Cynnydd Ymchwil Ar Fecanwaith Gwrth-osteoporosis Glycosidau Ffenylethanol O Cistanche Deserticola

Crynodeb:Cistancheyn ddeunydd meddyginiaethol maethlon gwerthfawr, a elwir yn "ginseng anialwch", ac mae ganddo werth meddyginiaethol a bwytadwy hynod o uchel. Mae astudiaethau ffarmacolegol wedi cadarnhau hynnyCistancheyn cael gwrth-ocsidiad, gwrth-llid, gwrth-blinder, gwrth-heneiddio, gwrth-osteoporosis, carthydd, amddiffyn yr afu, rheoleiddio imiwnedd ac effeithiau ffarmacolegol eraill, ymhlith y rhainglycosidau ffenylethanolyw un o'i brif gynhwysion gweithredol. Yn y blynyddoedd diwethaf, mae effaith gwrth-osteoporosis oglycosidau ffenylethanolmewnCistanchewedi cael sylw eang.Echinacosideaverbscosideyw'r cydrannau cynrychioliadol. Cynnydd ymchwil proses drawsnewid metabolig a chynhyrchion in vivo ac in vitro, yn ogystal â ffarmacodynameg a mecanwaith gweithredugwrth-osteoporosisyn cael eu hadolygu, er mwyn darparu cyfeiriad ar gyfer ymchwil arbrofol, datblygu cyffuriau a bwyd iechyd a chymhwysiad clinigol Cistanche.

Geiriau allweddol:Cistanche;glycosidau ffenylethanol; metaboledd in vivo ac in vitro;gwrth-osteoporosis; ffarmacodynameg; mecanwaith gweithredu

Osteoporosis(OP) yn glefyd metabolig asgwrn systemig a nodweddir ganllai o ddwysedd esgyrn, llai o gryfder esgyrn, difrod meinwe esgyrn, colli màs esgyrn a mwynau esgyrn,mwy o freuder esgyrn, a thueddiad i dorri asgwrn[1] ], sy'n fwy cyffredin ymhlith yr henoed, wedi dod yn broblem iechyd sy'n wynebu'r byd, gan achosi pryder eang i bobl y byd [2]. Defnyddir cyffuriau sy'n hyrwyddo ffurfio esgyrn, yn atal atsugniad esgyrn, ac sydd ag effeithiau deuol yn glinigol yn bennaf i atal a thrin osteoporosis. Mewn meddygaeth y Gorllewin, calcitonin [3], bisphosphonates [4], therapi amnewid estrogen [5], modulators derbynnydd estrogen dethol [6], denosumab [7], asid strontiwm ranesel [8] i drin osteoporosis, mae gan y cyffuriau hyn broblemau diogelwch, bydd defnydd hirdymor o'r cyffuriau hyn yn achosi graddau amrywiol o glefydau cardiofasgwlaidd a serebro-fasgwlaidd, thrombo-emboledd gwythiennol, canser y fron ac adweithiau niweidiol eraill [9].

75 y cant phenylethanol glycosides Cistanche Detholiad

Cistanche (Cistanche YCMa) yw un o'r deunyddiau meddyginiaethol Tsieineaidd traddodiadol ar gyfer tonics, a elwir hefyd yn Da Yun a Cistanche. 10], a gofnodwyd gyntaf yn "Shen Nong Baicao Jing", a restrir fel gradd uchaf [11], melys, hallt, cynnes, sy'n perthyn i'r meridian arennau, meridian coluddyn mawr, a elwir yn "ginseng anialwch". Perlysieuyn parasitig lluosflwydd yw Cistanche, sy'n parasiteiddio gwreiddiau planhigion gosod tywod anialwch ac anialwch fel genws Haloxylon a genws Salix. Ar hyn o bryd, mae tua 22 o rywogaethau yn y byd, sy'n cael eu dosbarthu'n bennaf yn rhanbarthau cynnes a sych Ewrasia. Mae 5 rhywogaeth o Cistanche yn Tsieina, sy'n cael eu dosbarthu'n bennaf ym Mongolia Fewnol, Xinjiang, Qinghai, Ningxia ac anialwch ac anialwch eraill yng ngogledd-orllewin Tsieina[12]. Mae Cistanche wedi bod yn blanhigyn ar gyfer meddyginiaeth a bwyd ers yr hen amser. Mae nifer fawr o lenyddiaethau yn dangos bod gan Cistanche wrth-heneiddio [13], gwrth-llid [14], gwrth-ocsidiad [15], gwrth-osteoporosis [16], gwrth-iselder [17], Mae ganddo effeithiau biolegol megis coluddion lleithio a charthydd [18], felly mae ganddo werth economaidd hynod o uchel [19]. Mae theori meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol yn credu mai prif achos osteoporosis yw diffyg yr afu, y ddueg a'r aren [2{{-}]. Mae cistanche yn cael yr effaith o fywiogi aren yang a bod o fudd i hanfod a gwaed. Mae astudiaethau modern wedi profi bod gan Cistanche effeithiau gwrth-osteoporosis [16, 21-22] a gellir eu defnyddio ar gyfer trin osteoporosis. Mae glycosidau ffenylethyl yn un o brif gydrannau gweithredol Cistanche. Yn gyntaf, mae "Pharmacopoeia Gweriniaeth Pobl Tsieina" yn nodi'n glir mai echinacoside a verbascoside, cydrannau cynrychioliadol glycosidau ffenylethanol, yw cydrannau rheoli ansawdd Cistanche [10]. Bioargaeledd absoliwt (F, y cant) echinacoside yw 0.83 y cant [23], a bioargaeledd llafar (F, y cant) o verbascoside yw 0.12 y cant [24], sy'n debyg i glycosidau ffenylethanol Cistanche. Mae gweithgaredd yn gwrth-ddweud. Fel arfer mae gan feddyginiaethau naturiol nodweddion metaboledd cyn-systemig helaeth, a gall eu metabolion gweithredol gael yr effaith feddyginiaethol gyffredinol[25]. Felly, mae'r papur hwn yn dadansoddi eu proses drawsnewid metabolig in vivo ac in vitro a metabolion, ac yna'n pennu ei effaith therapiwtig ar osteoporosis. cynhwysion actif, ffarmacodynameg a mecanwaith gweithredu.

1 Metaboledd in vivo ac in vitro o glycosidau ffenylethanol yn Cistanche

1.1 Ymchwil metaboledd in vivo o glycosidau ffenylethanol yn Cistanche Li et al. [26] defnyddio UHPLC-Q-TOF-MS i astudio wrin, feces a serwm o lygod mawr a weinyddir ar lafar echdynion dŵr o Cistanche, a nodwyd yn rhagarweiniol 71 metabolion o Cistanche. Yn eu plith, mae 25 o gydrannau prototeip a 46 metabolion. Mae astudiaethau wedi dangos bod glycosidau ffenylethanol yn cael eu metaboli'n bennaf yn llwybr gastroberfeddol llygod mawr. Mae Cui et al. [27] rhoi 200 mg/kg echinacoside a verbascoside i lygod mawr ar lafar, casglu eu plasma, bustl, feces ac wrin, a phrosesu'r samplau a gasglwyd gan UHPLC-ESI-Q-TOF-MS , canfuwyd bod gan echinacoside a verbascoside hepatig amlwg yn gyntaf. - effaith pasio, ac mae eu metaboledd mewn plasma, feces ac wrin yn debyg, yn bennaf trwy ad-drefnu, hydrolysis, lleihau, dehydroxylation, methylation, sulfation a glwcos

Mae glucuronidation a llwybrau metabolaidd eraill yn cynhyrchu 18 metabolion fel asid caffeic a hydroxytyrosol, a chanfuwyd bod gan asid caffeic a hydroxytyrosol weithgareddau biolegol tebyg i echinacoside a verbascoside. Casglodd Lei Li et al[28] feces cŵn sy'n cael eu bwydo â chyfanswm glycosidau ffenylethanol a'u dadansoddi gan HPLC.

Gwahanwyd i gael echinacoside, verbascoside, isoacteoside a 2'-acetyl acteoside, a dangosodd y canlyniadau fod echinacoside yn cael ei drawsnewid yn verbascoside trwy adwaith deglycation yn y coluddyn mawr.

1.2 Metaboledd in vitro o glycosidau ffenylethanol yn Cistanche

Fe wnaeth Qian Hao et al [29] ddeor echinacoside a fflora coluddol dynol am wahanol gyfnodau amser o dan amodau anaerobig in vitro, a defnyddio HPLC-ESI-MS i ganfod echinacoside a'i metabolion, a chanfod bod inulin echinacoside yn cael ei fetaboli gan fflora'r perfedd dynol i verbascoside , isoverbacoside, a chamaedroside in vitro. [30] astudiodd lwybr metabolaidd cyfanswm glycosidau Cistanche mewn sudd gastrig artiffisial a sudd berfeddol, a defnyddio UHPLCESI-Q-TOF-MS i ddadansoddi a nodi ei gydrannau. Canfuwyd bod 14 o gydrannau prototeip a 55 o gydrannau metabolig mewn sudd gastrig artiffisial, a 4 cydran prototeip a 86 cydran metabolig mewn sudd berfeddol artiffisial. Mae metaboledd yn digwydd mewn sudd gastrig artiffisial a sudd berfeddol trwy asetyleiddiad, asetyliad, sylffiad, glwcuronidiad a llwybrau eraill. Canfu [31] fod glycosidau ffenylethanol yn cael eu metaboleiddio'n bennaf i hydroxytyrosol ac asid caffeic trwy'r ymchwil ar fetaboledd decoction o Cistanche mewn llygod mawr in vivo a metabolaeth llwybr gastroberfeddol in vitro dynol. Mae'r grŵp yn cael ei fetaboli'n barhaus i 3-asid hydroxyphenylpropionig, ac mae iridoidau'n cael eu metaboleiddio i'w aglyconau.

Trwy'r ymchwil ar fetaboledd in vivo ac in vitro glycosidau ffenylethanol Cistanche, canfuwyd bod glycosidau ffenylethanol Cistanche yn bennaf yn mynd trwy ad-drefnu, hydrolysis, lleihau, methylation, demethylation, hydroxylation, dehydroxylation, asetylation, Sulfation a llwybrau glucuronidation yn cael eu metaboleiddio i brif gynhyrchion fel hydroxytyrosol, asid caffeic, isoacteoside, acteoside 2′-acetyl a chamaedroside, ac yn eu plith mae echinacoside[32], verbascoside[33 ], asid caffeic[34] a hydroxytyrosol[35] yn cael effeithiau da ar y driniaeth o osteoporosis.

2 Ffarmacodeinameg gwrth-osteoporosis o glycosidau ffenylethanol yn Cistanche

Astudiodd Xu Shanshan [32] effaith echinacoside ar lymffocytau T ar osteoblastau, a chanfuwyd bod uwchnatur diwylliant lymffocyt T a ymyrrwyd ag echinacoside (10 y cant) wedi ymyrryd i drin osteoblastau am 72 h, a chafodd effaith sylweddol ar osteoblastau. Gellir hyrwyddo amlhau a mynegiant osteoprotegerin (OPG) mRNA yn sylweddol, ac ar yr un pryd, gall atal mynegiant mRNA ligand activator derbynnydd (RANKL) yn sylweddol, a chwarae rhan wrth drin osteoporosis. Chen Weina [33] et al. astudio effaith acteoside ar amlhau a gwahaniaethu osteoblastau a feithrinwyd in vitro mewn llygod mawr newyddenedigol, a chanfod y gall 1 × 10-7-1 × 10-9 môl/L acteoside hyrwyddo osteogenesis penglog llygod mawr newyddenedigol yn sylweddol . Gall amlhau celloedd, a verbascoside gyda chrynodiad terfynol o 1 × 10-7 môl/L gynyddu actifedd ffosffatas alcalïaidd yn sylweddol (P<0.05) after acting on neonatal rat calvarial osteoblasts for 72 h, which is beneficial to the treatment of osteoblasts. Osteoporosis plays a role. Shi Qifu [34] studied the effect of caffeic acid on the formation and differentiation of osteoclasts, and found that caffeic acid can directly act on osteoclast precursor cells and osteoclasts, and affect the formation and differentiation of osteoclasts.

Ataliad canolbwyntio-ddibynnol. Mae astudiaethau wedi canfod y gall hydroxytyrosol wella amlder a gwahaniaethu osteoblastau, a gall hefyd leihau ffurfio celloedd tebyg i osteoclast, sy'n cael effaith benodol ar drin osteoporosis [35].

3 Mecanwaith gwrth-osteoporosis o glycosidau ffenylethanol yn Cistanche

Canfu dadansoddiad ffarmacoleg rhwydwaith fod yna lawer o gynhwysion yn Cistanche sydd ag effeithiau gwrth-osteoporosis da, megis echinacoside, motherwort, asid genipinic, verbascoside, decaffeoyl acteoside, ac ati, y prif effaith Ffactorau trawsgrifio Osteoblast-benodol Ffactor trawsgrifio sy'n gysylltiedig â runt 2 (RUNX2), interleukin 6 (IL-6), ffactor necrosis tiwmor (TNF), ffactor protein twf esgyrn (BGP), osteoblast osteopontin (OPN ), rhywogaethau ocsigen adweithiol (ROS), kinase protein-activated mitogen (MAPK). ), tyrosine kinase tebyg i FMS 3 (FLT3), peptidase ubiquitin-benodol 10 (USP10) a thargedau eraill, yn chwarae rôl gwrth-osteoporosis [36].

Echinacoside a verbascoside yw'r cydrannau cynrychioliadol yn Cistanche, gyda chynnwys uchel ac effaith gref, ac maent yn bennaf yn gwrthsefyll osteoporosis trwy'r mecanweithiau canlynol.

3.1 Effeithiau estrogenig

Gall lefelau estrogen gostyngol arwain at ddwysedd esgyrn is, llai o fàs esgyrn, ac osteoporosis [37]. Mae meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol ar gyfer toneiddio aren yang yn trin osteoporosis a achosir gan ddiffyg estrogen trwy weithredu ar y gonad hypothalamws-pituitary i reoleiddio lefelau hormonau neu roi effeithiau tebyg i hormonau yn uniongyrchol i reoleiddio gweithrediad ofarïaidd[38]. Defnyddiodd Wang Linlin et al [39] ddull plasmid gohebydd luciferase i astudio effaith ffyto-estrogenau echinacoside a verbascoside yn Cistanche, a chanfuwyd y gall echinacoside a verbascoside elyniaethu estrogen ynghyd ag estrogen ar yr elfen ymateb estrogen (ERE), gan arddangos gweithgaredd ffytoestrogenau. .

3.2 Rheoleiddio cydbwysedd metabolig Ca a P

Mae calsiwm a ffosfforws yn elfennau hybrin hanfodol ar gyfer y corff ac yn gydrannau pwysig o feinwe esgyrn, gan gymryd rhan yn swyddogaethau ffisiolegol arferol y corff a'u cynnal [40]. Esgyrn yw un o'r prif organau targed i reoleiddio metaboledd calsiwm a ffosfforws. Mae'n cydweithio â calcitonin [41] a hormon parathyroid [42] i gynnal cydbwysedd metaboledd calsiwm a ffosfforws yn y corff. Anhwylderau metabolaeth calsiwm a ffosfforws yw mecanwaith patholegol osteoporosis un. Gall unrhyw gamweithrediad thyroid amharu ar feinwe esgyrn

Mae astudiaethau wedi dangos y gall hydroxytyrosol wella swyddogaeth celloedd thyroid, cynnal calsiwm ar lefel sefydlog yn ystod ffurfio esgyrn ac atsugniad, a thrwy hynny wella strwythur a microstrwythur meinwe esgyrn a chwarae rôl gwrth-osteoporosis[43]. Canfu Li Caihong et al [44] y gall echinacoside hyrwyddo mynegiant genyn OPN mewn osteoblasts yn sylweddol, ac ar yr un pryd, mae ganddo dueddiad i hyrwyddo secretion protein OPN. Fel un o ffenoteipiau osteoblastau, mae osteopontin (OPN) yn chwarae rhan bwysig yn y mwyneiddiad ac atsugniad matrics esgyrn a gall reoleiddio swyddogaethau osteoblastau ac osteoclastau i gyflawni effaith trin osteoporosis [45]. Mae hydroxytyrosol yn ysgogi dyddodiad calsiwm mewn modd sy'n dibynnu ar ddos, yn atal ffurfio osteoclast gyda mwy o ddyddodiad calsiwm, ac yn cael effaith therapiwtig ar osteoporosis [46].

3.3 Straen gwrth-ocsidiol

Mae anion superoxide (O2-), hydrogen perocsid (H2O2) a hydroxyl radical (OH) yn cyfrif am 95 y cant o'r rhywogaethau ocsigen adweithiol (ROS) yn y corff[47]. Mae osteoporosis a ffurfio esgyrn, adferiad esgyrn gwell, ac ati yn amharu ar y broses ailfodelu esgyrn, gan arwain at osteoporosis [48]. Mae gan y grŵp ffenylethanol a'r grŵp ffenylpropenyl yn echinacoside a verbascoside grwpiau hydrocsyl ortho-ffenolig [49]. Mae'r strwythur hwn yn hawdd ei gyfuno â radicalau rhydd o ocsigen ac yn lleihau'r difrod o straen ocsideiddiol i'r corff [50]. Gall asid caffeig nid yn unig gael gwared ar anion superoxide (O2-) yn y corff, ond hefyd yn atal ffurfio radicalau rhydd o ocsigen, ac mae ganddo effaith gwrthocsidiol benodol yn y corff [51]. Gostyngodd hydroxytyrosol lefelau H2O2 mewn celloedd osteoblast MC3T3-E1 [45].

3.4 llwybr signalau RANK-RANKL-OPG

Mae ysgogydd derbynnydd ffactor niwclear-κB (RANK)-ysgogydd derbynnydd system trawsgrifio signalau ffactor niwclear-κB ligand (RANKL)-osteoprotegerin (OPG) [52] yn system gyplu allweddol sy'n rheoleiddio ffurfiant esgyrn ac atsugniad esgyrn, yn un o'r mecanweithiau patholegol osteoporosis [53]. RANKL yn

Gall ligand RANK, sy'n rhwymo'r ddau yn benodol, hyrwyddo gwahaniaethu osteoclastau a chynyddu atsugniad esgyrn [54]. Mae OPG yn glycoprotein wedi'i gyfrinachu a all rwymo'n gystadleuol i RANKL, rhwystro'r cyfuniad o RANK a RANKL i bob pwrpas, ac atal atsugniad esgyrn [55]. Gall Echinacoside fod

Gall cynyddu cymhareb OPG / RANKL atal colled esgyrn mewn osteoporosis ôlmenopawsol yn ddiogel ac yn effeithiol, ac mae'n cael effaith benodol ar drin osteoporosis [56]. Mae Actascoside yn atal atsugniad esgyrn trwy is-reoleiddio lefelau mynegiant RANK a RANKL, a thrwy hynny atal osteoporosis [57]. Gall asid caffein [58] uwch-reoleiddio'r system OPG / RANKL i wella ailfodelu esgyrn, gwella gallu gwahaniaethu osteoblast ac aeddfedu, a chael effaith therapiwtig benodol ar osteoporosis. Astudiodd Zhang et al[16] weithgaredd gwrth-osteoporosis Cistanche RANKL/RANK/TRAF6-lwybr signalau cyfryngol ar fetaboledd esgyrn mewn llygod mawr ovariectomized, a chanfuwyd y gallai dyfyniad Cistanche is-reoleiddio ymadroddion IKK, NF- κ a FAT2 Ac uwch-reoleiddiwyd mynegiant cFos, gan nodi y gall dyfyniad Cistanche atal gwahaniaethu osteoclast ac atsugniad esgyrn trwy atal actifadu NF-κ a achosir gan ANKL / RANK / TRAF ac anactifadu PI3K / AKT, yn ogystal ag ysgogiad c-Fos ac ataliad NFAT2 , yn cael effaith therapiwtig benodol ar lygod mawr osteoporotig ovariectomized.

3.5 BMP2-llwybr signalau Smad-Runx2

Mae proteinau morffogenetig esgyrn (BMPs) yn perthyn i'r superfamily ffactor twf trawsnewidiol (TGF-) ac yn hyrwyddo twf a datblygiad esgyrn [59]. Mae BMP2 yn is-fath o BMPs sy'n ymwneud â rheoleiddio gwahaniaethu osteoblast [60]. Teulu protein Smads yw'r unig foleciwl trawsgludo â thrawsgludiad signal mewn celloedd TGF, a all gyfuno â moleciwlau trawsgrifio eraill i drosglwyddo'r signal ymateb o'r gellbilen i'r cnewyllyn ar gyfer rheoleiddio[61]. Runx 2 (a elwir hefyd yn ffactor rhwymo craidd a1, Cbfa1), mae astudiaethau wedi dangos y gall y ffactor hwn reoleiddio gwahaniaethu osteoblast trwy reoleiddio genynnau sy'n gysylltiedig ag osteoblast yn uniongyrchol neu'n anuniongyrchol[62]. Mecanwaith rheoleiddio'r llwybr BMP2-Smad-Runx2[63] yw bod BMP2 yn clymu i'w dderbynnydd i actifadu cyfadeilad Smads, ac mae cyfadeilad Smads yn uwch-reoleiddio Runx2 wrth wahaniaethu osteoblastau a chondrocytes, gan hyrwyddo osteoblastau. amlhau neu wahaniaethu osteogenig, sy'n gallu Trin osteoporosis

Syndrom rhydd [64]. Mae Echinacoside yn actifadu llwybr signalau BMP / Smad trwy uwch-reoleiddio lefelau mynegiant BMP2 a Smad4, a thrwy hynny hyrwyddo toreth o osteoblastau llygod mawr [65]. Canfu Tahara[66] y gall serwm sy'n cynnwys echinacoside uwchraddio BMP2 yn sylweddol,

Awgrymodd Smad1/5/8, ZHX3, Runx2, ac OSX mRNA a lefelau mynegiant protein fod bôn-gelloedd mesenchymal mêr esgyrn yn cael eu hysgogi i osteoblastau trwy lwybr BMP2-Smad-Runx2.

3.6 Llwybr signalau MAPK-ERK

Gall y llwybr signalau protein kinase a weithredir gan mitogen (MAPK) [67], gan gynnwys pedwar is-deulu gan gynnwys ERK, p38, JNK ac ERK5, gyfryngu trosglwyddo signalau allgellog i dargedau mewngellol, a thrwy hynny reoleiddio twf celloedd, datblygiad, gwahaniaethu ac apoptosis [68] ]. Mae astudiaethau wedi canfod y gall echinacoside uwch-reoleiddio lefelau ffosfforyleiddiad ERK, p38 a JUNK[69] i actifadu llwybr signalau MAPK/ERK, a thrwy hynny hyrwyddo gwahaniaethu osteoblastau llygod mawr, sy'n cael effaith benodol ar drin osteoporosis[65] ].

3.7 FLT3-llwybr signalau USP10

Mae tyrosine kinase 3 (FLT3) tebyg i FMS yn dderbynnydd tyrosinase trawsbilen sydd, o'i actifadu, yn ysgogi amlhau celloedd [70]. Mae astudiaethau wedi cadarnhau y gall FLT3 rwymo i ffactor sy'n ysgogi cytrefi macrophage (M-CSF), cyfuno â RANKL i gymell gwahaniaethu osteoclastau, a chael effaith therapiwtig benodol ar osteoporosis[71]. Mae peptidase sy'n benodol i Ubiquitin (USP) 10 yn brotein sy'n benodol i ubiquitin

Mae astudiaethau wedi dangos bod USP10 nid yn unig yn ensym deubiquitinating allweddol sy'n ofynnol ar gyfer cynnal sefydlogrwydd FLT3, ond gall hefyd achosi diraddio protein FLT3 trwy atal gweithgaredd USP10[72]. Gall Actascoside atal llygod mawr osteoporosis a achosir gan glucocorticoid USP10/

Gweithgaredd llwybr FLT3, is-reoleiddio lefel mynegiant protein USP10/FLT3 i wella osteoporosis llygod mawr[73].

4 Crynodeb a Rhagolygon

Mae gan Cistanche, fel un o'r meddyginiaethau tonig Tsieineaidd traddodiadol, ystod eang o weithgareddau biolegol ac mae ganddo werth meddyginiaethol a bwytadwy hynod o uchel. Mae'r astudiaethau uchod ar y metaboledd oglycosidau ffenylethanolyn Cistanche in vivo ac in vitro, yn ogystal â'r ffarmacodynameg a'r mecanwaith gweithredu yn erbyn osteoporosis, a chrynhowyd cynhwysion actif a mecanwaith gweithreduglycosidau ffenylethanolyn Cistanche o ran atal a thrin osteoporosis. Mae atal a thrin osteoporosis a achosir gan leihad mewn secretion estrogen a dirywiad swyddogaethau corfforol amrywiol mewn menywod ôlmenopawsol wedi gosod sylfaen ddamcaniaethol. Gyda datblygiad parhaus gwyddoniaeth a thechnoleg a dyfnhau dealltwriaeth pobl oCistanche, canfyddir, p'un a yw'n seiliedig ar y ddamcaniaeth "esgyrn llywodraethu arennau" mewn meddygaeth Tseiniaidd traddodiadol neu ymchwil wyddonol fodern, gellir profi bod Cistanche yn cael effaith gwrth-osteoporosis da. Fodd bynnag, nid yw'r ymchwil ar y trawsnewid metabolig in vivo ac in vitro a mecanwaith gwrth-osteoporosis o gydrannau eraill o Cistanche yn berffaith, a gellir gwneud ymchwil pellach yn y dyfodol. Y gobaith yw y bydd mwy o feddyginiaethau gwrth-osteoporosis a bwydydd iechyd Cistanche yn cael eu rhyddhau, fel y gellir defnyddio adnodd gwerthfawr Cistanche yn llawn a'i ddatblygu'n effeithiol.

Cefnogaeth:

wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950