Effaith Amddiffynnol Jiujiuguiyi, Fformiwla Homologaidd Meddyginiaeth A Bwyd, Ar Lygod Gwenwyno Alcohol Acíwt

Am fwy o wybodaeth:emily.li@wecistanche.com

Uchafbwyntiau Yn yr astudiaeth bresennol, cynlluniwyd fformiwla feddyginiaeth lysieuol Tsieineaidd gyfansawdd newydd, Jiujiuguiyi, gan ddefnyddio'r ddamcaniaeth homoleg meddyginiaeth a bwyd. Mae'r fformiwla yn anelu atamddiffynyrIau, gan leddfu excitability annormal y ganolfan, a gwella arafiad cyhyrau ar yr un pryd. Adeiladwyd model meddwdod alcoholaidd acíwt mewn llygod, yna cynhaliwyd y prawf etioleg a'r prawf biocemegol i archwilio effeithiolrwydd y fformiwla mewn gwahanol baratoadau. Mae'r canlyniadau'n awgrymu y gall JJGY amddiffyn y llygod meddwdod alcoholaidd acíwt trwy fecanweithiau lluosog, gan ddarparu ffordd newydd o ddatblygu cyffuriau homologaidd gwrth-alcoholiaeth bwyd.

Mae Cistanche yn dda ar gyfer amddiffyn yr afu

Haniaethol

Cefndir: Y dyddiau hyn, meddwdod alcoholaidd acíwt yw'r drydedd broblem gyhoeddus yn Tsieina. a'rgwrth-inebriationcynhyrchion sydd wedi'u hanelu'n bennaf at gynyddu gweithgaredd oensymaucymryd rhan yn yr alcoholmetaboledd, sy'n sa mecanwaith sengl a all gyflymu metaboledd alcohol. Felly, mae fformiwla newydd, Jiujiuguivi (JJGY) a allai amddiffyn yr afu, lleddfu cyffro annormal y ganolfan, a gwella arafiad cyhyrau ar yr un pryd wedi'i gynllunio gennym ni. Dulliau: Sefydlwyd y model o feddwdod alcoholaidd acíwt trwy feddwdod mewngastrig gyda 0.12 ml/10g 50 y cant o alcohol mewn llygod, gweinyddwyd JJGY ar lafar (gavage) unwaith y dydd am 20 diwrnod yn olynol cyn sefydlu'r acíwt model alcoholaidd. Rhannwyd llygod ar hap yn 8 grŵp gydag 8 yr un: grŵp rheoli gwag (CON), grŵp model (M), grŵp rheoli positif Haiwangjinzun (HWJZ), grwpiau arbrofol (AL, AH, BL.BH, AB). Cawr, cropian amser ar y rota-rod, y gweithgareddau o aspartateaminotransferase(AST), alanine aminotransferase (ALT) auwchocsiddigyfnewid(SOD) yn y ddauIaua serwm, alcohol dehydrogenase (ADH) ac aldehyde dehydrogenase (ALDH), glutathione peroxidase (GSH-Px) yn yr afu yn ogystal â staen AU o dafelli afu, penderfynwyd ffurfio malondialdehyde (MDA) mewn serwm ar ôl meddwdod alcoholig acíwt . Canlyniadau: O gymharu â'r grŵp model, gostyngodd JJGY yn sylweddol y gweithgaredd AST ac ALT yn yr afu a gweithgaredd serwm ac MDA yn y serwm. Yn y cyfamser, fe wnaeth wella'r lefelau ADH ac ALDH yn yr afu yn ogystal â'r gweithgaredd SOD hepatig a difrifol, gan nodi metaboledd alcohol yn fwy effeithlon a llai o iniury hepatig, profodd canlyniadau staenio HE hefyd y gallai JJGY leihaualcoholaiddIaucelloedd. iniuryac roedd yr effaith yn fwy amlwg yn y grŵp a gafodd feddyginiaeth cyn rhoi alcohol. Ar ben hynny, fe wnaeth JJGY ymestyn yr amser cropian ar y wialen rota yn sylweddol a gwella cerddediad llygod, a phrofwyd bod yr effaith yn well na'r cynnyrch iechyd a ddefnyddir yn eang Haiwanginzun. Casgliadau; Mae'r astudiaeth hon yn awgrymu y gall JJGY amddiffyn yIau, lleddfu cyffro annormal y ganolfan a gwella arafwch cyhyrau ar ôl meddwdod alcoholaidd acíwt. Mae'n debygol bod ei effaith amddiffyn yr afu yn gysylltiedig â'i fodiwleiddio o'r ensymau metaboleiddio alcohol a gwrthocsidiol.

Geiriau allweddol: Jiujiuguiyi(JJGY), meddwdod alcoholaidd acíwt llygod, meddyginiaeth a homoleg bwyd, prawf etholeg

Cefndir

Mae gwenwyno alcohol acíwt yn cael ei achosi gan ethanol yn cronni ar un adeg, sy'n fwy na chyfradd ocsidiad y corff dynol[1]. Mae gwenwyno alcohol yn glefyd aml-system sy'n effeithio ar y corff cyfan, nid yn unig yIau[2]. Gall alcohol fynd trwy'r rhwystr gwaed-ymennydd yn hawdd a gweithredu ar y cortecs cerebral, gan amharu ar y cydbwysedd cain rhwng asid y-aminobutyrig (GABA) [3], gan achosi ataliadau'r ganolfan isgortigol, cerebellwm, medulla, canolfan fasomotor, a canolfan resbiradol [4]. Gall methiant anadlol a chylchrediad y gwaed ddigwydd mewn achosion difrifol. Gall meddwdod alcohol hefyd arwain at myopathi alcoholig ac amyotrophy [5-7], gan arwain at wendid cyhyrau a phoen am wythnosau neu fisoedd [8]. Hefyd, gall yfed alcohol niweidio haen lipoprotein y mwcosa gastrig yn uniongyrchol, gan achosi difrod i'r rhwystr mwcosol gastrig 19]. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, oherwydd anghenion cymdeithasol a mwy o straen mewn bywyd, mae'r grŵp yfed alcohol yn Tsieina wedi rhagori ar 500 miliwn. Alcohol ac alcoholiaeth yw'r drydedd broblem iechyd cyhoeddus yn y byd [10] ar ôl clefyd cardiofasgwlaidd a chanser |11.

Mae gan feddyginiaeth Tsieineaidd draddodiadol (TCM) werth therapiwtig posibl wrth atal a thrin alcoholiaeth [12]. Am ganrifoedd, mae meddyginiaethau llysieuol ac atchwanegiadau bwyd wedi'u defnyddio yn Tsieina a Dwyrain Asia i atal a thrin afiechydon sy'n gysylltiedig ag alcohol [13]. Yn yr astudiaeth bresennol, rydym wedi datblygu fformiwla meddygaeth lysieuol Tsieineaidd cyfansawdd newydd o'r enw Jiaiuguiyi (JGY) a all amddiffyn yIau, lleddfu excitability annormal y ganolfan, a gwella arafiad cyhyrau. Gyda'r nod o wella meddwdod alcoholaidd acíwt mewn gwahanol gyfnodau yn fwy cywir, fe wnaethom ddylunio dwy fformiwla wahanol--Mae fformiwla A wedi'i chynllunio i'w chymryd cyn yfed yr alcohol, a chynlluniwyd Fformiwla B i'w chymryd ar ôl yfed yr alcohol [14]. Mae Fformiwla A yn cynnwys Carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, dyfyniad te coco Semen Ziziphi Spinosa, powdr llaeth, a konjac fou, gan ganolbwyntio ar atal meddwdod alcoholaidd acíwt. Mae Fformiwla B yn cynnwys Carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, Chrysanthemum morifoliam, Hanrthorn, Rhizoma imperative, a Poria cocos, gan ganolbwyntio ar wella symptomau meddwdod alcoholaidd acíwt [15].

Mae carnosine yn gwrthocsidydd pwysau moleciwlaidd bach [16]. Mae Puerariae radix a Semen Hovenia yn cael effaith sobr [17, 18] a chynorthwyyddIauswyddogaeth[19], yn ôl y Compendiwm o Materia Medica. Adroddir bod te coco yn gallu gwrthsefyll ocsidiad a llid [20]. Gall te Coco a Semen Ziziphi Spinosae [21] dawelu'r meddwl. Mae powdr llaeth a blawd konjaku wedi'u hanelu at amddiffyn mwcosa gastrig a lleihau amsugno alcohol. Gall Chrysanthemum morifolium, Hawthorn, Rhizoma imperative [22] a Poria cocos [23] hybu ysgarthiad metabolion alcohol.

Er mwyn cyrchu swyddogaeth.JJGY, ac a yw atal neu adferiad yn fwy effeithiol, fe wnaethom sefydlu'r model o feddwdod alcoholaidd acíwt mewn llygod [24, 25].

Defnyddiau a Dulliau

Cyffuriau ac adweithyddion mawr

Puerariae radix (rhif swp: 171103151), Semen Hovenia (rhif swp: 170806301), Semen Ziiphi Spinosae (rhif swp: 170800501), Chrysanthemum morifolium (rhif swp: 171008681), Hanvthorn (swp 2: imperizative) : 170703411), Prynwyd cocos Poria (rhif swp: 170905201) gan Kangmei Pharmaceutical Co., Ltd. (Shenzhen, China). Dewiswyd te coco o fynydd Nankun, Sir Longmen, talaith Guangdong. Prynwyd blawd Kojaku (rhif swp: XSD2018010205) gan Qixiang Biotechnology Co., Ltd. (Guangzhou, China). Prynwyd Haiwangjinzun gan Neptunus Medicine Group Co. Ltd. (Shenzhen, Tsieina). Fformiwla A (cymhareb màs): Carnosine: Puerariae radix: Semen Hovenia: dyfyniad te coco: Semen Ziziphi Spinosae: powdr llaeth: blawd konjac =6: 15:15:9:12:9:2

Fformiwla B (cymhareb màs):Carnosine: Puerariae radix: Semen Hovenia: Chrysanthemum morifolium Ddraenen Wen: Rhizoma rheidrwydd: Poria cocos =6:15:15:9:9:9:9 Ychwanegwch 8 gwaith o ddŵr a choginiwch yr uchod - crybwyll perlysiau 2 waith, bob tro am 1 awr. Crynhowch yr hidlif i hylif sy'n cyfateb i 1 g/ml o gyffuriau crai, a'i oeri i'w ddefnyddio'n ddiweddarach.

Anifeiliaid

Cafwyd llygod SPF Kunming (18-22g, gwrywaidd) o Ganolfan Anifeiliaid Labordy Meddygol Guangdong (Rhif Trwydded: SCXK 2013-0002). Mae gan bob anifail amgylchedd tai acclimatized gyda 23 ± 2 gradd a 12: 12 h cylch tywyll golau am wythnos cyn yr arbrofion. Roeddent yn cael eu cynnal ar belenni chow safonol a dŵr ad libitum. Cymeradwywyd yr holl ofal anifeiliaid a gweithdrefnau arbrofol gan Bwyllgor Moeseg Anifeiliaid Labordy Prifysgol Jinan ac roeddent yn dilyn Canllaw'r Sefydliad Cenedlaethol Iechyd ar gyfer Gofalu a Defnyddio Anifeiliaid Labordy (y 7fed rhifyn, UDA).

Offer labordy

Offeryn wedi'i labelu ag ensymau (MK3, system Lab, y Ffindir), system dŵr pur iawn (Milli Q Plus, Millipore, UDA), microtome rhewi (Leica CM1950, Leica, yr Almaen) microsgop optegol (Olympus BX50, Olympus, Japan), electronig cydbwysedd (BS 210S, Sartorius, yr Almaen), dadansoddwr gwialen rota (ZH, Anhui Zhenghua Cyfleusterau Offer Biolegol, Tsieina), system dadansoddi catwalk (catwalk XT 9, Noldus, yr Iseldiroedd), homogenizer (IKA labortechnik, Standen, yr Almaen), wedi'i oeri allgyrchydd (3-18K, Sartorius, yr Almaen)

Grŵp a gweinyddiaeth

Rhannwyd llygod SPF Kunming ({{0}} g) ar hap yn 8 grŵp gydag 8 yr un: grŵp rheoli gwag (CON), grŵp model (M), grŵp rheoli cadarnhaol Haiwangjinzun (HWJZ), grŵp arbrofol (EP )yn cynnwys grŵp dos uchel Fformiwla A (AH), grŵp dos isel Fformiwla A (AL), grŵp dos uchel Fformiwla B (BH), grŵp dos isel Fformiwla B (BL), Fformiwla A ynghyd â grŵp Fformiwla B (AB). Rhoddwyd 0.1 ml/10 g dŵr wedi'i buro ar gyfer y ddau grŵp CON ac M, Haiwangjinzun(3 g/10 ml cyn rhoi alcohol) i lygod yn y grwpiau hyn ar gyfer y grŵp rheoli positif, a Fformiwla A neu/a B(grŵp dos uchel,{{20}}.04 g/10 g; grŵp dos isel, 8 {36}}.02 g/10 g) ar gyfer grŵp EP ar wahân. Ar yr 21ain dydd. llygod mewn grŵp CON, M, AL, ac AH eu rhoi gyda 0.12 ml / 10g 50 y cant alcohol 30 munud ar ôl cael eu rhoi gyda 0.1 ml / 10 g Fformiwla A (dd H, O). Rhoddwyd 0.1 ml/10 g Fformiwla B i lygod mewn grwpiau BH a BL 30 munud ar ôl cael eu rhoi â 0.12 ml/10 g 50 y cant o alcohol. Rhoddwyd 0.12 ml / 10g 50 y cant o alcohol i lygod yn y grŵp AB 15 munud ar ôl ei roi gyda 0.1 ml / 10 g Fformiwla A a 15 munud cyn ei roi gyda Fformiwla B.

Dadansoddiad Etholeg

30 munud ar ôl y weinyddiaeth, gosodwyd y llygod yn y system dadansoddi catwalk. Ar ôl i'r amgylchedd gael ei addasu, dechreuodd y prawf, a chofnodwyd y cerddediad. Profwyd pob grŵp o lygod bob yn ail i osgoi dylanwad amser ar weithgaredd digymell y llygod. Yna, gosodwyd y llygod ar ddadansoddwr gwialen rota, a chychwynnwyd y prawf ar ôl i'r amgylchedd gael ei addasu (1 min). Cofnodwyd amser cropian y llygod ar y wialen rota, a phrofwyd pob llygoden 3 gwaith. Profwyd pob grŵp o lygod bob yn ail i osgoi dylanwad amser ar weithgaredd digymell y llygod.

Prawf biocemegol

Ar ôl gorffen dadansoddi ethnoleg ymprydiodd y llygod am 12 awr. Yna casglwyd y gwaed noswyl ac aberthwyd y llygod i gasglu'rIau. Cafodd y gwaed ei allgyrchu ar 2500 rpm am 15 munud a chasglwyd y serwm. Pennwyd gweithgareddau serum aspartate transaminase (AST), alanine aminotransferase (ALT), malondialdehyde (MDA), a superoxide dismutase (SOD) gan gitiau a ddarparwyd gan Sefydliad Biobeirianneg Nanjing Jiancheng. Rhan o'rIauyn cael ei ddefnyddio ar gyfer prawf histoleg hepatig, a chafodd y lleill eu homogeneiddio ar 1: 9 mewn saline oer normal (NS) a'u centrifugio ar 3000 rpm am 15 munud, a chasglwyd yr uwchnatant ar gyfer dadansoddi transaminase (AST), alanine aminotransferase (ALT). ), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-XP), dehydrogenase alcohol (ADH) ac aldehyde dehydrogenase (ALDH) gan gitiau a ddarperir gan Sefydliad Biobeirianneg Nanjing Jiancheng. Perfformiwyd yr holl brofion yn unol â chyfarwyddiadau'r cit.

Arsylwi newidiadau histopatholegol

Gosodwyd gweddill afu'r llygoden o'r gwahanol grwpiau mewn hydoddiant fformalin 10 y cant am 48 h. Ar ôl camau safonol o ran wedi'i rewi a staenio hematoxylin-eosin (AU), paratowyd adrannau staenio AU confensiynol a gwelwyd newidiadau histopatholegol o dan y microsgop optegol.

Dadansoddiad ystadegol

Mynegwyd data'r prawf etioleg fel Cymedr ± SEM Mynegwyd gweddill y data fel Cymedr ± DC. Dadansoddwyd yr holl ddata gan ANOVA unffordd gan ddefnyddio meddalwedd Graphpad Prism 5 a P<0.05 was="" considered="" statistically="">

Canlyniadau

Effaith JJGY ar actifedd ensymau hepatig

Mae'r cynnydd o AST hepatig ac ALT fel arfer yn nodi'ranafo'rIau. Yn Ffigur 1, o'i gymharu â'r grŵp model, gweithgaredd AST ac ALT hepatig AH. Gostyngodd grwpiau BH.AB a grŵp HWJZ yn sylweddol (Ffigur la,1b). Gostyngodd gweithgaredd AST y grŵp AH 18.32 U/mL o gymharu â'r grŵp model, gan gyrraedd 37.08 U/mL.a chyrhaeddodd gweithgaredd ALT 119.20 U/ mL yn well na Haiwangjinzun (AST 39.40 U/mL, ALT 137.7 U/mL).

Mae ADH ac ALDH yn ffurfio'r system ethanol dehydrogenase, sy'n ymwneud â metaboledd ethanol yn yoyo ar gyfer bodau dynol ac anifeiliaid. Fel ensym allweddol ar gyfer y prif metaboledd alcohol cadwyn fer mewn organebau, mae'n chwarae rhan bwysig mewn llawer o brosesau ffisiolegol, megis bod y brif ffordd i fetaboli alcohol yn yIau. Ar ôl rhoi alcohol, cynyddodd y lefelau ADH ac ALDH yn y llygod (Ffigur lc, Id) yn sylweddol, y gellir ei gael o'r gwahaniaeth rhwng y grŵp rheoli a'r grŵp model. Cafodd grwpiau AH, BL, BH ac AB lefelau ensymau uwch o'i gymharu â'r grŵp model a hyd yn oed grŵp HWJZ, sy'n awgrymu effeithlonrwydd uwch wrth fetaboli alcohol.

Gall GSH-PX ddileu hydrogen perocsid yn y corff. Ychydig o ddylanwad a gafodd y gweithgaredd GSH-PX hepatig gan driniaeth BLand BH. Fodd bynnag, dangosodd AL AH, AB, a HWJZgroups gynnydd sylweddol (P< 0.001),="" compared="" with="" the="" model="" group="" (figure="" le),="" with="" the="" ah="" group="" (1324u/l)="" increased="" the="">

Gall SOD gael gwared yn benodol ar radicalau anion superoxide a gynhyrchir ym metabolaeth ocsideiddiol y corff, gan ohirio senility a gwella hunanimiwnedd. Dangosodd canlyniadau’r gweithgaredd SOD hepatig fod grwpiau AH, BL ac AB yn sylweddol wahanol i’r grŵp model (P<0.001) and="" the="" degree="" was="" greater="" than="" the="" hwjz="" group="" (figure="">

Gan gymryd y data biocemegol uchod i ystyriaeth, roedd grŵp AH ac AB yn well na'r grŵp HWJZ, gan nodi bod.JJGY yn cael effaith benodol wrth leihau difrod celloedd hepatig a chynyddu'r metaboledd alcoholig ac mae'n well na'r cyffur positif Haiwangjinzun.

Effaith JJGY ar feinwe hepatig

Dangosir canlyniadau staen AU sleisys afu o'r gwahanol grwpiau yn Ffigur 2. Yn y grŵp rheoli, roedd strwythur meinwe'r afu wedi'i gwblhau a'i arddangos, ac nid oedd unrhyw ddirywiad sylweddol, necrosis, neu ymdreiddiad celloedd llidiol. Fodd bynnag, yn y grŵp model, newidiodd strwythur meinwe iau llygod yn sylweddol-- roedd hepatocytes wedi chwyddo ac anffurfio, gwelwyd necrosis a gwagolau braster o wahanol feintiau yn lleol. Gwellwyd yr anaf alcoholig i'r afu yn sylweddol yn y grwpiau AL, AH, a HWJZ gan fod y rhan fwyaf o'r morffoleg celloedd yn cael ei gynnal yn normal. O'i gymharu â chanlyniad y grŵp a feddyginiaethwyd cyn alcohol, gwelwyd necrosis lleol, dadffurfiad hepatocytes, ac ymdreiddiad llidiol yn yr afu yn y grŵp BL a BH. Yn ogystal, arweiniodd dos uwch pob fformiwla at fwy o effaith o amddiffyn celloedd yr afu rhag anaf alcoholig.

Ffigur 1. Effaith JJGY ar AST hepatig, ALT, ADH, ALDH, GSH-PX, a SOD

Casglwyd yr afu/iau o lygod gwenwyno alcohol acíwt ar ôl prawf etioleg, yna cawsant eu homogeneiddio ar 1:9 mewn saline oer normal (NS), a'u centrifugio ar 3000 rpm am 15 munud, a chasglwyd yr uwchnatant ar gyfer y dadansoddiad o transaminase (AST, 1a), alanine aminotransferase (ALT, 1b), glutathione peroxidase (GSH-PX, 1e), superoxide dismutase (SOD, 1f), dehydrogenase alcohol (ADH, 1c), ac aldehyde dehydrogenase (ALDH, 1d) gyda System microplate fflworoleuedd Mk3\. O'i gymharu â grŵp rheoli, ** P < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###="" p="" <="">

Ffigur 2. Effaith JJGY ar feinwe hepatig

Cafodd iau llygoden o wahanol grwpiau eu gosod mewn hydoddiant fformalin 10 y cant a'u prosesu gan staen hematocsilin-eosin (AU). Paratowyd adrannau staenio AU confensiynol a gwelwyd newidiadau histopatholegol o dan ficrosgop optegol.

Effaith JJGY ar weithgaredd ensymau difrifol

Gall anaf hepatig hefyd gael ei bennu gan weithgaredd difrifol AST, ALT, MDA, a SOD. Yn Ffigur 3, ac eithrio ar gyfer grwpiau AL a BL yn y prawf gweithgaredd ALT, mae gan yr holl weithgarwch AST ac ALT seraidd pob grŵp arbrofol wahaniaethau sylweddol i'r grŵp model (Ffigur 3a, 3b). Y gostyngiad mwyaf yn y grŵp AH gyda'i weithgaredd AST ac ALT difrifol yn cyrraedd 41.33 U/mL ac 1.70 U/Ml, yn well na'r cyffur positif Haiwangjinzun (AST 47.29 U/mL, ALT 26.72 U/mL). O'i gymharu â'r grŵp model, bu gostyngiad sylweddol yn y cynnwys MDA difrifol ym mhob grŵp arbrofol a grŵp HWJZ (Ffigur 3c, P < 0.001),="" a'r="" gweithgarwch="" sod="" difrifol="" yn="" al,="" ah="" ,="" cynyddwyd="" grwpiau="" bh="" ab="" a="" hwjz="" yn="" sylweddol="" (ffigur="" 3d,="" p="">< 0.01="" neu="" p="">< 0.001).="" cynyddodd="" gweithgaredd="" sod="" yn="" y="" grŵp="" ah="" (317.8="" u/l)="" fwy="" nag="" yn="" y="" grŵp="" hwjz="" (281.3="" u/l).="" mae'r="" rhain="" yn="" dangos="" y="" gall="" jjgy="" leihau="" difrod="" celloedd="" hepatig="" yn="" effeithiol,="" ac="" mae'n="" well="" na'r="" cyffur="" positif="">

Effaith JJGY ar etholeg

Gallai'r prawf etholeg adlewyrchu cyffroedd annormal y ganolfan ac arafwch y cyhyrau. Yn Ffigur 4, cynyddodd grwpiau arbrofol a'r grŵp HWJZ Amser Cwympo, Candence, a Chyflymder Swing yn llwyddiannus, gan ddangos y gwahaniaeth sylweddol i'r grŵp model. Ymhlith y rhain, llygod y grŵp BL (P < 0.001)="" a="" arhosodd="" hiraf="" ar="" y="" dadansoddwr="" rhoden="" rota="" (ffigur="" 4a).="" llygod="" y="" grŵp="" ah="" (p="">< 0.001)="" oedd="" â'r="" gwelliant="" mwyaf="" mewn="" candence="" (ffigur="" 4b)="" a="" chyflymder="" swing="" (ffigur="">

Ffigur 3. Effaith JJGY ar serwm AST, ALT, MDA, a SOD

Casglwyd gwaed cyfan o orbit llygod gwenwyno alcohol acíwt ar ôl prawf etholeg. Cafodd y gwaed ei allgyrchu ar 2500 rpm am 15 munud a chasglwyd y serwm. Dadansoddwyd gweithgareddau serum aspartate transaminase (AST, 3a), alanine aminotransferase (ALT, 3b), malondialdehyde (MDA, 3c), a superoxide dismutase (SOD, 3d) gyda System microplate fflworoleuedd Mk3.

Ffigur 4. Effaith JJGY ar gydsymud modur

Ar ôl sefydlu'r model meddwdod alcoholaidd acíwt, gosodwyd y llygod ar ddadansoddwr rota-rod i gofnodi'r Amser Cwympo (4a) ar ôl addasu i'r amgylchedd. Ar ôl digon o orffwys, gosodwyd y llygod yn y system dadansoddi catwalk ar gyfer cofnodi Candence (4b) a Swing Speed ​​(4c) ar ôl addasu i'r amgylchedd. O'i gymharu â grŵp rheoli, ** P < 0.01,="" ***="" p="">< 0.{{10}}01,="" o="" gymharu="" â="" grŵp="" model,="" #="" p="">< 0.05,="" ##="" p="">< 0.01,="" ###="" p=""><>

Fel y dangosir yn Ffigur 5, o gymharu â'r grŵp model, bu gostyngiad sylweddol yn y ffigurau Hyd Rhedeg, Amrywiad Cyflymder Cerdded a Beicio Cam mewn grwpiau arbrofol. Llygod y grŵp AL gafodd y gwelliant gorau o Hyd Rhedeg (P < 0.001)="" ac="" amrywiad="" cyflymder="" cerdded="" (p="">< 0.01)="" (ffigur="" 5a,="" 5b),="" tra="" llygod="" y="" grŵp="" al="" (p="">< 0.001)="" ddangosodd="" y="" gwelliant="" mwyaf="" yn="" step="" cycle="" (ffigur="" 5c).="" mae="" darluniad="" cynrychioliadol="" o="" timeing="" view="" (ffigur="" 5d)="" yn="" dangos="" hyd="" stand="" a="" swing="" pob="" llygoden.="" cafodd="" cerddediad="" llygod="" y="" grŵp="" rheoli="" reoleidd-dra="" amlwg="" tra="" bod="" coesau="" llygod="" yn="" y="" grŵp="" model="" yn="" cael="" amser="" cyswllt="" hirach="" â'r="" plât="" gwydr="" ac="" yn="" byrhau'r="" amser="" atal,="" gan="" awgrymu="" effeithiau="" negyddol="" alcohol="" ar="" y="" cerddediad.="" roedd="" gan="" reoleidd-dra="" cerddediad="" y="" grŵp="" arbrawf="" raddau="" gwahanol="" o="" welliant,="" yn="" enwedig="" y="" grŵp="" ah.="" mae="" patrymau="" nifer="" yr="" ymwelwyr="" (ffigur="" 5e)="" yn="" dangos="" trefn="" y="" llygod="" yn="" gosod="" eu="" pedair="" pawen="" ar="" y="" ddaear.="" o="" gymharu="" â="" rheolaeth,="" bu="" gostyngiad="" sylweddol="" yn="" y="" patrymau="" nifer="" yr="" ymwelwyr="" a="" gydnabyddir="" gan="" y="" system="" yn="" y="" grŵp="" model="" ac="" roedd="" ganddynt="" lawer="" o="" batrymau="" coch.="" roedd="" patrymau="" nifer="" yr="" ymwelwyr="" mewn="" grwpiau="" arbrofol="" yn="" cael="" eu="" cydnabod="" yn="" fwy="" na="" grwpiau="" model="" ac="" roedd="" ganddynt="" lai="" o="" batrymau="" coch.="" ymhlith="" yr="" holl="" grwpiau="" arbrofol,="" dangosodd="" y="" grŵp="" ah="" y="" gwelliant="" gorau="" ym="" mhatrymau="" nifer="" yr="">

I gloi, mae data o Ffigur 4 a Ffigur 5 yn nodi y gall JJGY reoleiddio'n sylweddol arafwch symudiad ac anghydbwysedd cerddediad a achosir gan wenwyn alcohol acíwt, a gwella anhwylder canolog, yn well na'r cyffur positif Haiwangjinzun.

Ffigur 5. Effaith JJGY ar symudiadau llygod.

Ar ôl y prawf cydgysylltu modur, cafodd llygod ddigon o orffwys. Yna, gosodwyd y llygod yn y system dadansoddi catwalk ar gyfer cofnodi Hyd Rhedeg (5a), Cyflymder Cerdded (5b), Step Cycle (5c), Golwg Amser (5d, RF, blaen dde; RH, cefn dde; LF, blaen chwith ; LH, ôl chwith) a Phatrymau Troedfedd (5e, Aa, RF-RH-LF-LH; Ab, LF-RH-RF-LH; Ca, RF-LF-RH-LH; Cb, LF-RF-LH- RH; Ra, RF-LF-LH-RH; Rb, LF-RF-RH-LH). Dylai fod gan y cawr o lygod reoliad penodol. O'i gymharu â grŵp rheoli, ** P < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###=""><>

Gan ystyried yr holl ganlyniadau arbrofol, mae grŵp dos uchel Fformiwla A (AH) yn cael yr effaith orau wrth amddiffyn yr afu a'r mwcosa gastrig, gan leddfu cyffro annormal y ganolfan, a gwella arafwch cyhyrau.

Trafodaeth

Mae'r astudiaeth hon yn bennaf yn defnyddio arbrofion in vivo i ddatblygu ac ymchwilio i effaith therapiwtig math newydd o fformiwla gwrth-alcohol naturiol, JJGY. Mae fformiwla of.JJGY yn defnyddio theori meddygaeth a homoleg bwyd. Mae'r gwerthusiad cydlynu symudiadau o lygod acíwt wedi'u gwenwyno gan alcohol a'uIauswyddogaethgwerthuso yn cael eu defnyddio i bennu effeithiolrwydd y fformiwla a baratowyd a chymharu'r gwahaniaeth rhwng rhoi cyn neu ar ôl cymryd alcohol.

I ddechrau, pan fydd llawer iawn o alcohol yn mynd i mewn i'r corff dynol mewn cyfnod byr, mae'n cael metaboledd ensymau yn yr afu yn gyntaf. Pan fydd faint o alcohol yn y corff dynol yn fwy na gallu metaboledd ocsidydd yr afu, bydd yn cronni ym meinwe'r ymennydd. Yn y broses hon, gellir defnyddio Puerariae radix, Semen Hovenia i amddiffyn rhag alcoholigIauanaf. Mae effaith y perlysiau yn cael ei ddangos yn gadarnhaol gan y canlyniad yn afu y grŵp arbrofol. Gostyngodd gweithgareddau AST ac ALT yn sylweddol tra cynyddodd gweithgareddau ADH, ALDH, GSH-PX, a SOD; gostyngodd cynnwys AST, ALT, ac MDA mewn serwm yn bennaf tra cynyddodd gweithgaredd SOD, gan brofi llai o necrosis hepatocyte a metaboledd alcoholig mwy effeithlon mewn cnofilod. Dangosodd canlyniad staen AU sleisys yr afu ymhellach effeithiolrwydd JJGY ynIauamddiffyn.

Mae astudiaethau presennol wedi darganfod y gall Puerariae radix amddiffyn yr afu rhag dwy agwedd: o ran straen ocsideiddiol, gall wella gallu gwrthocsidiolIaumeinwe, lleihau'r crynodiad o endotoxin (LPS), ac atal mynegiant cytochrome P4502E1 (CYP2E1), gan leihau cynhyrchu radicalau rhydd yn ogystal â'rIauanafa achosir gan straen ocsideiddiol; o ran metaboledd lipid, o dan weithred actifadu AMPK 2, gall Puerariae radix atal gweithgaredd trawsgrifio protein rhwymo rheolydd sterol lc (srebp-lc) i raddau helaeth, ac ymhellach, atal synthesis triglyseridau (TG)[26] ]. Dangosodd astudiaeth arall ar fecanwaith gwrth-afu ffibrosis echdyniad Semen Hovenia y gall leihau mynegiant TIMP-1 mRNA yn yr afu o gyfraddau ffibrosis yr afu ac adfer yn raddol system diraddio colagen yr afu, a thrwy hynny wrthdroi ffibrosis yr afu a chwarae rhan wrth amddiffyn yr afu [27].

Ar wahân i niwed hepatig, mae'r dylanwad mwyaf o alcohol gormodol yn y system nerfol ganolog. Mae alcohol yn effeithio'n wahanol ar y system nerfol yn dibynnu ar faint o alcohol sy'n cael ei yfed a goddefgarwch yr unigolyn ar ôl i alcohol fynd i mewn i'r ymennydd trwy'r rhwystr gwaed-ymennydd yn hawdd. Mae alcohol yn perthyn i atalydd y system nerfol ganolog a gall yfed gormod achosi syndrom gwenwyno acíwt. Mae'r prawf rota-rod a'r dull dadansoddi cerddediad Catwalk, sy'n gallu adlewyrchu'r afiechyd neu'r difrod yn y system nerfol ganolog yn ogystal â dylanwad cyffuriau ar y swyddogaeth cydlynu modur, yn dangos canlyniadau cadarnhaol yn y cnofilod sy'n cael eu trin gan JGY ar ffurf gorchymyn cam, cerddediad, hyd, hyd cam pob pawen, pwysedd pawennau a pharamedrau eraill. Mae'r gwelliant oherwydd y gall cynhwysyn te coco ychwanegol a Semen Zizipi Spinosae gau cyffroi canolog annormal tra bod L-carnosine yn gyfrifol am leddfu arafwch cyhyrau. Mae L-carnosine hefyd yn cael effaith amddiffynnol ar alcoholigIauanaf[28]. Dyma'r cais cyntaf o ddefnyddio te coco, yn lle te cyffredin, i gyflawni amnewid caffein, a all leihau'r adweithiau niweidiol a achosir gan gaffein yn effeithiol [29]. Mae sawl astudiaeth ar effeithiau tawelyddol a hypnotig Semen Zizipi Spinosae wedi canfod bod ei effaith tawelyddol yn gysylltiedig â'r rheoliad ar niwrodrosglwyddyddion cysylltiedig, megis lleihau lefel GLU, cynyddu 5-ht, lefel GABA, a rheoleiddio mynegiant GLU derbynnydd, ac ati, sy'n awgrymu y gall Semen Zizipi Spinosae ymateb ar dderbynyddion lluosog, sy'n adlewyrchu nodweddion effeithiau aml-darged a synergaidd meddygaeth Tsieineaidd traddodiadol [30].JJGY hefyd yw'r cyntaf i ddefnyddio carnosine i wella'r ansefydlogrwydd cerddediad ar ôl yfed gan fod tystiolaeth sy'n dod i'r amlwg yn dangos bod carnosin yn gweithredu fel cyfnewidydd Ca-H cytoplasmig ac yn ffurfio cyfuniadau sefydlog ag aldehydau adweithiol a achosir gan ymarfer corff [31]. Gyda'i gilydd gallant leihau'r cyffro gormodol ar y cortecs cerebral a achosir gan alcohol, rhwystr y rheswm, a'r ataliad yn y ganolfan vasomotor, a allai atal ymhellach gyhyr anystwyth, convulsive, ac ati.

Yn ogystal, cyflawnir lleihau amsugno alcohol gastroberfeddol trwy ychwanegu powdr llaeth a blawd Konjac. Oherwydd y gall yfed alcohol trwy'r geg niweidio'n uniongyrchol yr haen lipoprotein o epitheliwm mwcosa gastrig, gan niweidio'r rhwystr mwcosaidd gastrig. Ar yr un pryd, gall ïonau hydrogen mewn sudd gastrig ymdreiddio i'r epitheliwm mwcosol, gan achosi afiechydon gastrig amrywiol megis hyperemia mwcosol ac wlser [32]. Ychwanegiad pellach o Chrysanthemum morifolium, Hqgthorn [331. Rhizoma rheidiol [34]. Poria cocos [35] yw hyrwyddo diuresis a chyflymu ysgarthiad alcohol, a all hwyluso'r effaith gwrth-inbriation a ddisgrifir uchod yn ogystal â lleihau'r anaf a achosir gan yr alcohol yn olaf.

Casgliad

Mae yna lawer o gynhyrchion gwrth-inbriation gartref a thramor. Gall y cynnyrch hwn amddiffyn y llygod meddwdod alcoholaidd acíwt trwy fecanweithiau lluosog, gan sylweddoli amddiffyn yr afu, gan leddfu cyffro annormal y ganolfan, a gwella arafiad cyhyrau ar yr un pryd. Mae'r defnydd o feddyginiaeth a damcaniaeth homoleg bwyd yn darparu ffordd newydd o ddatblygu cyffuriau gwrth-alcoholiaeth bwyd homologaidd a meddygaeth lysieuol Tsieineaidd.

Cyfeiriadau

1. Gao WL, XH Wang. Therapi Cyffuriau o feddwdod Acíwt a Achosir gan Alcohol: Adolygiad o'r Llenyddiaeth. Ymchwil Fferyllol a Chlinigol 2015,23:59-61.

2. Gonzalez-Reimers E, et al, Alcoholiaeth: cyflwr pro-llidiol systemig. Cylchgrawn Gastroenteroleg y Byd: WJG 2014, 20: 14660.

3. Liang J, RW. OLSEN. Anhwylderau defnyddio alcohol a therapïau ffarmacolegol cyfredol: rôl derbynyddion GABA A. Acta Pharmacologica Sinica 2014, 35:981.

4. Harper C. Niwropatholeg niwed i'r ymennydd sy'n gysylltiedig ag alcohol.Alcohol & Alcoholism 2009, 44:136-140.

5. Fernandez-Sola' J, et al. Digwyddiadau moleciwlaidd a cellog mewn clefyd cyhyrau a achosir gan alcohol. Alcoholiaeth: Ymchwil Clinigol ac Arbrofol 2007,31:1953-1962.

6. VR Preedy. Pwysigrwydd clefyd cyhyrau a achosir gan alcohol. Cyfnodolyn ymchwil cyhyrau a Cell Motility 2003,24:55-63.

7. Simon L, et al. Mae goryfed alcohol mewn pyliau cronig yn newid mynegiant genynnau myogenig ac yn lleihau potensial gwahaniaethu myogenig in vitro o myoblastau o S.American Journal of rhesus macaques. Ffisioleg-Ffisioleg Rheoleiddio, Integreiddiol a Chymharol 2014.306: 837-844.

8. LS, JS E, AS E. Myopathi alcoholig: mecanweithiau pathoffisiolegol a goblygiadau clinigol. Ymchwil alcohol: adolygiadau cyfredol 2017. 38:207.

9. LB. Effeithiau yfed alcohol ar y llwybr gastroberfeddol. American Journal of Gastroenterology 2001, 95.

10. O'Shea RS, S Dasarathy, AJ McCullough. Clefyd yr afu alcoholig. Hepatoleg 2010.51: 307-328.

11. Ao X, Z Shu. Cynnydd mewn astudiaethau o gynhyrchion gwrth-inbriation. Chinese Journal of Microecology 2012.24;1146-1149.

12. Kim MS, M Ong, X Qu. Rheolaeth optimaidd ar gyfer clefyd yr afu alcoholig: Meddyginiaethau confensiynol, therapi naturiol neu gyfuniad. Cylchgrawn Gastroenteroleg y Byd 2016.22: 8.

13. Wen DC, et al. Effaith ASF (cyfansoddyn o feddyginiaeth Tsieineaidd draddodiadol) ar sensiteiddio ymddygiad a achosir gan ethanol a dewis lle cyflyredig mewn llygod. Meddygaeth Gyflenwol ac Amgen Seiliedig ar Dystiolaeth 2014, 2014.

14. Wei X. Astudiaeth o arbrofion anifeiliaid ar effaith sobreiddiol y deunydd cyffredin ar gyfer rheoleiddio metaboledd alcohol ethyl a'u cynhyrchion, ym Mhrifysgol Amaethyddol Hunan 2006, Prifysgol Amaethyddol Hunan: Changsha.

15. Hongwei L, et al.Influence presgripsiwn cymhleth gwrth-alcoholiaeth ddraig meddwdod ethanol acíwt. Modern Journal of Tsieinëeg Traddodiadol Integredig

a Westem Medicine 2007: 3310-3311 plws 3422.

16. Nagasawa T, et al. Ataliad in vitro ac in vivo o ocsidiad lipid cyhyr ac ocsidiad protein gan y cant carnosin J Biocemeg Foleciwlaidd a Cellog 2001,225:1-2.

17. Jing W, et al, echdynnu Puerarin, ac adnabod gwin ateb i amddiffyn swyddogaeth yr afu mewn llygod. Journal of Anatomeg Ranbarthol a Llawfeddygaeth Lawdriniaethol 2015.24: 358-361.

18 Gao XO.et al. Effaith Sobr Radix Puerariae a Flos Pueraria ar gyfer Trin Llygod Gwenwyno Alcohol Acíwt. Journal of Food Science and Biotechnology 2012, 31:621-627.

19. Du JA, et al. Mae dyfyniad Semen Hoveniae yn amddiffyn rhag anaf acíwt i'r afu a achosir gan alcohol mewn llygod. Bioleg Fferyllol 2010,48:953-958.

20. Gao X, et al. Gwrthocsidydd cellog, trapio methylglyoxal, a gweithgareddau gwrthlidiol te coco (Camellia ptilophylla Chang). Bwyd a Swyddogaeth 2017,8: 2836-2846.

21. Zhai X, et al. Yr anwyldeb tawelyddol a hypnotig a'r effeithiau ar EEG mewn llygod mawr anhunedd o spinosad Semen Ziziphi amrwd ac wedi'i brosesu. Ffarmacoleg a Chlinigau Materia Medica Tsieineaidd 2015,31:94 97.

22. Chen LY, et al. Effeithiau Amddiffynnol Gwahanol Detholiad o Rhizoma Imperatae mewn Llygod Mawr ag Adriamycin Nephrosis a Dylanwad ar Fynegiant TGF-beta, a NF-kappaB p65.Zhong Yao cai=Zhongyaocai=Journal of Chinese medicinal materials 2015,38 :2342-2347.

23. Yimam M, et al. Mae Cyfansoddiad Safonol o Detholiad o Myristica Fragrans, Astragalus Membranaceus, a Poria Cocos yn Amddiffyn yr Afu rhag Sarhad Ethanol Acíwt. Journal of Meddyginiaethol Bwyd 2016, 19:780.

24. Li Y, et al.Effects Puerariae Decoction Granules a Detholiad o Pueraria Lobata ar Anafiadau Afu Alcoholaidd Acíwt mewn Llygod. Journal Pharmaceutical of Chinese People's Liberation Army 2018, 34:127-130.

25. Shuai TG M Wang, G Zhong. Effaith Amddiffynnol Blawd Konjac ar Anafiad Acíwt i'r Ymennydd a Achosir gan Alcohol mewn Llygod. Gwyddor Bwyd2018.39:207-213.

26. Qing GX. Effeithiau gwraidd Pueraria a blodau Pueraria ar alcohol ac amddiffyn yr afu a'i fecanwaith, ym mhrifysgol Jiangnan 2013, Prifysgol Jiangnan.

27. Liu X, H Zhang, F Wang. Effaith echdyniad hadau FHD ar fynegiant timp-1 a map-13 ym meinwe iau llygod mawr arbrofol. Cyfnodolyn meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol 2006.31:1097-1100.

28. Liu WH. TC Liu.MC Yin, Effeithiau buddiol histidine a charnosin ar anaf cronig i'r afu a achosir gan ethanol. Gwenwyneg bwyd a chemegol 2008, 46:1503-1509.

29. Xu J. Cymhariaeth o bedwar cyfansoddyn ffytocemegol o grŵp te ac astudiaeth ar effaith theacrine ar y system nerfol ganolog, ym mhrifysgol fferyllol Shenyang 2006, prifysgol fferyllol Shenyang.

30. Bo GH. C Zhang. H Wang, y cynnydd Ymchwil o arbrawf ffarmacolegol canolog o decoction suanzaoren. Henan meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol 2019, 39:307-311.

31. Matthews JJ, et al. Rolau Ffisiolegol Carnosine ac -Alanine wrth Ymarfer Corff Cyhyrau Ysgerbydol Dynol y cant J Meddygaeth a Gwyddoniaeth mewn Chwaraeon ac Ymarfer 2019.

32. Tarnawski A, et al. Anaf alcohol i'r mwcosa gastrig dynol arferol: asesiad endosgopig, histologig a swyddogaethol. Meddygaeth glinigol ac ymchwiliol. Medecine clinique et experimentale 1987, 10:259-63.

33. Rigelsky JM, BV Ddraenen Wen: Defnyddiau ffarmacoleg a therapiwtig. American Journal of Health-System Pharmacy 2002,59:417-422.

34. Shun LL, WJ Shi, FC Wang. Adolygiad o Gyfansoddion Cemegol, Swyddogaeth Feddyginiaethol Rhizoma Imperatae a'u Cymhwysiad wrth Ddatblygu Cynhyrchion Gofal Iechyd. Journal of Anhui Science and Technology University 2011,25:61-64.

35. Cyfansoddion Cemegol RiosJL a Phriodweddau Ffarmacolegol Poria cocos. Planta Medica 2011, 77:681-691.