Marcwyr Protein A Pheptid Troethol mewn Clefyd Cronig yr Arennau Rhan 3

8. Marcwyr Protein Wrinol Amhenodol

Uromodulin, colagenau, A1AT, a'u darnau yw'r prif farcwyr protein wrin amhenodol a nodwyd yn yr holl neffropathiau a grybwyllwyd uchod (Tabl 2), yn ogystal ag mewn llawer o anhwylderau eraill sy'n gysylltiedig âcamweithrediad arennolneu broteinwria [17–39]. Mae Uromodulin yn glycosylphosphatidylinositol (GPI)-glycoprotein sy'n benodol i'r arennau a gynhyrchir yn gyfan gwbl gan y celloedd epithelial sy'n leinio braich esgynnol trwchus dolen Henle ac mae'n elfen arferol o'r wrin. Mae peptidau colagen hefyd fel arfer yn bresennol mewn wrin ac yn adlewyrchu trosiant y matrics allgellog i mewnarenmeinweoedd. Serch hynny, gall y ddwy gydran wrin arferol ddangos newidiadau patholegol. Gall Uromodulin hefyd fod yn fiofarciwr posibl sy'n berthnasol i swyddogaeth tiwbaidd aCKD[113]. Mae lefel y darnau colagen yn cydberthyn yn gryf â chychwyn DN [13,17,19,45,72]; nodwyd newidiadau meintiol yn y darnau hyn mewn wrin 3-5 o flynyddoedd cyn datblygu macroalbuminuria [19]. Ar y cyfan, gall cyfansoddiad ansoddol y darnau colagen amrywio mewn gwahanol neffropathi [45,47,54,72].

Yn wahanol i uromodulin a pheptidau colagen, mae ymddangosiad A1AT mewn wrin bob amser yn gysylltiedig â rhyw fath o batholeg a gall adlewyrchu straen podocyte [53]. Yn nodedig, gwelwyd cynnydd mewn A1AT wrinol yn yr holl neffropathies a adolygwyd yn yr astudiaeth bresennol (Tabl 2).

Yn gyffredinol, roedd asesu marcwyr amhenodol ar y cyd â marcwyr penodol wedi gwella gwahaniaethu neffropathi yn sylweddol. Yn benodol, roedd y lefelau o chwe pheptid UMOD ac A1AT yn gwahaniaethu rhwng ffurfiau lluosogol ac anymledol (gan gynnwys MCD, MN, FSGS, ac IgAN) o ffurfiau glomerwlaiddafiechydon yr arennau[58]. Ar ben hynny, dangoswyd bod gorfynegiant uromodulin yn rhagdueddu un i CKDs fel neffropathi hypertensive a DN [114]. Mae canfod darnau colagen ynghyd â darn LG3 o endorepelin yn hanfodol ar gyfer gwneud diagnosis o IgAN, gan y gallai colagen ddangos cwrs afiechyd mwy difrifol gydag angiogenesis â nam a datblygiad cyflym ffibrosis yr arennau [64]. Mae amcangyfrif lefelau A1AT, uromodulin, transferrin, serum albumin, a -1- -glycoprotein hefyd yn bwysig yn IgAN, gan fod lefelau o'r fath yn adlewyrchu prosesau patholegol cyffredin, gan gynnwys apoptosis gwell, llid, ceulo, ac actifadu ategol [45,54, 61,62,64,65,72].

9. Casgliadau

Yn y blynyddoedd diwethaf, mae ymchwil i'r defnydd o fôn-gelloedd a rhwymedi llysieuol Tsieineaidd ar gyfer trinafiechydon yr arennauwedi cael sylw mawr. Prif fecanwaith y ddau therapi yw hyrwyddo atgyweirio meinweoedd arennol anafedig ac amddiffyn y swyddogaethau arennol sy'n weddill.

Cliciwch Ar Ble Alla i Brynu Cistanche Ar Gyfer Clefyd yr Arennau

Gofynnwch am fwy: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Meddyginiaeth lysieuol Tsieineaidd,Cistanche, wedi'i ddefnyddio mewn meddygaeth Tsieineaidd traddodiadol i drin amrywiol glefydau cronig yn yr arennau ers yr hen amser. Dywedir bod gan cistanche y potensial i leihau llid,lleihau ffibrosis yr arennau, a hyrwyddo synthesis cydrannau matrics allgellog. Datgelwyd bod yr effeithiau hyn oherwydd ei gydrannau bioactif, gan gynnwys llawer o sylweddau ffenolig, triterpenoidau, a chwmarinau.

Ar y llaw arall, mae technoleg bôn-gelloedd wedi achosi chwyldro mewn ymarfer meddygol. Mae ymchwil wedi dangos y gall bôn-gelloedd wahaniaethu i wahanol fathau o gelloedd arennol a pherfformio gweithgareddau therapiwtig, gan gynnwys amddiffyn y meinweoedd arennol gweithredol sy'n weddill, arafu ffibrosis meinwe, ac atgyweirio meinweoedd arennol sydd wedi'u difrodi.

Yn y pen draw, gallai'r cyfuniad o feddyginiaeth Tsieineaidd draddodiadol â gwyddoniaeth fodern fod yn allweddol i drin amrywiolafiechydon yr arennau. Mae’r strategaeth hon wedi’i derbyn yn raddol gan y gymuned feddygol ac mae astudiaethau eisoes wedi dangos y gallai therapi cyfun o driniaeth cistanche a bôn-gelloedd leihau’n sylweddol gyfradd marwolaethauafiechydon yr arennau. 

I gloi, mae'r defnydd o drin cistanche a bôn-gelloedd wrth drin clefydau'r arennau yn dangos potensial mawr ac mae angen ymchwil pellach. Gallai therapi cyfunol y ddwy driniaeth ddarparu opsiwn triniaeth gwell i'r rhai sy'n wynebuafiechydon yr arennau.

Prif nodwedd y dadansoddiad proteomig yw bod llawer o'r marcwyr a ganfyddir mewn wrin yn cael eu harsylwi o ganlyniad i dreiddiad protein o'r gwaed (albwmin, protein sy'n rhwymo retinol, ac ati) neu fel adlewyrchiadau o brosesau patholegol cyffredin megis cronni matrics allgellog. (colagens ac A1AT), dyddodiad cyfadeiladau imiwnoglobwlin, yn ategu actifadu, apoptosis, ocsidiad lipid, a chamweithrediad tiwbaidd (-2-microglobwlin, uromodulin, ac ati) â phroteinwria uchel. Yn yr achos hwn, mae'n hanfodol asesu newidiadau meintiol yn y dangosyddion hyn i adlewyrchu'n gywir y gweithgaredd prosesu a difrifoldeb y difrod.

Un o nodau pwysicaf dadansoddiad proteomig wrin mewn cleifion â CKD yw pennu biomarcwyr clefyd-benodol neu eu cyfuniadau. Mae proteinau a dynnwyd am y tro cyntaf yn haeddu'r sylw mwyaf, oherwydd gallant adlewyrchu'r camau pathogenetig pwysicaf yn natblygiad y clefyd. Er enghraifft, gall CD44, marciwr o gelloedd epithelial parietal actifedig, adlewyrchu prosesau glomerulosclerosis yn MN [50] neu IgAN [38] ond, ar yr un pryd, gall hefyd fod yn nodwedd hanfodol ar gyfer gwahaniaethu FSGS o MCD [52] . Credir bod DPEP1, a nodir yn bennaf yn FSGS, yn adlewyrchu actifadu TRPC6 mewn podocytau [52]; ubiquitin-60S protein ribosomaidd L40 (UBA52), sy'n arwydd o straen cellog; neu gydrannau o'r cytoskeleton podocyte sy'n cael eu difrodi gan wrthgyrff [49,115]. Apolipoproteinau, a all chwarae rhan bosibl mewn pathogenesis FSGS fel "ffactorau athreiddedd" [116], yn ogystal â phroteinau nad yw eu rolau wedi'u deall yn llwyr eto, megis protein pilen lysosome-2 ac afamin yn MN [56,57 ] a gall y darn laminin tebyg i G 3 (LG3) o endorepellin yn IgAN [64], adlewyrchu prosesau patholegol a gallai ddod yn dargedau ar gyfer dulliau newydd o therapi gwrthimiwnedd neu nephroprotective. Yn ogystal, gall newidiadau deinamig cadarnhaol yn y proffil proteomig ar ôl y therapi dynodedig helpu i gadarnhau a yw'r meddyginiaethau rhagnodedig wedi'u dewis yn gywir ac yn helpu i gyflawni'r canlyniadau a ddymunir. Fodd bynnag, er gwaethaf dilysu'r dosbarthwr CKD 273 mewn sawl astudiaeth, mae angen datblygu paneli newydd ymhellach gyda mwy o benodolrwydd ar gyfer neffropathi penodol. Mae'n ymddangos mai dyma'r nod pwysicaf ar gyfer ymchwil pellach i broteomeg.

Cyfraniadau Awdur

Cysyniadoli, CC a GOFYN; ysgrifennu — paratoi drafft gwreiddiol, CC, AV, VM, GOFYNNWCH; ysgrifennu — adolygu a golygu, NVZ, MII; goruchwyliaeth, SM, ENN Mae pob awdur wedi darllen a chytuno i fersiwn gyhoeddedig y llawysgrif.

Ariannu

Ariannwyd yr ymchwil hwn gan Sefydliad Gwyddoniaeth Rwsia, grant #21-74-20173.

Datganiad y Bwrdd Adolygu Sefydliadol

Ddim yn berthnasol.

Datganiad Cydsyniad Gwybodus

Ddim yn berthnasol.

Datganiad Argaeledd Data

Ddim yn berthnasol.

Diolchiadau

Estynnwn ein gwerthfawrogiad i adolygwyr dienw y gwnaeth eu sylwadau gwerthfawr wella’r llawysgrif yn sylweddol.

Gwrthdaro Buddiannau

Nid yw'r awduron yn datgan unrhyw wrthdaro buddiannau.

Cyfeiriadau

4. Alani, H.; Tamimi, A. ; Tamimi, N. Cyd-forbidrwydd cardiofasgwlaidd mewn clefyd cronig yn yr arennau: Gwybodaeth gyfredol ac anghenion ymchwil yn y dyfodol. Byd J. Nephrol. 2014, 3, 156–168.

5. Hsu, C. ; Ordoñez, J.; Chertow, G. ; Fan, D.; McCulloch, A.C.; Ewch, A. Y risg o fethiant arennol acíwt mewn cleifion â chlefyd cronig yn yr arennau. Arennau Int. 2008, 74, 101–107.

6. Tonelli, M.; Wiebe, N.; Culleton, B. ; Ty, A. ; Rabat, C. ; Fok, M. ; McAlister, F.; Garg, AX Clefyd Cronig yr Arennau a Risg Marwolaethau: Adolygiad Systematig. J. Am. Soc. Nephrol. 2006, 17, 2034–2047.

7. Hsu, C.-Y.; Iribarren, C. ; McCulloch, CE; Darbinian, J.; Ewch, Ffactorau Risg UG ar gyfer Clefyd Arennol Cam Terfynol: 25-blwyddyn dilynol. Arch. Intern. Med. 2009, 169, 342–350. 8. Hill, NR; Fatoba, ST; Iawn, JL; Hirst, J. ; O'Callaghan, CA; Lasserson, D.; Hobbs, R. Mynychder Byd-eang o Glefyd Cronig yr Arennau—Adolygiad Systematig a Meta-ddadansoddiad. PLoS ONE 2016, 11, e0158765.

9. Schieppati, A.; Remuzzi, G. Clefydau arennol cronig fel problem iechyd y cyhoedd: Epidemioleg, goblygiadau cymdeithasol ac economaidd. Arennau Int. 2005, 68, S7–S10.

10. Bommer, J. Amlygrwydd ac agweddau economaidd-gymdeithasol ar glefyd cronig yn yr arennau. Nephrol. Deialwch. Trawsblannu. 2002, 17, 8–12.

11. Vos, T. ; Allen, C.; Arora, M.; Barbwr, RM; Bhutta, ZA; Brown, A. ; Carter, A.; Casey, DC; Charlson, FJ; Chen, AZ; et al. Mynychder byd-eang, rhanbarthol a chenedlaethol, mynychder, a blynyddoedd yn byw gydag anabledd ar gyfer 310 o glefydau ac anafiadau, 1990-2015: Dadansoddiad systematig ar gyfer Astudiaeth Baich Clefydau Byd-eang 2015. Lancet 2015, 388, 1545–1602.

12. Dhaun, N. ; Bellamy, CO; Cattran, DC; Kluth, DC Cyfleustodau biopsi arennol wrth reoli'r clefyd arennol yn glinigol. Arennau Int. 2014, 85, 1039–1048.

13. Filip, S. ; Pontillo, C.; Schanstra, YH; Vlahou, A.; Mischak, H.; Klein, J. Proteomeg wrinol a phenderfynyddion moleciwlaidd clefyd cronig yn yr arennau: Cyswllt posibl â phroteasau. Proteom Parch. 2014, 11, 535–548.

14. Mischak, H. ; Delles, C.; Vlahou, A.; Vanholder, R. Biomarcwyr proteomig mewn clefyd yr arennau: Materion wrth ddatblygu a gweithredu. Nat. Nephrol y Parch. 2015, 11, 221–232.

15. Decramer, S. ; Gonzalez de Peredo, A.; Breuil, B. ; Mischak, H.; Monsarrat, B. ; Basganiaid, J.-L.; Schanstra, JP Wrin mewn Proteomeg Glinigol. Mol. Cell. Proteom. 2008, 7, 850–1862. 16. Thomas, A.S.; Hao, L. ; Ricke, W.; Li, L. Darganfyddiad biomarcwr mewn proteomeg wrinol sy'n seiliedig ar sbectrometreg màs. Proteom. Clin. Appl. 2016, 10, 358–370.

17. Argiles, A. ; Siwy, J. ; Duranton, F.; Gayrard, N.; Dakna, M.; Lundin, U.D.; Osaba, L. ; Delles, C.; Mourad, G. ; Weinberger, KM; et al. CKD273, Dosbarthwr Proteomeg Newydd sy'n Asesu CKD a'i Brognosis. PLoS ONE 2013, 8, e62837.

18. Schanstra, YH; Zürbig, P.; Alkhalaf, A. ; Argiles, A. ; Pobydd, SJL; Beige, J. ; Bilo, HJG; Chatzikyroku, C.; Dakna, M.; Dawson, J.; et al. Diagnosis a rhagfynegiad o ddilyniant CKD trwy asesu peptidau wrinol. JASN 2015, 26, 1999–2010.

19. Zürbig, P. ; Jerums, G. ; Hovind, P.; MacIsaac, RJ; Mischak, H.; Nielsen, De-ddwyrain; Panagiotopoulos, S.; Person, F.; Rossing, P. Proteomeg Wrinol ar gyfer Diagnosis Cynnar mewn Neffropathi Diabetig. Diabetes 2012, 61, 3304–3313.

20. Celis, JE; Gromova, I. ; Moreira, JM; Cabezon, T.; Gromov, P. Effaith proteomeg ar ymchwil canser y bledren. Ffarmacogenomeg 2004, 5, 381–394.

21. Chen, Y.-T.; Chen, H.-W.; Domanski, D.; Smith, DS; Liang, K.-H.; Wu, C.-C.; Chen, C.-L.; Chung, T. ; Chen, M.-C.; Chang, Y.-S.; et al. Meintioli amlblethiad o 63 o broteinau mewn wrin dynol trwy adweithiau lluosog yn seiliedig ar fonitro sbectrometreg màs ar gyfer darganfod biofarcwyr canser y bledren posibl. J. Proteom. 2012, 75, 3529–3545.

22. Shi, T. ; Gao, Y. ; Quek, SI; Fillmore, TL; Nicora, CD; Su, D.; Zhao, R.; Kagan, JL; Srivastava, S.; Rodland, KD; et al. Sbectrometrig Màs wedi'i Dargedu Iawn Sensitif Fel-Dweud ar gyfer Meintioli Protein AGR2 mewn Wrin Dynol a Serwm. J. Proteom. Res. 2014, 2, 875–882.

23. Chwi, B. ; Skates, S.; Mok, SC; Horick, NK; Rosenberg, HF; Vitonis, A. ; Edwards, D.; Sluss, P.; Han, WK; Berkowitz, RS; et al. Darganfod Seiliedig ar Broteomig a Nodweddion Neurotocsin sy'n Deillio o Eosinoffil Glycosylaidd a Darnau Osteopontin Terfynell COOH ar gyfer Canser yr Ofari mewn Wrin. Clin. Canser Res. 2006, 12, 432–441.

24. Mischak, H.; Kaiser, T.; Walden, M.A.; Hillmann, M.A.; Wittke, A.S.; Herrmann, A.; Knueppel, S.; Haller, H.; Fliser, D. Dadansoddiad proteomig ar gyfer asesu niwed i'r arennau diabetig mewn pobl. Clin. Sci. 2004, 107, 485–495.

25. Buhimschi, IA; Zhao, G.; Funai, EF; Harris, N.; Sasson, IE; Bernstein, IM; Saade, GR; Buhimschi, CS Mae proffilio wrin proteomig yn nodi darnau penodol o SERPINA1 ac albwmin fel biomarcwyr preeclampsia. Yn. J. Obstet. Gynecol. 2008, 199, 551.e1–551.e16.

26. Carty, DM; Siwy, J. ; Brennan, JE; Zürbig, P.; Mullen, W.; Franke, J.; McCulloch, JW; Gogledd, RA; Chappell, LC; Mischak, H.; et al. Proteomeg Wrinol ar gyfer Rhagfynegi Preeclampsia. Gorbwysedd 2011, 57, 561–569.

27. Kononikhin, AS; Zakharova, NV; Sergeeva, VA; Indeykina, MI; Starodubtseva, NL; Bugrove, AE; Muminova, KT; Khodzhaeva, ZS; Popov, IA; Shao, W. ; et al. Diagnosis Gwahaniaethol o Preeclampsia yn Seiliedig ar Nodweddion Peptidome Wrin a Datgelwyd gan Sbectrometreg Màs Cydraniad Uchel. Diagnosteg 2020, 10, 1039.

28. Ward, DG; Nyangoma, S.; Llawenydd, H.; Hamilton, E. ; Wei, W. ; Tselepis, C. ; Steven, N.; Wakelam, MJ; Johnson, PJ; Ismail, T. ; et al. Proffilio wrin proteomig ar gyfer canfod canser y colon. Proteom. Sci. 2008, 6, 19 .

29. Tantipaiboonwong, P.; Sinchaikul, A.S.; Sriyam, S.; Phutrakul, S.; Chen, S.-T. Technegau gwahanol ar gyfer dadansoddi protein wrinol o gleifion canser arferol a chanser yr ysgyfaint. Proteomeg 2005, 5, 1140–1149.

30. Metzger, J.; Negm, AA; Plentz, RR; Weismüller, TJ; Wedemeyer, J.; Karlsen, TH; Dakna, M.; Mullen, W.; Mischak, H.; Manns, AS; et al. Mae dadansoddiad proteomig wrin yn gwahaniaethu rhwng colangiocarsinoma a cholangitis sglerosing cynradd ac anhwylderau bustlog anfalaen eraill. Perfedd 2012, 62, 122–130.

31. Zimmerli, LU; Schiffer, E.; Zürbig, P.; Da, DM; Kellmann, M.A.; Mouls, L. ; Pitt, AR; Coon, JJ; Schmeider, RD; Pedr, KH; et al. Biomarcwyr Proteomig wrinol mewn Clefyd rhydwelïau Coronaidd. Mol. Cell. Proteom. 2008, 7, 290–298.

32. Kaiser, T. ; Kamal, H.; Rank, A. ; Kolb, H.-J.; Holler, E.; Ganser, A. ; Hertenstein, B. ; Mischak, B. ; Cymhwysodd Weisseinger, ME Proteomics i ddilyniant clinigol cleifion ar ôl trawsblaniad bôn-gelloedd hematopoietig allogeneig. Gwaed 2004, 104, 340–349.

33. Taneja, S.; Sen, S.; Gupta, VK; Aggarwal, R. ; Jameel, S. Plasma a biomarcwyr wrin mewn hepatitis firaol acíwt E. Proteome Sci. 2009, 7, 39.

34. Kalantari, S.; Jafari, A.; Moradpoor, R.; Ghasemi, E. ; Khalkhal, E. Proteomeg wrin dynol: Technegau dadansoddol a chymwysiadau clinigol mewn clefydau arennol. Int. J. Proteom. 2015, 2015, 1–17.

35. Fang, X. ; Wu, H. ; Lu, M. ; Cao, Y.; Wang, R.; Wang, M.; Gao, C. ; Xia, Z. Proteomeg wrinol o neffritis purpura Henoch-Schönlein mewn plant gan ddefnyddio sbectrometreg màs cromatograffaeth hylifol-tandem. Clin. Proteom. 2020, 17, 1–11.

36. Samavat, A.S.; Kalantari, S.; Nafar, M.; Rutishauser, D.; Rezaei-Tavirani, M.; Parvin, M.; Zubarev, RA Proffil Proteome Wrinol Diagnostig ar gyfer Imiwnoglobwlin A Neffropathi. Iran. J. Kid. Dis. 2015, 9, 239–248.

37. Cunningham, R.; Ma, D.; Li, L. Proteomeg sy'n seiliedig ar sbectrometreg màs a pheptomeg ar gyfer bioleg systemau a darganfod biomarcwr. Blaen. Biol. 2012, 7, 313–335.

38. Di Meo, A.; Pasic, MD; Yousef, GM Proteomeg a pheptomeg: Symud tuag at feddygaeth fanwl mewn malaeneddau wrolegol. Oncotarget 2016, 7, 52460–52474.

39. Feist, P. ; Heriau Proteomig Hummon, AB: Technegau Paratoi Sampl ar gyfer Dadansoddi Protein Maint Microgram o Samplau Biolegol. Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 3537.

40. Khan, A. ; Packer, N. Paratoi Sampl Wrinol Syml ar gyfer Dadansoddiad Proteomig. J. Proteom. Res. 2006, 5, 2824–2838.

41. Tanaka, T. ; Biancotto, A.; Moddel, R. ; Moore, AZ; Gonzalez-Freire, M.; Aon, MA; Candia, J. ; Zhang, P.; Cheung, F. ; Fantoni, G.; et al. Llofnod proteomig plasma o oedran mewn bodau dynol iach. Cell Heneiddio 2018, 17, e12799.

42. Shao, C. ; Zhao, M.; Chen, X. ; Haul, H. ; Yang, Y.; Xiao, X.; Guo, Z. ; Liu, X. ; Lv, Y.; Chen, X. ; et al. Datgelodd Dadansoddiad Cynhwysfawr o Amrywiad Unigol yn y Proteom Wrinol Gwahaniaethau Rhywiol Sylweddol. Mol. Cell. Proteom. 2019, 18, 1110–1122.

43. Nkuipou-Kenfack, E.; Bhat, A. ; Klein, J.; Jankowski, V.; Mullen, W.; Vlahou, A.; Dakna, M.; Koeck, T.; Schanstra, YH; Zürbig, P.; et al. Adnabod peptidau sy'n digwydd yn naturiol sy'n gysylltiedig â heneiddio mewn wrin dynol. Oncotarget 2015, 6, 34106–34117.

44. Mischak, H. ; Ioannidis, YH; Argiles, A. ; Attwood, T.; Bongcam-Rudloff, E.; Brönstrup, M.; Charonis, A. ; Chrousos, Meddyg Teulu; Delles, C.; Dominiczak, A.; et al. Gweithredu biofarcwyr proteomig: Gwneud iddo weithio. Eur. J. Clin. Ymchwilio. 2012, 42, 1027–1036.

45. Da, DM; Zürbig, P.; Argilés, A.; Bauer, HW; Behrens, G. ; Coon, JJ; Dakna, M.; Decramer, S.; Delles, C.; Dominiczak, AF; et al. Peptidau wrinol dynol sy'n digwydd yn naturiol i'w defnyddio i wneud diagnosis o glefyd cronig yn yr arennau. Mol. Cell. Proteom. 2010, 9, 2424–2437.

46. ​​Pontillo, C. ; Zhang, Z.-Y.; Schanstra, YH; Jacobs, L.; Zürbig, P.; Thijs, L. ; Ramírez-Torres, A.; Heerspink, HJ; Lindhardt, M.A.; Klein, R.; et al. Rhagfynegiad o Glefyd Cronig yr Arennau Cam 3 gan CKD273, Biomarcwr Proteomig Troethol. Arennau Int. Cynrychiolydd 2017, 2, 1066–1075.

47. Catanese, L. ; Siwy, J. ; Mavrogeorgis, E.; Amann, K. ; Mischak, H.; Beige, J. ; Rupprecht, H. Dosbarthydd Proteomeg Wrinol Newydd ar gyfer Gwerthusiad Anymledol o Ffibrosis Interstitaidd ac Atroffi Tiwbwl mewn Clefyd Cronig yr Arennau. Proteomes 2021, 9, 32.

48. Pérez, V. ; López, D.; Boixadera, E. ; Ibernón, M.; Esbinal, A. ; Bonet, J. ; Romero, R. Dadansoddiad proteomig gwahaniaethol cymharol o glefyd newid lleiaf posibl a glomerwlosclerosis segmentol ffocal. BMC Nephrol. 2017, 18, 1–9.

49. Wang, Y. ; Zheng, C. ; Wang, X. ; Zuo, K.; Liu, Z. Sgrinio proteomig ar sail proffil o fiomarcwyr protein posibl yn wrin cleifion â syndrom nephrotic. Mol. Med. Cynrychiolydd 2017, 16, 6276–6284.

50. Choi, YW; Kim, YG; Cân, M.-Y.; Moon, J.-Y.; Jeong, K.-H.; Lee, T.-W.; Ihm, C.-G.; Park, K.-S.; Lee, S.-H. Biofarcwyr proteomeg wrin posibl ar gyfer syndrom nephrotic cynradd. Clin. Proteom. 2017, 14, 18.

51. Kalantari, S.; Nafar, M.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishauser, D.; Zubarev, R. Biomarcwyr Prognostig Wrinol mewn Cleifion â Glomerwlosclerosis Segmentol Ffocal. Nephro-Urol. Mon. 2014, 6, e16806.

52. Nafar, M. ; Kalantari, S.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutisuser, D.; Zubarev, RA Y biomarcwyr diagnostig newydd ar gyfer Glomerwlosclerosis segmentaidd ffocal. Int. J. Nephrol. 2014, 2014, 574261.

53. Smith, A. ; L'Imperio, V. ; De Sio, G.; Ferrario, F.; Scalia, S.; Dell'Antonio, G.; Pierrutzzi, F.; Pontillo, C.; Filip, S.; Markoska, A.; et al. {{1}Antitrypsin wedi'i ganfod gan ddelweddu MALDI wrth astudio glomerwloneffritis: Ei berthnasedd i ddatblygiad clefyd cronig yn yr arennau. Proteomeg 2016, 16, 1759–1766.

54. Siwy, J. ; Zürbig, P.; Argiles, A. ; Beige, J. ; Haubitz, M.; Jankowski, J.; Julian, BA; Linde, PB; Marx, D.; Mishkac, H.; et al. Diagnosis anfewnwthiol o glefydau cronig yn yr arennau gan ddefnyddio dadansoddiad proteome wrinol. Nephrol. Deialwch. Trawsblannu. 2017, 32, 2079–2089.

55. Araumi, A. ; Osaki, T.; Ichikawa, K.; Kudo, K.; Suzuki, N.; Watanabe, S.; Watanabe, M.; Konta, T. Urinary, a phroteomeg plasma i ddarganfod biomarcwyr ar gyfer gwneud diagnosis rhwng neffropathi diabetig a syndrom nephrotic newid lleiaf posibl neu neffropathi membranous. Biocemeg. Bioffys. Sylw 2021, 27, 101102.

56. Grog, IM; Masnachwr, ML; Wilkey, DW; Zhang, T.; Zabrouskov, V.; van der Vlag, J.; Dijikman, HB; Wilemens, BK; Wetzles, JF; Klein, JB; et al. Mynegiant cynyddol o brotein bilen lysosome 2 mewn glomeruli o gleifion â neffropathi membranous idiopathig. Proteomeg 2015, 15, 3722–3730.

57. Pang, L. ; Li, Q. ; Li, Y. ; Liu, Y.; Duan, N.; Li, H. Proteomeg wrin o neffropathi membranous cynradd gan ddefnyddio dadansoddiad sbectrometreg màs cromatograffaeth hylif nanoscale-tandem. Clin. Proteom. 2018, 15, 5.

58. Navarro-Muñoz, M.; Ibernon, M.A.; Bonet, J. ; Pérez, V. ; Pastor, MC; Bayés, B.; Casado- Vela, J.; Navarro, M.; Ara, J. ; Esbinal, A. ; et al. Uromodulin a 1-Dadansoddiad Peptid Wrinol Antitrypsin i Wahaniaethu Clefydau Glomerwlaidd yr Arennau. Gwasg Gwaed Arennau. Res. 2012, 35, 314–325.

59. Ning, X. ; Yin, Z.; Li, Z. ; Xu, J. ; Wang, L.; Shen, W.; Lu, Y.; Cai, G. ; Zhang, X. ; Chen, X. Dadansoddiad proteomig cymharol o wrin a glomerwli microdissected laser mewn neffropathi IgA. Clin. Exp. Ffarmacol. Physiol. 2017, 44, 576–585.

60. Guo, Z. ; Wang, Z.; Lu, C. ; Yang, S.; Haul, H. ; Reziw; Guo, Y.; Haul, W. ; Yue, H. Dadansoddiad o'r proffil protein wrinol gwahaniaethol mewn cleifion neffropathi IgA o ethnigrwydd Uygur. BMC Nephrol. 2018, 19, 358.

61. Prikryl, P. ; Vojtova, I. ; Maixnerova, D.; Vokurka, M.; Neprasova, M.A.; Zima, T.; Tesar, V. Dull Proteomig ar gyfer Adnabod Biomarcwyr Cysylltiedig â Neffropathi mewn Wrin. Physiol. Res. 2017, 66, 621–632.

62. Rudnicki, M.; Siwy, J. ; Wendt, R. ; Lipphardt, M.; Koziolek, MJ; Maixnerova, D.; Peters, B.; Kerschbaum, J.; Leierer, J.; Neprasova, M.A.; et al. Proteomeg wrin ar gyfer rhagfynegi dilyniant afiechyd mewn cleifion â neffropathi IgA. Nephrol. Deialwch. Trawsblannu. 2020, 3, 32.

63. Mucha, K. ; Bakun, M.; Ja’zinc, R.; Dadlez, M.; Florczak, M.; Bajor, M.; Gala, K. ; P ˛aczek, L. Cydrannau ategol, cysylltiedig â phroteolysis, a chyfathrebu celloedd? mae proteinau cysylltiedig a ganfyddir mewn proteomeg wrin yn gysylltiedig â neffropathi IgA. Pol. Arch. Intern. Med. 2014, 124, 380–386.

64. Surin, B. ; Sachon, E.; Rougier, J.-P.; Stevenlynck, C.; Garreau, C. ; Lelongt, B. Mae darn LG3 o endorepellin yn biomarcwr posibl o ddifrifoldeb mewn neffropathi IgA. Proteomeg 2013, 13, 142–152.

65. Lleuad, PG; Lee, JE; Ti, S.; Kim, TK; Cho, JH; Kim, IS; Kwon, T.-H.; Kim, C.-D.; Park, S.-H.; Hwang, D.; et al. Dadansoddiad proteomig o ecsosomau wrinol gan gleifion neffropathi IgA cynnar a neffropathi pilen islawr tenau. Proteomeg 2011, 11, 2459–2475.

66. Mosley, K. ; Tam, FWK; Edwards, RJ; Crozier, J.; Pusey, CD; Lightstone, L. Mae proffiliau proteomig wrinol yn gwahaniaethu rhwng neffritis lupws gweithredol ac anweithredol. Rhiwmatoleg 2006, 45, 1497–1504.

67. Zhang, X. ; Jin, M. ; Wu, H. ; Nadasdy, T.; Nadasdy, G. ; Harris, N.; Green-Church, K.; Nagaraja, H.; Birmingham, DJ; Yu, C.-Y.; et al. Biomarcwyr neffritis lupws a bennir gan broteomeg wrin cyfresol. Arennau Int. 2008, 74, 799–807.

68. Aggarwal, A. ; Gupta, R.; Negi, VS; Rajasekhar, L.; Misra, R.; Singh, P.; Chaturvedi, V. ; Sinha, S. Haptoglobin wrinol, alffa-1 gwrth-chymotrypsin a phrotein rhwymol retinol a nodwyd gan broteomeg fel biofarcwyr posibl ar gyfer neffritis lwpws. Clin. Exp. Imiwnol. 2017, 188, 254–262.

69. Turnier, JL; Brunner, HI; Bennett, M.A.; Aled, A. ; Gulati, G. ; Hafffey, WD; Thornton, A.S.; Wagner, M.; Devarajan, P.; Witte, D.; et al. Darganfod SERPINA3 fel biofarciwr wrinol o weithgaredd neffritis lupws. Rhiwmatoleg 2018, 58, 321–330.

70. Tailliar, M. ; Schanstra, J.; Dierckx, T.; Breuil, B. ; Hanouna, G. ; Charles, N.; Basganiaid, J.-L.; Dussol, B. ; Vazi, A.; Chiche, L. ; et al. Peptidau wrinol fel Biomarcwyr Anfewnwthiol Posibl ar gyfer Lupus Nephritis: Canlyniadau Astudiaeth Peptidu-LUP. J. Clin. Med. 2021, 10, 1690.

71. Rao, PV; Lu, X. ; Standley, M.; Pattee, P.; Neelima, G. ; Girisesh, G.; Dakshinamurthy, KV; Roberts, CT, Jr.; Nagalla, SS Adnabod biomarcwyr wrinol o neffropathi diabetig yn broteomig. Gofal Diabetes 2007, 30, 629–637.

72. Rossing, K. ; Mischak, H.; Dakna, M.; Zürbig, P.; Novak, J. ; Julian, BA; Da, DM; Coon, JJ; Tarnow, L. ; Rossing, P.; et al. Proteomeg Wrinol mewn Diabetes a CKD. J. Am. Soc. Nephrol. 2008, 19, 1283–1290.

73. Jin, J. ; Gong, J. ; Zhao, L.; Li, Y. ; Wang, Y.; Mae dadansoddiad proteomeg cymharol sy'n seiliedig ar Q. iTRAQ yn datgelu biomarcwyr wrinol penodol ar gyfer gwahanol glefydau'r arennau. Biomarc. Med. 2020, 14, 839–854.

74. Patel, DN; Kalia, K. Nodweddu proteinau wrinol pwysau moleciwlaidd isel ar gyfnodau amser amrywiol mewn cleifion diabetes mellitus math 2 a neffropathi diabetig. Diabetol. Metab. Syndr. 2019, 11, 39.

75. Liao, W.-L. ; Chang, C.-T.; Chen, C.-C.; Lee, W.-J.; Lin, S.-Y.; Liao, H.-Y.; Wu, C.-M.; Chang, Y.-W.; Chen, C.-J.; Tsai, F.-J. Proteomeg Wrinol ar gyfer Diagnosis Cynnar o Neffropathi Diabetig mewn Cleifion Taiwan. J. Clin. Med. 2018, 7, 483.

76. Chen, CJ; Liao, WL; Chang, CT; Liao, HY; Tsai, FJ Mae dadansoddiad proteome wrin gan C18 sbectrometreg màs amser-o-hedfan gyda chymorth plât-matrics desorption/ionization yn caniatáu diagnosis gwahaniaethol anfewnwthiol a rhagfynegiad o nephropa diabetig thy. PLoS ONE 2018, 13, e0200945.

77. Ef, T. ; Pejchinovski, M.; Mullen, W.; Beige, J. ; Mischak, H.; Jankowski, V. Peptidau mewn Plasma, Wrin, a Dialysate: Tuag at Ddatrys Trin Peptid Arennol. Proteom. Clin. Appl. 2020, 15, e2000029.

78. Ef, T. ; Siwy, J. ; Metzger, J.; Mullen, W.; Mischak, H.; Schanstra, YH; Zurbin, P.; Jankowski, V. Cymdeithasau peptidau derbynnydd imiwnoglobwlin polymerig wrinol yng nghyd-destun syndrom cardiorenal. Sci. Sylw 2020, 10, 1–7.

79. Alkhalaf, A. ; Zürbig, P.; Pobydd, SJL; Bilo, HJG; Cerna, M.; Fischer, C.; Fuchs, S.; Jannsen, N.; Medek, C. ; Miskhac, H.; et al. Dilysiad amlganolog o fiofarcwyr proteomig mewn wrin sy'n benodol ar gyfer neffropathi diabetig. PLoS ONE 2010, 5, e13421.

80. Currie, GE; von Scholten, BJ; Mary, A.S.; Guerrero, J.-LF; Lindhardt, M.A.; Reinhard, H.; Jacobsen, PK; Mullen, W.; Parving, H.-H.; Mischak, H.; et al. Proteomeg wrinol ar gyfer rhagfynegi marwolaethau mewn cleifion â diabetes math 2 a microalbwminwria. Cardiofasg. Diabetol. 2018, 17, 1–8.

81. Brondani, LDA; Soares, AA; Recamonde-Mendoza, M.A.; Dall'Agnol, A.; Camargo, JL; Monteiro, KM; Silveiro, SP Peptomeg wrinol, a biowybodeg ar gyfer canfod clefyd yr arennau diabetig. Sci. Sylw 2020, 10, 1–11.

82. Praga, M. ; Morales, E. ; Herrero, JC; Campos, AP; Domínguez-Gil, B.; Alegre, R. ; Vara, J. ; Martínez, MA Absenoldeb hypoalbwminemia er gwaethaf proteinwria enfawr mewn glomerwlosclerosis segmentaidd ffocws eilradd i or-hidlo. Yn. J. Arennau Dis. 1999, 33, 52–58.

83. Rydel, JJ; Korbet, SM; Borok, RZ; Schwartz, MM Sglerosis glomerwlaidd segmentol ffocal mewn oedolion: Cyflwyniad, cwrs, ac ymateb i driniaeth. Yn. J. Arennau Dis. 1995, 25, 534–542.

84. D'Agati, VD; Fogo, AB; Bruijn, JA; Jennette, J. Dosbarthiad pathologig o glomerwlosclerosis segmentaidd ffocal: Cynnig gweithredol. Yn. J. Arennau Dis. 2004, 43, 368–382.

85. Rosenberg, AZ; Kopp, JB Focal Segmental Glomerulosclerosis. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2017, 12, 502–517.

86. Savin, VJ; Sharma, R.; Sharma, M.; McCarthy, ET; Alarch, SK; Ellis, E.; Lovell, H.; Warady, B. ; Gunwar, A.S.; Chonko, AC; et al. Ffactor Cylchrediad sy'n Gysylltiedig â Mwy o Athreiddedd Glomerwlaidd i Albwmin mewn Glomerwlosclerosis Cylchol Ffocal Cylchol. N. Saesneg. J. Med. 1996, 334, 878–883.

87. Wei, C. ; El Hindi, A.S.; Li, J. ; Fornoni, A. ; Yn mynd, N.; Sageshima, J.; Karumanchi, SA; Miguel, D.; Yap, H.-K.; Saalem, M.; et al. Cylchrediad derbynnydd urokinase fel achos glomerulosclerosis segmentol ffocal. Nat. Med. 2011, 17, 952–960.

88. Shankland, SJ; Pollac, MR Mae ffactor cylchredeg suPAR yn achosi clefyd yr arennau. Nat. Med. 2011, 17, 926–927.

89. Sharma, M. ; Zhou, J.; Gauchat, J.-F.; Sharma, R.; McCarthy, ET; Srivastava, T.; Mae Savin, VJ Janus kinase 2/trawsddygiadur signal ac actifadu atalyddion trawsgrifio 3 yn gwanhau effaith ffactor cytocin 1 tebyg i corticotroffin a serwm glomerwlosclerosis segmentol segmentol dynol ar rwystr hidlo glomerwlaidd. Cyfieithiad. Res. 2015, 166, 384–398.

90. Delville, M.A.; Sigdel, TK; Wei, C. ; Li, J. ; Hsieh, A.-C.; Fornoni, A. ; Burke, GW; Bruneval, P.; Naesens, M.; Jackson, A.; et al. Panel gwrthgyrff sy'n cylchredeg ar gyfer rhagfynegi cyn-drawsblaniad y bydd FSGS yn digwydd eto ar ôl trawsblannu aren. Sci. Cyfieithiad. Med. 2014, 6, 256ra136.

91. Yu, C.-C.; Fornoni, A. ; Weins, A. ; Hakroush, S.; Maiguel, D.; Sageshima, J.; Chen, L. ; Ciancio, G.; Faridi, MH; Behr, D.; et al. Abatacept yn B7-1 – Clefyd Proteinwrig Cadarnhaol. N. Saesneg. J. Med. 2013, 369, 2416–2423.

92. Korbet, SM; Schwartz, MM; Lewis, EJ Glomerulosclerosis Segmentaidd Ffocal Sylfaenol: Cwrs Clinigol ac Ymateb i Therapi. Yn. J. Arennau Dis. 1994, 23, 773–783.

93. Wehrmann, M.; Bohle, A. ; Cynnal, H.; Schum, G. ; Kendziorra, H.; Pressler, H. Prognosis hirdymor o glomerulonephritis sclerosing ffocal. Dadansoddiad o 250 o achosion gan roi sylw arbennig i newidiadau tubulointerstitial. Clin. Nephrol. 1990, 33, 115–122.

94. Masnachwr, ML; Barati, MT; Caster, DJ; Hata, JL; Hobeika, L.; Coventry, S.; Brier, ME; Wilkey, DW; Li, M. ; Grog, IM; et al. Mae Dadansoddiad Proteomig yn Adnabod Matrics Allgellog Glomerwlaidd Unigryw mewn Glomerwlosclerosis Segmentol Ffocal sy'n Cwympo. J. Am. Soc. Nephrol. 2020, 31, 1883–1904.

95. Schwaller, B. Calretinin: O glustogfa Ca2 plus "syml" i brotein amlswyddogaethol sy'n gysylltiedig â llawer o brosesau biolegol. Blaen. Neuroanat. 2014, 8, 3.

96. Beeken, M. ; Lindenmeyer, MT; Blattner, SM; Radón, V. ; O, J.; Meyer, TN; Hildebrand, D.; Schlüter, H.; Reinicke, AT; Knop, J.-H.; et al. Newidiadau i'r System Proteasome Ubiquitin mewn Clefydau Proteinwrig Parhaus ond Ddim yn Wrthdroadwy. J. Am. Soc. Nephrol. 2014, 25, 2511–2525.

97. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, T.; Münster, S.; Klug, P. ; Saleem, M.; Helmchen, U.S.; Stahl, R. Rôl newydd ar gyfer y ubiquitin neuronal C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) mewn ffurfio prosesau podocyte ac anaf podocyte mewn glomerulopathies dynol. J. Pathol. 2009, 217, 452–464.

98. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, TN; Sievert, H. ; Hoxha, E.; Sachs, M.; Klupp, EM; Munster, S.; Balabanov, A.S.; Cludydd, L. ; Helmchen, U.S.; et al. Mae gweithgaredd hydro-lase-l1 terfynell C Ubiquitin yn cymell cronni polyubiquitin mewn podocytes ac yn cynyddu proteinwria mewn neffropathi pilenog llygod mawr. Yn. J. Pathol. 2011, 178, 2044–2057.

99. Moroni, G. ; Ponticelli, C. Neffropathi Pilenaidd Eilaidd. Adolygiad Naratif. Blaen. Med. 2020, 7.

100. Ligabue, G. ; Magistroni, R.; Cantu', M.; Genovese, F. ; Lupo, V. ; Cavazzini, F.; Furci, L.; Cappelli, F. Adnabod a Chymeriadau Proteinau Newydd mewn Podocyte Camweithrediad Neffropathi Pilenog trwy Ddadansoddiad Proteomig o Biopsi Arennol. Curr. Ffarmacogen. Person. Med. 2013, 11, 42–52.

101. Dieplinger, H. ; Dieplinger, B. Afamin - Glycoprotein pleiotropig sy'n ymwneud â chyflyrau amrywiol afiechydon. Clin. Chim. Acta 2015, 446, 105–110.

102. McGrogan, A. ; Franssen, CF; de Vries, CS Nifer yr achosion o glomerulonephritis cynradd ledled y byd: Adolygiad systematig o'r llenyddiaeth. Nephrol. Deialwch. Trawsblannu. 2011, 26, 414–430.

103. Zaza, G. ; Bernich, P.; Lupo, A.; Cofrestr Triveneto o Fiopsïau Arennol (TVRRB). Amlder glomerulonephritis cynradd mewn ardal fawr yng Ngogledd-Ddwyrain yr Eidal: 13-astudiaeth biopsi arennol blwyddyn. Nephrol. Deialwch. Trawsblannu. 2013, 28, 367–372.

104. Maixnerova, D. ; Bauerova, L.; Skibova, J.; Rysava, R.; Reiterova, J.; Merta, M.; Honsova, E.; Tesar, V. Dadansoddiad ôl-weithredol o 343 o gleifion Tsiec gyda neffropathi IgA - Profiad un ganolfan. Nephrol. Deialwch. Trawsblannu. 2012, 27, 1492–1498.

105. Suzuki, H. ; Kiryluk, K.; Novak, J. ; Moldofeanu, Z. ; Herr, A. ; Renfrow, MB; Wyatt, R. ; Scolari, F.; Mesecky, J. ; Gharavi, AG; et al. Pathoffisioleg Neffropathi IgA. J. Am. Soc. Nephrol. 2011, 22, 1795–1803.

106. Zhang, W. ; Lachmann, PJ Mae angen glycosyleiddiad IgA ar gyfer actifadu'r llwybr cyflenwad amgen i'r eithaf gan gyfadeiladau imiwnedd. Imiwnoleg 1994, 81, 137–141.

107. Moura, IC; Arcos-Fajardo, M.; Gdoura, A. ; Leroy, V. ; Sadaka, C.; Mahlaoui, N.; Yves, L.; Vrtovnski, F.; Haddad, E. ; Benhamou, M.; et al. Ymgysylltiad derbynnydd transferrin gan IgA1 polymerig: Tystiolaeth ar gyfer dolen adborth cadarnhaol sy'n cynnwys mwy o fynegiant derbynnydd ac amlhau celloedd mesangial mewn neffropathi IgA. JASN 2005, 16, 2667–2676.

108. Majd, TM ; Kalantari, S.; Shahraki, AD; Nafar, M.; Almasi, A. ; Samavat, S.; Parvin, M.; Hashemian, A. Cymhwyso dadansoddiad gwahaniaethol llinol tenau a rhwyd ​​elastig ar gyfer diagnosis o neffropathi IgA: Safbwyntiau ystadegol a biolegol. Iran. Biomed. J. 2018, 22, 374–384.

109. Johnson, RJ; Feehally, J. ; Floege, J. Neffroleg Glinigol Gyfun; Gwyddorau Iechyd Elsevier: Amsterdam, Yr Iseldiroedd, 2019.

110. Guillén-Gómez, E. ; de Quixano, BB; Ferrer, S.; Brotoniaid, C. ; Knepper, MA; Carrascal, M.; Abian, J. ; Mas, JM; Calero, F.; Ballarín, JA; et al. Dadansoddiad Proteome Wrinol Yn Adnabod Neprilysin a VCAM fel Proteinau sy'n Ymwneud â Neffropathi Diabetig. J. Diabetes Res. 2018, 2018, 1–12.

111. Ahn, H.-S. ; Kim, JH; Jeong, H.; Yu, J. ; Yeom, J. ; Cân, SH; Kim, SS; Kim, IJ; Kim, K. Dadansoddiad Proteome Wrinol Gwahaniaethol ar gyfer Rhagweld Prognosis mewn Cleifion Diabetes Math 2 â Chamweithrediad Arennol a Hebddo. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 4236.

112. Musa, R. ; Brent, LH; Qurie, A. Lupus Nephritis; Cyhoeddi Stat Pearls: Treasure Island, FL, UDA, 2021.

113. 109Devuyst, O. ; Bochud, M. Uromodulin, gweithrediad yr arennau, clefyd cardiofasgwlaidd, a marwoldeb. Arennau Int. 2015, 88, 944–946.

114. Trudu, M. ; Janas, A.S.; Lanzani, C.; Debaix, H. ; Schaeffer, C.; Ikehata, M.; Citterio, L.; Demaretz, C.; Trevisani, F.; Ristango, G. ; et al. Mae amrywiadau genynnau UMOD nad ydynt yn codio cyffredin yn achosi gorbwysedd halen-sensitif a niwed i'r arennau trwy gynyddu mynegiant uromodulin. Nat. Med. 2013, 19, 1655–1660.

115. Jamin, A. ; Berthelot, L.; Couderc, A. ; Chemouny, JM; Boedec, E.; Dehoux, L. ; Abbad, L. ; Goflen, C. ; Daugas, E.; Monteiro, R.; et al. Mae awtwrthgyrff yn erbyn podocytau UCHL1 yn gysylltiedig ag atglafiadau syndrom neffrotig idiopathig ac yn achosi proteinwria mewn llygod. J. Autoimmun. 2018, 89, 149–161.

116. Bruschi, M. ; Catarsi, P.; Candiano, G.; Pia, M.; Rastaldi, AS; Musante, L. ; Scolari, F.; Artero, M.; Carraro, M.; Carrea, A. ; et al. Apolipoprotein E mewn syndrom nephrotic idiopathig a glomerulosclerosis segmentol ffocal. Arennau Int. 2003, 63, 686–695.

117. Marek-Bukowiec, K. ; Konieczny, A.; Ratajczyk, K.; Macur, K. ; Czaplewska, P.; Czy˙zewska-Buczy ´nska, A.; Kowal, P.; Witkiewicz, W. Gwerth RBP4 wrinol wrth wneud diagnosis o FSGS a chlefydau arennol eraill. Tueddiadau Biomed. Res. 2020, 3.

Gofynnwch am fwy: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501