A all Haint SARS-CoV Arwain at Niwroddirywiad A Chlefyd Parkinson? Rhan 1

Crynodeb:

Mae pandemig SARS-CoV-2 wedi effeithio ar fywyd beunyddiol y boblogaeth fyd-eang ers 2020. Ymchwiliwyd i gysylltiadau rhwng yr haint firaol sydd newydd ei ddarganfod a phathogenesis afiechydon niwroddirywiol mewn gwahanol astudiaethau.

Gyda datblygiad cymdeithas, mae pobl yn talu mwy a mwy o sylw i bwysigrwydd problemau iechyd, yn enwedig heintiau firaol. Gall heintiau firaol gael llawer o effeithiau negyddol ar ein cyrff, ond yr hyn nad yw llawer o bobl efallai wedi meddwl amdano yw y gall heintiau firaol hefyd gael effaith ar ein cof. Er y gall hyn swnio'n frawychus, peidiwch â phoeni gormod oherwydd yn y rhan fwyaf o achosion mae camau y gallwn eu cymryd i atal ac osgoi'r effaith hon.

Yn gyntaf, mae angen i ni ddeall y mecanwaith y mae haint firaol yn effeithio ar y cof. Yn gyffredinol, mae firysau'n ymosod ar ein cyrff trwy lwybrau lluosog, gan gynnwys llwybr anadlol, llwybr treulio, gwaed, ac ati. Pan fydd haint firaol yn ymosod ar ein corff, mae ein system imiwnedd yn cael ei actifadu ac yn dechrau ymladd yn erbyn yr haint firaol. Yn ystod y broses hon, mae ein cyrff yn cynhyrchu rhai hormonau, fel adrenalin a cortisol, sy'n cael effaith benodol ar ein gwybyddiaeth a'n cof.

Gwyddom fod adrenalin a cortisol yn cynyddu ein cyffroad a'n bywiogrwydd fel y gallwn frwydro yn erbyn heintiau firaol, ond os bydd y cyflwr hwn o gyffro yn parhau am gyfnod estynedig, gall niweidio ein hymennydd. Gall pobl sydd dan straen cronig brofi problemau fel colli cof hirdymor a llai o gof gweithio, a dyna pam mae llawer o bobl yn profi blinder a diffyg egni ar ôl haint.

Fodd bynnag, nid oes angen inni boeni gormod am y materion hyn. Yn gyntaf, gallwn helpu ein cyrff i ymdopi â heintiau firaol trwy ganolbwyntio ar gael digon o gwsg ac ymarfer corff i aros mewn cyflwr da. Yn ail, gallwn ddefnyddio rhai technegau ymlacio, megis anadlu dwfn, myfyrdod, ac ati, i'n helpu i reoli ein hemosiynau a'n cyflwr meddwl a lleihau straen a thensiwn.

Yn olaf, mae angen inni ddeall y ffaith mai corff iach yw sylfaen ymennydd iach. Cyn belled â'n bod yn cynnal cyflwr corfforol da, gallwn fwynhau gwell cof, gwybyddiaeth, ac ansawdd bywyd. Felly, dylem dalu sylw i ddeiet iach, bwyta mwy o fwydydd sy'n llawn fitaminau, mwynau a gwrthocsidyddion, a lleihau'r cymeriant o fwydydd llawn siwgr a braster uchel, a thrwy hynny leihau'r risg o haint firaol wrth amddiffyn ein corff a'n hymennydd.

Yn fyr, mae haint firaol yn cael effaith benodol ar ein cof, ond cyn belled â'n bod yn cymryd mesurau ataliol yn weithredol ac yn cynnal cyflwr corfforol da, gallwn leihau effaith haint firaol ar iechyd ein hymennydd, gan ganiatáu i ni gael gwell cof a mwynhau bywyd gwell. Gellir gweld bod angen i ni wella cof, a gall Cistanche deserticola wella cof yn sylweddol oherwydd bod Cistanche deserticola yn ddeunydd meddyginiaethol Tsieineaidd traddodiadol sydd â llawer o effeithiau unigryw, ac un ohonynt yw gwella cof. Daw effeithiolrwydd Cistanche deserticola o'r cynhwysion actif lluosog y mae'n eu cynnwys, gan gynnwys asid tannig, polysacaridau, glycosidau flavonoid, ac ati. Gall y cynhwysion hyn hybu iechyd yr ymennydd trwy amrywiaeth o lwybrau.

Cliciwch gwybod 10 ffordd i wella cof

Nod yr adolygiad hwn yw crynhoi'r llenyddiaeth sy'n ymwneud â COVID-19 a chlefyd Parkinson (PD) i roi trosolwg o'r rhyngwyneb rhwng haint firaol a niwroddirywiad ar y pwnc cyfredol hwn.

Byddwn yn tynnu sylw at niwrootropiaeth SARS-CoV2, niwropatholeg, a'r cysylltiadau pathoffisiolegol a amheuir rhwng yr haint a niwroddirywiad yn ogystal ag effaith seicogymdeithasol y pandemig ar gleifion â PD.

Mae rhywfaint o dystiolaeth a drafodwyd yn yr adolygiad hwn yn awgrymu y gallai’r pandemig SARS-CoV-2 gael ei ddilyn gan nifer uwch o achosion o glefydau niwroddirywiol yn y dyfodol. Fodd bynnag, nid yw'r data a gynhyrchwyd hyd yn hyn yn ddigon i gadarnhau y gall COVID-19 sbarduno neu gyflymu clefydau niwroddirywiol.

Geiriau allweddol:

clefyd Parkinson; COVID{0}}; SARS-CoV-2}}; niwroddirywiad; clefyd Alzheimer; haint firaol.

1. Rhagymadrodd

Nod yr adolygiad hwn yw crynhoi'r data ar y cysylltiad rhwng COVID{0}}, heintiau firaol eraill, a chlefyd Parkinson.

Felly, mae'n rhaid ystyried gwahanol fecanweithiau firws SARS-CoV sy'n effeithio ar swyddogaethau'r ymennydd ac sy'n ysgogi niwroddirywiad. Yn gyntaf, effaith niwrowenwynig uniongyrchol y firws sy'n deillio o niwro-ymlediad posibl yn ogystal ag effeithiau eilaidd oherwydd newidiadau llidiol systemig.

Yn yr adran gyntaf, rydym yn cyflwyno'r wybodaeth am SARS-CoV-2 niwrootropiaeth, niwropatholeg, niwro-fflamiad, a newidiadau yn lefelau biomarcwyr a arsylwyd yn ystod haint.

Dilynir hyn gan drosolwg byr o'r cysylltiad rhwng heintiau firaol eraill a chlefydau niwroddirywiol. Yn y drydedd bennod, rydym yn tynnu sylw at y cysylltiad rhwng COVID{0}} a niwroddirywiad sy'n canolbwyntio ar glefyd Parkinson (PD) a chamweithrediad gwybyddol / clefyd Alzheimer (AD).

O'r diwedd, rydym yn trafod sut mae'r pandemig wedi dylanwadu ar symptomau ac agweddau seicogymdeithasol mewn cleifion PD gan danlinellu'r effaith aruthrol y mae'r haint wedi'i chael yn enwedig ar bobl â chyflyrau niwrolegol ac anableddau sy'n bodoli eisoes.

2. Dulliau

Gwnaethpwyd ymchwil llenyddiaeth ar gyfer yr adolygiad hwn yn PubMed gan ddefnyddio'r termau chwilio"COVID-19", "SARS-CoV-2", "clefyd Parkinson", "clefyd Alzheimer", "niwrodegeneration", "haint firaol " a "haint" mewn gwahanol gyfuniadau.

Dim ond erthyglau a gyhoeddwyd yn Saesneg mewn cyfnodolion rhyngwladol a adolygwyd gan gymheiriaid a gafodd eu cynnwys yn y broses ddethol. Dewiswyd erthyglau trwy sgrinio'r crynodebau am gymhwysedd; cynhwyswyd cyhoeddiadau sy'n cyfrannu data perthnasol at gynnwys craidd yr adolygiad hwn.

3. Pennod 1

3.1. SARS-CoV-2 Niwrotropig

Mae SARS-CoV-2, achos y pandemig presennol, yn perthyn i deulu adnabyddus Coronaviridae. Canfuwyd Coronaviridae a ddiffiniwyd yn flaenorol (HCov-OC43, HCov-229E, SARS-CoV, MERS-Cov) mewn samplau ymennydd dynol, sy'n profi eu niwrootropiaeth a'u gallu i achosi heintiau parhaus y system nerfol ganolog (CNS) [ 1–3].

Mor gynnar â 1999 dangoswyd yn vitro bod niwroblastoma, niwroglioma, a chelloedd glial yn agored i haint â Coronaviridae dynol ac y gallai'r haint barhau am o leiaf 130 diwrnod o amser diwylliant [2]. Mewn modelau anifeiliaid, arweiniodd yr haint parhaus hwn at golled niwronau a dilyniannau hirdymor megis llai o weithgaredd a chyfaint niwronau hippocampal fel arwyddion o ffenoteip niwro-ddirywiol [4-6].

Mae dadl barhaus ynghylch a all SARS-CoV-2 fynd i mewn i strwythurau yr ymennydd a pharhau â nhw. Yn wir, mae rhywfaint o ddata yn cefnogi'r ddamcaniaeth o SARS-CoV-2niwrotropiaeth a fydd yn cael ei hamlinellu yn y paragraffau canlynol. Cafodd y derbynnydd ACE-2-ei nodi fel un o'r rhai mwyaf cyffredin o SARS-CoV derbynyddion mynediad [7]. Fodd bynnag, nid yw'n cael ei fynegi'n fawr yn yr ymennydd o'i gymharu â meinweoedd eraill [7].

Dangoswyd ei fynegiant yn y CNS ar gelloedd glial (astrocytes), endotheliwm capilari, monocytes / macrophages, a niwronau [8,9]. Canfuwyd mynegiant cymharol uchel o dderbynnydd ACE-2-mewn ardaloedd coesyn yr ymennydd gan arwain at y rhagdybiaeth y gallai goresgyniad SARS-CoV-2 amharu ar strwythurau coesyn yr ymennydd sy'n ymwneud â rheoleiddio swyddogaethau cardiofasgwlaidd [10].

Arweiniodd diheintio llygod trawsgenig derbynnydd ACE hefyd at fynegiant niwronau antigensin firaol yn enwedig yn y thalamws, y serebrwm, a choesyn yr ymennydd, tra bod y serebelwm yn parhau heb ei heintio [5]. Roedd yr ardaloedd ymennydd yr effeithiwyd arnynt yn dangos colled niwronaidd a microglialactifadu yn absenoldeb arwyddion llidiol eraill [5]. Mewn cyferbyniad, mae tystiolaeth gynyddol efallai nad y derbynnydd ACE-2 yw'r brif ffordd o oresgyniad i'r CNS.

Yn lle hynny, gallai derbynyddion eraill fel niwropilin 1 (NRP-1) gyfrannu'n sylweddol at ymlediad SARS-CoV-2 i strwythurau ymennydd [11–13]. Canfuwyd bod NRP-1 wedi'i fynegi'n fawr mewn niwronau ac astrocytes [12].

Tybir y bydd tri phrif lwybr yn arwain at ymlediad SARS-CoV i'r CNS a gyflwynir isod [10,11,14-18]. nerfau arogleuol a symud ymlaen i'r ymennydd trwy gludiant axonal [5,14,19].

Dangoswyd y llwybr hwn o niwrootropiaeth ar gyfer SARS-CoV a HCov-OC43 ar ôl haint intranasalin [4,20]. Mewn llygod sy'n mynegi derbynyddion ACE trawsgenig, arweiniodd haint mewn trwynol â SARS-CoV at golled niwronau [3,20]. Yn ogystal, aeth yr hyn sy'n cyfateb i'r llygoden â'r coronafirws dynol, firws hepatitis y llygoden, i'r ymennydd trwy'r nerf arogleuol ar ôl brechiad mewn trwynol [21].

Yn cefnogi'r syniad hwn o niwrootropiaeth mae'r ffaith bod COVID-19 yn aml yn achosi camweithrediad arogleuol (OD). Gwelwyd amrywiad eang yn nifer yr achosion o OD sy'n gysylltiedig â COVID-19(5–98%) yn bennaf oherwydd profion gwrthrychol coll [22].

Datgelodd astudiaeth o Iran a ddefnyddiodd brofion arogl gwrthrychol mewn 60 o gleifion COVID fod 98% wedi dangos colled arogl, ond dim ond 35% a oedd yn oddrychol ymwybodol o'u OD, sy'n tanlinellu pwysigrwydd profi gwrthrychol ar gyfer y symptom hwn [23,24]. Mae camweithrediadau gusstation hefyd yn gyffredin mewnCOVID-19 a gellir eu drysu â phroblemau arogleuol [25]. Mae'n ymddangos bod OD yn symptom cynnar iawn yn ystod COVID-19 [26].

In cyffredinol, gall dau fecanwaith arwain at OD: Yn gyntaf, rhwystr i'r hollt arogleuol gan chwyddo neu rhinorrhea, na ellid ei ganfod mewn cleifion COVID [24,25,27]. Yn ail, gall diffygion trosglwyddo synhwyraidd amharu ar yr ymdeimlad o arogl [25].

Datgelodd astudiaeth ddelweddu fanwl gan ddefnyddio CT ac MRI ar -19 gleifion COVID ag OD hir (o leiaf 1 mis) lai o gyfeintiau o'r bwlb arogleuol (43.5%) a sylci arogleuol bas (60.9%) fel tystiolaeth ar gyfer y patholeg sylfaenol hon o OD mewn COVID-19 [27].

Fodd bynnag, mae derbynyddion ACE-2 yn absennol mewn niwronau synhwyraidd arogleuol a dim ond mewn celloedd cynhaliol fel celloedd cynhaliol a chelloedd gwaelodol llorweddol (bonyngelloedd wrth gefn) yn yr epitheliwm arogleuol ac anadlol [22,28] y gellir eu canfod.

Mae'n rhaid cydnabod bod OD yn gyffredinol yn symptom cyffredin ymhlith yr henoed, gan ei fod yn digwydd mewn 10% o bobl dros 65 oed ac mewn 62-80% dros 80 oed [24]. Gwyddys hefyd bod OD yn symptom cyffredin mewn PD cynnar ac AD [24].

Yn ddiddorol, mae OD mewn COVID-19 yn digwydd yn amlach mewn cleifion iau ac mae cydberthynas wrthdro â marwolaeth [29]. Mae hyn yn cefnogi'r ddamcaniaeth gyferbyniol bod OD yn arwydd o amddiffyniad yn erbyn y firws i'w atal rhag cyrraedd strwythurau ymennydd yn hytrach na chaniatáu mynediad i'r CNS [30]. nerf hefyd wedi cael eu trafod [10,11].

Yr ail lwybr arfaethedig o ymlediad firaol i'r CNS yw'r llwybr hematogenous gyda chroesiad dilynol o'r rhwystr gwaed-ymennydd neu haint y choroidplexus [10,11,14,15]. Disgrifiwyd hyn ar gyfer nifer o feirysau eraill, e.e. HIV, HSV, HCMV, ac enterovirws [6].

Gallai'r celloedd endothelaidd mewn pibellau gwaed a phlesws coroid fod yn darged goresgyniad yn y llwybr hwn o haint, oherwydd dangoswyd eu bod yn mynegi'r derbynnydd ACE-2 [8,11]. Yn ogystal, y SARS-CoV{{4} } gall protein pigyn groesi ac amharu ar y rhwystr gwaed-ymennydd ei hun trwy ysgogi ymateb llidiol o fewn yr endotheliwm microfasgwlaidd [31,32].

Gallai mecanwaith arall sy'n cefnogi'r llwybr hwn o ymlediad fod yn gynnydd yn athreiddedd rhwystr gwaed-ymennydd oherwydd lefelau uwch o IL-6 sy'n bresennol mewn clefyd acíwtCOVID-19 [14,33].

Y trydydd llwybr niwrootropig posibl ar gyfer SARS-CoV-2 yw'r hyn a elwir yn "fecanwaith ceffyl Trojan" sy'n disgrifio haint firaol celloedd imiwnedd (neutrophils, macrophages, monocytes, CD4+-lymffocytau) sy'n cyrraedd y CNS trwy'r llif gwaed ac yna'n mudo i adeileddau yr ymennydd trwy diapedesis [10-12,15-18].

Unwaith y byddant yn y meinwe ymennydd, gallai'r firws neu'r gronynnau firaol gael eu rhyddhau gan y celloedd imiwnedd hynny [12].

For more information:1950477648nn@gmail.com