Beth Yw'r Berthynas Rhwng Detholiad Cistanche Tubulosa A Lefelau Hormon Rhyw?

Tian Wang1, Chen Chen2, Man Yang1,2, Taiwan Deng2, Gordon Michael Kirby3, a Xiaoying Zhang1

Haniaethol

Cyd-destun: Planhigion o'r genwsCistancheHoffman. et Link (Orobanchaceae) fel arfer yn cael eu defnyddio fel ethnofeddygaeth yn Nwyrain Asia. Mae astudiaethau ffarmacoleg wedi dangos hynnyCistancheyn meddu ar effaith tebyg i androgen; fodd bynnag, nid yw'r union fecanwaith yn glir.

Amcan: Mae'r astudiaeth bresennol yn pennu effaith echdynnu ethanol oCistanchetubulosa(Schenk) R. Wight stem (CTE) arhormonlefelauac ensymau steroidogenig y ceilliau mewn llygod mawr. Deunyddiau a dulliau: Canfuwyd cynnwys glycosid ffenylethanoid CTE gan sbectroffotometreg UV. Cafodd llygod mawr eu bwydo â dosau gwahanol o CTE ({{{0}}.2, 0.4, a 0.8 g/kg) drwy weinyddiad intragastrig am 20 d. Mesurwyd paramedrau sberm gan y dull staenio a chyfrif. Cafodd lefel y progesterone a testosteron mewn serwm ei fesur gan radioimmunoassay. Aseswyd lefelau mynegiant ensym holltiad cadwyn ochr colesterol (CYP11A1), 17a-hydroxylase/17, 20-lyase (CYP17A1), ac ensym metabolig yr afu (CYP3A4) yn y microsom gan staenio imiwn-histocemegol neu/a gorllewinol dadansoddiad blotiau.

Canlyniadau: Mae'r astudiaeth yn dangos bod gweinyddu CTE ({{{0}}.4 a 0.8 g/kg) wedi cynyddu cyfrif sberm (2.3- a 2.{{). 7}}plygiadau) a symudedd sberm (1.3- ac 1.4-plygiadau) a gostwng y sberm annormal (0.76- a 0.{{15} }plyg). Cynyddwyd lefel serwm progesterone a testosteron mewn llygod mawr hefyd gan weinyddiaeth CTE (p50.05). Cadarnhaodd canlyniadau immunohistochemistry a dadansoddiad blot gorllewinol fod mynegiant CYP11A1, CYP17A1, a CYP3A4 wedi'i wella gan CTE (t50.05). Canfuwyd hefyd y gall dos uchel o CTE achosi oedema hepatig ysgafn.

Casgliad: Mae ein canlyniadau yn awgrymu bod y cynnydd mewn rhywhormon lefelaugellid ei gyfryngu trwy sefydlu ensymau steroidogenig y ceilliau.

Cyswllt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

mae cistanche yn dda ar gyfer swyddogaeth rywiol, cliciwch yma i gael y samplau

Rhagymadrodd

CistancheHoffman. Mae et Link (Orobanchaceae) yn genws o blanhigyn meddyginiaethol sydd wedi'i ddefnyddio yn Tsieina a gwledydd dwyrain Asia eraill ers y bymthegfed ganrif ar gyfer trin cyflyrau afiechyd (mewn theori meddygaeth Tsieineaidd draddodiadol) megis analluedd, allyriadau arloesol, anffrwythlondeb, gwendid cyffredinol gyda nam ar y lwynau a'r pengliniau, a rhwymedd cronig (Wang et al., 2012). C.anialwchYC Ma aCistanchetubulosa(Schenk) Mae gan R. Wight gyfansoddion cemegol a gweithgareddau ffarmacolegol tebyg, ac maent wedi'u dogfennu yn y Pharmacopoeia Tsieineaidd (Pwyllgor Golygyddol Pharmacopoeia Tsieineaidd, 2010). Effaith C.anialwcho ran mynegeion organau cynyddol y system atgenhedlu gwrywaidd ei werthuso mewn llygod mawr iach (He et al., 1996a,b). Y gaill yw'r prif feinwe sy'n gyfrifol am secretion androgen; cafodd system atgenhedlu'r llygod mawr wedi'u hysbaddu ei gwella'n dda gan C.anialwchgweinyddu (He et al., 1996a,b). ensymau (CYP11A1 a CYP17A1) ac ensym metabolig (CYP3A4) mewn llygod mawr gwrywaidd.

Mae’r canfyddiadau uchod yn dangos bod C.anialwchgall gyfrannu at ddatblygiad y system atgenhedlu gwrywaidd trwy effaith rheoleiddio hormonau rhyw neu androgen-debyg (He et al., 1996a,b). Mae astudiaethau blaenorol hefyd wedi nodi bod C.anialwchyn gallu cyfrannu at ffurfio esgyrn mewn osteoblastau (Li et al., 2012). Mae Androgen yn adnabyddus am ei ddylanwad buddiol ar ddatblygiad a chynnal a chadw ysgerbydol mewn menywod a dynion (Hofbauer a Khosla, 1999).Cistanchetubulosayn cael ei ystyried fel dewis amgen i C.anialwch, gan ei fod ar fin diflannu o ganlyniad i or-fanteisio ers degawdau. Felly, mae effaith C.tubulosaar lefelau hormonau rhyw a'i werthusiad diogelwch yn anhepgor. ar y ddau ensym steroidogenig allweddol (CYP11A1 a CYP17A1) a gwerthuswyd yr ensym metabolig (CYP3A4) (Hanukoglu, 1992).

Mae’r astudiaeth bresennol yn ymchwilio i effeithiau uniongyrchol C.tubulosadyfyniad (CTE) ar lefelau progesterone a testosteron yn ogystal ag ar fynegiant dau ensym steroidogenig (CYP11A1 a CYP17A1) ac ensym metabolig (CYP3A4) mewn llygod mawr gwrywaidd.

Defnyddiau a dulliau

Anifeiliaid

Defnyddiwyd cyfanswm o 60 o lygod mawr Sprague-Dawley yn pwyso 100-120 g yn yr astudiaeth. Cadwyd yr anifeiliaid ar dymheredd cyson (23 ± 1 ○C) gyda 12 h o feicio tywyll-ysgafn mewn cewyll polypropylen ac yn caniatáu mynediad am ddim i ddŵr a bwyd. Perfformiwyd yr holl weithdrefnau anifeiliaid yn unol â chanllawiau'r brifysgol ar gyfer gofalu am anifeiliaid labordy a'u defnyddio.

Paratoi dyfyniad C. tubulosa

Mae coesau oC. tubulosaeu darparu a'u cadarnhau'n garedig gan yr Athro Cyswllt Jian-Jun Hu (Prifysgol Tarim, Xinjiang, Tsieina). Mae'rC. tubulosaei gasglu yn ystod fflworoleuedd (ym mis Mai) o'r ardal anialwch yn Ne Rhanbarth Ymreolaethol Xinjiang. Cafodd y coesynnau sych eu malu'n bowdr a'u hidlo trwy ridyll rhwyll 200-. Echdynnwyd powdr Cistanche tubulosa (50 g) ddwywaith gan 250 mL 70 y cant ethanol a'i ganolbwyntio, yna wedi'i rewi ar 80 ○C a'i lyophilized i sychder. Roedd y powdr yn cael ei storio ar 4 ○C nes ei ddefnyddio ymhellach.

Glysosidau ffenylethanoid (PhGs) yw prif gyfansoddion gweithredolC. tubulosaa chanfuwyd y cynnwys gan sbectrophotometreg uwchfioled (Wang et al., 20{{20}}8). Defnyddiwyd Echinacoside (111670-200503, Sefydliadau Cenedlaethol ar gyfer Rheoli Bwyd a Chyffuriau, Tsieina) fel cyfansoddyn safonol o PhGs wrth ganfod (Pwyllgor Golygyddol Pharmacopoeia Tsieineaidd, 2{{010). Mae'r dyfyniad o C. tubulosa (2 g) ei hydoddi mewn 100 ml o ddŵr distyll ac yn destun D101 resin macroporous i gynhyrchu dŵr distyll (200 ml), 20 y cant ethanol (200 ml), a 70 y cant ethanol (200 mL). Yna cafodd y rhan ethanol 70 y cant ei grynhoi i 50 mL a'i rewi ar 80 ○C a'i sychu i bowdr ar 60 ○C. Diddymwyd y powdr mewn methanol 50 mL nes ei ddefnyddio ymhellach (hydoddiant mam). Mesurwyd yr hydoddiant mewn gwanediad 40-plyg ar 330 nm gyda sbectroffotomedr. Paratowyd datrysiadau safonol trwy ychwanegu cyfeintiau hysbys o echinacoside (0.04, 0.08, 0.16,0.32, a 0.64 mg) i 5 mL o fethanol.

Trin anifeiliaid

Rhannwyd y llygod mawr ar hap yn bedwar grŵp: (1) grŵp rheoli (wedi'i drin â halwynog arferol), (2) grwpiau dos isel CTE, (3) canol, a (4) (wedi'u trin â 0). .2, 0.4, a 0.8 g/kg o CTE, yn y drefn honno). Bwydwyd deunyddiau i lygod mawr gan weinyddiaeth fewngastrig am 20 d. Ar y diwrnod ar ôl y weinyddiaeth ddiwethaf, anestheteiddiwyd y llygod mawr â phentobarbital, a chasglwyd gwaed trwy dyllu'r galon. Tynnwyd a phwyswyd organau, meinweoedd a chwarennau, gan gynnwys yr afu, y ceilliau, epididymis, fesiglau arloesol, chwarren y prostad, a chwarren ragfynegol. Cyfrifwyd mynegeion yr organau gan ddefnyddio'r hafaliad canlynol:

Mynegai organ ( y cant ) ¼ 100 × (pwysau organ/pwysau corff)

Gosodwyd ceilliau unochrog yng nghorff Bouin ar dymheredd ystafell ar gyfer staenio H&E a imiwn-histocemegol, a chafodd ceilliau eraill eu storio ar 80 ○C ar gyfer paratoi microsom. Gosodwyd iau mewn fformalin ar gyfer staenio H&E.

Casglwyd samplau gwaed a'u deor mewn safle unionsyth ar dymheredd yr ystafell am 30 munud i ganiatáu ar gyfer ceulo ac yna'n allgyrchu am 15 munud ar 2000 rpm. Roedd y serwm yn cael ei storio ar -20 ○C nes ei ddefnyddio ymhellach.

Canfod paramedrau semen

Er mwyn cael ataliad sberm, casglwyd epididymis llygod mawr a'u briwio mewn halwynog arferol, ac yna eu meithrin am 15 munud ar 37 ○C. Casglwyd yr ataliad sberm ar gyfer canfod paramedrau semen.

Ar gyfer assay o'r cyfrif sberm, ychwanegwyd cyfanswm o 450 ml 10 y cant o fixative formalin at 50 ml o ataliad sberm. Yna ychwanegwyd 10 ml o'r hydoddiant i siambr cyfrif gwaed, cafodd y pennau sberm eu cyfrif a'u mynegi fel miliwn/ml o ataliad.

Canfuwyd hyfywedd sberm trwy'r dull staenio, ychwanegwyd 10 ml o ataliad sberm ar sleid wydr. Yna, ychwanegwyd 10 ml o'r hydoddiant staenio (eosin Y a nigrosin) a'i ddeor am 2 funud. Arsylwyd y sleidiau gan ficrosgop optegol (chwyddiad 400). Ar gyfer pob sampl, gwerthuswyd cyfanswm o 200 o sberm a chyfrifwyd y canrannau hyfywedd.

Ychwanegwyd cyfanswm o ataliad sberm o 10 ml ar y sleid wydr, a gwelwyd symudoldeb sberm trwy ficrosgop optegol (chwyddiad 400). Dewiswyd deg maes gweledol o bob sampl a gwerthuswyd 200 o sberm ar gyfer symudedd. Roedd safon y dosbarthiad fel a ganlyn: (1) symudoldeb blaengar (PR), gallu athletaidd da, symudiad llinell syth neu gromlin, gellir anwybyddu'r cyflymder; (2) symudoldeb nad yw'n flaengar (NP), gallu athletaidd gwael, troelli o gwmpas neu swing; (3) ansymudedd (IM), dim symudiad.

Gosodwyd cyfanswm o ataliad sberm o 50 ml ar sleid wydr a'i staenio â hydoddiant eosin 1 y cant am 10 munud. Arsylwyd morffoleg sberm gan ficrosgop optegol (chwyddiad 400). Gwerthuswyd cyfanswm o 200 o sberm a chyfrifwyd cyfradd anffurfiad sberm.

Radioimmunoassay

Mesurwyd lefelau progesterone a testosterone yn uniongyrchol o serwm parod gan ddefnyddio citiau radioimmunoassay (RIA) (Sefydliad Technoleg Fiolegol Beijing Sino-UK, Beijing, Tsieina) yn ôl protocol y gwneuthurwr.

Staenio imiwnohistocemegol

Torrwyd meinweoedd sefydlog yn adrannau paraffin (5 mm) a pherfformiwyd immunohistochemistry i werthuso mynegiant CYP11A1 a CYP17A1 gan ddefnyddio pecyn masnachol (Fuzhou Maixin Biotechnology Co, Ltd, Fuzhou, China) yn unol â chyfarwyddiadau'r gwneuthurwr. Cafodd gwrthgyrff yn erbyn CYP11A1 a CYP17A1 eu gwanhau yn PBS (1:200) ac roedd yr ail wrthgorff ar gael yn y cit. Dewiswyd pedair adran o bob grŵp, dewiswyd 10 maes gweledol o bob adran a chafodd celloedd positif eu cyfrif yn ansoddol gan batholegydd.

Paratoi protein microsomaidd y gaill a'r afu

Yn y bôn, cynhaliwyd paratoad microsomal fel y disgrifiwyd gan Jiang et al. (2012). Cafodd y ceilliau neu samplau'r iau eu briwgig a'u homogeneiddio mewn pedair cyfrol o glustogfa TMS oer-iâ (20 mM Tris–HCl, 5 mM MgCl2, a swcros 0.25 M, pH 7.5). Cafodd y homogenadau eu centrifugio ar 9000g am 20 munud ar 4○C. Cafodd supernatants eu tynnu a'u cymysgu â hydoddiant CaCl2 88 mM (10:1, v/v), wedi'i allgyrchu ar 27 000 g am 20 munud ar 4 ○C. Ataliwyd pelenni sy'n cynnwys ffracsiynau pilen crai mewn byffer Tris 0.1 M gyda glyserol 20 y cant. Roedd microsomau'n cael eu storio ar 80 ○C nes eu defnyddio ymhellach. Pennwyd crynodiadau protein gan staenio glas gwych Coomassie gan ddefnyddio albwmin serwm buchol fel safon.

Dadansoddiad o blotiau gorllewinol

Aseswyd mynegiadau CYP11A1, CYP17A1, a CYP3A4 gan ddadansoddiad blotiau gorllewinol. Gwahanwyd proteinau microsomal ceilliau neu afu gan SDS-PAGE ar gel 12 y cant a'u trosglwyddo i bilen fflworid polyvinylidene (PVDF). Cafodd y pilenni eu rhwystro mewn 5 y cant (w/v) llaeth sgim powdr braster isel mewn halwynog wedi'i glustogi Tris gyda 0.05 y cant Tween-20 (TBST) am 2 awr, a'i ddeor ymhellach â chwningen gwrth-llygoden fawr CYP11A1 a CYP17A1 (Boster Biological Technology, Wuhan, China) a CYP3A4 (Beijing Biosynthesis Biotechnology Co, Ltd., Beijing, China) gwrth-gyrff polyclonaidd (1:200) yn TBST ar 4 ○C am 8 h, ddilyn gan gafr gwrth-cwningen (1:3000) peroxidase gwrthgorff eilaidd (Tianjin Sungene Biotech Co., Ltd., Tianjin, Tsieina) gwanhau yn TBST ar 37 ○C am 1 h. Perfformiwyd canfod cemiluminescent gan ddefnyddio System Delweddu AS Bio-Rad ChemiDocTM (Labordai Bio-Rad, Hercules, CA). Dadansoddwyd gwerth llwyd y bandiau gan feddalwedd Image J2 (Y Sefydliadau Iechyd Cenedlaethol, Bethesda, MA).

Profion hepatotoxicity

I ganfod hepatotoxicity CTE mewn llygod mawr, aseswyd lefelau mynegai afu, histopatholeg hepatig, alanine aminotransferase (ALT). Paratowyd darnau paraffin o dan weithdrefn safonol a gwelwyd nodweddion histolegol gan ficrosgop ysgafn ar ôl staenio H&E. Archwiliwyd adrannau gan batholegydd a gafodd ei ddallu i adnabod samplau. Mesurwyd lefelau serwm ALT gan ddefnyddio pecyn ALT/GPT (Biosino Biotechnology and Science Inc. Beijing, Tsieina) yn unol â phrotocol y gwneuthurwr.

Dadansoddiad ystadegol

Mynegwyd yr holl ddata fel modd ± DC a chawsant eu dadansoddi gyda dadansoddiad mesurau ailadroddus unffordd o amrywiant (ANOVA). Cyfrifwyd yr holl baramedrau ystadegol gan ddefnyddio meddalwedd SPSS fersiwn 19.0 (SPSS Inc., Chicago, IL). Ystyriwyd gwahaniaethau gyda gwerth-p llai na 0.05 yn ystadegol arwyddocaol.

Canlyniadau

Cynnwys glycosidau ffenylethanoid mewn dyfyniad C. tubulosa

Roedd y gromlin safonol yn dangos perthynas llinol dda rhwng amsugnedd a chrynodiad echinacoside o {{0}}.008 i 0.128 mg/mL (Y 14.39 x plws 0.08125, R2 0.9982 )

(Ffigur 2). Roedd cynnwys PhGs yn CTE yn 41.52 y cant yn ôl cyfrifiad.

Effaith dyfyniad C. tubulosa ar fynegeion organau

Nid oedd amrywiadau mewn mynegeion organau atgenhedlu gwrywaidd rhwng y grŵp rheoli a phob grŵp triniaeth yn sylweddol wahanol (Tabl 1). Gwelwyd gwahaniaeth sylweddol (t50.05) ym mynegai'r afu rhwng y grŵp rheoli a'r grwpiau triniaeth CTE dos uchel (0.8 g/kg).

Effaith dyfyniad C. tubulosa ar baramedrau semen

Fel y dangosir yn Nhabl 2, cynyddwyd cyfrif sberm llygod mawr gan driniaeth o 0.4 a 0.8 g/kg CTE (t50.05), tra nad oedd hyfywedd sberm yn dangos unrhyw wahaniaeth arwyddocaol rhwng pob grŵp. Roedd gweinyddiaeth gyda CTE hefyd yn dangos yn sylweddol

Hepatotoxicity o C. tubulosa dyfyniad

Gostyngwyd mynegai afu y grŵp triniaeth CTE dos uchel a chynyddwyd serwm ALT o'i gymharu â'r grŵp rheoli (Ffigur 7). Achosodd CTE dos uchel oedema hepatig ysgafn (Ffigur 8). Roedd strwythur afu y grŵp rheoli yn normal; roedd hepatocytes yn cynnal morffoleg cellog ac wedi'u trefnu mewn cordiau hepatig gweladwy (Ffigur 8a). I'r gwrthwyneb, roedd hepatocytes yn y grŵp CTE dos uchel (Ffigur 8b) wedi'u gwasgaru ac roedd mwy na 50 y cant o hepatocytes yn dangos graddau amrywiol o oedema. Roedd ychydig o hepatocytes yn arddangos dirywiad brasterog. Roedd rhai hepatocytes yn dangos marwolaeth celloedd gyda niwclysau pyknotig a thystiolaeth arall o necrosis celloedd gan gynnwys caryolysis a malurion cellog gwasgaredig.

Profwyd bod Cistanche tubulosa yn meddu ar effaith hypocholesterolemig (Shimoda et al., 2009; Xiong et al., 2013). Cafodd lefel mRNA CYP11A1 ei huwch-reoleiddio gan CTE (400 mg/kg) (Shimoda et al., 2009), yn gyson ag adroddiadau blaenorol; fodd bynnag, roedd mecanwaith y rheoliad trawsgrifio yn aneglur. Yn yr un modd â'r P450au steroidogenig eraill, mae rheoleiddio CYP11A1 a CYP17A1 yn gymharol gymhleth, a gwyddys bod eu sefydlu wedi'i achosi gan y llwybr signalau cAMP (Guo et al., 2003; Kosˇir et al., 2012). Mae hyrwyddwyr CYP11A1 a CYP17A1 yn cynnwys dilyniannau sy'n rhwymo'r ffactor steroidogenig (SF-1) sydd yn ei dro yn chwarae rhan bwysig yn y mynegiant meinwe-benodol ac wedi'i reoleiddio'n hormonaidd o enynnau steroidogenig (Ortiz de Montellano, 2005). Mae ffactorau eraill, gan gynnwys elfen rhwymo ymateb cAMP (CREB), protein actifadu 1 (AP-1), protein penodolrwydd (SP-1, SP-3), hefyd yn ymwneud ag actifadu CYP11A1 a thrawsgrifiadau CYP17A1. Ymddengys fod cydosod ffactorau trawsgrifio amrywiol sy'n ffurfio cymhlygion protein- DNA yn gam allweddol wrth drawsgrifio CYP11A1 a CYP17A1 (Ortiz de Montellano, 2005). Mae angen ymchwilio ymhellach i brotein targed CTE i effeithio ar fynegiant CYP11A1 a CYP17A1.

a charsinogenau. Dangosodd y canlyniadau fod y prif ensym metabolig hormon (CYP3A4) hefyd wedi'i ysgogi gan CTE. Mewn llygod mawr iach, mae rheoliad adborth o hormonau. Roedd yr awduron yn rhagdybio bod mynegiant CYP3A4 wedi'i gynyddu yn yr astudiaeth hon i fetaboli hormonau gormodol. Efallai mai dyna'r rheswm nad oedd y cynnydd mewn lefelau progesterone a testosteron yn arwyddocaol. Pe bai CTE yn cael ei roi i lygod mawr â lefelau hormonau rhyw isel, gallai'r effaith fod yn fwy amlwg.

Nid yw gwerthusiadau systemig a diogelwch CTE wedi cael eu hymchwilio'n llawn, a dangosodd ein hastudiaeth bresennol fod CTE dos uchel yn achosi oedema'r afu. Mae Kim et al. (2012) fod Cistanche herba wedi achosi niwed i'r ceilliau gan gynnwys lleihau nifer y sberm a lefelau testosteron, gan niweidio strwythur histologig y gaill; fodd bynnag, yn ein gwaith, roedd strwythur y gaill yn normal mewn archwiliad histolegol (data heb ei ddangos). Er bod y dosau a ddefnyddiwyd yn yr astudiaeth hon yn debyg i'r adroddiad gan Kim et al. (2012), roedd y rhywogaeth o blanhigyn llysieuol yn wahanol. Roedd yr amodau twf, y tymor cynhaeaf, a'r dull prosesu yn aneglur a allai arwain at wahanol ansawdd neu effeithiau ffarmacolegol clinigol (Wang et al., 2012).

Casgliad

Dangosodd triniaeth CTE anwythiad sylweddol yn lefel yr hormonau rhyw mewn llygod mawr gwrywaidd, a gyfrannwyd yn ôl pob tebyg gan effaith ysgogi ymadroddion CYP11A1 a CYP17A1. Fel meddyginiaeth draddodiadol Tsieineaidd a symbylydd bwyd, gellid datblygu C. tubulosa ymhellach yn gyffuriau newydd, bwydydd swyddogaethol neu atchwanegiadau dietegol yn y dyfodol, fodd bynnag, dylid asesu ymchwiliad systematig i ddiogelwch C. tubulosa a dylid ystyried y risg diogelwch posibl. ystyriaeth.

1Coleg Meddygaeth Filfeddygol, Prifysgol A&F y Gogledd-orllewin, Yangling, Tsieina, 2Coleg Gwyddor Biolegol a Pheirianneg, Prifysgol Technoleg Shaanxi, Hanzhong, Tsieina, a 3Adran Gwyddorau Biofeddygol, Prifysgol Guelph, Guelph, Ontario, Canada

Diolchiadau

Mae'r awduron yn diolch i'r Athro Jian-Jun Hu am ei help i gasglu a chadarnhau coesyn Cistanche tubulosa.

Datganiad o ddiddordeb

Cefnogwyd y gwaith gan y Rhaglen Prosiect Agored o Labordy Gwladol Allweddol Meddyginiaethau Naturiol, Prifysgol Fferyllol Tsieina (Rhif SKLNMKF201221), y Weinyddiaeth Addysg a Gweinyddu Gwladol dros Faterion Arbenigwyr Tramor prosiect ''Athrawon Tramor'' (Rhif MS2011XBNL057), Tsieina , y Rhaglen Recriwtio Arbenigwyr Tramor Uchel diwedd (GDW20146100228), Tsieina a Chefnogir gan Raglen Adeiladu Allweddol Sylfaen Cydweithrediad Rhyngwladol yn S&T, Talaith Shaanxi (2015SD0018), Tsieina.

Cyfeiriadau

HB Bosmann, Hales KH, Li X, et al. (1996). Mae ataliad acíwt in vivo o testosterone gan endotoxin yn cyfateb i golli protein rheoleiddio acíwt steroidogenig (StAR) mewn celloedd Leydig. Endocrinoleg 137: 4522–5.

Pwyllgor Golygyddol Pharmacopoeia Tsieineaidd. (2010). Pharmacopoeia Gweriniaeth Pobl Tsieina. Beijing, Tsieina: Gwasg Gwyddoniaeth a Thechnoleg Feddygol Tsieina.

Ge RS, Hardy AS. (2007). Rheoleiddio celloedd Leydig yn ystod datblygiad glasoed. Yn: Payne AH, Hardy AS, gol. Y Gell Leydig Mewn Iechyd a Chlefyd. Totowa: Gwasg Humana, 55–70.

Guo IC, Hu MC, Chung CC. (2003). Rheoliad trawsgrifio CYP11A1. J Biomed Sci 10:593–8.

Hanukoglu L. (1992). Ensymau steroidogenig: Strwythur, swyddogaeth, a rôl wrth reoleiddio biosynthesis hormonau steroid. J Steroid Biochem Mol Biol 43:779–804.

Mae'n W, Shu XF, Zong GZ, et al. (1996a). Astudiaethau ar atgyfnerthu'r arennau ac yang yn cefnogi gweithred Cistanche deserticola YC Ma cyn ac ar ôl paratoi. Chin J Chin Mater Med 21:534–7.

Mae'n W, Zong GZ, Wu GL, Chen MH. (1996b). Astudiaeth ragarweiniol ar swyddogaeth tebyg i hormonau gwrywaidd Cistanche deserticola. Gên J Chin Mater Med 21:5.

Hofbauer LC, Khosla S. (1999). Effeithiau androgen ar fetaboledd esgyrn: Cynnydd a dadleuon diweddar. Eur J Endocrinol 140:271–86.

Jiang B, Cai F, Gao SH, et al. (2012). Anwythiad cytochrome P450 3A gan Shexiang Baoxin Pill a'i brif gydrannau. Rhyngweithio Cemeg Biol 195:105–13.

Kim SW, Yoo SH, Lee HJ, et al. (2012). Mae cistanches herba yn achosi cytotoxicity testis mewn llygod gwrywaidd. Tarw Amgylchfyd Contam Tocsicol 88:112–17.

Kosˇir R, Zmrzljak UP, Bele T, et al. (2012). Mynegiant circadian o

cytochromau steroidogenig P450 yn y llygoden chwarren adrenal cyfranogiad modulator elfen cAMP-ymatebol yn rheoleiddio epigenetig o Cyp17a1. CHWEFROR J 279: 1584-93.

Mae Li TM, Huang HC, Su CM, et al. (2012). Mae dyfyniad Cistanche deserticola yn cynyddu ffurfiant esgyrn mewn osteoblastau. J Pharm Ffarmacol 64:897–907.

Ortiz de Montellano PRO. (2005). Strwythur, Mecanwaith a Biocemeg Cytochrome P450. Efrog Newydd: Kluwer Academic/Plenum Publishers.

Payne AH, O'Shaughnessy PJ. (1996). Strwythur, swyddogaeth a rheoleiddio ensymau steroidogenig yn y gell Leydig. Yn: Payne AH, Hardy AS, Russell LD, gol. Y Gell Leydig. Fienna: Cache River Press, 259–86.

Shimoda H, Tanaka J, Takahara Y, et al. (2009). Effeithiau hypocholesterolemig dyfyniad Cistanche tubulosa, meddyginiaeth amrwd draddodiadol Tsieineaidd, mewn llygod. Am J Chin Med 37:1125–38.

Wang T, Zhang XY, Xie WY. (2012). Cistanche deserticola YC Ma, ''Desert Ginseng'': Adolygiad. Am J Chin Med 40:1123–41.

Wang LN, Chen J, Yang MH, et al. (2008). Penderfyniad meintiol o gyfanswm glycosidau ffenylethanoid yn Cistanche desertiola. Gogledd-orllewin Pharm J 23:67-9.

Xiong WT, Gu L, Wang C, et al. (2013). Effeithiau gwrth-hyperglycemig a hypolipidemig Cistanche tubulosa mewn llygod db/db diabetig math 2. J Ethnopharmacol 150:935-45.

Yamazaki H, Shimada T. (1997). hydroxylation progesterone a testosterone gan cytochromau P450 2C19, 2C9, a 3A4 mewn microsomau afu dynol. Arch Biochem Bioffys 346:161–9.