Rhan 2: Pam y gall Dyfyniadau Llysieuol fod yn Wrthocsidydd Posibl, Gwrth-Aging, Gwrthlidiol, A Chynhwysion Cosmeceutical Whitening

Cyswllt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

CLICIWCH YMA I RAN 1

Casgliadau

Dyfyniadau llysieuolo wahanol ddeunyddiau planhigion yn amrywio o ran ymddangosiad allanol, gan gynnwys lliw a blas. Ymhlith 16 o ddarnau llysieuol, SR yn cynnwys y lefel fwyaf arwyddocaol o ffenols a fflavonoidau, felly SR oedd â'r gweithgareddau gwrthocsidiol mwyaf arwyddocaol yn y ddau DPPH ac ymosodiadau FRAP (p< 0.05).="" in="" addition,="" rd="" and="" pe="" also="" possessed="">gwrthocsidyddgweithgareddau sy'n debyg i rai SR (t >0.05). At hynny, SR, Rd, a dangosodd Addysg Gorfforol addawolgwynnueffaith gyda'r gweithgareddau gwrth-deiaosinase mwyaf arwyddocaol o gymharu â'r lleill (p< 0.05).="" however,="" the="" herbal="" extract="" with="" the="" most="" significant="" anti-aging="" activities="" was="" ep,="" which="" inhibited="" collagenase,="" elastase,="" and="" hyaluronidase="" activity="" by="" 78.5="" ±="" 0.0%,="" 69.0="" ±="" 1.4%,="" and="" 64.2="" ±="" 0.3%,="" respectively.="" furthermore,="" ma="" and="" ms="" possessed="" the="" most="" significant="" anti-inflammatory="" activity,="" since="" it="" inhibited="" il-6="" and="" tnf-α="" secretion="" (p="">< 0.05).="" therefore,="" the="" various="">darnau llysieuolgrybwyllir uchod yn cael effeithiau buddiol addawol ar y croen ac o bosibl gellid ei ddefnyddio mewn cosmetig/cosmeceuticalcynhyrchion. Gellir defnyddio darnau llysieuol ar ffurf atebion dyfrllyd yn uniongyrchol ar y croen fel sawl math o gynhyrchion cosmetig, megis arlliw, mist wyneb, a serum wyneb. Gellid eu datblygu hefyd yn sawl ffurf o gynhyrchion cosmetig, gan gynnwys hufen, lotion a gel. Fodd bynnag, cynigir systemau nano-gyflenwi ar gyfer cyflwyno'r rhaindarnau llysieuoli mewn i haen croen ddyfnach er mwyn cyflawni eucosmeceuticalpriodweddau. At hynny, awgrymir lyoffileiddio neu dynnu toddyddion fel un arall broses ar gyfer cynhyrchu darn sych sydd nid yn unig yn cynhyrchu mwy o fanylion am faint o ddeunydd a dynnwyd ond y gellir ei gadw hefyd am fwy o amser cyfnod o amser.

cistancheTabledi

I gael rhagor o wybodaeth, cliciwch yma

Adran Arbrofol

Deunyddiau planhigion

Casglwyd dail G. estyniad a M. alba o fferm leol yn ardal Mae Rim, Chiang Mai, Gwlad Thai, ym mis Hydref 2018. Y ffres roedd dail yn cael eu golchi gan ddefnyddio dŵr tap ac yn cael sychu ar dymheredd amgylchynol. Torrwyd y dail yn ddarnau bach a'u stemio am tua 5-10 munud. Wedi hynny, roedd y dail wedi'u ffrydio wedi'u rhostio ar dymheredd isel am 15 munud ac wedi'u sychu o'r diwedd mewn popty (UF110, Memert, Yr Almaen) wedi'i osod ar dymheredd o 45 oC am 3 diwrnod. At hynny, paratowyd dail M. alba sych heb brosesau stemio na rhostio. Prynwyd blodau E. purpurea wedi'u sychu o fferm leol yn Chiang Mai, Gwlad Thai. Drig A. elatior a G. roedd dail pentaphyllum yn prynu o siop Sefydliad y Prosiect Brenhinol yn Chiang Mai, Gwlad Thai. Dried C. tinctorius, C. morifolium, C. ternatea, H. sabdarifa, a J. blodau sambac, P sych. dail amaryllifolius, blodau R. Damascena sych, dail S. dail rebaudiana sych, C sych. powdr rhisgl verum, a P sych. prynwyd powdr ffrwythau emblica o farchnad leol yn Chiang Mai, Gwlad Thai. Roedd yr holl ddeunyddiau planhigion sych wedi'u seilio ar bowdr mân gyda chymysgedd Moulinex (Moulinex, Paris, Ffrainc) a'i gadw mewn cynwysyddion wedi'u selio fel y dangosir yn Ffigur 10 hyd nes y cânt eu defnyddio ymhellach.

Ffigur 10. Perlysiau sych (a) a powdrau sych (b) o wahanol ddeunyddiau planhigion

Dadansoddiad microsgopig o ddeunyddiau planhigion sych

Cafodd y samplau planhigion eu nodi a'u dilysu gan Ms Wannaree Charoensup, botanegydd yn yr Herbarium, Adran Gwyddoniaeth Fferyllol, Cyfadran Fferylliaeth, Prifysgol Chiang Mai. Dadansoddwyd powdr sych o bob deunydd planhigion gan ddefnyddio Nikon ECLIPSE E200 Microscope (Nikon Solutions Co., Ltd., Konan, Japan) sy'n gysylltiedig â chamera Canon EOS750D (Canon Inc., Tochigi, Japan). [54] Mowntio defnyddiwyd samplau mewn glycerol gwan i baratoi sleidiau. Archwiliwyd nodweddion microsgopig a chydrannau celloedd pob sampl a ffotograff gan ddefnyddio microsgop gyda 400× chwyddo lens.

planhigyn cistanchegwynnueffaithar y croen igwrthocsidiad

Deunyddiau cemegol

asid L-ascorbig, asid kojic, asid galar, quercetin, asid oleanolig, asid hylaluronic, adweithydd Folin–Ciocalteu, lipopolysaccharide (LPS), gwartheg albwmin serum (BSA), 2,4,6-Tris(2-pyridyl)-s-triazine (TPTZ), 2,2'-diffenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), 3-(4,5-ddiethyl thiazolyl-2) -2,5-diffenyl tetrazolium bromid (MTT), collagenase o Clostridium histolyticum (CE 3. 4.24.3), elastase o pancreaic porsinau (CE 3.4.4.7), hyaluronidase o'r ceilliau buchol (CE 3.2.1.3.5), N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA), N-Succinyl-Ala-Ala-Ala-Ala-p-nitroanilide (AAAPVN), tyrosinase madarch dihydroclorid (CE 1.14.18. 1), L-3,4 dihydroxyphenylalanine (L-DOPA), a phrynwyd L-teiars o SigmaAldrich (St. Louis, MO, UDA). Prynwyd sylfaen Tricine a Tris gan Fisher Chem Alert (Fair Lawn, NJ, UDA). Eryr wedi'i addasu Dulbecco canolig (DMEM), L-glutamine, RPMI-1640, penisilin/streptomycin, a phrynwyd glas Trypan o Invitrogen™ (Grand Island, NY, UDA). Prynwyd asid hydroclorig ac asid asetig o radd AR o Merck (Darmstadt, yr Almaen). Alwminiwm clorid (AlCl3), calsiwm clorid (CaCl2), fferrus clorid (FeCl2), ferric clorid (FeCl3), sylffad fferrus (FeSO4), acen potasiwm (CH3CO2K), potasiwm clorid (KCl), potasiwm ffosffad dihydrogen (KH2PO4), persulfate potasiwm (K2S2O8), sodiwm acen (C2H3NaO2), sodiwm carbonad (Na2CO3), sodiwm clorid (NaCl), sodiwm hydrocsid (NaOH), monosiwm ffosffad (NaH2PO4), a phrynwyd sodiwm ffosffad (Na2HPO4) o Fisher Cemegion (Loughborough, DU). Prynwyd Ethanol a diethyl sylffocsid (DMSO) o radd AR o Labscan (Dulyn, Iwerddon).

Echdynnu llysieuol

Roedd deunyddiau planhigion llysieuol yn cael eu tynnu gan drwythiad mewn dŵr wedi'i ferwi. Yn fyr, roedd 1 g o bob powdr planhigion llysieuol sych wedi'i bacio'n de bag a'i drochi'n 50 mL o ddŵr DI wedi'i ferwi. Yna cafodd y bag te ei dynnu ar ôl 1, 3, 5, 10, a 15 munud o chwyddiant. Y dyfyniad trwythiad ei adael yn oeri i lawr i dymheredd ystafell a'i ddefnyddio mewn ymchwiliadau pellach.

cistanche herbaechdynnu

Cyfanswm y penderfyniad ar gynnwys ffenolig gan y dull Folin–Ciocalteu

Gwerthuswyd cyfanswm cynnwys ffenolig pob darn llysieuol gan y dull Folin–Ciocalteu yn seiliedig ar ddull o Chaiyana et al., [55] a oedd wedi'i addasu o ddull Li et al. [56] Defnyddiwyd asid gallig i sefydlu cromlin safonol. Mae lefelau cyfansoddyn ffenolig yn cael eu cyflwyno o ran miligramau o asid galar sy'n cyfateb (GAE) fesul mililitr odarnau llysieuol. Gwnaed yr holl arbrofion mewn triphlyg.

Cyfanswm penderfyniad cynnwys flavonoid gan y dull alwminiwm clorid

Gwerthuswyd cyfanswm cynnwys flavonoid pob darn llysieuol gan y dull alwminiwm clorid yn seiliedig ar ddull o Do et al.[57] Defnyddiwyd Quercetin i sefydlu cromlin safonol. Cyflwynir lefelau Flavonoid o ran miligramau o gyfwerth â quercetin (QE) fesul melin odarnau llysieuol. Gwnaed yr holl arbrofion mewn triphlyg.

Ymosodiad 2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)

Gwerthuswyd y gweithgaredd creithiau yn erbyn radicalau DPPH (DPPH) o bob darn llysieuol gan ddefnyddio'r ymosodiad DPPH yn seiliedig ar ddull o Chaiyana et al., [55] a oedd wedi'i addasu o ddull Blois. [58] Cyfrifwyd y gweithgaredd sgrialu gan ddefnyddio'r hafaliad

% Gweithgaredd scavenging = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100 (1)

lle mae A yn amsugno UV o'r hydoddiant DPPH, B yw amsugno UV y toddyddion, C yw amsugno UV y gymysgedd oLlysieuol Darnaua datrysiad DPPH, a D yw amsugno UV yr ateb echdynnu llysieuol. Y rheolaeth gadarnhaol oedd asid L-ascorbig. Pob arbrawf eu gwneud mewn triphlyg.

Ymosodiad pŵer gwrthocsidiol (FRAP) sy'n lleihau ferric

Mae'r fferrig yn lleihaugwrthocsidyddgwerthuswyd pŵer pob darn llysieuol gan ddefnyddio'r ymosodiad FRAP yn seiliedig ar ddull o Chaiyana et al.,[55] a oedd wedi'i addasu o ddull Saeio et al.[59] Defnyddiwyd FeSO4 i sefydlu cromlin safonol. Mae'r pŵer lleihau fferrig yn a gyflwynwyd o ran capasiti cyfatebol (EC1), sef swm y cyfwerth â FeSO4 fesul mililitr o'r sampl. Y rheolaeth gadarnhaol oedd asid L-ascorbig. Gwnaed yr holl arbrofion mewn triphlyg.

Penderfyniad gweithgaredd gwrth-deiaosinase

Gwerthuswyd y gweithgaredd atal yn erbyn ensyn teiars pob darn llysieuol gan ddefnyddio ymosodiad sbectroffotometrig yn seiliedig ar dull Laosirisathian et al.,[60] a oedd wedi'i addasu o ddull Pomerantz. [61] Cyfrifwyd y gweithgareddau gwrth-deiaosinase gan ddefnyddio'r hafaliad

% Gweithgaredd gwrth-deiaosinase = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100 (2)

lle mae A yn amsugno UV ensyn tyrosinase ynghyd â'r is-set, B yw amsugno UV y toddyddion, C yw'r UV amsugno'rdarnau llysieuolynghyd ag ensym tyrosinase a'r is-set, D yw amsugno UV yr ateb echdynnu llysieuol. Y rheolaeth gadarnhaol oedd asid kojic. Gwnaed yr holl arbrofion mewn triphlyg.

Cistancheynataliwr teiarsinase

Penderfyniad gweithgaredd atal collagenase yn ôl dull sbectroffotometrig

Gwerthuswyd gweithgaredd atal collagenase pob darn llysieuol gan ddefnyddio ymosodiad sbectroffotometrig yn seiliedig ar ddull o Chaiyana et al.[44] gydag addasiadau bach. Yn gyntaf, roedd 0.16 uned/mL o hydoddiant collagenase yn gyfuniad o golagenase o Clostridium histolyticum, 80 mM NaCl, 2 mM CaCl2, a 50 mM Tricine buffer, pH 7.5. Wedi hynny, roedd 200 μL o'r ateb collagenase a ddeilliodd o hynny yn wedi'i gymhwyso i 20 μL o bob darn llysieuol mewn plât da o'r gwaelod (Costar, Corning Ltd., Sunderland, UK) a'i adael am 15 munud. Wedi hynny, mae 80 Cymhwyswyd μL o 1 mg/mL o FALGPA yn y glustog Tricine, pH 7.5, fel is-set i'r adwaith enszymatig a'i adael ymhellach am 20 munud. Yr UV mesurwyd amsugno'r gymysgedd a ddeilliodd o hynny ar 340 nm gan ddefnyddio synhwyrydd aml-ode (Beckman CoulterDTX880, Fullerton, CA, UDA). Y cyfrifwyd gweithgareddau atal collagenase gan ddefnyddio'r hafaliad

% Gweithgaredd anticollagenase = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100 (3)

lle mae A yn amsugno UV o hydoddiant collagenase ynghyd â'r ateb FALGPA, B yw amsugno UV y toddyddion, C yw'r UV amsugno'rdarnau llysieuolynghyd â'r datrysiad collagenase a FALGPA, a D yw amsugno UV y dyfyniad llysieuol ateb. Y rheolaeth gadarnhaol oedd EGCG. Gwnaed yr holl arbrofion mewn triphlyg.

Penderfyniad gweithgaredd atal elastase gan y dull sbectroffotometrig

Gwerthuswyd gweithgaredd atal elastase pob darn llysieuol gan ddefnyddio ymosodiad sbectroffotometrig yn seiliedig ar ddull o Chaiyana et al.[44] Cyfrifwyd y gweithgareddau atal elastase gan ddefnyddio'r hafaliad

% Gweithgaredd antielastase = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100, (4)

lle mae A yn amsugno UV o hydoddiant elastase a datrysiad AAAPVN, B yw amsugno UV y toddyddion, C yw amsugno UV ydarnau llysieuolynghyd â datrysiad elastase ac AAAPVN, a D yw amsugno UV yr ateb echdynnu llysieuol. Defnyddiwyd EGCG fel rheolaeth gadarnhaol. Y rheolaeth gadarnhaol oedd EGCG. Gwnaed yr holl arbrofion mewn triphlyg.

Penderfyniad gweithgaredd atal hyaluronidase yn ôl dull sbectroffotometrig

Gwerthuswyd gweithgaredd atal hyaluronidase pob darn llysieuol gan ddefnyddio ymosodiad sbectroffotometrig yn seiliedig ar ddull o Chaiyana et al.[44] Cyfrifwyd y gweithgareddau atal hyaluronidase gan ddefnyddio'r hafaliad

% Gweithgaredd Hyaluronidase = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100 (5)

lle mae A yn amsugno UV o hydoddiant hyaluronidase ynghyd â'r hydoddiant asid hylaluronic, B yw amsugno UV y toddyddion, C yw amsugno UV ydarnau llysieuolynghyd â'r hydoddiant hyaluronidase a'r hydoddiant asid hylaluronic, a D yw'r UV amsugno'r hydoddiant echdynnu llysieuol. Roedd y rheolaeth gadarnhaol yn asid oleanolig. Gwnaed yr holl arbrofion mewn triphlyg.

Penderfyniad gweithgaredd gwrth-chwyddedig gan yr ymosodiad imiwnsorbent sy'n gysylltiedig ag ensym (ELISA)

Gwerthuswyd gweithgaredd gwrthlidiol pob darn llysieuol drwy weithgareddau atal yn erbyn cyfrinach IL-6 a TNF-α yn seiliedig ar ddull o Chaiyana et al.,[44] a oedd wedi'i addasu o ddull Mueller et al.[62] Defnyddiwyd LPS i ysgogi'r proses chwyddedig mewn macroffage monocyte llygoden RAW 264.7 celloedd (Casgliad Diwylliant o Fath Americanaidd, ATCCTIB-71). Roedd y gell wedi'i deori gydag LPS yn cael ei weini fel rheoli cerbydau, gyda 100% o'r cytokines yn cael eu cyfrinachau, tra bod celloedd RAW 264.7 heb eu trin yn cael eu gwasanaethu fel rheolaeth negyddol. Y Defnyddiwyd ymosodiad MTT i werthuso hyfywedd celloedd RAW 264.7 ar y cyd â'r ELISA. [62] Atal ar gyfrinach IL-6 a TNF-α oedd cyfrifo gan ddefnyddio'r hafaliad

% Atal Cytokine = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100 (6)

lle mae A yn ddwysedd optegol ydarnau llysieuolo'r ymosodiad MTT, B yw dwysedd optegol y rheolaeth negyddol o'r ymosodiad MTT, C yw dwysedd optegol y darnau llysieuol o ELISA, a D yw dwysedd optegol y rheolydd cerbydau o ELISA. Roedd y rheolaeth gadarnhaol yn dexamethasone. Gwnaed yr holl arbrofion mewn triphlyg.

Dadansoddiad ystadegol

Cyflwynir yr holl ganlyniadau ar ffurf gwyriad cymedrig ± safonol (S.D.). Defnyddiwyd y dadansoddiad un ffordd o amrywiant (ANOVA) i pennu arwyddocâd ystadegol, ac yna profion ôl-hoc Twrci, gan ddefnyddio SPSS 17.0 ar gyfer Windows (SPSS Inc., Chicago, IL, UDA). P< 0.05="" was="" regarded="" as="" statistically="">

Cyfeirnodau

[1] M. Kong, X. G. Chen, D. K. Kweon, H. J. Park, 'Ymchwiliadau ar dreiddio i'r croen o nanoemulsion sy'n seiliedig ar asid hylaluronic fel cludwr trawsdermal', Carbohydr. Polym. 2011, 86, 837-843.

[2] H. Takigawa, H. Nakagawa, M. Kuzukawa, H. ori, G. Imokawa, 'Mae cynhyrchu asid hexadecenoig yn y croen yn gysylltiedig yn rhannol â'r perygl o fod yn agored i niwed o gleifion dermatitis atopig i gyllell gan Staffylococws aureus', Dermatoleg. 2005, 211, 240-248.

[3] S. H. Lee, S. K. Jeong, S.K. Ahn, 'Diweddariad o swyddogaeth rhwystr amddiffynnol y croen', Yonsei Med. J. 2006, 47, 293-306.

[4] F. Bonté, D. Girard, J. C. Archesgobaeth, A. Desmouliere, 'Newidiadau i'r Croen yn ystod Heneiddio', Mewn Biocemeg a Bioleg Celloedd Heneiddio: Gwyddoniaeth Glinigol Rhan II, Springer: Singapore, 2019, 249-280.

[5] A. K. Langton, H. K. Graham, C. E. Griffiths, R. E. B. Watson, 'Mae heneiddio'n effeithio'n sylweddol ar swyddogaeth fiofecanyddol a chyfansoddiad strwythurol y croen', Exp. Dermatol. 2019, 28, 981-984.

[6] T. Schikowski, A. Hüls, 'Llygredd Aer ac Ymddygiad Croen', Curr. Environ. Cynrychiolydd Iechyd 2020, 1-7.

[7] N. Amberg, C. Fogarassy, 'Ymddygiad Defnyddwyr Gwyrdd yn y Farchnad Cosmetics', Adnoddau. 2019, 8, 137.

[8] J. Azmir, I. S. M. Zaidul, M. M. Rahman, 'Technegau ar gyfer echdynnu cyfansoddion bioactif o ddeunyddiau planhigion: Adolygiad, J. Food Eng. 2013, 117, 426-436.

[9] M. Gašperlin, M. Gosenca, 'Y prif ddulliau o ddarparu fitaminau gwrthocsidiol drwy'r croen i atal y croen rhag heneiddio', Arbenigwr. Opin. Deliv Cyffuriau. 2011, 8, 905-919.

[10] S. M. Salavkar, R. A. Tamanekar, R. B. Athawale, 'Antioxidants in skin aging–Future of dermatology', Int. J. Green Pharm. 2011, 5(3). 161-168.

[11] J. Calleja-Agius, Y. Muscat-Baron, M. P. Brincat, 'Skin yn heneiddio ', Menopause Int. 2007,13, 60-64.

[12] G. J. Fisher, T.Quan, T. Purohit, Y. Shao, M. K. Cho, T. Ef, J. Varani, S. Kang, J. J. Voorhees, 'Mae darnio collagen yn hyrwyddo straen ocsideiddio ac yn codi matrics metalloproteinase-1 mewn ffibr mewn croen dynol oed', A. J. Pathol. 2009, 174, 101-114.

[13] A. C. Weihermann, M. Lorencini, C. A. Brohem, C. M. De Carvalho, 'Strwythur Elastin a'i ymwneud â ffotostio croen, Int. J. Cosmet. Sci. 2017, 39, 241- 247.

[14] S. Abhijit, D. Manjushree, 'Gwrth-hyaluronidase, gweithgaredd gwrth-elastase Garcinia Indica, Int. J. Botany. 2010, 6(3), 299-303.

[15] T. Pillaiyar, M. Manickam, V. Namasivayam, asiantau gwynnu croen: persbectif cemeg meddyginiaethol o swildod teiars. J. Ensmewn Inhib. Med. Chem. 2017, 32, 403-425.

[16] M. Ashawat, M. Banchhor, S. Saraf, S. Saraf, 'Herbal Cosmetics: Tueddiadau mewn Fformiwleiddio Gofal Croen' Fferylliaeth. Rev. 2009, 3, 82-89.

[17] F. N. Muanda, R. Soulimani, B. Esyllt, A. Dicko, 'Astudiaeth ar gyfansoddiad cemegol a gweithgareddau biolegol olew a darnau hanfodol o Stevia rebaudiana Bertoni leave', LWT-Food Sci. Technol. 2011, 44, 1865-1872.

[18] N. G. Baydar, H. Baydar, 'Cyfansoddion Ffenolig, gweithgarwch gwrth-hiliol a chapasiti gwrthocsidiol o ddwyn olew (Rosa damascena Mill.) dyfyniadau', Ind. Cnydau Prod. 2013, 41, 375-380.

[19] S. M. Ghoreishi, A. Hedayati, S. O. Mousavi, 'Echdynnu Quercetin o Rosa damascena Mill drwy CO2 uwchgritigol: Rhwydwaith niwral a niwro-ffwzzy addasol modelu system rhyngwyneb ac optimeiddio arwyneb ymateb, J. Supercrit. Hylifau. 2016, 112, 57-66.

[20] T. E. A. Ardjani, J. R. Alvarez-Idaboy, 'Gweithgaredd sgrialu radical o gyfatebiaethau asid ascorbig: Kinetics a mecanweithiau', Theor. Chem. Acc. 2018. 137, 69.

[21] L. Panzella, 'Cyfansoddion Ffenolig Naturiol ar gyfer Iechyd, Bwyd a Cheisiadau Cosmetig' Antiocsidyddion. 2020, 9, 427.

[22] D. S. Menamo, D. W. Ayele, M. T. Ali, 'Synthesis gwyrdd, nodweddu a gweithgarwch gwrthfacterol o nanoronynnau copr gan ddefnyddio asid L-ascorbig fel gostyngiad asiant', Ethiop. j. sci. technol. 2017, 10, 209-220.

[23] N. G. Quilantang, S. H. Ryu, S. H. Park, J. S. Byun, J. S. Chun, J. S. Lee, J. p. Rodriguez, Y-S. Yun, S.D. Jacinto, S. Lee, 'Gweithgaredd atal o ddarnau methanol o blodau lliw gwahanol ar ailddos a dadansoddiad HPLC-UV o quercetin', Hortic. Environ. Biotechnol. 2018, 59, 899-907.

[24] S. M. Sabir, R. H. Shah, A. H. Shah, 'Cyfanswm Cynnwys Ffenolig ac Ascorbig Acid a Gweithgareddau Gwrthocsidiol o Twelve Gwahanol Ecofathau o emblica Phyllanthus o Bacistan', Chiang Mai J. Sci. 2017, 44, 904-911.

[25] J. F. Morton, 'Y emblic (Phyllanthus emblica L.)', Econ. Bot. 1960, 14, 119-128.

[26] N. N. Barthakur, N. P. Arnold, 'Dadansoddiad cemegol o'r emblic (Phyllanthus emblica L.) a'i botensial fel ffynhonnell fwyd', Sci. Hortic. 1991, 47, 99-105.

[27] D. Huang, B. Ou, R. L. Blaenorol, 'Y cemeg y tu ôl i ymosodiadau capasiti gwrthocsidiol', J. Agric. Bwyd Chem. 2005, 53, 1841-1856.

[28] V. Bondet, W. Brand-Williams, C. L. W. T. Berset, 'Kinetics a Mecanyddol Gweithgarwch Gwrthocsidiol gan ddefnyddio Dull Radical Rhydd DPPH', Bwyd Sci. Technol.- Zurich. 1997, 30, 609-615.

[29] S. Nam, H. W. Jang, T. Shibamoto, 'Gweithgareddau gwrthocsidiol o ddarnau o dethi a baratowyd o blanhigion meddyginiaethol, Morus alba L., Camellia sinensis L., a Cudrania tricuspidata, a'u cydrannau cyfnewidiol', J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 9097-9105. [30] J. Harrathi, H. Attia, M. Neffati, 'Effeithiau halen ar dwf saethu a chynnyrch a chyfansoddiad olew hanfodol mewn blodfresych (Carthamus tinctorius L.)', J. Essent. Res Olew. 2013, 25, 482-487.

[31] A. Mar, A. A. Mar, P. P. Thin, 'Astudiaeth ar yr Etholwyr Phytocemegol mewn olew hanfodol o Roxb amaryllifolious Pandanus. Dail a'u Gwrthfacterol Effeithlonrwydd', Yadanabon Univ. Res. J. 2019, 10, 1-9.

[32] M. Rinnerthaler, J. Bischof, M. K. Streubel, A. Trost, K. Richter, 'Straen ocsideiddiol wrth heneiddio croen dynol', Biomoleciwles. 2015, 5, 545-589.

[33] N. R. Perron, J. L. Brumaghim, 'Adolygiad o fecanweithiau gwrthocsidiol cyfansoddion polyffenol sy'n gysylltiedig â rhwymol haearn', Cell Biochem. Biophys. 2009, 53, 75-100.

[34] A. Karadag, B. Ozcelik, S. Saner, 'Adolygiad o ddulliau i bennu galluoedd gwrthocsidiol', Anal Bwyd. Dulliau. 2009, 2, 41-60.

[35] R. J. Wang, M. L. Hu, 'Capasiti gwrthocsidiol o ddarnau ffrwythau o bum genoteip mulberry gyda gwahanol ymosodiadau a dadansoddiad o gydrannau egwyddorol, Int. J. Bwyd Prop. 2011, 14, 1-8.

[36] S. Mirunalini, M. Krishnaveni, 'Potensial therapiwtig Phyllanthus emblica (amla): y rhyfeddod ayurvedic', J. Clin Sylfaenol. Physiol. Fferylliaeth. 2010, 21, 93-105.

[37] R. Jakmatakul, R. Suttisri, P. Tengamnuay, 'Gwerthusiad o weithgareddau gwrthtyrosinase a gwrthocsidiol o wreiddiau Raphanus sativus: cymhariaeth rhwng rhewi'r rhew dyfyniad sudd a methanol', Thai J. Fferyllm. Sci. 2009, 33. 22-30.

[38] S. J. Lee, W. J. Lee, S. E. Chang, G. Y. Lee, 'Effaith anamserol ginsenoside Rg3 drwy atal dew a reoleiddir gan signalau alloffer o ffactor trawsysgrifio sy'n gysylltiedig â microphthalmia' J. Ginseng Res. 2015, 39, 238-242