Cynnydd Ymchwil ym Mecanwaith Moleciwlaidd Meddygaeth Tsieineaidd Draddodiadol wrth Drin Oligozoospermia Ac Asthenospermia
Mar 08, 2023
Ar hyn o bryd, mae nifer yr achosion o anffrwythlondeb gwrywaidd ar gynnydd. Mae tua 15 y cant o gyplau o oedran cael plant yn methu â chael plant, tra bod cyfran yr anffrwythlondeb a achosir gan ffactorau gwrywaidd tua 50 y cant [1]. Mae'r ffactorau sy'n achosi anffrwythlondeb gwrywaidd yn gymhleth iawn, ac mae oligozoospermia yn rheswm pwysig dros anffrwythlondeb gwrywaidd. Ar hyn o bryd, mae'r cyffuriau ar gyfer oligo asthenospermia yn bennaf yn cynnwys y cyffur gwrth-estrogen clomiphene, levocarnitine L-carnitin, gwrthocsidiol fitamin E, ac ati Fe'u defnyddir yn gyffredin mewn cyfuniad ag ymarfer clinigol, ac nid yw'r gyfradd effeithiol yn uchel. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae meddygaeth draddodiadol Tsieineaidd wedi cyflawni effeithiau clinigol da trwy ddechrau gyda'r dulliau triniaeth o glymu'r aren a'r hanfod, cryfhau'r ddueg a lleddfu'r afu, actifadu cylchrediad y gwaed a dadflocio cyfochrogau, a'r ymchwil sylfaenol ar ei gydrannau a'i fecanwaith effeithiol. o weithredu hefyd yn cynyddu. Yn y papur hwn, crynhoir cynnydd ymchwil y mecanwaith moleciwlaidd o drin oligozoospermia ac asthenospermia â meddygaeth Tsieineaidd traddodiadol yn y blynyddoedd diwethaf fel a ganlyn.
cistanche perlysiau Tsieineaidd
1, meddygaeth lysieuol Tsieineaidd
（1） Morinda officinalis
Mae gan Morinda officinalis effeithiau bywiogi'r aren, atgyfnerthu'r hanfod, a thawelu'r nerfau. Gall ei ddyfyniad nid yn unig wella nifer a chyfradd goroesi sberm ond hefyd leihau anffurfiad sberm
Gall hefyd atgyweirio'r difrod i ficrostrwythur y gaill ac uwch-strwythur. Gall llygredd amgylcheddol, haint y llwybr genital, varicocele, a ffactorau eraill achosi rhywogaethau ocsigen adweithiol gormodol (ROS) mewn semen. Gall ROS gormodol achosi straen ocsideiddiol, a fydd nid yn unig yn niweidio strwythur a swyddogaeth y bilen sberm ond hefyd yn niweidio DNA sberm ymhellach, gan arwain at ddirywiad ansawdd sberm. Gall dyfyniad Morinda officinalis gynyddu cynnwys superoxide dismutase (SOD) mewn meinwe ceilliau, dileu radicalau rhydd trwy SOD, atal perocsidiad lipid y gellbilen, a diogelu sberm rhag difrod ocsideiddiol [2]. Gall dyfyniad Morinda officinalis weithredu ar gelloedd Sertoli testis llygod mawr ag anhwylder spermatogenesis a achosir gan cyclophosphamide, a chynyddu mynegiant mRNA FSHR a phrotein rhwymo androgen (ABP) mRNA mewn celloedd Sertoli. Efallai mai'r mecanwaith yw cynyddu'r cyfuniad o hormon sy'n ysgogi ffoligl (FSH) a FSHR trwy cAMP-PKA, Ca plus a llwybrau eraill, Gall hyrwyddo ffosfforyleiddiad protein a chynyddu mynegiant cynnyrch protein ABP. Gall y cyfuniad penodol o ABP a testosterone gynnal lefel y testosteron yn y tiwbiau seminiferous a darparu amgylchedd addas ar gyfer sbermatogenesis ac aeddfedu [3]. Gall Morinda officinalis hefyd weithredu'n uniongyrchol ar y pituitary, cynyddu ansawdd y pituitary, hyrwyddo ei synthesis a secretion FSH, ac yna hyrwyddo sbermatogenesis; Fodd bynnag, canfu rhai astudiaethau nad oedd unrhyw wahaniaeth ystadegol arwyddocaol mewn lefelau FSH ymhlith y grwpiau triniaeth. Efallai nad yw Morinda officinalis yn gweithredu'n uniongyrchol ar y chwarren bitwidol, ond yn gweithredu ar yr echel hypothalamws-pituitary-testis trwy effeithio ar lefelau hormonau a mecanwaith adborth [4]. Yn ogystal, mae Morinda officinalis yn cynnwys sinc ac elfennau hybrin eraill sy'n chwarae rhan bwysig yn y broses o sbermatogenesis, aeddfedu a chynhwysiant, a allai fod yn gysylltiedig â gwella ansawdd sberm.
（2） Cistanche deserticola
"Anialwch ginseng"Cistanche deserticola mayn bresgripsiwn a ddefnyddir yn gyffredin ar gyfer trin camweithrediad atgenhedlu gwrywaidd. Mae ei gynhwysion gweithredol yn bennaf yn cynnwys ffenylethanoid, polysacaridau, flavonoidau, a sylweddau eraill. Gall Cistanche deserticola amddiffyn meinwe ceilliau llygod, gwella micro-amgylchedd yr epididymis, safoni morffoleg y tiwbiau lled-niferaidd, cynyddu nifer y celloedd rhyng-asol y ceilliau, cynyddu lefel y testosteron, a gwella swyddogaeth sbermatogenig y ceilliau. Efallai mai ei fecanwaith yw y gall Cistanche deserticola uwch-reoleiddio'r ensym allweddol o fetaboledd ynni yn ystod sbermatogenesis - lactate dehydrogenase (LDH), a Star, CYP11A1, CYP17A1, CYP3A4 - HSD a 17 - HSD a steroid arall -mae ensymau cynhyrchu yn cael eu mynegi, a thrwy hynny gynyddu lefel y testosteron [5,6]. Gall Cistanche ffenylethanoid wella gweithgaredd SOD ataliad sberm llygod mawr in vitro, lleihau cynnwys malonaldehyde (MDA), a chael effaith antagonistaidd ar niwed straen ocsideiddiol y bilen sberm a achosir gan ROS, a gweithgaredd gwrthocsidiol Cistanche ffenylethanoid mewn cyfrwng a mae grwpiau dos uchel (0.25, 0.5g/mL) yn sylweddol well na rhai fitamin C [7].
Cliciwch yma i weld cynhyrchion powdr Cistanche
【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692
（3） Cynomorium songaricum
Mae Cynomorium yn cael yr effaith o tonyddu yang aren, gan fod o fudd i hanfod gwaed, gwlychu'r coluddion, a lleddfu rhwymedd. Gall cynomorium solarium gynyddu maint sberm a bywiogrwydd llygod mawr model oligozoospermia ac asthenospermia yn sylweddol a chynyddu ansawdd y ceilliau. Mae ei garbohydradau, flavonoids, a polyphenols yn cael effeithiau sborionu da ar radicalau rhydd o ocsigen a gallant atal dirywiad nifer sberm a bywiogrwydd a achosir gan straen ocsideiddiol a achosir gan ROS gormodol. Mae solarium Cynomorium yn cynnwys sinc, manganîs, ac elfennau hybrin eraill, sy'n cael effeithiau cadarnhaol ar forffoleg sberm a bywiogrwydd. Gall cynomorium solarium gymell y mynegiant o ffactor niwrotroffig sy'n deillio o linell gell glial (GDNF), GDNF, a GFR ar wyneb bôn-gelloedd sbermatogonial mewn celloedd Sertoli testis llygod mawr Ar ôl rhwymo penodol, mae protein Ret tyrosine kinase yn cael ei actifadu, ac yna PI3K/Akt , Src, Ras / ERK1/2, a llwybrau signal eraill yn cael eu actifadu, gan arwain at uwch-reoleiddio ffactorau trawsgludo cyfatebol i lawr yr afon o'r llwybr, gan hyrwyddo toreth o fôn-gelloedd sbermatogonaidd, ac yna hyrwyddo'r broses sbermatogenesis; Gall GDNF hefyd hyrwyddo rhaniad ac aeddfedu celloedd Sertoli mewn modd autocrine, a chymryd rhan yn natblygiad y testis; Yn ogystal, gall GDNF weithredu ar gelloedd endothelaidd capilari ar ffurf paracrine, hyrwyddo eu lluosogrwydd a ffurfio cysylltiadau tynn, a chymryd rhan mewn ffurfio rhwystr testis gwaed [8].
（4） Astragalus membranaceus
Mae cydrannau effeithiol astragalus yn cynnwys cyfanswm astragalus ketone (TFA), cyfanswm astragalus polysacarid (TPA), cyfanswm astragalus saponins (TSA), ac ati. Mae Astragalus membranaceous fel ychwanegyn in vitro wedi'i ddefnyddio'n helaeth mewn technoleg atgenhedlu â chymorth, megis ffrwythloni artiffisial mewngroth (IUI), ffrwythloni in vitro (IVF), a cryopreservation sberm
Mae ganddo werth cais. Ar ôl ychwanegu pigiad astragalus, mae symudoldeb sberm dynol, cyflymder llinol (VSL), cyflymder cromlin (VCL), a chyflymder llwybr cyfartalog (VAP) yn cynyddu'n sylweddol, a allai fod yn gysylltiedig â gweithgaredd gwrthocsidiol astragalus a'i allu i gynyddu'r crynodiad o Ca plus mewn sberm ac yn gwella gweithgaredd mitocondriaidd sberm [9]. Mae rheolydd elfen sy'n ymateb i CAMP (CREM) ac actifydd CREM penodol i brawf (ACT) yn chwarae rhan bwysig mewn gwahaniaethu celloedd ar ôl meiosis sberm. Gall Astragalus hefyd hyrwyddo datblygiad sberm trwy gynyddu mynegiant proteinau CREM a ACT mewn testis llygod mawr [10]. Yn ogystal, gall TPA atal agregu platennau, hyrwyddo gweithgaredd ffibrinolytig, ehangu pibellau gwaed, gwella gweithgaredd ensymau gwrthocsidiol, lleihau cynnwys perocsid lipid, lleihau difrod ocsideiddiol a achosir gan radicalau rhydd, a gwella ansawdd sberm.
cistanche perlysiau Superman
（5） Epimedium
Gall epimedium wella bywiogrwydd sberm, cynyddu maint sberm ac ysgogi codi pidyn. Icariin yw cyfanswm y flavonoid a dynnwyd o goesynnau a dail Epimedium a dyma brif gydran bioactif Epimedium. Mae cynnal crynodiad uchel o destosteron yn tiwbiau lled-niferaidd y testis yn chwarae rhan bwysig wrth hyrwyddo sbermatogenesis. Mae gan Icariin effaith tebyg i hormon rhyw a gall ysgogi'r gonadau yn uniongyrchol i gynyddu secretion testosteron. Yn ogystal, gall icariin hefyd reoleiddio lefel y testosteron trwy reoleiddio mynegiant derbynnydd benzodiazepine ymylol (PBR) a phrotein rheoleiddio acíwt steroidogenig (StAR), sy'n chwarae rhan bwysig mewn synthesis testosterone a gweithredu ar yr echel hypothalamws-pituitary-gonad [ 11]. Gall Icariin wella gweithgaredd SOD ataliad sberm llygod mawr, lleihau cynnwys MDA, helpu i leihau difrod ocsideiddiol DNA sberm, a diogelu morffoleg a swyddogaeth arferol sberm [12]. Mae rhai astudiaethau wedi dangos, yn y llygod mawr model â difrod ceilliau a achosir gan adenine, bod effaith gwrthocsidiol cyfanswm fflafonau Epimedium yn well na methyltestosterone, ond mae gwella gwerth serwm testosterone yn wannach na'r cyntaf; O'i gymharu â fitamin E, mae ei welliant mewn gwerth testosteron serwm yn well na fitamin E, tra bod ei effaith gwrthocsidiol yn wannach na fitamin E [13]. Yn ogystal, gall icariin hefyd hyrwyddo toreth o gelloedd Sertoli trwy actifadu llwybr signal ERK1/2 [14], ac mae gan gelloedd Sertoli swyddogaethau pwysig megis darparu cefnogaeth i gelloedd sbermatogenig, gan gymryd rhan yn y broses o ffurfio'r rhwystr gwaed-testis, gan gyfrinachu. amrywiaeth o sylweddau sy'n angenrheidiol ar gyfer gwahaniaethu ac aeddfedu sberm, a all fod yn un o fecanweithiau icariin wella swyddogaeth atgenhedlu, ond mae angen astudio ymhellach a all hyrwyddo toreth o gelloedd Sertoli in vivo.
（6） Ffrwyth Wolfberry
Polysacarid Lycium barbarum (LBP) yw prif gydran weithredol ffrwythau Lycium barbarum, ac mae LBP yn cynnwys xylose yn bennaf.
Mae'n cynnwys galactos, arabinose, glwcos, rhamnose, a mannitol. Gall LBP gynnal y cydbwysedd rhwng T, TSH, a LH a chynnal yr amgylchedd sbermatogenig arferol trwy reoleiddio'r echel pituitary-gonadal. Mae gan LBP weithgaredd gwrthocsidiol, a all gynyddu gweithgaredd SOD ataliad sberm llygod â oligozoospermia ac asthenospermia a achosir gan ymbelydredd, lleihau cynnwys MDA, lleihau difrod ocsideiddiol meinwe'r ceilliau, hyrwyddo datblygiad ac adferiad chwarennau atgenhedlu, a chynyddu'r nifer a bywiogrwydd sberm [15]. Mae lleihau sberm yn gysylltiedig ag apoptosis celloedd sbermatogenig. Y prif enynnau sy'n rheoleiddio apoptosis celloedd sbermatogenig yw genyn Fas/Fasl, teulu genynnau Bcl-2/Bax, genyn P53, genyn HSP, ac ati. Canfu'r astudiaeth y gall LBP leihau mynegiant caspase-3 fesul i fyny -rheoleiddio mynegiant protein genynnau gwrth-apoptotig Bcl-2, Bcl-w, a Hsp70, gan is-reoleiddio mynegiant protein genynnau proapoptotig Bax, Fas, a P53, ac atal rhyddhau cytochrome C (cytC) o mitocondria, a thrwy hynny leihau apoptosis celloedd sbermatogenig [16, 17]. Yn ogystal, canfu rhai astudiaethau, yn y model llygoden oligospermia a achosir gan cyclophosphamide, fod cyfran y sbermatocytes cynradd (celloedd 4C) yng nghaill y grŵp triniaeth â gwahanol ddosau o ddecoction barbarum Lycium wedi cynyddu i raddau o'i gymharu â'r grŵp rheoli, felly dyfalir bod mecanwaith Lycium barbarum wrth drin oligospermia yn gysylltiedig â'i allu i hyrwyddo rhaniad a gwahaniaethu sbermatogonia, a thrwy hynny hyrwyddo amlhau celloedd 4C [18].
cistanche perlysiau'r ddraig
（7） Had y doder
Mae'r auscultate semen yn bennaf yn cynnwys flavonoidau, glycosidau, elfennau hybrin, ac ati, a'r flavonoidau semen cuscutae yw ei brif gydran ffarmacolegol, a all hyrwyddo datblygiad y system atgenhedlu, a gwella bywiogrwydd sberm a chyfradd goroesi. Mae flavonoids Cuscuta chinensis hefyd yn cael eu defnyddio'n helaeth mewn clefydau endocrin gynaecolegol, sy'n dangos nad yw Cuscuta chinensis yn lle rhai hormonau, ond gall weithredu ar yr echel hypothalamws-pituitary-gonadal, gydag effaith tebyg i gonadotropin. Mae gan dyfyniad Cuscuta chinensis weithgaredd gwrthocsidiol da, ac mae gweithgaredd gwrthocsidiol 0.25g/mL dyfyniad cyffur crai Cuscuta chinensis yn sylweddol well na fitamin C, a all wella gweithgaredd SOD ataliad sberm, lleihau cynnwys MDA, gwella sberm gallu gwrthocsidiol, ac amddiffyn strwythur a swyddogaeth pilen sberm [19]. Gall flavonoids Cuscuta atgyweirio cyfnod S celloedd sbermatogenig, ymyrryd â chylch rhannu celloedd sbermatogenig, amddiffyn gallu lluosogi celloedd sbermatogenig, a lleihau apoptosis celloedd sbermatogenig trwy is-reoleiddio mynegiant genynnau apoptotig Fas a Fasl [20] . Gall dyfyniad Cuscuta chinensis gynyddu mynegiant cytochrome P450 aromatase (P450arom) a CYP19 mewn testis llygod mawr. P450arom yw'r ensym sy'n cyfyngu ar gyfradd ar gyfer synthesis estrogen y ceilliau, a CYP19 yw'r genyn allweddol o synthesis estrogen, tra gall lefel annormal estrogen mewndarddol achosi niwed i'r vas deferens, epididymis, a thiwbiau'r reticwlwm ceilliol, gan arwain at gell germ apoptosis ac anhwylder gwahaniaethu. Felly, gall Cuscuta chinensis effeithio ar spermatogenesis trwy reoleiddio synthesis estrogen [21]. Gall y crynodiad priodol o Cuscuta chinensis wella'n sylweddol weithgaredd sberm a symudedd in vitro cleifion ag asthenospermia, gwella gweithgaredd yr ensym acrosin proteolytig pwysig yn y broses o ffrwythloni, hwyluso dadelfeniad sberm i'r cumwlws o gelloedd wyau a'r treiddiad. o'r pellucida zona, a hwyluso ffrwythloni, a all fod yn un o fecanweithiau ei weithredu ar asthenospermia, a hefyd yn nodi y gallai Cuscuta chinensis fod â gwerth cymhwyso yn y dechnoleg ffrwythloni in vitro [22].
（8） Schisandra chinensis
Mae Schisandra chinensis yn feddyginiaeth Tsieineaidd a ddefnyddir yn gyffredin ar gyfer trin camweithrediad atgenhedlu gwrywaidd. Ei brif gydrannau yw polysacaridau, lignans, flavonoidau, ac ati Gall polysacarid Schisandra chinensis gynyddu nifer yr haenau epithelial spermatogenig, haenau celloedd clir, a threfniant trefnus o gelloedd sbermatogenig mewn llygod â'r anhwylder sbermatogenig a achosir gan cyclophosphamide; O'i gymharu â'r grŵp rheoli, cynyddodd crynodiad sberm, a chyfradd goroesi sberm, gostyngodd cyfradd anffurfiad sberm, gostyngodd lefelau serwm FSH a LH, a chynyddodd cynnwys T mewn meinwe ceilliau. Efallai y bydd y mecanwaith yn gysylltiedig ag adfer rheoleiddio'r echel hypothalamws-pituitary-gonad a rheoleiddio lefel yr hormon atgenhedlu [23]. Yn ogystal, mae polysacarid Schisandra a lignans yn cael effeithiau gwrthocsidiol cryf, gallant wella gweithgareddau ensymau gwrthocsidiol megis SOD, a GSH-PX, ac mae ganddynt rai effeithiau sborionu ar radicalau rhydd anion superoxide, radicalau rhydd hydrocsyl, a radicalau rhydd DPPH, a allai fod. bod yn gysylltiedig â swyddogaeth amddiffynnol Schisandra chinensis [24, 25].
Buddion gwrywaidd Cistanche
（9） Salvia miltiorrhiza
Mae Salvia miltiorrhiza yn feddyginiaeth Tsieineaidd glinigol a ddefnyddir yn gyffredin, a ddefnyddir yn helaeth ar hyn o bryd wrth drin afiechydon cardio-serebro-fasgwlaidd. Mae cyffuriau salvia miltiorrhiza hefyd yn cael effeithiau da ar glefydau system atgenhedlu gwrywaidd fel anffrwythlondeb gwrywaidd, epididymitis, a varicocele. Gall detholiad dŵr salvia miltiorrhiza wella crynodiad sberm, cyfradd goroesi, a chyfanswm gweithgaredd modelau llygoden oligozoospermig a hypozoospermig a adeiladwyd gan ddifrod cyclophosphamide, cynyddu canran y sberm wrth symud ymlaen (PR), cyflymder symud sberm cyfartalog (CVP), a chyflymder symudiad llinellol mynegai (VSL), a lleihau aberration cromosom cynnar a difrod DNA sberm o gelloedd sbermatogenig, a allai fod yn gysylltiedig â'i weithgaredd gwrthocsidiol [26]. Yn ogystal, mae salvia miltiorrhiza yn cael effeithiau ataliol ar Escherichia coli a Staphylococcus aureus. Gall pigiad salvia miltiorrhiza cyfansawdd gynyddu'n sylweddol nifer y sberm a chyfradd goroesi sberm llygod sydd wedi'u heintio â system atgenhedlu Escherichia coli, a lleihau cyfradd anffurfiad sberm [27].
cyfeiriad
1 Wein AJ, Kavoussi LR, Partin AW, et al. Wroleg Campbell-walsh. Philadelphia : Elsevier Saunders 2016; cyf. 1
2 Wu ZQ, Chen DL, Lin FH, et al. J Ethnopharmacol 2015; 164: 283-292
3 Chen Tongjun, Xiang Jianmei, Wang Wei Guangdong Meddygol 2016; 37(19): 2855- 2859.
4 Song B, Wang F, Wang W. Evid Based Complement Alternat Med 2015; 2015: 360730
5 Jiang Z, Wang J, Li X, et al. J Ethnopharmacol 2016; 193:
6 321-328 6 Wang T, Chen C, Yang M, et al. Pharm Biol 2015; 54(3): 481-487
7 Li Gang, Zhu Wenbin, Niu Fei, ac ati Shizhen Traddodiadol Meddygaeth Tsieineaidd 2010; 21(9): 2205-2207
8 Yang WM, Kim HY, Parc SY, et al. J Ethnopharmacol 2010; 128(3): 693-696
9 Zhang Yan, Guo Xiankun, Liu Handan meddygaeth lysieuol Tsieineaidd 2010; 33(3): 485-48610
10 Kim W, Kim do R, Chang MS, et al. J Tradit Complement Med 2016; 6(3): 294-298
11 Chen M, Hao J, Yang Q, et al. Moleciwlau 2014; 19(7): 9502-9514
12 Huang Zhansen, Xiao Hengjun, Qi Tao, ac ati Journal of Huazhong Prifysgol Gwyddoniaeth a Thechnoleg · Argraffiad Meddygol Saesneg-Almaeneg 2014, 34 (5): 755-760
13 Zhang Zuotao, Xie Gaoyu, Chen Kai, ac ati Chongqing Medical 2012; 41(7): 683-685
14 Nan Y, Zhang X, Yang G, et al. Andrologia 2014; 46(1): 9-16
15 Luo Q, Cui X, Yan J, et al. Phytother Res 2011; 25(5): 694-701
16 Luo Q, Li J, Cui X, et al. J Ethnopharmacol 2014; 154(1): 249-258
17 Shi GJ, Zheng J, Wu J, et al. Swyddogaeth Bwyd 2017; 8(3): 1215-1226
18 Xu Wei, Lou Zhefeng, Jin Jiangtao, ac ati Chinese Journal of Andrology 2015; 29(10): 3-7
19 Yang Xin, Ding Caifei, Zhang Yonghua, et al Chinese Journal of Pharmacy 2006; 41(7): 515-518
20 Sun Jingjing, Wu Xiujuan, Bao Jun, ac ati West China Journal of Pharmacy 2016; 31(1): 14-17
21 Nanya Yun, Wang Zongren, Lu Zifan, et al Journal of Liaoning Prifysgol Meddygaeth Tsieineaidd Traddodiadol 2012; 14(2): 20-25
22 Xu Guobin, Xu Xian, Jia Shaotong, ac ati Shizhen Traddodiadol Meddygaeth Tsieineaidd 2011; 22(7): 1670-1672
23 Chen Wei, Dong Zheng, Zhao Donghai, ac ati Tseiniaidd Journal of Integredig Traddodiadol a Gorllewinol Meddygaeth 2013; 33(3): 361-364
24 Yu HY, Chen ZY, Sul B, et al. J Nat Prod 2014; 77(6): 1311-1320
25 Zhao T, Mao G, Feng W, et al. Carbohydrad Polym 2014; 105: 26-33
26 Zhou Huanqun, Zhou Wen, Lu Shan, ac ati Journal of Practical Medicine 2016; 32(20): 3342-3345
27 Li Ruixiang, Meng Fanxing, Zhang Weina, ac ati Guangdong Meddygol 2016; 37(21): 3169-3172
28 Zhang Li, Duan Xiaoming, Xu Jixiu, ac ati Tseiniaidd Journal of Integredig Traddodiadol a Gorllewinol Llawfeddygaeth Meddygaeth 2010; 16(5): 535-537
29 Wang T, Huang J, Wu D, et al. J Trad Chin Med 2012; 32(4): 631-635
30 Ji HJ, Wang DM, Wu YP, et al. Bmc Ategu Altern Med 2016; 16(1): 509
31 Xu YP, Liu BX, Zhang XP, et al. Chin J Integr Med 2014; 20(3): 194-199
32 Song Laixin, Zhang Changcheng, Liu Jing, ac ati Meddygaeth Tsieineaidd Newydd a ffarmacoleg glinigol 2017; 28(1): 46-51
33 Jin B, Cai B, Sul D, et al. Tueddiadau Biosci 2017; 11(1): 95-104
34 Sul D, Cui Y, Jin B, et al. Ategiad Seiliedig ar Evid Alternat Med 2012; 2012: 985457
35 Zhao H, Jin B, Zhang X, et al.Medicine, 2015, 2015(4): 980583
36 Zheng YF, Liu BX, Wang J, et al. Sw Pacistan J 2014; 46(1): 223-230
37 Chen Bin, Wang Qi, Han Dong, et al Chinese Journal of Andrology 2008; 22(5): 30-34
38 Liu Wei, Fu Rui, Zhao Chen, ac ati Chinese Journal of Andrology 2016; 30(4): 34-37
