Metabolitau Bioactif A Ffarmacoleg Cistanche Tubulosa

Plannu perlysiaufel arfer yn cynhyrchu llawer o fetabolion eilaidd, metabolion hyn yw'r prif metabolion syntheseiddio gan yr organeb ei hun ac yn ffurfio ffynhonnell bwysig o gemegau, y gellir eu defnyddio fel meddyginiaethau, plaladdwyr, sbeisys, persawr, pigmentau, plaladdwyr biolegol, ac ychwanegion bwyd.

Mae astudiaethau yn y blynyddoedd diwethaf wedi dangos hynnyCistancheyn cael ystod eang o effeithiau biolegol,gan gynnwys atal a thrin afiechydon y system nerfol ganolog, trin clefyd cardiofasgwlaidd, gwrthocsidiol, endocrin ac atgenhedlol, gastroberfeddol, anadlol, gwrthddiabetig, gwrthfacterol, gwrth-barasitig, mae'n cynnwys llawer o gyfansoddion sy'n weithredol yn fiolegol, gan gynnwys glycosidau ffenylethanoid (glycosidau cylchol A, glycosid cylchol B, echinacoside, glycosid cylchol A, glycosid cylchol, 2- glycosid asetyl, glycosid cylchol C a glycosid cylchol), syringin A{{1 }}O- -L-rhamnoside, ochr uwch I, iridoid, iridium Glycosidau (Glycanose, Glycal, A, B, C, D, Glycan A, F, F, H1, H2 ac I), Phenyloligosaccharides, Terpenes, a Lignans. Mae'r planhigyn yn cynhyrchu amrywiaeth o effeithiau ffarmacolegol, gan gynnwysgwella cof, hypolipidemig, gwrthfacterol sy'n ysgogi gwallt,gwrth-diabetig, gwrth-osteoporotic, gwrth-hepatoprotective, gwrthlidiol, neuroprotective, clefyd gwrth-Parkinson, gwrth-blinder, vasodilation, ac effaith atgenhedlu.Mae'r erthygl hon yn adolygu cyfansoddion cemegol ac effeithiau ffarmacolegol Cistanche.

Disgrifiad:Parasitaidd lluosflwydd, melynaidd i felyn-frown, perlysiau cigog, perlysieuyn, 15-40 cm o daldra, gyda arlliw porffor, syml, codi, glabrous i glasoed, yn aml yn ehangach yn y gwaelod. Wedi'i orchuddio'n ddwys â graddfeydd trionglog neu lansolad, 1-4cm o hyd. Sbigiau trwchus, dangosol, silindrog 10-20 cm o hyd. Blodau melyn, 3- 4.5 cm o hyd. Labedau Calyx 5,1- 1.5 cm o hyd, hirsgwar. Corolla, siâp twndis, 4-5 cm o hyd, melyn llachar i felyn-binc neu fioled. Ffilamentau Staminal, anthers blewog trwchus, gwlanog ar y gwaelod, crwn neu swrth ar y pennau. Capsiwlau ovoidoblong, wedi'u cywasgu'n ochrol, 20-25 mm o hyd, pig, hadau lluosog, hadau wedi'u pylu, lliw tywyll, 1 mm o hyd.

Defnyddiau traddodiadol:Cistanche tubulosayn cael ei ddefnyddio'n gyffredin wrth drinamnesia, analluedd a rhwymedd senile gan feddygon Tsieineaidd traddodiadol. Fe'i defnyddir hefyd fel tonig, ar gyfer trin anhwylderau sy'n gysylltiedig â chylchrediad gwaed, gwendid y corff, analluedd, anffrwythlondeb, a lumbago (38-40, 43). ffenylethanoidglycosidau (cistantubuloside A, cistantubuloside B, echinacoside, cistanoside A, acteoside, isoacteoside, 2-acetylacteoside, cistanoside C a tubuloside), syringalid A 3-O- -L-rhamnopyranoside, campneoside I, iridoidau, glycosidau iridoid (cankanose, kankanol, kankanoside A, B, C, D, F, H1, H2 ac I), ffenylethyloligosaccharides, terpenes a lignans (43-48). , K, a K2, wedi'u hynysu o goesau Cistanche tubulosa (Orobanchaceae) ynghyd ag isocampneoside I(49).Cafodd Kankanosides L, M, N, O a P hefyd eu hynysu o goesynnau ffres Cistanche tubulosa ynghyd ag wyth glycosid iridoid, pum monoterpene acyclic glycosidau, tri glycosid ffenylpropanoid, a glycosidau fourlignan(11). Roedd cynnwys cistanche tubulosa o echinacoside ac acteoside yn (31.8-119.9) a ( 7.3-25.4) mg/g yn y drefn honno(5{{30}}). , Xie et al., ynysu 16.9 mg o echinacoside a 5.1 mg o acteoside o 220 mg o echdyniad Cistanche tubulosa(51). Roedd y planhigyn yn cynnwys llawer o fetelau trwm, y crynodiad o fetelau trwm (Fe, Zn, Ni, Roedd Co, Cu, Mn,Cd a Cr) yn 63.45±0.85, 52.07±1.23, 3.04±0. 32, 2.19±0.19, 32.43±1.23, 28.97±1.23, 0.83±0.09,0.31±0.09 a 11.72±0.88 mg/kg, yn y drefn honno. Fodd bynnag, y crynodiad o haearn, manganîs, copr, magnesiwm sinc yng nghoes Cistanche tubulosa oedd 242.18, 17.85, 7.96, 6.64 a 1357.50 microg/g(51-53). Effeithiau ffarmacolegol: Effaith ar y cof: Gwella'r cof: gallu dysgu a chydgrynhoi dyfyniad Cistanche tubulosa gyda phrawf cam i lawr mewn llygod. Yn y dull hwn, lleolir platfform (ardal ddiogel) ar wifren drydan gyda 36 Vcurrent a gwerthuswyd gallu dysgu a chyfuno llygod yn ôl yr amser y maent yn ei dreulio ar y platfform a nifer y siociau electronig a gawsant. Roedd scopolamine (a allai atal gallu dysgu) yn cael ei roi cyn i'r hyfforddiant ddechrau, a rhoddwyd sodiwm nitraid (cyffur i atal synthesis protein sy'n gysylltiedig â ffurfio cof trwy achosi diffyg ocsigen yn yr ymennydd) ar ôl yr hyfforddiant i ysgogi dysgu / anhwylder cof. O ganlyniad, roedd yr amser ardal ddiogel (latency) a nifer y gwallau (that llygod amledd taro gan siociau electronig) yn sylweddol well yn y grwpiau gweinyddu dyfyniad Cistanche tubulosa o'i gymharu â'r grŵp model camweithrediad cydgrynhoi cof. Roedd dyfyniad Cistanche tubulosa yn gwneud mwy o weithgaredd na piracetam, asiant fferyllol i actifadu metaboledd egni celloedd yr ymennydd. Yn ôl y canlyniadau hyn, helpodd dyfyniad Cistanche tubulosa yr ymennydd yn sylweddol i wella ar ôl anhwylder dysgu anwytholedig scopolamine a chamweithrediad cydgrynhoi cof a achosir gan sodiwm nitraid a gwellodd ddysgu a ffurfiant cof yr ymennydd (54). Ar y llaw arall, cynhaliwyd prawf drysfa ddŵr Cynhaliwyd hyfforddiant i greu cof mewn llygod ar lwybrau drysfa ddŵr. Rhoddwyd detholiad Cistanche tubulosa (50-400 mg/kg) ar lafar i lygod bob dydd trwy gydol y cyfnod hyfforddi, pedair wythnos. Ar ddiwrnod olaf yr hyfforddiant, rhoddwyd 30 y cant o ethanol i lygod i achosi colli cof (methu â chofio gwybodaeth wedi'i chofio). Roedd y llygod yn y grŵp a oedd yn bwyta echdyniad Cistanche tubulosa angen amser byrrach i gyrraedd y gyrchfan o gymharu â rheolaeth. Roedd cyfradd y gwallau yn sylweddol is yn y grŵp a ddefnyddiwyd dyfyniad Cistanchetubulosa. Dangosodd Cistanche tubulosa weithgaredd cryfach na piraceetam. Yn unol â hynny, fe wnaeth dyfyniad Cistanchetubulosa wella'r gallu i gael neu adalw gwybodaeth wedi'i chofio(55).Astudiwyd effeithiau lliniaru dyfyniad Cistanche tubulosa a fesurwyd â glycosidau triphenylpropanoid mewn model llygod mawr tebyg i glefyd Alzheimer (AD). Defnyddiwyd peptid amyloid 1-42(A 1-42) llygod mawr wedi'u trwytho'n intracisternally gan bwmp osmotig fel model llygod mawr tebyg i AD. Mesurwyd y gwneuthurwyr mawrpatholegol gan gynnwys A 1-42 staen imiwn-histocemegol, profion ymddygiad (tasg osgoi ataliaeth a drysfa ddŵr Morris) a swyddogaethau niwrodrosglwyddydd canolog. Achosodd 1-42 ddiffygion gwybyddol, mwy o ddyddodiad amyloid a gweithgareddau acetylcholine esterase, a gostyngodd lefelau sacetylcholine a dopamin yr ymennydd. Fe wnaeth gweinyddu echdyniad Cistanche tubulosa yn ddyddiol trwy gydol A 1-42 cyfnodau trwyth leddfu'r diffygion gwybyddol, lleihau dyddodiad amyloid a gwrthdroi camweithrediad dopaminergig colinergig ahippocampal a achoswyd gan A 1-42 (56). Effeithlonrwydd a diogelwch capsiwlau glycosid Cistanche tubulosa ( Astudiwyd capsiwl CTG, Memoregain®) i drin clefyd Alzheimer (AD) yn glinigol. Aseswyd cyfanswm o 18 o gleifion ag AD a roddwyd gyda Memoregain® am 48 wythnos ar gyfer effeithiolrwydd cyffuriau yn ôl graddfa asesu clefyd Alzheimer-gwybyddol

graddfa ymddygiad, a graddfeydd argraff fyd-eang glinigol (CGI). Y sgôr MMSE oedd 14.78 ± 2.51 ar y llinell sylfaen a 14.06 ± 4.26 ar ddiwedd yr astudiaeth. Er bod newidiadau yn sgôr ADAS-cog cyn ac ar ôl 48 wythnos o driniaeth yn ystadegol ddi-nod, fe wellodd, dirywiodd y sgôr, ac arhosodd yn ddigyfnewid mewn 10, 7, ac 1 claf, yn y drefn honno. Nid oedd y sgorau ADL a CGI yn dangos unrhyw wahaniaeth arwyddocaol o'r gwaelodlin. Roedd yr holl adweithiau niweidiol yn ysgafn. Ar ôl triniaeth Memoregain®, ni ddangosodd cleifion ag AD unrhyw waethygu amlwg o ran gweithrediad gwybyddol, gallu byw'n annibynnol, a chyflyrau cyffredinol ond roeddent yn sefydlog trwy gydol yr astudiaeth. O gymharu â meddyginiaethau hirdymor eraill, mae atalyddion acetylcholinesterase yn awgrymu bod gan Memoregain® y potensial i fod yn opsiwn triniaeth posibl ar gyfer AD ysgafn i gymedrol (57-58). Defnyddiwyd corff Cistanche tubulosa (Schenk.) Wight, i wneud paratoad meddyginiaethol sy'n cynnwys glycosidau ffenylethanoid ac sy'n cynnwys 10-70 y cant o echinacoside a 1-40 y cant o asetonid yn ôl pwysau'r paratoad. Defnyddiwyd y paratoad meddyginiaethol yn effeithiol i atal dementia henaint, ac atal agregu platennau gwaed (59).

Effaith Cistanche Tubulosa ar imiwnedd a heneiddio:

Cliciwch yma i wybod swyddogaeth gwrth-heneiddio cistanche

Effeithiau hypolipidemig Cistanche Tubulosa:

cytochrome P450 SCC eu gwella'n sylweddol. Yn ogystal, canfuwyd bod asetonid, un o brif gyfansoddion CTE, yn gwella mynegiadau mRNA o apolipoprotein B, derbynnydd VLDL, a cytochrome P450 SCC mewn hepatocytes HepG2. Yn ôl y canlyniadau hyn, daeth yr awduron i'r casgliad bod CTE wedi effeithio ar fynegiadau mRNA o foleciwlau sy'n gysylltiedig â chludiant colesterol a metaboledd ac yn arddangos gweithgaredd hypercholesterolemia mewn llygod hypercholesterolemia a achosir gan ddeiet. Roedd Acteoside yn ymwneud â gweithgaredd hypocholesterolemig CTE(61).

Effeithiau Cistanche Tubulosa ar iechyd gwallt:

Astudiwyd dyfyniad Cistanche tubulosa mewn treial clinigol dwbl-ddall, a reolir gan placebo, i ymchwilio i'w effeithiolrwydd o ran hybu iechyd gwallt mewn cleifion â cholli gwallt patrymog ysgafn i gymedrol. Cymharwyd dwysedd a diamedr blew â'r rhai mewn cleifion sy'n derbyn plasebo ar waelodlin, 8 ac 16 wythnos o'r astudiaeth. Er mwyn pennu effeithiolrwydd triniaeth ar dandruff a llid croen y pen, perfformiwyd sgôr asesiad gweledol yr ymchwilydd a sgôr goddrychol y claf hefyd. Cofnodwyd cynnydd ystadegol arwyddocaol yn nwysedd gwallt a diamedr gwallt y grŵp prawf ar ôl 16 wythnos. Roedd canlyniadau sylweddol hefyd o ran asesiad gweledol yr ymchwilydd a sgôr goddrychol claf o dandruff a llid croen y pen yn y grŵp prawf o'i gymharu â'r rhai yn y grŵp rheoli. Yn seiliedig ar ganlyniadau'r astudiaeth glinigol hon, mae'r awduron yn dod i'r casgliad bod dyfyniad Cistanche tubulosa yn sylwedd addawol ar gyfer hybu iechyd croen y pen a'r gwallt (62).

Effaith gwrthficrobaidd Cistanche Tubulosa:

typhi, Escherichia coli, Staphylococcus aureus sy'n gwrthsefyll methisilin, Fusarium axyosporum, Aspergilus niger ac Aspergilus fumigatus. Mae gan glycosidau ffenylethanoid, Campneosid I a Campneosid II, sydd wedi'u hynysu o Cistanche tubulosa, weithgaredd gwrthfacterol ac antifungal uchel. Dangosodd Campneosid I weithgaredd gwrthfacterol sylweddol yn erbyn sawl math pathogenig o Streptococcus a Staphylococcus.

Effeithiau sytotocsig Cistanche Tubulosa:

Gwerthuswyd echdyniad rhannau awyrol y planhigyn ar gyfer cywenwyndra gan ddefnyddio model larfa (nauplii) Artemia salina (berdys heli). Roedd LD50 o'r echdyniad planhigyn yn erbyn Artemia salina yn 62.95 (49.26-79.05) ppm.

Dyfyniad Cistanche tubulosa oedd â'r gwenwyndra uchaf ymhlith wyth o blanhigion a brofwyd.

Effaith gwrthddiabetig Cistanche Tubulosa:

Effaith gwrth-osteoporotig Cistanche Tubulosa:

Astudiwyd effaith antiosteoporotic echinacoside (ECH) ar fetaboledd esgyrn yn y model llygod mawr ovariectomized (OVX) o osteoporosis in vivo. Mewn llygod mawr OVX, cafodd y cynnydd ym mhwysau'r corff, lefelau serwm hydroxyproline (HOP), a'r gostyngiadau ym mhwysau gwlyb y groth a BMD eu gwrthdroi'n sylweddol gan driniaeth ECH. Ar ben hynny, roedd tri dos o ECH yn cywiro'n llwyr y crynodiad wrin cynyddol o galsiwm (Ca), ffosfforws anorganig (P), a HOP a welwyd mewn llygod mawr OVX. Ar ben hynny, dangosodd canlyniadau dadansoddiad Micro-CT o ffemwr distal fod pob grŵp a gafodd driniaeth ECH yn gwella ansawdd esgyrn yn sylweddol o'i gymharu â grŵp OVX (t.<0.05). the="" total="" femur="" bmd="" and="" biomechanical="" strength="" of="" tibia="" were="" significantly="" improved=""><0.05) after="" 12="" weeks="" ech="" administration.="" histological="" results="" also="" showed="" the="" protective="" activity="" of="" ech="" through="" promotion="" of="" bone="" formation="" and="" suppression="" of="" bone="" resorption.="" in="" addition,="" the="" ech="" administration="" also="" significantly="" enhanced="" the="" expression="" of="" er="" in="" the="" uteri="" according="" to="" immunohistochemical="" evaluation=""><>

Yn ôl y canfyddiadau hyn, daeth yr awduron i'r casgliad bod ECH yn ddosbarth newydd o ffyto-estrogen, gyda gweithgaredd gwrth-osteoporotig rhyfeddol, yn debyg i estrogen, ac yn arbennig o effeithiol ar gyfer atal osteoporosis a achosir gan ddiffyg estrogen(67).

Bu Echinacoside (ECH), sydd wedi'i ynysu o goesynnau Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight, yn destun arbrofion in vitro i ymchwilio i'w bioweithgareddau ar amlhau, gwahaniaethu a mwyneiddiad y llinell gell osteoblastig MC3T3-E1. Achosodd ECH gynnydd sylweddol mewn amlhau celloedd, gweithgaredd ALP, cynnwys COL I, lefelau OCN a gwelliant mewn mwyneiddiad mewn osteoblastau yn yr ystod crynodiad o 0.01 i 10nmol/l (p<0.05). in="" addition,="" the="" ratio="" of="" opg/rankl="" was="" also="" enhanced="" by="" ech.="" accordingly,="" ech="" can="" promote="" bone="" regeneration="" in="" cultured="" osteoblastic="" mc3t3-e1="" cells,="" which="" might="" be="" done="" by="" elevating="" the="" opg/rankl="">

Effaith hepatoprotective Cistanche Tubulosa:

yn erbyn anaf i'r afu a achosir gan D-galactosamine (D-GalN)/lipopolysaccharide (LPS) mewn llygod. Ymhlith y cyfansoddion ynysig, echinacoside, acteoside, isoacteoside, acetylacteoside, a tubuloside A, atal marwolaeth a achosir gan D-GalN hepatocytes. Roedd y pum cyfansoddyn hyn, a cistantubuloside B hefyd yn lleihau sytowenwyndra a achosir gan TNF-alpha mewn celloedd L929.

cytochrome P450 SCC eu gwella'n sylweddol. Yn ogystal, canfuwyd bod acteoside, un o brif gyfansoddion CTE, yn gwella ymadroddion mRNA o apolipoprotein B, derbynnydd VLDL, a cytochrome P450 SCC mewn hepatocytes HepG2.

Canfuwyd bod tri ymhlith oligoglycosidau ffenylethanoid acylated sydd wedi'u hynysu o goesau Cistanche tubulosa yn atal cytotoxicity a achosir gan D-galactosamine mewn hepatocytes llygoden diwylliedig cynradd.

Effaith ar gyfryngwyr llidiol: Ymchwiliwyd i effeithiau gwrthlidiol dyfyniad fuciodan a Cistanche tubulosa mewn system feithrin macrophage in vitro a model llid cwdyn aer a achosir gan garrageenan in vivo. Er bod fucoidan yn anactif, cafodd model llid cwdyn aer in vivo, exudation fasgwlaidd a achosir gan carrageenan, a mwy o ocsid nitrig a chrynodiadau prostaglandin E2 yn yr exudates eu hatal yn synergyddol trwy gyd-weinyddu dyfyniad fucoidan a Cistanche tubulosa. Ar ben hynny, cafodd llid meinwe ei wanhau'n sylweddol gan therapi cyfuniadol. Fodd bynnag, nid oedd unrhyw effaith synergaidd yn erbyn y gell llidiol

ymdreiddiad, er bod dyfyniad fucoidan a Cistanche tubulosa bob un wedi lleihau nifer y celloedd yn sylweddol.

Daeth yr awduron i'r casgliad bod fucoidan yn rhwystro ymdreiddiad celloedd llidiol, traDyfyniad Cistanche tubulosaatal gweithrediad y celloedd, ac y gallai eu triniaeth gyfunol fod yn ymgeisydd addawol ar gyfer lleddfu gwahanol fathau o lid. Gwerthuswyd effeithiolrwydd echinacoside dyfyniad cyfoethogi ECH o Cistanche tubulosa wrth drin sodiwm sylffad dextran (DSS) a achosir colitis. Roedd rhoi echdyniad ECH yn y geg yn atal datblygiad colitis acíwt yn sylweddol, a nodir gan ostwng mynegai gweithgaredd afiechyd (t<0.0001) and="" preventing="" colonic="" damage="" (p="0.0336)." histological="" examinations="" showed="" that="" ech="" extract="" treatment="" protected="" intestinal="" epithelium="" from="" inflammatory="" injury="" (p="0.0249)" but="" had="" less="" effect="" on="" inflammatory="" cellular="" infiltration="" (p="0.1753)." the="" beneficial="" effect="" of="" ech="" extract="" treatment="" was="" associated="" with="" upregulation="" of="" transforming="" growth="" factor="" (tgf)-β1,="" as="" well="" as="" an="" increase="" in="" the="" number="" of="" ki67(+)="" proliferating="" cells="" in="" diseased="" colons="" (p="" <="" 0.0001).="" in="" cultured="" mode-k="" cells,="" the="" addition="" of="" ech="" extract="" enhanced="" in="" vitro="" wound="" healing="" that="" depended="" on="" tgf-β1="" expression.="" cistanche="" tubulosa="" dialysate="" (ctd)="" prepared="" using="" a="" 3,500-da="" molecular="" weight="" cut-off="" dialysis="" membrane,="" enhanced="" igm="" production="" in="" b-cell="" line="" ball-1="" and="" igg="" production="" in="" b-cell="" line="" hmy-2,="" induced="" cell="" proliferation="" in="" ball-1="" and="" t-cell="" line="" jurkat,="" and="" oppositely="" inhibited="" cell="" proliferation="" in="" b-cell="" line="">

Effaith acteoside a dynnwyd o Cistanche tubulosa (Schrenk). Dengys astudiaethau fod ar y

adwaith alergaidd cell-gyfryngol basoffilig. Penderfynwyd ar effaith rhyddhau acteoside ar -hexosaminidase a lefel Ca2 a /l mewngellol o gelloedd lewcemia basoffilig llygod mawr (RBL-2H3). Penderfynwyd hefyd ar histamin, ffactor necrosis tiwmor (TNF)- , ac interleukin (IL)-4 ar gelloedd basoffilig dynol (KU812). Astudiwyd effaith acteosid ar hyfywedd celloedd basoffilig gan ddefnyddio'r assay 3-[4,{{10}}dimethylthiazolyl]-2,5-diphenyltetrazolium bromid (MTT). Roedd y canlyniadau'n dangos bod 0.1-10.0 µg/ml acteoside yn atal rhyddhau -hexosaminidase a mewnlifiad Ca2 plws /l o gelloedd RBL wedi'u cyfryngu gan IgE-2H3. Ar ben hynny, roedd acteoside yn atal rhyddhau histamin, TNF- , ac IL-4 cynhyrchu mewn modd dos-ddibynnol o ionoffor calsiwm A23187 ynghyd â phorbol 12-myristate 13-asetad (PMA) neu gyfansawdd 48/{ {28}}celloedd KU812 wedi'u hysgogi. Daeth yr awduron i'r casgliad bod acteoside yn atal adweithiau alergaidd math uniongyrchol a math o oedi sy'n deillio o gelloedd basoffilig.

Neuroprotection ac effeithiau gwrth-barkinsonian:

Mae Campneosid II, sydd wedi'i ynysu o Cistanche tubulosa, yn cael effaith amddiffynnol gref ar niwronau yn erbyn

apoptosis 1-Methyl-4-phenylpyridinum (MPP) a achosir gan niwrotocsin(64). Cyfanswm glycosidau a gafwyd o

Dangoswyd bod Cistanches herba yn cael effeithiau niwro-amddiffynnol ar niwronau dopaminergig o substantia nigra mewn model llygod MPTP cronig meddw o glefyd Parkinson. Fe wnaeth triniaeth gyda 400 mg/kg o gyfanswm glycosidau wella'n sylweddol batrwm niwro-ymddygiadol newidiol llygod meddw MPTP ac atal lleihad mewn niwronau dopaminergig nigral a mynegiant TH yn y striatwm. Mae gan acteoside a dynnwyd o Cistanches herba effeithiau niwro-amddiffynnol yn erbyn difrod a achosir gan rotenone i gelloedd SH-SY5Y. Mae rhag-drin celloedd SH-SY5Y ag acteoside (10, 20, neu 40 mg/l) am 6 h yn lleihau'n sylweddol y broses o ryddhau lactad dehydrogenase a achosir gan rotenone (0.5 μM/l). Roedd rhag-drin celloedd SH~SY5Y ag acteoside ar yr un ystod dos am 6 h, wedi lleihau holltiad parkin a achosir gan 0.5 μM/l o rotenone, yn dibynnu ar ddos, wedi gostwng -syn-positif celloedd SH-SY5Y, ac yn atal pylu celloedd -syn.

Cliciwch yma i wybod swyddogaeth gwrth-parkinson yn Cistanche

Astudiwyd Acteoside hefyd i ymchwilio i'w effeithiau niwro-amddiffynnol mewn modelau MPTP o PD.

Gwellodd cyn-driniaeth ag acteosid ar 10 a 30 mg/kg ddiffygion ymddygiadol a achosir gan MPTP yn sylweddol mewn llygod C57BL/6. Cynyddodd Acteoside hefyd y niwronau dopaminergig a chynnwys DA (76).

3.5 a 7.0 mg/kg o echinacoside atal 6-colli monoamin allgellog a achosir gan OHDA

cynyddodd echinacoside i lygod meddw MPTP lefelau o DA striatal a'i metabolyn, llai o ddiffygion ymddygiadol, marwolaeth celloedd, ac achosi cynnydd sylweddol mewn mynegiant TH o'i gymharu â llygod a gafodd eu trin â MPTP yn unig. Mae cyn-driniaeth ag echinacoside wedi lleihau'n sylweddol MPP ac actifadu caspase-3 a caspase-8 mewn niwronau gronynnog serebelaidd. Cynyddodd Echinacoside ganlyniadau niwrocemegol ac ymddygiadol mewn modelau llygod MPTP o PD a rhwystrodd actifadu caspase-3 a caspase-8 mewn niwronau gronynnog cerebellar. Gorchfygodd rhoi echinacoside ar lafar (30 mg / kg / dydd am 14 diwrnod) i fodel llygod is-aciwt o PD a ysgogwyd gan MPTP, yn sylweddol y gostyngiad mewn ffibrau striatal, niwronau dopaminergig nigral, cludwr dopamin, a dopamin mewn anifeiliaid â namau MPTP. O gymharu â llygod wedi'u trin â cherbydau, cynyddodd triniaeth echinacoside mRNA a mynegiant protein o ffactor niwrotroffig glial sy'n deillio o gelloedd (GDNF) a ffactor niwrotroffig sy'n deillio o'r ymennydd mewn llygod â namau MPTP. Gostyngodd triniaeth echinacoside hefyd y cynnydd mewn celloedd apoptotig a chymhareb mRNA/protein Bax/Bcl-2 mewn llygod â namau MPTP. Roedd hefyd yn gwella diffygion modur a gynhyrchwyd gan MPTP.

Effaith gwrth-blinder:

Rhoddwyd 5 a 10 g/kg o echdyniad Cistanche tubulosa ar lafar i lygod am saith diwrnod. Un

awr ar ôl y weinyddiaeth derfynol, rhoddwyd llygod mewn potel 250 ml sy'n cynnwys sodiwm carbonad a mesurwyd yr amser goroesi o dan gyflwr diffyg ocsigen. Roedd amser goroesi llygod â diffyg ocsigen yn derbyn dyfyniad Cistanche tubulosa yn sylweddol hirach. Roedd yr amser goroesi hir yn dibynnu ar ganolbwyntio. Ar y llaw arall, rhoddwyd dyfyniad Cistanche tubulosa ar lafar i lygod am saith diwrnod. Un awr ar ôl y weinyddiaeth derfynol, cynhaliwyd prawf nofio gorfodol gyda chynnydd o 5 y cant ym mhwysau cyfanswm pwysau corff llygod. Mesurwyd cyfanswm yr amser a dreuliwyd pan aeth y llygod o dan ddŵr nes i'w hanadlu stopio.

Dangosodd llygod a dderbyniodd ddyfyniad Cistanche tubulosa amser goddefgarwch hir mewn prawf nofio gorfodol. Roedd yr effaith yn dibynnu ar ganolbwyntio. Dangosodd dyfyniad Cistanche tubulosa effaith gwrth-blinder gyda goddefgarwch cynyddol ar gyflwr isgemig.

Cliciwch yma i wybod Detholiad Cistanche Gwrth-blinder

Effaith vasorelaxant:

Gweithgaredd vasorelaxant echinacoside, glycosid ffenylethanoid wedi'i ynysu o Cistanche

tubulosa, a'i fecanwaith gwaelodol posibl ar fodrwyau aortig thorasig llygod mawr ynysig sydd wedi'u rhag-gontractio â ffenylephrine (PE, 1 microM) a KCl (60 mM). Arddangosodd Echinacoside (30-300 microM) ymlacio acíwt mewn modrwyau endotheliwm-cyflawn mewn modd sy'n dibynnu ar ganolbwyntio, tra bod yr ymlacio hwn wedi'i atal yn sylweddol mewn cyflwr denudeliwm-denudeliwm ac ym mhresenoldeb yr atalydd endothelaidd nitrig ocsid synthase (eNOS) , N(W)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NNA, 100 microM), atalydd cyclase guanylate hydawdd annethol, glas methylene (10 microM) a'r atalydd sGC detholus 1 H-[1, 2, 4] oxadiazolo[4,3- A]quinoxalin-1-un (ODQ, 1 microM); yn ogystal, roedd atropine (1 microM), antagonist derbynnydd muscarinig dethol, yn effeithio'n rhannol ar yr ymlacio. Fodd bynnag, nid oedd gan yr atalydd cyclooxygenase indomethacin (5microM) unrhyw ddylanwad ar y camau ymlaciol. Gwellodd Echinacoside y cynhyrchiad monoffosffad guanosin (cGMP) cylchol mewn cylchoedd aortig a gontractiwyd gydag PE. Daeth yr awduron i'r casgliad bod echinacoside yn cyfryngu'r weithred fasodilator sy'n ddibynnol ar endotheliwm mewn cylchoedd aortig thorasig llygod mawr trwy lwybr nitrig ocsid (NO)-cGMP (81).

Dangosodd y detholiad methanolig o goesynnau sych Cistanche tubulosa effaith ataliol ar

cyfangiadau a achosir gan noradrenalin mewn stribedi aortig llygod mawr ynysig. O'r dyfyniad, cafodd cyfansoddion oligoglycoside ffenylethanoid newydd, kankanosides F a G, ac oligosugar acylated, kankanose, eu hynysu ynghyd â 14 o gyfansoddion hysbys. Dangosodd Kankanoside F, kankanose, echinacoside, acteoside, a cistanoside F, weithgaredd vasorelaxant (43).

Effaith ar y system atgenhedlu:

Astudiwyd effaith echdyniad ethanol o Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight stem (CTE)

ar lefelau hormonau ac ensymau steroidogenig y ceilliau mewn llygod mawr. Roedd yn ymddangos bod rhoi CTE ({{0}}.4 a 0.8 g/kg) wedi cynyddu cyfrif sberm (plygiadau 2.3 a 2.7) a symudedd sberm (1.3 a 1.4 plyg) a gostwng y sberm annormal (0.76 a 0.6 plygiadau) yn y drefn honno. Cynyddwyd lefel serwm progesterone a testosteron mewn llygod mawr hefyd gan weinyddiaeth CTE (t<0.05). results="" of="" immunohistochemistry="" and="" western="" blot="" analysis="" confirmed="" that="" the="" expression="" of="" cyp11a1,="" cyp17a1,="" and="" cyp3a4="" was="" enhanced="" by="" cte=""><>

Cynyddwyd pwysau fesigl arloesol a chwarren brostad llygod mawr ifanc wedi'u hysbaddu yn sylweddol

trwy roi echdyniad hydawdd alcohol o'r decoction o Cistanche tubulosa. Cafodd swyddogaeth ffagocytig macrophage o fewn yr abdomen mewn llygod ei actifadu gan ddecoction Cistanche tubulosa.

Sgîl-effeithiau a gwenwyndra:

LD50 of Cistanche tubulosa extract was deduced to be >26.4 g/kg mewn llygod gwrywaidd a benywaidd.

annormaleddau a digwyddiad angheuol ac annormaleddau awtopsi ar 26.4 g/kg. Ni ddangosodd prawf Ames unrhyw wahaniaeth yn y cyfrif cytrefi mewn straenau TA97, TA98, TA100 a TA102 gyda dyfyniad Cistanche tubulosa (8-5000 ug/plate).

Dangosodd prawf microniwclews o erythrocyte amlgromatig mewn mêr llygod nad oedd echdyniad Cistanche tubulosa (2.5-10g/kg) wedi achosi unrhyw niwed i gelloedd mêr esgyrn. Dangosodd y prawf teratogenig nad oes gan echdyniad Cistanche tubulosa (2.5-10 g/kg) unrhyw teratogenesis i sbermatosŵn llygod. Mewn prawf subacute, rhoddwyd dyfyniad Cistanche tubulosa ar lafar i lygod mawr gwrywaidd a benywaidd. Ni welwyd unrhyw annormaleddau a digwyddiad angheuol ac annormaleddau awtopsi yn 0.{5}}.30 g/kg am 30 diwrnod. Mewn gwenwyndra tymor hir, rhoddwyd dyfyniad Cistanche tubulosa ar lafar i lygod mawr gwrywaidd a benywaidd ar 1.65 g/kg a'i gadw am 180 diwrnod. Ni chofnodwyd unrhyw annormaleddau a digwyddiad angheuol ac annormaleddau awtopsi.

DARGANFOD Y GOFAL HOLISTIG BOTANEG GORAU AR GYFER Atal iechyd eich corff

Mae ein fformiwla amddiffyn yr afu sydd wedi'i gwneud â llaw yn ofalus yn cynnwys y perlysiau a'r perlysiau sydd wedi'u hymchwilio oraucynhyrchion cistanche. Mae pob un yn dangospotensial anhygoel ar gyfer gwella gweithrediad yr arennau a rheoli gwella imiwnedd,mwy o fanylion cliciwch y ddolen o gefnogaeth cynhyrchion cistanche isod

Yn cynnwys:

Dyfyniad Cistanche 3:Mae Cistanche yn berlysieuyn tonic adnabyddus sy'n gallu maethu ac amddiffyn yr arennau. Mewn theori meddygaeth Tseiniaidd traddodiadol, Cistanche yw'r perlysiau gorau ar gyfer arennau.Cistanche yn gyfoethog mewn echinacoside, acteoside, a flavonoids.Gall y cynhwysion effeithiol yn Cistanche leihau arennaullid systemig,hypoxemia, camweithrediad endothelaidd, mwy o actifadu sympathetig, a mwy o anystwythder aortig. 

Yr allwedd i wella imiwnedd #3:–i wella imiwnedd ac atal Clefyd yr Ysgyfaint, yn cynnwys Echinacoside>20%, Acteoside>8%, Cistanche Flavonoid>7 y cantyn dangos cefnogaeth i'r system imiwnedd mewn astudiaethau