Effeithiau Amddiffynnol Ewgenol Ar Syndrom Metabolig, Niwed Arennol
Mar 18, 2022
Fatemeh Kourkinejad Gharaei1,2 ID, Halimeh Lakzaei3 ID, Abbass Ali Niazi3 ID, Mehdi Jahantigh3 ID, Mohammad Reza Shahraki3 ID, Tahereh Saffari3,4* ID
Cyflwyniad:Mae syndrom metabolig yn cynnwys grŵp o annormaleddau sy'n gysylltiedig â chronigarenclefyd a neffropathi. Mae Eugenol yn elfen ffenolig bwysig, sy'n bresennol mewn olewau hanfodol llawer o blanhigion fel olew ewin gydag effeithiau gwrthocsidiol.
Amcanion:Roedd ein hastudiaeth yn bwriadu dangos effeithiau ewgenol dros neffrowenwyndra sy'n deillio o syndrom metabolig.
Deunyddiau a Dulliau:Cafodd tri deg pump o lygod mawr Wistar eu dewis yn ddamweiniol ac yna eu rhannu'n bum grŵp gan gynnwys 1) dŵr tap; 2) dŵr gyda ffrwctos 10 y cant; 3) dŵr gyda ffrwctos ynghyd ag olew almon melys a'i weinyddu'n fewnperitoneol; 4) dŵr gyda ffrwctos ynghyd â eugenol 50 mg/kg/d a'i roi yn fewnberitoneol; 5) dŵr gyda ffrwctos ynghyd â eugenol 100 mg/kg/d wedi'i weinyddu'n fewnberitoneol. Parhaodd y drefn hon am 60 diwrnod, ac ar ddechrau diwrnod 31ain, dechreuodd pigiadau am 30 diwrnod. Asesiad o baramedrau serwm, wrin, ac arennol (yn homogenaidd).arenmeinwe) ei gynnal yn y cam olaf.
Canlyniadau:Roedd y canlyniadau'n dadlau bod sefydlu syndrom metabolig yn dilynarennolanaf wedi cynyddu'n sylweddol lefelau serwm gwaed wrea nitrogen (BUN) a creatinin (Cr) yn y grŵp ffrwctos. Arweiniodd defnydd o ewgenol at ostyngiad sylweddol yn lefel y ddau ffactor biocemegol hyn (P<0.05). the="">arennolcynyddodd lefel malondialdehyde (MDA) yn y grŵp ffrwctos tra gostyngodd triniaeth â dos o 50 ewgenol ei lefel (P<0.05). proteinuria="" and="">arencynyddodd sgôr difrod meinwe (KTDS) yn y grŵp ffrwctos o gymharu â’r grŵp dŵr tap (P<0.001). it="" is="" noteworthy="" that="" treatment="" with="" eugenol="" did="" not="" affect="" the="" level="" of="" proteinuria="" and="" ktds="" with="" any="" of="" the="" used="">
Casgliad:Dangosodd ein canlyniadau welliant oarennolgweithredu a gostyngiad mewn perocsidiad lipid, er nad oedd dosau ewgenol a ddefnyddiwyd yn yr astudiaeth hon yn lleihau proteinwria a KTDS.
Cyswllt:joanna.jia@wecistanche.com
Mae Cistanche tubulosa yn atal clefyd yr arennau, cliciwch yma i gael y sampl
Rhagymadrodd
Mae syndrom metabolig yn cynnwys grŵp o anhwylderau fel gordewdra abdomenol, hyperglycemia, dyslipidemia, a gorbwysedd (1-3). Maent yn gysylltiedig ag ymwrthedd i inswlin, yn aml ynghyd ag ennill pwysau a gordewdra. Mae pobl sy'n dioddef o syndrom metabolig mewn mwy o berygl o gael diabetes,arennola chlefydau cardiofasgwlaidd (3,4). Mae tystiolaeth newydd yn awgrymu bod amlygrwydd salwch arennol cronig yn uwch mewn pobl â syndrom metabolig (5, 6). Yn ôl astudiaethau diweddar, mynychder syndrom metabolig yw 34 y cant yn fyd-eang (7). Ffactorau pwysig yn natblygiad yr anhwylder hwn yw dietau carbohydrad uchel a braster uchel (8,9). Mae astudiaethau wedi dangos bod y defnydd o ffrwctos fel melysydd mireinio mewn maeth modern yn cynyddu, gyda chymeriant dyddiol yn dod i gyfanswm o 16-20 g i 85-100 g (10,11).
Mae astudiaethau amrywiol wedi awgrymu gwahanol lwybrau ar gyfer niwed i feinwe mewn syndrom metabolig. Un o'r llwybrau yw ysgogi a chynhyrchu straen ocsideiddiol a radicalau rhydd yn y drefn honno. Mae'r syndrom metabolig yn cynyddu radicalau rhydd, sef, rhywogaethau ocsigen adweithiol sy'n arwain at anghydbwysedd mewn gweithgareddau gwrthocsidiol sy'n arwain at gamweithrediad cellog (12,13). Yn ôl yr astudiaethau cyfredol, mae straen ocsideiddiol yn chwarae rhai rolau pwysig wrth i wahanol glefydau ddigwydd, gan gynnwysarendifrod (14).
Mae 4-allyl-2-methoxy ffenol a elwir hefyd yn eugenol yn gyfansoddyn ffenolig sy'n cael ei ddefnyddio fel ychwanegyn mewn cynhyrchu bwyd a phersawr (15). Mae llawer o blanhigion fel ewin, basil, a nytmeg yn dirlawn ag ewgenol. Mae gweithgareddau biolegol eugenol yn cynnwys gwrthocsidiol, niwro-amddiffynnol, gwrthlidiol, ac ati (16). Dangosodd Sheen a chydweithwyr effeithiau amddiffynnol eugenol yn erbyn straen ocsideiddiol a neffrowenwyndra a achosir gan gentamicin (2).
Amcanion
O ystyried pwysigrwydd syndrom metabolig a rôl amddiffynnol eugenol, cynigir y cwestiynau dilynol: 1) Gwnewch lefelau paramedrau biocemegol mewn serwm aarenmeinwe'n amrywio ar ôl chwistrellu eugenol mewn llygod mawr yr effeithir arnynt â syndrom metabolig? 2) A oes unrhyw newidiadau patholegol mewn parenchyma neffrig ar ôl cymhwyso eugenol mewn llygod mawr â syndrom metabolig anwythol? Felly cynlluniwyd yr astudiaeth hon ar gyfer asesu rôl eugenol wrth atalarennoliawndal oherwydd syndrom metabolig.
Defnyddiau a Dulliau
Anifeiliaid
Yn yr astudiaeth gyfredol, 35 o lygod mawr Wistar a oedd i gyd â rhyw gwrywaidd ac a ddewiswyd yn ddamweiniol yn yr ystod pwysau o 184.4 ± 7.2 g a baratowyd o ganolfan anifeiliaid Prifysgol Gwyddorau Meddygol Zahedan. Tymheredd amgylcheddol y lle storio oedd 23 i 25 gradd. Roedd gan lygod mawr cyrhaeddiad dŵr rhydd, maeth bwyd llygod mawr safonol, a 12 awr o olau fel amlygiad golau dydd a 12 awr o dywyllwch yn ystod y nos. Wythnos cyn y prawf fe wnaethon nhw addasu i'w diet hefyd.
Meddyginiaethau
D-fructose >Prynwyd 99 y cant gan Syarikat System Malaysia Company. Enillwyd Eugenol o Sigma (St. Louis, MO, UDA). Prynwyd olew almon melys gan Kimiagartoos Pharmaceutical Company yn Iran.
Protocol arbrawf
Dyrannwyd yr anifeiliaid ar hap yn bum grŵp gan gynnwys 1) dŵr tap; 2) dŵr gyda ffrwctos 10 y cant; 3) dŵr gyda ffrwctos 10 y cant ynghyd ag olew almon melys a'i weinyddu'n fewnberitoneol; 4) dŵr gyda ffrwctos 10 y cant ynghyd â eugenol 50 mg/kg/d (17) wedi'i hydoddi mewn olew almon melys a'i weinyddu'n fewnperitoneol; 5) dŵr gyda ffrwctos 10 y cant ynghyd â eugenol 100 mg/kg/d (17) wedi'i hydoddi mewn olew almon melys a'i weinyddu'n fewnperitoneol. Roedd y llygod mawr uchod yn yfed y dŵr dirlawn â ffrwctos am 60 diwrnod(18). Ar ôl 30 diwrnod, y diwrnod wedyn, dechreuodd chwistrelliad olew eugenol ac almon am gyfnod o 30 diwrnod. Drwy gydol yr arolwg, bob dydd roedd pwysau net yr anifail yn cael ei bennu a'i gofrestru. Un diwrnod ar ôl cwblhau'r weinyddiaeth, cafwyd anestheteiddio gyda'r gymysgedd o ketamine (75 mg / kg, yn fewnberitoneol) a 10 mg / kg o xylazine mewnperitoneol ac yna cymerwyd samplau gwaed o galon anifail unigol.
Mesuriadau
Gan ddefnyddio citiau Pars Azmoon (gan gwmni o Iran) mesurwyd lefelau creatinin serwm (Cr), nitrogen wrea gwaed (BUN), a phroteinwria yn feintiol. Fe wnaethom bennu lefel metabolit sefydlog nitraid ocsid a nitraid mewn serwm a supernatant trwy adwaith Griess o becyn asesu lliwimetrig (ZellBio, yr Almaen). Homogenized meinwe uwchnatydd a serwm lefel o malondialdehyde (MDA) eu cyfrifo â llaw (19, 20). Cyn staenio meinwe, rydym yn defnyddio 10 y cant formalin ar gyfer sefydlogi a pharaffin. Fe wnaethon ni liwio rhannau meinwe gyda staen hematocsilin-eosin cyn eu harchwiliad. Yna asesodd dau batholegydd y sleidiau'n ddall. Aseswyd patholeg meinwe gan wendid iawndal tiwbaidd distal, tryloywarennolcast, gwastraff, a malurion, gwastadu a dymchwel y gell tiwbaidd, gwagio, ac ehangu lumen tiwbaidd a sgorio o 1 i 4. Pennwyd y sgôr cyffredinol felarensgôr difrod meinwe (KTDS) a adroddwyd 1 i 4, tra bod tiwbiau naturiol heb unrhyw ddifrod yn ystyried sgoriau sero.
Dadansoddiad ystadegol
Trwy gyfrwng cymedr ± SEM, adroddir y data. Cymhwyswyd dadansoddiad un ffordd o amrywiant (ANOVA) yn y dadansoddiad o ganlyniadau profion labordy MDA, nitraid, Cr, BUN, aarenpwysau. Yna mae prawf post hoc Tukey hefyd wedi'i wneud. Cynhaliwyd gwerthusiad o ganlyniadau histopatholegol gyda phrofion Kruskal-Wallis a Mann-Whitney U. Fe wnaethom alw SPSS fersiwn 16eg ar gyfer dadansoddi data. Roedd gwerthoedd P sy'n is na 0.05 yn arwyddocaol yn ystadegol.
Canlyniadau
Roedd coladu pwysau delta cymedrig anifeiliaid mewn gwahanol grwpiau yn dangos gwahaniaeth sylweddol ymhlith y grŵp sy’n derbyn ffrwctos ar wahân i’r grŵp dŵr tap (P<0.05). treatment="" with="" eugenol="" significantly="" reduces="" body="" weight="" in="" comparison="" to="" fructose="" ones=""><0.05) as="" revealed="" in="" figure="" 1a.="" it="" should="" be="" noted="" that="" the="" mean="" left="">arennid oedd pwysau yn y grwpiau annhebyg yn dangos gwahaniaeth arwyddocaol (Ffigur 1B).
Dangosodd y canlyniadau fod sefydlu syndrom metabolig yn dilynarennolmae anafiadau wedi cynyddu lefelau serwm BUN a Cr yn sylweddol mewn ffrwctos o gymharu â’r grŵp dŵr tap (P<0.001). applying="" eugenol="" at="" dosages="" of="" 50="" and="" 100="" resulted="" in="" a="" significant="" reduction="" in="" serum="" bun="" and="" cr="" levels="" in="" comparison="" with="" the="" fructose="" group=""><0.05). these="" two="" administrations="" of="" eugenol="" (50="" and="" 100="" mg/kg/d)="" have="" the="" same="" effects="" on="" bun="" and="" cr="" levels="" (figure="" 1c="" and="" d).="" the="" mean="" serum="" nitrite="" and="" mda="" levels="" did="" not="" display="" any="" significant="" differences="" amongst="" the="" studied="" groups="" (figure="" 1a="" and="" b).="" however,="" the="">arencynyddodd lefel MDA a nitraid yn sgil sefydlu syndrom metabolig yn y grŵp ffrwctos, a gostyngodd triniaeth â dos o 50 eugenol y lefel MDA (P<0.05) as="" shown="" in="" figure="" 2c="" and="" d.="" on="" the="" other="" hand,="" the="" levels="" of="">arennolnid yw nitraid ymhlith gwahanol grwpiau yn sylweddol wahanol (Ffigur 2). Mae maint y protein wrin yn awgrymu niwed i'r arennau yn dilyn sefydlu syndrom metabolig mewn cymhariaeth ffrwctos â'r grŵp derbynwyr dŵr tap (P<0.001) as="" shown="" in="" figure="" 3.="" it="" is="" noteworthy="" that="" treatment="" with="" eugenol="" did="" not="" affect="" the="" level="" of="" this="" factor="" with="" any="" of="" the="" used="" doses.="" tissue="" damage="" assessment="" by="" ktds="" among="" the="" groups="" suggests="" that="" the="" metabolic="" syndrome="" caused="" kidney="" damage="" p=""><0.01), but="" treatment="" with="" eugenol="" did="" not="" affect="" the="" ktds="" (figure="">
Trafodaeth
Mae canlyniadau'r astudiaeth hon yn dangosarennolanaf ar ôl sefydlu syndrom metabolig. Er gwaethaf gwelliannau ynarennolswyddogaeth, nid yw ffactorau fel serwm BUN a lefelau Cr yn ôl eugenol, KTDS, a phroteinwria yn cael eu heffeithio gan driniaeth â gwahanol ddosau eugenol.
Mae sawl astudiaeth yn cymeradwyo priodweddau gwrthocsidiol a gwrthlidiol eugenol (1,16,21). Mae eu hadroddiadau hefyd yn nodi bod eugenol yn perfformio fel casglwr radical rhydd ac yn lleihau straen ocsideiddiol, perocsidiad lipid, ac yn gwella amddiffyniad gwrthocsidiol. Mae canlyniadau eu hastudiaethau yn nodi gwelliant yn lefel y glutathione, superoxide dismutase, lleihau ffactor-alffa necrosis tiwmor, a prostaglandin E2. Gall Eugenol hefyd leihau MDA trwy leihau perocsidiad lipid. Felly, effeithiau eugenol yw gwella ensymau gwrthocsidiol ynghyd â lleihau'r ffactorau llidiol (15).
Mae astudiaeth arall wedi nodi bod ewgenol yn gwella'r gallu gwrthocsidiol a neffrowenwyndra a achosir gan arsenig triocsid (21). Yn hyn o beth, mae tystiolaeth bod eugenol wedi gwella nephrotoxicity gentamicin trwy wneud iawn am straen ocsideiddiol, casglu radicalau rhydd a lleihau perocsidiad lipid, a gwella amddiffyniad gwrthocsidiol. Mewn gwirionedd, mae gan eugenol ei effeithiau ei hun trwy wella perocsidiad lipid, cynyddu amddiffyniad gwrthocsidiol, gan wella hypocsia meinwe yn y pen draw (1).
Yn hyn o beth, mae eugenol yn ôl ei grŵp hydroxyphenyl yn dileu electronau o radicalau rhydd ac yn atal ocsidiad Fe2 plus gan H2O2. O ganlyniad, mae'n lleihau cynhyrchiad radical ȮH, sy'n dechrau gyda perocsidiad lipid. Mae yna hefyd resymau bod ewgenol yn lleihau cytocinau trwy atal cyclooxygenase II ac yn atal amlhau celloedd (1).
Adroddodd Garud et al effeithiau ewgenol ar neffropathi diabetig. Fe wnaethant ddangos bod ewgenol ar ddosau o 5 a 10 mg / kg am 28 diwrnod yn lleihau'r mynegiant genynnau o drawsnewid lefel ffactor twf-beta 1 (TGF- 1) a gwell niwed i feinwe llygod mawr diabetig (22).
Casgliad
Mae ein canlyniadau hefyd yn nodi gwell BUN, Cr, a gostyngiad mewn perocsidiad lipid, er na wnaeth dosau ewgenol a ddefnyddiwyd yn yr astudiaeth hon leihau proteinwria a KTDS. Gall y canfyddiad hwn fod yn gysylltiedig â'r dosau cymhwysol neu eu hyd.
Cyfraniad Awduron
Bu TS ac FK yn cynllunio, yn arwain, yn goruchwylio ac yn gwerthuso, ac yn dadansoddi'r astudiaeth ac yn paratoi drafft cyntaf y ddogfen. Cymerodd HL, FK, AN, MJ, MS, a TS ran yn y gwaith o redeg yr astudiaeth a chasglwyd y data. Rhannodd TS a FK yn yr arysgrif a chywiro'r erthygl. Cymerodd pob awdur ran yn y gwaith o baratoi drafft terfynol y llawysgrif, diwygio'r llawysgrif, a gwerthuso'r cynnwys deallusol yn feirniadol. Mae pob awdur wedi darllen a chymeradwyo cynnwys y llawysgrif ac wedi cadarnhau cywirdeb neu gyfanrwydd unrhyw ran o’r gwaith.
Gwrthdaro buddiannau
Mae'r awduron yn datgan nad oes ganddynt unrhyw fuddiannau cystadleuol.
Moesegol materion
Cadarnhawyd yr astudiaeth hon gan Bwyllgor Moeseg Prifysgol Gwyddorau Meddygol Zahedan. Fel arbrawf, cymeradwywyd y protocolau i fod yn unol â chanllawiau Pwyllgor Moeseg Anifeiliaid Prifysgol Gwyddorau Meddygol Zahedan, Zahedan, Iran (IR. ZAUMS.REC.1397.258). Tynnwyd yr astudiaeth hon o draethawd ymchwil MD Fatemeh Kourkinejad yn y Brifysgol hon (Traethawd Ymchwil #1397-8997). Ar ben hynny, mae'r awduron wedi sylwi'n llwyr ar faterion moesegol (gan gynnwys llên-ladrad, saernïo data, cyhoeddi dwbl).
Cyllid/Cymorth
Ategwyd yr ymchwil gan Brifysgol Gwyddorau Meddygol Zahedan (Grant #8997).
1Cyfadran Meddygaeth, Prifysgol Gwyddorau Meddygol Zahedan, Zahedan, Iran
2Pwyllgor Ymchwil Myfyrwyr, Prifysgol Gwyddorau Meddygol Zahedan, Zahedan, Iran
3Ysgol Feddygaeth, Adran Ffisioleg, Prifysgol Gwyddorau Meddygol Zahedan, Zahedan, Iran
4 Canolfan Ymchwil Ffarmacoleg, Prifysgol Gwyddorau Meddygol Zahedan, Zahedan, Iran
Cyfeiriadau
1. Dywedodd MM. Effaith amddiffynnol ewgenol yn erbyn neffrowenwyndra a achosir gan gentamicin a difrod ocsideiddiol mewn llygod mawrarennau. Fundam Clin Pharmacol. 2011; 25(6):708-16, DOI: 10.1111/j.1472-8206.2010.00900.x.
2. Sheen YJ, Sheu WH-H. Syndrom metabolig aarennolanaf. Ymarfer Cardiol Res. 2011; 2011: 567389 doi: 10.4061/2011/567389
3. Pei D, Kuo SW, Wu DA, Lin TY, Hseih MC, Lee CH, et al.Y perthnasoedd rhwng ymwrthedd inswlin a chydrannau syndrom metabolig yn Asiaid Taiwan. Int J Clin Pract. 2005;59:1408-16.doi: 10.1111/j.1368-5031.2005.00661.x
4. Laguardia HA, Hamm LL, Chen J. Y syndrom metabolig a risg o gronigarenclefyd: Pathoffisioleg a strategaethau ymyrryd. J Nutr Metab. 2012; 2012: 652608 DOI: 10.1155/2012/652608
5. Lee IT, Huang CN, Lee WJ, Lee HS, Sheu WH-H. Gwaethygiad albwminwria gan syndrom metabolig mewn pynciau Asiaidd diabetig math 2. Ymarfer Diabetes Res Clin. 2008; 81:345-50. DOI: 10.1016/j.diabres.2008.05.010
6. Chen J, Muntner P, Hamm LL, Jones DW. Y syndrom metabolig a chronigarenclefyd mewn oedolion yr Unol Daleithiau. Ann Intern Med. 2004; 140:167. DOI: 10.7326/0003-4819-140-3- 200402030-00007
7. Eckel RH, Grundy SM, Zimmet PZ. Y syndrom metabolig. Lancet. 2005; 365:1415-28. DOI: 10.1016/S0140- 6736(05)66378-7
8. Panchal SK, Brown L. Modelau cnofilod ar gyfer ymchwil syndrom metabolig. J Biotechnoleg Biomed. 2011; 2011: 351982. DOI: 10.1155/2011/351982
9. Moreno-Fernández S, Garcés-Rimón M, Vera G, Astier J, Landrier J, Miguel M. Deiet Braster Uchel/Glwcos Uchel yn Achosi Syndrom Metabolaidd mewn Model Llygoden Fawr Arbrofol. Maetholion. 2018; 10: 1502. doi: 10.3390/nu10101502
10. Tappy L, Lê KA. Effeithiau metabolaidd ffrwctos a'r cynnydd byd-eang mewn gordewdra. Diwygiad Ffisegol 2010;90(1):23-46. DOI: 10.1152/physrev.00019.2009
11. Bray GA, Nielsen SJ, Popkin BM. Gall yfed surop corn ffrwctos uchel mewn diodydd chwarae rhan yn yr epidemig o ordewdra. Am J Clin Nutr. 2004; 79(4):537-43. DOI: 10.1093/acne/79.4.537
12. Ceriello A, Motz E. Ai straen ocsideiddiol yw'r mecanwaith pathogenig sy'n sail i ymwrthedd i inswlin, diabetes, a chlefyd cardiofasgwlaidd? Ailedrychwyd ar y ddamcaniaeth pridd gyffredin. Arterioscler Thromb Fasc Biol. 2004; 24:816-23. DOI: 10.1161/01.ATV.0000122852.22604.78
13. Roberts CK, Sindhu KK. Straen ocsideiddiol a syndrom metabolig. Gwyddor Bywyd. 2009; 22; 84:705-12. DOI: 10.1016/j. lfs.2009.02.026
14. Wan C, Su H, ZhangC. Rôl NADPHoxidase mewn clefydau metabolig sy'n gysylltiedigarennolanaf: diweddariad. Cell Med Ocsid Longev. 2016; 2016: 7813072. DOI: 10.1155/2016/7813072
15. Barhoma RA. Rôl eugenol wrth atal acíwt a achosir gan gromiwmarenanaf mewn llygod mawr albino gwrywaidd. Alexandria Med J. 2018; 54(4):711-5.
16. Pramod K, Ansari SH, Ali J. Eugenol: cyfansoddyn naturiol gyda gweithredoedd ffarmacolegol amlbwrpas. Cymmun Nat Prod. 2010; 5:1999-2006.
17. Daniel AN, Sartoretto SM, Schmidt G, Caparroz-Assef SM, Bersani-Amado CA, Cuman RKN. Gweithgareddau gwrthlidiol ac antinociceptive A o olew hanfodol eugenol mewn modelau anifeiliaid arbrofol. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2009;19:212-7.
18. Bantle YH. Ffrwctos dietegol a syndrom metabolig a diabetes. J Nutr. 2009; 139:1263S-8S. DOI: 10.3945/ jn.108.098020
19. HA El-Beshbishy, SA Bahashwan, HA Aly, HA Fakher. Diddymu neffrowenwyndra a achosir gan cisplatin mewn llygod gan asid alffa-lipoic trwy leddfu straen ocsideiddiol a gwella mynegiant genynnau ensymau gwrthocsidiol. Eur J Ffarmacol. 2011; 668:278-84. DOI: 10.1016/j. ejphar.2011.06.051
20. Tsikas D. Dadansoddiad o nitraid a nitrad mewn hylifau biolegol trwy brofion yn seiliedig ar yr adwaith Griess: Arfarniad o'r adwaith Griess yn y maes ymchwil L-arginine/ocsid nitrig. J Chromatogr B Technoleg Analyt Biomed Gwydd. 2007; 15; 851:51-70.
21. Cyflymder C, Dagda R, Angermann J. Mae gwrthocsidyddion yn amddiffyn rhag cardio-wenwyndra mitocondriaidd a achosir gan arsenig. Gwenwynig. 2017;5:E38. DOI: 10.3390/toxics5040038
22. Garud MS, Kulkarni YA. Eugenol yn gwellaarennoldifrod mewn llygod mawr diabetig a achosir gan streptozotocin. Blas Fragr J. 2017;32:54-62.
