Detholiad Cistanche Deserticola yn Cynyddu Ffurfio Esgyrn yn Osteoblasts-Rhan I

Cyswllt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Te-Mao Li^aet a

Haniaethol
Amcanion Buom yn ymchwilio i effaithCistanchedeserticolaMa. (CD) arasgwrnffurfiadgan osteoblasts diwylliannol. Dulliau Defnyddiwyd yr ymosodiad ffurfio cwgn mwynau i archwilio effeithiau in-vitro CD(Cistanchedeserticola)arasgwrnffurfiad. Dadansoddwyd alkaline ffosffad (ALP), proteinau morffolegol esgyrn (BMP)-2, a mynegiant osteopontin (OPN) mRNA gan adwaith cadwyn polymerase amser real meintiol. Y dull o weithredu CD(Cistanchedeserticola)ymchwiliwyd i echdynnu gan ddefnyddio blotio Gorllewinol. Effaith gwrth-osteoporotig CD yn vivo(Cistanchedeserticola)aseswyd echdynnu mewn llygod ofariectomi.
Canfyddiadau allweddol

CRYNODDISG(Cistanchedeserticola)nid oedd echdynnu'n cael unrhyw effaith ar y llu o osteoblastiau diwylliannol, mudo, na gwella clwyfau, ond cynyddodd ALP, BMP-2, ac OPN mRNA a mwynau esgyrn. Gostyngodd cinase protein wedi'i actifadu gan Mitogen (MAPK) neu ffactor niwclear (NF)-kB atalyddion CD(Cistanchedeserticola)wedi'i ysgogi gan echdynnuffurfio esgyrnac ALP, BMP-2, a mynegiant OPN. Fodd bynnag, mae CD(Cistanchedeserticola)nid oedd dyfyniad yn effeithio ar osteoclastogenesis. Yn ogystal, mae CD(Cistanchedeserticola)echdynnu wedi atal y golled esgyrn a ysgogwyd gan ofariectomi yn vivo.
Casgliadau

CRYNODDISG(Cistanchedeserticola)gall fod yn nofelffurfio esgyrnasiant ar gyfer trin osteoporosis.

Allweddeiriauffurfio esgyrn;Cistanchedeserticola; perlysiau Tsieineaidd; osteoblasts

Cistanche deserticolayn dda iffurfio esgyrn

Cyflwyniad

Mae Bone yn feinwe gymhleth sy'n cynnwys sawl math o gell sy'n mynd drwy broses barhaus o adnewyddu ac atgyweirio a elwir yn 'ailfodelu esgyrn'. Dau brif fath o gell sy'n gyfrifol am ailfodelu esgyrn yw osteoclasts, sy'n addasu esgyrn, ac osteoblasts, sy'n ffurfio asgwrn newydd. Mae ailfodelu esgyrn yn cael ei reoleiddio gan sawl hormon systemig (e.e. hormon parathyroid, 1, 25-dihydroxy fitamin D3, hormonau rhyw, a chalitonin) a ffactorau lleol (e. e. ocsid nitraidd, prostaglandins, ffactorau twf, a cytokines). [1] Canlyniadau osteoporosis pan nad yw'r esgyrn yn cael eu had-drefnu a'u ffurfio ac mae gormod o esgyrn yn fwy nag adeiladu esgyrn. [2] Ymhlith y triniaethau presennol ar gyfer osteoporosis mae bisffosffonau, calcitonin, ac estrogen, sy'n rhwystrau i'r esgyrn sy'n cynnal màs esgyrn drwy atal gweithgarwch osteoclast. [3] Fodd bynnag, mae effaith y cyffuriau hyn o ran cynyddu neu adfer màs esgyrn yn gymharol fach, yn sicr dim mwy na 2% y flwyddyn. [3] Felly, mae angen asiantau adeiladu esgyrn, megis teriparatide, sy'n ysgogi newyddasgwrnffurfiada chywiro'r newid mewn microarchitecture hybrin sy'n nodweddiadol o osteoporosis sefydledig. [4,5] Oherwydd bod newyddasgwrnffurfiadyn un o swyddogaethau'r osteoblast yn bennaf, gall asiantau sy'n gweithredu naill ai drwy gynyddu'r llu o gelloedd o'r llinach osteoblastig neu ysgogi gwahaniaethu rhwng yr osteoblasts wella ffurfio esgyrn. [5,6]
Er bod mecanweithiau osteoporosis yn parhau'n aneglur, maent yn debygol o fod yn gysylltiedig â'r gostyngiad yn argaeledd neu effeithiau ffactorau twf esgyrn, megis proteinau morffolegol esgyrn (BMPs). [7] Nodwyd BMPs, sy'n gysylltiedig yn strwythurol â'r ffactor twf trawsnewid-b uwch-deulu, yn wreiddiol gan eu gallu i ysgogi ectopigasgwrn ffurfiadmewn cnofilod. [8] Mae BMPs yn chwarae rhan bwysig ynasgwrnffurfiada gwahaniaethu celloedd esgyrn drwy ysgogi gweithgaredd ffosffad alcali (ALP) yn ogystal â synthesis proteoglycan, collagen, ac osteopontin (OPN). [9] Canfu astudiaeth ddiweddar gysylltiad rhwng osteoporosis a polymorffiaeth benodol yn y genynnau BMP-2, ALP ac OPN, sy'n awgrymu eu bod yn gysylltiedig â datblygu osteoporosis. [10]

CistanchedeserticolaMa. (Orobanchaceae; wedi'i dalfyrio fel CD)(Cistanchedeserticola)yn berlysiau brodorol yn Tsieina ac mae'n cael ei ddefnyddio'n helaeth mewn meddygaeth draddodiadol fel asiant therapiwtig oherwydd ei briodweddau eisteddog, analgesig ac imiwnedd. [11] Mae astudiaethau ffarmacolegol modern wedi dangos bod CD(Cistanchedeserticola)gall dyfyniadau ysgogi imiwnedd,[12] sgarff radicalau rhydd[13], a chynyddu gweithgarwch anghymhelliad uwchocsid. [14] Mae gan asiantau gwrthlidiol a gwrthocsidiol y potensial i drin osteoporosis drwy gynydduasgwrn ffurfiada/neu atal ad-drefnu esgyrn. [15,16] Fodd bynnag, mae effaith CD(Cistanchedeserticola)ar swyddogaeth celloedd esgyrn heb ei bennu eto. Yma, rydym yn adrodd bod CD(Cistanchedeserticola)nid oedd echdynnu'n effeithio ar weithgarwch ymledol, mudo neu wella clwyfau osteoblasts diwylliannol, ond cynyddodd ALP, BMP-2, a mynegiant OPN a mwynau esgyrn. Yn ogystal, rydym yn dangos y gallai'r kinase protein sy'n cael ei actifadu gan gwiddon (MAPK) a'r ffactor niwclear (NF)-kB fod yn rhan o'r cynnydd mewn mynegiant genynnau a mwynau esgyrn. I'r gwrthwyneb, mae'r CD(Cistanchedeserticola)nid oedd dyfyniad yn atal osteoclastogenesis yn vitro. Yn nodedig, trin llygod gyda CD(Cistanchedeserticola)echdynnu wedi'i atal rhag colli esgyrn a ysgogwyd gan ofariectomi yn vivo. Mae ein data, felly, yn awgrymu bod CD(Cistanchedeserticola)gellir ei ddefnyddio i ysgogiasgwrnffurfiadgyfer trin osteoporosis.

Cistanche deserticolarhoi hwb i'r imiwnedd

Deunyddiau a Dulliau

Detholiad a deunyddiau deserticola Cistanche

CRYNODDISG(Cistanchedeserticola)prynwyd dyfyniad gan Gwmni Fferyllol Chuang Song-Zong (Kaohsiung, Taiwan). Echdynnu ac ynysu CD(Cistanchedeserticola)eu dilyn fel y disgrifiwyd yn flaenorol (ar sail data sbectol maent wedi nodi'r cyfansoddiad cemegol gan gynnwys beta-sitosterol, daucosterol, asid sugno, triacontanol, acteoside, betaine, a polysacgaride). [17] Gwrthgyrff polyclonol cwningen sy'n benodol ar gyfer cinases a reoleiddir gan signalau p-alloffer (ERK), ERK, p-p38, t38, p-c-Jun N-derfynell (JNK), JNK, p-p65, a p65 wedi'u prynu gan Santa Cruz Biotechnoleg (Santa Cruz, UDA). Prynwyd y pecyn ELISA osteocalcin gan Dechnoleg Bioadnoddau (Nivelles, Gwlad Belg). Cafwyd telopeptidau C-derfynell o'r pecyn ELISA collagen math-I o Cross Laps (Herlev, Denmarc). Darparwyd y mwtant p38-negyddol gan Dr J. Han (Canolfan Feddygol De-orllewin Lloegr, Dallas, UDA). Darparwyd y mwtant negyddol-negyddol JNK gan Dr M. Karin (Prifysgol California, San Diego, UDA). Darparwyd y mwtant negyddol-negyddol erK2 gan Dr M. Cobb (Canolfan Feddygol De-orllewin Lloegr). Cafwyd yr holl adweithyddion eraill gan Sigma-Aldrich (St Louis, UDA).

Diwylliant celloedd

Prynwyd llinell gell murlun osteoblast MC3T3-E1 o Gasgliad Diwylliant Math Americanaidd (ATCC; Rockville, UDA). Roedd celloedd wedi'u diwylliant mewn 95% o aer, 5% CO2 gydag a-MEM a ategwyd gydag 20 mm HEPES a 10% o serum lloi'r ffetws sy'n anweithredol o wres, 2 mm-glwtamin, penisilin (100 U/ml), a streptomycin (100 mg/ml).

Mesur ffurfiant cwgn mwynau

Gwerthuswyd ffurfio cwgn mwynau fel y disgrifiwyd. [18] Yn gryno, roedd osteoblasts wedi'u diwylliant mewn cyfrwng sy'n cynnwys fitamin C (50 mg/ml) a b-glyceroffosffad (10 mm) am bythefnos, a newidiwyd y cyfrwng bob tri diwrnod. Ar ôl deori gyda CD(Cistanchedeserticola)echdynnu am 12 diwrnod, golchwyd celloedd ddwywaith gydag 20 mm o salîn tris wedi'i byffro yn cynnwys 0.15 m NaCl (pH 7. 4), wedi'i osod mewn oerfel iâ 75% (v/v) ethanol am 30 munud, ac wedi'i sychu â'i aer. Pennwyd dyddodion Calsiwm gan ddefnyddio staeniau alizarin coch-S. Yn fyr, roedd celloedd a matrics sefydlog ethanol wedi'u staenio am 1 h gyda 40 mm alizarin coch-S (pH 4.2) ac wedi'u rinsio'n helaeth gyda dŵr. Cafodd y staen wedi'i rhwymo ei lluosi â 10% (w/v) cetylpyridinium clorid ac alizarin coch-S yn y samplau wedi'i meintioli drwy fesur amsugno ar 550 nm a'i gymharu â gromlin safonol. Mae un mole o alizarin coch-S yn rhwymo tua dau mole o galsiwm yn ddetholus.

Cistanche deserticolayn dda iffurfio esgyrn

Adwaith cadwyn polymerase amser real meintiol

Cafodd cyfanswm yr RNA ei echdynnu o osteoblasts gan ddefnyddio pecyn TRIzol (MDBio Inc., Taipei, Taiwan). Perfformiwyd trawsgrifio gwrthdro gan ddefnyddio cyfanswm o 2 mg RNA a primer oligo(dT). [19,20] Cynhaliwyd adwaith cadwyn polymerase amser real meintiol (qPCR) gan ddefnyddio TaqMan® un cam PCR Master Mix (Biosystemau Cymhwysol, Carlsbad, UDA). Ychwanegwyd cyfanswm cDNA (100 o bob adwaith 25-ml) gyda primerau sy'n benodol i ddilyniant a phrotestiadau Taqman®. Prynwyd yr holl wobrau genynnau a phrotestiadau genynnau targed yn fasnachol, gan gynnwys b-actin fel rheolaeth fewnol (Biosystemau Cymhwysol). cynhaliwyd ymosodiadau qPCR mewn triphlyg ar system canfod dilyniannau StepOnePlus (Biosystemau Cymhwysol). Yr amodau beicio oedd actifadu polymerase 10 munud ar 95°C ac yna 40 cylch o 95°C ar gyfer 15 s a 60°C am 60 s. Pennwyd y trothwy uwchlaw'r cefndir rheoli nad yw'n dempled ac o fewn cyfnod llinellog ymhelaethu ar genynnau targed i gyfrifo'r rhif cylch lle canfuwyd y trawsgrifiad (CT dynodedig).

Dadansoddiad blot y Gorllewin

Paratowyd lysiau celloedd fel y disgrifiwyd yn flaenorol. [21,22] Datryswyd y proteinau gan SDS-PAGE a'u trosglwyddo i atgofion difflworid polyvinyl Immobilon (Millipore, Billerica, UDA). Cafodd y blotiau eu rhwystro gyda 4% o albwmin serum buchol am 1 h ar dymheredd ystafell ac yna'n cael eu holi gan wrthgyrff gwrth-ddynol cwningen yn erbyn p-65, neu p-p65 (1: 1000) am 1 h ar dymheredd ystafell. Ar ôl tri golchfa, roedd y blotiau wedi'u deori â gwrthgyrff gwrth-gwningen asyn sy'n cael eu cytrefi'n perocsid (1: 1000) am 1 h ar dymheredd ystafell. Cafodd y blotiau eu delweddu gan well chemiluminescence gan ddefnyddio ffilm LS X-OMAT (Eastman Kodak, Rochester, UDA).

Osteoporosis a ysgogwyd gan ofariectomi

Defnyddiwyd ICR benywaidd, pedair wythnos oed, 22 ~ 28 g, ar gyfer yr astudiaeth hon. Roedd mice yn ofariectomi'n ddwyochrog o dan dricloroacetaldiffyg (100 mg/kg) roedd anesthesia a rheoli llygod yn cael eu gweithredu'n siam (Sham) i'w cymharu. Mesurwyd dwysedd mwynau esgyrn a chynnwys mwynau esgyrn ar ôl gweinyddu crynodiadau amrywiol o CD ar lafar(Cistanchedeserticola)echdynnu bob dau ddiwrnod am bedair wythnos. Pennwyd cyfanswm dwysedd mwynau esgyrn esgyrn a chynnwys mwynau esgyrn gan amsugno pelydr-X ynni deuol (DEXA; XR-26; Norland, Fort Atkinson, UDA) gan ddefnyddio modd ar gyfer pynciau bach fel y disgrifiwyd yn flaenorol. [18,23] Roedd pob protocol yn cydymffurfio â chanllawiau sefydliadol ac fe'u cymeradwywyd gan Bwyllgor Gofal Anifeiliaid Prifysgol Feddygol Tsieina.

Dadansoddiad ystadegol

Cynhaliwyd dadansoddiad ystadegol gan ddefnyddio Prism 4.01software. (GraphPad Software Inc., San Diego, UDA). Mae'r gwerthoedd a roddir yn golygu SEM. Cynhaliwyd dadansoddiad ystadegol rhwng dau sampl gan ddefnyddio prawf t y Myfyriwr. Cynhaliwyd cymariaethau ystadegol o fwy na dau grŵp gan ddefnyddio dadansoddiad un ffordd o amrywiant gyda phrawf posthoc Bonferroni. Ym mhob achos, mae P< 0.05="" was="" considered="">

Cistanche deserticolayn dda iffurfio esgyrn

Canlyniadau

Cistanche deserticoladyfyniad yn cynyddu mwynau esgyrn gan osteoblasts Ychwanegu'r CD(Cistanchedeserticola)nid oedd dyfyniad ar gyfer 24 neu 48 h yn effeithio ar y llu o gelloedd MC3T3-E1 y llygoden mewn ymosodiad MTT (ni ddangosir y data). Gan fod gwahaniaethu osteoblast yn broses gymhleth sy'n cynnwys amlhau celloedd a mudo, gwnaethom hefyd brofi gallu mudol celloedd MC3T3-E1 ar ôl triniaeth gyda CD(Cistanchedeserticola)echdynnu. Gan ddefnyddio ymosodiadau trawswell a gwella clwyfau, gwelsom fod CD(Cistanchedeserticola)nid oedd dyfyniad yn effeithio ar fudo osteoblast (ni ddangosir y data). Mae ffurfio nodau mwynau yn un o'r marcwyr aeddfedu osteoblast. Dangosodd staenio S coch Alizarin fod nodau mwynau wedi'u ffurfio pan oedd osteoblasts yn cael eu diwylliant am bythefnos mewn cyfrwng sy'n cynnwys fitamin C (50 μg/ml) a β-glyceroffosffad (10 mm), y modd sy'n dibynnu ar grynhoad drwy ychwanegu CD(Cistanchedeserticola)(Ffigur 1a). Felly, cd(Cistanchedeserticola)echdynnu ffurfio nodau esgyrn wedi'i ysgogi gan osteoblasts diwylliannol, ond nid eu parhad na'u mudo. Buom hefyd yn archwilio rôl CD(Cistanchedeserticola)echdynnu mewn osteoclastogenesis a ysgogwyd gan RANKL ond ni chanfu unrhyw effaith (ni ddangosir y data).

Dyfyniad haeddiannol Cistanche yn cynyddu ffosffad alkaline, protein morffolegol esgyrn-2, a mynegiant osteopontin mewn osteoblasts diwylliannol

Mae osteoblasts gwahaniaethol yn arddangos gweithgaredd ALP uwch, sy'n cyfateb i lefelau uchel o fynegiant ensym. [18] Gwelsom fod triniaeth gyda CD(Cistanchedeserticola)dyfyniad ar gyfer 72 h cynnydd sylweddol mewn gweithgarwch ALP osteoblast (Ffigur 1b). O ystyried rôl hanfodol BMP-2, ALP, ac OPN mewn gwahaniaethu osteoblast, profwyd a oedd CD(Cistanchedeserticola)echdynnu yn cael ei effaith ar wahaniaethu osteoblast drwy reoleiddio mynegiant BMP-2, ALP ac OPN. Trin celloedd gyda CD(Cistanchedeserticola)dyfyniadau mwy o fynegiant mRNA o ALP, BMP-2, ac OPN mewn modd sy'n dibynnu ar grynhoad (Ffigur 1c), sy'n dangos bod CD(Cistanchedeserticola)echdynnu gwahaniaethu o osteoblasts drwy uwchraddio ALP, BMP-2, a mynegiant OPN.

Mae dyfyniad Cistanche deserticola yn cynyddu ffurfio nodau esgyrn drwy lwybr cinase protein wedi'i actifadu gan mitogen

Adroddwyd bod MAPK yn chwarae rhan bwysig ynasgwrnffurfiad[24,25] felly buom yn archwilio nesaf a yw'r llwybr signalau hwn yn ymwneud â CD(Cistanchedeserticola)mwynau esgyrn a ysgogwyd gan echdynnu. Cyn-drin celloedd gydag ataliwr ERK U0126, t38 ataliwr SB203580, neu ataliwr JNK SP600125 wedi lleihau CD(Cistanchedeserticola)mwy o fwyngloddio esgyrn (Ffigurau 2a, 3a, a 4a). At hynny, mae'r swildod hefyd wedi rhwystro CD(Cistanchedeserticola)ALP, BMP-2, a mynegiant OPN (Ffigurau 2b–4c). Trosi celloedd gydag ERK2, t38, neu JNK mwtant wedi lleihau CD(Cistanchedeserticola)cynnydd mewn echdynnu yn ALP, BMP-2, a mynegiant OPN mRNA (Ffigurau 2c, 3c, a 4c). Nesaf, buom yn archwilio'r actifadu ERK, t38 a JNK yn uniongyrchol ar ôl CD(Cistanchedeserticola)echdynnu triniaeth. Deori celloedd gyda CD(Cistanchedeserticola)echdynnu ERK, t38, a ffosfforiad JNK (Ffigurau 2d, 3d a 4d). Felly, mae ERK, t38, a JNK yn cyfryngu'r cynnyddasgwrnffurfiadysgogi gan CD(Cistanchedeserticola)trin osteoblasts.

Dyfyniad haeddiannol Cistanche yn cynyddu ffurfio nodau esgyrn drwy'r llwybr ffactor niwclear-kB

Fel y soniwyd eisoes, mae angen actifadu NF-kB ar gyferasgwrnffurfiad. [26,27] Gwnaethom drin osteoblasts nesaf gyda'r swildod NF-kB pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) a N-tosyl-L-ffenylalanine cloromethyl ketone (TPCK) wedi'u prynu o Calbiochem (Darmstadt, yr Almaen) i benderfynu a yw actifadu NF-kB yn ymwneud â CD(Cistanchedeserticola)mwynau esgyrn a ysgogwyd gan echdynnu. Mae Ffigur 5a yn dangos bod rhagdriniaeth o osteoblasts gyda PDTC neu TPCK yn llesteirio CD(Cistanchedeserticola)ffurfio nodau esgyrn a ysgogwyd gan echdynnu, a hefyd wedi lleihau'r cynnydd yn ALP, BMP-2, a mynegiant OPN (Ffigur 5b a 5c). Mae ffosfforiad o isuned NF-kB p65 yn ddangosydd o actifadu NF-kB; [28] yn gyson â hyn, canfuom fod CD(Cistanchedeserticola)echdynnu wedi cynyddu ffosfforiad t65 yn yr osteoblasts (Ffigur 5d). Roedd y canlyniadau hyn yn dangos bod actifadu NF-kB yn bwysig ar gyfer ALP, BMP-2 a ysgogwyd gan CD, a mynegiant OPN a ffurfio nodau esgyrn.

Ffigur 4 Cynnwys c-Jun N-derfynell (JNK) ynCistanchedeserticola(CD) mwynau esgyrn a ysgogwyd gan echdynnu mewn osteoblasts. (a) Roedd celloedd wedi'u platio mewn platiau 24-da a'u diwylliant mewn cyfrwng sy'n cynnwys fitamin C (50 mg/ml) a b-glyceroffosffad (10 mM) am bythefnos. Roedd y celloedd yn cael eu trin yn gyson â CD(Cistanchedeserticola)dyfyniad (26 mg/ml) ynghyd â SP600125 (3 mM). Aseswyd y ffurfio nodau mwynau gan staenio alizarin coch-S (n = 5). (b, c) Roedd celloedd yn cael eu trin gyda SP600125 am 30 munud neu wedi'u trawsheintio gyda mwtant JNK neu 24 h ac yna symbyliad gyda dyfyniad CD, a gweithgaredd ffosffad alkaline (ALP) ac ALP, protein morffolegol esgyrn (BMP)-2 a mesurwyd mynegiant osteopontin (OPN) mRNA gan becyn ALP ac adwaith cadwyn polymerase amser real meintiol. (d) Roedd celloedd yn cael eu trin â dyfyniad CD ar gyfer cyfnodau amser a nodwyd, ac archwiliwyd mynegiant p-JNK gan y gorllewin. *P< 0.05,="" compared="" with="" control="" group;="">< 0.05,="" compared="" with="" cd="">(Cistanchedeserticola)grŵp sy'n cael ei drin gan echdynnu.

Atal colli esgyrn gan echdynnu haeddiannol Cistanche mewn llygod ofariectomi

Archwilio effaith CD(Cistanchedeserticola)echdynnu ar golli esgyrn, cafodd osteoporosis ei ysgogi mewn menywod llygod gan ofariectomi. Yn ôl y disgwyl, roedd llygod ofariectomi yn dangos gostyngiad yng nghyfanswm dwysedd mwynau esgyrn esgyrn a chynnwys mwynau esgyrn (Ffigur 6a a 6b). Triniaeth gyda CD(Cistanchedeserticola)dyfyniad am bedair wythnos yn llesteirio colli dwysedd mwynau esgyrn a chynnwys mwynau esgyrn mewn modd sy'n dibynnu ar ddos (Ffigur 6a a 6b). Gall crynodiadau gwaed o ALP adlewyrchu'r gweithgaredd osteoblastig. [29] Fel y dangosir yn Ffigur 6c, CD(Cistanchedeserticola)echdynnu yn llesteirio'r gostyngiad mewn gweithgaredd serum ALP a ysgogwyd gan ofariectomi. Yn ogystal, mae CD(Cistanchedeserticola)dyfyniad hefyd yn cynyddu lefel osteocalcin, marciwr oasgwrnffurfiad, a lleihau lefel telopeptidau C-derfynell o golagen math-I, marciwr o ddadebru esgyrn (Ffigur 6d a 6e). Mae'r canfyddiadau hyn felly'n cefnogi potensial ac effeithiolrwydd CD(Cistanchedeserticola)echdynnu wrth atal colli esgyrn yn vivo.

Ffigur 6 Atal ofariectomi a ysgogwyd gan y gostyngiad mewn dwysedd mwynau esgyrn a chynnwys mwynau esgyrn ganCistanchedeserticola(CD) dyfyniad. Rhoddwyd llawdriniaeth siam i fenywod ICR llygod neu roeddent yn ofariectomi. Roedd llygod ofariectomi yn cael eu trin â'r crynodiadau a nodwyd o CD(Cistanchedeserticola)echdynnu drwy fwydo ar lafar. Cyfanswm dwysedd mwynau esgyrn y corff (a), cynnwys mwynau esgyrn (b), gweithgaredd ffosffad alcalïaidd serum (ALP) (c), serum osteocalcin (d), a phenderfynwyd ar telopeptidau serum C-derfynell o fath I collagen (e), bedair wythnos ar ôl llawdriniaeth. Cyflwynir data fel cymedrig SE, n=8–10 llygod/grŵp. *P< 0.05,="" compared="" with="" sham;="" #p="">< 0.05,="" compared="" with="" ovariectomized="">

TRAFODAETH

Cliciwch yma am wybodaeth am Ran II (Trafod a Chwblhau) yr erthygl hon.

Oddi wrth: 'Cistanchedeserticolaechdynnu'n cynydduasgwrnffurfiadmewn osteoblasts' ganTe-Mao Li^aet al

---© 2012 Yr Awduron. JPP © 2012 Y Gymdeithas Fferyllol Frenhinol 2012Cyfnodolyn Fferylliaeth a Ffarmacoleg,64, tt 897–907