Penderfyniad HPLC ar y Pryd Asiantwyr Gwynnu Hydrophilig mewn Cynhyrchion Cosmetig
Mar 22, 2022
Cyswllt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Miaw-Ling Chang a , Chur-Min Chang b,*
Haniaethol
Dull cromatograffeg hylif perfformiad uchel ar gyfer mesur pedwar o'r hydroffilig a ddefnyddir amlafgwynnuasiant*/asid glycolig (GA), asid ascorbig (AA),arbutin(ART), ac mae ffosffad ascorbyl Mg (MAP), wedi'i datblygedig. Perfformiwyd gwahaniad Isocrataidd gan ddefnyddio colofn C18 gyda'r asiant pâr fel cyfnod symudol. Yr analytes eu canfod gan amsugno golau uwchfioled ar donfedd 220 a 240 nm, yn y drefn honno. Roedd cyrion calibradu yn a ganfuwyd i fod yn llinol yn yr 8.0-36 mg/ml (GA), 10.0-300 mg/ml (AA ac ART), a 5.6-451 mg/ml (MAP). Y roedd cyfernod cydberthyniad o ddadansoddiad atchweliad llinellog gyda'r ystod 0.9974-0.9997. Adennill y pedwar analytes oedd rhwng 94.8 a 100.1% ac roedd cywirdeb y dull hwn yn well na 6.9% gwyriad safonol cymharol (R.S.D.) (n=3). Canfuwyd bod AA wedi diraddio mewn ateb dyfrol. Er mwyn bod yn siŵr bod AA yn sefydlog yn ystod y Dadansoddiad HPLC, diddymwyd pob analytes mewn dŵr distyllu ac roedd yr atebion hyn wedi'u puro â nwy nitrogen i tynnu ocsigen a'i storio yn 25 8C. Mae canlyniadau'r profion yn dangos mai'r weithdrefn yw'r dull cyflym, syml, detholus ac mae'n yn addas ar gyfer dadansoddiad rheolaidd o fasnacholcosmetigion. # 2003 Elsevier B.V. Cedwir yr holl hawliau.
Geiriau allweddol: Cynnyrch cosmetig; Asiant gwynnu hydrophilig; asid Glycolic; asid ascorbig; Arbutin; Mg ascorbyl ffosffad; HPLC
Cistanche herbayn asiant gwynnu naturiol.
1. Cyflwyniad
Mae westerners yn ystyried croen lliw haul yn iach ac yn prydferth. I'r gwrthwyneb, ystyrir bod croen golau yn hardd mewn gwledydd cyfeiriannu. Felly, mae lotiau gwynnu yn boblogaidd iawn yn y dwyreiniol. Fe'u cymhwysir ar gyfer gwynnu'r croen. Defnyddir plicio cemegol fel arfer mewn triniaeth glinigol ar gyfer croen wyneb wedi'i ddifrodi sy'n deillio o acne, melasma, rhyfeloedd cyffredin, ac yn y blaen. Yn hyn o beth technegCosmetigcynhyrchion sy'n cynnwys asiant cemotherapi yn cael eu cymhwyso i'r croen ar gyfer ysgogi adnewyddu celloedd y croen. Mae lliw'r croen yn mynd yn ysgafnach. Felly mae'r cemo-therapiwtig hwn asiant hefyd yn cael ei alw'ngwynnuasiant [1-6]. Mae wedi adroddwyd bod asiant gwynnu fel asid glycolig (GA), un o'r asidau hydroxy, yn cynyddu'r hydradu'r croen ac, felly, mae'n rhoi ymddangosiad llyfnach, gan arwain at lai o linellau wyneb a wrinkles [7,8]. Mae dau fath o asiantau gwynnu: asiantau gwynnu lipophilig ac asiantau hydroffilig. Enghreifftiau o wenu lipophilig asiantau yw asid kojic, asid salicylig, ascorbyl palmitate, asid azelaic, ac adapalene. Enghreifftiau o asiantau gwynnu hydrophilig yn asid glycolig (GA), asid ascorbig (AA),arbutin(CELF), a magnesiwm ascorbyl ffosffad (MAP). Astudir yr asiantau gwynnu hydroffilig yma oherwydd bod gan eu grwpiau pegynol berthynas wael â'r C18 colofn a ddefnyddir yn HPLC ac mae'n anodd eu gwahanu yn HPLC. Defnyddiwyd pâr ïonau dull i ddatrys y broblem hon.
Mae'r strwythurau cemegol a'r uchafswm crynodiad o'r hydroffilig hyngwynnuasiantau yn cael eu rhoi yn Nhabl 1. Yn Taiwan, mae dim cyfyngiad ar y crynodiad o GA ac AA a ddefnyddir mewn cynhyrchion cosmetig. Fodd bynnag, gall ART fod yn defnyddio hyd at 7 wt.% a MAP hyd at 3 wt.%. Er nad oes terfyn ar y crynodiad o GA a ddefnyddiwyd mewn cynhyrchion cosmetig, adroddwyd gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Unol Daleithiau bod hyn gall asiant gwynnu achosi llosgiadau difrifol neu chwyddo o'r croen [9]. Yn gyffredinol, mae tua 30-40 wt.% o Defnyddir GA yn ycosmetigioni'w defnyddio yn y salonau harddwch a chrynodiad uwch, 50-70 wt.%, yn cael ei ddefnyddio yn y cynhyrchion cosmetig i'w defnyddio gan feddygon [10].
Diben yr astudiaeth hon yw datblygu dull dadansoddi meintiol i fesur yn gywir lefel yr asiantau gwynnu mewn cynhyrchion cosmetig. Mae'r gwaith hwn yn bwysig iawn i ddiogelwch y cyhoedd. Er bod llawer o cyhoeddiadau sy'n disgrifio amcangyfrif y gwynwyr mewn fformiwleiddio cosmetig [11-16], y dulliau dadansoddi meintiol ar yr un pryd wedi heb eu hadrodd eto yn y llenyddiaeth. Mae'r astudiaeth hon yn gysylltiedig â dull dadansoddol, sy'n gallu canfod a meintioli'r hydroffilig ar yr un prydgwynnuasiantau.
Y hydroffiliggwynnunid yw asiantau bob amser yn sefydlog mewn ateb dyfrllyd. Maent yn cael eu goddrychu ocsideiddio. Er bod sawl astudiaeth ar gyfer y sefydlogrwydd AA wedi'i adrodd [17-19], roedd y amgylchedd AA yn yr adroddiadau hyn ddim yn addas ar gyfer y HPLC ar gyfer y penderfyniad ar y pryd o'r gwynwyr hydroffilig. Mae'n bwysig sicrhau bod yr asiantau gwynnu hydrophilig yn sefydlog yn ystod y dadansoddiad am gywirdeb y canlyniadau.
2. Arbrofol
2.1. Adweithyddion a safonau
GA, AA, ART, a MAP a'r masnachol eu prynu gan Alfa Co. (Americanaidd), Alfa Co. (Americanaidd), Wako (Japaneg), a Lipo. Co. (Americanaidd), yn y drefn honno. Ceir methylparaben ac U-13 o Induchem. Co. (Y Swistir). Asid Citrig, tetrabutylammonium hydrocsid (TBAH), sorbitol, asid ffosfforig, a photasiwm prynwyd dihyroffosffad o Aldrich Co. (Americanaidd). Roedd pob cemegyn o radd ddadansoddol. MasnacholCosmetigcynhyrchion gan wahanol weithgynhyrchwyr, eu prynu o siopau manwerthu ac o fferyllfa leol. Roedd toddyddion a dŵr wedi'u hidlo drwy 0.45 mm cofiadwy a diraddiol.
2.2. Offeryniaeth
Y cyfarpar HPLC (Hitachi Co., Japan) yn cynnwys system cromatograffeg fodiwlaidd. I ba bwmp (Model I-7100), synhwyrydd UV (Model I-7420; tonfedd amrywiol), a falf chwistrellu gyda dolen sampl 25 ml (Model Roedd 7725, Rheodyne, Cotati, UDA) wedi'i atodi. Data caffael a phrosesu wedi'u cyflawni gyda cyfrifiadur personol gan ddefnyddio meddalwedd SISC (Taiwan). Cafodd pigiadau sampl eu heffeithio gyda chwistrell o 25 ml (Hamilton, y Swistir). A 5 mm, 250 mm/ 4.60 mm I.D. A Colorysil RP-18GP colofn yn cael ei defnyddio.
2.3. Amodau cromatograffeg
Cynhaliwyd dadansoddiad cromatograffeg gyda dull cam gwrthdro isocrataidd un golofn. Yn y dull paru ïonau, roedd y cyfnod symudol yn 0.005 M potasiwm dihydro ffosffad clustogi gan gynnwys tri chemegau: TBAH, methanol, ac asid ffosfforig. Mae swm y tri hyn cemegau yn cael effaith fawr ar wahanu a datrys sbectrwm y HPLC. Y crynodiad o TBAH yn amrywio o 1 i 10 mM; methanol o 1 i 10 vol.%. Swm amrywiol o asid ffosfforig ei ychwanegu at y glustog ateb i addasu'r gwerthoedd pH o 2.5 i 5.0. Bydd canlyniadau'r profion yn caniatáu ffôn symudol addas cam i'w ddewis ar gyfer datrysiad da. Holl cyfnodau symudol eu hidlo drwy Millipore hidlydd, maint pore 0.45 mm, a'i ddiraddio gan soniaredd cyn ei ddefnyddio. Roedd cyfradd llif o 1.1 ml/min yn Defnyddio. Canfuwyd yr analytes gan amsugno UV ar 220 neu ar 240 nm. Neilltuwyd hunaniaeth y pedwar cynhwysyn gan gromatograffeg gyda safonau dilys. Cynhaliwyd meintioli drwy integreiddio'r uchafbwynt gan ddefnyddio'r allanol dull safoni.
budd-daliadau cistancheogwynnu croen effeithiol
2.4. Cromlin calibradu
Paratowyd atebion stoc yn gywir pwysoli'r asiantau ac yna eu diddymu yn Dŵr. Pum ateb gwaith i'r pedwar analytes eu paratoi'n ffres o'u hatebion stoc gan cymhareb o 1-10 gyda dŵr distyllu. Roedd gwanhau'r atebion gwaith hyn yn briodol yn rhoi crynodiadau o 10/300 mg/ml, ac eithrio GA a MAP, lle'r oedd y crynodiadau yn 8.0-36.0 mg/ml a 5.6/451 mg/ml, yn y drefn honno. Adeiladwyd cyrion calibradu drwy blotio'r uchafbwynt ardaloedd o bob cydran yn erbyn crynodiad a rhoi gwerthoedd y llethr, ynghyd â'r cyfathrach a'r cyfernod cydberthyniad ar gyfer pob calibradu cromlin. Roedd y cyrion calibradu ar gyfer meintioli'r pedwargwynnuasiantau mewn pedwar samplau o fasnacholcosmetigion.
2.5. Astudiaeth adfer
Hufen sampl sy'n cynnwys dimgwynnuasiantau ei ddefnyddio fel rheolydd yn yr astudiaeth adfer. Swm amrywiol y pedwar asiant gwynnu hydroffilig, Ychwanegwyd GA, AA, ART, a MAP, at hyn hufen rheoli. Rhoddwyd y crynodiad yn Tabl 4. Tua 1 g o bob un o'r sampl a baratowyd hufen yn cael ei bwyso i mewn i fflasg wydr a 30 ml o ychwanegwyd dŵr distyllu ac yna ychwanegwyd y fflasg yn trochi mewn baddon uwchsain am 15 munud thermostat yn 25 8C. Yr ateb sy'n deillio o hynny wedi'i wneud hyd at gyfrol o 100 ml gyda distyllu dŵr ac yna cafodd ei hidlo a'i ddadwenwyno gan N2 am tua 3 munud ac yna wedi'i selio gyda Bakelite cap sgriw a modrwy silicôn.
3. Canlyniadau a thrafodaeth
3.1. Cromatograffeg a datrys
Mae strwythur pedwargwynnuasiantau, GA, Dangosir AA, ART, a MAP, yn Nhabl 1. Mae'r cyfan o maent yn moleciwlau pegynol iawn. Ar gyfer analytes pegynol, methanol neu acetonitrile fel arfer yn cael ei ddefnyddio fel gydran o'r cyfnod symudol yn y golofn C18 neu golofn cyano-propyl o HPLC. Fodd bynnag, mae'r cyd-elution o'r analytes pegynol hyn wedi'u canfod pan defnyddiwyd methanol neu acetonitrile. Felly, mae'n amhosibl gwahanu'r analytes hyn. I ddatrys hyn broblem o'r cyd-elution, roedd y dull paru ïon yn gyflogir am leihau eu cymeriad pegynol i cael amser cadw derbyniol. Yn ogystal, mae'n bwysig dod o hyd i gyflwr gwahanu addas ar gyfer y dadansoddiad ar y pryd o bedwar analytes ynCosmetigcynhyrchion. Er mwyn cael y gorau posibl cyflwr dadansoddol, dylanwad y cyfnod symudol a'i werthoedd pH yn cael eu hystyried yma. Mae'r canlyniadau a gafwyd yn cael eu dangos yn Ffig. 1. Roedd crynodiad TBAH yn y cyfnod symudol yn amrywio o 1 i 10 mM. Y ffactor capasiti a gyfrifwyd yn lleihau wrth i'r crynodiad o'r TBAH yn cynyddu (gweler Ffig. 1(a)). Mae'r gostyngiad hwn yn y gwerthoedd o'r ffactor capasiti yn miniog ar gyfer MAP ond yn iawn ysgafn ar gyfer GA, ART, ac AA. Mae'r arwyddocaol gwahaniaeth ar gyfer y ffactor capasiti rhwng MAP a gall y lleill fod oherwydd yr ïonig cryf gymeriad MAP. Mae gwahaniaeth llai yn y ffactor capasiti yn rhoi amser cadw rhesymol yn HPLC. Felly, mae'r crynodiad o TBAH ei ddewis i fod yn 10 mM ar gyfer y cyfnod symudol. Y effaith swm y methanol ar y capasiti ffactor wedi'i ddangos yn Ffig. 1(b). Canlyniadau tebyg wedi'u canfod i'r rhai ar gyfer TBAH. Mae crynodiad uwch o fethan, gwahaniaeth llai yn y ffactor capasiti, ac amser cadw byrrach yn HPLC. Roedd deg y cant o fethan mewn cyfaint yn ddewiswyd yn yr achos hwn.
Ychwanegwyd swm amrywiol o asid ffosfforig at yr ateb clustogi a grybwyllir uchod i newid y gwerthoedd pH o 2.5 i 5.0. Ar werth pH o 5.0, gwelwyd pytiau eang a lluosog yn y canlyniadau cromatograff. Y pytiau cromatograff gyfer GA, AA, ac ART yn gorgyffwrdd â phob arall. Yn wahanol i'r canlyniadau blaenorol, mae'r capasiti ffactor yn cynyddu gyda'r cynnydd yn y gwerthoedd pH ar gyfer MAP (gweler yn Ffig. 1(c)). Mae'r newid yn y ffactor capasiti oherwydd gwerthoedd pH yn fach iawn ar gyfer GA, AA, a ART. Mae'n hanfodol dewis pH gwerth sy'n rhoi digon o wahaniaethau yng ngwerthoedd y ffactor capasiti ar gyfer datrysiad da yn y HPLC. Am y rhesymau hyn, mae gwerth pH yn hafal i 2.5 ei ddewis. O ganlyniad, mae cyfnod symudol addas ar gyfer dadansoddiad HPLC yw potasiwm 0.005 M ateb clustogi dihydroffosffad sy'n cynnwys 10 mM TBAH, 10 vol.% o fethan, ac asid ffosfforig. Defnyddiwyd yr asid ffosfforig i addasu'r gwerth pH yr ateb clustogi i 2.5.
3.2. Penderfynu ar donfedd ar gyfer synhwyrydd UV
Mae sbectrwm UV y rhaingwynnuasiantau diddymwyd yn y cyfnod symudol gan gan ddefnyddio sbectroffotomedr UV. Mae'r uchafbwynt amsugno uchaf yn 220 nm ar gyfer GA, ar 243 nm ar gyfer AA, am 227 nm ar gyfer ART, ac ar 238 nm ar gyfer MAP. Ar 240 nm, mae gan y synhwyrydd UV uchel sensitifrwydd wrth ganfod AA a MAP, ond yn iawn sensitifrwydd isel ar gyfer GA ac ART (gweler Ffig. 2(b)). Tra'n 220 nm, mae pytiau clir yn y HPLC dangoswyd cromatograff ar gyfer pob un o'r pedwar asiantau gwynnu (gweler Ffig. 2(a)). Cael gwell sensitifrwydd i'r holl analytes, y donfedd o addaswyd y synhwyrydd i 220 nm ar gyfer y canfod a meintioli pedwar analytes. Mae'r weithdrefn yn gymharol gyflym gydag amser rhedeg dadansoddol o 12.1 munud ar dymheredd ystafell (tua 26 8C).
3.3. Astudiaeth sefydlogrwydd ar gyfer asiantau gwynnu
Mae'r AA yn cael ei ddadelfennu i asid dadhydradu (DHA) pan gaiff ei ddiddymu mewn dyfrol. Felly, mae'n bwysig cadw'r asid ascobig yn sefydlog wrth ddadansoddi ar gyfer cywirdeb o'r canlyniadau. Dywedodd Fernandes et al. fod y prif ffactorau sy'n effeithio ar y diraddiad yw ocsigen a thymheredd [19]. Yn eu hastudiaeth, mae'r diraddio yn arwyddocaol mewn 1 h, ac roedd effaith pH gwerthoedd yr ateb ar y diraddiad oedd a grybwyllir yn unig ar pH 5.0 a 5.6. Yn ein hastudiaeth, aseswyd sefydlogrwydd AA defnyddio'r newid crynodiad o AA mewn ffordd amrywiaeth o wahanol gyflyrau amgylcheddol megis fel ateb wedi'i drin neu heb ei drin gyda gwerth N2, pH a thymheredd. Po hiraf y bydd yr amser ar gyfer newid sylweddol, yr ascorbig mwy sefydlog yw.
Mae'r canlyniadau, a grynhowyd yn Nhabl 3, yn dangos cydberthynas gref rhwng sefydlogrwydd a thriniaeth neu ateb heb ei drin gyda N2. Mae colli AA yn ateb heb ei drin yn gyflymach na'r hyn a drinnir ateb. Fel y dangosir yn Nhabl 3, yn 10 8C a pH 2, yr amser sydd ei angen ar gyfer diraddio 10% o'r Roedd AA tua 10 h am ddim triniaeth a thua 48 h ar gyfer yr ateb a driniwyd. Gall hyn fod o ganlyniad i'r ffactor bod llawer llai o ocsigen ar gael ar gyfer ocsideiddio. Nodir, ym mhresenoldeb ocsigen ac yn 25 8C, lefel yr AA o 8.7 a 71.2% ar ôl i 10 h gael ei harsylwi ar gyfer pH 6.9 a 2.0. Hwn canlyniad gael ei esbonio gan y swm uwch o AA wedi'i ddatgysylltu ar pH 6.9 a dylai'r ffurflen hon fod yn llai sefydlog na'r ffurf anghymdeithasol [19]. Ar y groes, yn absenoldeb ocsigen ac yn 25 neu'n 10 8C, mae datrysiad dyfrllyd AA yn llawer gwell sefydlog ar pH 6.9. Y rheswm i'r AA fod yn fwy sefydlog heb gael ei ymchwilio ymhellach eto. Yn perthynas â thymheredd hydoddiant, heb ei drin atebion, mae'r AA yn llai sefydlog ar dymheredd uwch (25 8C) nag ar dymheredd is (10 8C). Fodd bynnag, ar gyfer atebion a driniwyd, mae'r ateb dyfrol o AA yn sefydlog ac ni chafodd ei effeithio gan y tymheredd.
3.4. Dilysu ar gyfer llinoledd ac ymosodiad am gywirdeb
Gan ddefnyddio'r amodau cromatograffeg a ddisgrifiwyd, cyflawnwyd penderfyniad rhesymol rhwng yr analytes hyn a'r cyfansoddion eraill yn yCosmetigcynnyrch. Cafodd y dull ei ddilysu ar gyfer llinoledd a manylder. Roedd gosod cromlin llinol yn gymhwyso i gyfrifo'r cyrion calibradu ar gyfer pobgwynnuasiant. Mae'r canlyniadau i'w gweld yn Nhabl 4. Cafwyd llinoledd ardderchog dros yr ystod o 5.6 i 451 mg/ml ar gyfer pob safon ac eithrio GA yr oedd yr ystod ar ei gyfer o 8 i 36 mg/ml. Mae'r cyfernod cydberthyniad yn amrywio o 0.9974 i 0.9997. Roedd cywirdeb y dull yn cyfrifo fel y gwyriad safonol cymharol (R.S.D., n=5) o ymosodiadau sy'n cynnwys y pedwar gwynwyr hydroffilig yn yr un ystod o grynodiad. Canfuwyd bod yr ystod R.S.D. yn o 0.3 i 6.43%.
3.5. Adfer
Hufen sy'n cynnwys dimgwynnuasiantau oedd defnyddio fel rheolydd yn yr astudiaeth adfer. Bach ychwanegwyd symiau o'r pedwar asiant gwynnu i'r hufen rheoli hwn. Cromatograffeg y HPLC yn dangos nad oes uchafbwynt amsugno UV canfod ar gyfer hufen rheoli (gweler Ffig. 3(a)) a canfuwyd pedwar pys amsugno ar gyfer sampl hufen sy'n cynnwys y pedwar asiant gwynnu hyn. Yn Ffig. 3(b), uchafbwynt 1 yw'r uchafbwynt amsugno UV ar gyfer GA; uchafbwynt 2 ar gyfer AA; uchafbwynt 3 ar gyfer ART; uchafbwynt 4 ar gyfer MAP. Mae gan bob asiant gwynnu ei gadw ei hun Amser. Defnyddir y cymeriad hwn i adnabod y rhain asiantau gwynnu yn nes ymlaen. Mae'r canlyniadau wedi'u crynhoi yn Nhabl 2. Amrywiaeth o adferiad o 94-100% ar gyfer cafwyd y pedwar asiant ar lefel isel ac uchel Crynodiadau. Roedd y cyfernodau amrywiant a gyfrifwyd o dri dyblygu i gyd yn llai na 6.9%. Roedd cromatogramau HPLC o bedwar analytes a dynnwyd o'r fformiwleiddio arbrofol yn ddangosir yn Ffig. 3 ac ni welwyd unrhyw ymyrraeth.
planhigyn cistancheWedigwrth-heneiddio,gwrthocsidyddaeffeithiau gofal croen
3.6. Cais
Pedwar ar gael yn fasnacholCosmetigcynhyrchion eu dadansoddi. Maent yngwynnuhufen (cosmetig rhif 1), gel gwynnu C20 (cosmetig rhif 2), lotion hanfod (rhif cosmetig 3), a lotion plicio (rhif cosmetig 4), yn y drefn honno. Ymosodwyd ar y cosmetigion hyn gan ddefnyddio'r weithdrefn a ddisgrifir yn yr astudiaeth hon. Mae'r cromatograffeg ar gyfer rhoddir y pedwar cosmetig hyn yn Ffig. 4(a/d). Cronmatograff 4 (a) yn rhoi amsugno bach uchafbwynt o uchafbwynt 4, h.y. mae rhif cosmetig 1 yn cynnwys MAP. Cronmatograff 4 (b) yn arddangos uchafbwynt o uchafbwynt 2, sy'n arwydd bod cosmetig rhif 2 yn cynnwys AA. O gromatograff 4 (c) a (d), nodwyd ART mewn cosmetig rhif 3 a nodwyd GA ac AA mewn rhif cosmetig 4. Mae uchafbwynt heb ei farcio mewn cromatograff 4 (d). Mae'r uchafbwynt amsugno UV hwn yn cael amser cadw yn hirach nag ar gyfer uchafbwynt 3 ond llawer byrrach nag ar gyfer uchafbwynt 4. Mae'n amlwg bod hyn nid yw uchafbwynt amsugno heb ei farcio yn ganlyniad i'r asiantau gwynnu ond oherwydd cynhwysion eraill yn rhif cosmetig 4. Meintioli'r rhain cynhaliwyd asiantau gwynnu drwy integreiddio'r pys yn y cromatograffeg gan ddefnyddio'r dull safoni allanol. Mae lefel y asiantau gwynnu yn y pedwarcosmetigionyn cael ei roi yn Tabl 5. Nodir bod y canlyniadau a gafwyd gadarnhau'r cywirdeb a dangos cydymffurfiaeth â yr hawliad wedi'i labelu.
4. Casgliad
Mae'r ymosodiad HPLC a ddatblygwyd yn syml ac yn gyflym ar gyfer dadansoddi'r hydroffilig ar y prydgwynnuasiantau. Defnyddiwyd ffactor capasiti i dewis cyfnod symudol addas ar gyfer HPLC. Ni angen dewis amod sy'n rhoi llai o gwahaniaeth yn y ffactor capasiti ar gyfer rhesymol amser cadw. Mae'n hanfodol i'r rhai a ddewisir amod i roi digon o wahaniaethau yn y gwerthoedd o'r ffactor capasiti ar gyfer datrysiad da yn y cromatograff o HPLC. O ganlyniad, mae'n addas cyfnod symudol ar gyfer dadansoddiad HPLC yw 0.005 M ateb clustogi dihydroffosffad potasiwm sy'n cynnwys 10 mM TBAH, 10 vol.% o fethan, a asid ffosfforig. Defnyddiwyd yr asid ffosfforig i addasu gwerth pH yr ateb clustogi i 2.5. A donfedd canfod gwell ar gyfer ygwynnuasiantau yn 220 nm ar gyfer y HPLC. Yn ogystal, mae dull cyfleus ar gyfer sefydlogi AA yn y dadansoddol weithdrefn wedi'i chasglu. Sy'n bwysig am gywirdeb y canlyniadau.
cistanche tubulosaSleisys
