenchymal: Gwerthusiad gwrthocsidiol a mewnwelediad mecanistig. Cemeg. Biol. Rhyngweithio. 2014, 219, 221–228.