Mae Clirio Plasmodium Falciparum ar ôl geni'n Gyflym A Digymell yn Berthynol i Ddiarddel y Brych

Mae parasitemia ymhlith menywod beichiog sydd ag imiwnedd amddiffynnol i malaria Plasmodium falciparum yn aml yn cael ei ddominyddu gan erythrocytes heintiedig VAR2CSA-positif (IEs). Mae VAR2CSA yn cyfryngu atafaelu IEs yn y brych. Tybiwyd gennym fod y cliriad postpartum digymell a welwyd yn flaenorol o parasitemia mewn merched o'r fath yn gysylltiedig â diarddel y brych, sy'n dileu ffocws atafaelu IEs VAR2CSA-positif. Fe wnaethom asesu parasitemia a thrawsgrifio genynnau cyn ac yn fuan ar ôl genedigaeth mewn 17 o fenywod Ghana. Ynghyd â'r dirywiad serth mewn parasitemia postpartum roedd gostyngiad dethol yn y trawsgrifiad o'r genyn sy'n amgodio VAR2CSA. Mae ein canfyddiadau yn rhoi esboniad mecanistig ar gyfer yr arsylwi cynharach.

Mae malaria Plasmodium falciparum, clefyd a drosglwyddir gan frathiadau mosgito, yn broblem iechyd cyhoeddus fawr ledled y byd. Mae imiwnedd yn chwarae rhan allweddol yn malaria Plasmodium falciparum. Yn ystod haint Plasmodium falciparum, mae imiwnedd yn helpu'r corff i amddiffyn ei hun rhag y pathogen ac yn cynyddu ymwrthedd y corff iddo.

Mae malaria yn cael ei achosi gan Plasmodium falciparum. Mae'r pathogen fel arfer yn lluosi yn y corff lletyol, gan arwain at ostyngiad yn nifer y celloedd gwaed coch yn y gwaed, sy'n lleihau imiwnedd y corff. Mae imiwnedd y corff yn chwarae rhan bwysig iawn mewn malaria P. falciparum oherwydd gall helpu'r corff i wrthsefyll goresgyniad P. falciparum a gwella'r ymwrthedd i P. falciparum.

Gellir cryfhau imiwnedd trwy wella ffordd o fyw ac arferion bwyta. Er enghraifft, gall ychwanegu bwydydd sy'n llawn gwrthocsidyddion fel fitaminau C ac E a seliwlos i'r diet wella imiwnedd y corff. Yn ogystal, gall ymarfer corff rheolaidd a noson dda o gwsg hefyd helpu i roi hwb i'ch system imiwnedd.

At ei gilydd, mae imiwnedd yn chwarae rhan allweddol mewn malaria P. falciparum. Trwy wella'ch ffordd o fyw a'ch arferion bwyta, gallwch roi hwb i imiwnedd eich corff, a all helpu i amddiffyn rhag goresgyniad Plasmodium falciparum a chynyddu ymwrthedd i bathogenau. O'r safbwynt hwn, mae angen inni wella imiwnedd. Gall Cistanche wella imiwnedd yn sylweddol oherwydd gall y polysacaridau yn y cig reoleiddio ymateb imiwnedd y system imiwnedd ddynol, gwella gallu straen celloedd imiwnedd, a gwella effaith bactericidal celloedd imiwnedd.

Cliciwch budd-daliadau cistanche tubulosa

Geiriau allweddol.

imiwnedd caffaeledig; VAR2CSA; pfEMP1; malaria brych; Plasmodium falciparum; beichiogrwydd; var genau ; imiwnedd amrywiad-benodol.

Mae trigolion ardaloedd sydd â throsglwyddiad sefydlog o barasitiaid Plasmodium falciparum yn caffael imiwnedd amddiffynnol sylweddol i falaria yn ystod plentyndod, a adolygwyd yn y cyfeiriad [1]. Mae protein pilen P. falciparum erythrocyte 1 (PfEMP1) yn deulu o antigenau parasit, wedi'u hamgodio gan oddeutu 60 o enynnau var fesul genom, a chyfryngu atafaelu erythrocytes heintiedig aeddfed (IEs) i gynnal derbynyddion fasgwlaidd, a adolygwyd yn y cyfeiriad [2]. Er gwaethaf pwysigrwydd PfEMP1 mewn imiwnedd amddiffynnol caffaeledig, mae menywod mewn meysydd o'r fath serch hynny yn dod yn agored iawn i falaria yn ystod beichiogrwydd. Mae hyn wedi bod yn gysylltiedig â heintiau gyda pharasitiaid yn mynegi PfEMP1 math VAR2CSA, sy'n arwain at gronni IEs yn y gofod ysbeidiol, gan achosi malaria brych [2, 3].

Mae VAR2CSA yn cyfryngu adlyniad IEs i sylffad chondroitin sylffad isel (CSA), derbynnydd gwesteiwr sydd fel arfer wedi'i gyfyngu i'r brych [4]. Mae atafaelu IEs sy'n benodol i dderbynnydd yn strategaeth bwysig ar gyfer goroesi parasitiaid, gan ei fod yn atal dinistrio sblenig o IEs aeddfed [2]. Mae IEs VAR2CSA-positif felly o dan anfantais goroesi enfawr mewn gwesteiwyr nad ydynt yn feichiog, ac nid yw imiwnoglobwlin G (IgG) VAR2CSA-benodol yn cael ei gaffael cyn y beichiogrwydd cyntaf [2, 3]. Mae hyn yn esbonio tueddiad uchel menywod beichiog (ac yn enwedig primigravidae) i P. falciparum malaria, hyd yn oed mewn ardaloedd â throsglwyddiad parasitiaid sefydlog, lle mae imiwnedd amddiffynnol sylweddol yn cael ei gaffael ymhell cyn cyrraedd oedran magu plant [3]. Mae heintiau P. falciparum mewn menywod beichiog yn aml yn cael eu dominyddu gan barasitiaid sy'n mynegi VAR2CSA [5], er bod parasitiaid sy'n mynegi mathau eraill o PfEMP1 (ac yn ôl pob tebyg yn atafaelu y tu allan i'r brych) hefyd i'w cael yn gyffredin [6]. Ar y sail hon, rydym yn cynnig y gellir diffinio 2 fath sylfaenol wahanol o falaria mewn menywod beichiog. Un yw malaria brych, sy'n cael ei achosi gan barasitiaid yn mynegi VAR2CSA ac sy'n digwydd yn bennaf mewn menywod o gydraddoldeb isel heb imiwnedd amddiffynnol sylweddol VAR2CSA-benodol. Y math arall yw malaria a achosir gan barasitiaid sy'n mynegi mathau eraill o PfEMP1 a lle mae'r IEs yn atafaelu mewn meinweoedd nonplacental. Nid yw'r math olaf hwn wedi'i gyfyngu i fenywod beichiog a gall ddigwydd mewn menywod o unrhyw gydraddoldeb. Yn syml, mae'n adlewyrchu bylchau mewn imiwnedd amrywiad (PfEMP1 yn bennaf) yn gyffredinol [7].

Gyda'r pwyntiau hyn mewn golwg, rhagdybiwyd gennym fod adroddiadau cynharach o ddatrysiad digymell o parasitemia P. falciparum mewn menywod beichiog yn Affrica o fewn ychydig ddyddiau i'r geni [8, 9] yn adlewyrchu diflaniad sydyn ffocws atafaelu IEs VAR2CSA-positif fel y mae brych yn cael ei ddiarddel yn ystod genedigaeth.

DULLIAU

Safle Astudio a Chyfranogwyr

Cynhaliwyd yr astudiaeth mewn 5 cyfleuster iechyd (Abura Dunkwa, Biriwa, Mankessim, Moree, a Saltpond) yn Rhanbarth Canolog Ghana. Mae trosglwyddiad P. falciparum yn ardal yr astudiaeth yn sefydlog ond gydag amrywiad tymhorol sylweddol.

Recriwtiwyd menywod beichiog tymor agos, a gydsyniodd yn ysgrifenedig i gymryd rhan yn yr astudiaeth ar ôl derbyn gwybodaeth lafar ac ysgrifenedig am ei nodau, rhwng Tachwedd 2020 a Chwefror 2021. Cafodd menywod ag unrhyw fath o gymhlethdodau beichiogrwydd eu heithrio rhag cymryd rhan. Er bod y rhan fwyaf o'r merched wedi derbyn triniaeth ataliol ysbeidiol fel rhan o'r polisi gofal cyn geni presennol yn Ghana (Tabl Atodol 1), ni chafodd yr un ohonynt unrhyw fath o driniaeth gwrth-falaria yn ystod yr astudiaeth (hy, o ychydig cyn genedigaeth tan y diwedd). o'u cyfranogiad ychydig ddyddiau'n ddiweddarach). Cymeradwywyd yr astudiaeth gan y bwrdd adolygu sefydliadol yn Noguchi Memorial Institute for Medical Research (NMIMR-IRB CPN 005/20-21) a chan bwyllgor moeseg ymchwil Gwasanaeth Iechyd Ghana (GHS-ERC 005/08/20).

Canfod a Mesur Haint P. falciparum

Cafodd haint gan barasitiaid P. falciparum ei bennu gan brawf diagnostig cyflym, trwy ficrosgopeg o brofion taeniad gwaed wedi'i staenio gan Giemsa, a thrwy adwaith cadwynol polymeras meintiol (qPCR) yn y bôn fel y disgrifiwyd yn flaenorol [10, 11], gan ddefnyddio'r samplau gwaed ymylol a gasglwyd. Defnyddiwyd DNA a dynnwyd o wanediad chwe 10-plyg o ddiwylliant in vitro o barasitemia cyfnod cylch P. falciparum IT4 ar 1 y cant o barasitemia i sefydlu cromlin safonol i ganiatáu meintioli parasitemia qPCR.

Dadansoddiad o Trawsgrifiad var Gene

Parasite RNA was preserved in the field and used for quantification of var gene transcript levels essentially as described [11, 12], but using universal 1-step reverse transcription-qPCR (RT-qPCR) kits (E3005X, NEB Inc), a Quant Studio 5 thermal cycler system and fructose-bisphosphate aldolase as endogenous control. Data points were not considered if the cycle threshold (Ct) value for the endogenous control was >30 and/or if the Tm for the var gene amplicon for each pair of primers diverged >2 radd o'r gwerth disgwyliedig. Cyfrifwyd helaethrwydd trawsgrifiadau gan ddefnyddio 2-ΔCt, lle cymedr ΔCt=cymedr Ctvar primer pair - rheolaeth Ctenogenous cymedrig.

Dadansoddiad Ystadegol

Profwyd cysylltiadau rhwng trawsgrifio var2csa a newidynnau clinigol gan gydberthynas rheng Spearman â chywiriad ar gyfer profion lluosog. Gwerthuswyd y gydberthynas rhwng parasitemias a ganfuwyd gan ficrosgopeg a chan PCR gan brawf cydberthynas moment-cynnyrch Pearson. Cymharwyd data a gafwyd ar wahanol adegau gan ddadansoddiad mesurau ailadroddus o amrywiant (RM-ANOVA) neu gan RM-ANOVA ar rengoedd (RM-ANOVA-R) fel y bo'n briodol, ac yna profion post hoc ar gyfer gwahaniaethau pâr. Defnyddiwyd meddalwedd fersiwn 14 SigmaPlot (Systat Inc) i ddadansoddi'r data, a gwerthoedd P<.05 were considered significant.

CANLYNIADAU

Cyfranogwyr Astudio

Sgriniwyd cyfanswm o 377 o fenywod a oedd yn cydsynio am haint P. falciparum, tra yn esgor. O'r rhain, roedd 15 (4.{3}} y cant) yn barasit positif trwy ficrosgopeg o daeniad gwaed pigiad bys ymylol, 24 (6.4 y cant ) gan brawf diagnostig cyflym, a 50 (13.3 y cant) gan PCR. Yn seiliedig ar y canlyniadau hyn, cofrestrwyd a dewiswyd 17 o ferched prawf-positif diagnostig cyflym ar gyfer apwyntiad dilynol ar ôl 8-16 awr ar ôl y danfoniad, 24-48 awr ar ôl y danfoniad, a 48-72 awr ar ôl y danfoniad. Crynhoir gwybodaeth glinigol cyfranogwyr yr astudiaeth yn Nhabl Atodol 1. Nid oedd unrhyw gysylltiadau ystadegol arwyddocaol rhwng cyfran y parasitiaid sy'n trawsgrifio var2csa ac unrhyw un o'r newidynnau clinigol a restrir.

Clirio Parasitemia ar ôl Geni

Ar adeg y geni, roedd holl gyfranogwyr yr astudiaeth yn barasitemig yn ôl ceg y groth a/neu qPCR (Tabl Atodol 1). Erbyn 8 i 16 awr ar ôl y danfoniad, roedd parasitemia y gellir ei ganfod yn ficrosgopig wedi dirywio'n ddigymell (hy, heb ymyrraeth therapiwtig) ymhlith menywod 14/17 (Ffigur 1A). Erbyn 24-48 awr ar ôl rhoi genedigaeth, roedd parasitemias wedi gostwng ymhellach ac roeddent yn isel iawn neu'n anghanfyddadwy yn y mwyafrif o'r merched (P=.03 o'i gymharu â rhag-genedigaeth, Friedman RM-ANOVA-R). 24 awr arall yn ddiweddarach, roedd yr holl fenywod ond 1 heb barasitemia canfyddadwy (P=.005 o'i gymharu â rhagdelivery, RM-ANOVA-R). O ran parasitemias a ganfuwyd gan PCR (Ffigur 1B), roedd parasitemias postpartum yn sylweddol is o 24-48 awr a 48-72 awr na rhag- ddanfoniad (P < .001, RM-ANOVA-R). Roedd lefelau hefyd yn sylweddol is gan 48-72 awr postpartum nag o 8-16 awr postpartum (P < .001, RM-ANOVA-R). Roedd cydberthynas arwyddocaol rhwng parasitemias a amcangyfrifwyd gan ficrosgopeg a qPCR (P < .001). Mae'r data hyn yn cadarnhau adroddiadau blaenorol o glirio postpartum P. falciparum parasitemia yn gyflym ac yn ddigymell ymhlith menywod sy'n byw mewn ardaloedd â throsglwyddiad sefydlog o'r parasit hwn [8, 9].

Parasit Adysgrif o var Genes

To identify the likely sequestration focus of the IEs detected, we measured parasite transcription of the PfEMP1-encoding var gene groups. Before delivery, var2csa, which encodes VAR2CSA-type PfEMP1 mediating placental IE sequestration [2, 3], was the primary transcript (up to >90 y cant o gyfanswm trawsgrifio var) mewn 9/17 o fenywod, a gellid canfod trawsgrifiad var2csa i gyd (Ffigur 2 a Ffigur 1 Atodol). Felly, canfuwyd trawsgrifio genynnau var nad ydynt yn gysylltiedig â malaria brych (yn ogystal â var2csa) ym mhob prepartum y cyfranogwr ac roedd yn dominyddu mewn rhai menywod, gan arsylwadau blaenorol [6].

Gostyngodd cyfran y trawsgrifiadau var2csa yn ystod apwyntiad dilynol postpartum ym mhob un o’r merched (Ffigur 2 a Ffigur Atodol 1), ochr yn ochr â’r gostyngiadau mewn parasitemia (Ffigur 1). Felly bu symudiad amlwg oddi wrth drawsgrifio var2csa cyn cyflwyno tuag at drawsgrifio genynnau var eraill ar ôl geni. Yr unig eithriadau (ymhlith y merched hynny lle'r oedd data trawsgrifio postpartum ar gael), oedd cyfranogwyr B213, S003, S001, a B201 (Ffigur Atodol 1). Fodd bynnag, yn seiliedig ar y sylw bod y parasitemias postpartum hefyd wedi dirywio’n sylweddol ymhlith y menywod hynny (Ffigur 1), rydym o’r farn ei bod yn debygol y byddai symudiad cyfatebol oddi wrth drawsgrifio var2csa wedi’i weld pe bai data o bwyntiau amser diweddarach wedi bod ar gael. Yn gyffredinol, mae'r data'n gwbl gyson â diflaniad detholus o IEs VAR2CSA-positif fel yr oeddem wedi'i ragdybio.

TRAFODAETH

Mae PfEMP1 yn deulu o broteinau sy'n cael eu hallforio gan barasitiaid P. falciparum intraerythrocytig i wyneb yr IEs, lle maent yn gweithredu fel ligandau adlyniad ar gyfer gwahanol dderbynyddion fasgwlaidd lletyol [2]. Mae'r ligandau hyn yn cael eu hamgodio gan y teulu genynnau var amrywiad clonyddol gyda thua 60 aelod fesul genom parasit haploid. Mae'r genynnau'n cael eu trawsgrifio a'u cyfieithu mewn modd sy'n annibynnol ar ei gilydd, gan sicrhau mai dim ond un PfEMP1 sy'n cael ei fynegi ar yr wyneb IE ar unrhyw adeg benodol. Fodd bynnag, mae gan bob parasit y potensial i newid ymhlith ei wahanol enynnau var, gan alluogi newidiadau mewn penodoldeb adlyniad IE a phriodweddau antigenig [2].

Gellir grwpio ac is-grwpio proteinau PfEMP1 yn unol â set o feini prawf strwythurol, sy'n dylanwadu ar eu nodweddion swyddogaethol [2]. Felly, mae grŵp A PfEMP1 (wedi'i amgodio gan tua dwsin o enynnau var fesul genom) yn cyfryngu adlyniad IE i dderbynyddion lletyol fel EPCR ac ICAM-1 ac maent wedi'u cysylltu â phathogenesis malaria plentyndod difrifol yn gyffredinol, a malaria yr ymennydd yn arbennig [2]. Mewn cyferbyniad, mae'n ymddangos bod trawsgrifio genynnau sy'n perthyn i grwpiau B ac C yn gysylltiedig â malaria anghymhleth a heintiau asymptomatig. Yn olaf, mae PfEMP1 math VAR2CSA, sydd wedi'i amgodio gan un neu ychydig yn unig o'r genynnau var2csa fesul genom parasit, yn gwbl wahanol yn swyddogaethol ac yn antigenaidd i bob PfEMP1 arall ac mae'n gysylltiedig yn gryf â phathogenesis malaria brych, yn ogystal ag imiwnedd caffaeledig iddo. [2, 3, 13].

Ymhellach, mae'r rhan fwyaf o'r dystiolaeth sydd ar gael yn awgrymu mai VAR2CSA yw'r ligand CSA bona fide mwyaf, ac mae'n debygol mai dim ond bona fide ydyw. Yn olaf, dangoswyd yn flaenorol bod parasitemia ymylol mewn menywod beichiog â datguddiad gydol oes P. falciparum yn cynnwys, ac yn aml yn cael ei ddominyddu gan, IEs sy'n VAR2CSA-positif ac sydd â'r ffenoteip nodweddiadol gyffredinol o heintiau P. falciparum brych [5, 13– 15]. Ar y sail hon, gwnaethom ragdybio mai'r esboniad mwyaf argyhoeddiadol ar gyfer clirio parasitemia yn ddigymell mewn menywod beichiog o fewn ychydig ddyddiau i'r geni [8, 9] yw dinistrio splenig dewisol o IEs VAR2CSA-positif ar ôl diarddel y brych yn ystod yr esgoriad, sy'n yn cael gwared ar eu derbynnydd adlyniad cytras yn effeithiol.

Mae'r canlyniadau a gyflwynir yma yn cadarnhau'r cliriad postpartum cyflym a adroddwyd yn flaenorol [8, 9] o parasitemia P. falciparum ymylol (Ffigur 1). At hynny, maent yn cefnogi arsylwadau bod parasitemia ymylol mewn menywod beichiog Affricanaidd yn cynnwys, ac yn aml yn cael ei ddominyddu gan barasitiaid sy'n trawsgrifio var2- CSA [6, 15] (Ffigur 2 a Ffigur 1 Atodol). Yn bwysicaf oll, fodd bynnag, mae ein data yn ymestyn yr arsylwadau cynharach hyn trwy ddarparu tystiolaeth gymhellol am y tro cyntaf ar gyfer esboniad mecanistig am gliriad cyflym postpartum o barasitiaid ymylol mewn merched ag imiwnedd caffael naturiol i P. falciparum malaria. Ar wahân i wahaniaeth rhifiadol bychan iawn, a dim ond ffiniol arwyddocaol, mewn trawsgrifiad o grŵp var A1 (Ffigur Atodol 2), yr unig newid mawr ac ystadegol arwyddocaol mewn trawsgrifio genynnau var yn dilyn genedigaeth oedd llai o drawsgrifio cymharol o var2csa (Ffigur 2B ac Atodol Ffigur 2).

Mae gan ein hastudiaeth gyfyngiadau. Mae maint y sampl yn fach. Mae hyn yn bennaf oherwydd gweithrediad llwyddiannus triniaeth ataliol ysbeidiol o falaria ar gyfer menywod beichiog, sydd wedi gwneud malaria brych yn llawer llai cyffredin ac wedi golygu bod angen sgrinio llawer o fenywod i ddod o hyd i gyfranogwyr cymwys. At hynny, roedd y cyfleusterau cyfyngedig ar ein safle astudio yn atal asesiad uniongyrchol o benodolrwydd derbynnydd adlyniad yr IEs a gasglwyd neu eu ffenoteip imiwnolegol. Serch hynny, mae'r dystiolaeth gyfredol a chanfyddiadau cynharach yn cyfuno'n ddi-dor.

I gloi, rydym wedi cyflwyno tystiolaeth bod diflaniad sydyn ffocws atafaelu IEs VAR2CSA-positif pan fydd y brych yn cael ei ddiarddel yn cyfrannu'n sylweddol at glirio postpartum P. falciparum parasitemia yn gyflym ac yn ddigymell mewn menywod ag amlygiad naturiol i'r parasitiaid hyn. Yn aml nid yw parasitiaid sy'n trawsgrifio genynnau var eraill ac sy'n arddangos PfEMP1 math nad ydynt yn VAR2CSA ar yr wyneb IE yn gallu ffynnu ac achosi afiechyd mewn oedolion mewn ardaloedd endemig, oherwydd imiwnedd penodol amddiffynnol PfEMP i falaria a gafwyd yn ystod plentyndod [2] . Gall goroesiad parhaus IEs nad ydynt yn VAR2CSA ôl-enedigol gael ei beryglu ymhellach gan brosesau ffisiolegol sy'n gysylltiedig â esgoriad fel ymatebion imiwn proinflammatory. Yn olaf, mae'n bosibl y gallai cymryd cyffuriau gwrth-falaria heb ei ddatgelu yn union cyn eu danfon gyfrannu. Beth bynnag yw'r rheswm, dirywiodd parasitemia yn sylweddol ar ôl geni mewn rhai menywod, lle'r oedd var2csatranscribing parasitiaid yn cynrychioli lleiafrif yn unig o'r parasitemia rhag-ddanfoniad, ac mae'r canfyddiad hwn yn haeddu astudiaeth bellach. Mae ein hastudiaeth yn sail i rôl allweddol PfEMP1 mewn imiwnedd caffaeledig i falaria yn gyffredinol, ac yn benodol VAR2CSA mewn pathogenesis ac imiwnedd malaria brych.

Data Atodol

Mae deunyddiau atodol ar gael yn The Journal of Infectious Diseases ar-lein. Yn cynnwys data a ddarparwyd gan yr awduron er budd y darllenydd, nid yw'r deunyddiau a bostiwyd yn cael eu golygu copi a dim ond yr awduron sy'n gyfrifol amdanynt, felly dylid cyfeirio cwestiynau neu sylwadau at yr awdur cyfatebol.

Nodiadau

Cyfraniadau awdur.

Cyfrannodd NGA, MPQ, MFO, ac LH cenhedlu a dylunio astudiaeth. Perfformiodd NGA gasglu sampl. Perfformiodd NGA, MPQ, a LH ddadansoddiad data. Paratôdd NGA, MPQ, a LH y llawysgrif. Darllenodd pob awdur fersiwn terfynol y llawysgrif a chymeradwyodd y fersiwn terfynol.

Diolchiadau.

Rydym yn ddiolchgar i'r holl fenywod a gytunodd i gymryd rhan yn ein hastudiaeth. Diolchwn hefyd i'r holl fydwragedd, meddygon meddygol, cynorthwywyr meddyg, a nyrsys yn y gwahanol gyfleusterau iechyd am eu cymorth i gasglu samplau.

Ymwadiad.

Nid oedd gan y cyllidwyr unrhyw rôl mewn dylunio astudiaeth, casglu data, a dadansoddi, y penderfyniad i gyhoeddi, neu baratoi'r llawysgrif. Darparwyd cyllid i dalu costau cyhoeddi Mynediad Agored ar gyfer yr erthygl hon gan Danida.

Cefnogaeth ariannol.

Cefnogwyd y gwaith hwn gan Danida (rhif grant 17-02-KU i brosiect MAVARECA-II), gan gynnwys Ph.D. ysgoloriaeth ymchwil i NGA Cefnogodd Asiantaeth Gweithredol Ymchwil y Comisiwn Ewropeaidd MPQ (rhif grant 101028915, Cymrodoriaeth Unigol Marie Skłodowska-Curie 2020, prosiect PAMSEQ).

Gwrthdaro buddiannau posibl.

Cyfeiriadau

1.Crompton PD, Moebius J, Portiwgal S, et al. Imiwnedd malaria mewn dyn a mosgito: cipolwg ar ddirgelion clefyd heintus marwol. Annu Parch Immunol 2014; 32:157-87.

2. Hviid L, Jensen AT. PfEMP1 - teulu protein parasit o bwysigrwydd allweddol yn imiwnedd Plasmodium falciparum malaria a phathogenesis. Adv Parasitol 2015; 88:51–84.

3. Salanti A, Dahlback M, Turner L, et al. Tystiolaeth ar gyfer cynnwys VAR2CSA mewn malaria sy'n gysylltiedig â beichiogrwydd. J Exp Med 2004; 200: 1197-203.

4. Achur RN, Valiyaveettil M, Alkhalil A, Ockenhouse CF, Gowda DC. Nodweddu proteoglycans brych dynol ac adnabod proteoglycanau sulfad chondroitin unigryw o'r gofodau rhyng-wyllt sy'n cyfryngu ymlyniad erythrocytes sydd wedi'u heintio â Plasmodium falciparum i'r brych. J Biol Chem 2000; 275:40344–56.

5. Ofori MF, Staalsoe T, Bam V, et al. Mae mynegiant antigenau arwyneb amrywiol gan barasitiaid Plasmodium falciparum yng ngwaed ymylol menywod beichiog ag imiwnedd clinigol yn dynodi haint brych parhaus. Infect Immun 2003; 71:1584–6.

6. Rovira-Vallbona E, Dobano C, Bardaji A, et al. Trawsgrifio genynnau var ac eithrio var2csa mewn parasitiaid Plasmodium falciparum sy'n heintio menywod beichiog Mozambican. J Infect Dis 2011; 204:27-35.

7. Bull PC, Lowe BS, Kortok M, Molyneux CS, Newbold CI, Marsh K. Mae antigenau parasitiaid ar y gell coch heintiedig yn dargedau ar gyfer imiwnedd a gafwyd yn naturiol i falaria. Nat Med 1998; 4:358-60.

8. Nguyen-Dinh P, Steketee RW, Greenberg AE, Wirima JJ, Mulenda O, Williams SB. Clirio Plasmodium falciparum parasitemia ar ôl geni yn gyflym mewn menywod Affricanaidd. Lancet 1988; 2:751-2.

9. Bottero J, Briand V, Agbowai C, Doritchamou J, Massougbodji A, Cot M. Clirio postpartum digymell o parasitemia Plasmodium falciparum mewn menywod beichiog, Benin. Am J Trop Med Hyg 2011; 84:267–9.

10. Anabire NG, Aryee PA, Abdul-Karim A, et al. Nifer yr achosion o falaria a hepatitis B ymhlith menywod beichiog yng Ngogledd Ghana: cymharu RDTs â PCR. PLoS Un 2019; 14:e0210365.

11. Jensen AT, Hviid L. Imiwnoleg malaria: targedu wyneb erythrocytes heintiedig. Yn: Walker JM, gol. Dulliau mewn bioleg foleciwlaidd. Efrog Newydd: Gwasg Humana, 2022: 796.

12. Rottmann M, Lavstsen T, Mugasa YH, et al. Mae mynegiant gwahaniaethol o grwpiau genynnau var yn gysylltiedig â morbidrwydd a achosir gan haint Plasmodium falciparum mewn plant Tanzania. Infect Immun 2006; 74:3904–11.

13. Magistrado P, Salanti A, Tuikue Ndam NG, et al. Mynegiant VAR2CSA ar wyneb erythrocytes heintiedig Plasmodium falciparum sy'n deillio o brych. J Infect Dis 2008; 198: 1071–4.

14. Fried M, Duffy PE. Ymlyniad Plasmodium falciparum i chondroitin sylffad A yn y brych dynol. Gwyddoniaeth 1996; 272:1502–4.

15. Tuikue Ndam NG, Salanti A, Bertin G, et al. Lefel uchel o drawsgrifio var2csa gan Plasmodium falciparum wedi'i ynysu o'r brych. J Infect Dis 2005; 192:331–5.

For more information:1950477648nn@gmail.com